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本发明涉及一种不对称的供体‑受体型近红外二区探针分子及其制备方法和应用。所述探针分子由以下通式1表示。本发明探针分子的发射光谱能到达NIR‑II区域。与D‑A‑D结构的探针相比，本发明探针的D‑A结构减少了分子量，更容易化学修饰及代谢，可用于全身血管成像、淋巴成像、疾病的诊断与检测、肿瘤成像及手术导航等。
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本发明涉及精细化学品生产领域，公开了一种环保型有机、无机复合色材及其制备方法,通过配方优化设计，对有机颜料和无机颜料进行表面处理，在捏合机中研磨成纳米级的超微粒子，通过其表面物化反应的方法，使这些超微色素粒子带上定量电荷、赋予一些特殊应用功能，使之适合于在电子、电脑等高科技产品中的应用;经过合理设计的复合色材，通过多种性能指标检测，各项性能指标和对照品相同或优于对照品，为替代铅铬系颜料的成熟工艺技术。
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本发明提供了一种表面增强拉曼散射基底及其制备方法和应用，该基底包括钛片和附在该钛片表面的TiN纳米多孔阵列；TiN纳米多孔阵列包括外层和内层，外层的网格孔径为130‐150nm，内层的管道直径为100‐120nm；制备方法包括：将钛片清洗、烘干和抛光，得到抛光后的钛片；以该钛片为阳极，以非钛金属作为阴极，在有机电解液中进行多次阳极氧化，得到表面附有TiO2纳米多孔阵列的钛片；将该钛片在氨气中进行原位氮化处理，得到表面增强拉曼散射基底；本发明的表面增强拉曼散射基底在实现化学增强的同时还能实现物理增强，从而提高了检测的灵敏度；另外，该表面增强拉曼散射基底还具有可再生性，能够重复利用。
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本发明公开了一种斜角法在硅基片上形成Ag/ZnO核壳结构的方法，该方法是先用真空热蒸镀的方法将Ag粉蒸镀到不同倾斜角度的基片上，得到镀有Ag薄膜的基片；然后，配制合适浓度的硝酸锌溶液，在水浴环境中磁力搅拌，加入三乙醇胺使溶液呈弱碱性，然后将上面得到的有Ag的基片放入此混合溶液中，反应，得到Ag/ZnO核壳结构物。本发明采用斜角热蒸发法制备Ag薄膜，湿化学方法制备ZnO壳层，得到ZnO包覆Ag的纳米级材料；包覆均匀、工艺简单可控、成本低；制备的Ag/ZnO核壳结构材料在生物探针、环境检测、医药学等领域具有潜在的应用价值。
本发明属于光电化学传感器技术领域，具体为基于太阳光驱动的碳量子点-纳米线阵列的心肌细胞信号分子传感器及其制备方法。制备方法包括：在水热体系下，导电玻璃基底上生长二氧化钛纳米线阵列；通过微波法一步原位获得硅烷功能化的氮掺杂的碳点(N-CDots)；然后将经过浓硫酸处理的二氧化钛纳米线，放于N-CDot的乙醇溶液中，加入浓氨水，静置反应，定义为N-CDot-TiO2。N-CDot-TiO2比纯TiO2光电流提高了接近2倍，制备的光电流开和关的传感器，可以用于实时原位动态检测心肌细胞的H2S明星分子的含量大小。本发明设计巧妙，原材料来源广泛，制备方法简单、环保、价格低廉，响应快速、宽线性范围、高选择性，有利于推广应用。
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本发明涉及精细化学品生产领域，公开了一种环保型有机、无机复合色材及生产工艺，通过配方优化设计，对有机颜料和无机颜料进行表面处理，在剪切粉碎装置中研磨成纳米级的超微粒子，通过其表面物化反应的方法，使这些超微色素粒子带上定量电荷、赋予一些特殊应用功能，使之适合于在电子、电脑等高科技产品中的应用；经过合理设计的复合色材，通过多种性能指标检测，各项性能指标和对照品相同或优于对照品，为替代铅铬系颜料的成熟工艺技术。
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本发明提供了一种广谱识别A组肠道病毒2C蛋白的单克隆抗体及其应用。具体地，本发明提供了一种抗人类肠道病毒(Human Enteroviruses,HEV)2C蛋白的抗体，所述抗体特异性地靶向一抗原表位，所述的抗原表位包括对应于SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的第136‑145位的区段。本发明抗体适用于蛋白免疫印迹、细胞流式、免疫荧光与酶联免疫吸附等生化实验，可作为基础研究的重要工具。并且，本发明抗体能广谱识别A组肠道病毒，具有进一步开发用于手足口病临床样本检测、免疫组织化学病理的潜在价值。
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本发明公开一种单壁碳纳米管转载抗肿瘤药物技术及其应用,包括以下步骤:(1)单壁碳纳米管的分散、质量检测与单壁碳纳米管PL-PEG-Amine功能化;(2)功能化的单壁碳纳米管与目标分子连接,所述目标分子是指生物大分子抗肿瘤药物,包括核酸药物或者蛋白药物;(3)单壁碳纳米管介导的步骤(2)所述目标分子转载。单壁碳纳米管转载的药物制剂对细胞的毒性低,转染效率接近于传统采用的脂质体LIP2000,而且相对稳定,在用量上比较小,由于它与目标大分子是通过化学键连接,因此对目的生物大分子的结合上比较牢固、易与运载,具有重要的发展前景。
本发明公开了一种植酸胶束稳定的铂纳米粒子修饰的过氧化氢传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将氯铂酸与植酸纳溶于超纯水中，加热至沸腾，保持温度在90～100℃，加入与柠檬酸三钠，反应60-80min，制得由植酸胶束稳定的铂纳米粒子溶胶；（2）将制得的溶胶在室温下冷却，定容，在4℃下保存；（3）在抛光处理后的玻碳电极表面覆盖步骤（2）所得铂纳米粒子溶胶，于冰箱内在4℃下晾干后，即得到植酸胶束稳定的铂纳米粒子修饰的过氧化氢传感器。本发明的过氧化氢传感器制备方法方法简单，环保；制得的铂纳米粒子具有均一稳定的特性，且具有较强的电化学活性；该传感器对过氧化氢的响应时间短，检测限低，灵敏度高。
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环保水性胶黏合机械贴皮篮球，它涉及皮革制品技术领域；它包含环保型内胎，环保型内胎的外表面通过天然胶乳胶水紧密粘贴有聚酯材料布，聚酯材料布的外壁通过乳胶粘接有PU皮革外皮；选用环保型内胎，符合PAHs＜1ppm环保标准；它将现有可量化生产中可达到的最高环保标准提高了整整一个数量级；可通过美国FDA食品安全法规和欧盟REACH法规规定的168项高度关注物质的环保检测；环保品质可媲美医用级标准；化学交联形成的材料结构强度和牢度远高于物理固化粘合的制品；效率高，对操作工的技术熟练程度要求降低；水性胶采购单价低，无挥发，节约大量溶剂成本；具备环保示范效应。
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本发明涉及一种稳定同位素标记碱性橙II的合成方法，以稳定同位素标记苯为原料，经硝化反应生成稳定同位素标记硝基苯，再和还原剂反应，得到稳定同位素标记苯胺，最后经重氮化与间苯二胺耦合转位后得到稳定同位素标记碱性橙II。本发明制备的稳定同位素标记碱性橙II经分离提纯后，化学纯度达98％以上，同位素丰度在98％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料检测的需求。
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本发明公开了一种高通量微量液体样品分配装置，所述装置包含一组并行排列的毛细管阵列、一个毛细管阵列固定架和一个与毛细管阵列对应的储液器，所述的装置通过毛细作用同时实现多个液体样品的自动高通量微量吸取，然后通过使毛细管下端接触具有强毛细作用的基片或者压缩毛细管上端空气或者对毛细管下端实施负压抽吸，将各毛细管中液体转移至液样接受基片、微孔板或微流体芯片中，完成液体样品的高通量分配。其中所分配液体样品的体积由毛细管内径和长度决定。所述方法和装置可实现极微量样品高通量、精确、快速分配，可应用于化学或生物大批量检测和筛选实验，大大节省人力和时间，提高实验效率。
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本发明涉及一种稳定同位素标记莱克多巴胺的合成方法，采用脱水-还原的方法，对加入的底物进行脱水还原处理，控制底物反应合成稳定同位素标记莱克多巴胺-Dm+n，13Cl+j，15Np。与现有技术相比，本发明合成得到的产品同位素丰度达99％，化学纯度达99％，可用于食品安全领域违禁兽药的检测和莱克多巴胺药理的研究。
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本发明公开了平行光催化反应仪灯筒，涉及光化学反应设备技术领域，本发明包括顶盖和底壳，底壳上端安装有顶盖，底壳周侧内表面分别连接有第一光强传感器、第二光强传感器和第三光强传感器，底壳周侧内表面还分别连接有第一光源、第二光源和第三光源，底壳周侧内表面螺纹连接有第一滤光片、第二滤光片和第三滤光片，第一滤光片与第一光源位置相适应，第二滤光片与第二光源位置相适应，第三滤光片与第三光源位置相适应。本发明通过在多个位置布设光强传感器，利用多个点的光强传感器检测灯筒内部的光照强度，灯筒内部光源前面加上需要波段的滤光片，从而使需要的波段的光进入灯筒内部。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的诺氟沙星及其合成方法，以稳定同位素标记的溴乙烷作为稳定同位素标记来源，与6,7‑二氟‑4‑羟基喹啉‑3‑羧酸乙酯反应得到稳定同位素标记的6,7‑二氟‑1‑乙基‑1，4‑二氢‑4‑氧代喹啉‑3‑羧酸乙酯，接着进行水解反应得到稳定同位素标记的6,7‑二氟‑1‑乙基‑1，4‑二氢‑4‑氧代喹啉‑3‑羧酸，最后在碱性条件下与哌嗪反应得到稳定同位素标记的诺氟沙星产物。本发明使用的稳定同位素标记原料价廉易得，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测诺氟沙星的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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本发明属于薄膜制备技术领域，具体为超吸收Ag‑Au纳米结构表面复合薄膜及其制备方法。本发明首先采用常规镀膜方法，在衬底上依次生长Ag、Al2O3以及Ag；随后进行一次退火处理；冷却至室温后，再生长一层Au膜，并进行二次退火；其中，最外层的金属膜经退火后形成Ag‑Au纳米颗粒。本发明通过两次退火过程，使薄膜应力发生变化形成岛状结构，制备出不同形貌的金属颗粒。其中，最外层的金属膜经退火后成为Ag‑Au纳米颗粒，可增强对光的吸收能力。本发明制备的复合薄膜可以作为表面增强拉曼散射的基底，具有吸收能力强、吸光范围广、稳定性好、均匀性好、寿命长等特点，可用于多种生物化学物质的检测。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的甲睾酮及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：以稳定同位素标记的甲基卤代烷为原料，与镁粉在有机溶剂中反应后得到稳定同位素标记的格氏试剂甲基卤化镁；S2：以3‑乙氧基雄甾‑3,5‑二烯‑17‑酮为原料在有机溶剂中，与步骤S1制备的格氏试剂甲基卤化镁发生加成反应生成稳定同位素标记的格氏物；S3：将稳定同位素标记的格氏物在有机溶剂中酸催化水解得到稳定同位素标记的甲睾酮。本发明的合成方法步骤简单，制备得到的稳定同位素标记的甲睾酮易分离提纯，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atm以上，充分满足国家对睾酮激素药物定量检测的需求。
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本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法，利用有机合成方法，以稳定同位素标记叔丁胺为标记前体，和溴代苯乙醇类化合物，在微波条件反应生成稳定同位素标记β受体激动剂。与现有技术相比，本发明制备稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法，简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域非法添加剂β受体激动剂检测的需求。
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本发明公开了一种适用于睡莲的流式细胞术样品的制备方法及细胞裂解缓冲液，涉及流式细胞术检测领域。本发明公开的适用于睡莲的流式细胞术样品的制备方法，包括裂解步骤：将睡莲组织样品进行裂解处理、过滤处理、离心处理，得到待染色的细胞核；染色步骤：对所述待染色的细胞核进行染色处理，得到染色的细胞核。该制备方法采用改进的细胞裂解缓冲液处理睡莲组织样品，其能够去除睡莲完整的细胞核中残留的细胞质碎片，保持细胞核在悬浮液中的稳定并阻止凝集，保护DNA不被降解，并提供合适的环境用来进行专一的核DNA化学染色，有效地降低胞质成分对染色的负面影响。
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本发明提供了一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，首先配制脱胶溶液，将苎麻原麻和脱胶溶液混合，调节脱胶溶液的pH值，加热搅拌，利用过氧化物的氧化性充分去掉胶质；利用在线检测氧化还原电位ORP参数实时优化调节pH值、反应温度、反应时间、化学试剂浓度，将脱胶溶液的初始ORP值控制在+320～+360mV之间，在此范围内，制备的纤维残胶率降至2.3％以下，精干麻聚合度、强度和断裂伸长率相对最大，脱胶效率和物理机械性能最好。本发明通过ORP值的变化调控氧化脱胶过程，提高了脱胶效率，降低了纤维损伤，取得了最佳的脱胶效果，实现了苎麻纤维制备过程的最优化控制，具有重要的理论意义和应用价值。
本发明提供了一种百万千瓦级以上核电站ASTM标准高强度低合金耐大气腐蚀结构钢防止焊接裂纹的工艺，其特征在于，步骤为：焊接前提高预热温度，随后进行根部焊接，在焊接过程中断间隙进行消氢处理，焊接完成后先进行焊后消应力热处理，最后进行焊缝最终的无损检测。本发明提供的工艺可应用于后续AP1000及重大专项CAP1400核电站的核级ASTM高强度低合金可耐大气腐蚀结构钢焊接，也可应用于化学成分相同的其它标准核级材料的焊接，有效防止产生冷裂纹。
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本发明公开了一种水溶性阳离子型共轭微孔聚合物磷光探针及其制备方法，通过依次制备2-(4-溴苯基)吡啶铱二氯桥配合物Ir2(Brppy)4Cl2、3，8-二溴邻菲啰啉和3，8-二溴邻菲啰啉铱2-(4-溴苯基)配合物，最终制备出目标聚合物。通过上述技术方案制得的聚合物化学探针具有很好的水溶性，可通过静电作用与核酸结合；其在水中具有很好的磷光发射，而且发光寿命长，通过时间分辨荧光技术可以有效地消除背景荧光的干扰，提高检测灵敏度；本发明的制备方法具有操作简单，原料易得的特点，有利于降低成本。
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本发明属于精细化学材料领域，具体为一种制备纤维素复合气凝胶的方法。其主要特征在于用碳材料用作改性剂。主要过程如下：首先将纤维素溶于氢氧化钠/硫脲水溶液、氢氧化钠/尿素水溶液等溶剂配制一定浓度的纤维素溶液，并加入碳纳米管(CNT)、氧化石墨烯(GOS)、还原氧化石墨烯(rGO)等改性剂，放置使其发生凝胶化后将得到的凝胶进行溶剂交换，然后，将复合凝胶通过干燥获得纤维素复合气凝胶。本发明提出的制备技术，工艺简单、操作方便，不仅能明显缩短从溶液形成凝胶的时间，而且所制备的复合气凝胶具有较高的压缩强度、模量及良好的热稳定性。在生物医用、生物传感和检测等领域有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的磺胺甲恶唑及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的苯胺与乙酸酐反应，制得稳定同位素标记的乙酰氨基苯；S2：将稳定同位素标记的乙酰氨基苯与氯磺酸反应，制得稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯；S3：将稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰、3‑氨基‑5甲基异恶唑以及4‑二甲氨基吡啶反应，制得稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑；S4：将稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑在碱性条件下水解，制得稳定同位素标记的磺胺甲恶唑。本发明的合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测磺胺甲恶唑的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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本发明公开了一种无线控制电子锁，包括壳体和机械钥匙，壳体内部连接有控制板，控制板连接有锁芯，锁芯与应急开锁孔连接，锁芯连接有锁舌，控制板连接有天线、电池和安装检测键。电子密码锁是一种通过密码输入来控制电路或芯片工作，从而控制机械开关的闭合，完成开锁、闭锁任务的电子产品。在化学品管理领域，经常要求开锁行为被记录，但是当下电子锁产品无法完成开锁记录管理，无法对锁具非法打开、应急开锁打开、非法断电、非法拆除行为做出记录。本发明能够对电子锁的非法打开、应急开锁打开、非法断电、非法拆除行为做出记录；电子锁的打开方式有多种，除电子式打开，还能进行机械式打开，解锁行为都会被记录上传，灵活度高。
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本发明属于生物技术领域，涉及干预EIF4H特定剪接亚型的干扰小RNA及(siRNA)反义寡聚核苷酸(ASO)序列成分以及检测EIF4H不同剪接亚型RNA及蛋白表达的方法。本发明提供的干预EIF4H剪接亚型表达的寡聚核苷酸序列为SEQ ID NO 6‑152，或与SEQ ID NO 6‑152中任意一项的序列重复超过5个核苷酸的干扰小RNA或者反义寡聚核苷酸，或者是其各种类似物、化学修饰形式或带有连接物的衍生核苷酸序列。本发明还提供了使用干预EIF4H剪接亚型表达的siRNA或者ASO在制备肿瘤治疗药物，及其在制备肿瘤诊断、治疗制品中的应用。
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本发明属于生物技术领域，具体涉及一种蛋白质样品结晶筛选器，所述筛选器包括玻璃板材质、相互贴合的下底板和上转板，上转板呈圆形，可绕圆心作包括指定三个角度的旋转，在下底板的上贴合面上开设各种开口向下的凹槽流道、微腔，在上转板的下贴合面上开设各种开口向上的凹槽流道、微腔，以及一些进、出口通孔，所述的凹槽流道、微腔可由化学蚀刻方式开设，且均为微米级，可借助定位孔和细针精准实现角度转动，达到三个角度，通过定量加样及不同模式的检测，可有效对多种沉淀剂的种类、结晶时间、蛋白质样品和沉淀剂比例众多参数进行组合筛选，且可对蛋白质微腔中出现的沉淀或微晶体实现原位结晶条件优化操作，而且降低了实验成本。
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本发明涉及一种废弃钢瓶处理系统，包括夹住废弃钢瓶的钢瓶夹具，钢瓶夹具固定在固定板上，钢瓶夹具将废弃钢瓶夹住后放置在密封的钢瓶处置池内，钢瓶处置池的顶部设置有电钻入口，电钻入口和废弃钢瓶之间设置有在废弃钢瓶上钻孔的钢瓶电钻装置；钢瓶处置池上还设置有若干抽吸孔，抽吸孔上连接有抽吸管道，抽吸管道上安装有抽吸阀门，废弃钢瓶处理系统还包括安装在钢瓶处置池上方的紧急喷淋装置。本发明使用的装置先采用氮气进行安全检测，之后采用充入氮气的方式将有毒气体置换出来，最后将有毒气体采取物理或化学的方法处理掉，同时还设置了紧急喷淋装置和抽吸孔，保证了整个系统的安全可靠。
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本发明公开了一种鸭嘴花碱R型光学异构体及其制备方法和用途。所述的鸭嘴花碱R型光学异构体，具有如下化学结构式：是通过将鸭嘴花碱消旋体配制成乙醇饱和溶液，采用高效液相色谱仪，以乙醇与二乙胺按体积比为100：0.1形成的混合溶液为流动相，使用手性色谱柱在柱温为25℃、紫外检测波长为210nm、流速为0.5mL/分钟下进行分离，收集色谱图中保留时间为8.8～10.8分钟范围内的馏分，进行浓缩和重结晶后得到。实验证明：纯的鸭嘴花碱R型光学异构体具有比S型鸭嘴花碱更强的抗AChE和抗BChE活性，尤其具有显著的抗BChE活性，可用于制备胆碱酯酶抑制剂和治疗老年痴呆的药物。
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本发明涉及一种稳定同位素标记苏丹红I及其合成方法。本发明利用有机合成方法，以稳定同位素标记苯为原料，经硝化反应生成稳定同位素标记硝基苯，再和还原剂反应，得到稳定同位素标记苯胺，最后重氮化与萘酚耦合得到稳定同位素标记苏丹红I。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记苏丹红I经分离提纯后，化学纯度达98％以上，同位素丰度在98％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料检测的需求。
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