本发明属于医药技术领域,具体地说,涉及一种磷酸川芎嗪化合物及含该川芎嗪化合物和银杏叶有效成分的药物组合物。所述的磷酸川芎嗪化合物的化学结构式如式(I)所示,该化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。所述的药物组合物含有本发明的磷酸川芎嗪化合物和银杏叶有效成分,所述的银杏叶有效成分为从银杏叶中提取的银杏叶提取物,其中所含磷酸川芎嗪化合物的重量为银杏叶提取物重量的1~100倍,优选5~50倍,更优选5~20倍,最优选10倍,其中银杏叶提取物的重量以银杏总黄酮计。本发明所提供的磷酸川芎嗪化合物是一种不同于现有技术的新晶型化合物,该新晶型化合物具有显著改善的稳定性。
本发明公开了一种能使水中氢氧快速分解的催化介质。它是以纯铁、镍、铝、铜、钴为原料,经研磨、混合、冲压、煅烧、充磁工艺步骤制得。将其放入300-600℃的水中便产生催化作用,使水在催化介质的作用下,分解成氢气和氧气。并测得氢气与氧气在蒸汽中的含量分别是氢气37%、氧气16%。它与无催化介质常规分解降低了900-1000℃。明显降低了温度条件与化学反应活化能,显著提高了反应速率,有效节省了能源消耗,大幅度降低了生产成本,并提高了氢氧合成的效率。与现有技术相比具有突出的实质性特点与显著的进步。该发明还具有原料广泛易得、制备方法简单、产品性能稳定、能够重复使用、成本低效益高、无污染易推广等优点。
本发明公开一种复合特异性转移因子制备工艺及医药用途,采用纳米技术与化学技术方法,将致病性病毒、细菌、寄生虫、各种肿瘤,按生物制品学要求制成各种预防人、畜感染性疾病的裂解或亚单位疫苗,再用脂肪乳做佐剂配制成动物用特异性免疫抗原;用免疫抗原注射各种动物,期间测定免疫动物中相关抗原产生的抗体水平,符合要求后,免疫动物;将免疫器官组织用绞肉机绞碎,加生理盐水,抽滤泵过滤,纳米技术处理,超滤制成复特异性转移因子。具有活性稳定、产量高、规模大,而且抗感染性疾病谱很广,技术手段先进,产品质量稳定;资源利用充分,大幅度降低生产成本;可以满足不同用户需要;产品生产周期短,可大大的提高工作效率;药物组可配制多种类型制剂,使用方便。
外旋流限流道膜分离器及其用于乳状液膜破乳的方法,属于化学工艺及化工设备技术领域,包括圆管外壳、乳液出口、内水相料液出口、膜分离管、限流道旋流板、测压口以及物料进口,圆管为圆柱形空心管;乳液出口水平设置在圆管的下部;内水相料液出口设置在圆管的底部中心位置;膜分离管设置在圆管的内部,且与圆管的横截面圆同圆心设置;限流道旋流板沿着膜分离管的外侧,呈螺旋状设置在膜分离管的外侧、圆管的内侧;物料进口水平设置在圆管的上部,且与乳液出口相平行。本发明可强制乳液做等螺距、即在各个螺旋板间作近似等速的旋转运动,使乳液以最初进入膜分离器的状态运行,运行时间长,破乳率高,可开发应用于破乳的实际生产中。
本发明涉及一种沉淀法白炭黑制备工艺,即去除沉淀法白炭黑中可溶性杂质的方法。其步骤如下:打料→水洗→压榨→打浆→二次或二次以上水洗:将已打好浆的白炭黑浆液导入承接罐同时向承接罐内加同体积45℃的纯水搅拌,将该液体打入板框压滤机内,当水洗液测电导率达50μs/cm-200μs/cm时,停止水洗;重复步骤压榨、打浆;进行干燥出成品。通过改变水洗工艺条件,使沉淀法白炭黑成品中杂质的含量随意控制,解决了设备上的缺陷,达到了通过加化学药剂所不能达到的效果,从而进一步提高了白炭黑的质量。
本专利涉及非晶态NiCo‑(HPO4)2·H2O柔性电极材料的制备方法,针对实施例1中的图2产物形貌,所得的电极材料具有球形三维非晶态结构,碳布原位生长赋予电极柔性且三维结构增大了电极比表面积,无序非晶态结构表面具有悬浮键和更松散的原子结构,有利于缓解充放电过程中的体积膨胀。电化学测试结果表明,在电流密度为1 A·g‑1时,单电极比容量达到1528.9 F·g‑1。
本发明涉及一种光转换材料及其制备方法与应用,属于发光材料技术领域。解决了现有技术中近红外荧光材料发射带宽窄、发光范围单一的技术问题。本发明的光转换材料,化学式为:(AaLnbCecCrd)(LeCrg)(MkBmCrn)O12:yR;式中,A为Ca2+、Sr2+、Ba2+中的一种或多种,Ln为Lu3+、Y3+、La3+、Gd3+中的一种或多种,L为Ti4+、Hf4+、Zr4+中的一种或多种,M为Al3+和/或Ga3+,B为Si4+、Ge4+、Sn4+中的一种或多种,R为Nd3+、Yb3+、Tm3+、Er3+、Ho3+、Dy3+中的一种或多种;a、b、c、d、e、g、k、m、n和y均为元素摩尔分数。该光转换材料被具有近紫外光、蓝光或红光的LED和LD激发,可以实现具有可调性的宽带发射的近红外光源,用于照明、显示、探测、传感器等领域。
本发明属于锌离子电池技术领域,特别涉及一种锌离子电池正极材料及其制备方法和应用、锌离子电池。本发明提供的锌离子电池正极材料的化学组成为AMF3,其中,A为Li+、Na+或K+,M为Mn2+、Co2+和Ni2+中的一种或两种或三种;所述锌离子电池正极材料具有钙钛矿结构。本发明提供的锌离子电池正极材料的钙钛矿结构,可提供空间较大的晶体结构且结构稳定,有利于锌离子在锌离子电池正极材料的晶格中进行快速的迁移,且锌离子在进行离子脱嵌过程中正极材料的体积效应小。测试结果表明,以本发明提供的锌离子电池正极材料组装得到的锌离子电池,水系电解液放电比容量和有机系电解液放电比容量高,且倍率放电和循环性能良好。
本发明涉及锂离子电池技术领域,是一种以硅藻土为原料制备多孔硅/二氧化钛复合负极材料的方法,其特点是,包括以纯化处理后的硅藻土为原料,通过水解法和镁热还原法制备得到多孔硅/二氧化钛复合材料。其制备方法的流程科学合理,简单适用,成本低;制备得到的复合负极材料可直接用作锂离子电池的负极材料,具有良好的循环稳定性,在100mA/g的电流密度下测试,其首次可逆比容量为1321.0mAh/g,50次循环后容量维持在774.3mAh/g左右,电化学性能优异。
一种基于有机计算的区域边界交通信号协调控制方法,涉及城市交通信号控制及人工智能领域,由车流监测模块、自我优化模块、自我组织模块、进化学习模块、自我评估模块和自我设置模块组成。本发明能够实现区域边界交叉口之间的协调,避免区域边界交叉口交通拥挤、拥堵的发生。
本实用新型公开了一种病原微生物气溶胶研究系统,包括气溶胶发生装置、气溶胶暴露舱、第一排风装置、第二排风装置、第一缓冲区、第二缓冲区、进风装置、气溶胶传播装置、自动化控制装置、动物体征实时监测设备、气溶胶浓度实时监测装置。本实用新型的优点是涵盖小型实验动物(鼠、貂、兔等)到大型实验动物(非人灵长类动物)全身气溶胶暴露感染及传播评价的实验研究系统,生物安全型,耐受过氧化氢、过氧乙酸等化学消毒剂熏蒸消毒,自控性强,可远程操控,安装维护方便,功能先进健全,方便科研试验的应用。
本发明涉及一种用于水电解制氢的氧化铱催化剂的制备方法,属于电化学技术领域。本发明的制备方法采用快速的微波辅助制备超细铱颗粒的制备技术,以溶剂使用柠檬酸、乙二醇、丙三醇的复配方案,制备铱黑颗粒前驱体;接着使用超细铱黑颗粒,与载体有效负载后,再次进行热氧化;该方法能够有效解决热氧化法制备氧化铱受限于铱粉尺度的问题。使用本发明制备的氧化铱催化剂,组装基于质子交换膜的电解水膜装配体,使用水电解测试装置测试极化曲线得知,铱催化剂氧析出效率高,析氧过电位240~300mV,水电解池电解电压为1.88~2.05V@2A/cm2,80℃。
一种锅炉结垢风险评估方法,属于电力设备监测技术领域,通过进入锅炉短期给水平均流量及给水中二氧化硅浓度,获取给水中二氧化硅含量;通过锅炉产生的蒸汽平均流量及蒸汽中二氧化硅浓度,获取蒸汽中二氧化硅含量;通过锅炉排出污水的平均流量及污水中二氧化硅浓度,获取锅炉水中二氧化硅含量,其中污水中二氧化硅浓度与锅炉水中二氧化硅浓度相同;给水中二氧化硅含量减掉蒸汽中二氧化硅含量,再减掉锅炉水中二氧化硅含量即为这段时间锅炉中垢沉积量;预测未来某个时间的锅炉中垢沉积量,则通过这段时间锅炉中垢沉积量进行累加获得。本发明方法能更有效的开展化学监督工作,保证火力发电机组水汽指标合格,保证机组的安全、经济、稳定运行。
本发明涉及一种液体注入型超滑表面及其激光精密微加工方法,属于功能材料技术领域。本发明的液体注入型超滑表面是以金属作为基底,首先采用激光刻蚀的方式在金属表面制备微纳复合结构,通过烘烤得到超疏水表面,再将注入液体覆盖在超疏水表面,获得液体注入型超滑表面。测试液滴包括水滴、酸溶液、碱溶液、湖水、海水、血清、甘油和番茄酱,本发明的液体注入型超滑表面具有很小摩擦阻力,且可以很容易在表面滑落,降低水滴等测试液体在表面的滞留时间与概率。本发明的液体注入型超滑表面激光精密微加工方法采用激光精密加工技术在金属表面制备微纳复合结构,工艺流程简单易操作,无需其他化学添加剂,无毒副作用及污染,适用于大范围大规模生产。
本发明提供了一种锌镓氧材料薄膜,所述锌镓氧材料薄膜中锌与镓的原子比小于1:2,所述锌镓氧材料薄膜为尖晶石结构。锌和镓的原子比例与传统的1:2相比,镓原子的占比更高,当Zn和Ga的化学计量比发生变化时,在一定范围内形成ZnGaO材料仍然可以保持尖晶石的ZnGa2O4晶体结构。这种锌镓氧材料薄膜制备的光电探测器件呈现出了更高的峰值响应度,且暗电流和响应时间的参数基本没有变化,为提升ZnGaO紫外探测器的性能参数提供了有效的方法。在光电器件的制备方面具有潜在的应用前景。并且,本发明提供的锌镓氧材料薄膜的制备工艺简单,反应过程容易控制。
一种基于金属锌有机晶体管的血糖传感器及其制备方法,该传感器包括基片层、位于基片层上的电极层、位于电极层上的绝缘层、位于绝缘层上的试剂层、位于试剂层上的显示层;所述试剂层的材料为Zn‑MOFs有机金属骨架材料。该传感器试剂层选用Zn金属有机骨架晶体,由于Zn‑MOFs骨架材料为多孔纳米,且具有高度有序的结构,通过化学合成可调的内部环境,使其与待测物高度结合,其对被测试样的快速渗透和提高酶的固定化比例及活性保持均有较大益处,具有采血量少,灵敏度高,精准度高的优点。
一种SCR系统尿素喷射控制方法,属于柴油机控制技术领域。本发明的目的是从尿素SCR系统化学反应机理出发,研究系统的偏微分方程模型(PDE),选择合适的逼近方法简化模型,利用滚动优化控制处理时滞和不确定性优势的SCR系统尿素喷射控制方法。本发明的步骤:a、尿素SCR系统偏微分建模,b、偏微分系统预测控制器设计。本发明基于实际的尿素SCR系统控制需求,将分布参数系统建模与预测控制器设计结合在一起,能够在精确描述系统动态性能的同时,解决该系统的约束条件下的非线性优化问题。
本发明涉及一种用于教学、训练、考试于一体的灭火器仿真教学装置。它由以发射超声波代替灭火剂的模拟灭火器罐和以接收超声波而至熄火的模拟火源构成;设置于模拟灭火器罐上的超声波测距模块通过其主控单元控制发射超声波,模拟火源中的超声波测距模块接收到该超声波后,根据控制软件设定的喷射距离及其他操作要求是否符合要求,而控制其鼓风机是否停止吹动象征火焰的红色丝绸,以示实现灭火,并适时向操作者语音提示操作的正确与否。本发明可实现无人化教学,节省了教学资源;通过声光电、模拟火源,消除了灭火器模拟训练时的安全隐患;用超声波收发装置代替化学燃料,能够在各种环境下进行无任何污染的消防训练。
本发明涉及一种多元掺杂型的铂基催化剂及其制备方法和用途,所述铂基催化剂的制备方法将离子吸附和极速还原过程相结合,高效迅速地在碳材料表面形成掺杂型的铂基纳米晶,且上述方法具有操作简单、易于控制、适于工程化大批量生产的优势;本发明所述方法制备得到的多元掺杂型的铂基催化剂的ORR活性高,质量活性高达255mA/mg@0.9V;将其制备CCM并组装单电池,进行测试,其活性面积为50cm2,测试电池温度75℃、加湿温度为70℃、相对湿度为60%RH、化学计量比氢气/空气=1.2/2.5的条件下,电流密度可达2500mA/cm2@0.63V、峰值功率密度可达1.6W/cm2。
本发明涉及一种高强度灰铸铁缸盖铸件的熔炼浇注工艺;包括1、熔炼,向电炉中加入60%~65%废钢;待废钢基本熔清时,将1%碳化硅加入电炉中,加入35%~40%回炉铁,加热升温至全部加入料熔化;原材料熔清之后使用增碳剂、硅铁、锰铁、铬铁、钼铁、硫化铁、铜、锡调整铁水化学成分;2、进行扒渣、测温、出铁,出铁时将铬铁粉末随铁水导入中转包内;3、一次倒包孕育,扒渣后将铁水由中转包导入浇注包,同时加入硅锶孕育剂进行一次孕育;4、一次倒包孕育后的铁水进行扒渣、测温;5、浇注同时使用孕育剂进行二次随流孕育,浇注结束得到灰铸铁件;本发明使得浇注后的灰铸铁件抗拉性能高,硬度高,缩松风险小,成品率高,熔炼成本低。
本发明是一种微生物燃料电池三级连续式废水脱氮处理方法及装置,其特点是:经阳极板的制作和预处理、恶臭假单胞菌的固定化,将得到的固定化恶臭假单胞菌新型阳极,固定到处理氨氮废水的阳极室中,将制作和预处理的阴极板固定到处理硝态氮废水的阴极室中,流速均为0.4~0.8mL/min,于15~35℃下连续处理15天,通过电化学工作站在线监测微生物燃料电池的输出电压,每隔24h测定氨氮废水中氨氮和硝态氮废水中硝氮含量的变化,电池输出电压始终在1.583v~1.867v,氨氮废水的氨氮去除率始终为55.6%~64.7%,硝态氮废水的硝氮去除率始终为84.6%~92.3%。所涉及的恶臭假单胞菌来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心。
本申请提供了一种示温发光涂料及其制备方法、应用,该涂料主要由稀土离子激活无机发光粉末材料、有机硅类粘结材料、高温成膜物、硅烷偶联剂、填料、流平剂、催干剂和溶剂组成;所述稀土离子激活无机发光粉末材料的化学组成通式为a[(1‑x)Al2O3·xGa2O3]·b[Ln2‑yO3·yT],Ln为Y和Lu中的一种或两种元素,T为Dy和Tm中的一种或两种元素;a、b、x和y为满足电荷平衡的摩尔系数,0≤x≤1,其余均不为零。本发明重点解决现有光致发光涂料示温温度低;粉末材料涂敷困难,不能进行全表面温度测量的问题。该示温发光涂料同时具备测温范围大、耐候、耐高温、附着力强、施工简便的性能。
本发明属于材料生长与制备领域,具体为一种二氧化锡微米线的可控制备方法,其中包括:一、将二氧化锡粉末和碳粉混合,研磨得到混合粉末;二、取洁净的石英管中,将石英管放入水平管式炉中,向石英管中通入保护气,在常压下以恒定的升温速率将管式炉温度升至设定温度;取步骤一得到的混合粉末放入刚玉舟中,将洁净的衬底置于刚玉舟上方,将刚玉舟放入管式炉生长区,将管堵放入石英管出气口;保温一定时间,然后将刚玉舟取出,自然冷却至室温,即可在衬底和刚玉舟壁上得到二氧化锡微米线。本发明采用化学气相沉积法制备二氧化锡微米线。微米线肉眼可见,长度可达1cm,可方便肉眼下进行手工操作,并且制备工艺简单,成本低,可大量制备,可用于气敏探测、光电探测、发光器件和柔性半导体器件等领域。
本发明提供一种茶碱闭环的生产方法,属于化学合成技术领域。该方法是先在闭环反应罐中加入水和1,3‑二甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺基脲嗪,进行打浆;利用公式1,计算氢氧化钠的加入量;升温至80~85℃,按照计算结果加入液体氢氧化钠进行闭环反应,整个闭环加碱时间控制在4~6分钟,完毕,保持温度90~95℃保温反应,保温完毕料液取样测试碱度为0.50~0.60mol/L;碱度测试完毕,将茶碱钠盐料液转入结晶罐中,冷却结晶,得茶碱钠盐。本发明方法得到的茶碱钠盐固体的水份均小于18%,茶碱钠盐的含量≥87%。
本发明用于压力、加速度测量,可以应用于生物、化学、环境等许多领域中,涉及对液体或气体蒸汽等微质量变化的测量,尤其是涉及一种对兰姆波微传感器的改进。它包括衬底、薄膜,金属层、凸台、接收窗口、叉指电极、齿状支撑、衬底,本发明采用常规的体硅工艺,不需特殊工艺便可制造;由于采用薄膜、金属层、凸台、齿状支撑和叉指电极的结构,提供了一种体积小、重量轻、成本低、质量稳定、寿命长的叠层式静电驱动兰姆波微型传感器。
本发明公开了一种由邻烯基芳基异腈通过串联环加成反应合成吲哚并[3,2‑b]咔唑类化合物的方法,属于化学有机合成技术领域,具体是将亚烷基吲哚酮类化合物与邻烯基芳基异腈类化合物按照摩尔比为1:1~1:3混合,分别加入催化剂及溶剂,在100℃~150℃下反应27~48h,TLC监测直至亚烷基吲哚酮类化合物消失,然后将反应液倒入饱和氯化钠水溶液中,加入稀盐酸除去剩余的邻烯基芳基异腈类化合物,直至TLC监测邻烯基芳基异腈类化合物消失,然后用二氯甲烷萃取、合并有机相、减压蒸馏,得到粗产品,粗产品经硅胶柱层析分离,得到终产物,该方法所得产物吲哚并[3,2‑b]咔唑类化合物具有多样性,可通过不同的原料邻烯基芳基异腈类化合物或亚烷基吲哚酮类化合物的变化进行调控。
本实用新型提供的一种避免小便池外便溺的定位装置,其包括红外线光电开关(3)、测距单元(6)、线路板单元(7)、语音提示单元(8)和微处理器(9);使用测距单元(6)和微处理器(9)组成智能系统,测量得到的定位距离精度可以达到2毫米。所述的定位装置结构简单,成本低,使用方便,相对于小便池原来粗糙的定位和被动的提示、被动的人工清理,能够在问题源头发生作用,从根本上解决使用者便溺在小便池外的难题;解决了清洁工人不断地清洗,使用大量的化学清洗剂和清水的问题,节约了人力,又节约了水资源,降低了成本,还解决了污染环境的问题。所述的定位装置实现了公厕卫生和文明,有巨大的经济和社会效益。
本实用新型涉及汽车技术领域,具体的说是一种动力电池热失控试验装置。包括模组总成、光纤系统和控制器主机;所述光纤系统设置于模组总成内部,并通过光信号传输至控制器主机。本实用新型可以对被测试模组的全部电芯进行全方位多点的全过程温度监测,包括电芯的大面温度、电芯的极柱温度、以及模组内部NTC温度采样点的温度,通过以上温度监测可以更加准确的实现热失控报警,解决了现有动力电池热失控研究主要集中在电化学反应机理、电芯本体层面,以及部分整车及电池企业对于电池PACK总成安全防护设计层面的单一性问题。
本发明涉及一种锂离子电池比热容的评估方法,该方法如下:首先,测试指定工况下电池的生热内阻,并对生热内阻与温度的关系进行数学拟合;然后,根据比热容基本公式、生热内阻与温度的关系、电池在稳态环境下特定工况工作时的温升速率与温度的关系和在稳态环境下静置时的散热速率与温度的关系推导出锂离子电池比热容的评估公式C’=I2R/m[Q+S]。本发明对设备、测试环境要求低,测试周期短,估算结果准确度高,不需依照大量的电池化学材料基本数据,可以快速的得出结果,解决了电动车用锂离子电池在各充放电工况下通过生热所引起的能量消耗的计算问题,结果可用于电池热管理设计。
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