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本发明属于液相混合反应动力学测试技术领域，特别涉及一种在毫/微秒量级，实现液相反应动力学光谱及电化学谱同步测量的装置和方法。包括计算机及时序控制系统、探测光入射系统、样品池、化学液进样系统、废液存储系统、液相反应动力学光谱测量系统、电化学测量仪及数据采集器，其中化学液进样系统和废液存储系统与样品池的混合液入口和混合液出口连通；探测光入射系统用于沿样品池内反应液的流动方向发射探测光；液相反应动力学光谱测量系统用于测量反应液的吸收光谱和荧光光谱；电化学测量仪用于测量反应液的电化学谱；数据采集器用于采集光谱信号和电化学谱信号。本发明实现吸收光谱、发射光谱和电化学谱三个参数同步测量，测得实验结果准确。
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本发明公开了一种具有时间和空间分辨的电化学势测量装置及方法，属于电化学势测量技术领域，能够对导体或半导体材料表面的电化学势进行测量，具有时间分辨和空间分辨的能力。所述装置包括电化学池、探测单元、控制单元、压差放大单元和参考电极；电化学池中容置有电解质溶液；探测单元用于探测待测样品表面的形貌信息；压差放大单元包括第一输入端和第二输入端和输出端；第一输入端与探测单元的输出端连接，第二输入端与参考电极连接，压差放大单元的输出端与控制单元连接；控制单元与参考电极、待测样品均连接，用于向参考电极和待测样品提供脉冲信号，并接收压差放大单元输出的待测样品的电势信息。本发明用于电化学势测量。
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本实用新型涉及气体泄漏检测技术领域，特别是涉及一种化学型气体泄漏测试台，通过气泵向容器加入一定的气体，在容器内达到一定的气压后对容器进行密封，然后关闭箱门保持箱体内部的密封环境，放置一段时间后观察液位管内的液位变化和气压表的变化对容器的气密性进行判断，整体操作简单便捷，容器不与水进行接触，有效降低因水渍造成容器的腐蚀的问题，减少工人的工作量，有效提高测试效率，实用性较强；包括底座、底柱和放置座；还包括箱体、开口、箱门、气泵、进气管、连接头、液位管、刻度线、气压表、挡板、固定板、螺管、螺杆和夹板，液位管的左部自箱体的右部插入箱体内部，液位管为U型管，刻度线设置于液位管的中部。
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本发明公开了一种具有在线测量功能的电化学加工机床，电源与能够检测电流变化或电压变化的电信号检测装置串联起来一同通过导线连接于均可导电的工件和阴极之间；电信号检测装置通过导线连接于控制系统并可输出电流或电压变化信号于控制系统；控制系统通过导线连接于运动系统；运动系统连接于阴极并可带动阴极一起同步移动；本装置能在几乎不改变现有机床装置的情况下，利用阴阳极的电接触测量阴极位置以及工件尺寸。
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本发明属于环境监测技术领域,涉及一种用电化学法测量较清洁水体的有机物污染程度指标——高锰酸盐指数的方法。其特征在于,工作电极采用以金属钛为基体的锑掺杂氧化锡/氧化铅(Ti/Sb-SnO2/PbO2)复合电极,控制电解质溶液的pH值为3～11,施加电压为:采用饱和银/氯化银电极作参比电极时1.05～1.70V,采用饱和甘汞电极作参比电极时1.00～1.65V;工作电极是先采用电沉积法或热分解法在金属钛基体上生成锑掺杂氧化锡(Sb-SnO2)涂层、再采用电沉积法在锑掺杂氧化锡(Sb-SnO2)涂层上生成氧化铅(PbO2)涂层制成的。本发明具有灵敏度高、检测限低、环境友好、测量简便快速的优点,可用于较清洁水体中有机物的监测。
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本发明提供一种金属材料电化学测试原位衍射及成像实验方法，包括以下步骤：将待测金属材料切割成厚度为50‑500μm的矩形薄片样品；在矩形薄片样品两侧涂刷耐腐蚀漆；将矩形薄片样品镶嵌在环氧树脂中；将树脂镶嵌样品固定在电化学池侧壁的检测缝隙上；将固定有树脂镶嵌样品的电化学池放置在同步辐射X射线衍射/成像工作平台上，使X射线光斑位于工作电极面与电解质溶液接触界面处；开启同步辐射X射线光闸，调整X射线能量和曝光时间，开启电化学测试工作站，待电位稳定后，探测器开始采集数据。本发明金属材料电化学测试原位衍射及成像实验方法能实现金属材料在电化学测试过程中的原位衍射及可视化。
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本发明公开了一种原位穆斯堡尔谱的电化学测试装置，能实现电化学工作站与穆斯堡尔谱仪联用，可对电化学测试过程中相关催化剂的元素精细结构进行原位检测，极大的改善了穆斯堡尔谱仪用于检测相关元素的精细结构的不足，拓展了穆斯堡尔谱仪在电化学反应中的应用。同时，该装置首次使得待测的工作电极横置于电解池中，使得穆斯堡尔谱仪的伽玛射线能够在垂直方向上通过工作电极，更符合目前绝大多数穆斯堡尔谱仪的工作方式。
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本发明属于环境监测技术领域,涉及一种用电化学法测量较清洁水体的高锰酸盐指数的方法,其特征在于,工作电极采用以金属钛为基底的、表面具有纳米棒阵列结构的二氧化锡纳米电极,该二氧化锡纳米电极是采用水热法、以SnCl4.5H2O和NaOH为前躯体,在金属钛基底上180～200℃下反应16h～24h制备的;电化学测量时工作电压为:采用饱和银/氯化银电极作参比电极时1.7～2.2V,采用饱和甘汞电极作参比电极时1.65～2.15V,电解质溶液中硫酸钠或硝酸钠的浓度为0.08～0.4mol/L。本发明测量时不会产生有毒物质,测量准确度高,检测限低,对高锰酸盐指数的检测下限可达0.2mg/L(S/N=3),操作简便,单次测量时间小于5分钟。
本发明涉及一种原位监测化学化工反应双级联扣杂散光发射光谱测量装置和方法。其中，可调谐脉冲光源或连续光源发出的光依次通过第一级单色仪、第二级单色仪、原位反应池、第三级单色仪、第四级单色仪后被紫外可见探测器或近红外探测器接收；单波长脉冲光源发出的光依次通过原位反应池、第三级单色仪、第四级单色仪后被紫外可见探测器或近红外探测器接收；数据采集系统作为总控制分别与所有组件相连。本发明可与温度可调原位反应池联动使用，使用激光加热和液氮制冷，反应温度为‑196℃至1000℃，变温速率为800℃/秒，可原位探测反应体系在不同温度下和不同反应时间的发射光谱变化以得到其反应动力学行为参数。
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本发明公开了一种环境化学品对大鼠甲状腺系统影响的评估方法。该方法通过化学品对大鼠的暴露，利用酶联免疫吸附试验实现对血浆甲状腺激素水平的快速分析，并利用特异性、高灵敏的荧光实时定量PCR方法实现对甲状腺相关基因表达水平的相对定量分析。通过分析血浆甲状腺激素水平的变化以及与甲状腺激素合成、转运、代谢和功能发挥密切相关的基因表达水平的变化，基于分子生物学构建了一种环境化学品甲状腺干扰效应评估的方法。该方法能够系统的分析环境化学品对大鼠甲状腺系统的影响，具有获得信息全面、重复性好、特异性强等优点。
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本发明涉及一种基于流动注射进样的水中化学需氧量(COD)测量装置及方法,属于环境监测技术领域。测量装置由流动注射进样器、三电极系统电化学流通检测池和电化学工作站构成,其特征在于电化学流通检测池的工作电极为硼掺杂金刚石膜电极,用紧固螺钉固定在进口通道上,并垫有密封圈,在绝缘、硬质、耐腐蚀的池体上开通的进口通道、参比电极安装通道以及出口通道相互连通。测量时载流液PH值为3～10,浓度为0.05～0.5MOL/L,当参比电极采用饱和甘汞电极或银/氯化银电极时,施加在硼掺杂金刚石膜工作电极上的正电压为2.2～3.2V。本发明实现了快速、准确且无污染地测量COD。
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本发明属于电化学领域，特别涉及一种测试催化剂电化学催化性能的方法及应用，具体为一种直观评价催化剂动态脱除SO2或其他有害电化学活性物质的测试方法，在三电极体系中利用催化剂对SO2或其他电化学活性物质的瞬时电流阶跃响应评价催化剂的动态催化效果。该方法直观有效，操作简单，对SO2等物质响应明显。测试充分利用了系统的流场特点，构成了双搅拌体系；采用液面下的加入方式，起到液封的作用，对检测电化学活性的有毒有害气体、液体物质有积极意义；该方法对筛选评价SO2电化学氧化催化剂有指导作用，也可以用于评价其他电化学活性杂质、有毒物质对催化剂的响应和影响。
本发明公开一种通过建立QSAR模型预测化学品以斑马鱼胚胎为受体的毒性的方法。在已知化合物分子结构的基础上，仅通过计算具有结构特征的分子描述符，应用所构建的QSAR模型，即能快速、高效地预测化合物的以斑马鱼胚胎为受体的半数致死浓度，该方法简单快捷、成本低，且能节省实验测试所需的人力、物力和财力。本发明依据经济合作与发展组织关于QSAR模型的构建和使用导则进行建模，运用简单、透明的多元线性回归分析方法，易于理解和应用；具有明确的应用域、良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效地预测应用域内化合物的以斑马鱼胚胎为受体的半数致死浓度，为化合物的生态风险性评价和管理提供必要的基础数据，具有重要的意义。
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本实用新型涉及一种用于化学法测试合金化镀层中铁含量的装置，其特征在于，包括PC管、PC板、固定框架、平台、夹紧螺栓，PC管与PC板固定连接，PC板与固定框架插接，PC管底部设有密封圈，平台上设置有待测样板，夹紧螺栓与固定框架螺栓连接，夹紧螺栓顶升平台，使待测样板夹持在平台与PC管之间。优点是：整体结构简单，操作方便，PC管采用长圆形结构，以其宽度决定测量精度，可以在钢带宽度方向每一个PC管宽度上测量一处铁含量值，实现准确地分析宽度方向不同位置的铁含量差异。本装置采用PC管和PC板接触化学药品，抗腐蚀，提高装置的使用寿命。
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本发明涉及脉冲激光沉积镀膜领域，公开了一种在线测量PLD薄膜化学计量比及各成分质量的方法。首先，在脉冲沉积镀膜过程中，用激光诱导击穿光谱（LIBS）测量沉积的薄膜中各个成分化学计量比；然后，用石英晶体微天平（QCM）测量薄膜总沉积量；最后，将LIBS的结果和QCM的结果相结合，得到薄膜中各成分的质量。本发明基于PLD技术、LIBS技术、QCM测膜厚技术，将LIBS和QCM相结合，弥补了LIBS定量分析比较困难，QCM不能进行物质分辨的不足。本发明能够在脉冲激光沉积镀膜过程中，实时原位在线测量薄膜化学计量比，不会对镀膜过程有干扰，并且方法简单，易于实现。
本发明公开了一种大气OH及HO2自由基在线测量方法，具体地说是基于高灵敏化学电离飞行时间质谱技术实现大气OH与HO2自由基实时、在线分析。包括自由基采样装置、化学电离源以及飞行时间质谱仪，自由基采样装置实现OH及HO2自由基的采样，化学电离源以及飞行时间质谱仪实现OH及HO2自由基的测量。主要测量原理为：通过适量的SO2滴定，把OH及HO2自由基全部转化为H2SO4，再用NO3‑离子通过化学电离方法把H2SO4电离为HSO4‑离子，最终利用测量得到的NO3‑与HSO4‑离子的强度，完成对OH及HO2自由基实时浓度的计算与分析。本发明所利用的仪器与方法具备高灵敏度、高稳定性、快速响应等显著优点，满足大气自由基实时、在线、动态变化等分析需求，在环境监测等领域具有广阔的应用前景。
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本实用新型公开了一种生物化学检验用实验工具架，包括工具架主体，所述工具架主体的正面开设有放置槽，所述放置槽的内部设置有试管放置架，所述放置槽的内顶壁固定连接有限位板，所述工具架主体的顶部设置有遮挡板，所述工具架主体正面底部的一侧设置有存放箱，所述工具架主体正面靠近存放箱的一侧设置有废物箱，所述工具架主体的底部固定连接有移动底座，所述移动底座的底部开设有滑轮槽。该生物化学检验用实验工具架，通过存放箱、废物箱和滑轮的设置，利用存放箱可以放置一些体积较大的工具增加工具架的存放空间，废物箱的内部可进行干湿分离，避免长时间浸泡产生异味，底部的滑轮方便在桌面上进行移动。
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本发明公开了一种基于化学结构式的检索系统，包括：输入单元；标准官能团存储单元；比对单元，用于将绘制的化学结构式与标准官能团集中的标准官能团作比较，从标准官能团集中提取与绘制的化学结构式包含的官能团相一致的标准官能团，并存储至提取官能团集中；提取单元，用于从专利文献集中提取含有化学结构式的专利文献，并存储至化学结构式专利文献集；检索式存储单元，用于存储以提取官能团集中的标准官能团为检索要素构建的检索式的检索式集；检索单元；准确率计算单元；准确率比较单元；输出单元；去除噪声单元。本发明可针对化学结构式进行检索，检索结果噪声较低、准确率较高。
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本发明公开了一种基于化学结构式的检索方法：绘制化学结构式；从标准官能团集中提取与绘制的化学结构式包含的官能团相一致的标准官能团，并存储至提取官能团集中；从专利文献集中提取含有化学结构式的专利文献；以提取官能团集中的标准官能团为检索要素构建检索式；根据检索式集中的检索式在化学结构式专利文献集中进行检索，并存储检索结果，构建检索结果集；从检索结果集中抽查文献，构成抽查文献集，将抽查文献集中与绘制的化学结构式相关的文献数量与抽查文献集中的文献数量作比较，得到比值，当比值大于阀值时输出检索结果集，当比值小于阀值时去噪检索。本发明可针对化学结构式进行检索，检索结果噪声较低、准确率较高。
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本发明涉及一种原位监测化学化工反应的傅里叶变换红外光谱测量装置和方法。其中红外光源发出的红外光依次通过光阑、分束器、干涉仪、样品池，进入检测器；数据采集系统作为总控制与红外光源、光阑、干涉仪中的动镜、样品池和检测器相连；其测量方法为设定反应样品温度，红外光源发出的红外光经过分束器和干涉仪后透过样品；干涉仪中的动镜控制经过分束器而分离的两束光的光程差以形成干涉；透过样品的红外光经红外探测器探测光强信号反馈至数据采集系统，经傅里叶变换处理数据得到样品的红外光谱。本发明可与原位反应池联动使用，通过激光加热和液氮制冷的方式调控温度，适合用于化学化工反应的原位监测。
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一种利用离子迁移谱仪在线测定易制毒化学品的方法,采用空气作为样品气体和漂移气体,应用PDMS膜进样、紫外灯电离、非放射性离子迁移谱在线检测分析易制毒化学品。其装置组成为:一样品进气管通过一富集膜与离子迁移谱仪的离子化室连接;离子迁移谱仪的离子化室内安装有紫外灯作为电离源;离子迁移谱仪的离子化室一侧设有一废气出气口,相对应的另一侧设有一样品载气进气口;在离子迁移谱仪的迁移管内检测端设有漂移气进气口,形成离子迁移谱仪内气路的自循环;废气出气口连接一分子筛净化器,将废气净化为净化气,该净化气分别进入离子化室和迁移管;其中进入离子化室的净化气为样品载气,进入漂移气进气口的净化气为迁移管的漂移气。
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基于现有滴定技术的不足，提供一种由三元梯度洗脱泵、流动式紫外检测器和色谱工作站等几部分组成的流动式化学计量点的光学检测装置。该发明的工作方法是将超声、过滤后的灭菌后的标准溶液和待测液按一定比例分别置于专用储备瓶中并与设置有一定梯度比例参数的梯度洗脱泵相连接，经色谱工作站记录吸光度随时间变化曲线。最后依据吸光度曲线的突越判定计量点并依据所对应的时间计算两种溶液的比例和待测物浓度。该发明将提高传统滴定分析结果的准确度和精密度、节省了测定和结果数据处理的时间。该发明操作简便，适合于在线分析和批量化的样品测定。
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本发明涉及一种电化学测量水体化学需氧量的方法,是将工作电极、对电极和参比电极置于电解质溶液硫酸钠或硝酸钠溶液中,控制恒电位,通过测量氧化有机物所产生的响应电流,测得水样的化学需氧量值,其特征在于,工作电极采用微晶硼掺杂金刚石或纳米晶硼掺杂金刚石,电解质溶液的PH值为1-7,采用标准氢电极作参比电极时施加电压为2.24-2.80V。本发明环境友好、COD测定准确度高,测量量程宽,操作简便,耗时短,可用于市政污水及工业污水样品中COD的快速检测。
本发明公开了一种基于BDD膜电极的流动注射化学需氧量全自动便携式监测仪，属于环境监测技术领域。本发明包括八转头蠕动泵，电动流动注射器，壳体和后台电路控制系统；壳体上部设置手提部。本发明结构简单，不仅便于生产，而且成本非常低廉适于广泛推广。
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一种基于图像分析土壤中总磷含量的测定方法，涉及土壤化学分析，包括氢氧化钠熔融法预处理土壤样品的步骤、磷标样配制的步骤、显色的步骤、获取浓度值c的步骤，所述获取浓度值c的步骤为显色后数码成像，利用图像分析软件获取土壤样品RGB值；根据RGB值获取灰度值Gr；根据灰度值Gr获取浓度值c，本发明有益效果为本测定方法方便快捷，操作简单，测定成本低，适合现场分析。
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本发明涉及一种葡萄糖氧化酶活性测定的比色分析法，属于分析化学领域。所述方法为：将待测葡萄糖氧化酶液和葡萄糖溶液反应完全后加入到邻联茴香胺溶液和辣根过氧化物酶混合溶液中，测460nm处的吸光度。本发明提供的GOD酶活力评价体系，反应条件温和，操作简单，适用于食品酿造、医学检测与化验、生物化学研究和学校等领域和场所普遍使用。
本发明公开了采用定量结构‑活性关系模型预测有机化学品的氯自由基反应速率常数的方法。仅通过有机化学品的基本分子结构信息，计算出具有结构特征的量子化学描述符，并采用所构建的QSAR预测模型，即可快捷、高效的预测有机化学品的kCl值。该方法遵循经济合作与发展组织(OECD)颁布的QSAR模型构建及验证导则：采用遗传算法‑多元线性逐步回归分析联用法(GA‑MLR)和支持向量机‑多元线性逐步回归分析联用法(SVM‑MLR)，透明度高且便于应用；GA‑MLR模型均采用量子化学描述符，因此描述符物理意义清晰；具有明确的应用域，适用的有机物种类丰富；具有良好的拟合优度、稳健性以及预测能力，易于程序化，能为有机化学品的环境风险评价与管理提供重要的数据支持。
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本发明属于环境监测技术领域，提供一种基于三维针尖状氮化碳的微量铜离子光电化学检测方法。通过离子热方法，掺入共融盐对原始氮化碳进行二次热处理，结合冰水淬火措施形成三维分支结构，且分支向外辐射，顶端呈类针尖状。利用电泳沉积法制备3DBC‑C3N4/FTO光电极，通过将不同浓度的铜离子溶液加入到电解液体系中，测定有/无光辐照条件下的光电流响应变化，即可实现对微量铜离子浓度的定量检测。由于三维针尖状氮化碳本身的优势，如增大的比表面积，优异的光吸收能力等，有利于光生电子对的分离，从而实现高的光电转换效率，使基于该材料构建的光电传感器具有极高的灵敏度。
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本发明提供了一种使用具有下列通式的双核联吡啶钌/锇金属配合物电化学发光检测喹诺酮类抗生素的方法，(L)2M-L’-M’(L)2通式中：M、M’为Ru或Os，L选自2,2’-联吡啶或1,10-邻菲咯啉，L’选自以下配体：式中：n为3～20的整数，A为甲基或H。本发明的有益效果是：能够更加高效地检测样品中的喹诺酮类抗生素，检测限低、线性范围宽、灵敏度高、重现性好，测试可在瞬间完成。
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本发明提供一种基于机器视觉的化学混床分层检测方法。本发明方法，包括如下步骤：将采集的混床彩色图像转换为灰度图像并进行二值化处理，统计二值化图像的图像白色像素点的个数F，判断F与预设的Flag变量之间的关系，进而输出已分层和未分层的结果；分层完成后，获取处理过后的二值化图像像素为白色像素点的图形各连通域，计算各个连通域面积，获取其中面积最大连通域，将其与预设的标定数值进行比较，若其差值不在允许范围内，则输出提示树脂损耗过量的信息。本发明对于混床处于外部环境变化较大时，能够克服传统光电检测开关的不足，能够很好的解决上述分层识别的问题，大大提高树脂分层状态的识别率。
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2024年12月20日 ~ 22日 
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