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本发明公开一种激光辅助全反射X荧光铀矿痕量元素分析装置，其包括激发光源、探测装置、样品台、激光辅助分析装置、分析器及电路输出设备。本发明的优点在于：够快速、有效的样品定位及面积、厚度监测，克服样品的厚度、面积变化对全反射光学的影响，提高TXRF测量准确度。采用全反射X射线荧光分析原理，能够快速检测样品中痕量重金属的含量，简单快捷并且低成本；精度高，测量时间短，人为误差小，操作者劳动强度低；本发明X荧光测重金属仪无化学污染、无放射性污染、测量时间短、精度高、结构简单、安全可靠，使用方便。
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本发明公开了一种油茶籽中水分和含油量的近红外定量分析方法，包括：(1)采集500份以上多个不同产地样品的近红外漫反射光谱，采用一阶导数+SNV的预处理消除异样的数据；(2)应用计量法测定水分和含油量；(3)将步骤(2)所测定的水分、含油量分别与近红外光谱数据相关联作为校正集，运用偏最小二乘回归方法建立定量分析模型；(4)评价模型的稳定性和准确性，选择最佳的近红外定量分析模型来检测未知的油茶籽；(5)定期验证和更新。该方法具有检测快速，精密度更高，验证集数据准确，并且能够长期保持有效，在应用中能够代替常规的化学计量法，能够大大提高检测效率，减少人工检测成本等。
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本发明公开了一种铜箔电解液中光亮剂的定量分析方法，包括以下步骤：配制仿电解液，配制成检测基体溶液，配制成光亮剂标准溶液；将检测样品加入含有检测基体溶液的反应槽中，使用循环伏安法分析记录伏安特性曲线前后变化；将光亮剂标准溶液间断加入检测样品添加后的反应槽中，记录每次加入光亮剂标准溶液前后的循环伏安曲线；再绘制成样品检测曲线图，计算样品中光亮剂的浓度。该方法使用电化学法分析，采用添加法并通过调整基体溶液成分消除各类添加剂干扰，适用于光亮剂相同的不同高抗拉配方检测，方法成形后操作简单，为高抗拉铜箔配方添加剂工艺提供了一个有效的监控手段。
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本发明公开一种复合绝缘子伞裙老化状态分析方法，其特征在于，包括：获取待测试样品；对所述待测试样品进行微观检测，得到至少一个检测指标；将与待测试样品相关联的至少一个检测指标输入至预设的老化状态分析模型中，得到所述待测测试样品的老化分析结果。引入电‑热‑化学联合的多维检测指标，并利用熵权法对检测指标进行客观赋权，建立复合绝缘子伞裙老化状态分析模型，实现伞裙老化状态的量化评估，并且采用非接触式介电谱测试方式得到工频介电常数与介质损耗因数，相比于现有技术中接触式介电谱测试方式测试结果更加精准，从而有效地提高了对复合绝缘子伞裙老化状态分析的准确度。
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一种血细胞分析仪清洗液,其特征是在1升清洗液中:氯化钠10.0～4.0G、硫酸钠0～6.0G、植物蛋白酶16.0～23.0G、复合酶稳定剂0.4～1.2G、次氯酸钠0.17～0.2G阴离子表面活性剂2.0～6.0G、磷酸盐缓冲液调PH8.0～9.0、余为水,其中氯化钠和硫酸钠的加入量为互补,两者同时加入量之和≤10G,本发明不含叠氮物,无毒性,能有效改善操作人员和生产人员的工作环境,降低毒物对人身体健康的伤害,其物理化学性质稳定,试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性,又能确保对血细胞分析仪无腐蚀性,且对环境无污染。
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本发明涉及一种高抗拉电解液中走位剂的电化学定量分析方法，包括以下步骤：配制仿电解液，配制成检测基体溶液，配制成标准走位剂检测溶液，配制成预混液；将标准走位剂检测溶液间断加入含有检测基体溶液反应槽中，使用循环伏安法分析记录每次标准走位剂检测溶液加入前后检测基体溶液的伏安特性曲线；再绘制预混液检测曲线图，并根据结果设定检测常数；再绘制样品曲线图，根据已有的标准曲线及检测常数计算样品中走位剂的浓度。本发明的有益效果为：使用电化学方式，通过调整检测基体溶液和检测常数，一定程度消除了样品中光亮剂造成的影响，降低了测量误差，为高抗拉铜箔配方提供了一个有效的监控手段。
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本发明现场铀快速分析方法及其专用试剂包属于化学分析领域,该专用固体试剂包由偶氮胂III、无结晶水的硫酸氢钾固体和乙二胺四乙酸二钠按质量比0.50～1.50∶2.70～4.05∶10～60混合,并每份质量为13.20～65.55mg分别密封包装;分析中只要加入此铀固体试剂包于样品中,便可进行铀的光度检测。本发明无需多步加入试剂,解决了传统检测中耗时长、步骤繁琐等问题,具有操作简便、省时、满足现场要求等优点。可用于生产中的批量检测。
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一种基于化学振荡动力学检测的酶联免疫分析方法，该方法根据被测物与抗体（抗原）特异性结合的特性，在特定条件下，以相应的酶标记抗原或抗体与对应的抗体或抗原完成吸附结合过程，它利用标记的酶对底物的催化速度来间接表示被测物的浓度。本方法既有效地克服了基于分光光度法的常规酶联免疫法敏感度不足的问题，又利用了抗体-抗原特异性结合的原理,将高灵敏度的化学振荡动力学检测和具有专一性和灵敏度放大作用的酶催化动力学分析结合起来，克服了化学振荡选择性低、不能进行定性测定的问题,使结合了酶联免疫法的化学振荡可以定性定量测定医药及农药小分子、抗体、抗原、特定蛋白质、核酸、疾病因子等物质。
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本实用新型公开了一种水样中化学需氧量的测定装置，它包括锥形瓶3和回流冷凝管4；所述回流冷凝管4的一侧设有盛液器5，回流冷凝管4和盛液器5之间通过玻璃连通管6连通，盛液器5的顶端为敞开结构，其外壁标有量化刻度。所述锥形瓶3瓶身的中部位置设有连接接口并通过橡胶塞与尖嘴弯头玻璃管2连接，尖嘴弯头玻璃管2的尖嘴弯头部分在锥形瓶3瓶内的底部，尖嘴弯头的尖嘴口朝上，尖嘴弯头的朝向与水平方向的夹角在125°到140°之间。所述锥形瓶3放在磁力搅拌器1上，锥形瓶3中放有磁力转子。本实用新型装置结构紧凑、小巧、方便、省时、节能、可操作性强等特点。
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本实用新型属于化学实验工具领域，尤其为一种用于热分析仪逸出组分分析的滴注微萃取装置，包括输液器，所述输液器的一端套接有输液管，且在所述输液管的一端套接有连接头，所述输液管的外表面转动连接有开关阀，所述输液管的一侧套接有微量收集瓶，在所述输液管的一侧套接有萃取装置，所述萃取装置的一端粘接有螺旋液托，且在所述螺旋液托的外表面套接有液滴，所述萃取装置的外表面通过支撑架进行稳定，在支撑架的内表面通过螺丝固定连接有红外发射器，通过接受传感器传递使得电机一转动，通过补液器及时对萃取装置中及时补液，避免在每一次收取液滴时由于液滴大小不同影响实验结果。
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本实用新型公开了一种电化学法处理氨氮废水数据的测定装置，包括电解槽，与电解槽相连通的气液分离室，与电解槽出气口和气液分离室出气口相连的引风机，以及与引风机连接的气体吸收塔。气液分离室内部设置有气液分离层，电解后的废水从电解槽出水口流入气液分离室，与气液分离层碰撞后产生气液分离，气体由引风机从出气口引出并经气体吸收塔处理后排空。本实用新型有效解决了电解过程中阴极、阳极产生的大量气体夹杂在电解后的氨氮废水中，导致在线实时监测到的电解后的氨氮废水中的pH、ORP的数值上下波动太大，测量的数据的准确性降低、误差大的问题。
本发明提供了一种Lstm与Gcforest算法混合强化学习的配网变压器负荷预测方法，该方法包括：首先，通过截取某段电网负荷数据构造数据集，输入Lstm算法生成Lstm模型。接着，另截取一段电网数据其中包括工况及负荷数据。选取负荷数据构建Lstm数据集，输入Lstm模型得到负荷预测结果。然后，将预测负荷结果与工况数据融合构造新的数据集，将数据集输入Gcforest算法生成Gcforest模型。最后，将应用数据负荷数据集输入Lstm模型得到负荷预测结果，将负荷预测结果与应用数据工况数据融合后输入Gcforest模型得到最终应用负荷结果。通过Lstm循环神经网络学习具有长短期依赖知识的能力，以及深度森林对非线性属性特征提取的能力，在配变负荷预测场景中使用Lstm‑Gcforest组合模型能够更精准的预测配变负荷状况。
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本实用新型涉及熔盐电化学测量用实验装置，包括加热炉，其中：加热炉内设有耐热钢坩埚，耐热钢坩埚内设有石墨坩埚，耐热钢坩埚上部设有温度传感器，耐热钢坩埚顶部设有冷却装置，冷却装置上设有冷却剂入口，耐热钢坩埚盖与耐热钢坩埚连接，耐热钢坩埚盖内部设有冷却槽，冷却槽通过管道与冷却装置连接，冷却槽上设有冷却剂出口，电极通过螺栓固定设置在耐热钢坩埚盖上，电极与电化学工作站电连接，电化学工作站与电脑连接，耐热钢坩埚盖上设有进气管道，进气管道与三通阀的一端连接，三通阀的第二端与抽风机连接，三通阀的第三端与电动阀一端连接，电动阀另一端与阀门连接，阀门设置于氩气瓶上，能有效保证实验效果。
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一种用于腐蚀电化学测量装置，包括电解池池体、测温装置、辅助电极、参比电极、工作电极、托板、固定挡板和垫环。所述池体上顶面开有注入口，右下侧面设有方形侧壁开口；侧壁开口外面安装了垫环，方形工作电极压住垫环，工作电极面与池体相通；由托板和固定挡板将工作电极固定；在上顶面依次设置了测温装置、辅助电极和参比电极的安装孔；安装了测温装置、辅助电极和参比电极。工作电极、参比电极和辅助电极外接电化学工作站，测温装置的感温测试端浸入电解池池体中的溶液或者土壤中，对其温度进行实时监测。本实用新型的工作电极易于制备且暴露的面积固定，各电极位置能确保始终不变，实验温度可调且可实时监控，测量装置制备简单快捷。
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本实用新型涉及一种农田排水沟底泥与水体化学指标全剖面实时动态测量装置，包括梯形模拟箱体、支撑架和土壤溶液取样器，方形框架上设置有第一线性模组，所述的第一线性模组的滑块上设置有测速电动伸缩杆和微电极电动伸缩杆，所述的测速电动伸缩杆上安装测速仪，所述的微电极电动伸缩杆安装微电极系统，所述的搅拌机构包括搅拌电机、搅拌轴、搅拌叶片、设置在方形框架的第二线性模组和滑槽。本实用新型通过不锈钢微电极测定不同水流速度下的农田排水沟底泥与水体微界面的动态化学指标以及不同深度、不同水流速度下底泥空隙剖面的孔隙水的动态化学指标，实为农田排水沟水环境保护提供理论依据。
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本实用新型公开了一种用于电化学测试的小型一体化高低温试验装置，包括箱体、气瓶、电化学工作站，箱体内部自下而上设置加热系统、制冷系统、底板，底板上通过可调节支撑架安装工作台，工作台上竖立安装固定架，固定架上设有若干组夹具；箱体箱壁上设有多组贯通的孔洞；气瓶的顶端与导管相连，导管通过孔洞延伸至工作台上，导管通过夹具与固定架相连，导管上安装阀门和流量计；电化学工作站与三电极导线相连，三电极导线通过孔洞延伸至工作台上，三电极导线通过夹具与固定架相连，三电极导线的末端连接有金属夹，金属夹架在工作台上方；箱体的内壁上设有测温计和压力计。本实用新型具有防震、恒温和控氧含量的功能，提高了电化学测试的效果。
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本实用新型公开了一种基于高温高压条件下的化学生热测定实验装置，包括装置主体，所述装置主体的顶端安装有实验箱，实验箱的顶端安装有工作指示灯，实验箱的一侧安装有旋转器和透明材料制成的可开启门，旋转器与实验箱紧密焊接，且可开启门与实验箱通过旋转器活动连接，不但减少了工作人员的压力和负担，还让该种基于高温高压条件下的化学生热测定实验装置能够在市场上得到更多的认可，而且该种基于高温高压条件下的化学生热测定实验装置还能通过机械手臂和爪钩来代替人们的双手来进行运作，这样使得该种基于高温高压条件下的化学生热测定实验装置能够在如今的社会上得到更广泛的应用。
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本发明公开了一种用化学法测定双氯磺酰亚胺纯度的方法，包括以下步骤：第一步、双氯磺酰亚胺中氮含量的测定；第二步、双氯磺酰亚胺中氯含量的测定；第三步、根据不同情况对双氯磺酰亚胺纯度进行计算。本发明一种用化学法测定双氯磺酰亚胺纯度的方法采取纯化学方法对双氯磺酰亚胺纯度进行测定，该方法快捷，灵敏，准确，成本低廉，适用于场所较广，具备突出的实质性特点和显著地进步。
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本发明公开了一种测定四环素的电化学传感器及其制备方法和应用，制备方法为：先制备氧化石墨烯纳米带，再制备巯基化环糊精/氧化石墨烯纳米带溶液，然后加入HAuCl4溶液，借助水合肼的强还原性并利用S‑Au作用制备了AuNPs/SH‑β‑CD‑GNRs复合材料，在此基础上构筑了AuNPs/SH‑β‑CD‑GNRs/GCE电极。本发明制备的复合材料作为良好电导体可以有效加快电极与溶液之间的电子转移，从而提高检测的灵敏度。在最优条件下，利用线性扫描伏安法对四环素进行检测，其线性范围为0.05μM～240μM，检测限为0.016μM(S/N＝3)，并且具备较好的重复性和选择性。
一种快速选择性测定农作物中抑芽丹的电化学传感器制备方法，首先制备铜修饰的聚羧基化3,4-乙撑二氧噻吩复合电极，然后使用该复合电极在含抑芽丹的磷酸缓冲液中进行电化学检测抑芽丹，抑芽丹对其有良好的电催化响应，能实现对抑芽丹的高效，灵敏，选择性检测，制备的复合电极能成功用于马铃薯、洋葱、棉花叶等作物中抑芽丹含量的测定。本发明制备的抑芽丹电化学传感器具有制备成本低廉、工艺简单、操作简便，灵敏度高，选择性强等优点。
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本发明提供一种测定呕吐毒素的分子印迹电化学传感器的制备方法及应用，属于食品真菌毒素检测领域。一种测定呕吐毒素的分子印迹电化学传感器的制备方法及应用，采用呕吐毒素为模板分子，精氨酸和丙烯酰胺为复合功能单体，玻碳裸电极采用羧基碳纳米管材料修饰，呕吐毒素印迹聚合膜采用电聚合的方式制备，红外干燥箱干燥，该印迹膜传感电极具有对呕吐毒素特异识别性能。该印迹工作电极线性范围在0.1‑85μM，线性方程y＝13.08lg C+27.63，最低检测限为63nM，定量限为110nM，R2为0.9935，用于实际样品检测回收率为88.34％‑92.17％，接近国标方法HPLC检测结果。
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本实用新型提供了一种高氯高钙废水化学需氧量测定系统，包括预处理装置以及与预处理装置相连的COD检测装置；预处理装置用于将高氯高钙废水中的氯离子含量降到第一阈值以内，以及将高氯高钙废水中的钙离子含量降到第二阈值以内；COD检测装置用于检测经过预处理装置后的高氯高钙废水的化学需氧量。该系统可以通过预先降低高氯高钙废水的氯离子和钙离子的含量，再对其化学需氧量进行检测，避免了氯离子和钙离子的含量过高对化学需氧量的检测结果产生影响，使得化学需氧量的检测结果更接近真实值，有利于对废水的污染程度进行合理评估。
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本发明公开了基于提取分离法测定大蓟炭化学成分的方法，包括以下步骤：S1、制备浸膏：大蓟炭5kg，粉碎后70%乙醇回流提取3次，合并滤液减压浓缩，得浸膏800g；S2、浸膏分离；取浸膏800g溶解于8L蒸馏水中，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯分别萃取3次，回收溶剂后得石油醚部分87g、氯仿部分93g、乙酸乙酯部分56g、氯仿萃取部分90g；S3、洗脱合并：将浸膏分离获取成分经硅胶柱层析氯仿、甲醇梯度洗脱合并为8个部分，计为Fr1‑Fr6。本发明通过大孔吸附树脂、正相硅胶柱色谱手段进行分离，通过对波谱学数据分析，确定化合物的成分，实现为大蓟和成分研究提供相关参考依据。
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本发明提供了一种高氯高钙废水化学需氧量测定系统，包括预处理装置以及与预处理装置相连的COD检测装置；预处理装置用于将高氯高钙废水中的氯离子含量降到第一阈值以内，以及将高氯高钙废水中的钙离子含量降到第二阈值以内；COD检测装置用于检测经过预处理装置后的高氯高钙废水的化学需氧量。该系统可以通过预先降低高氯高钙废水的氯离子和钙离子的含量，再对其化学需氧量进行检测，避免了氯离子和钙离子的含量过高对化学需氧量的检测结果产生影响，使得化学需氧量的检测结果更接近真实值，有利于对废水的污染程度进行合理评估。本发明还提供了该高氯高钙废水化学需氧量测定系统的使用方法。
本发明涉及一种模拟自然农田排水沟底泥与水体化学指标全剖面实时动态测量装置及其测量方法，包括梯形模拟箱体、支撑架和土壤溶液取样器，方形框架上设置有第一线性模组，所述的第一线性模组的滑块上设置有测速电动伸缩杆和微电极电动伸缩杆，所述的测速电动伸缩杆上安装测速仪，所述的微电极电动伸缩杆安装微电极系统，所述的搅拌机构包括搅拌电机、搅拌轴、搅拌叶片、设置在方形框架的第二线性模组和滑槽。本发明通过不锈钢微电极测定不同水流速度下的农田排水沟底泥与水体微界面的动态化学指标以及不同深度、不同水流速度下底泥空隙剖面的孔隙水的动态化学指标，实为农田排水沟水环境保护提供理论依据。
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提供一种分析物传感器模块和分析物传感器系统。分析物传感器模块包括底座和功能组件，功能组件包括化学检测元件和电极触点，底座包括安装部，安装部安装功能组件，底座具有彼此不连通的避让部和接合部，接合部用于连接与电极触点电连接的电处理模块，避让部用于容纳为电处理模块供电的电池，避让部和接合部为贯通的孔，安装部、避让部和接合部在垂直于分析物传感器模块的厚度的平面内排布，底座为单个零件，底座的位于安装部、避让部和接合部三者之间的部分将安装部、避让部和接合部连成整体。底座的具有多处被镂空的部分，重量轻，节省了材料，有利于分析物传感器模块的轻量化。
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本发明提供了一种金属动态腐蚀的电化学测试实验装置，主体为流水槽，流水槽整体是由聚四氟乙烯加工而成，上方为PVC透明参比电极套板，用来放置及固定参比电极，下面则分别有一个对电极固压板和工作电极固压板，用来固定对电极、工作电极和外接接口，并防止流水槽上的两个电极触口漏水。开启电化学工作站、循环水系统，开始动态腐蚀的电化学测试实验，在电脑上观察样品动态腐蚀的动电位极化曲线以及交流阻抗谱等实验结果，准确获取动态腐蚀过程中的金属腐蚀特性。本发明的优点是：与其他的腐蚀实验方法相比，将原来的静态腐蚀变为动态腐蚀，与实际腐蚀情况更加接近，并且可实时监测其腐蚀情况，有利于更好地分析金属材料在流动腐蚀环境中的腐蚀机理。
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本实用新型公开了一种PCB化学药水的提取检验装置，包括圆底板，所述圆底板的上端外缘设有圆环槽，所述圆环槽的内部滑动安装有圆环，所述圆环的上侧左右部对称设有支撑杆，所述支撑杆的上端固定连接有圆板，所述圆板的上端外缘环形粘接有量杯，所述量杯的外侧粘接有标识板。向下移动提杆，使得圆环盖板重新盖住量杯的上端口，限制外部灰尘进入量杯内，静置一段时间后，转动提杆，通过滑槽与滑杆的滑动配合，使得套环与立柱保持转动一致，继而可带动不同标识的量杯转动，可将不同量杯转动到实验者自己的面前观看反应效果，配合标识板上对应的退锡水型号，可观看量杯内部的反应情况，对比效果更好。
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本实用新型涉及检验装置附属装置的技术领域，特别是涉及一种PCB化学锡药水的生产检验装置，可以在取样时精确抽取PCB化学锡药水，降低了检验装置在进行取样时容易出现取样过多造成浪费或取样过少需要二次取样的概率，包括反应罐和电机，电机安装在反应罐顶端中部，电机的输出端设置有搅拌机构，还包括第一导管、抽筒、活塞杆、橡胶塞和第二导管，反应罐内部设置有反应腔，反应腔的前端上侧和右端下侧分别设置有进料口和出料管，出料管的输出端设置有第一阀门，反应腔的左端下侧设置有取样管，第一导管的输入端与取样管连接，反应罐的左端下侧设置有放置板。
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本发明公开了一种测定化学需氧量的试剂及其消解液配制方法，所述试剂包括H试剂硫酸银，还包括J试剂，J试剂中重铬酸钾的质量分数为28.0%～36.0%、硫酸汞的质量分数为64.0%～72.0%。其消解液的配制方法是：在100ml浓硫酸中加入1g的硫酸银，配制H试剂消解液；J试剂消解液的配制方法是：将J试剂用80mL～100mL蒸馏水溶解，加入浓硫酸6.00mL～10.00mL，溶解后冷却至室温，用水稀释至120mL。采用本发明J试剂和H试剂配制的消解液，使用量大幅度减少，大幅度降低了分析成本。相比国家推荐标准，不需配制硫酸亚铁胺标准滴定溶液进行滴定，简化了分析步骤，具有简便、快捷的优点，满足了企业快速检测的需要。
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2025年03月25日 ~ 27日 
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