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本实用新型公开了一种均相法肌红蛋白化学发光检测试剂盒，包括盒体和铰接在盒体上的盒盖，盒体上设有一个从左下端至右上端的倾斜观察口，盒盖上设有一个方形观察口，所述盒体由上盒体和下盒体通过可拆卸结构滑动连接，所述上盒体内包含试剂瓶、孔板、固定架和一对内部放置有吸水硅胶粒的干燥盒，所述试剂瓶、孔板均放置在固定架内，所述下盒体内也包含有一对所述干燥盒，且倾斜观察口设置于下盒体正面，在下盒体内设置有一个从左下至右上的斜面，所述斜面与倾斜观察口倾斜方向一致，在固定架与斜面上均设有一层感湿变色层。本实用新型通过上述结构，实现具有更长的使用寿命且不受环境湿度干扰的特性。
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本实用新型公开了一种检测EGFR的化学发光试剂盒，包括试剂盒盒体、试剂盒盒体内的试剂瓶，试剂盒盒体包括盒本体、盒盖，盒盖罩盖在盒本体上；试剂盒盒体为PMMA材质，坚固耐用，在运输过程中不会轻易损坏，盒盖上表面设有第一缺口，盒本体下表面设有防滑垫，防滑垫与第一缺口相匹配，若干试剂盒堆叠在一起时，节省空间，便于运输，设有减震垫和固定垫，能起到固定和保护试剂瓶的作用，本实用新型辣根过氧化物酶标记的EGFR抗体与微孔板上包被的EGFR抗体和待测样品形成“固相包被抗体‑待测抗原‑酶标抗体”的夹心复合物结构，用辣根过氧化物酶催化发光底物鲁米诺，灵敏度大大提高，可为临床诊断提供更为特异、快速、可靠的依据。
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本发明公开了一种用于化学发光免疫检测的清洗液，它包括10～200mMol/L缓冲液；0.01～1wt％表面活性剂；100～300mMol/L无机盐；0.5～0.1g/L防腐剂；所述表面活性剂为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂或非离子表面活性剂中的任一一类或多类混合。本发明提供一种适用于血清、血浆和全血等多种样本的清洗液，其优点是对内源性干扰物清洗效果极佳，一定程度上保证了临床样本检测的准确性，可在POCT平台上得以应用。
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本发明提供了一种降钙素原化学发光免疫检测试剂盒，所述试剂盒包括：磁分离试剂、第一试剂和第二试剂；所述磁分离试剂为含包被有降钙素原单克隆抗体的磁微粒试剂；所述第一试剂为含生物素标记的降钙素原单克隆抗体溶液；所述第二试剂为含链霉亲和素标记的碱性磷酸酶溶液。本发明提供的PCT试剂盒具有较低的PCT检测灵敏度及较宽的PCT检测范围。
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本发明涉及一种BNP化学放光检测试剂盒及其应用，属于医学检测技术领域。本发明通过封闭处理将磁珠上未交联上抗体的结合位点封闭，不仅避免了磁珠较强的假阳性，还降低了检测过程中结块及附壁现象，从而达到优化了磁珠标记抗体步骤，改善了试剂性能的目的；本发明还优化了磁珠保存工作液的成分和条件，延长了试剂的稳定性和保存时间。
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本发明公开了一种PLGF磁微粒化学发光试剂盒及其检测方法，试剂盒包括生物素标记的胎盘生长因子抗体、链霉亲和素磁微粒悬浮液、吖啶酯标记的胎盘生长因子抗体、校准品、清洗液、稀释液、化学发光预激发液A、化学发光预激发液B。本发明链霉亲和素与生物素具有高特异性的结合能力，链霉亲和素与生物素标记的高纯度抗体通过非共价键特异性结合，具有级联放大的作用。此外本发明采用吖啶酯发光体系，吖啶酯不需要催化剂，置于H2O2溶液中即可发光，无需催化过程、增强剂。具有灵敏度更高、反应时间短、操作简单、抗干扰性高的特点。
本发明属于试剂盒技术领域，尤其涉及一种白介素18(IL‑18)化学发光免疫检测试剂盒及其制备和使用方法。本发明利用磁微粒直接包被IL‑18抗体，碱性磷酸酶偶联抗体，双抗体夹心法捕获待检样本中的IL‑18，磁微粒在外加磁场中迅速被磁化，快速聚集、分离，外部磁场消失后迅速恢复到初始状态，没有剩磁，可以重新分散开,利于清洗。本发明选择巯基基团磁珠能更好的避免非特异性反应的干扰，并增强磁珠‑抗体间的连接稳定性，使其产品的抗干扰性、热稳定性、长期稳定性得到提升，巯基磁珠通过对于金属离子的影响，在试剂检验过程中降低仪器设备产生的影响，测值更稳定、精密性提高，降低信噪比。
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本发明涉及一种用于化学发光免疫检测试剂中的磁珠试剂。该磁珠试剂由免疫磁珠，基础溶液和增稠剂组成，该试剂的物理形态具有温度依存性，即该试剂一定温度条件下呈胶状或固体形态，试剂流动性极低，随著温度上升其物理形态为呈现液体，恢复流动性，免疫磁珠均匀分散于试剂中，不易沉降。在试剂呈胶状或固体形态，能有效避免因冷链运输过程导致的免疫磁珠粘附在包装膜或管壁造成的损失，从而保证检测的准确性；物理形态由于温度变化呈现未液体时，免疫磁珠均匀分散于试剂中，不易沉降。在分装过程中，可保证磁珠组分试剂的一致性。本发明适用于发光免疫检测试剂盒，尤其是快检(POCT)用试剂盒或试剂卡条。
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本实用新型公开了一种用于化学发光的微弱信号检测装置，包括密光盖、检测箱体及检测装置；所述的检测箱体设有一开口，所述的检测箱体内设有检测腔，所述的检测腔的内壁上设有密光棉；所述的密光盖盖住所述的检测箱体的开口，所述的密光盖与所述的开口之间设有黑色密光盖。该光学检测装置结构简单，使用非常方便，可有效降低生产成本。
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本发明公开了一种均相法化学发光检测方法，它包括采用夹心法的反应原理对检测物进行检测，其特征是对检测物进行检测的试剂盒是由纳米金光敏颗粒和发光微粒组成，所述纳米金光敏颗粒是纳米金颗粒和光敏剂的复合物再与可以产生特异性结合配对的化合物偶联后的偶联体；所述发光微粒是发光微球与抗体等生物活性分子的结合物。本发明通过采用纳米金颗粒作为载体，静电吸附水溶性光敏剂并经由非辐射能量转移(nonradiative energy transfer)的方式将能量传递到与其结合的光敏剂分子上，使这些分子达到激发态，从而将三线态的氧激发到单线态，使单线态氧含量增加，同时也使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度，以此增强检测精密度、准确度和灵敏度。
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本发明适用于电化学检测技术领域，提供了一种用于电化学检测的多工位样品台，包括支撑台，还包括：工位切换组件、工位台、FTO玻片、驱动组件、样品混合组件、浆料箱、传动组件、滑动板、样品滴加组件和出料管，所述工位切换组件和传动组件转动连接在支撑台上，所述滑动板螺纹连接在传动组件上，所述工位台设置有四个，四个所述工位台环形固定安装在工位切换组件上。将原料添加到浆料箱内，样品混合组件对浆料箱内的原料进行混合，驱动组件驱动传动组件转动，传动组件带动滑动板向上运动，滑动板向上运动时带动出料管向上运动，出料管向上运动时，驱动样品滴加组件将浆料箱内的浆料通过出料管滴加到FTO玻片上。
一种醛固酮衍生物、含有其的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，本发明选择在醛固酮的3‑位进行修饰，制备醛固酮衍生物，该醛固酮衍生物与抗醛固酮的单克隆抗体的结合能力更强,能提高试剂的灵敏度及稳定性；该衍生物的结构式为如下的A或B所示：
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本发明公开了一种涉及电化学生物传感器的DNA高速检测装置，包括检测机、智能显示器和滑动机构，所述样品台内壁滑动安装有用于放置样品的固定机构，所述滑动板表面固定连接有用于驱动滑动板的更换机构，所述滑动板内壁滑动安装有用于拆装滑动板的连接机构，所述检测机表面对称安装有用于散热的散热机构，所述检测机远离滑动机构的一侧安装有用于防护检测机接口的防护机构，本发明通过安装滑动机构、固定机构、更换机构、连接机构、散热机构和防护机构，能够有效提高DNA检测装置的效率，提高DNA检测装置设备性能。
本发明基于目标触发连续多级信号放大检测金黄色葡萄球菌的电化学传感器的制备方法及其应用，特点是包括DNA链的杂交预处理的步骤；金黄色葡萄球菌触发的tDNA样品制备的步骤；核酸功能化Fe3O4纳米粒子的制备的步骤；最后取Fe3O4@H1‑H2纳米粒子分散液滴加到磁性玻碳电极表面，在磁力作用下被牢固吸附，即得到基于目标触发连续多级信号放大检测金黄色葡萄球菌的电化学传感器，其检测方法以Fe3O4@H1‑H2修饰的MGCE为工作电极，铂电极为辅助电极，置入pH=7.4的PBS缓冲溶液，采用快速扫描循环伏安法检测金黄色葡萄球菌，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。
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本发明公开了检测维生素B12的化学发光试剂盒，包括链霉亲和素磁珠混悬液、维生素B12标准品、生物素标记的维生素B12单抗、碱性磷酸酶标记的维生素B12单抗、化学发光底物、标准品稀释液、抗体稀释液、洗涤液、96孔酶标板；本发明利用磁珠的技术特点，结合生物素‑亲和素酶联免疫放大作用及碱性磷酸酶标记的酶促化学发光体系检测血清中维生素B12水平，具有非常高的灵敏度；本发明与现有技术比较更具技术和价格优势，操作简单，节省时间，易于实现全自动化操作，无需昂贵的特殊仪器，对操作人员技术水平及实验室条件要求相对较低，适于基层医院推广使用，具有较大的临床应用价值。
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本发明公开了一种基于电化学检测精子顶体酶活性的方法，其包含：将精子顶体酶底物修饰的电极分别于含有不同浓度精子顶体酶标准样品中充分浸渍，并分别测试所述电极的阻抗，由此建立活性精子顶体酶浓度与电极阻抗的标准曲线；以及，将所述电极分别于含有未知浓度精子顶体酶的待测样品中充分浸渍，并测试所述电极的阻抗，再依据所述标准曲线而获知所述待测试样中精子顶体酶的浓度；其中所述标准样品和待测样品均以适于使精子顶体酶专一结合并水解所述精子顶体酶底物的缓冲液作为溶剂。本发明还公开了一种试剂盒。藉由本发明的试剂盒及检测方法，能快速(3min左右)、可靠、灵敏(检测限可达0.001μM)且低成本的检测精子顶体酶的活性。
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本实用新型涉及一种液态气态ATP生物化学发光检测仪，包括壳体、控制电路板、过滤管、试剂管、泵机、泵头、固定块。过滤管内置有过滤膜并能置入在泵头内，试剂管能连接在过滤管的上端，泵机与控制电路板电连接，泵机与泵头相连接，固定块具有供连接后的过滤管和试剂管插入的检测槽，固定块内对应于过滤管的放置位置设置有第一安装腔，第一安装腔内设置有与控制电路板电连接的ATP检测组件；壳体上对应于检测槽的开口上方设置有翻盖。本实用新型中的液态气态ATP生物化学发光检测仪能够同时实现过滤和检测过程，检测速度快，操作方便。
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本发明公开了一种均相心型脂肪酸结合蛋白化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相心型脂肪酸结合蛋白化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。
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本发明公开了一种均相法肌红蛋白化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌红蛋白单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌红蛋白单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使肌红蛋白单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌红蛋白化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。
本发明公开了用于检测肿瘤标志物的夹心式电化学发光免疫传感器的制备方法及其用于，包括磁性氧化石墨烯合成以及依次将偶联试剂、肿瘤标志物一抗固载到磁性氧化石墨表面得到功能化氧化石墨烯制备的步骤：功能化氮化碳的制备以及依次将纳米金颗粒、肿瘤标志物二抗固载氮化碳薄膜表面得到功能化氮化碳的步骤；最后将功能化氧化石墨烯、待测肿瘤标志物和功能化氮化碳依次吸附于磁性玻碳电极表面即可，将得到夹心式电化学发光免疫传感器作为工作电极；采用铂电极作为对电极，Ag/AgCl电极或者饱和甘汞电极作为参比电极，即可计算得到待测样品溶液中肿瘤标志物的准确浓度，优点是检测速度快、检测结果灵敏度和准确性高、特异性强。
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本发明公开了一种均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌钙蛋白I单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌钙蛋白I单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使肌钙蛋白I单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。
本发明公开了一种检测组蛋白乙酰转移酶的电化学发光法拉第笼免疫传感器，特点是包括以下步骤：(1)制备捕获单元：合成磁性氧化石墨烯，依次用EDC/NHS溶液、HCl处理，随后与捕获抗体Ab1结合，常温孵育，最后加入BSA封闭GO表面的非特异性结合位点获得捕获单元Ab1‑nanoFe3O4@GO；(2)制备信号单元：识别抗体Ab2连接DNA四面体中，合成四面体‑Ab2；再合成纳米金(AuNPs)，使之与氧化石墨烯形成复合物GO@AuNPs，随后与四面体‑Ab2结合，再加入Ru发光体，制得信号单元；(3)制备法拉第笼免疫传感器：取Ab1‑nanoFe3O4@GO溶液滴涂于MGCE表面，得Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，记为电极a；取p300溶液滴涂于Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，得p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，记为电极b；最后，取Ru‑GO@AuNPs‑四面体‑Ab2溶液滴涂于p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，得Ru‑GO@AuNPs‑四面体‑Ab2/p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，记为电极c，即为电化学发光法拉第笼免疫传感器。
本发明公开了基于快速扫描阳极溶出伏安技术检测食源性致病菌的电化学免疫传感器制备方法及其应用，特点是包括以下步骤（1）将氨基化Fe3O4纳米颗粒溶液中加入到戊二醛溶液中反应后，经磁分离清洗后加入食源性致病菌捕获抗体反应后，经磁分离清洗后获得捕获单元溶液；（2）将复合纳米材料AgNPs@g‑C3N4与食源性致病菌抗体结合后获得信号单元；（3）向磁性玻碳电极表面依次滴加捕获单元、食源性致病菌样品溶液、信号单元后得到电化学免疫传感器，其应用为根据阳极溶出峰电流ip与食源性致病菌浓度之间的定量关系，测定未知样品中食源性致病菌浓度，优点高灵敏度、高特异性、检测结果可靠、步骤简单以及检测速度快。
本发明公开了一种氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器的制备方法及其检测氟氯氰菊酯的方法，特点是包括电极预处理的步骤：将1分散均匀的氟氯氰菊酯分子印迹聚合物溶液均匀滴涂在预处理好的玻碳电极表面，在室温下晾干的步骤；最后将全氟磺酸与多壁碳纳米管的混合液均匀滴涂在电极表面，即得到氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器；其应用为测定含有氟氯氰菊酯的待测溶液的ECL强度，根据氟氯氰菊酯溶液浓度的对数与ECL强度的线性线性方程，即可计算获得待测溶液中氟氯氰菊酯的浓度，优点是检测快、灵敏度高、稳定性好以及特异性强。
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本发明提供检测肿瘤标志物负载分子筛电化学免疫传感器的制备方法，包括以下步骤：将玻碳电极用Al2O3抛光粉打磨，超纯水清洗干净；取哌嗪修饰的氨基化石墨烯的壳聚糖溶液滴加到电极表面，冲洗晾干；滴加1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨丙基)‑碳化二亚胺EDC和N‑羟基琥珀酰亚胺NHS溶液至电极表面；在工作电极表面先滴涂银纳米粒子对苯硫酚功能化磺化碳纳米管检测抗体Ab2孵化物溶液；再滴加SAPO‑34‑Pd/Co‑Ab2二抗孵化物溶液，从而制得一种用于检测肿瘤标志物负载分子筛电化学免疫传感器。本发明中所采用得哌嗪修饰的氨基化石墨烯保留了石墨烯较大的表面积和较好的导电性，以及良好的生物相容性和稳定性。
本发明公开了基于DNAzyme的双通道电化学方法及其在铅离子检测中的应用研究，该方法主要设计了一种Pb2+特异性酶(Pb‑DNAzyme)，并将这种酶通过Au‑S键修饰至金电极表面，当在Pb2+存在的条件下，DNAzyme被激活而将底物链切割成两部分，留在电极表面的那部分DNA片段由于Pb2+嵌入可以形成G4结构，通过结晶紫在G4表面的堆叠可以实现电化学方波伏安检测。另一方面，收集被剪切下的DNA片段，通过碱基互补配对原则可以被设计好的DNA三棱柱结构悬挂端捕获，引发杂交链(HCR)反应，随后将末端转移酶TdT、三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸dATP和三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸dTTP等引入电极表面，形成一个巨大的DNA网络结构，能够作为联吡啶钌(Ru(phen)32+)的载体进行信号放大，用于电化学发光信号测定。
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本发明公开一种用于库伦法检测铜上化学镀镍厚度的试剂，包括，硫氰酸铵，碘化钾，硫氰酸钾，碳酸钾。常温下，将所述硫氰酸铵30～50克，碘化钾30～40克，硫氰酸钾90～360克，碳酸钾30～50克溶于1ml水中，混合，充分溶解后；制备得出用于库伦法检测铜上化学镀镍厚度的试剂。本发明所述的试剂稳定性高，能够准确的检测出铜上化学镀镍的厚度。
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本发明公开了一种用金属箔盘在萃取法检测化学纤维油剂含量的过程中的应用，具体地，本发明公开了在萃取法检测化学纤维油剂含量过程中，用金属箔盘代替蒸馏烧瓶或者其他玻璃器皿蒸发萃取剂。本发明采用的金属箔盘比玻璃器皿质量轻，大大减少器皿原始质量，由金属箔盘替代玻璃器皿，大幅减少实验操作过程中仪器引起的误差，提高了检测准确性，且金属箔盘价格便宜，易于购买，存取方便、安全。本发明还提供了一种以超声法处理萃取过程的方法，操作简便、快速。
本发明公开了基于二维材料碳化钛Mxenes检测食源性致病菌的电化学发光免疫传感器的制备方法，特点是包括将氨基化Fe3O4纳米颗粒与食源性致病菌第一抗体连接制备的捕获单元的步骤；将纳米金棒分散碳化钛MXene薄层中，然后与N‑(4‑氨丁基)‑N‑乙基异鲁米诺和食源性致病菌第二抗体反应获得信号单元的步骤；最后依次将捕获单元、待测食源性致病菌溶液以及信号单元滴涂在电极上，得到基于二维材料Ti3C2Tx Mxenes检测食源性致病菌的电化学发光免疫传感器的步骤，优点是灵敏度和特异性高、检测结果可靠、步骤简单以及检测速度快。
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本实用新型适用于电气领域，提供了一种电化学气体传感器及气体检测装置，包括电化学气体传感单元、第一运算放大器和第二运算放大器；所述电化学气体传感单元的一端与所述第一运算放大器的反向输入端连接，另一端分别与所述第一运算放大器的正向输入端、第二运算放大器的输出端连接；所述第二运算放大器的正向输入端接恒定电压；所述第一运算放大器的输出端与用于测量输出电压的单片机连接。本实用新型向由第一运算放大器和第二运算放大器组成的二级运放电路连续施加一定时间的测试信号，单片机测量二级运放电路的输出电压，通过测量在气体传感器的输出波形中是否存在预定电压的差值，判断气体传感器正常，电路结构简单，传感器故障检测时间短。
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