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本发明公开了一种基于G-四链体核酸酶的微囊藻毒素(MC-LR)检测方法,属于免疫分析化学技术领域。本发明成功的制备了具有类似过氧化物酶活性的四链体-血晶素的复合物，并把此复合物偶联到金纳米粒子表面，用于信号放大的作用，最后成功的把金纳米粒子-四链体的偶联物标记到抗体上去。利用此新的抗体标记物，建立了基于G-四链体DNA酶的免疫检测新方法实现对藻毒素的检测。本发明的方法是一种简单、快速和便捷的方法，此方法体现出了良好的灵敏性和选择性，利用四链体的信号放大的作用，提高了检测的灵敏度，可实现水中藻毒素的简单、快速、高灵敏检测，达到国际领先水平。
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本发明公开了一种用于检测待测溶液中瘦肉精含量的方法，包括：使用三聚氰胺分子修饰工作电极；合成三聚氰胺分子包裹的纳米颗粒；通过瘦肉精分子与多个三聚氰胺分子间的氢键作用，将纳米颗粒固定于电极表面；通过纳米颗粒自身的电化学性质、催化性质或其他性质，得到特定的电化学信号，从而确定瘦肉精分子的浓度。该方法简单方便，且检测灵敏度高，检测成本低廉，有望进行大规模推广应用。
本发明涉及一种与无精子症有关的分子标志物3‑(3‑羟基苯基)丙酸及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症中精液的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的3‑(3‑羟基苯基)丙酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的3‑(3‑羟基苯基)丙酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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本实用新型涉及一种基于相均衡倍频调制原理的荧光检测设备，通过在壳体内设置控制电路，试纸条自壳体的试纸条插入口插入，控制电路控制光学检测模块对待测标的物的荧光强度进行检测、扫描采样，由控制电路对荧光强度进行分析，得到标的物的浓度，其中激发光源入射口相对封闭地设于光电传感器两侧且以光电传感器的入射口的中轴线为中心对称设置，保证荧光检测的干扰尽可能小，且激发荧光强度更大。本实用新型不仅同样可以消除样品中底物的荧光干扰，还可以消除环境背景光、空间电磁波工频干扰等信号，提升检测样品荧光测量信号强度，具备常规荧光检测方法无法完成的优势，可应用于生物、化学、医学等领域标的物的荧光强度检测。
本发明涉及一种裸眼识别荧光增强型含巯基氨基酸荧光探针的制备方法和应用，具体为一种基于二氟化硼-二吡咯甲烷衍生物的制备和检测巯基氨基酸的应用。本发明的荧光探针是以二氟化硼-二吡咯甲烷醛衍生物和硝基甲烷直接反应而合成，经过柱层析分析得到探针纯品。合成简便、反应条件温和、易于纯化、合成收率高。本发明所述的探针分子最大吸收波长在519nm，在50％乙腈水溶液中溶解性较好，光学性能稳定；探针分子随含巯基氨基酸的加入，吸收波长由519nm蓝移到506nm，荧光光谱在520nm处强度不断增强，最大增强150倍，同时相应的溶液颜色由粉色变为黄色。本发明克服了现有荧光探针对含巯基氨基酸的响应仅基于荧光强度变化的不足。本发明所述的探针分子灵敏度较高，，对含巯基氨基酸识别能力强，响应速度快，响应范围为0-1000μM，对Cys，GSH和Hcy巯基氨基酸的检测限分别为0.45μM，0.21μM和0.12μM，检测范围宽，检测下限低，使得该类型探针在生物化学、环境科学等领域具有重要的实际应用价值。
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本发明属于分析化学检测领域，尤其涉及一种用于检测真菌毒素的自动化设备和方法。该自动化设备包括控制电路系统、样品前处理系统、荧光检测系统和数据处理系统。控制电路系统用于控制设备中各系统之间电信号的传输；样品前处理系统通过管路与荧光检测系统相连，将经过前处理的样品输送至荧光检测系统进行检测；数据处理系统与荧光检测系统相连，接收其检测得到的荧光信号，并经数据处理后，获得待测样品中真菌毒素的浓度。本发明提供的用于检测真菌毒素的设备中，荧光检测系统设有多波长光源自动切换光学系统和多波长LED光源盘，可以根据需要自动切换紫外LED光源以产生不同波长的激发光，能够满足多种真菌毒素的同时检测。
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本发明公开了一种去泛素化酶的活性检测方法，包括以下步骤：S1、将去泛素化酶，底物和反应缓冲液置于冰上解冻，将荧光素检测试剂置于室温，避光；S2、配制含有10mM DTT的1X反应缓冲液，并以含有10mM DTT的1X反应缓冲液分别配制去泛素化酶工作溶液与底物工作溶液；与传统荧光分析法相比，本发明中的化学发光方法表现出更宽的线性范围，更高的灵敏度和更低的检测限，因此能获得更高可靠性的检测数据；在获得同等结果的前提下，通过氨基荧光素标记泛素(Ub‑AML)作为发光底物所需要的酶量，低于传统荧光法所需酶量几百甚至几千倍，从而极大的降低了高通量药物筛选的成本。
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本发明涉及荧光增强型硫化氢荧光探针，具体为一种基于黄酮衍生物的荧光增强型硫化氢荧光探针。将黄酮衍生物和2,4-二硝基氟苯直接反应，经过柱层析分析得到探针纯品。本发明所述的探针分子最大吸收波长在460nm，1.5mMCTAB水溶液中溶解性较好，光学性能稳定；探针分子随硫化氢的加入，吸收波长由460nm蓝移到450nm，荧光光谱在612nm处强度不断增强，最大增强96倍。本发明克服了现有荧光探针对硫化氢的响应缓慢，检测线高，检测波长在可见光区的不足。本发明所述的探针分子灵敏度较高，光学性能稳定，合成产率较高，对硫化氢识别能力强，响应速度快，响应范围为0-50μM，检测限分别为0.09μM，检测范围宽，检测下限低，使得该类型探针在生物化学，环境科学等领域具有实际的应用价值。
本发明提供了一种谷类作物中有机毒素样品净化萃取检测方法及其超声移液枪，属于化学分析检测技术领域，检测步骤包括：样品提取，样品净化，振动萃取，样品排液；将移液技术与样品净化技术相结合，可以实现在液体移取的同时，完成待测样品的净化过程，大大节省了操作步骤，保证了检测精度。
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本发明提供一种糖尿病检测装置，所述装置包括检测模块以及数据采集模块，所述检测模块包括电化学传感器、第一模数转换器、红细胞压积与氧分压拟合曲线校正子模块、颜色传感器、第二模数转换器以及标准颜色校正子模块；所述数据采集模块包括分类子模块、存储器、医学语言转换子模块以及无线传输子模块。本发明的糖尿病检测装置，通过对血液和尿液进行检测获得血糖及各项尿液指标，并对血糖及各项尿液指标进行分类和交叉分析从而转换成相应的医学指标，能够比目前市场同类产品更加有效、及时地发现糖尿病和糖尿病并发症，实现了对糖尿病及糖尿病并发症的日常家庭检测。
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本发明提供一种检测试剂条及其应用，所述检测试剂条包括底板，以及设置于底板上的检测孔和试剂条本体区，所述试剂条本体区包括反应孔、试剂孔、样本孔和手把区，所述试剂孔中装载有检测所需的试剂；所述检测孔和试剂条本体区各自独立地通过高分子材料注塑而成；所述试剂条本体区的材质为非吸附性高分子材料。本发明提供的检测试剂条可用于化学发光免疫检测和固相酶免疫检测，检测所需试剂均装载于检测试剂条上，实现了试剂条的集成一体化，简化检测步骤，规避污染；所述检测试剂条与检测仪器相互配合，能够实现对抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、微生物和药物等多种生物分子的高灵敏度、高准确性的定性或定量检测分析。
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本实用新型公开了基于物联网的农药残留快速检测系统，涉及农药残留检测技术领域，包括进样器、柱温箱、点火燃烧系统、检测器、物联网平台和进样检测模块盒，检测器与物联网平台通过无线自组网连接。本实用新型可根据不同样品的信号数据与基线生成比对数据，并可根据不同物质之间的化学性能差异，实现梯度工作顺序，可实现各种物质分离，并精确分析出其中所含物质的特性，比例，浓度等，检测效率高，可广泛应用于相对应领域，可实现快速进样，可对进样器顶部的双层隔离，可有效保证样品检测的精确性；检测数据随时无线传至农产品安全检测物联网数据库，可以家庭使用，也可以用于生产企业自检。
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本发明公开了适用于化学发光免疫分析系统清洗分离功能堵针的检测系统及方法，该系统中，锁相环压控振荡器监测废液针处的电压信号；单片机监测锁相环压控振荡器的控制端的电压信号，判断电压信号是否出现跳变，根据电压信号是否出现跳变，判断废液针所处的液面高度是否有液体，再根据得到的判断结果，判断废液针是否堵针。本发明通过锁相环技术检测清洗分离废液针与大地之间电容的变化，当废液针接触液面时电容会发生变化从而产生电压跳变，监控锁相环压控振荡器控制端电压，通过单片机检测是否出现电压跳变，从而检测出容器内当前液面位置内是否有液体，继而对废液针是否堵针进行判断，减少外界干扰因素带来的影响，准确度高。
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本发明公开了一种用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法，其包括：设计并合成一段多肽序列，将其牢固修饰于工作电极表面，并通过占位分子使其有序排列，通过该多肽特异性识别待检测溶液中凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸的性质，将凋亡细胞固定于电极表面。由于电极表面覆盖了一层凋亡细胞，工作电极的电化学响应会发生相应改变，通过对比检测前后，其电化学信号变化的程度，可检测待测样品中细胞凋亡的程度。这种方法避免使用抗原抗体的特异性结合，可以有效降低检测成本。
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本实用新型公开了甲胎蛋白检测试剂盒，包括盒盖和盒体，所述盒盖安装在盒体的上端外壁，本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒中的甲胎蛋白检测采用的是免疫荧光定量测试技术，干化学层析法，将检测缓冲液和血液样本在检测缓冲液瓶中进行混合，使得缓冲液中的荧光标记的抗AFP抗体和血液中的AFP抗原结合，然后将混合样本放到反应板的加样孔上并通过毛细血管作用扩散到消化纤维基质的测试带上，复合物被测试带上的抗AFP夹心抗体所获取，如此，血液样本中的AFP越多，测试带上的复合物积聚得越多，荧光抗体的信号强度反映了被捕获AFP的数量，经仪器分析，能够反映出血液样本中AFP的浓度，能够进行定量检测，并且操作简单，使用方便，反应时间短。
本发明公开了一种（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯及其对映异构体的检测方法，属于分析化学领域，使用衍生化试剂进行柱前衍生化，采用硅胶表面涂敷有纤维素‑三（4‑甲基苯甲酸酯）为填充剂的色谱柱，以乙腈‑甲醇‑水为流动相，通过本发明方法能实现（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯及其对映异构体测定无干扰，且检测灵敏度高，结果准确、可靠，分析时间短，为（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯的对映异构体测定的质量研究提供了方便可靠的参考方法。
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本发明涉及分析化学和食品安全技术领域，尤其涉及了一种OTA适配体及其互补序列及OTA荧光检测方法。其中，一种基于适配体的OTA荧光检测方法，包括：利用被其互补核苷酸序列结合的适配体与OTA特异性结合；通过染料对所述适配体与OTA的结合物进行荧光标记；通过光谱荧光强度检测及浓度测定，检测所述结合物的浓度以检测OTA的含量；其中，所述适配体如SEQ ID NO:1所示，所述互补核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明提出的OTA适配体，具有与OTA结合特异性好、结构稳定的特点；其中，互补的核苷酸序列用于提高对OTA的检测精度。基于本发明的OTA适配体及其互补序列的OTA荧光检测方法不但检测准确度较高，且操作过程简单，对操作人员的要求较低，更加利于实际应用。
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本发明公开了一种可循环高强度长寿命的增压油管压力检测技术，其特征在于：包括以下步骤：①宏观检查：包括目视检查、放大镜检查、焊缝检验尺测量、手电筒照射检查、内窥镜检查、红外成像仪检查；②电阻测定；③无损检测：包括射线检测、超声波检测、磁粉检测和渗透检测、涡流检测和声发射检测；④理化检验：包括化学成分分析、金相检验和硬度测试。本发明所述的检测技术系统而完善，且在无损检测时采用最先进的声发射检测，这样的检测方式使得检测结果更严谨，更科学。
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本发明公开了一种检测AKT2蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前AKT2蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)AKT2蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的AKT2蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的AKT2蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为AKT2蛋白超微量检测。
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本发明公开了一种检测TPD52L1蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前TPD52L1蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)TPD52L1蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的TPD52L1蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的TPD52L1蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为TPD52L1蛋白超微量检测。
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本发明涉及免疫原性分析技术领域，尤其是指检测细胞因子融合蛋白的中性抗体的方法，包括以下步骤：S1，对于ELISA板部分的处理：将细胞因子融合蛋白包被在ELISA板上，加入样品，将中性抗体从ELISA板中酸化洗脱，与钌标的药物混合得到混合物；S2，对于MSD板部分的处理：将S1中得到的混合物转入MSD板，形成桥连复合物；S3，采用电化学发光免疫实验进行抗体量检测：在Read buffer中激发出电化学光，MSD仪进行信号值捕捉。本发明灵敏度高和来源可控，适用于人血液基质中中细胞因子融合蛋白中和抗体检测，该方法具有灵敏度高，价格成本较低，稳定性、重复性好，容易进行高通量，标准化操作和验证的特征。
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本发明公开了一种检测NPM蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前NPM蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)NPM蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的NPM蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的NPM蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为NPM蛋白超微量检测。
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本实用新型公开了一种土壤重金属检测系统，计算机通过串口通信模块与单片机连接，单片机与蠕动泵、恒电位电路、滤波模块连接，蠕动泵与电解池连接，电解池中设置有电极，电极包括对电极、参比电极、工作电极，恒电位电路一端与对电极连接，恒电位电路另一端与参比电极连接，滤波模块通过I/V转换电路与工作电极连接，电解池中的电极采用丝网印刷电极，本实用新型结构简单，操作方便，采用电化学方法，检测灵敏度高、准确性好、分析速度快、能够同时分析多种重金属元素，特别适用于实时、现场分析，采用的丝网印刷电极具有体积小、成本低、样式设计灵活等优点，且可以避免在长期使用中造成的电极表面钝化以及由于重复使用造成的交叉污染问题。
本发明公开了一种基于DNAzyme循环激活的循环肿瘤DNA检测方法，该方法中：末端修饰了二茂铁的探针A修饰于金电极表面，探针B‑C杂交体连接在探针A上，在目标核酸的驱动下可将探针C置换，使探针B末端修饰的亚甲基蓝信号分子靠近金电极表面，并通过激活DNAzyme催化探针A裂解释放二茂铁信号分子，游离的探针序列还能够进一步激活其他DNAzyme，从而放大信号，通过研究双信号的强度变化对比可实现对目标核酸的定量分析。本发明通过对目标循环肿瘤DNA触发的双重电化学信号变化的综合分析后能够实现循环肿瘤DNA浓度的超灵敏定量分析，且检测方法简单，易于操作，对循环肿瘤DNA特异性强，具有很好的应用前景。
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检测戊型肝炎病毒IgG抗体的试剂盒，包括盒体以及扣合在盒体上的盒盖，盒盖上设有提手，盒体内设有与盒体尺寸相同的海绵托，海绵托上的凹槽内分别放置有包被固相载体、戊型肝炎病毒IgG抗体阴性对照品试剂瓶、戊型肝炎病毒IgG抗体阳性对照品试剂瓶、吖啶酯标记结合物试剂瓶、样品稀释液试剂瓶、上述吖啶酯作用的碱性发光底物液试剂瓶以及浓缩洗涤液试剂瓶。本实用新型通过检测碱性发光底物产生的光信号代替酶免疫分析中的显色底物，因而具有特异性、灵敏度高于现今的酶免疫分析试剂，为戊型肝炎病毒IgG抗体的诊断提供更为特异、快速、可靠的依据；既有效地利用了化学发光技术原理，又确保了检测的灵敏度；还便于操作和生产。
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本发明公开了一种检测ERBB2蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前ERBB2蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)ERBB2蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的ERBB2蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的ERBB2蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为ERBB2蛋白超微量检测。
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本实用新型公开了一种PSA检测试剂盒，涉及化学发光免疫分析技术领域，解决目前PSA超微量检测的技术问题。本实用新型PSA检测试剂盒，包括盒体和盒盖，盒体上方连接盒盖，盒体的底部放置有2cm厚与盒的尺寸大小相同的海绵托，所述海绵托的左半部设有11个第一凹槽、中间区域设有3个第二凹槽、右半部设有2个第三凹槽，第一凹槽内分别装有11个校准品瓶，第二凹槽内分别装有磁性颗粒瓶、生物素化合物瓶和标记物瓶，第三凹槽分别装有化学发光底物瓶和浓缩洗涤液瓶。本实用新型试剂盒主要用途为PSA超微量检测。
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本发明公开了一种检测EGFR蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前EGFR蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)EGFR蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的EGFR蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的EGFR蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为EGFR蛋白超微量检测。
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本实用新型公开了一种乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒，涉及化学发光免疫分析技术领域，解决目前乙型肝炎病毒核心抗体IgM超微量检测的技术问题。本实用新型乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒，包括盒体和盒盖，盒体上方连接盒盖，盒体的底部放置有2cm厚与盒的尺寸大小相同的海绵托，所述海绵托的左半部设有11个第一凹槽、中间区域设有4个第二凹槽、右半部设有2个第三凹槽，第一凹槽内分别装有11个对照品瓶，第二凹槽内分别装有磁性颗粒瓶、生物素化合物瓶和、记物瓶和浓缩样本稀释液瓶，第三凹槽分别装有化学发光底物瓶和浓缩洗涤液瓶。本实用新型试剂盒主要用途为乙型肝炎病毒核心抗体IgM超微量检测。
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本实用新型揭示了一种低功耗快速甲醛检测设备，包括甲醛检测仪和与其无线通信的智能终端设备，甲醛检测仪包括ARM处理器、吸气控制单元、吸气泵、气流室、电化学传感器、温度传感器、3G监测/报警单元、WiFi模块、声光报警单元和标定设置按键，ARM处理器控制吸气控制单元驱动吸气泵吸入空气到气流室，电化学传感器和温度传感器分别采集空气中甲醛浓度和温度信号，并各自经调理后传输给ARM处理器计算出甲醛浓度和温度，再经3G监测/报警单元或WiFi模块无线传输给智能终端设备进行存储、分析处理，并反馈给ARM处理器，在超标情况下做出短信、邮件等报警和控制声光报警单元报警。本实用新型实现了甲醛数据的快速、高精度、智能化检测，并可长时间不间断测量。
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