北京有色金属分析检测技术理论与应用

后处理工艺过程中羰基化合物分析方法 892     

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本发明涉及一种后处理工艺过程中羰基化合物分析方法，属于溶剂辐解产物化学分析技术领域。本发明所述的方法以十一酮类为标准物质，用高纯乙醇稀释标准物质或样品，然后与酸性2,4－二硝基苯肼-乙醇-水溶液在室温下反应，再用KOH-乙醇-水溶液定容，显色，用分光光度计在羰基化合物吸收曲线的波谷处进行比色分析。本发明所述的方法适合后处理流程中辐解产生的羰基化合物的分析，减少吸收峰偏移造成的较大误差，避免操作人员对甲醇的接触，整个过程在室温下进行，避免了水浴加热。

核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析方法 733     

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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析方法。所述的分析方法依次包括如下步骤：(1)取一定体积样品，加入浓硝酸使硝酸浓度调至1‑2mol/L；(2)在样品中加入亚硝酸钠溶液，混匀放置一段时间；(3)在样品中加入萃取剂萃取后，离心分离，除去水相，保留有机相；(4)用洗涤液洗涤有机相2‑5次，每次洗涤后除去水相，保留有机相；(5)将有机相用异丙醇稀释，稀释后的有机相用安装了有机进样系统的ICP‑MS分析。利用本发明的核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析方法，能够简便、快捷、准确、所需样品量少、干扰小的进行核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析。

氰离子含量分析系统 1060     

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本实用新型涉及化学成分在线分析领域，提供了一种氰离子含量分析系统，包括在线分析仪、第一生产管线、第二生产管线、第一取样回路、第二取样回路、快速降温单元；第一、第二生产管线上分别设置第一泵、第二泵，取样回路的进口端与泵后端连接，出口端与泵前端连接；取样回路上设置切换阀；第一、第二取样回路均与在线分析仪连接；快速降温单元用于使所述第一取样回路、第二取样回路中样品的温度快速降温达到设定温度；试剂容器和纯水容器分别通过管线与所述在线分析仪连接。本实用新型通过阀门切换，蠕动泵自动抽取，定时自动分析，减少了生产成本和消耗，增加了生产稳定性，帮助企业提高生产效率；结构简单新颖，应用前景广阔。

核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法 948     

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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法。所述的分析方法依次包括如下步骤：(1)取一定体积样品，加入浓硝酸使硝酸浓度调至1‑2mol/L；(2)在样品中加入氨基磺酸亚铁溶液，混匀放置一段时间；(3)在样品中加入萃取剂萃取后，离心分离，除去水相，保留有机相；(4)用洗涤液洗涤有机相2‑5次，每次洗涤后除去水相，保留有机相；(5)将有机相用异丙醇稀释，稀释后的有机相用安装了有机进样系统的ICP‑MS分析。利用本发明的核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法，能够简便、快捷、准确、所需样品量少、干扰小的进行核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析。

桌上型显微分析制样用手套箱 1212     

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本实用新型公开了一种桌上型显微分析制样用手套箱。本实用新型的手套箱装置包括：主箱体、送样门、防腐蚀垫、照明装置、放大观察装置和排气装置；本实用新型在功能上一方面能够保证显微分析制样操作人员的安全，避免毒性粉末颗粒、易飞溅尖锐碎屑以及有毒性及腐蚀性的化学药品等的伤害；另一方面，能够保证样品在制备过程中不受外界污染；在设计上符合显微分析制样实验要求，灵活轻便，配置全面，巧妙设计了便捷的送样门，结合了照明和放大观察装置，并设计了实用高效的排气装置。本实用新型整体使用便捷，能够进行高效率样品制备，以及具有结构紧凑，占空间小，成本低等特点。

用于液氨分析的取样装置 760     

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用于液氨分析的取样装置，应用于液氨化学分析。圆桶内有透明取样瓶、透明第一吸收瓶和透明第二吸收瓶，取样瓶盖子上有一个液氨输入管，第一吸收瓶和第二吸收瓶通过管路分别与取样瓶连接，第一吸收瓶盖子上有管路，管路的上端连接有第三连接口；液氨输入竖管的上端连接有第二控制阀门和管路并连接有第二连接口；液氨输入管上连接有第四控制阀门和管路并连接有第一连接口。效果是：用于管线、槽车取样，取样过程通过开关阀门和切换连接头即可实现。取样过程操作简单，安全性高，取样速度快，分析数据准确度高。

基于主成分分析的钢号查询对照系统 887     

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一种基于主成分分析的钢号查询对照系统，属于在线数据库技术领域。包括数据库服务器，Web服务器，客户机及应用模块。Web服务器和关系数据库服务器相连，客户机和Web服务器相连。应用模块包含关系数据库、数据录入模块、钢号查询模块、钢号对照模块。其中关系数据库部署在关系数据库服务器，数据录入模块、钢号查询模块、钢号对照模块部署在Web服务器上。用户通过客户机上的Web浏览器向服务器发出Web请求，Web服务器寻找页面并将文档传送给客户机Web浏览器上。优点在于以钢组为数据组织方式，建立了多国钢铁材料分层模型，模型的宽度和深度不受限制，然后按照钢组为单元以数据驱动的方式采用主成分分析算法计算关键化学成分指标权重值，对化学成分区间重叠度加权计算相似度，为用户提供准确可靠的用材查询对照服务。

可视差热分析仪 1055     

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一种可视差热分析仪,属于仪器仪表领域,特别涉及一种差热分析仪器,广泛应用于化学、物理学、地学、生物学等许多基础科学技术领域和化工、冶金、地质、电工、陶瓷、轻纺、食品、医学、农林、消防等工业部门。其特征在于该分析仪由体视显微镜(1)、差热分析仪(2)和可精密调节的X-Y调整平台(6)组成;差热分析仪(2)设置了观察窗口(4),与体视显微镜(1)对应。分析仪结合了体视显微镜与差热分析仪两者功能,可在获得样品差热分析曲线的同时,连续观察样品形貌的动态变化情况,为样品提供更为详尽的理化分析信息。

制作质谱仪中质量分析器的方法 957     

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本发明公开了一种制作质谱仪中质量分析器的方法。包括如下步骤：(1)使用计算机软件辅助设计所述质量分析器的各组成部件，并得到各部件的模拟图和设计图；(2)根据所述设计图，制作所述各部件的实物样品，进而组装得到所述质量分析器的实物样品；(3)根据所述质量分析器的实物样品，利用计算机软件得到所述质量分析器的实物样品相应模具的设计图；根据所述模具的设计图制作所述模具；(4)所述模具经注塑成型得到所述质量分析器的各组成部件，经组装即得所述质量分析器。本发明采用塑料或橡胶作为质量分析器的材料时有容易加工、制品尺寸加工精度高的优点，还可以在表面电镀金属等二次加工，最主要的是具有重量轻，比强度高，耐化学药品性强，受温度变化影响小等优点。

应用于热电离质谱Nd同位素分析的Nd和Sm分离方法 786     

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本发明公开了一种应用于热电离质谱Nd同位素分析的Nd和Sm分离方法，其包括以下步骤：样品溶解：溶解样品得到3mol/L HNO3介质的样品溶液；化学分离：将样品溶液加载于装填有1.0毫升TODGA萃淋树脂的交换柱上，依次采用10mL 3mol/L HNO3洗脱Fe、Mg、Al、K、Na、Cr、Ti、Ba等基体元素，10mL 11mol/L HNO3洗脱Ca，15mL 2.5mol/L HCl洗脱La、Ce、Pr等干扰元素，最后依次采用6mL 2mol/L HCl解析Nd，5mL 0.5mol/L HCl解析Sm。本发明方法一柱即可将钕、钐从地质样品中分离出来，分离得到的Nd和Sm纯度高且回收率高，快速高效，流程本底低。

激光显微热解分析取样装置 885     

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本实用新型属化学分析装置通过激光热解,广泛适用于显微有机物质的化学成分和结构的分析,由激光器、光阑、显微镜、载气瓶、样品室、加热器及冷冻室构成,其中激光器与显微镜同轴安装,通过光阑选模;样品室前后端分别通过六角螺母、连接螺母及石墨垫圈相固定,并与载气瓶、冷冻室相通,并在样品室中部设有加热器。具有结构简单、价格合理、性能范围广的特点。

治疗肠癌的药物的制备方法、制剂及纯度分析方法 1184     

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本发明属于化学药物领域，具体涉及治疗肠癌的药物的制备方法、制剂及纯度分析方法。该合成路线具有路线短、收率高、易产业化、成本低的优点，本发明制剂是一种康奈非尼合适的盐的固体分散体技术，可加快康奈非尼在肠胃的吸收，上述康奈非尼合适的盐是指康奈非尼双盐酸盐、康奈非尼双甲磺酸盐。本发明有助于缓解抗肠癌药物的可及性问题。

基于高稳定毛细管电泳分离分析技术的分子成像方法 975     

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本发明公开了一种基于高稳定毛细管电泳分离分析技术的分子成像方法，涉及分析化学、生命科学、临床医学、医药开发和材料学等多个领域。本发明的分子成像方法，包括样品预处理、高稳定毛细管电泳进样、分离和分析以及分子分布图像绘制的步骤。样品预处理采用网格刀法，包括均匀分割和原位萃取、富集和衍生等步骤。本发明利用毛细管电泳的强大分离能力和丰富的分离模式，成像要素丰富，可以对质谱难分辨的中性分子、质荷比相同的成分进行成像。毛细管阵列电泳的批处理能力，可以加快分离过程，缩短成像分析时间。借助高稳定毛细管电泳技术，可以稳定分离成分的出峰位置，方便成分的鉴别和定位，进而构建出稳定出峰成分的空间分布图像。

高温高压反应系统与拉曼光谱分析仪联用的实验装置 965     

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一种高温高压反应系统与拉曼光谱分析仪联用的实验装置，包括高温高压反应釜系统、气体进样系统、液体进样系统和拉曼光谱分析系统，本实用新型充分利用拉曼光谱的特性，定量定性分析化学反应的产物，为研究反应动力学提供依据，可以广泛应用于化学工程、环境工程和矿物加工技术研究领域。

粉砂岩颗粒全组分粒度分析新方法 1158     

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本发明涉及化学成分分析领域，尤其涉及一种粉砂岩颗粒全组分粒度分析新方法。该方法包括：对粉砂岩样进行分析，判断粉砂岩样的种类；从分类后的所述粉砂岩样中取原始样品；用所述原始样品制备分析样品，向所述分析样品中加入清水，并搅拌均匀，形成浑浊液；用滴管将所述浑浊液加入激光粒度仪的样品槽的分散剂中，并对样品槽的分散剂中的浑浊液超声分散一定时间，得到超声分散液，对分散液进行粒度分析。该方法使得激光粒度仪分析结果准确，能够真实的反映粉砂岩的粒度大小及分布情况。

信息安全风险事件要素关系与路径关联分析方法及装置 1179     

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本发明提供一种信息安全风险事件要素关系与路径关联分析方法及装置。所述方法包括：以信息安全风险事件要素类型为实体，构建信息安全风险事件图；建立实体关系表示学习模型，将由实体和关系构成的实体三元组输入到训练好的模型，输出表示实体关系的语义相似度的低维稠密向量建立风险事件路径关联学习模型，采用强化学习对所述模型进行训练，通过智能体与环境的交互，得到风险事件路径的关联链。本发明通过构建信息安全风险事件图，采用风险要素关系分析与风险路径关联分析模型进行风险分析，提高了风险识别的效率和效果。

直接快速分析微生物所含生化成分的方法与其组成 937     

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本发明简述用于直接和快速分析微生物中的生物化学组份的方法和组成成份。应用本发明的方法和组成成份,可在分析生物化学组份前免去提取和纯化步骤。

高温高压反应系统与拉曼光谱分析仪联用的实验系统 894     

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一种高温高压反应系统与拉曼光谱分析仪联用的实验系统，包括高温高压反应釜系统、气体进样系统、液体进样系统和拉曼光谱分析系统，本发明充分利用拉曼光谱的特性，定量定性分析化学反应的产物，为研究反应动力学提供依据，可以广泛应用于化学工程、环境工程和矿物加工技术研究领域。

基于碳纳米材料的免疫分析方法 1027     

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本发明提供一种基于碳纳米材料（碳点）的免疫检测方法，包括如下步骤：步骤A，制备碳点并在碳点的表面标记免疫试剂抗原或抗体，使之成为免疫试剂标记碳点；步骤B，将免疫试剂标记碳点、待测样本、以及免疫试剂抗原或抗体包被的固相物质混合完成免疫反应形成免疫复合物；将所述免疫复合物与游离免疫试剂进行分离；和步骤C，对所述免疫复合物加入氧化剂进行化学发光检测，和/或对其直接进行荧光检测。在本发明中，利用该碳纳米材料可进行化学发光和荧光两种免疫检测，其光学稳定性好。

基于核主成分分析的表征蜂蜜差异性智能嗅觉图谱特征提取方法 1004     

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一种基于核主成分分析的表征蜂蜜差异性智能嗅觉图谱特征提取方法，此类方法所选择的特征点具有一定的化学意义，结合化学结果可以较好的进行解释，其特征在于核主成分分析KPCA将核函数引入主成分分析PCA中,KPCA利用核函数，将数据投影至高维空间中。由于数据投影后相互间更加分散，因此可以将一些在低维空间中不可分的信号进行区分，并提取更具有代表性的特征进行提取。

利用近红外光谱分析方法识别药物的方法与装置 866     

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本发明涉及一种利用近红外光谱分析方法识别药物的方法与装置。具体而言,涉及一种应用近红外光谱分析技术、结合化学计量学方法对于药物是否与其标示名称一致进行无损识别的方法和装置。

X射线荧光分析校准所用校准样品的制备和定值方法 1010     

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本发明一种X射线荧光分析校准所用校准样品的制备和定值方法，利用实验室收到的实际样品为基体，通过掺入基准试剂(或替代试剂)来制备校准样品。校准样品的数量及各成份的质量分数范围可以任意控制，校准样品的定值全部通过X射线荧光仪完成，无需进行化学分析，配备X-射线荧光分析仪的实验室即可自行制备校准样品，无需化学分析实验室及相关技术人员协助。

定性分析多孔介质中毛细作用的微米级毛细管束模型及制法 1061     

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本发明提供了一种定性分析多孔介质中毛细作用的微米级毛细管束模型及制法，以及一种定性分析多孔介质中毛细作用的实验设备。本发明根据哈根-泊肃叶定律，将流体在油藏岩石孔隙中的渗流模拟为在一组相同或不同内径的微米级毛细管束中的渗流，由此设计了微米级毛细管束模型，并结合图像采集系统实现了对多孔介质中毛细作用的定性分析和直观观察，解决了现有岩心物理模型无法定性表征及直观观察驱油剂流动过程的问题。该微米级毛细管束模型的制作方法是将制作好的母版与基板紧密扣合在一起，然后通过紫外光照射将母版上的毛细管束刻在基板上，再将腐蚀溶液浸入刻有毛细管束的区域，通过化学腐蚀得到若干平行等径或不等径的毛细管，最终得到该模型。

锌基牺牲阳极失效分析方法 1035     

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一种锌基牺牲阳极失效分析方法，属于牺牲阳极分析技术领域。对该锌基牺牲阳极材料进行详细的样品形貌、成分和相态分析，并通过腐蚀电化学实验获得各种电化学参数，以分析该阳极装置在保护传热管的过程中是否起到了其应有的阴极保护效果，牺牲阳极失效原因，并用电化学模拟试验验证了失效过程和结果。

原油或沉积有机质中烃类的全二维气相色谱分析方法 885     

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本发明公开了一种原油或沉积有机质中烃类的全二维气相色谱分析方法，该方法利用全二维气相色谱(GC×GC-FID)直接进原油或沉积有机质样品分析获得烃类(饱和烃、芳烃等)数据，利用GC×GC-TOFMS软件及方法和全二维气相色谱烃类分离特性定性，计算得到饱和烃和芳烃地化参数。本发明并以大庆萨尔图油田、外围盆地方正断陷和海塔盆地原油和沉积有机质样品全二维气相色谱分析为例进行了方法验证。本发明的原油或沉积有机质中烃类的全二维气相色谱分析方法，开创了原油或沉积有机质烃类分析的新方法，对于深入认识原油的成藏过程、运移、聚集、保存、油源对比及油藏地球化学研究，探索新的原油地球化学指标及勘探开发都有重要意义。

谷维素的高效液相色谱分析方法 747     

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本发明公开了一种谷维素的高效液相分析方法,属于分析化学领域。应用本发明的液相方法,可以迅速、准确的分析出谷维素、谷维素提取分离纯化产物、谷维素药品中有效成分环木菠萝烯醇阿魏酸酯和24-亚甲基环木菠萝醇阿魏酸酯的含量,同时得到其他多种杂质成分的含量。同时本发明公开的液相方法也可以应用于谷维素药品稳定性、破坏等谷维素药品质量研究。

矿石可用性分析的方法 969     

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本发明公开了一种矿石可用性分析的方法，包括：对待分析的矿石进行磨矿等处理获得环氧树脂片；在环氧树脂片中选取矿石颗粒，并对选取的矿石颗粒进行能谱面扫描，根据扫描结果确定所述矿石颗粒的化学成分及含量；再根据所述矿石颗粒的化学成分及含量确定满足所述回收率的若干个矿石颗粒；最后，计算满足所述回收率的若干个矿石颗粒中目标元素的含量及杂质的含量，并根据计算结果分析矿石的可用性。本发明中仅关注磨矿产品矿石颗粒总体化学成分的评价，因而可定量给出在特定磨矿条件下的磨矿产品在理论上能够得到的最佳选矿指标，能够定量指导选矿过程中对回收率、精矿品位及有害杂质含量的兼顾和取舍。

快速准确评价缓蚀剂效率和腐蚀速率分析的装置及方法 858     

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本发明涉及一种快速准确评价缓蚀剂效率和腐蚀速率分析的装置及方法，用于石油化工领域快速评价准确评价缓蚀剂和进行腐蚀机理分析，填补了高温、高压腐蚀环境条件下快速腐蚀分析领域的空白。该装置包括腐蚀反应釜系统、电化学分析系统、注剂系统以及控制系统。本发明中的方法通过构建三电极腐蚀体系，采用电化学方法，从腐蚀电位、腐蚀电流和腐蚀速率等多个方面为缓蚀剂评价提供快速的手段。本发明所涉及到的装置可以模拟真实腐蚀环境，可在0℃～220℃温度范围、常压～10.0MPa压力范围的复杂腐蚀介质环境下一次完成分析评价多种不同牌号钢材质的腐蚀情况，快速分析腐蚀速率，有效替代传统的质量损失法。

快速鉴别化学阻根型耐根穿刺材料中化学阻根剂的方法 1140     

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本发明涉及一种快速鉴别耐根穿刺材料中化学阻根剂的方法，属于化学阻根剂测试领域。所述方法包括步骤1：用刀片从样品上切取一定量试样，置于裂解器内；步骤2：设置裂解器参数；步骤3：设置GC‑MS条件参数；步骤4：启动测试程序，记录裂解产物总离子流图；步骤5：分析裂解产物总离子流图以及各色谱峰对应的质谱图，判断是否含有及含有哪种类型的化学阻根剂。本发明主要用于快速鉴别耐根穿刺材料中的化学阻根剂，其最大的特点在于：试样无需任何前处理、结果准确度高、分析速度快、对实验人员无伤害、对环境无污染。

再生浆的纤维组成分析方法 897     

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一种再生浆的纤维组成分析方法，包括：纤维分类步骤，根据再生浆试样的显微图像，将纤维进行分类，纤维类别包括：针叶木化学浆纤维、阔叶木化学浆纤维、针叶木化机浆纤维、阔叶木化机浆纤维；计算步骤，按照公式计算每种纤维组分的重量分数W_i(％)，针叶木化学浆纤维的纤维重量因子f_i取1.1，阔叶木化学浆纤维的纤维重量因子f_i取0.5，针叶木化机浆纤维的纤维重量因子f_i取1.5，阔叶木化机浆纤维的纤维重量因子f_i取0.8。通过将再生浆分为主要的四个大类，分别取合适的纤维重量因子，实现对再生纤维浆中的纤维组成的定量分析，可用于再生浆的纤维质量评估。