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本发明提供了一种测定银马解毒颗粒中绿原酸含量的方法，旨在提供一种测定准确、操作简单的超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法；该方法是：1)样品2g置于20ml棕色容量瓶中，加体积比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超声处理10分钟使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取续滤液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，摇匀，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过滤膜后注入超高效液相仪测定；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种LC‑QTOF测定米兰花的水溶性成分的方法，旨在提供一种通过对米兰花进行超声波水提得到提取液后，通过高分辨质谱LC‑QTOF和chemspider数据库，确定得到12种相同的化合物，其匹配度均在95％以上；其技术方案是这样的：取米兰花样品约10g，加入100ml去离子水，在310W，40℃超声波提取1h，冷却后过滤，取滤液1ml，置于100ml容量瓶中，加去离子水稀释并定容，摇匀，过滤，上LC‑QTOF测定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种RP‑HPLC测定两面针中药牙膏中毛两面针素含量的方法，该方法具有操作简便、迅速、准确、干扰少、精密度与重复性较好等优点。属于化学检测领域。该方法采用乙醇提取两面针牙膏中的毛两面针，并收集乙醇提取液；采用RP‑HPLC法测定乙醇提取液中毛两面针的含量。本发明可为测定两面针中药牙膏中毛两面针素的含量提供实验依据。
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本发明公开了一种HPLC测定山楂含片熊果酸的方法，旨在提供一种操作简便，专属性强的HPLC测定山楂含片熊果酸的方法，该方法依次包括下述步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；分别精密吸取对照品和供试品溶液各4μl，注入高效液相色谱仪，测定峰面积积分值，按外标法以峰面积计算，即得；制备标准曲线；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种测定马鞭草中熊果酸总含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种测定马鞭草中熊果酸含量，且操作简便、灵敏度高、稳定性良好的ASE‑HPLC法。该方法采用ASE法用丙二醇对粉碎后的马鞭草进行萃取，收集丙二醇萃取液；采用HPLC法测定马鞭草中熊果酸的含量，其中所用色谱柱为Thermo Acclaim C30。本发明可用于马鞭草的质量控制和评价。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定马鞭草中齐墩果酸和熊果酸总含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种可同时测定马鞭草中齐墩果酸和熊果酸含量，且操作简便、灵敏度高、稳定性良好的ASE‑HPLC法。该方法采用ASE法用甲醇对粉碎后的马鞭草进行萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定马鞭草中齐墩果酸和熊果酸的含量，其中所用色谱柱为Thermo Acclaim C30。本发明可用于马鞭草的质量控制和评价。
本发明公开了一种RP‑HPLC测定两面针中药牙膏中毛两面针素含量的方法，该方法具有操作简便、迅速、准确、干扰少、精密度与重复性较好等优点。属于化学检测领域。该方法采用甲醇提取两面针牙膏中的毛两面针，并收集甲醇提取液；采用RP‑HPLC法测定甲醇提取液中毛两面针的含量。本发明可为测定两面针中药牙膏中毛两面针素的含量提供实验依据。
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本实用新型公开了一种地质灾害位移自动监测设备，包括地面和裂缝，所述裂缝位于所述地面上，所述地面的上表面位于所述裂缝的上方设有裂缝计壳体，所述裂缝计壳体的一侧滑动连接有拉杆，所述拉杆的一端插入所述裂缝计壳体内，所述地面的上表面安装有保护罩；将保护罩安装于裂缝计壳体的外侧，使保护罩对裂缝计进行保护，防止由于外界因此碰撞监测设备时，易导致监测设备的检测效果出现问题的情况出现；太阳能充电板将太阳辐射能通过光电效应或者光化学效应直接或间接转换成电能，供给蓄电池，不需要外接导线，避免出现行人误触导线，导致监测设备电源不稳定，影响监测效果的情况出现，并且节约了电能。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定升麻中异阿魏酸含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种耗时可缩短几倍且不影响最终提取结果的ASE法提取升麻中异阿魏酸的方法，再将该方法与HPLC法结合，设定最佳参数，以准确测定升麻中异阿魏酸含量的方法。该方法采用ASE法用乙醇萃取粉碎后的升麻，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法测定乙醇萃取液中异阿魏酸的含量。本发明可代替药典中所记载的方法。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定益母草中盐酸水苏碱含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种简便、快捷、准确的ASE法提取益母草中盐酸水苏碱的方法，同时采用HPLC法对盐酸水苏碱的含量进行测定HPLC法。该方法采用ASE萃取法用乙醇萃取粉碎后的益母草样品，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法对乙醇萃取液中的盐酸水苏碱的含量进行测定。本发明可用于代替药典方法对益母草中盐酸水苏碱的提取。
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本发明公开了一种测定马鞭草中齐墩果酸总含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种测定马鞭草中齐墩果酸含量，且操作简便、灵敏度高、稳定性良好的ASE‑HPLC法。该方法采用ASE法用75％乙醇对粉碎后的马鞭草进行萃取，收集75％乙醇萃取液；采用HPLC法测定马鞭草中齐墩果酸的含量，其中所用色谱柱为Thermo Acclaim C30。本发明可用于马鞭草的质量控制和评价。
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本发明公开了一种测定两面针牙膏中氯化两面针碱含量的方法，该方法准确、简单、便捷，可以用于控制两面针牙膏中氯化两面针碱的含量。属于化学检测领域。该方法依次包括下述子步骤：步骤1：采用乙醇提取两面针中的氯化两面针碱，并收集乙醇提取液；步骤2：采用HPLC法测定乙醇提取液中的氯化两面针的含量。本发明可用于对两面针牙膏中氯化两面针碱的含量进行测定。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定骨碎补中柚皮苷含量的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种简便、准确的测定骨碎补中柚皮苷含量的方法。本发明采用ASE法萃取粉碎后的骨碎补样品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本发明可用于骨碎补中柚皮苷含量的控制。
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本发明提供了一种气相色谱法测定清艾条中桉油精含量的方法，旨在提供一种操作简便，结果准确可靠的桉油精含量的方法，该方法依次包括下述步骤：分别精密称取桉油精9.55mg置25ml量瓶中加无水乙醇使溶解，并稀释至刻度，作为对照品储备液，精密吸取上述对照品储备液1ml置10ml量瓶中加无水乙醇稀释至刻度，作为对照品溶液；精密称取本品2g，置锥形瓶中，加精密无水乙醇20ml，称定重量，超声提取20分钟，放置至室温，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，用微孔滤膜孔径过，即得；3)阴性对照溶液的制备；4)专属性测定；5)精密度测定；6)线性关系考察；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定银杏叶中总黄酮含量的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种重现性好、干扰因素少、方便快捷的测定银杏叶中总黄酮含量的ASE‑HPLC法。该方法采用ASE萃取法分别用正己烷和甲醇萃取粉碎后的银杏叶，并收集甲醇提取液后经盐酸处理得甲醇萃取液；并采用HPLC法测定甲醇萃取液中总黄酮的含量。本发明可代替药典中提取及测定银杏叶中总黄酮的方法。
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本发明公开了一种测定升麻中异阿魏酸含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种耗时可缩短几倍且不影响最终提取结果的ASE法提取升麻中异阿魏酸的方法，再将该方法与HPLC法结合，设定最佳参数，以准确测定升麻中异阿魏酸含量的方法。该方法采用ASE法用丙二醇萃取粉碎后的升麻，并收集丙二醇萃取液；采用HPLC法测定丙二醇萃取液中异阿魏酸的含量。本发明可代替药典中所记载的方法。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定辛夷中木兰脂素含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种萃取时间短且重复性好的ASE‑HPLC法测定辛夷中木兰脂素含量的方法。该方法采用ASE法用甲醇萃取辛夷粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中的木兰脂素的含量。本发明可代替药典方法对辛夷中木兰脂素的提取，并对辛夷中木兰脂素进行含量测定。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定辛夷中木兰脂素含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种萃取时间短且重复性好的ASE‑HPLC法测定辛夷中木兰脂素含量的方法。该方法采用ASE法用甲醇萃取辛夷粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中的木兰脂素的含量。本发明可代替药典方法对辛夷中木兰脂素的提取，并对辛夷中木兰脂素进行含量测定。
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本发明公开了一种自动提示比色时间的目测尿糖试纸条,包括基片,基片的一端为测试区,该区域内粘贴有诊断试纸块,另一端为手持区,在测试区和手持区之间为自动提示目测比色时间的提示区,该提示区从靠近诊断试纸块的一端开始依次设置有样品接收垫和样品输送垫,两者头尾相接触,在所述的样品接收垫和样品输送垫之上还设有一覆盖层,与对应于样品输送垫位置的覆盖层上开设有一提示窗口,位于该提示窗口内的样品输送垫上涂覆有显色试剂。与现有技术相比,本发明自动提示比色时间的目测尿糖试纸条结构新颖,不需计时工具即可准确知道应进行比色读取结果的最佳时机,从而避免在尿糖化学反应时间不足或反应过度的情况下得出错误的检测结果。
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本发明公开了一种三乙酸甘油酯中铅含量的测定方法，其特征在于：在前处理阶段用无水乙醇稀释样品，采用标准加入法，并在原子吸收光谱仪升温程序的干燥和灰化程序中间加入空气氧化程序，实现样品直接进样测定，可快速、准确检测出三乙酸甘油酯中铅的含量。与传统的电热板消化和微波消解前处理比较，直接进样待测元素损失少，易于操作，且实验过程不使用有毒有害化学品，对操作人员危害小。本发明针对三乙酸甘油酯的材料特征采用优化的原子吸收光谱法相关升温程序、灰化温度、原子化温度测定之后，采用基体改进剂消除干扰，回收率高，测定结果准确。
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本发明公开了一种电感耦合等离子质谱法测定银的方法，称取待测土壤试料加入高氯酸、硝酸、氢氟酸，升温至200℃，待白烟冒尽，将温度降至160℃加入王水及内标溶液，在微热至溶液清亮，取下冷却，移取清液0.5mL于聚四氟乙烯坩埚中，加入稀硝酸5mL，摇匀，得待测液；于电感耦合等离子体质谱仪上，以KED模式测量银的质谱计数，并进行工作曲线的测定，同时制备一份样品空白溶液，将发射强度计数值代入工作曲线，根据公式计算银含量。本方法通过在KED模式通过调节惰性气体氦气的流量消除铌、锆氧化物的干扰，检出限明显降低，信背比增加，无需干扰系数校正及化学分离锆、铌就能够直接进行土壤及水系沉积物中银的测定。
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本发明公开了一种蜂蜜中氨基酸的测定方法，其特征在于：前处理选用含有内标的稀盐酸超声萃取蜂蜜样品，过滤膜后直接进入高效液相串联质谱仪进行测定，内标法定量。本方法采用直接进样，可快速、准确检测出蜂蜜中21种氨基酸的含量。本发明克服了现有技术样品处理方法的不足，与传统的柱前衍生方式比较，直接进样，无交叉污染，样品待测物质损失少，实验过程不使用有毒有害化学品，对操作人员危害小，易于操作。针对蜂蜜基质复杂的特征采用优化的梯度洗脱程序，消除干扰，回收率高，测定结果准确。
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本发明提供了一种快速测定奶粉中三聚氰胺含量的方法，旨在提供一种操作简单，省时高效的测定的快速测定奶粉中三聚氰胺含量的方法：称取奶粉2g，用10g弗罗里硅土混匀，将混合均匀的样品装入萃取池中，以浓度为0.2％的乙酸溶液为萃取溶剂，压力7.5Mpa，温度60℃，静态萃取时间5min，冲洗体积60％，吹扫时间200s，静态循环2次；萃取完成后将萃取液在60℃条件下用旋转蒸发仪蒸干，用2ml乙睛将蒸干后的萃取液溶解后离心；离心后上清液上高效液相色谱仪进行测定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种测定骨碎补中柚皮苷含量的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种简便、准确的测定骨碎补中柚皮苷含量的方法。本发明采用ASE萃取法用甲醇萃取粉碎后的骨碎补样品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本发明可用于骨碎补中柚皮苷含量的控制。
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本发明的目的在于提供通过以高精度和高可靠性测定尿液电导率而能够充分且正确地校正的尿糖测定方法及该方法中使用的生物传感，制作工艺简单，成本低，使用方便。该方法的步骤为：a，在介体的存在下，利用氧化还原酶将尿液中的葡萄糖氧化还原；b，通过电极系统检测此时产生的氧化电流或还原电流，以上述电流值为基础计算葡萄糖浓度；c，测定上述尿液中的电导率、并利用该电导率校正尿液葡萄糖浓度的校正工序。所述生物传感器包括绝缘基片、位于绝缘基片上的电极系统、电绝缘层和位于电化学电极反应区的反应层。
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本发明提供了一种测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的方法，旨在提供一种操作简单，省时高效的测定的ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法：称取孢氨苄甲氧苄啶胶囊内容物1g，用10g弗罗里硅土混匀，将混合均匀的样品装入萃取池中，按以下条件萃取：以浓度为0.2％的磷酸溶液为萃取溶剂，压力6.5Mpa，温度50℃，静态萃取时间3min，冲洗体积80％，吹扫时间200s，静态循环2次；萃取完成后将萃取液在40℃条件下用旋转蒸发仪蒸干，用2ml浓度为0.2％的磷酸溶液将蒸干后的萃取液溶解后离心；离心后上清液上高效液相色谱仪进行测定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种三乙酸甘油酯中砷含量的测定方法，其特征在于：在前处理阶段用无水乙醇稀释样品，采用标准加入法，并在原子吸收光谱仪升温程序的干燥和灰化程序中间加入空气氧化程序，实现样品直接进样测定，可快速、准确检测出三乙酸甘油酯中砷的含量。与传统的电热板消化和微波消解前处理比较，直接进样待测元素损失少，易于操作，且实验过程不使用有毒有害化学品，对操作人员危害小。本发明针对三乙酸甘油酯的材料特征采用优化的原子吸收光谱法相关升温程序、灰化温度、原子化温度测定之后，采用基体改进剂消除干扰，回收率高，测定结果准确。
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本发明公开了一种测定银杏叶中总黄酮含量的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种重现性好、干扰因素少、方便快捷的测定银杏叶中总黄酮含量的ASE‑HPLC法。该方法采用ASE萃取法分别用正己烷和乙醇萃取粉碎后的银杏叶，并收集乙醇提取液后经盐酸处理得乙醇萃取液；并采用HPLC法测定乙醇萃取液中总黄酮的含量。本发明可代替药典中提取及测定银杏叶中总黄酮的方法。 1
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本发明公开了一种新生儿胆红素快速测定管，涉及医用试纸检测领域，针对现有技术检测新生婴儿胆红素的化学方法抽血量大、取血不方便、结果较慢的技术问题，采用将含有能与胆红素发生显色反应的材料吸附在试纸块内，然后将试纸块设置在吸管一端，并在试纸块外部包裹一层微孔渗透膜，在使用时只要将微量的血液吸入吸管内的试纸块上即可快速获得结果，该发明结构简单、操作方便，具有广泛的市场前景。
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本发明提供了一种液质串联法测定穿心莲片中穿心莲内酯含量的方法，旨在提供一种快速有效、重现性好、回收率高的液质串联法测定穿心莲片中穿心莲内酯含量的方法；该方法是取样品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈对样品在温度60℃，静态提取5min，重复提取2次，提取完成后将提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，离心3min，收集上清液，混匀过0.22微米的滤膜，取滤液注入色谱仪进行检测；属于化学检测技术领域。
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