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本发明公开了一种以电池为动力的检测兽药残留物的分子印迹电致发光传感器及检测兽药残留物的方法。电极制备方法（示意图见附图），包括以下步骤：制备兽药残留物的MIPs溶胶；制备碳点及按照文献制备石墨烯纳米材料；利用电极表面修饰技术，将石墨烯和碳点及MIPs溶胶修饰到传感器电极表面上。一种检测痕量兽药残留物的方法，包括如下步骤将修饰好的电极连接到电致化学发光仪，以电池为动力，对样品提取液中的兽药残留物进行检测。本发明的电极的特异性强，灵敏度高，可以达到ng级；完成一个基本检测过程仅需3-5分钟的时间；成本低。电极检测兽药残留物方法，操作快速简单，反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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本实用新型公开了一种成分检测设备，包括检测箱、控制面板和检测头，控制面板固定连接在检测箱正面的顶部，检测头固定连接在检测箱正面的底部，检测箱正面的顶部固定连接有滑动架，滑动架位于控制面板的外侧，滑动架正面的两侧开设有滑动槽，滑动槽的内部活动连接有防护架。本实用新型通过设置防护架利用滑动槽带动防护膜向下移动对控制面板进行防护工作，解决了现有的成分检测设备对控制面板的防护效果较差，当工作人员手上残留化学试剂或检测物品出现泄漏时，会使控制面板出现腐蚀、不灵敏，甚至损坏的情况，降低检测设备的工作稳定性和检测设备使用寿命的问题，具备了控制面板防护效果好的优点。
本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的用于HClO检测的新型荧光探针，其合成方法及其应用，属于化学合成及荧光检测领域。所述荧光探针的化学和光学稳定性非常好，在生理条件下对HClO具有高选择性和高灵敏度，具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种用于检测卵巢癌标志物的多通道电极传感器，包括基片、电解池区域、四个工作电极、参比电极和辅助电极；所述电解池区域设置在所述基片上；所述工作电极、参比电极和辅助电极分别设置于所述电解池区域内，且分别通过相互绝缘的电极引出线与多通道电化学工作站检测电路相连接。本发明的用于检测卵巢癌标志物的多通道电极传感器制作方便、成本低、便于携带、易于微型化和集成化；能够实现四种标志物的同时检测，更加方便快捷，且同步性好，能减小测量误差，显著提高了检测效率，对肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗具有重要的指导意义。
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本发明提供了一种检测溶酶体pH的荧光探针，其化学结构式为：
本公开提供了纳米荧光探针及制备方法与其在检测高尔基体中HNO的应用，纳米荧光探针包括探针分子C‑HNO和牛血清蛋白(BSA)，牛血清蛋白包裹探针分子C‑HNO，所述探针分子C‑HNO的化学结构式为：
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本发明涉及一种毛细管电泳安培检测的石墨烯修饰电极及其制备方法，该电极分为两部分碳纤维微电极，表面被石墨烯附着的碳纤维电极，碳纤维制备是将一簇碳纤维插入石英毛细管中，然后经过一系列步骤制得，然后把制得的电极进行处理，运用一步电化学法-循环伏安扫描法，制得石墨烯碳纤维电极，石墨烯分散体系浓度为0.25-1mg/ml，扫描圈数为2-10圈。本发明制得的传感器表面有很多褶皱，这种结构增大了该修饰电极的比表面积，从而使催化活性点大量增加，促进了电子的转移速率，提高了色氨酸、谷胱甘肽以及尿酸响应的灵敏度。
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本发明提供了一种双波长检测抗坏血酸的装置及方法，该装置包括双波长光源、检测池、光阀、三电极体系、暗箱以电化学工作站。检测池内放置光敏电极、参比电极、铂电极和待测溶液，通过在双波长条件下检测回路中的光电流来达到检测抗坏血酸的目的。本发明双波长检测抗坏血酸的装置及方法，在不改变现有的操作条件基础上，分别以254nm和365nm光源为激发光，通过两种不同的电极反应来检测抗坏血酸，提高了检测的准确性和可靠性。
本发明公开了基于无底物、非标记的电催化放大生物传感器检测肺癌细胞中microRNA的方法，采用的生物传感器的制备方法为，将双氰胺与亚铁盐在惰性气体氛围下加热至490～510℃自组装形成前体，将前体在惰性气体氛围下加热至890～910℃，煅烧后获得含铁富氮碳纳米管；将含铁富氮碳纳米管和金纳米颗粒修饰至玻碳电极获得AuNP/FeCN/GCE电极，然后通过金‑硫键将硫醇化的捕获探针固定在AuNP/FeCN/GCE电极，所述捕获探针为能够与目标microRNA杂交的单链DNA。本发明在没有H2O2的情况下，电催化还原引入的大量硫堇，大大增强了电化学信号。
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本发明提供了一种检测次氯酸的有机硅小分子荧光探针，化学结构式为：。探针本身处于荧光的状态，发射萘酰亚胺的荧光。加入次氯酸之后，探针中的萘酰亚胺与次氯酸作用而影响分子内电荷转移（ICT）过程，使探针萘酰亚胺部分荧光发生淬灭现象。当加入谷胱甘肽之后，已经淬灭的荧光发生荧光恢复的现象。该探针识别位点新颖、荧光恢复、响应速度快、抗干扰能力强。由1,3‑双(3‑氨基丙基)‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷与5‑甲硫基‑1,8‑萘二甲酸酐于乙醇加热合成，合成原料易得，工艺简单。该探针在激光激发荧光生物标记领域和研究生物样品中次氯酸的生理功能有潜在的应用价值。
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本发明提供一种检测生物细胞内脂滴的荧光探针，其化学结构式为：。该荧光探针是基于生物相容性的聚乙二醇的荧光探针，可以很好地定位细胞中的脂滴，响应速度快，抗干扰能力强。该荧光探针由聚乙二醇与4‑氯‑7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑在室温下反应制得，该探针合成步骤简单，易提纯。
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本发明公开了一种检测生物体系内次氯酸的荧光探针，该荧光探针为含有不同取代基团的苯并吡喃衍生物，其化学结构通式如式(I)所示。本发明的荧光探针易于制备成本低廉，且具有高特异性，可与次氯酸发生化学反应生成对应的氧化产物，在进行相应次氯酸含量检测过程不会受其他组分的干扰，可用于活细胞中次氯酸含量的定量和定性测定，具有广阔的应用前景。
本发明公开了化合物及制备方法与其作为检测pH比率型荧光探针的应用，化合物的化学结构为：
本发明提供了一种基于19F‑NMR技术快速检测利奥西呱与蛋白相互作用的方法。该方法利用检测了加入蛋白前后的化合物位移，并根据化学位移变化与蛋白浓度数量关系计算出结合常数和结合位点数，并利用位点竞争试剂检测利奥西呱结合位点。本发明优化了利奥西呱‑人血清白蛋白19F‑NMR参数，使利奥西呱19F信号响应较强，可用于后期研究利奥西呱与其他蛋白作用；改善了利奥西呱的溶剂比列，使其溶解度大大增强但对蛋白结构没有影响，可用于利奥西呱在亲水性溶剂中的实验；优化了拟合化学位移与浓度相关曲线的参数，可用于利奥西呱与其他蛋白相互作用的曲线拟合。
本发明公开了一种一氧化氮和硫化氢双检测的荧光探针及其制备方法和应用，其化学结构通式如下所示：
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本发明一种准确度高、抗干扰能力强的总胆固醇检测试剂，涉及总胆固醇检测技术领域，本发明在试剂R使用了生物缓冲液CAPS(3－（环己氨基）－1－丙磺酸)缓冲液，保证缓冲能力；在试剂的R中加入十八烷基三甲基溴化铵和EMULGEN-707两种表面活性剂，较好的提高试剂的乳化作用，提高试剂的准确度和特异性；在试剂R中加入了海藻糖、甘露醇等稳定剂，能够有效地改善试剂的稳定性；在试剂R中加入了羟基乙叉二膦酸，能够有效的螯合重金属离子，提高试剂的准确性；本发明还在试剂中加入了抗化学酸氧化酶和胆红素氧化酶，能够有效的去除抗坏血酸和胆红素的干扰，产品配置简单，价格低廉，非常适合大面积的临床推广。
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本发明公开了一种单作用气动执行机构带安全检测探头的装置，包括气动机构、复位机构和传动腔体，所述传动腔体的一端安装有气动机构，所述气动机构由气动缸体、一号电磁阀、二号电磁阀、输气管、气动活塞、气动推杆、推动滑块、拨动片、传动轴、限位槽和输出转轴组成，所述传动腔体的一端通过螺栓固定安装有气动缸体，通过设置了电化学气体传感器和报警器，便于实时监测氮气弹簧有无氮气泄漏，当氮气弹簧出现氮气泄露是，电化学气体传感器检测到信号，并且将信号传递给控制器，控制器控制报警器报警，提醒工作人员及时检修，并且通过设置了鹅颈管和照明灯，检修时可以通过鹅颈管调节照明灯的照明位置，便于检修时照明。
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本发明提供了一种检测粘度的荧光探针，其化学结构式为：。本发明所提供的区分不同粘度的荧光探针，具有较高的灵敏度，良好的光学稳定性以及对粘度特异性响应。该探针的发射光谱在近红外区域，实现了在细胞内和炎症小鼠粘度的检测，对细胞和组织光损伤小、穿透层次深。同时，本发明提供了该探针的合成方法，步骤简单、纯化方便、收率高。
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本发明提供了一种检测细胞内质网内次氯酸的双光子荧光探针：。可以4‑甲硫基‑1,8‑萘二甲酸酐、三氟乙酸和对甲苯磺酰氯为原料通过三步反应获得。改双光子荧光探针可用于检测溶液或细胞内质网中的次氯酸。该荧光探针可经化学合成获得，合成工艺简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广，并且具有高特异性，不受其他组分的干扰，可用于活细胞内质网内次氯酸的实时测定，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种环介导等温扩增法检测B群链球菌的引物组及试剂盒，该引物组包括一对特异性内引物和一对特异性外引物，该试剂盒中包括若干个内含18μL反应液的反应管、1管内含10μL?GBS?DNA的阳性对照管、1管内含100μL无菌超纯水的阴性对照管，本试剂盒针对GBS基因中高度保守、特异的cAMP基因设计引物，采用环介导等温扩增技术(LAMP)进行扩增并检测，DNA提取过程简单，不需要任何化学试剂，只需要沸水浴10min后离心即可，避免引入化学试剂对后续核酸扩增的影响，而且对仪器设备及操作要求低，简化了操作过程，降低了检测成本。
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本发明公开了一种饮料中玫瑰红B的快速检测方法。该方法饮料样品经微孔滤膜过滤后，无需固相萃取等净化前处理，直接采用自制的三电极电化学池在银丝表面生成多孔纳米银的表面增强拉曼基底对目标物玫瑰红B进行萃取和原位表面增强拉曼检测；当616，732，1007，1073，1196，1277，1357，1503，1647cm‑1处存在明显特征拉曼峰时，则样品中含有玫瑰红B；然后以1277cm‑1处的特征拉曼峰作为定量峰，根据玫瑰红B的拉曼光谱信号的响应强度与含量的线性比例关系得到标准曲线方程，从而对样品中的玫瑰红B进行快速定量检测。该方法操作简单、快速高效、重现性好、准确率高。
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本实用新型公开了一种车载甲醛检测仪，包括连接车载控制系统的处理器，还包括连接处理器的电化学空气传感器组、报警模块和通讯模块，所述的电化学空气传感器组包括甲醛传感器、TVOC空气质量传感器、甲苯传感器、苯传感器和二甲苯传感器，所述的报警模块包括语音报警装置和调控器，所述的调控器连接车窗启闭开关，本实用新型的甲醛检测仪可以实时检测车内污染物的含量，用户根据车内空气质量的程度做出相应治理措施，同时处理器连接车载控制系统，根据空气质量数据自动控制汽车内的空调、车窗等，智能化程度高，其次通过设置的语音报警装置主动提醒用户，通过设置的调控器直接控制汽车的车窗，进而保障车主健康行驶。
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本发明公开了一种以纸电池为动力的检测有机磷农药残留物的电致化学发光传感器的制备方法。纸电池的制备过程包括设计、打印疏水蜡图案，如附图所示；构筑加注区、盐桥区、电解质区、电池区和连接线区；纸电池组装。检测有机磷农药残留物的电致化学发光传感器的制备过程包括电极前处理、电极修饰以及检测过程。该传感器制备方法简单，以纸电池为动力价格低廉，对农副产品中有机磷农药残留物的检测具有重要意义。
本发明公开了一种电聚合分子印迹聚合物中空通道纸器件的制备及在农药残留即时检测应用。在计算机上利用AdobeIllustratorCS4软件设计蜡打印图案及中空通道切割图案；利用蜡打印机打印疏水区域；采用激光切割机对入口、出口及中空通道进行切割；通过丝网印刷技术在工作区域印刷碳工作电极、碳对电极和Ag/AgCl参比电极；在工作电极上通过循环伏安法电聚合分子印迹聚合物；按照一定次序将所制备的滤纸叠放夹在玻璃片中间，制备得到电聚合分子印迹聚合物中空通道纸器件，将器件中电极与电化学工作站连接，对农药残留进行即时检测。
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本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的用于pH检测的荧光探针，其合成方法及其应用，属于化学合成及荧光检测领域。所述荧光探针具有在酸碱条件下的响应位点，对pH进行检测能够在酸性和碱性条件下都具有高的选择性和灵敏度，具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种检测芹菜素的分子印迹传感器的制备方法，其特征是：首先将玻碳电极用碳纳米管修饰。在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，二甲基丙烯酸乙二醇酯：10~30%，衣康酸：2.0~12%，无水乙醇：54~80%，偶氮二异丁腈：1.0~6%，芹菜素：0.1~2.5%，氩气氛围，60~70℃搅拌反应30~36h，将得到的产物用甲醇与乙酸混合溶液浸泡6~8h，除去模板分子，干燥，即得芹菜素分子印迹聚合物；该印迹传感器对芹菜素表现出较高的亲和性和选择性。该芹菜素分子印迹传感器与电化学工作站连接构成能够专一模板分子识别传感器。本发明制得的传感器成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用。本发明制备的分子印迹传感器对芹菜素的响应大大提高。
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本发明提供一种检测细胞脂滴内极性的荧光探针，其化学结构式为：，该荧光探针在极性较小的癌细胞脂滴环境中会发出较强的荧光，而在极性较大的正常细胞脂滴环境中会发出较弱的荧光，因此能区分正常细胞与癌细胞，准确的定位于脂滴，具有较高的灵敏度，良好的光学稳定性以及对极性特异性响应，实现了对细胞内脂滴极性的检测。利用本发明的探针通过荧光成像技术可于评价和研究细胞中脂滴的含量，对研究获得细胞中脂滴的生理功能有潜在的应用价值。同时，该探针的合成步骤简单、纯化方便、收率高。
本发明提供了基于卟啉的多孔有机聚合物及其在硫离子比色检测中的应用，包含如下化学结构：
本发明涉及一种检测细菌毒素的纳米增效糖基功能化分子印迹膜电极的制备方法,包括以下步骤:选择能与细菌毒素合成糖基功能化分子印迹聚合物的功能单体;制备糖基功能化细菌毒素分子印迹聚合物溶液;制备纳米材料溶液;将纳米材料和糖基功能化细菌毒素分子印迹聚合物修饰到传感器电极表面上。将按上述方法制得的糖基功能化细菌毒素分子印迹膜电极连接到电化学工作站,可对环境样品提取液中的细菌毒素进行检测。本发明的制备方法具有可控性,提高了电极的灵敏度和准确性;所制备的分子印迹膜电极对细菌毒素具有高特异性、高灵敏度。
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本实用新型涉及一种氮掺杂石墨烯制备的检测双酚A丝网印刷电极传感器。该传感器的丝网印刷是在聚对苯二甲酸二乙酯电极基板上，用掺杂纳米材料的导电碳油墨印刷工作电极；导电碳油墨印刷辅助电极；Ag/AgCl油墨印刷参比电极；所有电极干燥后，即制得检测双酚A的丝网印刷电极电化学传感器。以氮掺杂石墨烯作为制备丝网印刷电极的传感材料，能够增加电极的导电性，显著提高了传感器的检测灵敏度和稳定性。本实用新型提供了一种低成本、简单、快速、高灵敏的检测双酚A的电化学传感器，其制备非常简单易行，易于推广和商品化，30s即可完成检测。
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