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本发明公开了一种PBP-1A亲和型β-内酰胺类抗生素电化学生物传感器及其制备方法和应用，特点是玻碳电极表面采用石墨烯、青霉素G和nafion共同修饰，其制备方法包括裸电极的抛光与清洗及活化步骤；将石墨烯、青霉素G依次滴加于玻碳电极表面，混匀，置于37℃吹干再滴入nafion，自然晾干表面后，浸于5wt%牛血清蛋白中，置于烘箱37℃，30min，取出用PBS溶液冲洗后，得到表面修饰石墨烯-青霉素G-nafion的玻碳电极作为工作电极，将工作电极置于上述体系溶液，DPV法检测，根据标准曲线确定待测样品中β-内酰胺类抗生素的浓度，优点是具有灵敏度高、检测速度快、检测限低且高效、廉价。
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一种开发蛋白质分子电子器件的电化学钳及其制作方法,其特征在于:在绝缘基材表面均匀镀有纳米级厚度的内外两层环状导体,通过纳米级、厚度可调的绝缘层隔离,在内外两层环状导体上分别施加适当电压,利用静电引力钳住蛋白质分子,使其定向并联排列,通过外部电路施加激发信号于被电化学钳钳住的蛋白质分子,分析输入信号与输出信号之间的关系,获知蛋白质分子内部的电子传递机制,开发蛋白质分子电子器件。本发明提供的电化学钳,作用力轻微而蛋白质不易变形变性,接触分子数目多而信号较强,表面更新容易,所使用的仪器简单,信息是现场的,扫描速度快,可用于开发蛋白质分子电子器件,特别是具有高速响应能力的蛋白质分子电子器件。
本发明公开了基于类核酸辅酶A‑Cu(II)配位聚合物的焦磷酸酶电化学生物传感器的制备方法及应用，具体步骤如下：(1)取Cu2+溶液，辅酶A水溶液，剧烈振荡得CoA‑Cu(II)CP；(2)依次取PPi溶液，Cu2+溶液，Mg2+溶液，Tris‑HCl缓冲液(pH 7.4)，PPase于EP管中，剧烈振荡混合均匀，加入CoA；(3)取PPase于EP管中，加入NaF，剧烈震荡混合均匀，再加入PPi溶液，Cu2+溶液，Mg2+溶液，Tris‑HCl缓冲液(pH 7.4)，剧烈振荡混合均匀，加入CoA；(4)石墨烯分散于醋酸缓冲液中，用循环伏安法将石墨烯电沉积到裸玻碳电极得到GO/GCE，取(1)或(2)或(3)中的溶液滴涂于GO/GCE上，室温静置即得电化学传感器CP/GO/GCE。用于检测PPase活性及其小分子抑制剂，优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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本发明申请涉及表面处理技术领域，公开了一种化学镀自动补液方法，它包括以下步骤：1)通过pH计检测镀液的pH值，pH计自动将检测到的pH值信号传输到控制电箱；2)控制电箱根据该pH值信号发送相应的控制信号给计量泵，以控制计量泵的启闭；3)当计量泵启动时，两路计量泵抽取用于调节镀液pH的药液A和用于调节镀液成分的药液B，药液A和药液B分别经过预热后，从辅助槽进入镀槽。上述化学镀自动补液方法能够实现施镀、检测、补液自动同步进行，而且检测灵敏、精确。本发明申请还公开了一种化学镀自动补液系统，能够实现施镀、灵敏精确检测和补液的自动同步进行。
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本发明公开了一种液态油品中硫化氢的检测装置，包括依次连接设置的气体净化输送单元、样品处理单元、样品净化单元和电化学检测器；气体净化输送单元包括经管路依次相通的可调气体流量计、硅胶干燥管和无油隔膜真空泵；样品处理单元包括样品处理管和第一气体缓冲瓶，样品处理管置于一加热套内，样品处理管的两端并联连接有待机气体支路；样品净化单元包括液体洗提瓶、第二气体缓冲瓶、固体洗提瓶和第二滤膜组，液体洗提瓶、第二气体缓冲瓶和固体洗提瓶置于一冷浴瓶内，电化学检测器为电化学检测器。本发明满足液态油品中硫化氢的检测需要，并能有效去除其他含硫物质对检测结果的影响，既能快速完成检测工作，又能提高检测结果的精准度。
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本实用新型公开了多路巡检式柴油机尾气检测装置，冷却过滤器与第一电磁阀连接，计算机控制第一电磁阀选通其中一路气体进行后续过滤分析处理，第一电磁阀与空气过滤器连接，空气过滤器与粉尘过滤器连接，粉尘过滤器与第二电磁阀连接，第二电磁阀与气体分析传感器组件连接，其优点是从多路采样气体中选通一路进行后续处理，被选通气体经过空气过滤器进行水分分离，过滤后的空气再经过粉尘过滤器进一步除杂过滤后进入不分光红外传感器进行二氧化碳、一氧化碳、碳氢化合物的成分分析采集，然后经过气体分析腔，在气体分析腔内由电化学传感器时进行氧气、一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫的成份采集，然后通过排放器排放采样气体。
本发明公开了基于DNA‑铜纳米簇构建的电化学生物传感器及其应用，具体步骤如下：(1)巯基DNA修饰裸金电极(Au)表面，记为Electrode1；(2)取3‑吗啉丙磺酸(MOPS)缓冲液、5×TdT缓冲液、dTTP和TdT制备TdT反应液，滴于Electrode 1表面，在37℃下放置0.5～1.5h，记为Electrode2；(3)向Electrode2中电极表面滴加Cu2+，室温孵育10～30min，蒸馏水缓缓冲洗电极。然后向电极表面滴加抗坏血酸钠溶液，室温反应10～30min，蒸馏水缓缓冲洗电极，记为Electrode3，于PBS(0.1M，pH7.0)电解质溶液中检测电化学响应。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快，并且可以同时检测两种酶的活性及其小分子抑制剂。结果准确可靠、成本低。
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本发明公开了一种将乳化技术应用于检测内燃机油中各元素含量的方法，它属于一种化学检测方法，该方法包括了标准工作溶液的配制、样品溶液的配制和空白溶液的配制，还包括运用直接进样ICP-AES法来检测内燃机油中的各元素含量，而披露的主要技术特征是使用乳化技术配制一种油水混合物来作为标准工作溶液或样品溶液，使得水基标液替代有机标液以作为直接进样ICP-AES法测定内燃机油中的各元素含量，它能快捷、准确、高效的检测包含更多元素在内的内燃机油中各元素含量，乳化技术的应用也避免了内燃机油样品由复杂前处理引起的元素损失和干扰，操作更加简便，便于推广使用至其他油品。
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一种电致化学发光效应的教学模具，属于应用教学领域。是由黑色不透明箱体、光敏电阻、可调节电压的电源箱、开关按钮、欧姆表、接电线和接电插头组成的。该装置使用简单的电解池装置为主体构成，虽然精度无法与科研分析装置相比，但足够应用于教学演示，结构原理简单，非常适用于给与高中生演示该实验，并且大大降低了教学成本；另外，使用者通过调节电压增大或减小光强来改变光敏电阻的阻值通过欧姆表来测定组值的变化来数据化的说明该现象。
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本发明公开了电化学一氧化碳传感器,包括有内储有氢氧化物液体的阳极反应桶,能与外部检测气体相连的聚气罩,以及催化一氧化碳气体的膜电极组件,聚气罩内面紧贴配装有阴极压片,且阴极压片与聚气罩外周圈配装有密封圈;阳极反应桶上口内置有阳极压片,阳极压片与密封圈之间垫配有集流膜定位片;将整个结构设计成电池形状体,体积较小,且携带便捷;基于阳极反应桶为本体,将结构设计成一体,结构紧凑;充分利用水气化学化学反应原理,将一氧化碳气体催化成电压,再利用电流原理,实现对一氧化碳气体含量的检测;外部检测气体由过滤体进行进气过滤,其净化效果好,并能确保检测操作的高效性;检测气体不限于一氧化碳气体,适用范围广。
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本发明涉及一种电致化学发光三电极体系无干扰即时自洁方法，属于分析测试领域。如何实现无附加干扰前提下玻碳电极的即时自洁，是本领域的一个值得关注的问题。本案方法包含的重点步骤是：a，将微孔材质的呈笔套状或试管状的超声波能量吸收器的封闭的那一端置于电解池内部，并将参比电极的工作端安置于该超声波能量吸收器的内腔；b，向电解池内部的溶液辐射超声波。本案方法通过辐射低功率、高频率的超声波来实现所述即时自洁；并且，通过安置所述超声波能量吸收器的方法，来削弱超声波对参比电极的综合干扰，维持参比电极电位稳定。
本发明提供一种基于苯胺低聚物/石墨烯复合材料的pH电化学传感器，包括pH感应电极，其表面由苯胺低聚物/石墨烯复合材料修饰，该复合材料经由复合材料分散液涂覆于电极表面后干燥形成。本发明复合材料修饰电极的制备工艺简单、体积小、生产成本低、检测方便、使用前后无需特殊处理，所得的pH电化学传感器可作为pH传感器动态检测pH值的变化，可以应用于生物或者化学反应的动态过程检测。苯胺低聚物中引入石墨烯明显改善了电极的pH敏感性，同时与单纯苯胺低聚物修饰电极相比，复合材料修饰电极的检测灵敏度提升了近三倍，从2.60μA·pH‑1·cm‑2增加到8.06μA·pH‑1·cm‑2，检测范围从pH 1～9扩大到pH 1～13。
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本发明涉及一种化学实验室磁性复合微粒悬浊液离析用装置，属于分析测试领域。分析化学实验室中现有的惯常的针对磁性复合微粒悬浊液的离析用装置过于简陋，以至于影响到了相关离析操作的便捷性，本案针对该问题。本案用易于拆解的粘扣带将永磁体连同其保护壳一并束缚定位在玻璃烧杯之类非磁性容器的侧壁外表面上，其附着形态状似腕表或拳王金腰带，如此，在以磁场离析磁性复合微粒的整个操作过程中，免除了相关操作人员用手拿捏、按压定位滑溜的永磁体这样一种紧张度较高的动作；相关实验人员因此可以相对放松地进行磁性复合微粒悬浊液离析操作。本案装置当然也可用于磁性复合微粒材料其本身的小量制备程序。本案装置并且拆装两便。
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本发明涉及一种用于离析磁性复合微粒悬浊液的化学实验装置，属于分析测试领域。分析化学实验室中现有的惯常的针对磁性复合微粒悬浊液的离析用装置过于简陋，以至于影响到了相关离析操作的便捷性，本案针对该问题。本案以具有松紧弹性的松紧带连接、拖拽其内部装设有永磁体的永磁体保护壳，形成其轮廓类似于腕表或拳王金腰带的构件，该构件套装在玻璃烧杯之类非磁性容器的侧壁外表面位置上，其中的永磁体藉此定位；该结构并且拆装两便。在以磁场离析磁性复合微粒的操作过程中，应用该装置，可以免除相关实验人员用手拿捏、按压定位滑溜的永磁体这样一种紧张度较高的动作。本案装置当然也可用于磁性复合微粒材料其本身的小量制备程序。
本发明公开了一种特定摩擦条件电化学腐蚀信息多通道数据采集系统及方法，该系统包括：摩擦磨损测试单元，其至少用于对在腐蚀性环境下服役的摩擦部件进行摩擦测试，并采集相应的摩擦信息；电化学测试单元，对在腐蚀性环境下服役的摩擦部件进行电化学测试，并采集相应的电化学信息；以及磨损损失量测量单元，其至少用于在完成所述摩擦测试后测量所述摩擦部件的磨损损失量。本发明实施例提供的系统与方法，能实现摩擦信息和电化学信息的同步采集，同步采集的数据经过处理后可分析摩擦与腐蚀交互作用的机理，进而可以为材料选材和防护提供可靠依据，进而为材料的选材和防护提供可靠依据。
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本发明涉及一种针对磁性复合微粒悬浊液离析程序的化学实验用装置，属于分析测试领域。分析化学实验室中现有的惯常的针对磁性复合微粒悬浊液的离析用装置过于简陋，以至于影响到了相关离析操作的便捷性，本案针对该问题。本案用其相互粘搭状态易于拆解的两条粘扣带一左一右地从两侧连接内含永磁体的柔性材质的兜状的永磁体封装袋，将它束缚定位在非磁性容器侧壁外表面上，其附着形态的轮廓状似腰包；如此，在以磁场离析捕集剂的整个操作过程中，免除了相关分析实验操作人员用手拿捏、按压定位滑溜的永磁体这样一种紧张度较高的动作；应用本案装置，相关分析实验人员可以相对放松地进行相关磁性复合微粒悬浊液离析操作。
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本发明涉及一种适用于化学实验室的磁性复合微粒悬浊液离析装置，属于分析测试领域。分析化学实验室中现有的惯常的针对磁性复合微粒悬浊液的离析用装置过于简陋，以至于影响到了相关离析操作的便捷性，本案针对该问题。本案用其相互粘搭状态易于拆解的两条粘扣带将永磁体连同其保护壳一并束缚定位在非磁性容器侧壁外表面上，其附着形态的轮廓类似于腕表或拳王金腰带，如此，在以磁场离析捕集剂的整个操作过程中，免除了相关分析实验操作人员用手拿捏、按压定位滑溜的永磁体这样一种紧张度较高的动作；应用本案装置，相关分析实验人员可以相对放松地进行磁性复合微粒悬浊液离析操作。本案装置当然也可用于磁性复合微粒材料其本身的小量制备程序。
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本发明涉及一种抗吸附污染的用于电致化学发光的自洁玻碳电极，属于分析测试领域。玻碳电极的电极工作面十分容易受到电解产生的有机类物质的吸附污染，所述吸附污染会导致玻碳电极性能变化，并使分析检测结果的可靠性降低，本案旨在解决该问题。本案自洁玻碳电极的结构包括柱状玻碳电极本体，以及，与该玻碳电极本体连接在一起的接线柱，以及，管状电极外套，该管状电极外套将该玻碳电极本体以及接线柱的靠近该玻碳电极本体的那一端包覆其中，重点是，该自洁玻碳电极的结构包括微型的超声波换能器，该微型的超声波换能器的装设位置是在所述管状电极外套的外侧壁面位置或内侧壁面位置。本案利用结构内部就近传送的超声波来对电极工作面进行即时的清洁。
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本发明涉及一种易拆解的包含高频振荡机构的电致化学发光用玻碳电极，属于分析测试领域。玻碳电极的电极工作面十分容易受到电解产生的有机类物质的吸附污染，所述吸附污染会导致玻碳电极性能迅速衰减，并使分析检测结果的可靠性降低，本案主要针对该问题。本案玻碳电极的结构包括轮廓呈杆状的惯常的玻碳电极，本案玻碳电极的结构还包括金属弹力夹，该金属弹力夹的两个夹持臂呈现合抱所述惯常的玻碳电极的形态，至少在其中的一个夹持臂上装设有超声波换能器。本案利用刚度适中的管状电极外套作为部分路径的超声波传输介质，就近传送高频超声波，并以此来对电极工作面进行即时的清洁。此外，本案玻碳电极结构中的高频振荡机构能够根据需要快速卸除。
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本发明涉及一种藻毒素分子印迹化学受体传感器，其包括三电极系统：玻碳电极为工作电极，铂丝电极为辅助电极，Ag/AgCl为参比电极，所述玻碳电极上修饰有藻毒素分子印迹膜，该藻毒素分子印迹膜由藻毒素混合模板分子、功能单体、交联剂以及光引发剂以摩尔比1:20～50:10～20:0.5～1.5组成；还涉及该传感器的制备方法和在水体藻毒素含量分析检测中的应用。利用该传感器对水体中的藻毒素进行分析检测，操作方便快速，灵活性高，运行成本低，容易控制和自动化，可应用于水体中藻毒素的快速筛查，在环境监测和饮用水安全保障领域具有较强的使用价值。
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本发明公开了基于“蝴蝶效应”的电化学生物传感器制备方法及应用，具体步骤如下：首先利用DNA四面体1中的巯基与Au相互作用形成Au‑S键将DNA四面体1固定到金电极表面，当在电极表面加入ATP后，通过ATP和适配体的特异性结合作用可以将DNA四面体2、金纳米粒子(AuNPs)、亚甲基蓝(MB)、3D石墨烯合成的复合材料拉到电极表面，采用亚甲基蓝(MB)作为信号输出，通过方波伏安法进行电化学检测。随后，利用ALP能够催化消耗ATP生成腺苷，该策略可用于实现ALP活性及其小分子抑制剂分析。该方法相对于2D石墨烯纳米材料修饰电极，电化学信号急剧增大，类似于“蝴蝶效应”。基于此，构建了一种简单、稳定、快速、无标记、高灵敏度、高选择性的ATP(ALP)电化学分析方法。
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本发明涉及一种电化学发光传感器阵列，所述阵列由4～20个传感单元集成在同一基底上构成，所述传感单元由人工合成性激素传感单元和两个空白传感单元组成，所述人工合成性激素传感单元包括基体、修饰于基体的分子印迹传感膜以及导电引线，所述分子印迹传感膜由以下原料组成：模板分子、功能单元、交联剂、溶剂以及光引发剂，且各原料间的摩尔比为1:3～5:7～9:13～16:1，所述模板分子为多种待检测的人工合成性激素；还涉及该传感器阵列的制备方法以及其在人工合成性激素检测中的应用。该电化学发光传感器阵列能够实现多个目标物的同时分析，减少基体对检测结果的干扰，检测可靠性高，操作方便，该传感器阵列易于组装和调整，可应用于环境监测、食品安全等领域。
本发明是基于适配体“开关”构象变化控制释放电化学系统的构建及其应用，基于封装MB作为电子转移介质的氨基化介孔硅材料，设计了一种高灵敏检测U118‑MG型细胞的电化学系统。利用与U118‑MG型细胞具有良好作用的DNA适体，当其存在时引发适体与介孔硅复合材料的脱离，从而MB被释放。释放的MB信号分子被带负电的ITO电极捕获，从而将大量的信号分子聚集于电极表面实现U118‑MG型细胞的检测。本专利利用上述所提分析检测原理，基于新型ITO电化学系统不仅实现了U118‑MG型细胞适配体的筛选，而且为实际复杂样本中U118‑MG型细胞的高灵敏检测提供了一种新的思路。
本发明专利，基于封装了亚甲基蓝(MB)的氨基化纳米介孔硅材料，利用自制的带负电的氧化铟锡(ITO)电化学池设计了一种普适性的重金属离子电化学传感器。其主要的原理如下：利用与重金属离子具有良好作用的适配体，当其存在时引发适配体与纳米介孔硅复合材料的脱离，从而MB被释放。释放的MB信号分子被带负电的ITO电极捕获，从而将大量的信号分子聚集于电极表面实现重金属离子的检测。我们针对6种不同的重金属离子验证本专利中所设计的重金属离子电化学传感器的普适性，随后对不同浓度的Cd2+进行了分析研究，并将该传感器应用于镉大米的分析检测，为重金属离子分析研究领域的发展提供了新思路。
本发明公开了基于辅酶A适配体的电化学生物传感器的制备方法及其应用。首先，将CoA适配体(CoA‑aptamer)通过Au‑S作用修饰到电极表面，当乙酰化反应溶液加入到电极表面后，由于生成的CoA与其适配体的特异性结合作用，阻碍了核酸外切酶(Exo I)水解，再通过末端转移酶(TdT)延长形成富C DNA链并制备银纳米簇(AgNCs)，进而通过Ag的溶出伏安信号间接实现HAT p300活性检测。如果乙酰化反应没有发生，CoA‑aptamer保持单链状态，且能够被ExoI水解，不产生电化学信号。该传感器可以用来检测HATp300活性并筛选其小分子抑制剂。由此发明出一种操作简单、方便快捷、超灵敏准确的HATp300活性检测的电化学分析方法。
本发明公开了一种基于可模拟过氧化物酶性质的类核酸CoA‑Au(I)配位聚合物的电化学生物传感器的制备方法及应用，具体步骤如下：(1)将石墨烯溶于醋酸缓冲液中，于超声清洗器中超声分散得到石墨烯分散液；(2)将辅酶A、氯金酸和磷酸缓冲溶液于PCR管中混合均匀，持续振荡使金离子被还原后，室温下得到CoA‑Au(I)配位聚合物；(3)将石墨烯电沉积到裸玻碳电极，再滴加CoA‑Au(I)配位聚合物溶液可用于检测过氧化氢和生物样品中过氧化氢浓度，优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快，结果准确可靠、成本低。
本发明公开了基于腺嘌呤/Au(III)复合物的多功能电化学传感器的构建方法及应用，特点是包括以下步骤：(1)将腺嘌呤水溶液与HAuCl4水溶液剧烈振荡混合，温育，离心并用水洗涤，制备腺嘌呤/Au(III)聚合物；(2)将预处理后的Au电极浸入捕获探针(DNA)的缓冲液中室温孵育。接着在MCH中除去电极表面非特异性DNA，记为电极1。然后，通过TdT扩增获得富T DNA长链，标记为电极2。最后，将腺嘌呤/Au(III)复合物溶液置于上述电极上，通过氢键作用和碱基互补配对原则发生特异性杂交吸附作用，获得电极3。修饰电极用超纯水冲洗，氮气流下干燥；(4)最后，将制备的传感器应用于DNA相关酶活性及其小分子抑制剂检测。
本发明公开了一种基于电化学合成的Ru‑MOF构建乙酰转移酶电化学发光传感器及其应用。我们采用电化学辅助的自组装方法合成Ru(bpy)32+‑功能化MOF薄膜，合成步骤简单、时间较短，且对环境友好。Ru‑MOF的ECL信号可以被Cu(II)猝灭，加入乙酰化反应液后，乙酰化产物CoA与Cu(II)反应形成了一种铜‑巯基配位聚合物，ECL信号得到恢复。基于此，我们构建了一种电化学发光生物传感器，应用于组蛋白乙酰转移酶的检测。本发明提供的电化学发光传感器在应用中具有性能稳定、灵敏度高的优势，可广泛应用于临床、医药等领域。
本发明公开了基于RGD‑Ag(I)配位聚合物的电化学传感器制备及其应用，具体步骤如下：(1)首先合成RGD‑Ag(I)配位聚合物；(2)将制备好的RGD‑Ag(I)配位聚合物，滴到石墨烯基表面，即完成修饰。所制备的传感器在PBS(100mM，pH＝7.0，含5mM H2O2)完成RGD肽的检测，所用电化学方法为循环伏安法，扫速为50mV/s，电位为‑1.0～0V。随后改变RGD肽浓度，制作一系列的传感器，通过检测其电化学响应强度，绘制标准曲线，用于检测待测物中RGD肽的浓度，优点是特异性强、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠且成本低。
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