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本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测铜离子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，对电极为铂丝电极，组成三电极系统，将该三电极系统置于铜离子待测液和支持电解质中，记录浓度范围为0.005～0.1mg/L铜离子的方波溶出伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对铜离子具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测水中汞的方法。采用银纳米线/纳米金复合电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成的三电极系统，以pH为4.5的0.1mol/L醋酸‑醋酸钠缓冲溶液为支持电解质，于‑0.3V～0.5V电位范围记录汞离子待测液的电化学响应曲线。本发明目的在于提供一种对水中汞具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及一种检测大气中有机氯农药的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将大气样品吸附到采样管内；②解吸步骤①采样管；③将步骤②解吸气体用气相色谱法检测，本发明有益效果为采样管富集使本发明所述方法的检出限低。
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本发明涉及一种水中菊酯类农残的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质、加入乙醇后蒸干；②将步骤①所得水样通过正相柱纯化；③将步骤②所得水样通过反相柱检测，本发明有益效果为正相纯化提高了反相检测的准确度。
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本发明涉及一种饮用水中碱金属元素的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将饮用水吸附在树脂柱上；②解吸步骤①所得树脂柱；③向步骤②所得解吸液加入浓硝酸、浓硫酸消解；④将步骤③所得消解后溶液通过原子吸收分光光度法检测，本发明有益效果为树脂吸附饮用水中碱金属元素，不仅提高了碱金属元素浓度，还减少了干扰碱金属元素检测的杂质。
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本发明涉及一种海水中重金属的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将海水水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样吸附在树脂柱上；③解吸步骤②树脂柱，解吸液通过原子吸收分光光度法检测，本发明有益效果为树脂吸附不仅富集了重金属还去除了影响重金属检测的杂质。
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本发明涉及一种检测铅离子和锌离子的方法，属于分析化学技术领域，所述方法包括如下步骤：①将谷胱甘肽溶液与铜离子溶液混匀，调节pH为5；②将锌离子和/或铅离子待测液加入到步骤①所得产品中，混匀，在350nm的激发波长下进行荧光检测，本发明有益效果为通过使用水溶性好、毒性低、易得的铜纳米簇作为荧光传感器，实现铅离子和锌离子的检测。
本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测邻苯二酚的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于邻苯二酚待测液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为0.6V，记录浓度范围为0～4mmol/L邻苯二酚的循环伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对邻苯二酚具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及一种检测大气中痕量多溴二苯醚类化合物的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将样品吸附到采样管内；②解吸步骤①所得采样管；③将步骤②所得解吸气体通入水中；④萃取步骤③所得溶液；⑤气相色谱法检测步骤④所得萃取相，本发明有益效果为萃取的步骤除去了非脂溶性杂质，提高了检测的准确度。
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本发明涉及一种检测溶剂重金属残留的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将样品蒸干后用酸溶解残渣；②将步骤①所得溶液用螯合树脂柱吸附；③解吸步骤②螯合树脂柱，通过原子吸收光谱法检测，本发明有益效果为树脂除去了干扰重金属残留检测的杂质。
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本发明涉及一种用于葡萄糖检测的方法。本发明拟用三电极体系，以Ni—Cu合金修饰电极为工作电极，Pt丝为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，而贵金属合金修饰电极可以作为燃料电池中的阳极，将葡萄糖进行催化氧化，实现葡萄糖检测。本发明以纳米贵金属修饰电极，由于贵金属的催化效果好，且电极的微观结构为花状纳米多维结构，使得电极的抗毒化能力强，结构稳定。对葡萄糖具有高灵敏度的电极，且该电化学分析方法操作简单、检测时间短、准确度和灵敏度高，可广泛应用于实际样品测定。
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本发明提供一种快速，灵敏地检测还原性硫化物的方法。本发明以光电发射电离源的离子迁移谱为基本的检测技术，净化空气作载气和漂气，利用空气在紫外光照射下发生光化学反应形成具有氧化性的试剂离子，对还原性硫化物进行测定。该方法利用氧化反应可以将还原性硫化物氧化，实现还原性硫化物的特征检测，以及高灵敏度和宽线性范围的定量分析。
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本发明涉及一种二价钴离子的检测方法，属于分析化学技术领域，所述检测方法包括如下步骤：①先将含Cu2+的溶液与溶菌酶溶液混匀，再将盐酸羟胺加入其中，调节pH至10～13，反应6～24h，所述Cu2+、溶菌酶与盐酸羟胺的摩尔比为1：4：40～400；②将待测溶液加入到步骤①所得产品中，反应8～16h，在328nm激发波长下测其荧光强度值，本发明的检测方法灵敏度高、选择性好。
本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测铅离子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于铅离子待测液和支持电解质中，设置富集时间为500s，富集电位为‑1V，静止时间30s，记录‑0.7～‑0.2V电压范围内的Pb2+方波溶出伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对铅离子具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及一种水中苦味酸的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质、萃取、浓缩；②将步骤①所得水样通过正相柱纯化；③将步骤②所得水样通过反相柱检测，本发明有益效果为通过正相纯化，提高了反相检测的准确性。
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本发明涉及一种二价锰离子的检测方法，属于分析化学技术领域，所述方法包括如下步骤：①先将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀，再将盐酸羟胺溶液加入其中，调节pH至7～12，反应1～2h，所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2～5：2：2～40，得到铜纳米簇检测液；②将含有Mn2+的待测液加入到步骤①所得产品中反应1～10min，在354nm激发波长下测其荧光强度值，本发明有益效果为：本发明的检测方法体系简单、信号稳定、选择性好。
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本发明涉及分析化学、食品安全领域。一种化妆品中多种增塑剂残留量的检测方法，按化妆品性状进行样品的提取，再进行GPC净化，第三再进行固相萃取柱净化，最后采用气相色谱-质谱仪进行定量和定性测定。具有简便、快速、灵敏等特点，方法的检测低限、回收率、精密度等技术指标满足国内外对妆品中增塑剂检测的有关要求，适合于化妆品中增塑剂的检测、监测和确证。
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本发明公开了一种快速检测土壤中固态无机盐的装置及方法。本发明利用难挥发的浓强酸如浓硫酸与固态无机盐进行化学反应，生成挥发性的相应酸，由载气携带进入迁移管或是负压抽入其他检测器如质谱或GC进行定性定量分析。将这种方法用于土壤中的无机盐的测量，具有检测速度快，方便，灵敏度高等优点。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测多巴胺的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS柔性电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于多巴胺待测液和支持电解质中，于‑0.2～0.6V电位范围记录浓度为0.053mmol/L～0.53mmol/L范围内多巴胺待测液的差分脉冲伏安曲线，用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对多巴胺具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及化学检测技术领域，具体涉及一种检测塑料中邻苯二甲酸酯类最优提取试剂的选择方法。主要技术方案如下：(1)取等量的待检测物质分别溶解于不同的溶剂中，得到浓度为0.1g/mL的待测液；(2)将待测液通过离子迁移谱方法进行检测；分析各组检测结果数值与实际给出的定量的差异，以差异最小的组使用的溶剂为最优试剂；所述的溶剂为乙醇、正己烷、甲醇和丙酮。本发明采用无毒、成本低、溶解性好的乙醇作为有机溶剂，对塑料中邻苯二甲酸酯类化合物进行检测，检测结果准确，快速，高效。
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本发明涉及一种合成艾地骨化醇中间体的液相色谱检测方法，属于分析化学领域。本发明所述液相色谱的条件为：固定相为：表面涂敷有纤维素‑三(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)的硅胶；流动相为：以乙腈和水为流动相，进行梯度洗脱；检测器为：紫外检测器，在197nm下检测ELD‑2，在210nm下检测SM2和ELD‑3。
一种快速检测氧氟沙星的分子印迹聚合物修饰电极的制备方法，属于分析化学和检测领域，所述制备方法按以下步骤进行：（1）多壁炭纳米管的纯化；（2）制备氧氟沙星分子印迹碳纳米管材料；（3）将制备的分子印迹聚合物用甲醇‑乙酸混合溶液超声清洗；（4）将制备的氧氟沙星分子印迹聚合物溶解到N,N‑二甲基酰胺中；（5）制备修饰电极；（6）修饰电极检测条件优化；（7）修饰电极的线性范围和检测限的确定。该方法通过利用表面分子印迹技术，在碳纳米管表面制备了纳米级厚度的分子印迹聚合物，该聚合物保持了碳纳米管的优良电子特性和大比表面积，具有对模板分子的选择性识别特性，作为电极的修饰材料可实现模板分子的选择性检测。
本发明涉及分析化学、食品安全领域。一种化妆品中多种紫外吸收剂残留量的高效液相色谱检测方法，称取0.4g化妆品样品于50mL塑料离心管中，加入20mL样品提取液，涡旋混合2min后，超声振荡提取20min，8000r/min离心10min，上清液待净化；试液依次过0.45?m、0.20?m微孔滤膜后，采用高效液相色谱仪进行定性和定量测定。本发明具有简单、快速、准确、高效等优点，可同时检测12种紫外吸收剂，检测底限、回收率、精密度等技术指标满足国内外对防晒化妆品中紫外吸收剂检测的有关要求，适合于防晒化妆品中紫外吸收剂的检测和监测。对促进我国化妆品的进出口贸易，确保化妆品安全，保障人类身体健康都具有十分重要的意义。?
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本发明公开了一种全二维色谱分离的峰检测方法，属于分析化学领域。该方法基于对原始一维分离色谱峰的峰检测与二维分离平面上的峰重构，完成全二维分离的色谱峰检测。一维色谱峰的检测，首先通过平滑和背景扣除等提高数据质量，预先定义色谱峰响应区间的划分数目，将原始色谱图进行完整切割，基于响应线与各色谱峰的交汇点，以及用户定义的峰点数阈值和色谱的单峰特性，寻找色谱峰顶点与保留时间位置，并通过改变响应划分数目及其对峰检测结果的影响，获得最终一维峰检测结果；二维分离面的峰重构，则基于一维分离的峰检测结果与实验条件，包括调谐时间与采样频率，以及色谱峰在二维分离上的保留时间漂移量，融合符合预设条件的相邻一维色谱峰，计算平均保留时间，记录并输出全二维分离的色谱峰检测结果。
本发明涉及分析化学、食品安全领域，具体地说，是一种化妆品中多种禁用着色剂残留量的检测方法。一种化妆品中多种禁用着色剂残留量的高效液相色谱检测方法，称取0.5g样品于10mL塑料离心管中，加入5mL样品提取液，超声振荡提取20分钟，4℃下8000r/min离心5min，离心管中再加入3mL样品提取液重复提取一次，合并上清液，氮气吹至近干，用0.5mL样品溶解液复溶残渣，过0.20µm滤膜过滤后，进行高效液相色谱仪测定。本发明具有简单、快速、准确、高效等优点，可同时检测7种禁用着色剂，检测底限、回收率、精密度等技术指标满足国内外对化妆品中禁用着色剂检测的有关要求，适合于化妆品中禁用着色剂的检测和监测。
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本发明涉及分析化学、食品安全领域，具体地说，是一种化妆品中防腐剂残留量的检测方法。一种同时检测化妆品中多种防腐剂残留量的气相色谱-质谱法检测方法，样品提取和净化按照样品性状不同分别进行处理，然后采用气相色谱-质谱仪进行定性测定和定量测定。本发明实现了对21种防腐剂的同时检测，具有简便、快速、灵敏等特点，方法的检测低限、回收率和精密度均满足国内外对化妆品中防腐剂检测的相关要求，适用于对化妆品中防腐剂的检测和监控。
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本发明公开了一种在线快速检测环境中活性溴代苯氧自由基的方法，属于面向环境分析领域。溴代苯氧自由基被认为是环境中溴代芳环类化合物氧化形成的重要中间产物，其对于探讨环境中一些持久性有机污染物如羟基多溴联苯醚、溴代二恶英等的来源及环境形成机理具有一定的科学意义。本发明采用了紫外在线诱导光化学反应，建立了一种快速捕捉瞬态溴代苯氧自由基的分析方法，并能同时确定溴代苯氧自由基的生成量。所构建的检测方法具有很好的重复性和可靠性，经过不同化合物的验证证实了该方法的准确性及使用性。
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