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涉及一种金属的钝化液，尤其是一种金属三价铬 彩虹色钝化液。其组份及含量为三价铬Cr3+为0.2～20，硝酸根NO3－为8～300，氯离子Cl－为0.6～60，锌离子Zn2+为0.05～15，其pH为1～3.5；其重量比：NO3－/Cr3+为8～45，Cl－/Cr3+为2～15。其组份简单，成本低；完全消除了有毒六价铬的严重污染；在钝化过程中产生的含三价铬的污水处理工艺简单，钝化液可长期使用；所得的彩虹色钝化层耐腐蚀性能好，经盐水浸渍试验(国标GB9794)和电化学线性极化的耐腐蚀测试结果均表明，其耐腐蚀性接近Cr6+彩虹色钝化。
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本发明公开了一种正硅酸盐系正极材料包覆三元材料的制备方法。正硅酸盐系正极材料化学组成通式为Li2MSiO4(M＝Fe，Mn，Co，Ni中的至少一种)，其包覆含量占正极材料本身质量分数的0.01～10％，包覆层厚度10‑1000nm。本发明过程为：首先对三元材料表面残余锂含量及成分进行测定，接着根据包覆含量、分子摩尔比加入纳米级锂源、相应金属M源、硅源等，流态化混合、压片、烧结、制粉、过筛即可得到正硅酸盐系正极材料包覆的三元正极材料。本发明为纯干法过程，制备方法简单易行，降低表面残余锂的同时能够提高三元材料的抗过充及热稳定性，提升材料本身的电性能，具有一定的工业化应用前景。
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一种可穿戴设备数据安全传输智能调度方法，属于无线通信和信息安全领域。采取跨层设计结合了应用层加密技术和物理层功率控制，应用深度强化学习算法来动态优化可穿戴设备的发射功率和加密密钥长度而无需预测窃听信道模型和干扰模型。采用深度强化学习算法，通过观测数据包优先级、信道状态、接收干扰功率和误码率BER来动态优化可穿戴设备的发射功率和加密密钥长度，以达到抗主动窃听的目的。实现了跨层设计，有效提升系统的保密速率并且降低可穿戴设备的能耗。
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本发明公开了一种不同聚合度κ-卡拉胶寡糖的制备方法，即先培养胞外能产κ-卡拉胶酶的卡拉胶降解菌，离心得粗酶液，再将粗酶液作用于卡拉胶，通过调节底物浓度、反应温度、pH和振荡速率得到不同聚合度的卡拉胶寡糖混合物。本发明通过测定各条件不同反应时间下的平均聚合度，得到了聚合度范围较广的卡拉胶寡糖，制备方法简单快速，反应条件温和，相对于物理化学方法反应过程易于控制，便于生产应用。
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一种不锈钢表面耐腐蚀抗氧化处理方法，涉及一种不锈钢表面处理方法。不锈钢表面清洗；不锈钢表面双阶跃电流电化学钝化；不锈钢样品H2O2化学处理；不锈钢样品的热处理。采用双阶跃电流电化学处理、H2O2化学处理以及热处理相结合的方法，在不锈钢表面建立耐蚀性和抗氧化性优良的膜层。测试结果表明，经处理后的不锈钢表面钝化膜高度稳定，在特定介质溶液中腐蚀速度相对于未处理的不锈钢样品降低两个数量级以上。工艺简单，易于工业化大规模生产，成本较低，不仅能大幅度提高不锈钢耐腐蚀性，而且具有优良的抗氧化性能，可广泛应用于工业的各个领域，特别适合于各种电池系统的集流板材料。
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一种纳米级银针尖的高重现性制备方法，涉及STM‑TERS银针尖的电化学刻蚀制备方法。1)待刻蚀银丝前处理：刻蚀用银丝在使用前需要用硼氢化钠溶液浸泡，以除去表面氧化层；2)电化学刻蚀装置选择：刻蚀装置选用两电极体系和三电极体系；3)银丝的电化学刻蚀：选择合适的刻蚀剂和刻蚀条件对银丝进行电化学刻蚀，到达刻蚀终点时及时切断电路，银丝末端形成尖锐光滑的针尖，即得纳米级银针尖。硫氰酸钾刻蚀剂无毒无害，制备的纳米级银针尖表面光滑，末端尖锐，纳米级银针尖的曲率半径在100nm以下，具有STM‑TERS增强活性。不仅可用于STM成像，还可用于TERS测试，具有高成像质量和高TERS活性。
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一种去除异味的天然植物提取液净化剂的制备方法，涉及一种空气净化剂。在植物提取液中加入EM菌，发酵后再加入椰壳活性炭浸泡，过滤后即得产物。所制备的去除异味的天然植物提取液净化剂经检验合格后，可装入喷雾瓶内，使之变成生活中可用的产品。所述植物提取液的原料组成为姜汁、葱汁、蒜汁、玫瑰油、大茴香油、橙桔油、柚子油、柠檬油。包含了从多种植物提取的有效成份，并在生物菌的作用下产生具有强大作用力的液体，能与各种有害、异味分子迅速发生聚合、取代、置换、吸附等化学反应，使原有污染气体异味分子结构发生改变，采用植物液气相反应法，能快速与臭气分子发生化学反应，实现无臭化。
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一种多波段氧硫化物弹性应力发光材料及其制备方法，所述多波段氧硫化物弹性应力发光材料化学式为(LnA1‑xLnBx)2O2S，LnA选自Y、La、Gd和Lu中的一种或多种，LnB选自Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm和Yb中的一种或多种，x表示LnB的摩尔百分含量，0<x<0.5。本发明制备方法：先按照元素摩尔配比分别称取原料；然后将原料研磨均匀后，在惰性气氛或真空下焙烧；将焙烧后的样品研磨即可得到上述氧硫化物弹性应力发光材料。本发明的发光材料的光学性能优异，发光颜色和波长可调控，制备简单，在材料结构探伤监测、电子签名等有关应力监测的领域具有广阔的应用前景。
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微米和纳米级多相羟基氧化镍及其制备方法，涉 及一种化合物，尤其是一种主要用于电池正极材料的化合物 及其制备方法。提供一种储存性好、放电容量高、填充密 度大的既含β相又含γ相的微米和纳米级多相羟基氧化镍 及其制备方法，并应用于电池正极材料。其化学表达式为 HaKbNac (H2O) dNixM1－ xO2，其步骤 为由镍盐制备氢氧化镍前驱体，再由氢氧化镍制备多相羟 基氧化镍。稳定性好，保持有γ相羟基氧化镍的稳定性， 用作正极材料制成电池的储存性能好；放电容量大，多相羟 基氧化镍可放出多于1个电子的反应，实测容量在261～ 360mAh/g之间；振实密度高，多相羟基氧化镍保持有β相羟 基氧化镍的高密度，其实测密度在1.9～ 2.5g/cm3之间。
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一种超细多相羟基氧化镍及其应用和制备方法， 涉及一种化合物，尤其是一种主要用于电池正极材料的化合物 及制法。提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的既含 β相又含γ相的超细多相羟基氧化镍及制法，并应用于电池正 极材料。化学表达式为 HaKbNac (H2O) dNixM1－xO2，其 步骤为配制镍盐溶液，加入金属离子添加剂；配制氧化剂溶液、 碱液、氨水或尿素溶液、吐温80或聚氧乙烯(10)烷基醚；将上 述前4种或全部5种溶液加入反应器中，再加入碱液，过滤， 清洗，烘干。稳定性好，保持有γ相羟基氧化镍的稳定性，用 作正极材料制成电池的储存性能好；放电容量大，实测容量为 261～360mAh/g；振实密度高，实测密度为1.9～ 2.5g/cm3。
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碳载金属纳米催化剂制备装置及其制备方法，涉及金属纳米催化剂。所述制备装置设有电化学液相合成反应器，电化学液相合成反应器内设有槽体，槽体内注入反应液，槽体作为碳载金属纳米催化剂的合成场所，槽体内平行放置一对本体电极板，分别作为阴极和阳极，阴极与阳极通过导线与电化学工作站测试端口连接，电化学液相合成反应器置于超声波发生器池体内，碳载体悬浮液及目标金属的盐溶液的混合液。所述制备方法：调节电化学液相合成反应器中一对本体电极之间的电极间距；利用超声波辐射使碳黑颗粒与金属离子混合均匀，并使碳黑颗粒保持悬浮状态，在碳载体悬浮液及目标金属盐溶液的混合液中进行方波电位处理，得碳载金属纳米催化剂。
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一种氮化物半导体材料除氢激活提升p型导电性的方法，涉及III族氮化物半导体材料。设计三电极电化学处理装置；将p型掺杂的半导体晶片密封至容器底部，作为工作电极；设置辅助电极和参比电极，与工作电极构成电化学三电极系统；选择除氢电解液，加入容器中，并淹没三电极；于工作电极和辅助电极之间施加直流偏压，进行除H并激活p型杂质；激活处理完毕，取出p型半导体晶片，进行去离子水超声清洗；利用电学装置测试晶片的电学性质。操作简便、无需高温退火，可制备出具有良好导电特性的p型GaN和AlGaN材料，并且可对完整结构器件晶圆片做后期处理，在可见光、紫外、深紫外的LED、LD、探测器等光电子领域中有着广泛的应用。
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一种微型超级电容器的制备方法，涉及超级电容器。搭建扫描电子显微镜原位探针设备；组装微型超级电容器；相关测试。从微观角度，借助特殊的微量电解液使得可以在扫描电子显微镜里组装微型超级电容器，研究微型尺寸下电极材料与电解液充分接触的情况下其电化学性能，并观察在此过程中可能存在的现象，能够满足广大消费者对超级电容器高温安全性能的需求，具有制备方法简单、成本低廉、安全性高、电化学性能优异的特点。制备出的微型超级电容器尺寸微小，可达1um3～10um3，在可穿戴设备和微电子领域具有广阔的应用前景。
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杂色鲍雌核发育诱导方法,涉及一种杂色鲍雌核发育诱导方法,特别是涉及一种用异种精子激活卵子诱导杂色鲍雌核发育的方法。提供一种用异源精子诱导杂色鲍雌核发育的方法。其步骤为取杂色鲍卵子,用新鲜盘鲍精子授精,得异源多倍体胚胎,将发育胚胎在海水中孵化为幼体,用筛网富集上层幼体,转移至预投入青霉素—链霉素的培育池内。其后代主要含有母性亲本的基因,仅含有极少量父本基因,可应用于杂色鲍遗传育种,特别是快速纯化种质,加快育种速度;无须对异源精子进行射线失活处理,便于现场操作,异源精子的遗传物质可通过在发育过程中自发丢失,极少量父本基因的残余与母本基因有较大差异,易被检出。无需使用辐射及化学药品,避免对身体伤害。
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本发明公开了电池等效电路模型及基于其估算荷电状态的方法，所述电池等效电路模型包括电压源和扩散单元；所述扩散单元包括n级RC串联单元，每级RC串联单元均并联于上级RC串联单元中电容元件的两端；第1级RC串联单元的两端子分别电连接所述电压源的正、负极，第n级RC串联单元中电容元件的两端引出外电路回路。基于本发明的电池等效电路模型，可准确描述扩散现象，匹配电化学阻抗谱，并在时域下较为准确地计估算荷电状态的方法。
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本公开提供基于机器学习模拟动态核磁共振谱的方法，其特征在于，包括：构建通过电子结构计算的力和能量的数据集，通过机器学习的方法对数据集进行训练，训练后得到机器学习势模型；通过机器学习势模型做分子动力学模拟或蒙特卡洛模拟，获得模拟轨迹，从模拟轨迹中选取部分结构；基于选取的部分结构，通过机器学习的方法对电子结构计算的化学位移数据集进行训练，得到化学位移预测模型；通过化学位移预测模型预测分子动力学模拟或蒙特卡洛模拟得到的模拟轨迹结构的化学位移；以及基于化学位移生成动态核磁谱。本公开还提供了一种基于机器学习模拟动态核磁共振谱的装置、电子设备以及可读存储介质。
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本实用新型涉及一种新型净化过滤的风机，包括外壳、加热装置、活性炭吸附层、紫外杀菌灯、化学过滤器、高效过滤器、风机、初效过滤器、进气口、回风风机、检修窗Ⅰ和检修窗Ⅱ，所述外壳底部设置有固定支撑底座，所述外壳右侧面上设置有电源线固定位和电源开关，所述外壳左侧面上设置有检修窗Ⅰ和检修窗Ⅱ，所述外壳内部设置为工作仓和回风仓，所述工作仓内从上至下依次设置有加热装置、紫外杀菌灯、化学过滤器、高效过滤器、风机、初效过滤器和进气口。本实用新型设置四层过滤器及一个紫外杀菌灯对空气的过滤及杀菌更彻底,加热器及回风加新风的结构,使室内的供暖得以保障,也让室内成为正压,减少未过滤的空气进入室内。
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金汞齐微电极及其制备方法，涉及一种金汞齐微 电极，尤其是涉及一种主要适用于测量海水和沉积物的金汞齐 微电极与制备方法以及在环境测量中的应用。提供一种主要适 用于测量沉积物氧化还原化学成分的金汞齐微电极与制备方 法及其在环境测量中的应用。设有玻璃管，在玻璃管内的下部 设置直径为25～100μm的金丝，在玻璃管内的上部设置银线 引出端，金丝的上端与银线引出端的下端由灰银导电胶连接， 在玻璃管顶部由环氧树脂胶密封并固定银线引出端，在金丝的 下端表面镀有汞膜。可直接插入海水或沉积物中用于测量海洋 沉积物及生物膜的溶解氧， Mn2+， Fe2+和S2－ 氧化还原化学成分。
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本发明公开了一种混合型卷烟叶丝干燥方法,将白肋烟烟片和烤烟烟片分别切丝,然后对白肋烟叶丝和烤烟叶丝分别进行干燥处理,将干燥后的白肋烟叶丝与干燥后的烤烟叶丝按比例进行掺配,其中对白肋烟烟片在切丝前要对掺入的各种样品进行化学检验和感官评吸,根据烟叶样品中化学成分的含量及评吸结果,按照品质特征相近归为一组的原则将白肋烟分成几个干燥模块,每个干燥模块在切丝后,分别选择相应的干燥方式及工艺处理条件进行干燥。本发明的混合型卷烟干燥方法中,克服了原有干燥方法中白肋烟配方叶丝品质下降的缺点,改善混合型卷烟吸味品质,提高白肋烟使用价值,减少烟丝造碎降低混合型卷烟制造成本,稳定提高产品加工质量。
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本实用新型公开了一种可快速放取试管的赶酸装置，涉及化学检测技术领域，包括消解机体和消解管，所述石墨加热机构上端放置有便捷安取机构，所述消解管设置有多个，多个所述消解管贯穿便捷安取机构插入到多个插槽中，所述便捷安取机构包括上限位机构和下限位机构，所述上限位机构底部穿接有下限位机构；所述上限位机构包括上限位板；本实用新型提供，将多个消解管插入在上限位机构和下限位机构中，通过上限位板和下限位板分开，将多个插入的消解管限位保持竖直，使用者只需与石墨加热机构上的多个插槽对孔，便可一次性将多个消解管插入到插槽中，解决了逐个将消解管插入到石墨加热机构的插槽中的问题。
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本实用新型提供了一种电晕放电‑电喷雾离子源装置，所述装置包括罐塞和罐体，所述罐塞和罐体接合连接；所述罐塞上设有进样口、加热组件和加压组件，所述罐体内设有金属管、加热线圈和金属丝，所述进样口与金属管连接，所述加热组件与加热线圈连接，所述加压组件与金属丝连接，所述金属管贯穿加热线圈并延伸至罐体出口。本实用新型将电喷雾离子源和大气压化学电离离子源整合到同一装置中，通过参数的调节即可实现两种功能的快速切换，而无需再进行人工硬件切换，节省人力及时间成本，便于不同极性化合物样品的检测；所述装置结构简单，简化设备构造，节省了耗材成本。
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本实用新型涉及化学反应装置技术领域，公开一种气体消耗量小且反应速度较快的气体置换、通入合成反应装置，包括通过管线密闭连接的反应容器、控压储气罐、气流控制器、至少一个抽/排气泵和至少一个气体浓度传感器，以及可编程逻辑控制器。气体浓度传感器用于检测反应容器及控压储气罐内气体的氧气浓度值或水汽浓度值；可编程逻辑控制器分别与气流控制器及气体浓度传感器通讯接口连接；气体浓度传感器将获取的氧气浓度值或水汽浓度值反馈至可编程逻辑控制器，与可编程逻辑控制器的预设值比较；若氧气浓度值或水汽浓度值小于/等于预设值，则可编程逻辑控制器自动切换气体置换或气体通入的工作模式。
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一种以糖蜜为原料生产谷氨酸高浓度废液治理工艺,将谷氨酸生产后的高浓度废液作为一种原料,利用物理、化学方法,直接采用高述离心分离机,分段回收综合利用,达到无废水排放的清洁治理。该工艺方法简单,投资少无须加任何添加剂,实现有机质、无机质全部回收。
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本发明公开了一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法，纳米材料的粒径为50～80nm，多层核壳纳米材料从内至外包括内核、过渡壳层一和过渡壳层二，所述内核为粒径50～60nm的Au种子溶胶，过渡壳层一为1～10nm厚的Pt壳层，过渡壳层二为1～10nm厚的Ru壳层，且Pt和Ru的摩尔比为1:0.1～0.5；具体合成方法如下：金种子溶胶的制备、Au@Pt核壳纳米粒子溶胶的制备、Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子的合成。本发明以Au纳米粒子为晶种，还原Pt、Ru金属前驱体使其在晶种表面继续生长，能有效隔离成核和生长过程，通过调控金属前驱体的加入量实现多层壳层的包覆、精确控制壳层的尺寸，合成产率高、重现性好，且该核壳结构纳米材料具有很强的拉曼增强能力，可用于检测碱性电解质中PtRu的HOR原位电化学过程。
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本发明提供了一种不可逆的序列特异性核酸之间化学交联的方法，该方法具有以下特点：1)交联基于核酸之间能够互补配对；2)交联反应由生物酶启动，反应可控；3)该方法中交联反应几乎不会在游离核酸之间发生，交联反应的本底很低。本发明可以应用于如northern杂交，southern杂交，点杂交等核酸杂交技术，以及其它一些探针与底物结合的检测技术，核酸芯片等等。
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本发明公开了一种锌镁合金智能牺牲阳极材料及其应用，其化学成分质量百分比为：Mg：10‑11％，Al：0.1‑0.3％，杂质＜0.02％，余量为Zn，且由Zn相、MgZn2相和Mg2Zn11相组成。本发明中的锌镁合金智能牺牲阳极材料对氯离子敏感，能够有效检测氯离子是否入侵到混凝土中；与钢的电偶电位高于钢的析氢电位，能够保护钢在混凝土中不受腐蚀，同时不对钢筋形成欠保护和过保护，改善了锌作为传统牺牲阳极材料对氯离子的响应和与钢的电偶腐蚀。
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本发明公开了一种以5‑氯甲基糠醛制备5‑氨基乙酰丙酸的工艺，以生物质基5‑氯甲基糠醛、廉价易得的邻苯二甲酰亚胺钾为反应原料反应得到产率为97.1％的氨化产物5‑(邻苯二甲酰亚胺)甲基糠醛，之后经光氧化、还原、水解等合成步骤得到5‑ALA。5‑ALA经核磁共振确定结构，并由高效液相色谱法检测纯度为96.1％，总反应收率为23.7％。与传统化学法合成5‑氨基乙酰丙酸技术路线相比，该方法具有原料廉价易得、操作简便、反应条件温和、无毒等优点，具有良好的工业化推广前景。
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一种硫烯醚化合物及其合成方法和在多肽环化中的应用，属于生物化学技术领域，利用该硫烯醚化合物，可以在温和的条件下对含有一个氮端半胱氨酸及一个链内半胱氨酸的多肽进行快速地环化，从而构建环肽。利用该方法进行翻译后修饰可以构建展示环化多肽的噬菌体展示库，并在此基础上进一步构建可用于检测和治疗等应用的环肽。
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本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是乙型肝炎病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及乙型肝炎病毒e抗原的单克隆抗体，还涉及乙型肝炎病毒e抗原的检测试剂(特别是化学发光法)。
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