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本发明属于传感器领域，涉及电化学免疫传感器，具体涉及一种快速检测花生中黄曲霉毒素B1电化学免疫传感器及其制备方法和应用，包括以下步骤：1）复合材料制备：通过Zn/Ni‑ZIF‑8–800、石墨烯、壳聚糖之间的粘结，得到能够放大传感器信号的复合材料；2）传感器表面功能的修饰：在电极表面滴涂复合材料后恒电位沉积金纳米颗粒，加入AFB1抗体，得到修饰后增强信号的电化学免疫传感器。本发明通过复合材料提高传感器灵敏度，将AFB1作为抗原，引入AFB1抗体识别抗原方法使传感器具有高效选择性；同时，复合材料与传感器结合提高AFB1抗体吸附量，改善抗原的吸附过程，增加检测效率，检测限为0.18ng/mL。
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本发明涉及了一种用于T‑2毒素残留检测的电化学适体传感器的制备方法，包括以下步骤：以微波合成法制备功能化碳纳米材料，以水热合成法制备硫掺杂金属纳米片/碳纳米材料复合材料，取适量硫掺杂金属纳米片/功能化碳纳米复合材料/核酸适配体采用共价键合方式结合在金电极上制备得硫掺杂金属纳米片/功能化碳纳米复合材料/核酸适配体/金电极，以铂丝电极为对电极，饱和氯化银为参比电极，通过信号分子响应信号的变化得到了用于T‑2毒素残留检测的电化学适体传感器。本发明与传统T‑2毒素检测方法相比，具有响应速度快、检测限低、灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
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本发明涉及医学检验技术领域，特别涉及一种抗心磷脂抗体IgG磁微粒化学发光免疫检测试剂盒。该试剂盒包括磁微粒混悬液、酶结合物试剂、样本稀释液试剂和校准品；磁微粒混悬液由磁微粒‑链霉亲和素复合物和磁微粒缓冲液组成；酶结合物试剂由化学发光标记物标记的抗人IgG抗体和酶结合物稀释液组成；样本稀释液试剂由生物素化心磷脂抗原溶液和样本稀释液组成；生物素化心磷脂抗原溶液为生物素化的β2‑GP1抗原‑心磷脂抗原溶液。本发明试剂盒采用生物素间接标记心磷脂抗原，可解决漏检的难题，且检测方法简单、有效，可全自动操作，单人份测试，且试剂盒具备较佳的灵敏度、准确度、精密度和稳定性。
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本发明公开了一种化学实验检测试样破坏变化过程的显示记录仪，包括活塞、上盖、压力室及底座，压力室设在底座上，上盖压设在压力室上，活塞从上盖的上端穿入，并深入压力室中，活塞的下端设有试样加压帽，试样的外圆周裹设有橡皮膜，试样上端的透水石及试样加压帽中穿设有排水管，压力室的侧壁设有红外热像仪，超声回弹测试装置及红外热像仪均连接有监控主机。本发明提供的化学实验检测试样破坏变化过程的显示记录仪，可直观显示并记录试样破坏变化过程。通过合理设置的红外热像仪并配合超声回弹测试装置，并通过显示播放及记录储存，可以让实验者直观的看到并记录试样的实时变化。
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本发明涉及一种用于赭曲霉毒素A检测的比率型电化学传感器制备方法，包括以下步骤：以采用室温合成法制备过渡金属MOF，采用还原法制备双金属纳米复合材料，取适量的过渡金属MOF/双金属纳米复合物/核酸适配体以共价键的方式结合至电极表面，以铂丝电极为对电极，饱和氯化银为参比电极，通过过渡金属MOF及贵金属离子信号分子的变化得到了用于赭曲霉毒素A残留检测的电化学适配体传感器。本发明与传统的赭曲霉毒素A检测方法相比，具有响应速度快、检出限低、灵敏度高、重复性好、准确性高的优点。
本发明涉及一种检测阿尔茨海默症标志物的电化学免疫传感器、其制备方法及应用，具体包括以下几个步骤：①铂碳电极的预处理，通过电沉积的方式将氧化石墨烯量子点沉积到铂碳电极上；②制备的金双锥包铂纳米结构作为基底材料，并将之通过电泳沉积法沉积到氧化石墨烯量子点表面，从而进一步提高阿尔茨海默症标志物捕获抗体的固载量，并加速电极表面的电子传递速率；③制备的AuPd‑PDA纳米复合材料作为信号放大标签固载检测抗体；通过基底材料与AuPd‑PDA复合纳米材料的协同作用，进一步提高传感器的灵敏度；制备的电化学免疫传感器，可用于阿尔茨海默症标志物的检测；具有特异性强、灵敏度高、检测限低的特点。
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本实用新型涉及一种基于电化学的土壤硝态氮实时检测系统。该检测系统包括样品预处理单元、过滤单元及由硝酸根电极、Ag/AgCl参比电极、pH电极、温度传感器、数据处理模块等所构成的电化学测量单元。本实用新型检测系统可直接对待测土壤溶液中的硝酸根离子产生特异性响应，不受溶液颜色限制，并在易用性、成本以及检测结果的鲁棒性方面表现出突出优势，具有操作方法简单、响应速度快、价格成本低且无需复杂前处理等优点；本实用新型采用传感器多通道对比和悬浊液过滤等方法从硬件等方面减小测量误差。
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本实用新型公开了一种全自动化学发光检测仪专用试剂盘，包括圆柱形结构的转盘座，在转盘座的中心处开设有转轴卡孔，以便于将该转动盘卡装在全自动化学发光检测仪上进行操作；转盘座上沿周向依次排布有开口处带密封膜的样本盲孔、磁珠混悬液盲孔、酶标结合物盲孔、样本稀释液盲孔、清洗液盲孔、预留空白盲孔、底物盲孔和反应盲孔，转盘座的上表面设置有与各盲孔一一对应的标识；磁珠混悬液盲孔、酶标结合物盲孔、样本稀释液盲孔、清洗液盲孔和底物盲孔内封装有检测试剂，底物盲孔和反应盲孔为避光孔。本实用新型优点在于结构简单，操作简便，加工成本低，使免疫检测能够在临床科室、门诊、急诊中开展。
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本发明提供了一种基于立体电极的电化学生物检测微流控芯片，包括上基板、立体电极和下基板，上基板底面设置有微流道，上基板顶面设置有负压腔和储液池，微流道的两端分别与负压腔和储液池连通，微流道的底壁敞开设置，微流道的中部拦腰设置有电极安装槽；立体电极立着安装在电极安装槽内，立体电极上设置有流体通道，立体电极表面附着有检测用氧化还原基团；下基板上表面设置有相交于微流道延伸方向的对电极和工作电极，工作电极与立体电极底端连接。该基于立体电极的电化学生物检测微流控芯片具有所需样本量小、电子捕获能力强、检测灵敏度高、响应时间短、检测准确度高的优点。
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本发明公开了一种铜离子检测的电化学传感器；该电化学传感器是以钴复合蛭石负载氮硫共掺杂碳材料作为修饰剂、改性海藻酸钠作为成膜剂表面修饰玻碳电极制备获得；具体包括以下步骤：采用一步焙烧法获得钴复合蛭石负载氮硫共掺杂碳材料；将钴复合蛭石负载氮硫共掺杂碳材料分散于硅烷偶联剂、硫脲共改性的海藻酸钠溶液中涂覆于玻碳电极表面，清洗干燥后获得电化学传感器；蛭石的膨胀层状化为氧化钴以及氮硫共掺杂碳材料提供充足的负载空间，提高了材料的电化学性能；氧化钴具有良好的电催化活性，氮硫共掺杂碳材料中的杂原子选择性与铜离子络合；该化学传感器的制备过程简单、成本低、环境友好，对铜离子的现场实时灵敏检测具有良好的应用前景。
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本发明提供了一种基于电极阵列的多重电化学生物检测微流控芯片，包括上基板、针对不同靶标设置的至少两个反应电极和下基板，上基板底面设置有微流道，上基板顶面设置有负压腔和储液池，微流道的两端分别与负压腔和储液池连通，微流道的底壁敞开设置；多个反应电极表面均附着有检测用氧化还原基团，多个反应电极按照顺序排列在微流道的延伸方向上；下基板上表面设置有相交于微流道延伸方向的对电极和多个工作电极，多个工作电极与多个反应电极一一对应连接。该基于电极阵列的多重电化学生物检测微流控芯片具有能够一次性检测多种生化指标、无需多次取样、能够减轻患者痛苦和经济负担、检测效果好的优点。
本发明公开了纳米金‑原卟啉锌(Ⅱ)高灵敏检测H2O2电化学传感器的构建及应用，具体涉及一种纳米金‑原卟啉锌(Ⅱ)(PEI‑AuNPs‑ZnPP)的合成及在人血清中对H2O2的检测。本发明利用纳米金与原卟啉锌可以通过酰胺键相连的特点合成，将其修饰于玻碳电极表面，采用电化学方法检测H2O2浓度，结果表明，最优条件下，在一定范围内H2O2的浓度与电流信号呈现正相关，线性方程为I(μA)＝0.20412c(pmol/L)+1.93557，相关系数为0.99534，检出限为8.540×10‑13M。其稳定性较好表现在3天后该传感器电流信号为初始值的96.8％，同时该传感器在实际样品人血清中测定H2O2也表现出较高的回收率(97.57～101.43％)，可以用来检测H2O2的浓度，为后期应用于医学领域检测葡萄糖的浓度奠定了基础。
本发明公开了纳米金‑原卟啉铜(Ⅱ)高灵敏检测H2O2电化学传感器的构建及其应用。本发明利用PEI的还原性和稳定性制备出纳米金，通过酰胺键与原卟啉铜(Ⅱ)相结合制备出纳米金‑原卟啉铜(Ⅱ)，并将其修饰在玻碳电极表面利用电化学方法对过氧化氢进行检测。结果表明，最优条件下，在一定范围内H2O2的浓度与电流信号呈现正相关，检测线性范围0.9～7.9fmol/L，相关系数为0.9945，检出限91.74amol/L，其稳定性较好表现在3天后该传感器电流信号为初始值的106.04％，抗干扰性达到99.59～102.89％。本发明传感器对过氧化氢的检测具有灵敏度高，稳定性高，抗干扰性强等特点，为后期应用于临床葡萄糖的检测及医学领域奠定了基础。
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本实用新型公开了一种自动化学发光检测仪混匀装置，包括检测仪本体和混匀机构，所述检测仪本体的外周上安装有混匀机构，所述混匀机构包括安装在检测仪本体外周上的外保护壳和两个呈对称分布的且焊接在外保护壳顶部远离检测仪本体一侧的安装支架，所述安装支架远离检测仪本体的一侧外壁上焊接有支撑台，且支撑台的顶部安装有冲压气缸，所述外保护壳的外壁靠近冲压气缸的一侧安装有两个呈对称分布且与冲压气缸相适配的导料出管，所述冲压气缸的输出端底部插接在导料出管的内腔中。该自动化学发光检测仪混匀装置，结构简单，便于进行拆卸更换的同时，内部样本与试剂混合均匀，并便于进行试剂转运检测使用。
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本发明涉及一种基于电化学的土壤硝态氮实时检测系统及方法。该检测系统包括样品预处理单元、过滤单元及由硝酸根电极、Ag/AgCl参比电极、pH电极、温度传感器、数据处理模块等所构成的电化学测量单元；并基于如下检测模型构建了快速检测方法：
本发明提供了一种基于磁性分离的化学发光酶联免疫检测DNMT1的方法，包括：封闭预处理、加磁性单克隆抗体、加抗原、加多克隆抗体、加酶标二抗、加化学发光底液、发光检测及建立回归方程等步骤。本发明提供的上述方法构建一种新型的化学发光新体系HRP‑Luminol‑H2O2‑BIP，以免疫磁珠作为固相载体，结合聚苯乙烯微孔板多样本同时检测的统一性和磁珠磁分离的优点，将化学发光的高灵敏性、抗原抗体反应的高特异性和酶催化的高效专一性三者有机结合起来，建立双抗夹心法对DNMT1进行测定。
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本发明公开了一种用于检测血管紧张素II的磁微粒化学发光试剂盒，包括偶联有兔抗血管紧张素II抗体的磁微粒混悬液，校准品，生物素偶联的血管紧张素II抗原，辣根过氧化物酶标记链霉亲和素，化学发光底物A、化学发光底物B以及洗液。本发明的优点在于可实现操作的简便性、自动化性，检测结果具有更好的重复性和准确性，检测时间短，稳定性可达12个月，不存在放射污染。测试时采用一步法加样，即将参与反应的磁微粒混悬液、待测样本、生物素偶联的血管紧张素II抗原、辣根过氧化物酶标记链霉亲和素在一个操作步骤中加入反应杯中，减少了操作步骤和反应时间，降低了操作过程引入的误差。
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本实用新型公开了针对非法化学添加剂的快速检测装置，包括检测主体和刷板，所述检测主体的内部设置有检测区，所述检测区的上端设置有比色皿，所述比色皿远离检测区的上部设置有配液管，其中，所述配液管远离比色皿的一侧设置有配液台，所述配液台的内部开设有配液槽。本实用新型通过设置报警装置，将非法化学添加剂的信号存储在存储器的内部，之后，把待检测物品放入到检测区处检测，检测主体内部的微处理器对采集到的信号进行处理，转化成数字或图像信号发送至显示装置显示，同时与存储器内的信号进行对比，当出现相同的信号时，存储器通过PLC控制器控制报警装置的指示灯，当指示灯亮时则表示该物品内含有非法化学添加剂。
本发明公开了以氨磷汀为底物利用ATRP信号放大策略检测碱性磷酸酶的电化学试剂盒及使用方法，该试剂盒包括金电极、BPAA、EDC、NHS、氨磷汀、CuBr2/Me6TREN、FMMA、AA、LiClO4、DMSO、超纯水、Tris‑HCl缓冲溶液。本发明使用ATRP作为信号放大策略，避免了目前常用信号放大策略中纳米材料和生物酶的使用，在信号能够成倍放大，灵敏度极大提高的同时，稳定性和重现性也相对较高。相比于传统的ALP检测方法，电化学方法能够对生物反应发生进行实时监测并将其转换为电信号，这种类型的信号可以很容易地在微型设备中集成和观察。本发明试剂盒具有灵敏度高、操作简单和成本低廉等优点，有望用于医学领域ALP活性检测及抑制剂筛选。
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本发明属于气体检测器设备领域,特别涉及一种智能温控电化学气体检测器。该气体检测器在壳体的中部设置检测电极,检测电极将壳体分割为上下两个腔体,上腔体为气体检测腔体,下腔体为电解液腔;气体检测腔体的内部设置控制电路、调温装置、温度敏感元件各至少一个;在检测电极的上方设置至少一层过滤材料层,该过滤材料层能对干扰测试的气体起物理吸附和化学吸附作用,降低或者消除干扰;在电解液腔内设置2片参考与辅助电极。控制电路能够从温度敏感元件接收温度信号,从而控制给予调温装置通电,将测试气体和传感器控制在规定的温度范围内。
本发明涉及了一种用于三磷酸腺苷检测的枝桠型步行机适体电化学传感器制备方法，包括以下步骤：采用水热合成法制备刺球状双金属氧化物/功能化碳纳米复合材料，自行设计碱基互补配对构建枝桠型步行机，通过共价键合构建枝桠型步行机/刺球状双金属氧化物/功能化碳纳米复合材料/薄膜金电极，利用信号分子标记的T‑DNA所产生的信号变化来反映目标物三磷酸腺苷的含量，得到了一个信号减小型用于三磷酸腺苷检测的电化学适体传感器。同其它用于三磷酸腺苷含量检测的电化学传感器相比，所制备的枝桠型步行机适体电化学传感器具有灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
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本发明提供了一种检测泰妙菌素抗原的电化学免疫传感器及制备方法。本发明将AgNPs原位还原至GO上获得Ag‑GO纳米复合材料表现出良好的导电性和氧化还原活性。全氟磺酸具有优良的成膜能力和高的化学稳定性，作为分散剂获得Ag‑GO‑Nf复合溶液，并用该复合溶液在基础电极表面进行修饰。随后，将金纳米粒子电沉积在Ag‑GO‑Nf表面，起到固定抗体和放大电化学信号的作用。本发明应用上述方法构建的电化学免疫传感器简便、高效、灵敏，不仅检测泰妙菌素抗原具有较宽的检测范围和较低的检测限，而且应用于检测动物源性食品如鸡蛋、猪肉和猪肝等样品中的泰妙菌素残留具有较好的准确性。
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本发明属于生物检测技术领域，公开了一种降低发光底物自身本底的酶促化学发光免疫检测方法，在进行酶促化学发光免疫检测时，在化学发光酶的发光底物的A液与B液相接触混合前向反应容器中加入密度为0.75‑0.98kg/m3的隔绝液体，反应后读取发光信号值。本发明所述检测方法可以避免发光底物自身本底信号受外界空气中的氧化性物质或还原性物质影响，降低发光底物本底信号的波动效果极其显著。与不隔绝空气相比，试剂盒灵敏度及低值精密性大幅提升，对临床结果判断意义重大。
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本发明涉及一种树脂中化学需氧量的快速检测方法，首先对树脂进行预处理，随后采用分光光度法检测树脂中化学需氧量的数值。本发明对树脂预处理的参数和方式进行了优化，循环冲洗方式相对于传统浸泡方式，增强了传质效果，采用循环冲洗+玻璃纤维滤纸过滤的方式可以使树脂中的有机物更完整且有效的转移至溶液中。本发明树脂中化学需氧量的检测方法相对于传统的滴定法测定树脂中化学需氧量的方法，大幅减少预处理的时间，方法更为简便，检测灵敏度更高，适用性更强，可以快速得到准确结果，有效判断树脂污染情况。
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酶促化学发光免疫检测系统,属于医学诊断技术领域。由电脑、打印机、洗板机、37度恒温箱、小型震荡器、系列体外诊断试剂、高效稳定酶促化学发光底物系统、基于标准96孔不透明微孔板的化学发光仪组成。其中的系列体外诊断检测试剂包括甲功系列、肿瘤系列、性激素系列、传染病系列、心肌标志物系列、糖尿病系列、优生优育系列等四十余种。为临床免疫诊断提供了一整套解决方案,患者仅需提供5ml的外周静脉血,经离心处理分离出血清,即可完成上述的四十余种项目的定性定量检测。数据处理程序化,不同项目的检测结果可组合打印于同一张化验单上。灵敏度高,结果准确,配套合理,自动化程度高,成本低,可最大限度地降低医患双方的经济负担。
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本发明涉及了一种用于氯霉素含量检测的电化学传感器的制备方法，包括以下步骤：以金属硝酸化合物为原料制得金属有机框架材料A，使用水热合成法合成属有机框架材料B，利用交联法制备金属有机框架材料B/核酸适配体信号探针链，利用电化学沉积法制得金纳米粒子/功能化金属有机框架材料A金电极，体外结合拱形DNA结构，通过信号分子标记的金属有机框架材料B/核酸适配体信号探针链所带信号分子响应信号的增加指示样品中氯霉素的含量，得到检测氯霉素的电化学生物传感器，该方法同其它用于氯霉素含量检测的方法相比，所制备的新型电化学传感器具有响应速度快，信噪比高，灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
本发明涉及了一种用于硝基呋喃类代谢物残留检测的免疫型电化学传感器制备方法，包括以下步骤：利用金属硝酸化合物和贵金属三聚体采用原位生长法制得稀土金属有机框架@贵金属三聚体纳米复合材料，通过共价键合构建稀土金属有机框架材料@贵金属三聚体/抗体/金电极，根据目标物与双金属纳米复合材料/人工抗原/TH信号探针中的人工抗原竞争免疫活性位点，利用结合的数量来指示样品中硝基呋喃类代谢物残留含量，得到了用于硝基呋喃类药物代谢物残留含量检测的免疫型电化学传感器，同其它用于硝基呋喃类代谢物残留含量检测的方法相比，所制备的免疫型电化学传感器具有响应速度快，信噪比高，灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
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本发明涉及了一种用于呕吐毒素检测的双信号电化学适体传感器的制备方法，包括以下步骤：采用一锅溶剂热法制备贵金属‑过渡金属硫族化合物纳米材料，体外合成dsDNA制得信号分子b/dsDNA/贵金属‑过渡金属硫族化合物纳米材料/金电极，以信号分子b/dsDNA/贵金属‑过渡金属硫族化合物纳米材料/金电极为工作电极，银|氯化银电极为参比电极，铂丝电极为对电极，通过信号分子a和信号分子b的响应信号变化指示样品中呕吐毒素的含量，得到了用于呕吐毒素检测的双信号电化学适体传感器。同其它用于呕吐毒素含量检测的电化学传感器相比，所制备的新型双信号适体传感器具有灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
本发明属于农产品质量安全检测技术领域，涉及农产品中AFB1的检测，具体涉及一种基于链置换放大和表面临近杂交反应的AFB1电化学检测方法及应用。生物素标记的AFB1核酸适配体与Block探针形成的杂交复合物预先固定在磁珠表面，在靶标存才情况下，AFB1与Block探针与适配体竞争结合，被置换下来的Block探针能够触发链置换扩增反应从而产生大量的扩增子。该扩增子能够协同参与丝网印刷电极表面的表面临近杂交反应，从而引入电活性探针产生相应的电信号。通过特异性实验及与传统ELISA方法的对比，结果证明本发明特异性好、灵敏度高、准确可靠，有望为玉米农产品中AFB1的大规模筛查提供一种技术选择。
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本实用新型提供一种基于电化学传感器的氢气泄漏检测系统，包括：单片机最小系统；电化学氢气传感器，电化学氢气传感器上依次连接第一运放模块及第二运放模块，第二运放模块与单片机最小系统的模拟输入端连接；供电电路，供电电路上连接有稳压电路，供电电路用于向第一运放模块及第二运放模块供电，稳压电路用于向单片机最小系统供电；报警灯组，报警灯组串联在单片机最小系统的输出端与供电电路之间；本实用新型中的基于电化学传感器的氢气泄漏检测系统，采用氢气浓度的检测采用电化学传感器，电化学传感器不易受其他气体影响，检测的准确性更高；成本低廉，便于多点分布安装使用，可以更加迅速的定位到泄漏位置。
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