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本发明提供一种决定过度研磨时间的方法,包含步骤有:将予以研磨的多个特性送入化学机械研磨系统中,进行研磨以取得各别的过度研磨时间与终点检测时间;相关所得过度研磨时间与终点检测时间,推导出一最佳化公式,并且,将该最佳化公式存入该化学机械研磨系统中;及将所予进行研磨之特性的厚度输入,即可取得精确的过度研磨时间。
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本发明公开了一种酶固定化载体的制备方法及应用，尤其公开了一种利用聚电解质球刷为载体，采用静电吸附后化学偶联法实现对酶的固定化，并将制备得到的复合物应用于酶联免疫检测。本发明的方法实现了酶的高结合量和高活性，应用于酶联免疫检测中，显著提高酶联免疫检测的灵敏度。
本发明公开了一种用于神经元丝状蛋白磁微粒化学发光免疫检测试剂盒及其检测方法，其中，所述试剂盒包括磁珠包被的AD7c‑NTP单克隆抗体Ⅰ包被物、碱性磷酸酶标记的AD7c‑NTP单克隆抗体Ⅱ结合物、校准品和校准品缓冲液。本发明的神经元丝状蛋白含量试剂盒以磁微粒子作为免疫反应的固相，利用化学发光免疫分析方法与化学发光类测定仪配合，用于测定人体样本中的神经元丝状蛋白含量，避免了酶联免疫试剂盒存在的线性范围窄、操作繁琐等缺点，且解决了灵敏度低、稳定性差、成本高等缺陷，该试剂盒与目前专用于科研的ELISA试剂盒相比，检测范围宽，制备工艺简单价格低廉，灵敏度高，重复性好，线性宽，性能超过目前科研的ELISA试剂盒产品。
一种用于检测人血中AEP蛋白水平的化学发光免疫检测试剂盒，包括：酶标液、AEP标准品、包被抗AEP单克隆抗体的免疫磁珠、稀释液、化学发光底物和浓缩洗涤液。本发明使用化学发光免疫分析技术，解决了对临床快速检测病人血液内AEP蛋白水平的需求，能够实现高灵敏度，重复性好，自动化程度高，操作便捷地检测AEP的水平，更适合临床POCT检测时，短时间内高灵敏度地检测一定数量的病人样品的需求。为临床快速检测AEP水平提供有力帮助。
本发明涉及一种均相化学发光POCT检测方法及利用该检测方法的装置。该方法包括以下步骤：S1，将待测样本与受体试剂及供体试剂混合形成待测混合物；S2，利用能量或者活性化合物激发所述待测混合物化学发光，即时测量所述化学发光的信号强度；其中，所述供体试剂包括供体微球，所述供体微球能够在激发状态产生活性氧；所述受体试剂包括受体微球，所述受体微球能够与活性氧反应生成可检测的化学发光信号；所述供体微球的粒径等于受体微球的粒径。该方法兼有化学发光分析技术的高灵敏度、高精密度和宽范围，同时具有POCT检测技术快速、便携等特点。
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本发明涉及传感器技术领域，尤其是一种电化学传感器故障检测系统和检测方法系统包括偏执电压调整电路、信号处理电路和数据解析电路；其中偏执电压调整电路用于电化学传感器故障检测时偏执电压和扰动电压的控制；信号处理电路用于传感器输出信号及参考电压差分信号的处理；数据解析电路用于所述系统中相关器件参数的设置以及电化学传感器故障分析和判断。本发明能够精确控制加置在电化学传感器上的扰动电压幅值和时长，应用范围较广；该检测方法能为传感器在高、低温工作环境提供温补，确保传感器输出信号的准确性；还可准确检测出电化学传感器断路和短路故障，避免因电化学传感器故障而无法及时检测到使用环境中有毒有害气体而引发的危险情况。
本发明公开了一种用于磷酸化tau181蛋白光激化学发光均相免疫检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，所述试剂盒包括含链霉亲和素与供体结合物的组份SA‑GG、含生物素与p‑tau181抗体Ⅰ的结合物的组份Bio‑AbⅠ、含p‑tau181抗体Ⅱ与受体结合物的组份FG‑AbⅡ和校准品。本发明利用光激化学发光分析方法与光激化学发光检测仪配合，用于测定人体样本中的磷酸化tau181蛋白含量；与目前p‑tau181检测的ELISA等非均相免疫分析相比，检测范围宽，操作简单，检测时间短，灵敏度高，重复性好；整个检测过程无分离洗涤过程，不仅节省检测时间，且不会产生额外废液，免除洗涤误差，具有高精密度和灵敏度。
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本发明涉及一种基于化学蒸汽发生法的氮硫化物检测装置及检测方法，装置包括反应器、设置在反应器上方的气体传感器以及与气体传感器电连接的信号采集电路板，反应器与气体传感器之间设有隔离膜；检测方法包括以下步骤：1)分别将待测样品及对应的化学试剂加入至反应器中；2)对反应器中的物质进行混匀并进行化学反应，产生含有待测物质成分的气体；3)利用气体传感器对产生的气体进行检测。与现有技术相比，本发明在检测氮硫化物时，测定过程不受水体本底颜色、浊度、金属离子、阴离子表面活性剂、挥发性有机物干扰；装置体积能耗小，并具备野外、现场分析检测能力；分析检测速度快，1‑3分钟完成单个样品检测。
本发明公开了一种采用茎环结构检测探针的电化学DNA检测方法,该方法依次包括以下步骤:1)将含茎环结构的DNA检测探针的一端结合于电化学装置的工作电极表面;2)将靶向DNA与上述的DNA检测探针进行杂交反应;3)加入能催化氧化还原反应的酶,使其连接于DNA检测探针的游离端;4)加入步骤3)所述的酶催化反应的底物,进行电化学检测分析。本发明还公开相应的试剂盒。本发明结合了酶催化的高灵敏和多通道电化学检测迅速、操作简便的特点,从而提供了一种无标记,高灵敏度,检测迅速,多样品同时检测的电化学DNA检测方法。
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本发明提供一种化学传感器定量检测结果预测模型形成方法及检测方法，所述化学传感器定量检测结果预测模型形成方法包括如下步骤：采集目标分析物在不同浓度下的传感器响应数据；根据传感器响应数据获取序列样本集，序列样本集包括多个序列样本组及其标签，标签为序列样本组对应的浓度值；对序列样本集进行数据增强处理，以扩充序列样本集；使用循环神经网络获取扩充后的序列样本集的第一类型特征；提取扩充后的序列样本集的第二类型特征；将第一类型特征及第二类型特征输入多层感知机，以训练形成化学传感器定量检测结果预测模型。本发明利用较少测量数据即可建立浓度与瞬态响应特征之间的关系，处理简单，大大提高了化学传感器定量检测的速度。
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本实用新型公开了一种分析检测仪器的加样搅拌装置，包括顶板，所述顶板的一侧外壁开有轴承孔，且轴承孔的内壁通过轴承连接有连接管，所述连接管的一端外壁插接有离心管，且连接管的另一端套接有固定管，所述离心管的两侧外壁均焊接有等距离分布的搅拌杆，且离心管的顶部外壁和底部外壁均开有流通孔，所述固定管通过螺钉固定于顶板的一侧外壁。本实用新型中，在加样的同时搅拌杆转动混合试剂，可以加快试剂混合效率，通过气管鼓入气体利用气压加速推动试剂通过流通孔排出，加快加样速度，同时气泡带动液体翻滚，有助于提高混合搅拌效果，利用密封罩和挡板封堵试剂管，可以避免化学试剂溅出，也可以防止化学试剂损坏齿轮。
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提供了对于某种纯锡电镀液有机混合添加剂中的一种成分的分析方法的改进,由过去的单成分孤立分析思路向多成分整体分析思路转变,并给出了基于这种新分析方法的分析结果与之前方法的统计比较即相关性分析,并指明了其对于电镀企业和电镀液分析行业的意义及其节约成本的工业经济实用性。
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本发明涉及一种用于水体中重金属快速检测的分析方法，包括：1)制备碳点丝网印刷电极；2)将碳点丝网印刷电极进行循环伏安法扫描，得到预处理后的碳点丝网印刷电极；3)将预处理后的碳点丝网印刷电极浸入含铋及汞的溶液中，经水洗、电化学还原后，得到铋汞膜修饰碳点丝网印刷电极；4)通过差示脉冲伏安法获得不同浓度下Pb及Cd对应的峰电流强度，并绘制标准曲线；5)检测待测液的峰电流强度，并根据标准曲线获得未知溶液中Pb2+浓度及Cd2+浓度。与现有技术相比，本发明具有灵敏度高、结果准确、操作简便、易于携带、可循环使用等优点，并无需前处理即可实现对水体中重金属铅和镉的分析检测。
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本发明公开了一种基于红外光谱分析的三聚氰胺检测系统及其用途和方法，该系统包含信号互通连接的上位机和光谱仪，通过光谱仪采集待测样品的干涉信号，并传输至上位机进行信号处理。该方法通过采集不同配方的奶粉近红外漫反射光的光谱信息，通过对光谱进行光谱预处理，随后建立训练集和验证集，通过化学计量学方法建立鉴别模型；最后通过采集对待测样品的干涉信号，根据鉴别模型，计算该待测样品在不同类之间的类别数值，初步判定该待测样品属于哪一类，再通过初步判定的该类别的主成分分类模型，提取统计量进行验证。本发明无须专业检测人员即可以快速检测对待测样品中的三聚氰胺含量，在线无损检测，无须取样。
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本发明涉及一种太赫兹光谱定量检测血液中血脂含量的分析方法，将多组实际血液的太赫兹光谱吸收系数曲线与现阶段医院鉴定血脂的组分浓度和组分种类参数一一对应起来，结合得到的甘油三酯和胆固醇纯品太赫兹时域光谱建立太赫兹血脂参数数据库,以此确定SVR回归模型的参数，并对SVR回归模型进行训练，训练后得到支持向量和对应权值,用训练后的支持向量及对应权值对作为未知血液样本进行检验。该方法突破了现阶段传统用生物化学分析仪测验血液脂质时间过长的局限，也解决了目前太赫兹波受水吸收过多影响信号探测的问题。本方法用于检测血液中血脂含量正确率达到99%以上。方便有效地检测出血液血脂含量，以方便医生的诊断以及患者的治疗。
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基于光梳相干成像分析的生物分子检测方法，根据具有不同结构的分子一定不会有相同的吸收光谱，其吸收带的波相干位置与吸收谱带的强度反过来反映了分子结构上的特点，可用来鉴定未知样品的化学基团或组成结构；谱带的吸收强度，则对应于分子的含量，因此，光梳光谱可以进行定量分析和纯度鉴定。特别是其高重现度、高精度的测量优势，可以用于成千万种已知生物分子的光谱标定，并建立光谱标准图谱库或者分子指纹图谱库，作为生物分子的“指纹谱”。可对样品进行非接触无损检测；通过高精度光梳对病原体进行光谱分析，能够快速、准确的识别出病原体的种类及浓度，而且由于光梳具有宽光谱范围，能一次性对于病原体进行检测。
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本发明涉及利用暗场显微镜同时进行指纹识别与分析物检测的方法，包括如下步骤：利用纳米等离子体激元材料和核酸适体制备纳米等离子体激元探针；处理基底并利用该基底获取潜指纹；将所述纳米等离子体激元探针滴加于已获取潜指纹的基底上，使得所述潜指纹与所述纳米等离子体激元探针结合；利用暗场显微镜进行检测。本发明提供的指纹分析方法不仅能够对潜指纹进行成像，而且能够同时检测指纹中所携带的化学分析物。结果表明，本发明提供的是一种简单快速的方法，可以对指纹样品进行直接的无损分析。
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本发明涉及化学检测技术领域。一种偶氮染料的快速分析检测方法，包括如下步骤：步骤一，样品准备：取1～5g样品于反应器中，加入10～20ml柠檬酸盐缓冲溶液并将反应器置于70±2℃水浴中保持10min；步骤二，还原与萃取；首先，向反应器中加入还原裂解剂连二亚硫酸钠溶液，并密闭振摇后，将反应器再置于70±2℃水浴中保持15～20min，2分钟内冷却至室温；然后，使用甲基叔丁基醚进行液液萃取，将萃取液定容至100mL，直接过滤至进样小瓶；步骤三，将进样小瓶放入超高效液相色谱串联三重四级杆质谱仪进行检测分析。本发明通过改良了偶氮染料的检测方法，在前处理步骤中，萃取的样品溶液不经过浓缩，直接上机分析，缩短流程时间。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种新型毛细管分析柱及基于该毛细管分析柱实现超高灵敏度蛋白质谱检测方法，其中，所述分析柱包括柱管，毛细管整合发射尖端，填充在管腔中的填料，用于支撑填料的熔块。其中，所述填料为表面光滑、粒径均一、表面覆盖有机聚合物的改性硅基微球，其粒径≤3μm。所述分析柱的内径≤30μm。本发明采用所述毛细管分析柱对蛋白进行质谱检测时，通过分流装置使流速≤1nL/min，并通过高精度的位置控制来实现灵敏控制，在超低流速下能极大地提高质谱灵敏度，并且能够弥补流速低于Van Deemter最小流速时色谱分辨率的下降，有效提高对含量较低的生物大分子的分析鉴定，具有广泛的应用前景。
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本发明涉及化学检测，具体涉及电泳分析检测。一种毛细管聚合物电泳分析检测miRNA的系统，包括一电泳检测系统，电泳检测系统包括毛细管和荧光检测装置，毛细管设有正极端和负极端，负极端内设有混有miRNA分子的待测物，毛细管内部充满内充满聚合物溶液，毛细管内设有一检测区域，检测区域朝向荧光检测装置；聚合物溶液包括聚合物分子、缓冲液、荧光染料和水。本发明优化了毛细管聚合物电泳系统的结构，缩短了检测时间，提高了检测效率。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种香辛料中有效成分的分析检测方法。一种香辛料中有效成分的分析检测方法，包括以下步骤：(1)香辛料提取液的制备；(2)气相色谱‑质谱分析检测：静态顶空自动进样器条件：平衡温度：130‑160℃；平衡压力：(1.2‑1.6)×105Pa；平衡时间：20‑40min；传输线温度：140‑160℃；定量环温度：140‑160℃；气相色谱条件：色谱柱：DB‑200或HP‑5MS(30m×0.25mm×0.25μm)；载气：氦气；载气流量：0.5‑3mL/min；柱温：初温：50‑100℃，保持0.5‑3min、以2‑8℃/min的速度升至200‑250℃；进样口温度：200‑250℃；不分流进样；质谱条件：离子源EI；离子源温度：200‑250℃；接口温度：200‑250℃；电子能量：50‑100eV；扫描范围10‑600amu。本发明检测结果准确度高，为进一步开发利用香辛料有效成分在食品中进行增香的研究提供科学依据。
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本发明属于化学分析检测的技术领域，具体的说，涉及减肥药中甲基苯丙胺的检测分析方法。该减肥药中甲基苯丙胺的检测分析方法包括如下步骤：样品粉碎：将固体颗粒的减肥药冷冻干燥、粉碎，所得细粉的平均粒径为50‑200μm；溶剂萃取：将步骤1)中的细粉准确称量后，按固定比例加入0.01mol/L的NaOH溶液，在2‑10℃下充分浸润，再加入提取溶剂，涡旋混合，离心，取上层有机相；检测：采用气相色谱‑质谱连用法对步骤2)中的上层有机相中甲基苯丙胺进行定量分析。该减肥药中甲基苯丙胺的检测分析方法操作性强且测量减肥药中甲基苯丙胺含量准确度高。
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本发明涉及化学检测分析技术领域，具体涉及一种人工晶状体中浸出物的分析检测方法。一种人工晶状体中浸出物的分析检测方法，包括以下步骤：(1)人工晶状体处理：采用萃取溶剂对人工晶状体进行萃取处理，得到待测溶液；(2)溶液配制：配制标准储备溶液；(3)检测：采用液相色谱和质谱对步骤(1)、步骤(2)中配制所得溶液进行检测分析。本发明提供的人工晶状体中浸出物的分析检测方法精密度高、准确度高、重现性好、稳定性好、灵敏度高。
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本发明属于高炉炼铁领域,特别适用于高炉炉尘未燃煤粉检测,其特征在于本发明采用化学分析方法求出试样中总碳含量,用岩矿相分析中的数点法确定焦炭和未消耗煤的表面比,用面积比替代体积比,进而求出其重量百分比,确定各自的碳含量,在未燃煤粉含量及煤粉消耗率的计算方法中,对于未消耗煤粉的含量加有20-40%的修正系数。本发明的优点在于可以准确确定高炉炉尘中未消耗煤粉的含量,通过吨铁的炉尘量可以计算出煤粉在炉内的消耗率。
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本发明涉及化学检测技术领域。一种短链氯化石蜡的检测分析方法，包括如下步骤：步骤一，样品处理，样品使用四氢呋喃超声提取后，放入乙腈中振摇，经沉淀，过滤，获得处理后的提取溶液；步骤二，使用高效液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪对处理后的提取溶液进行定性分析；步骤三，使用高效液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪对处理后的提取溶液进行定量分析。本发明通过优化了传统短链氯化石蜡的检测分析方法，在保证提取效果一致的条件下，改进前处理提取，使得提取溶液适用于液相分析。此外，本发明利用高效液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪，结合液相和质谱的优势，便于实现对短链氯化石蜡的检测与分析，并获得更低的方法检出限。
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一传感器仪器系统及方法包含有一处在当地的传感器仪器即电子鼻仪器和一处在远端的中央信息站,被用来检测和鉴别分佈在一地域众多地区里的流体中的分析物。传感器仪器包含了核心技术:应用交流电频率扫描和矢量分析的具有两电极的单一传感器,因而能在一次测量中得到两组具有分析物指纹的电学性质。该仪器还具有一传输数据模块和一全球地理位置定位接收模块。中央站通过网络连接了众多处在该地域不同地区的能无线收发信息的当地信息站。这样由传感器仪器传输的信息可以通过当地站被中央站所接收。该核心技术还包含了参照传感器用来消除背景噪声的影响和为医疗诊断而检测与器官疾病有关的生化目标物、用来优化分析物吸附和解吸的温度控制、和应用所有种类的具有化学选择性包括氢选择性在内的吸附材料来强化检测和鉴别分析物。
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本发明所述的一种快速可视化体外疾病检测的电化学方法，其在试剂盒两端加上电压后通过测量器件的变色率几率为初始变色率；经过褪色后在阳极加入需测试的样本溶液，样本中特定的抗原、抗体和导电离子相结合，再次通电后与细胞结合的导电离子无法通过电致变色膜，然后通过测量变色率与初始变色率相比较，得到定性定量的检测结果，同时检测试剂盒可以重复使用，成本较低，而且操作过程简单，可实现快速可视化的体外检测，而且在食品安全，家庭检测等领域都有较好的应用前景。
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本实用新型公开了一种用于全自动化学发光免疫分析仪的反应盘结构，包括反应盘体、反应盘盖、小齿轮、驱动电机、变轨机构和大齿圈组成。所述的反应盘体上有3圈或3圈以上的环形轨道，该轨道可设置回转轨道，回转轨道上方不设置变轨机构；该环形轨道上可设置相邻轨道间的变轨轨道和扔杯变轨轨道，这两种轨道上方设置有变轨机构；所述的大齿圈外圈为均匀分布的齿与小齿轮啮合，大齿圈上有均匀分布的方槽，该方槽的长度大于反应盘体内圈轨道与最外圈轨道的最大距离。
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本发明公开了一种电化学性能检测系统，包括工作站和液体传输部件；工作站包括电化学池，电化学池上设置有弹性元件、第一通孔和第二通孔；弹性元件的伸缩方向与第一通孔的开口方向一致；第一通孔上设置有密封圈；第二通孔通过液体输送管道与液体传输部件连接，使得液体能够从第二通孔流入和/或流出电化学池。本发明还公开了一种光电化学性能检测系统，其包括上述电化学性能检测系统和光源部件；光源部件包括光束传导元件；光束传导元件被设置为伸入电化学池，并使得其所传导的光束通过第一通孔照射在样品上。本发明所涉及的检测系统大大解放人力，使用自动化的手段取代人工，极大地避免了人工操作引起的失误，更加可靠和稳定。
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本实用新型涉及液体采样装置技术领域，具体地说是一种空气动力在线化学分析采样装置，其特征在于：包括泵体外壳、接受料管、进气管、单向进液阀、三通三位电磁阀；所述的泵体外壳的内腔底端设有单向进液阀；接受料管的底端、进气管的底端分别从泵体外壳的顶面贯穿置入泵体外壳内；接受料管的另一端用于连接采样池；位于泵体外壳外部的进气管的进气端连接三通三位电磁阀的第一通，三通三位电磁阀的第二通用于连接外部气源进气管，三通三位电磁阀的第三通连接排气管。本实用新型与现有技术相比，有效实现非机械式液体样本在线采集，同时克服了常规采样泵故障率较高和扬程较低的问题。
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