本发明公开了一种基于DNAzyme循环激活的循环肿瘤DNA检测方法,该方法中:末端修饰了二茂铁的探针A修饰于金电极表面,探针B‑C杂交体连接在探针A上,在目标核酸的驱动下可将探针C置换,使探针B末端修饰的亚甲基蓝信号分子靠近金电极表面,并通过激活DNAzyme催化探针A裂解释放二茂铁信号分子,游离的探针序列还能够进一步激活其他DNAzyme,从而放大信号,通过研究双信号的强度变化对比可实现对目标核酸的定量分析。本发明通过对目标循环肿瘤DNA触发的双重
电化学信号变化的综合分析后能够实现循环肿瘤DNA浓度的超灵敏定量分析,且检测方法简单,易于操作,对循环肿瘤DNA特异性强,具有很好的应用前景。
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