本发明公开了一种检测过氧化氢的比率型荧光探针,为类花青素衍生物,其化学结构式如式(1)所示,具体为2-(3-(7-二乙胺基)香豆素)-4-(2-苯甲基)-7-二乙胺基-苯并吡喃高氯酸盐。本发明的探针廉价易得,使用方便,可以特异性与过氧化氢发生反应,生成荧光发射能力更强的香豆素衍生物,在检测过氧化氢过程中不会受到其他相关氧化物的干扰,对过氧化氢具有良好的选择性,能对活细胞中的过氧化氢进行准确检测。
本发明公开了新的双分子荧光探针,其化学名称为6?((4?硝基苄基)氧基)?2,3,4,4a?四氢?呫吨?1?酮,本发明还公开了所述双光子荧光探针在检测细胞中硝基还原酶的应用。本发明的探针随硝基还原酶含量的增加荧光强度显著增强,使用本发明公开的探针可通过荧光成像技术检测肿瘤缺氧区域的硝基还原酶含量,从而评价和研究肿瘤缺氧区域的缺氧水平。
本发明公开了一种检测细胞内溶酶体NO的比率型荧光探针,该荧光探针为γ‑哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷,其化学结构通式如下所示:本发明的荧光探针易于获得成本低廉,且具有高特异性,可快速检测溶液环境的NO含量,在进行相应NO检测过程不会受其他组分的干扰,可用于活细胞中溶酶体NO的定量和定性测定,具有广阔的应用前景。
本发明提供一种检测细胞脂滴内极性的荧光探针,其化学结构式为:。该荧光探针在极性较小的癌细胞脂滴环境中会发出较强的荧光,而在极性较大的正常细胞脂滴环境中会发出较弱的荧光,因此能区分正常细胞与癌细胞,准确的定位于脂滴,具有较高的灵敏度,良好的光学稳定性以及对极性特异性响应,实现了对细胞内脂滴极性的检测。利用本发明的探针通过荧光成像技术可于评价和研究细胞中脂滴的含量,对研究获得细胞中脂滴的生理功能有潜在的应用价值。同时,该探针的合成步骤简单、纯化方便、收率高。
本实用新型涉及一种基于分子印迹检测瘦肉精多组分的传感器,具体是一种瘦肉精多组分同时、快速检测的电化学传感器,特别是一种纳米功能材料与分子印迹方法结合对瘦肉精多组分残留进行联检的电化学传感器,该传感器为由对电极、参比电极、3个工作电极、反应池、电极连线、绝缘涂层、电极基片组成的丝网印刷电极,能够实现3种常见瘦肉精组分残留的同时检测,既实现了高通量检测、大大节省了检测时间,又降低了检测成本。
本发明提供了一种检测脂滴极性的荧光探针,化学名称为3‑(4‑(2,2‑二氰基乙烯基)苯基)‑9‑乙基咔唑,结构式为;由于该探针存在分子内扭曲电子转移效应(TICT),从而实现对溶剂极性的良好响应。本发明的荧光探针整体为电中性,可以使其很好的定位在细胞内的脂滴中。该探针能准确的定位于脂滴,具有较高的灵敏度,良好的光学稳定性以及对极性特异性响应;并且实现了对细胞内脂滴极性的检测。该探针的合成方法,步骤简单、纯化方便、收率高。
本发明公开了一种可以检测硝基还原酶的聚集诱导发光(AIE)型荧光探针,所述荧光探针命名为[2‑(4‑硝基苯基)‑1, 1, 2‑三苯基]乙烯,简称TPE‑NO2。其化学结构式如(I)所示,本发明提供法人硝基还原酶荧光探针对细胞中的硝基还原酶有响应,本发明的探针可以通过荧光成像对肿瘤细胞乏氧状态下的硝基还原酶进行检测。
本发明涉及基于泡沫镍支撑的光电阴极材料检测乳腺癌DNA免疫传感器的制备方法。传统的光电化学电极多采用ITO或者FTO玻璃电极,光敏材料在这种电极在上修饰时容易团聚,造成光电响应的减弱。本发明依托结构鲜明的泡沫镍作为支撑电极,将Eu掺杂的Co3O4原位生长在泡沫镍上,获得了形貌姣好的连续排列的针状结构,消除了材料团聚的可能,同时用连续离子层吸附的方式将CuS修饰在泡沫镍电极的表面,针状的Eu:Co3O4为CuS的吸附提供了大量的附载位点,提高了阴极光电流的响应。同时,本发明采用浸泡的方式构建防污界面,操作过程简单,简化了电极的修饰步骤,防污的界面消除了干扰物质的干扰,实现了传感器的灵敏检测,对乳腺癌DNA的检测限达到0.3 fM。
本发明提供一系列用于选择性检测细胞内超氧阴离子自由基的新型荧光探针及合成方法和用途。按照缩合剂∶芳香族邻氨基硫酚或芳香族邻氨基硫酚衍生物=1∶2-3.5重量份配比将缩合剂、芳香族邻氨基硫酚或芳香族邻氨基硫酚衍生物溶解于正丁醇∶苯=1∶0.3-0.6体积份配比的混合溶液中,得混合液;再将该混合液加热回流3-5小时,减压除去溶剂,得到荧光探针粗品;然后将该粗品用乙醇重结晶,真空干燥得荧光探针纯品。该荧光探针用于化学体系,生物体系中超氧阴离子自由基的检测,生物活细胞和活组织内的超氧阴离子自由基的荧光成像检测,以及临床医学上病变组织中超氧阴离子自由基的检测。
本发明公开了一种检测杀虫剂残留物的新的手段及检测杀虫剂残留物的方法。该分子印迹聚合物微球的制备,包括以下步骤:介孔材料的制备;介孔材料的表面修饰;表面分子印迹聚合物的合成;进一步将分子印迹微球制作成球壳结构。一种检测微量杀虫剂残留物的方法,包括如下步骤:将聚合物置于制作好的柱子中制作流通池;然后将该流通池接入流路进行化学发光信号强度的检测。本发明的分子印记聚合物的特异性强,灵敏度高,可以达到将聚合物置于柱子中,然后接入流路,进行化学发光信号强度的检测可达到μg级;完成一个基本检测过程仅需3-5分钟的时间;成本低。该聚合物检测农药残留物方法,操作快速简单,反应及结果均由仪器自动完成和记录。
本发明公开了一种全自动流水线式微量元素检测仪,包括电化学法检测区、原子吸收分光光度法检测区和自动进样区,所述自动进样区安装有自动进样装置,所述自动进样装置包括X向自动送样器和Y向自动送样器,所述Y向自动送样器包括待检Y向自动送样器和回收Y向自动送样器,所述待检Y向自动送样器和回收Y向自动送样器上设有主支撑板。本发明所产生的有益效果为:采用全自动流水线式检测过程,集电化学法与原子吸收分光光度法于一身,开创性的将两种方法在微量元素检测中的优势完美的结合在一起,实现了仅用一种试剂,仅需一次取血,即可完成锌、铁、钙、镁、铜、铅、镉等微量元素的检测,减少了血液的采集量;检测过程高效、快捷、方便、准确且无交叉污染;原子吸收分光光度法将需要测量的血样完全燃烧,避免了废弃血样对环境的污染。
本发明提供了一种检测食品中土霉素(OTC)的适配体传感器。本发明利用氧化石墨烯-聚苯胺(GO-PANI)和辣根过氧化物酶(HRP)作为放大策略,构建了竞争型适配体传感器用于土霉素(OTC)的超灵敏检测。在构建中,GO-PANI膜滴加到玻碳电极表面,金纳米粒子通过电化学方法沉积到电极表面。OTC连接适配体对OTC具有高的亲和力和特异性,作为捕获探针连接OTC,并同时连接HRP,形成HRP-Apt。完全抗原(OTC-BSA)作为固定抗原连接到电极表面,与后来加入的待测OTC竞争结合HRP-Apt。表面连有HRP的传感器在含HQ和H2O2的工作液中,进行电化学测量。利用电化学信号的改变即可实现对土霉素(OTC)的检测。本发明制备的竞争型适配体传感器选择性强、灵敏度高、操作简单快速,适合食品中土霉素(OTC)的检测。
本发明提供了一种检测重水中轻水含量的荧光探针:
本发明涉及一种检测硝基苯的磁性荧光分子印迹纳米微球的制备及应用,以磁性四氧化三铁纳米粒子为固相支持介质制备荧光分子印迹纳米微球,根据荧光强度的变化实现水中硝基苯的选择性定量检测。该方法以水热法制备单分散性的四氧化三铁纳米粒子;在二四氧化三铁纳米粒子表面进行化学修饰,采用共价键反应连接荧光聚合物,制成荧光分子印迹纳米微球;通过磁性分离富集检测水中硝基苯浓度,通过实验测得荧光猝灭强度与硝基苯在5.0×10-8~1.0×10-7mol/L的浓度范围内成良好的线性关系,检测下限为2.0×10-8(S/N=3)。四氧化三铁纳米粒子与特异性强的荧光分子印迹材料相结合,可对水中痕量的硝基苯富集和高选择性的检测。
本发明涉及检测试剂盒技术领域,具体涉及一种胃蛋白酶原II检测试剂盒及其应用;本发明的胃蛋白酶原II检测试剂盒包括试剂A、试剂B、磁微粒试剂和发光底物液,检测原理为双抗体夹心法,试剂A包括酶标链霉亲和素抗体,试剂B包括生物素标记的胃蛋白酶原II抗体,所述磁微粒试剂包括包被有胃蛋白酶原II抗体的磁微粒;利用磁微粒分离化学发光免疫检测,酶标记技术,磁分离技术和化学发光技术相结合,解决其他方法检测灵敏度低、线性范围窄、准确性和稳定性差的问题,与进口试剂盒的相关性达0.99以上,同时降低了成本,适用于全自动化学发光仪,操作简单。
本发明提供了一种靶向内质网检测极性的荧光探针,其结构式为:。本发明的检测细胞内质网内极性的荧光探针可经化学合成获得,合成工艺简单易行,原料廉价易得,制备成本低,易于推广;且灵敏度高,具有良好的荧光发射光谱特性(415‑700nm),通过绘制标准曲线进行细胞内质网内极性的测定,可以实现对正常细胞与癌细胞内质网内极性的快速准确检测的目的。本发明的荧光探针具有高特异性,在进行不同溶剂极性检测过程中不受其他组分的干扰,可用于活细胞内内质网极性的实时测定,具有广阔的应用前景。
本发明提供了一种检测连二亚硫酸钠的荧光探针,其结构式为:。本发明的偶氮衍生物的荧光探针能够与连二亚硫酸钠进行特异性反应,通过荧光信号的产生对连二亚硫酸钠进行定性检测,能够对活细胞中的连二亚硫酸钠进行实时快速检测。此外该荧光探针廉价易得,可经化学合成获得,且合成工艺简单易行,制备成本低,使用方便,能够快速检测活细胞中的连二亚硫酸钠。
本发明公开了苯并吲哚类化合物与制备方法及其检测半胱氨酸中的应用,其化学结构如下式所示:
本发明公开了一种用于SAM检测的酶电极传感器的制备及应用,其特征是:(1)将玻碳电极,用Al2O3粉抛光,并在超声清洗仪中先后用乙醇、水超声清洗,得到活化玻碳电极;(2)将活化玻碳电极采用电化学聚合法制备聚3, 7-二氨基吩噻嗪-5-翁修饰电极;(3)再将聚3, 7-二氨基吩噻嗪-5-翁修饰电极交联方法固定甲基转移酶,得到固定甲基转移酶电极传感器。用该电极快速检测样品中SAM,该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、干扰少,优于其它检测方法,是一种简单快速、方便易行的SAM测定方法,本申请制备的固定甲基转移酶电极传感器成本低、制备工艺简单,特异性好,具有实现自动化现场测定的潜力。
本发明公开了一种用于检测SAM的量子点/酶复合碳糊电极的制备方法,其特征是:在碳糊电极中掺杂水溶性CdZnTe量子点和甲基转移酶,以1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为胶粘剂,将碳纳米管与石墨粉混合制备的碳糊电极,即得量子点/酶复合碳糊电极。比普通的碳糊电极导电性能提高1~2倍,电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点;用该电极快速检测样品中SAM,该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、干扰少,优于其它检测方法,是一种简单快速、方便易行的SAM测定方法,本申请制备的固定甲基转移酶电极传感器成本低、制备工艺简单,特异性好,具有实现自动化现场测定的可能。
本发明公开了一种利用荧光传感对三硝基甲苯的检测方法,将2,4,6‑三硝基甲苯加入至包含硅的炔基咔唑超支化聚合物的溶液中获得待测溶液,检测待测溶液的荧光强度,所述包含硅的炔基咔唑超支化聚合物的化学结构式为:所述超支化聚合物的重均分子量为4800~5100g/mol。本发明提供的检测方法采用超支化聚合物具有更高的溶解性,能够在更多的有机溶剂中检测TNT。
本发明涉及一种检测细菌毒素的糖基功能化分子印迹膜电极的制备方法,包括以下步骤:(1)选择能与细菌毒素合成糖基功能化分子印迹聚合物的功能单体;(2)按一定摩尔比将细菌毒素模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂混合均匀制成糖基功能化分子印迹聚合物溶液;(3)利用电极表面修饰技术,将糖基功能化分子印迹聚合物修饰到传感器电极表面上。所述的痕量细菌毒素的检测方法为:将上述方法制得的糖基功能化分子印迹膜电极连接到电化学工作站,对环境样品提取液中的细菌毒素进行检测。本发明所得到的糖基功能化细菌毒素分子印迹膜电极特异性强,灵敏度高,检测速度快,可在短时间内实现大量样本的高通量筛选,减少了检测成本。
本发明涉及一种基于钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器检测葡萄糖的方法,该方法采用钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器进行,该方法包括:1)将钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器作为工作电极,建立三电极系统,2)根据葡萄糖浓度对应的电流响应值拟合绘制校准曲线;3)测定待测溶液中的葡萄糖的含量。本发明基于钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器,采用电化学工作站和三电极体系来进行,利用计时电流法实现了对于葡萄糖的快速准确的检测。检测方法检测速度快,5s即可达到稳态电流,操作简便。检测限低(1.6μM),线性范围宽(5‑900μM),不受温度及pH的影响,检测范围广,灵敏度可达169μA·mM‑1·cm‑2。
本发明涉及一种海藻糖含量的检测方法,特别是一种卤虫卵中海藻糖含量的检测方法,属于生物化学技术领域。一种卤虫卵中海藻糖含量的检测方法,包括超声破碎细胞、破碎后细胞处理、薄层层析法检测。本发明的检测方法是通过超声破碎卤虫卵细胞,利用薄层层析法定性定量测定海藻糖含量。与传统方法相比,具有前处理简单,结果直观明显,检测快速便捷等优点。
本发明公开了一种检测喜树碱分子印迹传感器的制备方法,其特征在于,首先将玻碳电极用γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅修饰,然后溶胶-凝胶印迹技术、纳米金粒子、层层自组装法和滴涂法相结合,在修饰玻碳电极表面成功地研制了一种具有特异选择性的印迹电化学传感器,本发明制备的喜树碱分子印迹传感器的响应大大提高。该印迹传感器对喜树碱表现出较高的亲和性和选择性。该喜树碱分子印迹传感器与电化学工作站连接构成能够专一模板分子识别传感器。本发明制得的传感器成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速,可反复使用。
本发明公开了一种基于绿光辐射量子点的单色ECL免疫检测方法,主要包括(1)CdSe量子点标记二抗(CdSe?QDs-Ab2)的制备,(2)以CdSe量子点为标记物的单色ECL免疫传感器的制备和(3)绘制工作曲线,进行单色ECL免疫检测三个步骤。本发明方法检测的灵敏度高,检测限达到0.1fg/mL,可以实现对抗原的单分子检测;选择性高。本发明构建的电化学发光免疫传感器是基于抗原和抗体之间的特异性识别和结合构建的,因此待测液中的干扰蛋白并不能与抗原第一抗体和第二抗体结合,对本发明检测体系无干扰。
本专利公开了一种灵敏检测肿瘤相关小肽MUC1的方法,涉及电化学发光检测技术领域。利用适配体与目标小肽特异性识别的特点,设计特殊的适配体/引发序列,从而达到目标物特异性识别以及检测目标物转化的目的;通过结合两种发卡结构探针的杂交反应完成信号放大的策略,实现信号的有效放大;最终通过引入电化学探针,采用电化学发光的方法实现MUC1的灵敏检测。本方法检测成本低、灵敏度高。
本发明公开了检测一种细胞中miRNA含量的检测方法,通过联合超支化滚环扩增(HRCA)和量子点(QD)的荧光共振能量转移(FRET)的技术手段,解决了同时检测细胞中miR‑21和miR‑221两种miRNA的技术问题,具有检测快捷灵敏的技术效果。本发明相应的保护一种基于FRET的纳米荧光化学传感器、一种检测方法及相关应用。该传感器包括miR‑21和miR‑221的环形模板、Bst DNA聚合酶、dNTPs、用于HRCA反应的反向引物、捕获探针、链霉亲和素量子点的525QD、Cy3和Texas Red标记的报告探针。该检测方法通过HRCA反应将细胞中miR‑21和miR‑221的信号放大,HRCA产物与捕获探针及报告探针发生杂化反应,通过链霉素亲和素‑生物素的作用,形成525QD‑DNA‑Cy3/Texas Red纳米结构,从而使QD和受体之间产生有效FRET,通过测量荧光强度从而测定miR‑21和miR‑221的含量。
本发明公开了一种多样品检测农残的分子印迹电致发光纸芯片的制备方法。该传感纸芯片的制作方法包括以下步骤:制备农药残留分子的MIPs溶胶;制备三维石墨烯金纳米复合材料;制备g-C3N4量子点;利用电极修饰技术,将三维石墨烯金纳米复合材料和g-C3N4量子点以及MIPs溶胶修饰到传感纸芯片的电极表面。一种多样品检测农药残留物的方法包括如下步骤:将修饰好的传感纸芯片连接到电化学工作站,配合化学发光仪,对样品提取液中的农药残留物进行检测。本发明的电极特异性强;灵敏度高,可以达到ng级;完成一个检测过程仅需3-5min;成本低。电极检测农药残留物的方法,操作简单快速,反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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