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本发明提供了鳗鱼中四环素类药物残留检测的前处理方法,属于分析化学领域。该方法包括待测样品的称量、pH=3.5±0.05柠檬酸缓冲溶液的提取、固相萃取柱的活化、固相萃取柱的洗脱等操作。本发明操作简单有效，制备出的样品溶液可以直接用液相色谱-串联质谱法进行检测。该前处理方法与现有方法相比,具有操作简单有效、成本低、重现性好等优点，具有很强的可操作性，有望在商检及出入境检验检疫等行业大规模推广应用，具有显著的经济效益。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种基于分子印迹柱与重量体系的羟基多氯联苯检测方法，借助分子印迹聚合物特异性识别羟基多氯联苯，截留水分，构建了一个用于检测羟基多氯联苯的重量体系。将羟基多氯联苯分子印迹聚合物填充到空固相萃取柱中，其对羟基多氯联苯具有良好的选择性，吸附能力强。当羟基多氯联苯存在时，会被吸附到分子印迹柱上，根据羟基多氯联苯被吸附的程度不同，分子印迹柱的空穴被不同程度的填充，使得水份被不同程度的截留，流出的水份会减少，通过电子天平精确测量水的重量，基于此可以实现对羟基多氯联苯浓度的检测。本发明方法操作简单，耗时较短且不需要大型仪器，有望应用于水样本中羟基多氯联苯的检测。
本发明属于纳米技术和分析化学检测领域，提供了一种基于层层自组装法制备SERS活性基底及检测结晶紫的方法。层层自组装法制备PDDA/AuNPs表面增强拉曼活性基底涉及：首先，对ITO玻璃片进行预处理，浸泡在聚二烯基丙二甲基氯化铵水溶液中，静置30min左右，制得表面组装有阳离子聚电解质双分子层的底片；再将该底片放于纳米金溶胶中，静置12h，取出用去离子水冲洗，氮气吹干，得单层自组装的PDDA/AuNPs表面增强拉曼活性基底。之后反复重复上述两步，得多层自组装的PDDA/AuNPs活性基底。该方法简单易行，成本低廉。此活性基底用于表面增强拉曼光谱检测结晶紫具有重现性好，基底均一稳定，检测性能优良的优点。
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本发明公开了一种基于多种检测方式的块状固体建筑垃圾分拣系统，其具有一个以上分拣单元，每个分拣单元包括检测识别部分、喷射部分、分拣部分和实时检测与控制系统；检测识别部分具有传感器阵列和传送带，传感器阵列位于传送带的上下方并包含多种传感器部件，实时检测与控制系统用于实现对传感器阵列的信号处理并对传送带和喷射部分的高压气泵进行控制，通过对信号处理后得到的物体理化特性进行判断选择由高压气枪喷射到不同的分拣箱。本发明针对机械分拣后(包括初步粉碎和筛选)密度相仿的建筑垃圾,通过光谱学等若干物理和化学特性参数进行区分，从而实现固体建筑垃圾的分拣，具有较高的分析精度、性价比和效率，而且易于维护。
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本发明属于分析化学和工业监控领域，具体是涉及一种检测溶液中高浓度物种的边带差分吸收光谱方法。本发明以已知目标物种浓度的溶液为参比溶液，且参比溶液所含目标物种的浓度大于待测样品溶液中目标物种的浓度。待测样品溶液的吸收光谱是与上述参比差分的结果，吸收峰位于以试剂空白为参比的传统吸收光谱的边带区域。吸收峰波长处的样品溶液与参比的差分吸光度与样品浓度的关系符合朗伯比尔定律，由此确定待测样品溶液的浓度。本发明提供的方法检测高浓度样品时不需要稀释样品，且差分吸收光谱位于传统吸收光谱的边带区域，检测波长一般会红移，所以不加显色剂即可实现，操作简便。
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本发明公开了一种基于荧光共振能量转移（FRET）检测环境激素中BPA的方法，属于分析化学领域，是采用有机荧光染料FAM作为FRET的供体分子、TAMRA作为FRET的受体分子，利用BPA适配体与BPA特异性结合的原理，利用荧光共振能量转移技术检测BPA的含量。该方法在BPA浓度为1.0×10-10-1.0×10-8mol/L范围内呈良好的线性，最低检测限可达7.0×10-11mol/L，其检测限大大低于国家卫生标准中对碳酸酯树脂和成型品中酚溶出量的要求，可准确测定水壶、水杯、奶瓶、食品容器等橡塑制品中BPA的含量。
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本发明公开了检测鱼肉中次黄嘌呤的金属有机骨架材料的合成及应用，包括氨基修饰的2D‑MOF材料的合成和金属有机骨架材料在检测鱼肉中次黄嘌呤的应用，其特征在于：所述氨基修饰的2D‑MOF材料的合成方法，本发明涉及分析化学技术领域。该检测鱼肉中次黄嘌呤的金属有机骨架材料的合成及应用，通过基于NH2‑Cu‑MOF材料的两点特性构建了荧光生物传感器用于检测鱼肉中的次黄嘌呤以衡量鱼肉的新鲜度，传感器的荧光强度与次黄嘌呤浓度在10‑2000M范围内有很好的线性，传感器检测次黄嘌呤的LOD为3.93M(S/N＝3)，同时，该传感器用于腐败鱼肉中次黄嘌呤的检测，所得结果与HPLC得到的结果接近，证明该传感器在实际样测定中的可能性，拓展了2D‑MOF的种类和荧光生物传感器方面的应用。
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一种电极反应原位检测质谱装置，涉及质谱检测分析。设有三电极电化学装置、电喷雾针孔片和质谱；三电极电化学装置设有电极、电极支撑盖和电解池，电极为研究电极、辅助电极和参比电极组成的三电极体系；所述电极支撑盖为圆形盖板；电解池为圆形槽池，电极支撑盖与电解池密封，三电极体系通过电极支撑盖上的3个贯穿通孔插入电解池，研究电极位于电解池中间，辅助电极及参比电极位于两边；电解池中装有两片半透隔膜并将三电极隔开；电喷雾针孔片中心设有孔，电解池底部中心设有贯穿通孔，电喷雾针孔片装于电解池底部内侧，电喷雾针孔片的中心与电解池底部的通孔中心对齐，与研究电极表面相对，所述质谱进样口与电解池底部中心通孔相对。
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一种近红外荧光生物传感器的构建方法和检测方法，涉及分析化学和纳米材料技术领域。首先合成稀土掺杂的UCNPs，将与靶标分子有特异性亲和的DNA1修饰在UCNPs上，采用与DNA1序列部分互补的核酸DNA2连接上荧光猝灭基团；通过碱基互补配对原则，使UCNPs与荧光猝灭基团之间的距离拉近，从而发生荧光能量共振转移诱导UCNPs发生荧光猝灭；加入检测样品后，检测样品中靶标分子优先与DNA1结合导致双链解离，使UCNPs与荧光猝灭基团距离增加，从而发生荧光恢复；通过检测UCNPs在980nm近红外光激发下的发光强度的变化，对照相应荧光强度标准线性图，定量检测样品中靶标分子的含量。
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本发明公开了一种快速检测丙炔氟草胺残留量的方法。利用点击化学反应，设计了检测丙炔氟草胺的荧光传感器。Cu2+被抗坏血酸钠还原成Cu+，催化目标物丙炔氟草胺与叠氮香豆素反应生成1, 2, 3-三唑五元环化合物，由于整个化合物的共轭与刚性结构均增大了，体系的荧光强度。通过分析反应前后荧光强度的变化值与目标物丙炔氟草胺浓度的关系，从而实现对丙炔氟草胺的检测。该方法成功地应用于果蔬、水质样品中丙炔氟草胺残留量的检测，本发明具有操作简单、检测快速、灵敏度高、特异性好等优点。
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本发明属于有机合成与分析化学技术领域，具体涉及一种用于检测草甘膦的AIE荧光探针的制备方法。本发明具体包括以下步骤：在氮气气氛下，化合物2与异硫氰酸苯酯于适量干燥二氯甲烷中搅拌回流5~15小时，TLC监测反应进程。反应完毕，蒸去大部分溶剂，加入适量石油醚析出沉淀，过滤沉淀干燥得到浅黄色固体，即为所述AIE荧光探针化合物1。本发明所制备的化合物1在草甘膦存在下荧光发生显著改变，其它农药的存在基本不干扰草甘膦的检测，检测限为8.35μM，可用于选择性灵敏检测草甘膦农药，这对于复杂环境和真实样品中草甘膦农药的检测有明确的应用前景。
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本实用新型公开了一种高效节能环保的污水排放检测装置，底板上方焊接有支架，支架上方固定有工作箱，工作箱前设置有转轴，转轴与检测转盘转动连接，检测转盘上放置有测量烧杯，工作箱上方分别固定有左试剂瓶和右试剂瓶，底板一侧焊接有传送带支架，传送带支架上方设置有传送带，传送带上方放置有移动烧杯，污水容器通过污水管与抽水吸管连接，本实用新型检测效率高、使用方便，抽水吸管可以将污水吸入到污水容器内，然后滴入到移动烧杯中，传送带将移动烧杯移动到检测转盘位置处，从而实现了自动取样的目的，具有实时检测的功能，将化学试剂放入到左试剂瓶和右试剂瓶中，通过不同的试剂分析出污水中含有的物质，提高了检测效果。
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本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种化合物及其制备方法和在灵芝质量溯源检测中的用途，所述化合物的化学式如式I所示，所述检测方法使用所述化合物为对照品并采用液相色谱‑质谱联用的方法进行灵芝质量溯源检测。本发明的有益效果在于：实验结果表明，本发明式I化合物能在仙芝楼赤芝1号灵芝全过程种植样品中进行比对质量检测，并且还可以用于灵芝质量溯源系统的化学成分追溯。
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本发明提供了一种基于化学发光免疫分析的C反应蛋白全程检测的试剂盒以及C反应蛋白全程检测方法。该试剂盒包含R1试剂、M试剂、R2试剂、预激发液和激发液。该R1试剂即样品处理液为0.5M柠檬酸溶液(pH3.0‑3.5，用十二水磷酸氢二钠调节)。本发明还提供一种C反应蛋白全程检测试剂盒，其包含包被第一抗体的平底板式化学发光板、样品处理液、辣根过氧化酶(HRP)或碱性磷酸酶(AP)标记的第二抗体、显色液。本发明还提供使用所述试剂盒进行C反应蛋白全程检测的方法。所述第一抗体和第二抗体均为能与C反应蛋白特异性反应的单克隆抗体。
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本发明公开了一种新型的适用于美洲大蠊多肽快速检测的电化学信号放大方法。其步骤包括：(1)制备美洲大蠊多肽对照品溶液；(2)制备Ag‑TiO2‑CS纳米复合物；(3)标记纳米Ag与抗体；(4)三明治双抗夹心免疫；(5)电化学检测美洲大蠊多肽溶液。本发明方法既有电化学传感器的高灵敏性，又有酶联免疫反应的高专属性；在96孔板中进行三明治双抗夹心免疫，避免了将抗体直接固定在电极上以及抗体和抗原在电极上进行结合，大大增加了方法的稳定性、专属性以及灵敏度；所构建的传感器可在较短的时间内完成测试，可用于含美洲大蠊多肽样品的分析。
本发明涉及免疫化学及分析生物技术领域，尤其涉及石杉碱甲的单克隆抗体制备方法及其酶联免疫检测试剂盒。本发明的目的是提供一种石杉碱甲含量的ELISA检测和分析方法，利用制备的石杉碱甲人工抗原免疫动物，将免疫小鼠的皮细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，制备抗石杉碱甲的单克隆抗体，制备石杉碱甲的酶联免疫检测试剂盒检测石杉碱甲的含量。本发明有益效果：本发明特异性强，样品前处理简便，灵敏度高，便于进行现场监测。所需仪器设备简单，检测成本低、时间短、过程简化，样品量少，实用性强，可以满足中医药开发利用及其有关研究单位批量检测相关植物体内石杉碱甲含量的需要。
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本发明属于化学分析领域，公开了一种利用顶空微滴萃取技术的前处理方法，再结合色谱仪(气相色谱或者气相色谱‑质谱联用仪)来实现油脂中残留溶剂的检测方法。该方法采用中空纤维作为萃取溶剂载体，离子液体作为新型萃取剂，利用顶空微萃取技术萃取油脂中的残留溶剂，采用高灵敏度的气相色谱/质谱联用仪或者气相色谱仪对其进行定性、定量分析，为植物油中残留溶剂控制提供检测依据，为食品安全监管部门及相关食品安全工作者提供更多的检测方法选择。同时，该方法实现了没有配备顶空进行系统的仪器进行溶剂残留的检测。
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本实用新型公开了一种重金属检测仪，包括微处理器、检测装置、GPS导航定位模块、GIS电子地图模块、显示模块、GSM/GPRS网络通讯模块、报警模块和电源模块，微处理器的输入端分别连接检测装置、GPS导航定位模块和GIS电子地图模块，其输出端分别连接显示模块、GSM/GPRS网络通讯模块和报警模块，检测装置包括三电极式电化学传感器，三电极式电化学传感器包括工作电极、对电极和参比电极，GSM/GPRS网络通讯模块的输出端连接有终端设备，电源模块分别连接每一模块。本实用新型优化结构，降低成本，增强仪器的灵敏度，集动态和静态分析为一体，便于检测人员工作和提高检测效率。
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本发明涉及一种卵黄免疫球蛋白的检测方法，包括以下步骤：(1)将配制好的浓缩胶进行灌胶，将变性后的已知浓度的蛋白样品分别加入多个上样孔中；(2)将上样后的蛋白样品进行电泳；(3)将电泳后的整块胶放置于活化后的固相支持物上，然后转移至加有冰块的转膜缓冲液中，进行转膜；(4)将转膜后的固相支持物进行封闭；(5)将封闭后的固相支持物进行清洗，然后用含有HRP的IgY抗体进行抗体敷育；(6)将抗体敷育后的固相支持物进行清洗，然后采用ECL显色液进行显色，并采用化学发光显影仪进行显影成像；(7)将显影成像获得的图片进行灰度分析。本发明的IgY的检测方法不仅可对IgY的含量进行检测，还可对其纯度进行分析。
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一种地沟油的检测方法，涉及一种油脂的检测方法。取样：量取待测液体油样品；用氘代溶剂溶解待测液体油样品后，转移到核磁管中，通过高场核磁共振仪采集样品的氢谱和碳谱数据；数据分析，导出核磁谱图，通过特定指纹区的比较判断正常食用油和地沟油，指纹区完全一样的精炼地沟油，采用具体脂肪酸组成来区分，将数据分析得到的不同食用油中饱和的脂肪酸的总氢数、各种脂肪酸具体含量、氧化物相对含量和游离酸相对含量的具体数据进行总体分析，通过化学计量学的方法对谱图进行分析，得出结果，通过NMR进行油品的谱图采集，然后对油品中各成分通过多个指标来综合鉴别地沟油。
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本发明涉及一种鞋服制品塑料件中链氯化石蜡的检测方法，包括如下步骤：步骤a，取待测样品置于容器中，加入乙酸乙酯，利用超声波萃取使得待测样品中的中链氯化石蜡溶解于乙酸乙酯中形成待测溶液；步骤b，配制MCCPs标准溶液，在仪器工作条件下进行定量测定，以MCCPs的质量浓度为横坐标x，目标物定量特征离子的峰面积之和为纵坐标y，绘制标准工作曲线，得到线性回归方程；步骤c，在仪器工作条件下，对待测溶液进行定型和定量分析，得到MCCPs的质量浓度；本发明建立了超声萃取‑气相色谱‑负化学源‑质谱法测定塑料中MCCPs的检测方法，提高分析的灵敏度和选择性，整个检测方法具有操作方便的优点。
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本发明涉及一种基于气压计检测凝血酶的方法，属于分析化学领域。首先在凝血酶的适配体A上修饰过氧化氢酶，再将凝血酶的另一段适配体B修饰在磁珠上，以这两段适配体为捕获识别探针。当存在凝血酶的时候，能形成磁珠/适配体B–凝血酶–适配体A/CAT的三明治结构的聚合物，该聚合物能够受磁场的作用进行迁移富集，使其便于分离纯化；而CAT能够催化过氧化氢溶液分解产生氧气，能引起密闭环境中气压的变化，从而适合于气压计的检测使用。该方法用价格低廉的气压计代替传统的分析检测工具为检测手段；利用凝血酶适配体对目标物凝血酶的特异性高效识别捕获，建立一种检测成本低、操作简单、定量结果准确、能即时快速检测的凝血酶的新方法。
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本发明涉及到一种洗涤用品中卡拉花醛的检测方法，属于化学品与商品检验技术领域。方法包括样品的制备、样品的前处理、样品检测确证和检测结果的计算与表述，其中对于固态、半固态和粉状样品采用甲醇或乙腈超声提取，乙酸铅沉淀净化基质，正己烷液液萃取后浓缩、定容、分析；对于液态样品采用涡旋混匀提取，乙酸铅沉淀净化基质，涡旋，正己烷液液萃取后浓缩、定容、分析。本发明的方法具有前处理时间短、效率高、方法稳定性好等诸多优点，能满足洗涤用品中卡拉花醛的快速检测要求；同时，在检测限、重现性等方法学考察的指标方面达到和严格于认监委提出的制定标准要求，可以成为行业标准方法的备选方案。
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本发明涉及肿瘤转移基因检测技术领域，尤其为一种基于转录组的肿瘤转移基因检测方法，包括以下步骤：S1，细胞培养及脱甲基化处理；S2，肿瘤细胞的形态学观察；S3，基因组DNA的亚硫酸氢盐的修饰；S4，甲基化特异性PCR(MSP)；S5，RT‑PCR检测基因表达水水平；S6，化学发光法定量检测肿瘤细胞脱甲基化处理前后基因甲基化程度；S7，利用凝胶成像分析系统对RT‑PCR结果进行检测图像分析；通过用RT‑PCR检测瘤细胞P16基因的表达，肿瘤细胞在用5‑Aza‑CdR处理后比处理前P16基因表达有了显著升高，甲基化程度的高低与转录产物呈明显的逆相关，同时形态学观察上也发现用5‑Aza‑CdR处理后通过脱甲基化使细胞增殖明显减缓，倍增时间明显延长，使肿瘤转移基因检测的检测效果更好。
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本发明涉及一种便携式电化学表面防腐处理装置，用于对金属物体表面进行防腐蚀处理，所述辊筒内部设置有中空储液仓，所述辊筒表面设置有出液孔，所述出液孔与所述中空储液仓联通，所述支撑部作为辊筒的转轴，所述支撑部位于辊筒的轴线上，所述支撑部的端部从辊筒的侧壁插入辊筒内部的中空储液仓中，所述电极部设置于第一支撑部的内部且其端部与中空储液仓内的表面处理溶液接触，所述供液管与所述第二支撑部对接，所述手柄内设置有控制模块，所述金属夹通过导线与控制模块相连接，所述控制模块通过测量得到金属夹与电极部之间的电压，控制电动阀门的开启程度，从而对供液管内的流量进行调控。
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本实用新型公开了一种化学实验教学用仪器升降装置，包括第一箱体，所述第一箱体外侧底面与支撑腿一端固定连接，所述支撑腿另一端安装有万向轮，且所述第一箱体内侧底面上固定安装步进电机，所述步进电机输出轴通过键与大齿轮连接，所述大齿轮与小齿轮啮合，所述小齿轮通过键套装在丝杠轴上，所述丝杠轴一端与第一箱体底面配合安装，丝杠轴另一端固定安装有挡块，所述第二箱体位于第一箱体内部，且所述第二箱体与第一箱体配合安装，第二箱体底面上固定安装有螺母。距离传感器的实时监测与反馈可以使得整个动作稳定精确，整个装置结构简单，操作方便，大大提高了老师讲课的效率和实验演示的效果。
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本发明涉及一种基于强化学习的风蓄生态发电日随机优化调度方法，包括：预先构建目标函数，所述目标函数以风电‑抽蓄联合系统实际出力与计划出力偏差平方的期望值最小为目标；获取当前风电出力实际值和风电出力预测值；利用Q(λ)‑learning算法迭代求解目标函数，得到调度策略：将当前水库容量作为状态初始值，利用启发式贪婪策略在水库进出流量集中选取动作，利用资格迹函数提取动作资格，利用启发函数提取动作的启发信息；计算执行当前动作的奖励值并更新Q值，得到Q值表；根据Q值表确定调度策略。
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本申请涉及负极材料及包含其的电化学装置和电子装置。本申请负极材料包括硅基颗粒，所述硅基颗粒包括含硅基体和设置在所述含硅基体的至少一部分表面上的聚合物层，所述聚合物层包含碳材料和聚合物，在0‑800℃范围内进行热失重测试时，所述聚合物在自由状态下的微商热失重曲线存在至少一个特征峰，所述至少一个特征峰中的最大特征峰处的温度为T1，且所述硅基颗粒的微商热失重曲线存在至少一个特征峰，所述至少一个特征峰中的最大特征峰处的温度为T2，其中T1‑T2为1.5‑20℃。由本申请负极活性材料制备的锂离子电池具有提升的循环性能和抗变形能力，以及降低的直流电阻。
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本发明提供了一种聚醚多元醇羟值的近红外快速检测方法，包括以下步骤：步骤一：获取聚醚多元醇样品；步骤二：用近红外光谱仪器对步骤一中的聚醚多元醇样品进行近红外数据采集；步骤三：对原始光谱进行预处理；步骤四：构建近红外光谱定量模型，将采集的数据输入近红外光谱定量模型。近红外光谱法与化学分析法比较，无论是在投资成本、人力资源要求、聚醚多元醇羟值每批次检测费用，还是在提高聚醚多元醇产品产能效益及工作环境等方面，其直接效益和间接效益的效果都是比较显著的。利用近红外光谱技术分析样品具有方便、快速、高效、准确和成本较低，不破坏样品，不消耗化学试剂，不污染环境等优点；重现性高，更为环保。
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本发明公开一种高岭土化学除铁增白方法，属于高岭土加工领域。将粒径为200‑400目的高岭土，加水配制成矿浆浓度为10‑25％，在矿浆中加入0.005～0.01%矿浆质量的分散剂（三聚磷酸钠、六偏磷酸钠和焦磷酸钠中的一种或者多种的组合），一定量的还原剂(硫酸氢钠甲醛、环利粉、剥色B的一种或者多种的组合)，加入碱液调矿浆的pH＝8‑10，将此混合物加热到50‑70℃，保温反应在50‑80min，反应完成后的高岭土经固液分离，即得除去Fe2O3的铁杂质高岭土，经105℃干燥测定除铁后的高岭土的白度和Fe2O3含量。本发明具有操作简单，环境友好，除铁增白效果好的特点。
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2025年03月25日 ~ 27日 
