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多层复合体，所述复合体具有形成表面的紫外固化的顶层（1），所述顶层（1）具有1-20μm的层厚度，其具有如下性质：a）根据prEN?16094（发布日期2010-05-15：“-Prüfverfahren?zur?Bestimmung?der”）根据耐微划测试测得的至多30%，优选至多20%的失光性，b）根据DIN?EN12720（发布日期2009年7月：“-Bewertung?dervongegen?kalte?Flüssigkeiten”）在耐化学品性测试中通过使用丙酮作为测试液体在1小时的作用时间下测得的≥3的数字评估值，c）根据ISO2813（发布日期1999-06-01：“Beschichtungsstoffe-Bestimmung?des?Reflektometerwertes?von?Beschichtungen?unter20°, 60°und85°”）在20°的观察角下测得的至少80，优选至少85GLE的光泽度，和d）根据ISO13803（发布日期2004-09-01“Beschichtungsstoffe-Bestimmung?des?Glanzschleiers?von?Beschichtungen?bei20°”)测得的至多20，优选至多15的雾度。
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本发明为用于运行蒸发式再循环冷却系统的改进方法。除了降低水的结垢和腐蚀性趋势外,所述方法消除或降低了从所述系统的排放,且该处理方法未产生任何局部的腐蚀性或结垢状况。所描述的测定和控制系统通常包括测定阵列,实施控制逻辑的单元和包括启动离子交换设备以处理补充水的控制动作的阵列。所述测定可包括流速的物理测定、耗水量的化学测定和性能相关的度量如水腐蚀性和结垢倾向。优选地,测定包括pH、导电率、硬度、碱度、腐蚀性、结垢倾向、处理添加剂剂量水平,以及补充水、处理后补充水和再循环水的处理添加剂残留。
本发明公开了一种表面等离子体的光谱术方法,其在于:把电磁波入射到衍射光栅上,在该衍射光栅上表面等离子体激发和电磁波波长谱的发散通过衍射同时发生。衍射电磁辐射的波长谱中强度的空间分布的变化被测量,所述变化归因于表面等离子体的激发。表面等离子体的光谱术可以是利用至少两种电磁波或单个电磁波的不同部分在至少两个衍射光栅或单个光栅的不同区域中同时进行的。电磁波可以从电磁辐射的至少两个单色源或者单个多色源中发射。波长发散的衍射电磁辐射的特性通常用至少两个单独的探测器、探测器线性阵列或探测器二维阵列来探测。多通道SPR传感器的传感器元件(1)包含一个或多个衍射光栅,所述衍射光栅用金属层(7)进行完全或部分镀膜,以激发表面等离子体(2)。所述传感器元件(1)的至少一个感测区域(12)用包含被选分子的层进行完全或部分镀膜,用以研究分子及其交互作用或者用以探测化学或生物物质。
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提供了一种反应室装置和用于形成反应室装置的方法，所述反应室装置包括：第一化学反应室；第二化学反应室；第一化学反应室与第二化学反应室之间的隔离件，其中，第一电极安装在隔离件的第一侧上，第一电极的暴露表面面向第一化学反应室，其中，第二电极安装在隔离件的第二侧上，第二电极的暴露表面面向第二化学反应室；以及电子元件，被配置成测量或控制第一化学反应室和第二化学反应室的至少其中之一，其中，所述电子元件设置于第一电极和第二电极之间并与所述第一电极和所述第二电极连接，并且至少部分地被隔离件的隔离材料包围。
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一种处理液体的方法，所述方法包括：接收经过化学处理的液体；使所述经过化学处理的液体流经纳米气泡发生器以产生含有纳米气泡的液体；使用消毒辐射处理所述含有纳米气泡的液体以产生所得液体；以及释放所述所得液体以供使用。一种液体处理系统，包括：液体源；化学处理站，用于测试所述液体源的源液的化学成分，并且若有必要，对所述液体进行适量的化学处理以提供化学处理液；纳米气泡发生器，与所述化学处理站流体连通，所述纳米气泡发生器在所述化学处理液中产生纳米气泡以提供纳米气泡液体；辐射消毒单元(RDU)，与所述纳米气泡发生器流体连通，所述辐射消毒单元将所述纳米气泡液体暴露于辐射中，并提供经过处理的液体；泵，用于产生流经所述系统的液体；以及出口，所述经过处理的液体经所述出口流出。
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讨论了使用循环库仑法诊断电化学电池单元的系统、装置和方法。示例性电池诊断系统包括产生对称充电电流和放电电流以激励电化学电池单元的电流发生器，以及用于评估电化学电池单元的性能的循环库仑计。循环库仑计可以调整施加充电电流的充电时间或施加放电电流的放电时间中的至少一个，以将监测的电池单元电压维持朝向特定设定点。充电或放电时间的调整可以通过改变用于将电流从第一电流方向反转到第二电流方向的电流切换时序来实现。循环库仑计在充电或放电循环期间测量一个或多个电参数，并使用测量的电参数生成性能指标。
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我们描述了一种控制废水处理设施运行的方法，该方法包括：以化学的方式向所述设施中的第一流配给一定剂量的一种或多种沉淀增强化学品；进行第二流的测量，其中，所述测量取决于所述第二流的生化需氧量，其中，所述第二流在所述第一流的下游，并且其中，所述第二流包括从输入装置到所述设施的流与所述设施的RAS(回流活性污泥)流的混合；以及使用所述测量来控制所述一种或多种沉淀增强化学品的所述剂量配给的等级。
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本文提供了用于进行原位图案化化学的方法、化学文库和模拟系统。还提供了用于表征抗体‑靶标相互作用的包括使用合成化学文库的方法、系统和测定，该方法、系统和测定以基于知识的方式增加探索的蛋白质空间，该方法、系统和测定包括：鉴定抗体的靶蛋白、表征靶蛋白中的抗体结合区、鉴定靶蛋白中的线性表位和结构表位以及确定抗体与靶蛋白结合的倾向。
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本发明提供一种光学玻璃和使用该光学玻璃的预成型坯及光学元件。该光学玻璃具有中等折射率低色散的光学特性及良好的化学耐久性，且比重较小。该光学玻璃，以质量％计，含有B2O3成分超过0～45.0％、La2O3成分15.0～55.0％、Al2O3成分超过0～30.0％，粉末法所测定的化学耐久性(耐酸性)为1级～4级，具有1.62以上1.85以下的折射率(nd)，且具有40以上65以下的阿贝数(νd)。
本发明提供一种能够求出电镀膜的膜厚分布的镀敷解析方法、镀敷解析系统、及用于镀敷解析的计算机可读存储介质。镀敷解析方法包含：在电镀装置中进行电化学测定的步骤；从上述电化学测定的结果导出电化学参数的步骤；对进行镀敷处理时的镀敷条件进行特定的步骤；基于上述电化学参数及上述镀敷条件来确定作为镀敷处理对象的基板的表面的电流密度分布的步骤，其中上述电流密度分布通过将上述基板上的位置设为变量的规定函数式来表述；和基于上述电流密度分布来计算出会被镀敷在上述基板上的膜厚的步骤。
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本发明涉及在环境透射电子显微镜（ETEM）中的活性气氛中研究样品的方法。这样的研究被用于研究样品与气体的反应（化学的或物理的）。特别所关心的是气体和催化剂的化学反应，以及例如源自在固体上生长的气相的晶须的生长的物理变化（相变）。现有技术研究涉及将所述样品引入到ETEM的样品室内的侧面进入样品支持器上、将所述样品加热到所需的温度、等待所述样品安定到无漂移位置并且随后将所述样品暴露于经加热的活性气体的例如10mbar的压力。因为所述样品支持器的温度分布随气体的温度和压力而变，当将所述样品支持器暴露于所述气体时，所述样品支持器之上的温度分布将轻微地改变，作为其结果，所述样品将漂移。为了避免所述漂移，或者至少最小化所述漂移，本发明涉及在将所述惰性气体交换为所述活性气体之前在所期望的温度下暴露到惰性气体。本发明也可应用于光学显微镜、X-射线显微镜或扫描探测显微镜。
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本发明提供一种白度优良的透明涂装不锈钢板及其原板的制造方法，其特征在于：所述不锈钢板是以质量％计含有Si：0.2～0.8％的铁素体系不锈钢板，该钢板具有从其表面到50为止的深度处的Cr、Si、Al、Fe原子浓度比(Cr+Si+Al)/Fe为0.6以上的表面氧化皮膜；涂膜的化学转化处理剂由氨基硅烷系、以及环氧硅烷系中的1种或2种构成，通过荧光X射线测定SiO2量，化学转化处理剂的附着量为2～20mg/m2；具有透明涂料厚度为1～10μm的涂膜。
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本发明关于一种清洗沉积喷出头的方法与设备,可应用于半导体的化学气相沉积机台中,藉由机台抽真空以除去沉积喷出头的外盖与其表面的尘粒;再将沉积喷出头的外盖与沉积喷出头由机台上拆下,并清除机台上用以装载沉积喷出头的区域表面的尘粒;将沉积喷出头浸入化学反应槽以超音波震荡;将沉积喷出头浸入溢流的水槽,并监测水阻值;将沉积喷出头浸入回流的异丙醇槽;之后以烘干系统烘干沉积喷出头;以完成清洗沉积喷出头的程序。
本发明涉及制造基于Na2+xScxZr2‑x(SiO4)2(PO4)化合物的具有NASICON结构的电解质材料的方法，其中0≤x<2，其中首先提供酸性水溶液，在该溶液中根据所需化学计量学溶解有以水溶性硝酸盐、乙酸盐或碳酸盐形式的钠、钪和锆以及可溶性硅酸盐或原硅酸或以可溶形式的有机硅化合物。随后根据所需化学计量学添加磷酸或磷酸二氢铵或其它可溶性磷酸盐，由此形成络合二氧化锆磷酸盐作为胶体沉淀物。随后将该具有沉淀物的混合物干燥和煅烧。如此制成的包含Na2+xScxZr2‑x(SiO4)2(PO4)化合物（其中0≤x≤0.6）的具有NASICON结构的钠离子传导粉末具有小于0.1μm的粒度和有利地具有在25℃下大于1•10‑3 S/cm的离子电导率。对于其中0.3≤x≤0.6的钠离子传导粉末，甚至可以测得在25℃下大于3•10‑3S/cm的离子电导率。如此制成的粉末可以有利地随后研磨和压制。该材料作为致密的膜特别有利地用于固体‑钠离子电池组。
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提供了一种用于催化转化器的监测系统。所述的系统包括:基于燃料系统内的燃料的传感成分确定燃料成分的燃料确定模块;基于燃料成分选择性地确定化学计量的F/A比值的燃料/空气(F/A)确定模块;以及基于化学计量的F/A比值计算目标OSC的氧气储存容量(OSC)诊断模块,其比较目标OSC值和参考值,并基于比较结果诊断催化转化器。
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在本发明中提供了一种用于原子层沉积的装置和方法,该装置和方法能减小化学用品和反应气体的混合。通过安装和监测前级管道(26),第一产物母体和第二产物母体只有在合适的时间和位置处才能与其它化学药品和反应气体混合。还有,提供了独立和专用的腔室出口(17、29)、隔离阀(24、34)、排气前级管道(22、36)和排气泵(20、30),它们在需要时用于驱动特定气体。
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本发明的目的在于提供各种物质保持体、各种物质保持体处理装置及其处理方法,所述各物质保持体使固定或可固定各种物质的多个粒子状载体不按事先规定的位置或顺序排列而可以相互识别,由此,可以节省各种物质以事先规定的位置或顺序进行排列的精力和时间,从而能够实现处理的迅速化和容易化,并且,所述各物质保持体如下构成:具有固定或可固定多种化学物质的多个粒子状载体或多组粒子状载体的集合、和可从外部测定多个该粒子状载体或多组该粒子状载体的集合且使其保持大致静止状态的载体保持部,所述多个粒子状载体的各粒子状载体或属于多组粒子状载体的集合的至少一个的各粒子状载体,按照所述化学物质的种类、每个所述粒子状载体或每个所述粒子状载体的集合,在导入并保持于所述载体保持部之前,被相互可识别地标识化。
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描述用于修补具有底切蚀刻的APSM掩模的方法。利用原子力显微镜的针尖来移除板上的缺陷上方的吸收层以及板上的缺陷的第一部分。利用电子束诱导蚀刻来移除缺陷的第二部分,该电子束诱导蚀刻包括:在缺陷的第二部分上方引入第一气体以便形成用于蚀刻缺陷的第一化学物;以及停留电子束。利用电子束诱导沉积法来在板上重建具有悬垂结构的吸收层。在板上方引入第二气体以便形成用于在板上形成不透明材料的第二化学物。使电子束停留预定时间以便诱导在板上形成该不透明材料。对于一个实施例,测量缺陷的轮廓以便控制蚀刻。
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本申请公开了一种混合电池充电设备，其具有用于连接电流源的输入端子，用于连接铅酸电池的第一电池连接，以及用于连接高循环化学电池的第二电池连接。具有第一和第二集合的端子的两路DC/DC转换器与第二电池连接并且与第一电池连接相连接。充电设备的充电和放电控制系统包括控制器单元，用于控制两路DC/DC转换器的控制输出端，以及用于感测铅酸电池的电荷状态、内部电阻和高循环化学电池的电荷状态的感测输入端。充电和放电控制系统操作以控制两路DC/DC转换器使得如果铅酸电池的电荷状态在预定阈值以下则提供铅酸电池的充电，并且如果高循环化学电池的电荷状态在预定阈值以下且如果铅酸电池的电荷状态在预定阈值以上则提供高循环化学电池的充电。
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一种种子处理系统，包括中央计算机数据存储器，用户界面，以及从数据存储器至多个零售设施和多个农产品供应商的数据连接。每个零售设施均具有经构建以利用多种任意的精确测量的化学制剂来均一地处理种子批料的种子处理系统。种子处理装置具有连接至多个分配站的处理施加器。每个分配站均具有与按比例配置的容器流体连通的泵。所述泵以及按比例的每个分配站被连接至系统控制器。所述系统控制器被连接至数据存储器，经构建以将所需要的农用种子处理提供至施加器，并且将每个站点的化学制品用量数据提供至数据存储器。所述的数据存储器经构建以提供远程集中监控库存控制、供应链监控和容器回收顺应性。
已知钾通道Kv1.3参与免疫性疾病和移植排斥。本发明公开了能够以高亲和性和特异性阻断钾通道Kv1.3的肽，其药物组合物以及将其用于阻断Kv1.3钾通道从而治疗各种免疫状况和诊断性应用的方法。还公开了其化学合成和正确折叠的方法。示例性肽对应于从墨西哥蝎子Vaejovis mexicanus smithi的毒液中分离的蛋白成分(Vm23和Vm24)。当施用于体外培养的人类淋巴细胞时，Vm23和Vm24以几乎不可逆的方式与hKv1.3通道结合，显示出3皮摩尔范围数量级的Kd值。化学合成了Vm24并用于体内实验以成功处理致敏大鼠(迟发型超敏反应)。在相对高浓度(测试了直至10, 000微克每千克小鼠体重)注射时Vm24和合成的Vm24对小鼠均无毒性。这些肽(Vm23和Vm24)及其具有至少83％序列同一性的功能等同类似物是先导化合物，是用于治疗各种免疫状况和诊断性应用的候选者。
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公开的是用于测定化学化合物心脏毒性的装置,包含承载有可变形叠层(34)的基板(10),所述叠层通过空腔(32)从所述基板部分分离以允许所述叠层的面外变形,所述叠层包含第一可变形层(16)、第二可变形层(20)和夹在所述第一和第二可变形层间的多电极结构(18),所述第二可变形层承载有粘附其上的心肌细胞(28)的图案;以及安装在所述基板上的液体容器(26),用于使所述心肌细胞暴露于所述化学化合物。还公开了制造这样的装置的方法。本发明进一步涉及所述装置用于药物靶标发现和/或药物开发的用途以及为由细胞的拉伸导致或改变的疾病开发疾病模型的方法,特别是心脏疾病模型。
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一种半导体制造装置，其包括：处理室，其用期望的化学液来处理晶片的被处理膜；膜厚度测量单元，其测量处理前的被处理膜的初始膜厚度和处理后的被处理膜的最终膜厚度；以及主体控制单元，其由初始膜厚度、最终膜厚度以及从初始膜厚度直到最终膜厚度所占用的化学液处理时间以计算出化学液的处理速度，以便由算出的处理速度计算出下一个待处理的晶片的化学液处理时间。根据本发明的实施方式，不管形成于基板上的被处理膜的初始膜厚度因每个基板而如何有差异，每个基板上的被处理膜的残余膜都可一致。
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一种以高导电性聚合物为基的固态凝胶薄膜。这 种薄膜特别适用于电化学装置, 例如 : 金属/空气、Zn/MnO2、Ni/Cd及氢燃料电池, 还适用于电色装置, 例如 : 智能型窗口及平板显示器。而且, 在可再充电的电化学电池中, 这种固态凝胶薄膜还能够在阳极与充电电极之间充当一个高效的隔膜。根据本发明的原理, 这种高导电性薄膜包括 : 一个支承体或基体; 以及一种以聚合物为基的、离子核素被包含在液相之内的凝胶。这种以聚合物为基的凝胶, 是通过将离子核素加入到单体溶液中, 而后, 进行聚合反应来制成的。在聚合反应之后, 离子核素被保持在以聚合物为基的凝胶之内。这种以聚合物为基的固态凝胶薄膜起到电解质的用作, 同时, 还提供一个可以进行离子交换, 但不会被穿透的平滑表面。这种新颖的薄膜所具有的一项优点是 : 所测量到的离子导电性远远高于已知的固态电解质或电解质—聚合物薄膜的导电性。
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一种碳纤维、碳纤维制造用催化剂和碳纤维的评价方法。本发明的课题在于，在不进行高温热处理的条件下提供一种析出于电池、电容器等电化学设备的电极而可能引起短路(short)等的金属离子的溶出量少的碳纤维。其解决方法是：一种碳纤维，其包含：Fe、选自由Mo和V组成的组中的至少一种催化剂金属、以及金属氧化物载体，利用拉曼分光测定得到的R值(ID/IG)为0.5～2.0、催化剂金属的电化学性金属溶出量为0.01质量%以下。
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本发明的设备和方法是用于生产基于乳化的含有生物或者化学药剂物质的微观粒子。特别是,该设备提供了容器、置于该容器内的填充材料,并可进一步提供能插入所述容器两端以密封该填充材料的材料。在特定的实施方案中,该设备是填充床设备。该方法包括生产基于乳化的含有生物或者化学药剂的微观粒子。本发明的有益效果是本发明的设备和方法提供了低剪切力、非湍流的生产基于乳化的微观粒子,且该方法提供了较窄的可重复生产的微观粒子大小分布,能够使用具有能便于按比例扩大的大和小的容积,同时提供的乳化特性可预测。
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本发明涉及用于从妊娠哺乳动物的血液中分离滋养层(胎盘)细胞的方法,以便提供重要的起始材料,即来自胎儿的细胞,使能获得有关将得到的胎儿的遗传和/或生物化学信息。更具体地,本发明涉及使用对哺乳动物滋养层上的膜蛋白标志特异的单克隆抗体,以便从母体血液中分离滋养层细胞。这些细胞然后可以用于在妊娠早期获得胎儿的遗传和/或生物化学信息。本发明特别与探测人胎儿的异常有关。
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本发明提供一种供给耐冲击性及耐龟裂性优异，进而具有低的透气性的固化物的光半导体密封用固化性组合物、及利用对该光半导体密封用固化性组合物进行固化而得到的固化物对光半导体元件进行了密封的光半导体装置。所述光半导体密封用固化性组合物含有(A)1分子中具有2个以上的烯基，进而，在主链中具有全氟聚醚结构的直链状多氟化合物、(B)下述通式(1)所示的有机氢化聚硅氧烷、(C)铂族金属类催化剂、(D)下述通式(2)所示的环状有机聚硅氧烷、(E)羧酸酐，其中，对光半导体密封用固化性组合物进行固化而得到的固化物的硬度以JIS?K6253-3中所规定的A型硬度计测定为30～90的值。[化学式1][化学式2]
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