上海有色金属化学分析技术理论与应用

多取代吡咯类他汀含氟衍生物及其用途 1061     

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本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。

含苯并2-氨基咪唑骨架的抑制剂类化合物及其制备方法 709     

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本发明属化学合成领域,涉及含苯并2-氨基咪唑骨架的抑制剂类化合物及其制备方法和应用。所述的抑制剂类化合物含有1,2,5-三取代苯并2-氨基咪唑新核心骨架。本发明并以体内活性筛选为指导,优化了不同取代基对时对活性的影响,优选出了对凝血酶的产生具有明显的抑制作用的化合物。本发明所述的合成方法步骤操作分离简单,所用的试剂均为常用试剂,路线较短,各步骤产率较高。所得目标化合物经过活性测试,具有抑制凝血酶产生的效果。

胶囊状壳体及具有该胶囊状壳体的胶囊内窥镜 946     

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本发明提供了一种胶囊状壳体及具有该胶囊状壳体的胶囊内窥镜，胶囊状壳体包括前端、壳主体以及尾部，前端、壳主体及尾部皆使用生物相容材料，前端透明，所述前端外表面具有增透膜以及位于所述增透膜外的防粘膜；所述防粘膜由可与所述增透膜的最外层材料进行反应并在所述增透膜的外表面形成薄膜的材料形成，或者所述防粘膜由与所述增透膜的最外层材料化学亲和性强的材料形成；所述壳主体和/或所述尾部的摩擦力大于前端。本发明的胶囊状壳体及含有这种胶囊状壳体的胶囊内窥镜，有效解决了目前检查过程中前端表面易沾染消化道粘液而导致图像不清晰的问题，能有效降低胶囊内窥镜检查的漏检率。

液体活性染料稳定剂的制备方法 655     

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一种液体活性染料稳定剂及其的制备方法。本发明的液体活性染料稳定剂为一种水性溶剂,其组分包括:水溶性聚合物P,助溶剂,表面活性剂和水。本发明的液体活性染料稳定剂,对液体活性染料具有极高的稳定作用,将本发明的液体活性染料稳定剂与液体活性染料混合的体系,在室温条件下存放6个月,液体活性染料不凝聚、不结晶、不沉析和分层。加入稳定剂以后,活性染料的溶解度也大大提高,另外,通过对最大吸收波长λ_max的测试表明,加入稳定剂后,活性染料的色光基本不变,液体活性染料印花固着率可提高20%以上。因此,本发明已基本解决液体活性染料的化学稳定性和物理稳定性问题,完全可以适应现代活性染料染色和印花调浆全自动化配料系统。

吩嗪-1-羧酸系列衍生物及其制备方法 596     

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一种生物技术领域的吩嗪-1-羧酸系列衍生物及其制备方法。衍生物:通过在吩嗪-1-羧酸1位羧基上引入包括亲水基团、疏水基团、线性结构基团和环状结构基团、芳香结构基团的化学基团。制备方法:将从假单胞菌中分离出的吩嗪-1-羧酸在氯化亚砜溶液中回流和蒸馏,得到活化中间体;把活化中间体溶于二氯甲烷,冰浴下加入氨基化合物和三乙胺;然后,室温反应过夜,使用薄层层析法跟踪反应;用旋蒸、萃取、干燥和纯化,得到目标化合物。用途:用做抗瓜果蔬菜和农作物病虫害农药制剂的活性成份;用做抗水稻纹枯病的农药制剂的活性成份。本发明利用平板法进行抗真菌活性测试,获得了具有更好活性的化合物。

改善集成电路制程中硅位错的方法 757     

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本发明公开了一种改善集成电路制程中硅位错的方法,包括以下步骤:A)用氧化法生长第一栅氧化层;B)在第一栅氧化层上用化学气相沉积法沉积预定厚度的第二栅氧化层;C)通过电性测量仪器调整第一和第二栅氧化层的厚度,使MOS器件的电性参数符合制程要求。本发明可有效减少硅位错,降低集成电路芯片的泄露电流,从而提高集成电路芯片的良率。

组装式神经微探针阵列的制作方法 684     

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本发明属于神经微探针阵列技术领域,具体为一种组装式神经微探针阵列的制作方法。该方法用电镀焊接的方法把微探针阵列与对应的柔性互连线组装在一起,并用定刻胶对焊接处进行加固,电化学腐蚀出金属探针针尖后,用聚对二甲苯涂敷除插脚外的所有地方,接着,反应离子刻蚀掉针尖上的聚对二甲苯,根据刻蚀的条件可以控制微探针的阻抗。金属微探针有足够的强度刺入神经组织,而柔性互连线不会引起太大的损伤,这种方法制作的神经探针集合了两者的优点,有利于用作长期植入式神经信号的探测。

具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用 937     

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本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。本发明的酰胺类化合物的结构式用R1CONHR2表示，其中R1、R2独立地选自芳香基或杂环。本发明化合物的生物活性测试结果显示该类化合物对组蛋白甲基SET7有很好的抑制作用。具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。

片上原位微型银氯化银参比电极及其制备方法 909     

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本发明公布了一种集成片上原位微型银氯化银参比电极以及其制备方法。该片上原位微型银氯化银参比电极包括：硅基衬底，在硅基衬底结构上生长的绝缘层，溅射的金属种子层，电化学电镀的银层，以及腐蚀得到的氯化银层，滴涂法得到的保护层涂层。本发明实现的片上原位微型银氯化银参比电极和传统微机电加工工艺方法高度兼容。和商用的银氯化银参比的电极相比，具有高度集成化，微型化，应用场景多样化等优势。在生物监测和化学传感领域，能够广泛应用于生物体内实时精准电位标定，并且植入后造成较小的植入损伤。该片上原位微型银氯化银参比电极在脑科学或生物活体监测方面具有广泛的应用价值。

水系锌离子电池钒基正极材料及其制备方法与应用 655     

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本发明公开了一种水系锌离子电池钒基正极材料，具有以下化学组成：M_xV₂O₅·nH₂O，所述M为Mg或Sn；0＜x≤2；0＜n≤2。其制备方法包括如下步骤：将五氧化二钒溶于去离子水，在搅拌后滴加酸性溶液，水浴搅拌待反应完全，将M盐溶于去离子水，完全溶解后滴入上述溶液，完全反应后进行水热反应。获得的正极材料装配成纽扣电池后进行电化学性能测试，测试时电流密度范围为0.1～10A g^‑1，电压范围为0.1～1.8V。该制备方法简单便捷，对实验条件要求较低。合成材料的微观形貌为纳米带状，具有更大的层间距，使层状结构更稳定，更有利于锌离子的脱嵌，装配得到的锌离子电池表现出优异的循环稳定性和倍率性能。

低极化场强产生高压电铁酸铋-钛酸钡基压电陶瓷及制备 912     

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本发明涉及低极化场强产生高压电铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷及制备方法，酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷的化学通式为(1‑x)BiFe_0.98(Zn_0.5Hf_0.5)_0.02O₃‑xBaTiO₃+1mol％MnO₂，其中x＝0.225，0.25，0.275，0.3。本发明通过传统的电子陶瓷制备工艺制备铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料，其具有居里温度高(T_c＝471‑634℃)、压电性能好(2.5kV/mm的场强测得d₃₃＝60‑120pC/N)、漏电流小(J≈10^‑7A/cm²)的特性，确定了其准同型相界x＝0.275，对于开发高居里温度无铅压电材料具有非常重要的意义。

特殊结构的硅片、其用途和制备方法 968     

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本发明公开了一种特殊结构的硅片,除具有硅基板外,还具有氧化膜和氮化硅两层膜结构,其中OX膜结构置于硅基板和氮化硅之间。该硅片可应用于半导体制造监控工艺中作为挡控片,即用作填充片和制程监控的硅片。本发明还提出了所涉及硅片的制备方法,即在硅基板上首先采用炉管或者化学气相沉积法生长OX膜结构,膜厚控制在50埃到500埃之间;然后在所述OX膜结构上采用炉管或者化学气相沉积法生长氮化硅膜结构,膜厚控制在500埃到3000埃。本发明中硅片不易受到环境的影响而产生很多污染及干扰,可以延长挡控片的使用寿命并保证颗粒测量的精确度,并最终提高半导体制造监控工艺的准确性,降低生产成本。

单模微波制备氧化钴纳米片和石墨烯复合锂电池负极材料的方法 801     

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本发明提供了一种制备具有层层相间立体网状结构的Co3O4纳米片和石墨烯复合锂电池负极材料的单模微波合成方法,是以硝酸钴、六甲基四胺(HMT)、天然石墨粉为原料,通过改善的Hummers方法制备石墨烯氧化物,再加入硝酸钴与六甲基四胺混合液中,利用硝酸钴与六甲基四胺在单模微波下反应生成氢氧化钴,在N2保护下300℃热解2h,然后将产物于马弗炉中300℃焙烧2h即得样品。本发明提出的单模微波工艺,采用六甲基四胺作为氢氧根离子的供体,促使硝酸钴在单模微波下反应生成氢氧化钴,并且利用六甲基四胺的分解缓慢及单模微波反应的均一性的特点,使得产物具有层层相间的立体网状结构。对具有层层相间立体网状结构的Co3O4纳米片和石墨烯复合材料进行电化学性能测试,发现其具有优异的储锂性能,在锂离子电池负极材料发展方向上有着广阔的前景。

铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体及其坩埚下降法制备方法 955     

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本发明涉及晶体领域,具体涉及一种铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体及其坩埚下降法制备方法。本发明的铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体的化学式为:Li6Gd1-x-yYxCey(BO3)3,其中x的取值范围为0～0.9999,y的取值范围为0.0001～0.1。本发明的铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体通过以电负性及离子半径相近,而原子序数相对更小的元素Y来部分置换Gd元素,优化了硼酸钆锂晶体对于中子的探测性能,并降低了晶体制备的原料成本。本发明的下降法制备具有工艺设备简单,操作方便,能耗低,生长效率高、成本低可实现工业化生产等特点。

城市水系统中的耗氧有机物甄别方法 969     

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本发明属于水质解析识别技术领域，公开了城市水系统中特征耗氧有机物的甄别方法。该方法包括以下步骤：对待测水样进行过滤预处理，去除污水中悬浮性颗粒物；对待测水样的溶解性有机物进行不同种类分离；对不同种类的溶解性有机物分别进行天然化学耗氧和天然生物耗氧实验；计算不同种类的溶解性有机物的单位耗氧能力，筛选高耗氧有机组分。本发明通过过滤去除微生物和人工添加微生物，精确区分溶解性有机物的化学耗氧量和生物耗氧量；通过各类溶解性有机物分离技术，将各类有机物分离，并分别进行耗氧实验，实验结果直接反映每类物质的耗氧水平，对城市排水系统、环境水体、给水系统等城市水系统中特征耗氧有机物的种类识别和控制有重要意义。

蓝宝石基氮化物芯片减薄划片的方法 1065     

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一种蓝宝石基氮化物芯片的减薄划片方法，包括 下列步骤：成对地将蓝宝石基氮化物芯片贴成氮化物芯片夹心 饼；将氮化物芯片夹心饼送入铂金坩埚并置于或悬于铂金丝 上，在该坩埚内，放置带气孔的γ－LiAlO2和Li2O混合料块，料块上部有铂金片，覆盖有γ－LiAlO2和Li2O混合粉料并配备有热电偶的坩埚盖，坩埚顶部加铂金盖密闭，置于电阻炉中；该电阻炉加热升温至750－900℃，恒温80－200小时，氧化锂扩散到蓝宝石晶片中，发生固相反应生成铝酸锂(γ－LiAlO2)；采用机械或化学的方法进行减薄，并把这个氮化物芯片夹心饼从中分开；划片；裂片；对芯片进行测试及分类包装。本发明提高了对蓝宝石基氮化物芯片的减薄和划片的效率和成品率。

磁电式循环混合器 1030     

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一种微流体控制技术领域的磁电式循环混合器,包括:实验台、密封盖、通道层、磁场控制器。密封盖与通道层通过阳极键合或者热键合技术密封在一起,并设置在实验台上,实验台、密封盖和通道层上通过共有的对准斜角对准,实验台上设有凸台,磁场控制器通过凸台固定在实验台上。本发明利用电场进行驱动,无需在混合器上集成制作专门的混合驱动系统,尤其在一次性混合器件的批量生产中,可以提高生产效率,降低生产成本,缩小器件体积,此外,本发明器件还可用于药物的快速混合和微量注射,在生物试剂、化学试剂浓度和组分的实时测定和预防医学、环境水源的监控都具有很强的实用价值。

阻垢剂存在下阻滞反渗透膜结垢的切换流向方法 724     

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本发明涉及一种阻垢剂存在下阻滞反渗透膜结垢的切换流向方法,将若干支膜壳串联起来构成反渗透膜单元,各支膜壳的渗透液管路连通起来汇总流入渗透液管道,反渗透系统运行过程中,在小于膜结垢诱导期的时间间隔内,交替改变原水在膜元件内的流向,以此破坏膜表面建立起来的高浓度边界层,延长结垢诱导期,从而抑制反渗透膜结垢。通过监测最后一支膜壳渗透液的流量,并根据操作压力及溶液渗透压,得到反渗透膜渗透系数,进而得到对膜结垢的阻滞程度。本发明方法可以有效地防止膜结垢,为现有商业反渗透系统减少膜化学清洗次数、延长膜寿命、降低运行成本提供了一种简便易行的方法。

生物实验室废水的处理方法 759     

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本发明属环保技术领域,涉及一种生物实验室废水处理方法。本发明采用投加pH调节剂稀H2SO430%作为初步杀菌方法,化学反应剂氧化钙、聚合双酸铝铁混凝剂和助凝剂聚丙烯酰胺配合使用作为混凝沉淀去除生物实验室废水中污染物质的方法,结合芬顿氧化法,达到继续降低有机污染物CODcr和LAS的目的,同时具备杀灭细菌、去除ATP,降低生物毒性的功效,经氢氧化钙调节出水pH,并沉淀后,经测定,排放的生物实验室废水中CODCr、LAS浓度、NH3-N、T-N、T-P达到或优于二级排放标准;细菌总数去除率均达到100%,细菌生物活性指标值为0,生物毒性指标发光菌抑制率小于30%。

多取代吲哚类他汀内酯脱水化合物及其用途 715     

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发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：或或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。

湿法制备细菌纤维素/聚乙烯醇复合膜的方法 1039     

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本发明涉及一种湿法制备细菌纤维素/聚乙烯醇复合膜的方法,包括:将细菌纤维素进行机械破碎得细菌纤维素匀浆,然后测定其的含水率;将聚乙烯醇配制成质量浓度为5%～15%的溶液;将细菌纤维素匀浆与聚乙烯醇溶液按混合均匀后,铺在模具中脱泡后在室温下放置12～36小时,然后于过饱和盐溶液中用醛溶液进行交联,制得细菌纤维素/聚乙烯醇复合膜。本发明的制备方法通过在凝固浴中通过化学交联制备细菌纤维素与水溶性高分子复合膜,具有成膜工艺简单,成本低,对环境友好等特点,在工业化生产中具有良好的应用前景。

三维石墨烯基二氧化锡复合材料的制备方法及其应用 742     

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本发明公开了一种三维石墨烯基二氧化锡复合材料的制备方法及其应用。采用单层碳原子结构的二维石墨烯作为载体，以聚乙烯醇作为交联剂，采用冷冻干燥的方法制备出三维石墨烯基金属氧化物纳米复合材料，具备三维有序大孔结构。通过此方法得到的金属氧化物纳米颗粒均匀地负载在三维石墨烯骨架上。经电化学测试证明，本发明的制备方法得到的三维有序大孔结构的石墨烯基金属氧化物复合材料具有优异的循环稳定性和倍率性能，实验证明在200mAg-1的充放电流下，该材料放电容量可达到1688mAhg-1。

铱配合物及其制备方法和药用用途 677     

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本发明属药物化学和医药技术领域，具体涉及新的具有抗肿瘤活性的式(1)的铱配合物、制备方法及其药用用途。本发明的铱配合物具有明显抗肿瘤作用以及良好的剂量依赖关系；在对A549(非小细胞肺癌)、A2780(卵巢癌)、KB(口腔表皮癌)、MBA-MD-2314(乳腺癌)的细胞毒活性测试中，所述铱配合物的抗肿瘤活性与奥沙利铂活性相当，甚至优于奥沙利铂。本发明进一步提供所述铱配合物在制备抗肿瘤药物上的应用。

异戊烯基黄酮化合物作为胰脂肪酶抑制剂的用途 893     

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本发明属于医药技术领域,更具体而言,涉及异戊烯基黄酮化合物作为胰脂肪酶抑制剂的用途。该化合物结构式如下,化学名称为(E)-2-(2,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-6-(3-甲基-1-丁烯基)-4H-苯并吡喃-4-酮,可以从光叶桂木中提取得到。胰脂肪酶活性测试和动物体内减肥作用实验表明:该化合物具有明显的胰脂肪酶抑制活性和减肥作用,可作为研制新的预防或治疗肥胖症及相关代谢性疾病药物的先导化合物,也可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。

多取代嘧啶类他汀含氟衍生物及其用途 737     

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本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物, 其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-CoA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。

多取代喹啉类他汀内酯脱水化合物及其用途 935     

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本发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、或、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。

杯[4]芳烃噻二唑衍生物、杯[4]芳烃噻二唑衍生物-多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用 1026     

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本发明涉及一种杯[4]芳烃噻二唑衍生物、杯[4]芳烃噻二唑衍生物-多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用。分两大步骤进行，第一步将2-氨基-5-巯基-1，3，4－噻二唑和无水碳酸钾溶于无水乙腈和丙酮中，油浴搅拌加热。一段时间后，分批加入用乙腈溶解的杯[4]芳烃二溴化合物溶液。所得粗产物萃取，洗至中性，干燥，过滤，分离纯化。第二步将多壁碳纳米管在浓硫酸和浓硝酸中加热回流，洗涤，离心直至近中性，烘干，回流等，最后得到黑色粉末状的杯芳烃噻二唑衍生物-多壁碳纳米管复合物。利用本发明方法制备出的杯芳烃噻二唑衍生物-碳纳米管复合物，表现出了优异的电子传导性能和识别能力，通过电化学方法可知该复合物可测定痕量铜。

可负载型纳米介孔电流变液材料SBA-15的制备方法 831     

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本发明属有机化学和物理学科的交叉领域,涉及可负载型纳米介孔电流变液材料SBA-15的制备方法。本发明在常规制备SBA-15材料体系的基础上加氟化铵及以癸烷或十二烷作溶剂制得椭圆(片状、长方体状)SBA-15功能材料,使该材料孔道方向沿短轴,且在其中添加铁电材料,在电场下该种颗粒能被铁电材料所带动,转向而形成短轴相连的结构,颗粒间有效接触面积较大,其中可容纳的有效极性分子数量也增多,从而提高电流变效应。经测试,结果表明:添加了极性分子的样品比未添加的样品的电流变效应好,有铁电材料负载的样品比无负载的样品好。

取向碳纳米管/高分子复合纤维及其制备方法 755     

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本发明属于碳纳米管纤维技术领域,具体涉及一种碳纳米管/高分子复合纤维及其制备方法。本发明先将碳纳米管纤维浸润在丙烯酸单体溶液中,然后进行拓扑化学聚合。测定了所制得复合纤维的拉伸强度和电导率,并与纯的碳纳米管纤维进行了比较以研究碳纳米管/聚丙烯酸复合纤维的机械与电学性能。进一步研究了前体溶液的单体浓度和高分子的交联度对复合纤维机械强度的影响。该材料具有很高的机械强度和电导率,且制备方法简单,为制备碳纳米管纤维增强材料提供了一条新的途径。

质子交换膜燃料电池阴极和阳极性能的表征方法 888     

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本发明涉及一种质子交换膜燃料电池阴极和阳极性能的表征方法，其特征在于，包括以下步骤：在电池阳极侧通氮气或者氢气，阴极侧通氢气，电化学工作站的工作电极接阳极侧，对电极和参比电极接阴极侧，测量阳极极化曲线；在电池阴极侧通氮气或者氢气，阳极侧通氢气，电化学工作站的工作电极接阴极侧，对电极和参比电极接阳极侧，测量阴极极化曲线。与现有技术相比，本发明可以快速识别到潜在的阴极和阳极性能衰减，利用阴极作为动态可逆氢电极，在阳极侧氧化氢气，从而得到阳极的氢气氧化的过电势；反之也可以得到阴极的氢气氧化的过电势。