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本实用新型电化学储能装置封装结构，包括电芯，用于封装电芯的包装壳，置于包装壳内用于浸渍电芯的电解液，电芯包括正负极耳，包装壳包括顶封装区域，顶封装区域包括非极耳封装区和极耳封装区，正负极耳封装于极耳封装区位置，极耳封装区的宽度d1大于非极耳封装区的宽度d2。本实用新型通过加大极耳封装区的宽度d1，达到加强正负极耳处的封装，防止顶封上的正负极耳被拉断，避免跌落测试中电化学储能装置的顶封上正负极耳封装处被冲开，从而出现的漏液问题，且极耳封装区的宽度d1大于非极耳封装区的宽度d2，即不需要加大非极耳封装区的宽度d2，减少储能装置能量密度的损失。本实用新型还提供电化学储能装置封装结构的封装装置。
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本申请涉及一种负极活性材料及使用其的电化学装置和电子装置。具体而言，本申请提供一种负极活性材料，其包括负极活性物质和在所述负极活性物质的表面的保护层，其中根据飞行时间二次离子质谱测试，所述保护层包括以下带电基团中的至少一种：C2H3+、Si+、C2H5+、C3H3+、C3H5+、C3H7+、C4H5+、C4H7+、C4H9+、C5H7+、SiC3H9+、C6H5+、C6H7+、C6H9+、C6H11+、C6H13+、C7H7+、C7H11+、C7H13+、C8H13+、C8H11N2+、Si2OC5H15+、Si3O2C5H15+、Si3O3C5H15+、Si3O2C7H21+、Si4O4C7H21+、CH‑、O‑、CN‑、C3H2‑、C2HO‑、C4H‑、C2H3O2‑、SiO2‑、PO2‑、C4H7O‑、C3H9N2‑、SiO2CH3‑、PO3‑、C5H7N‑、Si2O3C3H9‑、C14H21O‑或Si3O4C5H15‑。本申请的负极活性材料有助于改善电化学装置的循环性能和安全性能。
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本申请涉及一种电化学装置，包括外壳和电极组件，外壳包括导电壳体和极柱组件，极柱组件包括极柱和绝缘密封圈，绝缘密封圈套设于极柱，绝缘密封圈位于导电壳体和极柱之间；极柱包括第一端部和第二端部，第一端部与电极组件电连接，第二端部显露于导电壳体外，第二端部用于与外部导体接触；电化学装置还包括限位部，限位部连接于绝缘密封圈，且限位部凸出于第二端部的端面；外部导体则可直接与第二端部的端面进行接触以进行接触测试，限位部凸出于第二端部的端面，通过限位部可限定外部导体在上述端面的移动范围，当外部导体与第二端部进行接触时，限位部可有效防止外部导体从极柱上滑落，以减少电化学装置发生短路的事故。
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本申请涉及正极材料及包括其的电化学装置及电子装置。该正极材料包括：由一次颗粒形成的二次颗粒，其中正极材料满足以下关系式：15％≤(Dv50a‑Dv50b)/Dv50b≤80％，其中，Dv50a表示正极材料不经过超声波处理直接用激光粒度仪测试的Dv50，Dv50b表示正极材料经过超声波处理后用激光粒度仪测试的Dv50，Dv50表示正极材料在体积基准的粒度分布中，从小粒径侧起、达到体积累积50％的粒径。满足以上条件的正极材料的二次颗粒能够形成软团聚，使其电化学装置具有良好的循环性能以及安全性能。
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本申请涉及一种负极活性材料及包含该负极活性材料的电化学装置和电子装置。本申请的负极活性材料包括石墨和无定型碳，其中，通过拉曼测试，该负极活性材料满足：1.6≤WD/WG≤2.6，其中，WD为拉曼光谱中1340cm‑1至1370cm‑1内D峰的半峰宽，40cm‑1≤WD≤100cm‑1，WG为拉曼光谱中1570cm‑1至1590cm‑1内G峰的半峰宽，15cm‑1≤WG≤50cm‑1。本申请的负极活性材料经过表面处理，其表面具有较高的表面晶格缺陷度，能够有效提升其克容量和动力学性能，进而使得包括该负极活性材料的电化学装置兼具高的能量密度和电化学性能。
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本申请提供了一种电化学装置和电子装置，其包括负极极片，负极极片包括负极材料层，负极材料层包括负极活性材料，负极活性材料包括石墨，其中，满足(d1/d2‑1)×100％≤0.56％，3.3600≤d1≤3.3720；其中，为采用X射线衍射仪测试，将所述负极材料层进行烧结处理得到的所述负极活性材料的(002)晶面的晶面间距；为采用X射线衍射仪测试，所述负极材料层中的负极活性材料的(002)晶面的晶面间距。本申请提供的电化学装置的负极极片在循环过程中具有低的膨胀率，从而电化学装置在循环过程中也具有低的膨胀率。
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本申请提供了一种正极、电化学装置和电子装置，其中正极，包括：正极集流体和正极活性物质层；正极活性物质层位于正极集流体一面或两面的至少部分区域上，正极活性物质层包括正极材料，正极材料中含有Li元素；使用电感耦合等离子体光谱仪(ICP)测试正极的Li元素在正极活性物质层的质量含量为1.45％至1.55％范围时，使用差分电化学质谱测试正极得到的CO2的积分强度Q≤2000nmol/mg。本申请能够改善电化学装置的高温循环性能和安全性。
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本申请实施例提供了一种电化学装置管理方法、电子设备、充电装置及存储介质，包括：当电化学装置处于预设状态时测量电化学装置的预定参数；响应于预定参数满足预设条件对电化学装置进行至少一次放电‑充电操作，放电‑充电操作包括：将电化学装置放电至第二电压阈值，第二电压阈值小于第一电压阈值，和将电化学装置充电至第三电压阈值，其中第一电压阈值为电化学装置的充电限制电压，第三电压阈值与第一电压阈值的差异度不大于20％。本申请实施例能够显著延缓电化学装置产气，从而延长电化学装置的寿命。
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本申请提供了电化学装置及电子装置，其中，电化学装置包括正极极片及负极极片，正极极片包括正极活性材料层，负极极片包括负极活性材料层；正极活性材料层的面积为Sc，负极活性材料层的面积为Sa，第一测试面积为S1的正极活性材料层中锂的摩尔含量为nLic和过渡金属Me的摩尔含量为nMec，第二测试面积为S2的负极活性材料层中锂的摩尔含量为nLia，其中，S2＝S1×Sa/Sc，nLi＝nLic+nLia；且nLi/nMec的比值满足关系：1.05≤nLi/nMec≤1.3。本申请提供的电化学装置及电子装置，能够降低首次循环时正极材料所提供的活性锂离子的损失，提高正极活性材料的容量发挥，提升电化学装置的能量密度。
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本申请提供了绝缘胶带及应用绝缘胶带的极片和电化学装置。绝缘胶带包括基材及涂层。基材包括相对设置的第一表面及第二表面。涂层设置在第一表面。涂层包括硬质颗粒及粘接剂，其中硬质颗粒的重量占涂层的总重量的30％～99％。本申请通过在涂层中采用硬质颗粒，使绝缘胶带在电化学装置进行穿钉测试时不会发生收缩，可改善电化学装置的穿钉测试通过率。
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本申请提供了电化学装置及其控制方法、电子装置和存储介质。电化学装置的控制方法包括步骤a)和b)：a)当电化学装置的内阻变化率小于第一阈值时，以第一电压和第二电压进行充放电；b)当所述电化学装置的内阻变化率大于等于所述第一阈值时，以第一提升量提升电化学装置的放电截止电压。通过监测电化学装置的内阻变化率的变化，并且基于内阻变化率对电化学装置进行相应控制，从而在保持电化学装置的高能量密度的同时，改善电化学装置的循环性能。
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本申请提供了一种电化学装置及包含其的电子装置，该电化学装置包含负极极片，所述负极极片包含负极材料，所述负极材料包括SiOC材料和石墨；所述SiOC材料的固体核磁共振测试中硅的化学位移包括‑5ppm±5ppm、‑35ppm±5ppm、‑75ppm±5ppm、‑110ppm±5ppm，且‑5ppm±5ppm处的半峰宽K满足：7ppm＜K＜28ppm；在所述电化学装置循环700圈至900圈后，所述SiOC材料的颗粒中包括石墨烯。本申请中，所述SiOC材料通过原位碳网络的生成，能够有效提高其导电性，提高其克容量，提升其能量密度，能够提高电化学装置的循环稳定性，降低电化学装置的体积膨胀，使电化学装置具有优异的循环性能和碰撞性能。
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本申请涉及一种电化学装置及包含其的电子装置。具体而言，本申请提供一种电化学装置，其包括正极、电解液和负极，其中所述电解液包括以下化合物中的至少一种：a)丙酸酯；b)具有氰基的化合物；c)二氟磷酸锂；和d)式1化合物：
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一种负极极片(12)、电化学装置和电子装置。负极极片(12)包括：集流体(1)；活性物质层(2)，位于集流体(1)上；其中，活性物质层(2)包括硅基材料，相同面积且不同位置处的活性物质层中的硅元素的质量比的最小值为X1，最大值为X2，X1/X2的值为M，其中M≥0.7；其中，相同面积且不同位置处的活性物质层在800℃内的热重分析(TG)的失重比例最小值为Y1，最大值为Y2，Y1/Y2的值为N，其中N≥0.7。通过使活性物质层(2)中的硅基材料和粘结剂均匀分散，改善了电化学装置的倍率性能、循环性能并且降低了电极组件的膨胀。
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本申请提供一种电化学装置及电子装置，电化学装置包括正极、负极及电解液；所述正极包括正极活性材料，所述正极活性材料具有P63mc晶体结构；利用X射线光电子能谱分析，所述正极表面的硼元素的质量含量为n1％，所述正极表面的氧元素的质量含量为n2％，且n1/n2>0.2。本申请提供的电化学装置及电子装置，可以提高超高压下，正极活性材料在循环过程中的结构稳定性，提升电化学装置的循环稳定性。
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本申请提出一种电极及其制备方法、电化学装置和电子装置。电极包括集流体和位于集流体一侧或两侧的活性物质层；活性物质层包括第一区域和第二区域，沿电极厚度的方向，第一区域位于集流体和第二区域之间；第一区域为从集流体侧至活性物质层2/3厚度处，第二区域为从活性物质层2/3厚度处至电极表面；在惰性气氛下以10℃/min的升温速度对活性物质层进行热重分析，热重分析的结果显示第一区域与所述第二区域在200℃至800℃的热失重峰数量差值≥1。这表明本申请中活性物质层的第二区域具有良好的导电性，使得离子和电子能够经过第二区域传输到第一区域，提高了电极整体的导电性，进而有利于提高采用该电极的电化学装置的容量和能量密度。
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本申请提供了一种电化学装置及电子装置,所述电化学装置包括包装袋、电极组件以及检测组件，所述包装袋设有收容空间，所述电极组件和所述检测组件收容于所述收容空间内，所述检测组件包括储氢金属组件，其中，当所述储氢金属组件遇到氢气时，所述储氢金属组件的内阻发生变化。通过上述结构，所述电化学装置能够实时监测收容空间中氢气的含量情况，提升了电化学装置的安全性。
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本申请提供了一种极耳组件、电化学装置及用电设备，涉及电池技术领域。极耳组件包括极耳和温度检测件；温度检测件固定于极耳，温度检测件用于检测电化学装置的内部的温度。通过将温度检测件设置在极耳上，再将极耳连接于极片上，则温度检测件可以和极耳同步完成与极片组装，简化了组装工序和降低了组装难度，从而提高组装效率。相较于温度检测件插设于在电极组件的内部的情况，温度检测件设置于极耳，不会增大电极组件的不同区域之间的厚度差而影响电极组件的化成界面，以及不会降低电化学装置的能量密度。
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本发明提供一种用于检测对苯二酚的碳糊电极及其制备、检测方法，涉及分析化学检测领域。一种用于检测对苯二酚的碳糊电极，包括碳糊、电极管、电极引线以及氧化石墨烯涂层。电极管具有位置相对的第一端和第二端，碳糊从电极管的第一端压入电极管，电极引线与碳糊接触，并从电极管的第二端引出，氧化石墨烯层形成于第一端的表面。碳糊电极将氧化石墨烯修饰到碳糊电极基体上，氧化石墨烯是优良的修饰剂，对对苯二酚有良好的电催化响应，且该碳糊电极具有制作简易、使用周期长、稳定性好、灵敏度高、成本低、易制备与重现性好等优良特点，可用于测定水样中的对苯二酚。此外，本发明还涉及碳糊电极的制备方法及检测对苯二酚的方法。
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本申请提供了一种电化学装置及包含该电化学装置的电子装置，其中，电化学装置包括负极，负极包括负极集流体和设置于负极集流体的至少一个表面上的负极活性材料层；采用红外光谱测试，负极活性材料层在波数为2500cm‑1至3200cm‑1的范围内至少具有第一峰和第二峰。表明负极活性材料层中含有助剂，助剂的加入使负极的生产效率提升，进而提高电化学装置的生产效率。同时，电化学装置具有良好的放电容量。
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本实用新型公开了一种电化学装置的测试工装，测试工装包括：工作台和多个工艺处理设备，工作台可枢转，工作台呈多边形状，工作台的靠近每条边的边缘处设有电化学装置的固定部。多个工艺处理设备沿工作台的周向方向间隔分布，每个工艺处理设备与工作台的边对应，工作台转动工作台的边依次与相应的工艺处理设备相对，以使工艺处理设备对电化学装置进行处理。根据本实用新型的电化学装置的测试工装，当工作台转动时，可以将电化学装置传递至相应的工艺处理设备处，以对电化学装置进行相应地处理，缩短了测试工装的作业长度，减小了占用空间。而且，通过在工作台的边缘处设置固定部，提高了电化学装置固定的牢固性，提高了测试工装运行的稳定性。
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本实用新型公开了一种电化学装置的测试工装，测试工装包括：第一传送带、第二传送带、多个间隔开的第一间隔件、多个间隔开的第二间隔件、第一驱动件和第二驱动件，每个第一间隔件的一端与第一传送带连接，每个第二间隔件的一端与第二传送带连接，电化学装置设于相邻的第一间隔件和第二间隔件之间，第一驱动件与第一传送带连接以驱动第一传送带运动，第二驱动件与第二传送带连接以驱动第二传送带运动。根据本实用新型的电化学装置的测试工装，可以根据不同型号的电化学装置对第一间隔件和第二间隔件的间距进行相应地调整，使电化学装置位于相邻的第一间隔件和第二间隔件之间，提高了测试工装对不同型号的电化学装置测试的通用性。
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本申请涉及电化学性能测试装置，包括电化学系统、驱动系统、可视化系统以及控制系统，其中，所述电化学系统包括电解液池、第一电极、第二电极以及电化学工作站，所述电解液池用于盛放电解液，所述第一电极的一端浸于所述电解液池内，且与待测颗粒接触，另一端与所述电化学工作站电连接，所述第二电极的一端浸于所述电解液池内，另一端与所述电化学工作站电连接，所述驱动系统与所述第一电极连接，以带动所述第一电极与所述待测颗粒接触，所述可视化系统用于观察所述待测颗粒，所述控制系统与所述电化学系统、所述驱动系统以及所述可视化系统电连接。该测试装置能够实现活性材料的单颗粒的测试，从而提高活性材料的电化学性能测试的准确度。
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本发明提供了一种基于铁掺杂聚苯胺/铂的多巴胺选择性电化学检测电极及其制备方法。所述方法包括：S1，将苯胺单体加入二氯甲烷溶液超声分散形成均匀有机相溶液；S2，往有机相溶液中依次加入N‑甲基吡咯烷酮水溶液与氯化铁溶液避光搅拌反应后静置；S3，将过硫酸铵‑盐酸溶加入步骤S2中反应溶液中，静置反应后过滤得到固体产物；S4，将固体产物清洗、过滤、自然晾干得到Fe‑PANI粉体；S5，取Fe‑PANI粉体分散于纯水中，加入氯铂酸溶液和抗坏血酸溶液反应；S6，取少量浓盐酸加入S5的反应溶液中搅拌后过滤、晾干得到Fe‑PANI/Pt粉体；S7，将玻碳电极研磨抛光后备用；S8，取Fe‑PANI/Pt分散于乙醇中，加入Nafion溶液超声分散形成悬浮液；S9，取悬浮液滴加到步骤S7抛光后的玻碳电极表面。
本发明提供了一种高灵敏的铁掺杂的聚苯胺/Pt@Au双金属纳米复合材料多巴胺电化学检测电极及其制备方法。所述方法包括：S1，将苯胺单体加入二氯甲烷溶液超声分散形成有机相溶液；S2，往有机相溶液中加入N‑甲基吡咯烷酮水溶液、氯金酸溶液与氯化铁溶液避光搅拌后静置；S3，将过硫酸铵‑盐酸溶加入步骤S2中反应溶液中，静置反应后滤到固体产物；S4，将固体产物清洗、过滤、自然晾干得到Fe‑PANI/Au；S5，取Fe‑PANI/Au分散纯水中，加入氯铂酸溶液和抗坏血酸溶液；S6，取少量浓盐酸加入S5的反应溶液中搅拌一段时候后过滤、晾干得到Fe‑PANI/Pt@Au；S7，将玻碳电极研磨抛光后备用；S8，取Fe‑PANI/Pt@Au分散于乙醇中，加入Nafion溶液超声分散形成悬浮液；S9，取悬浮液滴加到步骤S7抛光后的玻碳电极表面。
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本发明的为一种高镍三元材料的电化学性能检测方法，它包括以下步骤：辅材准备、涂布、辊压、冲切、烘烤、电池组装以及测试；其中，涂布为将浆料涂布于集流体上形成极片，将涂布好的极片放入120‑130℃鼓风干燥箱中，烘干20min以上；烘烤为将装有圆片的纸包用玻璃板和夹子夹住，放入真空干燥箱中，其中，烘烤温度为83‑85℃，压力低于‑0.08MPa，烘烤时间50‑70min；较之前技术而言，本发明的有益效果为：1、本发明改进了电池测试前的制作工艺，缩短了极片的烘烤时间，大大高工作效率。2、发明采用反装方式，结合封口压力控制，大大提高检测稳定性，保证电池结果的一致性。
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本发明公开了一种藏药成分检测及分析方法，包括将待检验藏药制成粉末加入甲醇溶液中，密封，称定第一质量；将密封的甲醇溶液，加热回流，冷却，称定第二质量；用甲醇溶液补足减少的质量，过滤，取续滤液作为待测品溶液；制成对照品槲皮素溶液、对照品山柰素溶液、对照品盐酸麻黄碱溶液；将所有对照品溶液和待测品溶液通过高效液相色谱法对比分析待测品溶液中槲皮素、山柰素、盐酸麻黄碱的含量。本实发明通过高效液相色谱法对待测品溶液中槲皮素、山柰素、盐酸麻黄碱含量的检测，能够稳定、精准、全面的对藏药进行检测及分析，完善藏药的质量标准，为进一步研究藏药的化学成分及效果提供有效的基础与依据。
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本发明公开了一种具有防护功能的化学元素分析装置，包括基座，所述基座的顶部固定连接有工作台，所述工作台顶部的两侧均固定连接有箱体，所述箱体顶部的右侧设置有吸气机构，所述箱体顶部的右侧固定连接有过滤箱，所述过滤箱的内腔设置有过滤机构，所述箱体底部的右侧设置有喷淋机构，所述基座顶部的左侧开设有凹槽。该具有防护功能的化学元素分析装置，通过夹持机构的配合，便于使用者对带有试管塞的试管进行固定限位，通过旋转机构的配合，便于使用者对试管内的液体进行充分混合，避免了使用者用手去晃动试管，导致试管内液体迸溅对使用者的身体表面造成损伤，增加了设备的防护效果。
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本发明公开了一种便于携带的化学元素分析仪器，包括：基座板，所述基座板的两侧均固定安装有提手，所述基座板的内部为中空且底部为开口设计；隐藏式支腿组件，所述隐藏式支腿组件设置在基座板上且可收纳在基座板的内部；外护箱，所述外护箱固定在基座板的顶部，所述外护箱的顶部为开口，所述外护箱的开口处盖合有箱盖。本发明涉及化学仪器技术领域，该便于携带的化学元素分析仪器将元素分析设备和多个辅助设备整合组装在一起进行携带，因此携带方便，不占据空间，方便科研人员使用，降低了劳动量；通过隐藏式支腿组件的设计，可以将基座板进行支撑，不使用时可以隐藏在基座板的内部，因此携带更加方便，并且不占据空间。
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本发明公开了一种便于移动的化学元素分析装置，包括底座、移动缓冲组件、升降支撑组件、元素分析仪和净化机构；所述移动缓冲组件固定在底座的底部；所述升降支撑组件固定在移动缓冲组件的顶部；所述元素分析仪固定在升降支撑组件的顶部；所述净化机构固定在移动缓冲组件和升降支撑组件上，本发明涉及化学设备技术领域。该便于移动的化学元素分析装置，将底座、移动缓冲组件、升降支撑组件、元素分析仪和净化机构组装成一个整体，因此直接筒移动缓冲组件带动底座移动即可带动元素分析仪移动，从而移动操作方便，并且通过移动缓冲组件还可以提供缓冲作用，从而可以降低元素分析仪移动过程中的振动，对其起到了防护作用。
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2025年03月25日 ~ 27日 
