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本发明公开了基于银离子和谷胱甘肽的电化学传感器的制备方法及其应用，具体步骤如下：首先将氧化石墨烯分散液电化学方法镀到干净的裸玻碳电极上，利用GSH和Ag(I)之间的相互作用合成GSH‑Ag(I)复合物，使用前将该复合物溶液与100μL 0.02％wt Nafion溶液混合均匀，静置80min，滴涂到石墨烯修饰电极表面，制备GSH‑Ag(I)/GO/GCE，该电极对H2O2具有较强的电催化响应。利用UOx催化UA生成H2O2，分别固定UOx或UA浓度，通过复合物对H2O2的响应作为信号输出，实现对UA或UOx的高灵敏检测。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
本发明公开了基于快速扫描循环伏安技术检测铅离子的电化学生物传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）采用传统的水热法制备得到磁性氨基官能化多壁碳纳米管混合液；（2）将四(4‑羧苯基)卟吩中加入到磁性氨基官能化多壁碳纳米管混合液中，通过氨基与羧基的结合得到NH2‑MWCNTs@Fe3O4/TCPP混合液；（3）取富集Pb2+后的NH2‑MWCNTs@Fe3O4/TCPP混合液滴涂于预处理过的磁性玻碳电极表面，通过磁性作用纳米复合材料即被牢固地吸附在电极表面，在室温下自然晾干即完成电化学传感器的制备，可用于快速扫描循环伏安技术检测铅离子的应用中，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。
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本发明公开了一种婴儿奶瓶中危险化学品离散型生物传感检测方法，本发明通过共价键结合作用，将BPA适配体(DNA1)和它的互补链(DNA2)分别修饰在AuNPs、UCNPs材料的表面，制备功能化修饰的AuNPs、UCNPs探针(AuNPs‑DNA1、UCNPs‑DNA2)；基于荧光共振能量转移原理构建的金纳米淬灭UCNPs荧光的危险化学品检测方法，实现了该生物传感器对危险化学品的高灵敏性检测，稳定性高、可重复性强、灵敏度高。
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本发明公开了一种库伦法检测铁铝上化学镀镍厚度的试剂，所述铁铝中磷含量为6％～12％，所述试剂包括以下组分：铬酐、硼酸。该试剂的制备方法为：常温下，将铬酐25～35g，硼酸2～4g溶于100mL水中，混合，充分溶解后，即制备得出库伦法检测铁铝上化学镀镍厚度的试剂。采用该试剂，使用库伦法电解测厚仪用于检测高磷铁铝上化学镀镍厚度，能够采集到明显的电位变化，停机得出可靠厚度结果，该试剂稳定性高，能够准确的检测出高磷铁铝上化学镀镍厚度。
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本发明公开了一种均相法肌酸激酶化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌酸激酶单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌酸激酶单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使肌酸激酶单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌酸激酶化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。
本发明公开了一种用于汞离子检测的固态电化学发光传感器及其制备方法和应用，特点是该传感器为表面固载电聚合的ABEI，再依次组装有戊二醛、DNA1、通过T-Hg2+-T错配结合的DNA2以及生物素的玻碳电极；其制备方法包括固载有DNA1玻碳电极的制备步骤和固态电化学发光传感器的组装步骤，优点是具有灵敏度高、稳定性好、选择性强、重现性良好、易于操作、节约试剂等。
本发明公开了一种用于检测双酚A的电化学生物传感器及其制备方法和应用，包括对电极、参比电极和工作电极，特点是工作电极为表面修饰了石墨烯/金复合物、酪氨酸酶和壳聚糖的玻碳电极，其制备方法包括氧化石墨烯制备的步骤；石墨烯/金复合物制备的步骤；裸玻碳电极的抛光与清洗的步骤；将石墨烯/金复合物、酪氨酸酶、壳聚糖修饰到玻碳电极上作为工作电极，采用铂电极作为对电极，饱和甘汞电极作为参比电极构成三电极体系的电化学酶传感器，将电化学传感器浸入待测样品中，根据相应电流值与双酚A浓度的定量关系，确定待测样品中双酚A的浓度，优点是灵敏度高、选择性强、准确性高且检测速度快，其制备方法简单易行，实际检测操作简便。
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本发明公开了一种用于检测尿素的电化学传感器材料及其制备方法，该电化学传感器材料是一种具有确定空间结构的钴配位化合物，其化学式为CoC15H15N5O9，结构单元为[Co(C5HN3O6)(C10H8N2)(H2O)2]·H2O，晶系为三斜晶系，空间群为P‑1，晶胞参数为α＝90.800°，β＝102.747°，γ＝91.518°，钴离子为六配位的八面体几何构型。所述钴配位化合物的制备方法为：将具有共轭大π键的2,2’‑二联吡啶、5‑硝基乳清酸钾与具有电催化活性的钴离子按一定的比例混合进行化学反应，制得一种钴配位化合物。该制备方法操作简单，成本低廉，适合规模化生产。本发明制得的钴配位化合物对尿素具有良好的电催化活性，作为电化学传感材料具有潜在的应用前景。
本发明公开了基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）将Probe DNA1、Probe DNA2和TCEP加入rGO‑NH2@AuNPs&Fc分散液中制得功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料分散液；（2）取含Hg2+的溶液加入到功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料分散液中，混合均匀后滴加在固载有Probe DNA3金电极上，在37℃恒温恒湿条件下孵育0.5～1 h后，用PBS缓冲液清洗电极，即得到基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器，可用于快速扫描循环伏安技术检测汞离子中，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。
本发明公开了一种双通道输出检测汞离子的电化学传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）将含Probe DNA和TCEP的PBS缓冲溶液滴在金电极表面使，然后用PBS缓冲液清洗电极，洗去未与金电极结合的Probe DNA得到固载有Probe DNA金电极；（2）将固载有Probe DNA金电极浸泡到100～200μL含Hg2+的溶液中，在37℃恒温恒湿条件下静置20～30min后，用pH=7～8的0.01～0.1mol/L的PBS缓冲液清洗电极，即制备得到双通道输出检测汞离子的电化学传感器，优点是高灵敏度、高特异性、操作简单快速以及双通道信号相互比对提高准确可靠性。
本发明公开了基于银‑巯基复合物的电化学传感器的制备方法及其双酶检测应用，具体步骤如下：首先将氧化石墨烯分散液电化学方法镀到干净的裸玻碳电极上；其次将GHS和Ag(I)混合反应得到GSH‑Ag(I)复合物，使用前将该复合物溶液与0.02％wt Nafion溶液混合均匀；最后将该复合物滴涂至石墨烯修饰电极表面得本发明所需电化学传感器(GSH‑Ag(I)/GO/GCE)。由于蔗糖在蔗糖酶(invertase)和葡萄糖氧化酶(GOx)的催化下生成H2O2，该传感器催化DAB和H2O2反应生成沉淀，使得电极的阻抗增大。因此通过H2O2的生成实现对蔗糖酶和葡萄糖氧化酶的活性检测。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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本发明提供了一种化学发光检测装置及方法，所述化学发光检测装置包括离心盘片、光检测模块，进一步包括：主体，所述主体形成有腔体，所述腔体具有开口；盖体，所述盖体用于开闭地盖合所述腔体，控制所述开口的封闭与否；旋转轴，所述旋转轴设置在所述腔体内，所述离心盘片适于固定在所述旋转轴上，且处于所述腔体内；所述光检测模块设置在所述腔体内的离心盘片的下部，所述离心盘片的检测位和所述光检测模块上下对应；电机，所述电机驱动所述旋转轴转动；升降模块，所述升降模块用于控制所述光检测模块的升降。本发明具有结构简单、操作方便、检测准确性高等优点。
本发明公开了用于检测肿瘤标志物MUC1的电化学发光适配体传感器的制备方法及其应用，特点是包括磁性氧化石墨烯合成步骤；将电化学发光体和适配体同时标记到磁性氧化石墨烯材料表面形成多功能化氧化石墨烯材料的步骤；最后取5～10μL多功能化氧化石墨烯材料溶液滴涂于磁性玻碳电极表面得到用于检测肿瘤标志物MUC1的电化学发光适配体传感器的步骤；利用该电化学发光适配体传感器并根据电化学发光强度值与肿瘤标志物MUC1溶液浓度之间的定量关系可确定待测样品中肿瘤标志物MUC1的浓度，优点是检测方法简单、快速，检测结果灵敏、准确、特异性高。
本发明公开了一种用于检测双酚A的电致化学发光传感器及其制备方法，包括工作电极，工作电极包括基底、复合物层和修饰层，特点是基底为玻璃碳导电材料，复合层为均匀分散在基底表面上的磁性Fe3O4纳米晶体，修饰层由修饰于复合物层表面的全氟磺酸构成，以碱性鲁米诺溶液为电解液，构建了用于检测双酚A的电致化学发光传感器，制备方法包括Fe3O4纳米晶体的制备；将Fe3O4‑NCs溶液、全氟磺酸乙醇溶液依次滴在玻碳电极表面得到工作电极Nafion/Fe3O4‑NCs/GCE，即为用于检测双酚A的电致化学发光传感器，优点是具有良好的选择性、稳定性以及高灵敏度。
本发明公开了用于检测海洋致病菌的夹心式电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用，特点是将海洋致病菌抗体固载到氨基化磁珠表面得到表面覆盖有海洋致病菌抗体的免疫磁珠溶液的步骤；海洋致病菌抗体和电化学发光体同时化学键合的多功能化氧化石墨烯的合成步骤；电极预处理以及将免疫磁珠固载磁性玻碳电极表面的步骤；最后将待测海洋致病菌、多功能化氧化石墨烯依次吸附于磁性玻碳电极表面即可，将得到夹心式电化学发光免疫传感器作为工作电极；采用铂电极作为对电极，Ag/AgCl电极或者饱和甘汞电极作为参比电极，即可计算得到待测样品溶液中海洋致病菌的准确浓度，优点是检测速度快、检测结果灵敏度和准确性高、特异性强。
一种检测铜离子、磷酸根离子和碱性磷酸酶的新型电化学方法及应用。CoA与Cu(II)作用形成CoA‑Cu(II)配位聚合物，命名为CoA‑Cu(II)CP，其可以催化H2O2的分解。在PPi的存在下，PPi可以与Cu(II)形成Cu(II)‑PPi复合物，致使CoA‑Cu(II)CP无法形成。通过ALP酶促分解反应，致使PPi分解和Cu(II)的释放，CoA‑Cu(II)CP形成，H2O2的催化分解反应发生。基于此，我们构建了铜离子、磷酸根离子和碱性磷酸酶电化学传感器，与传统的检测方法相比，基于铜的类核酸配位聚合物构建的电化学生物传感器具有制备简单、高效率和高灵敏度等特点。
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本发明公开了一种血管内皮细胞生长因子化学发光检测试剂盒，包括试剂以及盛放试剂的试剂盒盒体，试剂包括酶标抗体、化学发光底物、浓缩洗涤液、稀释液、标准品溶液，试剂盒盒体包括盒下体、盖体，盒下体内设有防震垫、固定座，固定座内设有放置试剂瓶的盲孔，本试剂盒盒体较方形试剂盒更加美观，整体结构更加稳定，运输时不易损坏，能够提高检测试剂盒的整体使用安全性，节省空间；本发明酶标记的VEGF单克隆抗体与微孔板上包被的VEGF单克隆抗体和待测样品形成“固相包被抗体‑待测抗原‑酶标抗体”的夹心复合物结构，填补了市场上血管内皮细胞生长因子化学发光试剂盒的空白，具有检测结果灵敏度高的优点。
本发明公开了用于检测海洋致病菌的电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用，特点是包括磁性氧化石墨烯合成步骤；将电化学发光体和海洋致病菌抗体同时标记到磁性氧化石墨烯材料表面形成多功能化石墨烯材料的步骤；最后取5～10μL多功能化石墨烯材料溶液滴涂于磁性玻碳电极表面得到用于检测海洋致病菌的电化学发光免疫传感器的步骤；利用该电化学发光免疫传感器并根据电化学发光强度值与海洋致病菌溶液浓度之间的定量关系可确定待测样品中海洋致病菌的浓度，优点是检测方法简单、快速，检测结果灵敏、准确、特异性高。
本发明公开了一种检测组蛋白乙酰转移酶活性的电化学法拉第笼免疫传感器的构建方法及应用，特点是包括以下步骤：(1)peptide/Au的制备：分别取乙酰转移酶p300与多肽、乙酰辅酶A在PBS(0.1M，pH 7.0)中充分混合，于恒温水浴锅中孵育。取催化反应液滴涂于金电极表面，4℃冰箱中孵育；(2)MB&AuNPs@GO‑Ab的制备：将HAuCl4，CTAB与水混合，向反应混合物中加入抗坏血酸，然后加入NaOH，得到CTAB覆盖的AuNPs，离心、纯化后分散在等量水中，再向溶液中加入GO超声分散，静置备用，随后加入乙酰基抗体孵育，最后加入MB震荡混合均匀；(3)电化学法拉第笼免疫传感器的制备：取MB&AuNPs@GO‑Ab滴涂于peptide/Au表面，室温下孵育，随后将制得的传感器置于PBS(0.1M，pH 7.0)中进行电化学SWV测试。
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本发明公开了一种玩具化学有毒有害物质检测装置，包括用于封闭加热玩具的箱体装置，所述箱体装置内安装有用于托举玩具旋转的托举装置，所述托举装置下面安装有用于提供旋转动力的驱动装置，所述箱体装置一侧设置有用于盛放溶液的筒体装置，所述筒体装置上面安装有用于输送并曝气的抽气装置；所述箱体装置包括密封箱，所述密封箱内壁上安装有加热灯，所述密封箱前面安装有密封门，所述密封门上面粘贴有密封垫。本发明通过溶气检测的设置，避免了玩具化学有毒有害物质散失，提高了检测的准确性；通过加热升温的设置，加速了玩具化学有毒有害物质的释放；通过密封气流循环的设置，保证了对玩具化学有毒有害物质的提取。
本发明公开了基于基因编辑技术的双信号输出检测转基因大豆的电化学传感器的制备方法及其应用，特点是包括磁性材料Fe3O4@AuNPs合成的步骤；信号单元Fe3O4@AuNPs&DNA‑Fc/[Ru(bpy)2]2+合成的步骤；将Cas12a酶溶液和crRNA溶液混匀室温孵育后加t‑DNA溶液和结合缓冲液混匀，室温孵育后，加入信号单元溶液，待切割结束后，采用磁分离的方法吸取磁性材料部分，将磁性材料部分重新分散至20μL水中的步骤；最后将磁性材料部分滴于处理过的磁性玻碳电极表面，即得到电化学传感器，可采用快速扫描伏安技术和电化学发光方法检测转基因大豆，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。
本发明公开了一种基于DNA NANOTREE检测尿嘧啶‑DNA糖基化酶活性的电化学方法，具体步骤如下：Au处理，再将H0修饰于Au上，随后利用UDG打开引发链的发卡结构，随着单链DNA1的引入，引发HCR扩增，继而利用TdT催化延长H1和H2的3’‑OH，在Pb2+的作用下形成G4结构，再将hemin插入G4结构中，在G4/hemin的生物催化作用下，3，3‑二氨基联苯胺(DAB)被过氧化氢(H2O2)氧化形成不导电的IP。结果，电极界面和氧化还原探针之间的电子转移受到很大阻碍，导致电化学阻抗信号的显著放大。在传感器制备过程中，改变UDG浓度及其抑制剂UGI浓度，探究所制备的一系列传感器对电化学阻抗信号的影响。优点是灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
本发明公开了一种同时检测HAT和TdT的电化学生物传感器的制备方法及其应用，具体步骤如下：(1)将巯基己醇(MCH)滴加到Hg2+诱导的发卡DNA修饰电极表面，记为Electrode1；(2)分别取乙酰转移酶p300、多肽和乙酰辅酶A在磷酸缓冲溶液中(PBS，10mM，pH7.0)充分混合，滴涂于Electrode1表面，记为Electrode2；(3)取Exo I溶液滴涂于Electrode2电极表面，在室温下孵育，再将TdT反应液滴于电极表面，记为Electrode3；(4)向(3)中电极表面滴加Cu2+，再向电极表面滴加抗坏血酸溶液，记为Electrode4，于PBS(0.1M，pH7.0)电解质溶液中检测电化学响应。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快，并且可以同时检测两种酶的活性，结果准确可靠、成本低。
本发明公开了一种检测铅离子的固态电化学发光传感器的制备方法及其应用，特点是包括将多聚L-赖氨酸溶液与含有0.001M电化学发光体的DMF溶液按体积比20：1的比例混合，反应2～6小时后，取反应液5μL，滴涂于电极表面，干燥，形成多聚L-赖氨酸膜的步骤；脱氧核酶结合物溶液制备的步骤；最后在多聚L-赖氨酸膜上依次滴加戊二醛溶液、脱氧核酶结合物溶液、牛血清蛋白溶液和亲和素溶液，得到固态电化学发光传感器，优点是准确性和灵敏度高，且能简单快速地检测铅离子。
本发明公开了基于具有电催化活性的多肽模拟物的电化学生物传感器用于乙酰胆碱酯酶检测，特点是具体步骤如下：(1)将硝酸银、L‑半胱氨酸和二次蒸馏水于搅拌器上剧烈搅拌混合均匀，然后振荡器中孵育；(2)利用电化学方法将石墨烯电沉积到裸玻碳电极上，再用0.05％wt Nafion溶液与(1)所得溶液混合滴涂于GO/GCE上，得到基于具有电催化活性的多肽模拟物的电化学生物传感器(CP/GO/GCE)；(3)乙酰胆碱酯酶活性检测，乙酰胆碱一步催化生成H2O2，将乙酰胆碱、AChE和胆碱氧化酶混合均匀，孵育生成H2O2，(2)中制得传感器对该溶液检测，特异性好、灵敏度高、检测速度快，结果准确可靠；(4)AChE抑制剂马拉硫磷检测，将乙酰胆碱、AChE、马拉硫磷和胆碱氧化酶混合均匀，孵育，(2)中制得传感器对该溶液检测，优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快，结果准确可靠。
本发明公开用于检测青霉素的电化学生物传感器及其制备方法和应用，特点是工作电极为固载了MWCNTs-Fe3O4/Au-HRP-Ab的磁性玻碳电极，其制备方法包括多壁碳纳米管羧基化步骤；Fe3O4/Au复合纳米粒子制备步骤；Fe3O4/Au磁性纳米粒子-HRP-青霉素抗体制备步骤；将羧基化的碳纳米管、Fe3O4/Au-HRP-Ab依次修饰到碳纳米管玻碳电极表面，采用铂电极作为对电极，饱和甘汞电极作为参比电极构成电化学生物传感器的步骤，将电化学传感器浸入待测样品中，根据相应电流值与青霉素浓度的定量关系，确定待测样品中青霉素的浓度，优点是是灵敏度高、选择性强、准确性高且检测速度快。
本发明公开了一种同时检测Exo I和TdT的电化学生物传感器的制备方法。巯基DNA通过疏基与金电极表面自发形成Au‑S共价键而被固定于金电极表面。随后，TdT催化巯基DNA的3’‑OH末端与三磷酸脱氧胞嘧啶核苷酸(dCTP)聚合，生成的富C DNA长链可用来形成AgNCs，通过Ag的溶出伏安信号来检测TdT活性。TdT聚合作用前，引入Exo I，可以水解巯基DNA，从而最终影响AgNCs的形成，基于此可以检测ExoI活性。改变ExoI或TdT浓度会影响电化学信号的大小，利用此原理制备了一种高效的用于同时检测Exo I和TdT的电化学生物传感器。
本发明公开了具有电催化活性的类蛋白质纳米线的电化学生物传感器用于过氧化氢及葡萄糖检测，具体步骤如下：(1)将石墨烯溶于醋酸缓冲液中，于超声清洗器中超声分散得到石墨烯分散液；(2)将石墨烯电沉积到裸玻碳电极，然后将GSH‑Ag(I)CP与0.05％wt Nafion混合滴涂于GO/GCE上，得到电化学传感器CP/GO/GCE。利用CP/GO/GCE这一体系对不同浓度过氧化氢的不同的电化学响应，以及在葡萄糖氧化酶的作用下葡萄糖被氧化产生过氧化氢的反应，得到CP/GO/GCE体系对不同浓度葡萄糖的电化学响应，从而用于检测过氧化氢和葡萄糖的浓度，优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低且可用人体血液葡萄糖含量检测。
一种检测葡萄糖氧化酶及脲酶的电化学生物传感新方法及其应用。本发明首先在金电极上修饰一条5’‑巯基DNA探针，通过末端脱氧核酸转移酶(TdT)将三磷酸脱氧胞苷(dCTP)不断地催化聚合到巯基DNA的3’‑OH端，形成一条较长的富C DNA长链，通过电化学阻抗法(EIS)在5.0mM[Fe(CN)6]3‑/4‑中得较大的电化学阻抗值。将葡萄糖氧化酶反应液滴加至电极表面，富C DNA长链部分半质子化并形成i‑motif结构，阻抗值减小；将脲酶反应液滴加至电极表面，富C DNA长链又由i‑motif结构变成DNA单链状态，阻抗值反而增加，基于此实现了葡萄糖氧化酶及脲酶灵敏分析。
本发明公开了用于检测肿瘤标志物的电化学发光免疫传感器及其制备方法和应用，该免疫传感器，包括工作电极、参比电极和对电极，所述的工作电极为表面依次修饰有半胱胺、戊二醛、肿瘤标志物第一抗体、肿瘤标志物、以及肿瘤标志物第二抗体和电化学发光标记物同时标记的复合功能化纳米球的金电极，以牛血清蛋白封闭非特异性活性位点；其制备方法包括固载有肿瘤标志物第一抗体的金电极的制备步骤；肿瘤标志物第二抗体和电化学发光标记物同时标记的复合功能化纳米球的合成步骤；最后将得到的金电极和复合功能化纳米球组装成电化学发光免疫传感器的步骤，优点是灵敏度高、分析速度快、稳定、选择性强、重现性好、易于操作、方法灵活。?
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