本发明属于数字图像处理和化学分析领域,其特征在于利用数码相机或摄像机在不同波长的光照条件下对薄层板进行拍摄;对所拍摄的图像进行镜头畸变校正、噪声虑除预处理;利用点样时点均匀分布的特点以及纵向距离等分原则确定控制点;根据控制点再利用插值方法构造出图像背景;将构造出的背景图像从镜头畸变校正后的薄层图像中去除,并根据所构造的背景图像对每一像素点进行亮度归一化;对去掉背景图像后的薄层图像进行分割;根据分割结果对每个区域内的灰度进行积分。本方法不仅能够准确的描述所给图像背景信息,分割出目标图像,而且还可以对每一点的光照强度进行修正,图像分割以及样品定量分析结果精度都很高,重复性也非常好,易于推广。
本发明公开了一种镁基阳极电化学性能恒电流快速试验法,该方法包括下述步骤:制备试样及阳极试验电解液试剂;并将它们装入阴极试验坩埚;接入试验线路测试试验周期内试样的闭路电位;试验后,测量试样的开路电位;报告并按计算公式计算在试验周期期间流经回路的总实际电容量;报告并按计算公式计算每个试样损失单位质量得到的实际电容量;对比分析,得出确定的电化学性能参数。本发明镁基阳极电化学性能恒电流快速试验方法快速、准确性高;其可缩短测试周期,从而促进了阳极产品的生产效率。
本发明涉及一种基于定量化分析的单词辅助学习系统及方法,包括客户端和服务器;所述客户端包括:学习请求模块、图形化学习界面和学习效果反馈模块;所述服务器部署有存储单元、智能决策单元、学前测试模块和学习模块;对用户不同阶段的请求做出响应。本发明根据单词的难度差异和用户的学习能力差异自适应地调整系统响应,辅助用户进行有针对性的、高效的单词学习。
本发明提供一种锂离子电池失效的系统分析方法,包括:统计失效的电池的运行数据,利用电池性能随循环周数或者搁置时间变化曲线的不同斜率,确定电池性能衰减的不同阶段;利用非破坏性电池分析方法确定电池性能衰减的主要原因;将电池性能衰减不同阶段的节点电池进行拆解;将各个组件进行电化学分析和进行物理化学分析,确定各阶段电池性能衰减的原因,进而提出电池失效的根本原因。本方法先利用非破坏性的电池分析方法确定电池衰减的各个阶段,再拆解性能衰减到不同阶段的节点电池,并进行电化学分析及物理化学分析,以确定各个阶段电池性能衰减的原因,进而提出电池失效的根本原因,并为今后电池的性能改进提供依据和方向。
本发明属于夹杂物定量评定领域,涉及一种快速定量分析高温合金夹杂物含量的方法。本发明首先采用电子束熔炼方式将夹杂物聚集,采用化学方法将合金中夹杂物上附着的碳化物清洗,将夹杂物暴露,采用强碱溶解夹杂物,保留基体,从而计算得到夹杂物的含量比。与传统的电解萃取腐蚀基体保留夹杂物的方式测定高温合金中夹杂物含量相比,本发明方法可以快速测定,每个试样的定量评定时间仅需2~3h,并且采用强碱腐蚀不破坏合金基体,只将夹杂物腐蚀溶解掉,夹杂物评定准确,适合工程批量化应用。
一种含磁编码器的傅立叶红外光谱仪,可代替传统含激光干涉系统的傅立叶红外光谱仪进行化学分析试验。该新型傅立叶红外光谱仪,其特征在不含有激光干涉系统,而是采用了带磁编码器的音圈电机来驱动干涉仪动镜运动以完成光谱扫描,磁编码器可实时输出反映音圈电机当前运动位置、方向的位相差90度的两路信号,以取代传统傅立叶红外光谱仪中的位相差90度的两路激光干涉信号。由于采用了磁编码器,这种新型的傅立叶红外光谱仪可以摈弃传统傅立叶红外光谱仪中的激光干涉系统,简化傅立叶红外光谱仪的光学结构,降低光学元件的加工成本和光路的调节难度,同时使用磁编码器从根本上避免了激光波长随温度漂移而引起的过零点漂移现象,可为高精度的红外光谱测量和分析奠定基础。
本发明公开了一种分析石墨烯组装体的粗粒化分子动力学方法,属于计算机分子模拟技术领域。该方法包括以下步骤:a)构建单层石墨烯的粗粒化模型;b)根据组装形式构建石墨烯组装体的粗粒化模型;c)设置粗粒之间的相互作用;d)进行粗粒化模拟计算。通过本发明可以简便地构建石墨烯组装体计算模型,并在弛豫过程中准确地得到实际组装体模型。所采用的Tersoff势函数与Lennard‑Jones势函数可以很好地表征组装体内化学键的断裂与形成,准确地预测石墨烯的自组装行为。所采用的Tersoff势函数与Lennard‑Jones势函数可以准确地预测石墨烯组装体的力学行为。
本实用新型涉及一种全自动免疫分析仪的避光装置,孵育盘盘体设置在孵育盘箱体内,孵育盘盘体的上表面设有反应杯放置孔,反应杯放置孔的顶部外围包绕有环形的孵育盘顶部凹槽;光纤管的一端与反应杯放置孔的侧壁贯通连接,光纤管的另一端与光电倍增管连接;孵育盘箱体的侧壁顶部设有测光位顶盖,测光位顶盖延伸至反应杯放置孔的上方,测光位顶盖的底部设有与孵育盘顶部凹槽相匹配的环形的顶盖底部凸起。顶盖底部凸起与孵育盘顶部凹槽相配合,箱体侧壁凹槽与孵育盘底部凸起相配合,箱体底部凸起与孵育盘底部凹槽相配合,防止待测反应杯上部、外侧和内侧的外界光进入,在反应杯放置孔内形成暗室,保证光电倍增管对待测反应杯内化学发光的准确测量。
本发明属于材料化学成分定量分析技术领域,涉及一种微创分析用集合式冶金标准样品及其制备方法和应用。它包括一个固体基体,该基体中镶嵌有一组或多组参考物质系列,每个系列包括多个经准确定值的微小样品。制备方法包含样品的选择、成分定值、参考物质的制备等步骤,按需求将一组或几组经准确定值的微小样品按编号置于同一固定圈内的不同位置后,用树脂或其他材料固定。待固化后,磨至露出所有样品的表面,即可在单个固定块中,组成一组或多组微创分析用集合式冶金参考物质。上述微创分析用集合式冶金参考物质系列适用于所有冶金材料化学成分的微创直接定量分析。
本发明提供了一种用于连续液滴质谱分析的纸基电喷雾离子源装置,包括带有至少一个尖端的纸片、夹住纸片并通过导线能够与电压接口形成连接的导电夹子,所述纸片的尖端正对质谱仪进样口,其中,所述装置还包括第一端部正对纸片,第二端部能够插入待测溶液中的毛细管,其从第一端部起的一段区域的外表面缠绕有接地导线。优选地,该装置还包括第一端通到纸片,第二端连接补充溶剂的第二毛细管。本发明还提供了一种利用该装置进行离子化的方法。根据本发明的离子源装置结构简单、易于组装和操作,能够实现连续液滴的产生和对其进行在线质谱分析,适用于化学、生物学和环境科学中的反应监控领域。
本发明属于密封实验装置技术领域,特别涉及一种密封状态下分析电解液浓度的装置。该装置包括测量杯体、密封盖、甘汞电极和铂电极;其中密封盖盖在测量杯体上,密封盖上的中部设置甘汞电极、铂电极、试剂孔和进气排液孔,各部件之间密封连接。本发明进行滴定实验测定时,将测量杯体清洗干净,加入转子,充满去离子水后,用密封盖和压紧螺栓进行密封固定;用氮气压出装置内一定量的去离子水,将所需的化学试剂注入密封装置内,然后加入在氮气保护下取出的阴极待测电解液,搅拌后进行滴定实验测定。本发明为密封性装置,可以实现在滴定过程中的环境密封;在有氮气保护下进行滴定实验测定,可有效防止钒离子被氧化。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离分析重酒石酸卡巴拉汀及其有关物质的方法,该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的无机酸盐缓冲溶液-有机相为流动相,可以定量测定重酒石酸卡巴拉汀及其有关物质的含量,从而有效控制重酒石酸卡巴拉汀及含重酒石酸卡巴拉汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明公开了一种利用花后NDVI动态分析禾谷类作物冠层衰老进度的方法。包括:获取花后NDVI动态并进行数据平滑、获取花后ΔNDVI动态并进行Gauss拟合、对应划分各衰老阶段并计算各衰老相关指标。本发明通过获取不同品种冠层NDVI信息并构造相关衰老指标来分析不同品种的衰老进度,以达到鉴选品种的目的。新方法克服了传统基于叶片器官化学成分或生理指标测定时的费时、低效等缺点,同时不对衰老进程设定数学上的限定,充分考虑了作物自身生长发育的规律性变化,能够快速无损满足谷类作物衰老进程评估的需求。
用于无损字画分析的微等离子体探针质谱成像方法及装置涉及到中国字画分析测试技术领域。其特征在于,是利用高压交流电源对经过石英毛细管的工作气体放电,使工作气体形成含有亚稳态离子的低温等离子体,在大气压条件下,对待测样品表面的化学成分直接解吸附并离子化;同时,在样品离子化区域放置质谱采样装置,对产生的离子进行逐行逐列采样,将采样数据输入质谱成像软件,得到样品中不同质荷比的离子质谱图。本发明在常压下进行,对于样品体积、形状及厚度不会限制,操作时不需要溶剂,避免了样品污染和破环。该装置还具有体积小,放电功率低,结构简单及操作方便等优点。
本发明涉及一种油品单环芳烃的分析方法;更具体地,本发明涉及一种油品单环芳烃的近红外分析方法。其包括以下步骤:步骤1:采集油品;步骤2:采集步骤1中获得的油品的近红外光谱;步骤3:将所述油品的近红外光谱及其被测得的单环芳烃含量利用化学计量学方法进行关联,建立的预测模型。
本发明提出了单细胞质谱分析方法,该方法包括:将待测细胞进行细胞固定及稀释处理,以便得到预处理细胞悬浮液;将预处理细胞悬浮液由毛细管的尾端注入内腔中,内腔中插有电极;向电极施加电压,使得细胞迁移至毛细管尖端;使毛细管内液体蒸发完全;向毛细管尖端滴加辅助液体,使辅助液体进入毛细管中与细胞接触,萃取出目标物,同时,在电极上施加电压以进行电喷雾,使含有目标物的辅助液体被离子化,从尖端喷出,并进入质谱仪进样口,进行质谱分析。利用本发明的方法无需依赖于高精度操控平台即可有实现对单个细胞的采样与质谱分析,结合光化学衍生过程,可实现对单个细胞内不饱和脂质的双键位置的鉴定,应用前景好。
本发明公开了一种废旧铅酸蓄电池回收过程中的铜杂质含量分析方法,属于原子吸收分析领域。该方法以磺酸对废铅膏进行浸出,将浸出液加热直至蒸干,将蒸干物以去离子水进行溶解,过滤不溶物后得到铜待测溶液,按照火焰原子吸收法规程,进行原子吸收测试。该方法采用简单的加热过程即可做到同时分离甲基磺酸以及铅离子这两种基体,起到化学分离的作用而不引入别的影响因素,且该方法准确度高、精密度较好。
本发明提供一种用于碳酸盐岩储层中残余气的分析方法,其包含:设定转速以及研磨时间后将处于负压状态的球磨罐放入球磨仪中进行研磨,其中,球磨罐中包含待分析岩石样品以及第一设定值的预设溶液;测量研磨后球磨罐内气体的体积,并进行天然气组分以及同位素分析,得到所有组分的总摩尔分数;取出球磨罐中的待分析岩石样品,烘干过滤后称量直径满足预设条件的岩石残渣的质量;基于研磨后球磨罐内气体的体积、所有组分的总摩尔分数以及岩石残渣的质量计算得到待分析岩石样品中不连通孔隙中天然气的含量。本发明使不连通孔隙中的天然气释放并且未引入化学污染,能获得天然气的组成及碳同位组成等重要参数以及每克岩石中释放的天然气的含量。
本申请公开了基于移动交互和大数据分析的语言教学辅研同步集成系统,包括后台服务器、移动终端APP和web端;后台服务器用于存储用户的注册/激活信息、教学资源、用户行为数据及用户计时计费信息;移动终端APP包括个性化学习模块、评价与反馈模块、语音评测模块和管理模块;用户通过个性化学习模块进行语言学习;评价与反馈模块用于对用户的学习情况进行记录并生成曲线或图表;语音评测模块用于接收用户的语音,通过与标准发音进行比对,对用户的发音进行评分并给出矫正建议;管理模块用于管理系统用户及系统日常维护,并对用户的学习情况进行管理;web端与后台服务器连接,内部用户或教育管理人员通过web端可对后台服务器的数据进行查询、维护及管理。
本实用新型提供一种宽带太赫兹时域光谱的分析方法及其便携式分析装置。所述分析方法包括对化学品建立宽带太赫兹时域光谱特征光谱数据库;获得待测样品的宽带太赫兹时域光谱特征光谱数据,对所述特征光谱数据进行去噪和恢复;将样品的特征光谱数据与数据库中数据进行匹配。其中,去噪消除湿度对太赫兹光谱的影响;消除回波对光谱的影响;利用小波变换方法进行光谱去噪。本实用新型可以得到的标准化太赫兹时域光谱数据,并采用便携式装置对数据进行现场分析。
本发明涉及一种用于分析土壤微生物群落多样性的生物化学方法,即用磷脂脂肪酸谱图技术分析土壤微生物群落的多样性。具体步骤如下:1)称量一定量的土壤材料;2)加入缓冲液和有机溶剂,获得含有脂质的有机相;3)有机相经硅酸柱分离,收集含有极性脂质的洗脱液;4)收集的洗脱液在碱性环境下进行甲酯化反应,得到脂肪酸甲酯;5)使用气相色谱-质谱联用仪定量分析脂肪酸甲酯,得到样品中不同种类磷脂脂肪酸的含量;6)计算多样性指数,判断土壤微生物群落的多样性情况。这一发明对研究微生物群落多样性及相关研究,特别是对准确评价农田生态、并对其将来的发展进行预测具有十分重要的实际意义,提供了准确、快速的手段。
锂离子电池的安全性能备受关注,在滥用条件下锂离子电池负极上极易发生析锂,形成锂枝晶,造成电池热失控甚至爆炸。本发明采用了电化学交流阻抗测试的方法,分析了交流阻抗谱信号与电池内部环境的关系,能够从交流阻抗谱上分析SEI膜电阻变化,从而实现了在不损坏电池的情况下,快速准确预测电池的枝晶内短路状态,进而评估电池的寿命及安全性。
本发明实施例提供一种化学传感单元及化学传感器、化学传感装置,涉及电子传感技术领域,能够将化学物质浓度通过可视化的亮度进行提现,以实现可视化的化学物质浓度的检测;该化学传感单元包括设置于衬底基板上的薄膜晶体管以及与薄膜晶体管连接的发光二极管;薄膜晶体管包括半导体有源层、源极、漏极;其中,半导体有源层主要采用化学敏感性半导体材料构成;该化学传感单元在对应源极和漏极之间的区域设置有过孔,以使得半导体有源层在对应过孔位置处裸露;发光二极管包括层叠设置的第一电极、发光功能层、第二电极,第一电极与漏极连接。
本实用新型公开了一种区分天然气与沼气的分析装置,该分析装置包括工控机、控制单元、气体采集单元和气体分析单元,所述工控机与所述控制单元相连接,所述控制单元分别与所述气体采集单元和气体分析单元相连接,所述气体采集单元和所述气体分析单元相连接。本实用新型的目的是为了提供一种结构简单、成本低廉、能够测量在不同环境状态下泄漏气体的化学组分差异来区分天然气与沼气的装置。
本发明公开了一种基于GIS的土壤重金属分形维数空间变异分析方法,基于GIS空间插值对土壤重金属的空间特征进行预测,能够从宏观上对不同重金属的空间分布进行定性分析,该方法简便操作性强,分析结果可比性强,且精度较高,全局性自相关,计算过程较为简单,解算结果准确,容易实现,能够为土壤重金属空间结构客观规律的探讨及其内在联系的分析提供新概念和新方法,提高人们对于地球化学过程的认识,为本领域的研究提供参考依据,促进土壤特性空间变异方法的完善。
本发明提供一种铜合金材料表层逐层分析方法,其包括:选定辉光放电离子源和质谱分析条件,样品处理和样品分析,利用辉光放电离子源使分析样品在阴极溅射作用下均匀地逐层剥离,在高灵敏度的质谱仪系统中,实时记录分析样品质谱峰强度随时间的连续变化信号,采用组成成份和深度双重定标的方法,将这种连续变化信号转化为样品的化学组成随深度的变化,完成黄铜基材上铝青铜膜样品的表层逐层定量分析。本发明选择合适的氩气压力、放电电压、样品溅射斑面直径、样品的测量时间等分析参数可将层间分辨率提高到几干纳米,实现了黄铜基材上铝青铜表层的超薄层逐层分析。
本发明提供了一种咖啡酸苯乙酯的分析方法,该分析方法包括对化学合成的药用咖啡酸苯乙酯的待测试物进行HPLC分析,其中HPLC分析的色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相A为磷酸二氢钠缓冲溶液,流动相B为甲醇。该方法得到的色谱图中咖啡酸苯乙酯的峰形清晰、重现性好,且该方法具有分离度好、简单快速、专属性强、灵敏度高等特点。
本发明公开了农作物秸秆中金属元素快速定量分析方法,包括如下步骤:1)从已知金属含量的农作物秸秆样品中随机选取若干作为校正集,测量校正集中样品的激光诱导击穿光谱,并将光谱信息转换成对应的数据矩阵信息,通过化学计量学软件构建金属含量和数据矩阵信息的定量校正模型;2)取待测样品,按步骤2)中的光谱测量条件采集待测样品的激光诱导击穿光谱,并将相应的光谱信息导入定量校正模型中,即得到待测样品中的金属含量。该分析方法快速、便捷,具有节能降耗、节本增效和减少环境二次污染的优点,拥有很高的实用性和应用推广价值。
本发明公开了一种近地面细颗粒物的归因分析方法,可基于直接观测对PM2.5质量浓度的贡献进行归因分析,与化学传输模型相比,本发明摒弃了排放源的不确定性,增强了观测在归因中的比重,具有计算简单,效率高,更适合近实时的卫星监测业务特点。通过利用影响因子变率与演变量计算的人为和气象主导贡献,获得了人为与气象贡献对PM2.5演变的主导贡献比率,为环境监测和治理提供重要支撑。
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