一种近红外荧光生物传感器的构建方法和检测方法,涉及分析化学和
纳米材料技术领域。首先合成
稀土掺杂的UCNPs,将与靶标分子有特异性亲和的DNA1修饰在UCNPs上,采用与DNA1序列部分互补的核酸DNA2连接上荧光猝灭基团;通过碱基互补配对原则,使UCNPs与荧光猝灭基团之间的距离拉近,从而发生荧光能量共振转移诱导UCNPs发生荧光猝灭;加入检测样品后,检测样品中靶标分子优先与DNA1结合导致双链解离,使UCNPs与荧光猝灭基团距离增加,从而发生荧光恢复;通过检测UCNPs在980nm近红外光激发下的发光强度的变化,对照相应荧光强度标准线性图,定量检测样品中靶标分子的含量。
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