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本发明公开了一种光纤药物溶出度和释放度过程分析仪，其属于药物溶出度监测技术领域，包括光源端、第一光纤多路转换器、第二光纤多路转换器、Y型光纤化学传感器探头、第二光纤多路转换器、溶出仪、检测器和处理装置。上述技术方案的有益效果是：利用上述分析仪对固体药物制剂溶出度或释放度进行检测，可获得固体药物制剂刚开始进入液体数据，简化了光源和检测器的涉及，提高了整个光学系统检测的稳定性和可靠性。
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本实用新型公开了一种气液两相氧分析仪，包括主机、探头；所述主机和所述探头通过连接线连接；所述主机包括外壳及设置在所述外壳内的电路部分；所述外壳上设有防水薄膜开关；所述防水薄膜开关设有操作键；所述探头采用Clark氧电极；所述探头还内置温度传感器、压力传感器和湿度传感器；所述气液两相氧分析仪具有校准模式、溶解氧测量模式和气体氧测量模式。本实用新型的气液两相氧分析仪，基于电化学极谱法(Clark氧电极)，灵敏度高，测量范围宽，反应快，选择性好，开机自动校准，使用方便，具备气液两相样品(溶解氧、气体氧)检测功能，既可检测水及液体中的溶解氧浓度，又可测量环境及气相样品中的氧气浓度。
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本发明提供一种烟叶醇化特性及质量一致性分析方法，包括以下步骤：步骤S1，将烟叶进行醇化后取样；步骤S2，获得质量指标检测数据；步骤S3，获得各公因子得分值tx和因子综合得分值Tijn；步骤S4，计算Pi；步骤S5，计算Qi；步骤S6，计算Ki，再输入tx进行聚类以分析一致性。本发明提供一种烟叶醇化特性及质量一致性分析方法，基于不同烟叶在不同贮存环境下不同醇化周期样品的外观、化学及感官等多项质量指标的检测数据，通过因子分析和聚类分析，可以实现对烟叶醇化特性和综合质量一致性的分析，指导烟叶分类贮存及个性化养护的实施、分散贮存烟叶的有序使用及分阶段养护措施的调整，保障卷烟产品质量稳定。
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本发明涉及化学检测分析技术领域，尤其涉及一种植物代谢产物的分析方法及其应用。具体步骤包括：S1.对植物样本进行前处理，得到待测样本；S2.设置HPLC‑MS的运行参数，配制流动相；S3.将待测样本放入HPLC‑MS中进行梯度洗脱；S4.对梯度洗脱后的产物进行检测。本发明的检测结果稳定可靠，样本的数据重现性强，实测样本的相对标准偏差低于2％，内标物的标准偏差为5％，实验数据质量高；本发明的检测范围广，能够有效检测各种植物组织(尤其是茶树叶)的代谢产物，对于代谢物种类、含量复杂易变的植物样本也能够准确检测；本发明试剂易得，方法简便，植物代谢物的检测效率高，可以在生命科学技术领域广泛推广。
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本发明涉及一种建筑弃土成分快速分析及复配调控方法，分析方法包括：首先通过平铺直取的方式储取建筑弃土并混合，得到预均化原料，之后将其破碎、研磨、烘干、筛分后，再与水及消解剂混合并进行消解，所得的消解产物经过滤、中和、稀释后，作为待测溶液进行XRF检测，即得到建筑弃土的化学组成及含量；复配调控方法包括：通过将分析方法用于评价建筑弃土代替黏土作为烧结砖原料的适用性，并根据评价结果获得烧结砖原料的配方。与现有技术相比，本发明中的分析方法具有可操作性强、重复性高、检测速度快、可同时检测多种矿物元素含量等优点，并结合复配调控方法使建筑弃土转化为规整均衡的制砖原料，实现建筑废土的资源化利用。
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本发明公开了参照图1所示，一种骨钉骨板断裂原因的分析方法，包括如下步骤：步骤1)试验前处理；步骤2)外观检查；步骤3)断口分析；步骤4)金相组织观察；步骤5)硬度测试；步骤6)X光片分析；步骤7)尺寸测量；步骤8)表面质量缺陷检查；步骤9)表面粗糙度检测；步骤10)化学成分检验；步骤11)有限元分析；步骤12)汇总上述记录，得出结论。本发明能够准确的判断断裂原因，并且具有实质数据支撑，信服度高，并且可以大大减少分析鉴定时间。
本发明涉及了一种热扩散法生产稳定同位素22Ne、20Ne产品中微量杂质的色谱分析方法，其特征在于应用关键组分分析数学概率理论，结合同位素分离实际状况，采用三点概括法实现稳定性同位素22Ne、20Ne气体纯度的气相色谱法一次检测。该方法通过检测稳定同位素22Ne、20Ne产品气体中氧气、氮气及氢气的含量来间接实现对22Ne、20Ne化学纯度的分析。该方法对高纯22Ne、20Ne同位素产品气体纯度检测灵敏度达到99.99％，产品中H2、O2、N2的杂质成分检测灵敏度达到3－20ppm级，而进样量为0.5－1.2ml，并且重现性好、速度快、方法简单方便、便于推广至稳定同位素22Ne、20Ne的生产质量控制及激光陀螺制备工艺的工作气体成分分析中。
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本发明涉及生物化学分析领域，公开了一种流控参比电极系统及应用其的生化分析方法。本发明中，参比液注入口与参比通道连通，待测液注入口与待测液通道连通，检测通道与出口连通，参比通道、待测液通道、检测通道交汇；参比通道连接准参比电极，检测通道连接测试电极。进行生化分析时，先注入参比液，待参比液注入结束之后，再注入待测试溶液，监测测试电极的电信号，并根据检测到的电信号分析待测试溶液的组成成分或浓度。通过通道内流动的参比液与准参比电极构成流控参比电极系统，使得本发明的参比电极可集成在检测系统中，具有电解质的添加简单，无需半透膜，易于维护，寿命长等优点。
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本发明提供一种基于红外光谱成像技术的法医学肺脂肪栓塞分析方法，包括以下步骤：S1、获取生物样本并进行预处理，放入红外光谱检测台；S2、采用红外光谱检测台对生物样本进行化学信息采集及化学成分分析，得到脂质含量伪彩色图；S3、构建人工智能神经网络模型，采用人工智能神经网络模型对所述伪彩色图进行处理，得到血管内脂质像素数，并根据所述血管内脂质像素数进行肺组织栓塞分析。本发明根据特征性官能团振动模式定位肺泡壁毛细血管及间质小血管内的脂质成分，通过对这些脂质成分的定性、定量分析，实现法医学肺脂肪栓塞的死亡原因鉴定。
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本发明涉及一种燃煤排放颗粒物采样系统及其分析方法。采样系统包括烟气采样嘴，烟气管道，冷凝管，粗颗粒切割器，停留室，稀释调节阀，流量计，真空抽气泵，ATOFMS颗粒在线检测仪，MCI采样器。分析方法包括采用适应于大气环境条件的在线颗粒物测量仪器ATOFMS以及用于TEM离线分析的MCI颗粒采样器进行采集分析，从而更加准确的研究燃煤排放颗粒物的粒径、化学成分及其随时间变化信息。本发明系统和方法为研究燃煤排放颗粒物的种类识别、粒径、化学成分以及对人体健康的影响等提供重要数据。
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本发明公开了一种气液两相氧分析仪，包括主机、探头；所述主机和所述探头通过连接线连接；所述主机包括外壳及设置在所述外壳内的电路部分；所述外壳上设有防水薄膜开关；所述防水薄膜开关设有操作键；所述探头采用Clark氧电极；所述探头还内置温度传感器、压力传感器和湿度传感器；所述气液两相氧分析仪具有校准模式、溶解氧测量模式和气体氧测量模式。本发明的气液两相氧分析仪，基于电化学极谱法(Clark氧电极)，灵敏度高，测量范围宽，反应快，选择性好，开机自动校准，使用方便，具备气液两相样品(溶解氧、气体氧)检测功能，既可检测水及液体中的溶解氧浓度，又可测量环境及气相样品中的氧气浓度。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种可以实现血中全氟类化合物、酚类化合物和雌激素的同时快速分析方法。本发明针对当前分析中需要采用三种不同分析方法对同一名研究对象的血和尿液进行检测，分析费用昂贵，分析时间长，影响分析效率的缺陷，提供了一种血中全氟类化合物、酚类化合物和雌激素的同时快速分析方法，采用β‑葡萄糖醛酸酶、酸或碱水解血样后，固相萃取技术净化血样，使用液相色谱串联质谱同时检测血液中PFCs、酚类化合物和雌激素，分析结果显示，能够通过一次样本前处理和色谱分析，同时分析血液中PFCs、酚类化合物和雌激素，明显解决目前同时分析这三类化合物的不足，提高分析效率。
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本发明公开了一种氨基羟基脲共存时的羟胺分析方法，将待测氨基羟基脲共存样品进行中和、稀释后，放入容量瓶中，加入硝基苯甲醛溶液，再用醋酸溶液定容、摇匀，室温静置；然后，用高效液相色谱柱和紫外检测器联用的方法，分析待测样品，得到其中羟胺的峰面积，利用羟胺的标准工作曲线，即可计算得到待测样品中羟胺的浓度。羟胺的最低检测浓度能达到2×10‑7mol/L，本实施例分析方法的相对标准偏差为0.8％。本实施例方法通过建立化学衍生‑液相色谱法分析羟胺，氨基羟基脲不影响羟胺的分析，该方法操作简单、灵敏度高，重复性好。
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手性丁位内酯制备中的分析方法，通过对化学拆分法制备光学活性的丁位内酯(δ-内酯)类香料过程的全面考虑，在外消旋丁位内酯与手性胺拆分试剂反应中，将所得手性酰胺通过衍生化反应，分子中引入新的手性中心的方法，使非对映体衍生物分子间的差异度增加，进而利用反应液，就可以用普通的液相色谱分析跟踪手性酰胺的手性值变化情况，替代适用面很有限的手性柱，全面监控手性拆分的过程。该方法简单易行，对于手性丁位内酯，包括手性丁位癸内酯、手性丁位十一内酯、手性丁位十二内酯等等的生产实践非常关键，大大降低手性化合物的分析检测成本和手性香料研究的难度，全面监控手性拆分过程的效果，为手性香料的开发研究，工业化生产推广带来便利。
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本发明涉及一种雨生红球藻类胡萝卜素及虾青素可视化分析方法，采用拉曼光谱仪，获取虾青素标准品和雨生红球藻类待测样本的谱线，利用多元曲线分辨MCR方法并结合交替最小二乘ALS经过数次迭代后解析出待测样本的几种主要成分，将解析出的主要成分光谱与虾青素标准品的拉曼光谱进行对比分析，确定出样本内虾青素的成分，解决了现有检测方法需要对样本进行染色或复杂的化学处理，操作相对繁琐、耗时、耗力的问题。实现了基于拉曼光谱技术的微藻色素分布的化学成像，不需要配制任何溶液以及化学测定，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，也避免了由于操作人员操作不熟练或者主观因素带来的测量结果不准确等后果。
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一种激光荧光关联谱单分子分析仪,用于生命科学、化学、物理等领域对溶液中单个分子的研究。样品溶液置于盖玻片或样品池上,激光用于对溶液中的待研究分子进行激发,扩束的激光经激发滤光片过滤,再经双色镜反射进入显微镜物镜,经物镜聚焦后照射到盖玻片上方的样品溶液,样品溶液的发射荧光经过同一物镜穿过双色镜并经发射滤光片滤掉杂色光,然后经透镜聚焦到与单光子检测器耦合在一起的针孔,单光子检测器产生的信号经数据采集卡,从计算机输出。本发明具有操作简便、稳定,光损失小,灵敏度高等特点,可应用于活细胞内单个分子的研究、生物分子相互作用、高通量筛选、肿瘤早期诊断、核酸分析等方面的基础研究。
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本实用新型提供了一种连续进样的高锰酸盐指数分析仪，其特征在于：包括进样模块、化学反应模块、分析检测模块；进样模块包括样品组、进样设备；化学反应模块包括试剂组、进出样器、消解池；消解池内设有若干消解管；分析检测模块包括气体检测设备。本仪器的推出将解决高锰酸盐指数测试中样品浊度和色度干扰问题，提高测试的效率和质量。同时推动气相分子光谱分析方法在高锰酸盐指数测试中的广泛使用。
本发明涉及一种原位分子印迹功能化CdS/3DOM?TiO2/BDD电极对苯并芘的光电分析方法。首先采用硬模板法结合溶胶-凝胶法在BDD表面构筑3DOM?TiO2，然后通过连续离子层吸附反应法组装BaP原位分子印迹功能化的CdS纳米粒子，构筑出CdS/3DOM?TiO2/BDD光电化学传感器。本发明借助光电传感器的催化物种选择和微观结构控制，可实现对BaP的高灵敏、高选择性检测。本发明采用原位分子印迹功能化CdS纳米粒子作为选择性识别元素，具有更稳定的印迹位点和选择能力；TiO2的三维大孔结构具有较高的空间比表面积，不仅有利于识别元素CdS的均匀负载，而且可与CdS形成异质结，使电极获得可见光电响应能力的同时，提高光生电子-空穴的分离效率，使电极具有稳定高效的可见光响应。在可见光照射下，采用该传感电极对水样中的BaP进行光电分析检测，检测限达到10-14mol·L-1数量级。
本发明涉及甲醛、甲醇、硝基甲烷，N－一甲基羟胺和N，N－二甲基羟胺共存时的分析方法，属于有机化学分析方法技术领域。本发明方法是一种甲醛、甲醇、硝基甲烷，N－一甲基羟胺和N，N－二甲基羟胺共存时的分析方法，其特征在于本分析方法采用了FFAP毛细柱和氢火焰离子化检测器联用的气相色谱法。所述的FFAP石英玻璃毛细柱为0.25mm～25m，设定的柱温为80℃，气化室温度为140℃，灵敏度为109。利用电脑、工作站与所述气相色谱仪结合进行数据采集。定性分析采用保留时间对照法；定量分析采用外表法，即定量进样—工作曲线法，得到并绘制出响应讯号—组分浓度标准曲线，藉此获得待测试样中各组分的相应浓度。
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本发明涉及铵离子和N,N-二乙基羟胺共存时的定性定量分析方法,属于分析化学的技术领域。该方法是:配制模拟试样;采用离子色谱法,装上2MMOL/L硝酸淋洗液;淋洗液流量为1ML/MIN;柱温为恒温35℃,进样量为20UL,压力7MPA;将待测样品和高纯水间隔放置在样品盘上;当基线平稳后,开始记录数据;出峰结束后,定性分析采用保留时间对照法;定量分析采用外表法,用自动进样器注入定量的一定浓度的作为参照标准的某组分,检测结果,得到该组分的峰面积,并绘制出峰面积——组分浓度工作曲线;然后测出待分析试样中某组分的峰面积,从定量进样——工作曲线上查得其相应的浓度。本发明能在短时间内,同时定性定量分析铵离子和N,N-二乙基羟胺。
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本发明提供一种灵敏度更高、特异性更强和使用范围更广的荧光偏振分析方法,本方法中待测样品通过扩散作用进入分子识别元件,经分子识别,然后与分子识别元件发生特异性结合,其生物或化学反应产生的信号通过纳米粒子将荧光偏振信号放大,以此达到高灵敏度检测的目的。本发明所提供的纳米粒子强化的荧光偏振分析方法,与传统的荧光偏振方法比较,本方法具有灵敏度更高,结果准确可靠,检出限更低,适用范围更广,实时在线检测,干扰因素少和线性范围较宽的特点,是一种简便实用的分析技术。
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发明公开了掌上型生化反应荧光分析仪，包括壳体及显示器，壳体内设有集成电路板、电池、中央处理器、荧光扫描检测模组、移动荧光扫描检测模组以实现扫描的驱动系统，壳体上设有试纸条插入口，试纸条插入口对应的壳体内部设有容纳试纸条插入的检测腔，荧光扫描检测模组的检测口与检测腔位置相对应，荧光扫描检测模组及驱动系统与集成电路板电连接，并受控于中央处理器。本发明通过在壳体内设有移动荧光扫描检测模组的驱动系统，使得荧光扫描检测模组可相对于试纸条移动，极大的缩小了分析仪的体积，更便于携带和使用。此外，壳体内设置内摄像模组，外置摄像模组及配件，可同时进行电化学，干化学、胶体金等多种不同的检测分析。
本发明属于化学分析技术领域，公开了一种制备亲疏水相间的微阵列芯片及其用于质谱成像定量分析的方法，包括如下步骤：选取疏水性聚合物；采用丝网印刷技术将疏水性聚合物按照设计好的模板刷在导电玻璃上，形成明晰均一的亲水区和疏水区；将待测混合物体系水溶液均匀地铺在亲水区，形成芯片；将芯片烘干固化；在芯片表面均匀铺上使待测混合物体系水溶液离子化的基质溶液；待芯片干燥后形成样品；用质谱成像的方法测量样品的质谱图；将相同面积内样品质谱成像后的图谱用数学方法进行处理，进行定量分析。本发明自动化程度高，操作简单，灵敏度高，对被测物的检测灵敏度达到10-15mol/L，样品用量少，低至微升级。
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本实用新型公开了一种在线水质分析仪，包括检测箱体、湿化学控制单元和湿化学执行部件；湿化学控制单元、湿化学执行部件位于检测额箱体内部；湿化学控制单元包括通过电子线路互相连接的HMI人机交互界面、外部信号输入端口、PLC运算控制器和执行模块接入端子排；湿化学执行部件包括针对不同检测液体的多个独立管路和分别应用于各独立管路的多个湿化学执行模块；各湿化学执行模块通过统一的接口接入执行模块接入端子排。本实用新型实现了分析仪的轻量化、小型化和不同液体管路的独立工作。以微型计量泵代替普通的蠕动泵提高了分析精度，减少试剂用量，有效提高了分析仪的可靠性；实现各模块自由配置链接，满足不同客户的具体需求。
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本发明公开了一种在线水质分析方法：建立湿化学控制单元；以离散的多个独立管路及相应的湿化学执行模块建立湿化学执行单元，将所选择的湿化学执行模块通过统一的连接口接入执行模块接入端子排中，实现湿化学控制单元与湿化学执行单元的连接，构建出完整的检测装置；通过可编程通用性在线检测平台，针对检测装置中的各个部件进行分析定位和相应的程序编撰；对采集的样本进行数据监测和计算分析，并将分析结果显示出来并存储在主机上；并将分析结果传输至可编程通用性在线检测平台上进行统一管理。本发明有效缩短了检测周期，实现了对众多应用分析仪进行统一开发，实现快速配置、使用维护标准化，用于定制具体客户的特殊需求。
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本实用新型涉及一种用于电缆耐化学试剂测试的试验设备，所述试验设备包括电缆固定装置和试剂浸泡装置，所述电缆固定装置包括两个左右相对称设置的支撑架、以及设置在两个支撑架之间的两个主夹持组件，两个主夹持组件前后相对设置，所述主夹持组件包括主稳固杆、主夹持杆、以及主夹紧结构，所述主稳固杆两端分别固定安装在两个支撑架中，所述主夹持杆与主稳固杆平行设置、且两端分别通过主夹紧结构安装于两个支撑架上，所述主夹紧结构可调整主夹持杆与主稳固杆之间距离、并将电缆夹紧在主夹持杆与主稳固杆之间；所述试剂浸泡装置包括试剂槽，所述试剂浸泡装置可放置在两个支撑架之间、且位于两个主夹持组件下方。
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本实用新型涉及一种防护眼镜化学雾滴防护性能测试装置。它包括喷雾系统、压力控制系统、头模旋转系统、废水回收系统、隔板、玻璃罩和下箱体。上箱体位于下箱体上而连成一体,喷雾系统设置在上箱体内腔右侧,左侧要装头模,喷雾系统的喷头对准头模压力控制系统设置在下箱体内腔右侧,其出气管接通喷雾系统的输气管,该气管上装有气体流量调节阀。头模旋转系统设置在下箱体内腔左侧,有传动轴延伸至上箱体内与旋转底座连接,能使头模顺时针或逆时针旋转90°。本实用新型体积小,具有环保、安全、操作简单、可控性好的优点。
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本发明涉及一种用于电缆耐化学试剂测试的试验设备及方法，所述试验设备包括电缆固定装置和试剂浸泡装置，所述电缆固定装置包括两个左右相对称设置的支撑架、以及设置在两个支撑架之间的两个主夹持组件，两个主夹持组件前后相对设置，所述主夹持组件包括主稳固杆、主夹持杆、以及主夹紧结构，所述主稳固杆两端分别固定安装在两个支撑架中，所述主夹持杆与主稳固杆平行设置、且两端分别通过主夹紧结构安装于两个支撑架上，所述主夹紧结构可调整主夹持杆与主稳固杆之间距离、并将电缆夹紧在主夹持杆与主稳固杆之间；所述试剂浸泡装置包括试剂槽，所述试剂浸泡装置可放置在两个支撑架之间、且位于两个主夹持组件下方。
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