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本发明属于地质样品检测技术领域，具体为一种地质样品土壤的消解及检测方法，所述消解及检测方法包括以下步骤：步骤S1:准确称取0.2500g样品置于50mL烧杯中，用少量蒸馏水水润湿样品，依次加入5.0mL硝酸、2.0mL磷酸、5.0mL氢氟酸和1.0mL高氯酸；步骤S2:将烧杯放到电热板上，使电热板温度加热到120℃，加热装有样品的烧杯120分钟后关闭电热板，放置过夜；步骤S3:然后再开启电热板，于烧杯中180～220℃加热分解样品，蒸干至白烟冒尽，直至样品完全消解；步骤S4:关闭电热板电源。本发明通过土壤的消解及检测方法，以四酸敞口消解电感耦合等离子体发射光谱法(I CP—AES)测定地球化学样品中的总硫、总磷、总砷等13种元素，可以同时检测土壤中13元素，提高了土壤检测效率和准确性。
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本实用新型公开了一种环保型水质智能检测装置，包括底座壳体，底座壳体的上端设置有上端开口的水质检测槽，水质检测槽的中间竖向设置有能够过滤颗粒杂质的水质过滤层，水质检测槽通过水质过滤层划分为样品水检测区和水溶液检测区，底座壳体内安装有均探头均伸入到样品水检测区内的TOC传感器、PH值传感器及浊度传感器，底座壳体内安装有均探头均伸入到水溶液检测区内的余氯传感器、电导率传感器及溶解氧传感器；水质检测槽于水溶液检测区的外侧设置有抽气装置。本实用新型不采用化学检测的方式检测水质，比较环保，并且采用多种传感器检测水质，检测结果全面，同时可以对样品水作过滤处理，提高检测效率。
本发明涉及一种卷烟烟气对水通道蛋白5细胞mRNA表达量影响的检测方法，属于生物应用技术领域。本发明采用生物化学及细胞学方法，利用BMP6处理细胞，模拟了干燥综合症发生时的细胞微环境从而研究卷烟烟气对AQP‑5表达量的影响，相较于动物实验而言更为简单、高效；在卷烟烟气的捕集上采用了口腔仿生模拟装置，更贴合实际的人抽吸状态；同时采用了荧光定量PCR方法，可实时比较不同样品对AQP‑5 mRNA表达量的影响，从而为卷烟烟气的功效性评价提供了一个新的快速手段。
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本发明公开了一种检测牛奶及肉制品中磺胺类药物残留量的方法。通过样品前处理、磺胺类抗生素与醛类试剂发生化学反应、萃取以及荧光光度法测定四个步骤检测牛奶及肉制品中磺胺类抗生素残留。该技术通过磺胺的衍生反应,产生具有强荧光发射的衍生物质,通过对衍生物质的萃取,提高检测灵敏度,消除干扰,满足低残留量检测要求,同时显著提高了体系稳定性,弥补了荧光检测稳定性差的不足。方法具有操作简单、快速、检测灵敏度高等特点,在实际检测应用中具有可操作性。
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本实用新型公开了一种大框烟叶检测装置，所述检测装置包括支架及烟框，支架上设置有检测按钮、检测单元、运动控制单元及结果显示单元，检测单元用于待检测烟叶的成分检测，运动控制单元用于控制检测单元的移动，结果显示单元用于检测单元的数据显示。本实用新型的有益效果是该检测装置的检测速度快、自动化程度高，适用于打叶复烤行业选叶装框或铺叶摆把装框后的大框烟叶化学成分检测；通过运动控制单元实现烟框或红外光谱仪的移动，获得待检测烟叶不同位置的光谱数据，提高检测准确率。其中，烟叶压平移动模块确保压平待检测烟叶。
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本申请公开了一种检测气体分子组分变化的方法及装置，利用密度泛函理论计算反应物中各个气体分子的各个化学键的键能；使键能最小的化学键断裂，产生生成物；根据反应物和生成物，计算化学反应速率；根据化学反应速率建立动力学模型；根据动力学模型，计算热解反应后气体分子组分中各个粒子的浓度随时间变化的情况。本申请的技术方案能够测得生成物中各个组分的变化情况，当反应物为六氟化硫替代气体进行反应时，能够有效的测出生成产物的组分以及组分随时间的变化情况，能够满足六氟化硫替代气体的探索和评估需求。
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本发明涉及一种用于检测锌离子的荧光传感器及其制备方法，属于纳米结构的荧光化学传感器技术领域。本发明将纳米二氧化硅放入乙醇中，然后加入3?氯丙基三甲氧基硅烷，回流反应得到产物A；将产物A放入乙腈中，加入吲哚?3?乙醛，在氮气保护下回流反应得到产物B；将产物B放入甲醇中，然后加入氢氧化钠与2?羟基苯乙酮，回流反应得到产物C；将产物C放入甲醇中，然后加入氢氧化钠与过氧化氢溶液，在冰浴下反应、离心分离即得目标产物。本发明制备的荧光传感器对锌离子有较好的选择性，并且具有检测限度低，响应速度快的优点。
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本实用新型提供一种基于光学全息技术的液体检测装置，激光器发出的光经光学分束镜分为透射光和反射光，透射光经光学反射镜转向传播，依次经过扩束及空间滤波装置、准直透镜后形成平行光垂直入射到盛液器皿，作为物光经光学分束镜反射；经光学分束镜发出的反射光经光学反射镜转向传播，依次经过扩束及空间滤波装置、准直透镜后形成平行光，作为参考光透射光学分束镜；光学分束镜反射的物光和透射的参考光经会聚透镜传输至光电耦合装置接收，再传输给计算机。本实用新型克服传统的溶解品质检测的缺陷，避免了多次采用化学手段检测，且比其他方法有更广泛的应用范围，适用于对酒、药品、农药、化学药剂等各种液体的检测，且具有很高的检测精确度。
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本发明公开一种针对加香加料滚筒料液损失量的检测方法，包括以下步骤：1)使用剑桥滤片放入过滤盒，对加香加料滚筒料的废气进行定量过滤；2)用微量注射器准确定量抽取料液或香精均匀加在另一片空白剑桥滤片作为对照；3)测定两个滤片中主要化学成分含量，根据两个滤片主要化学成分含量差异，和加香加料滚筒排气量，计算出加料滚筒料液损失量；该针对加香加料滚筒料液损失量的检测方法可以对加香加料滚筒排出的废气中料液、香精含量进行准确定量检测。
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本发明涉及一种诺如病毒的检测方法，所述的方法包括利用的AuNPs@ZnFe2O4@COF、Apt@AuNPs@ZnFe2O4@COF、AuNPs@BP@Ti3C2MXene三种物质。所述的方法步骤为，1)合成ZnFe2O4@COF；合成AuNPs@ZnFe2O4@COF；合成Apt@AuNPs@ZnFe2O4@COF；2)剥离黑磷BP；合成BP@Ti3C2MXene；合成AuNPs@BP@Ti3C2MXene；多肽(NoroBP)的固定；3)构建诺如病毒电化学传感器。本发明构建了一种可快速有效检测样品中诺如病毒浓度的电化学传感器。
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一种比率型生物传感器及用于检测MUC1的方法，属生物传感器检测技术领域。构建了一种基于DNA四面体的比率型电化学适体传感器并用于真实样品中MUC1的定量测定。以电解质溶液硫堇作为参比探针(IIR)，Co‑MOFs标记的适配体作为信号探针(ISP)，构建比率型电化学传感器。传感器具有较强的抗干扰能力，仅需要与一种电活性物质结合。修改过程可以大大简化。具有很高的稳定性，即使在一个电极上进行十次重复扫描后，电流比(ISP/IIR)仍保持不变，极大地减少了随机误差。此外，DNA NTH有效消除了非特异性吸附，提高了检测精度。具有较大比表面积和良好电导率的黑磷被用作传感界面，进一步提高检测灵敏度，检测极限为1.34fM。
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本发明公开了一种烟草中敌螨普残留量的检测方法。烟草样品采用改进的QuEChERS技术提取方法进行提取，C18分散吸附剂，采用气相色谱负化学源质谱联用法检测，外标法定量，结果表明，敌螨普在0.01‑0.5 mg/L范围线性关系良好，相关系数（r2）大于0.99，检出限为0.02 mg/kg，敌螨普在烟草中的回收率为95.83%～102.34%，相对标准偏差为3.75%～5.30%。该检测方法样品前处理简单、快速，灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求，适用于烟草中敌螨普残留量的检测。
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本发明公开一种混合污水自动检测装置，包括支撑架、过滤系统、抽水系统、检测系统。通过将一种混合污水自动检测装置固定安放在污水处理点，将过滤系统、抽水系统以及检测系统固定安装在支撑架上。支撑架上的水箱用来储存不同程度的污水待检测样品。通过过滤系统上的混合罐将检测药剂和污水混合，通过长的运输管道内发生化学反应，再通过过滤阀将残渣过滤掉，转送到检测系统中。通过抽水系统上的螺旋输送管道将污水从水箱中抽出，再输送到过滤系统中去。通过检测系统上的检测单元布置在检测管口，用来最终检测污水的化学成分和污染程度。
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本发明提供一种牛奶中β-内酰胺类抗生素残留检测方法。通过离心、β-内酰胺类抗生素与重金属化学反应及紫外分光光度法测试三个步骤检测牛奶中β-内酰胺类抗生素残留,检测过程中所需样品量及各种试剂用量少,对环境危害小;检测速度快,全部操作过程可在30min内完成;无需购置昂贵抗生素检测仪器,只需配备低速离心机与紫外分光光度计即可完成检测。
本发明提供了一种Au@AuPt3D ZnO‑GO复合纳米材料及应用的电化学传感器及其对盐酸阿霉素的检测方法，其中的一种ZnO‑GO复合纳米材料，其由该方法制得：制备3D ZnO纳米材料；将3D ZnO与GO溶液混合并加热至预定温度后进行保温，超声分散处理，得到3D ZnO‑GO复合纳米材料。本申请方法制备了Au@AuPt/3D ZnO‑GO复合纳米材料，将制备的Au@AuPt/3D ZnO‑GO复合纳米材料用于构建电化学传感器检测盐酸阿霉素，结果表明Au@AuPt/3D ZnO‑GO复合纳米材料具有较好的电化学活性能够实现对盐酸阿霉素的检测，而且电催化性能良好，灵敏度高，检测误差小，检测结果具有良好的重现性。
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本发明涉及一种用于检测铝离子的荧光传感器及其制备方法，属于纳米结构的荧光化学传感器技术领域。本发明将纳米二氧化硅放入乙醇中，然后加入氨丙基三甲氧基硅烷，回流反应得到产物A；将产物A放入蒸馏水中，加入4?羟基香豆素，回流反应得到产物B；将产物B放入乙酸中，然后加入浓硝酸，回流反应得到产物C；将产物C放入甲醇中，然后加入炭载钯催化剂与浓盐酸，反应、分离得到固体产物D；将产物D放入蒸馏水中，然后加入2?羟基苯甲醛，回流反应、离心分离、烘干得到荧光传感器。本发明的荧光化学传感器响应速度快，检测限度低，操作简便，抗干扰能力强，pH适用范围宽，可广泛用于各种水体中铝离子的检测，利于推广应用。
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本申请公开了一种高光谱成像微生物检测用装置，包括：图像采集组件、处理器；图像采集组件与处理器电连接；包括：样品台、多个光照强度传感器、显示器、导杆、光源铰接组件、螺杆驱动组件、连接板；图像采集组件与导杆上部滑动连接，并沿导杆滑动设置；所述样品台设置于导杆下部；导杆设置于样品台的一侧边外；样品台顶面上设置样品放置区；样品放置区外围间隔设置多个光照强度传感器；显示器分别与各光照强度传感器电连接。通过在光源板两侧上分别设置导杆和螺杆驱动组件，实现对光源相对样品的高度的可靠调节，从而实现在高光谱成像过程中，自由可靠调节光源，从而辅助操作人员快速高效的获取可用于化学计量分析的图像。
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本发明涉及一种干性样品中薄荷醇异构体的分离检测方法，属于分析化学研究领域，包括如下步骤：样品预处理、分离异构体和测定异构体含量。本发明可实现干性样品中薄荷醇异构体的富集、分离和定性定量测定，操作简单，测定准确快速。
本发明公开了一种烟叶烟气中4‑(N‑甲基‑N‑亚硝胺)‑1‑(3‑吡啶基)‑丁酮(NNK)化合物的检测方法，包括以下步骤：(A)将烟叶样品和玻璃纤维滤片放置恒温恒湿下平衡48h；(B)称取不少于3.0g的步骤A得到的烟叶样品，置入石英管中后用红外线进行升温程序加热，并在加热时向石英管内通入空气以模拟烟叶燃烧过程，隔一段时间后停止红外线加热并改向石英管内通入氮气以模拟烟叶阴燃过程，并用玻璃纤维滤片捕集烟雾中的化学成分，反复执行模拟燃烧和模拟阴燃的步骤若干次；(C)将玻璃纤维滤片放入锥形瓶，加入内标物，用有机溶剂超声萃取；(D)萃取液用GC‑MS进行分析。该方法使烟丝用量可以超过4支卷烟的烟叶量，保证了烟叶烟气中痕量NNK的准确分析。
![烟叶烟气中苯并[a]芘的检测方法](/tech_import_pic/30/147/2/7941.png)
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本发明公开了一种烟叶烟气中苯并[a]芘的检测方法，包括以下步骤：(A)将烟叶样品和玻璃纤维滤片放置恒温恒湿下平衡48h；(B)称取不少于3.0g的步骤A得到的烟叶样品，置入石英管中后用红外线进行升温程序加热，并在加热时向石英管内通入空气以模拟烟叶燃烧过程，隔一段时间后停止红外线加热并改向石英管内通入氮气以模拟烟叶阴燃过程，并用玻璃纤维滤片捕集烟雾中的化学成分，反复执行模拟燃烧和模拟阴燃的步骤若干次；(C)将玻璃纤维滤片放入锥形瓶，加入内标物，用有机溶剂萃取；(D)萃取液用GC‑MS进行分析。该方法使烟丝用量可以超过4支卷烟的烟叶原料，操作简便，人工干预少，大大提升了工作效率，保证了烟叶烟气中痕量苯并[a]芘的准确分析。
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本发明属于药物化学分析领域，具体地说，涉及一种盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸乙酯的检测方法。所述的方法为采用高效液相色谱‑质谱系统，分别将5‑异喹啉磺酸乙酯对照品溶液和盐酸法舒地尔供试品溶液进行检测。本发明的检测方法首先采用高效液相色谱法进行组分的分离，该色谱条件能够确定盐酸法舒地尔供试品溶液中5‑异喹啉磺酸乙酯色谱峰的位置，并将5‑异喹啉磺酸乙酯色谱峰与相邻的其他组分的色谱峰有效分离开来，且运行时间短；然后采用本发明的质谱条件进行三重四极杆质谱进行定量，其能够检测到ppm级别的5‑异喹啉磺酸乙酯，定量限可达ng/ml水平，因而能够对盐酸法舒地尔中的5‑异喹啉磺酸乙酯进行有效控制。
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本发明公开了一种年青煤降解液综合效价检测方法，检测年青煤降解液对作物种子萌发和生长过程中多种代表性优选参数的影响，通过对比研究转化成一种综合生物效价来表征降解液对作物生长发育的整体调节作用；相对于化学分析法，该方法更直观、准确地检测年青煤降解液对植物生长发育的整体调节作用的大小，该方法稳定性好，适用性强，标准化程度高；同时易操作、时间短、成本低，适于大规模推广使用，填补了年青煤降解液活性检测方法的空白，为其产品的推广应用和产业化开发扫除一大障碍。
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本发明公开了一种表面增强拉曼光谱检测TBHQ的方法，涉及化学分析技术领域，方法包括将TBHQ用复合纳米酶催化氧化后进行表面增强拉曼光谱检测，制作TBHQ工作曲线，再根据工作曲线测定样品中TBHQ。本发明的方法利用Cu‑I/CDs作为还原剂，聚丙烯亚胺为保护剂，还原氯金酸，得到金纳米粒子与Cu‑I/CDs组成的复合纳米酶体系，由于其优越的催化特性，选择性氧化TBHQ为红色氧化型醌类物质，基于TBHQ氧化产物具有的表面增强拉曼特性，建立高灵敏、选择性强表面增强拉曼光谱检测TBHQ新方法。
本发明涉及一种基于SBSE‑HS‑GC‑MS烟丝中挥发性成分的检测方法，属于烟草化学技术领域。该方法包括样品预处理、HS‑GC‑MS检测、内标法定量三大步骤。本发明采用SBSE‑HS‑GC‑MS方法检测烟丝中挥发性成分具有样品前处理简单、操作简便和定量准确等优点；本发明不采用热脱附设备，即可采用SBSE进行准确的检测，所以本发明方法是一种理想的替代SBSE‑TD‑GC‑MS的检测方法，同时，本发明具有高效和浓缩富集的优势，灵敏度高，特别适合于烟丝中一些痕量挥发性成分的萃取分离，有助于对烟丝中挥发性成分进行全面的分析。
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本发明属于药物化学分析领域，具体地说，涉及一种盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸甲酯的检测方法。所述的方法为采用高效液相色谱‑质谱系统，分别将5‑异喹啉磺酸甲酯对照品溶液和盐酸法舒地尔供试品溶液进行检测。本发明的检测方法首先采用高效液相色谱法进行组分的分离，该色谱条件能够确定盐酸法舒地尔供试品溶液中5‑异喹啉磺酸甲酯色谱峰的位置，并将5‑异喹啉磺酸甲酯色谱峰与相邻的其他组分的色谱峰有效分离开来，且运行时间短；然后采用本发明的质谱条件进行高分辨一级质谱进行定量，其能够检测到ppm级别的5‑异喹啉磺酸甲酯，定量限可达ng/ml水平，因而能够对盐酸法舒地尔中的5‑异喹啉磺酸甲酯进行有效控制。
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本发明公开了一种同时分离和检测萜烯酮类似物和其手性对映体的方法，属于分析化学领域，包括以下步骤：(1)分离：将试样进入气相色谱仪，采用串联手性弹性毛细管色谱柱进行分离；(2)检测：通过质谱法对步骤(1)分离的萜烯酮类物质进行检测。本发明的方法能同时将7种萜烯酮类物质分离。本发明的方法分离度好、灵敏度高、抗基质干扰好，可同时实现萜烯酮类物质的分离和定量检测。
本发明公开了一种毛细管电泳安培法同时检测烟草中烟碱和酚类物质的方法，包括如下步骤：(1)制备烟草检测液；(2)将烟草检测液中的烟碱和酚类物质使用毛细管分离；(3)毛细管电泳安培法同时检测烟草中烟碱和酚类物。本发明的方法可同时检测烟草中烟碱和酚类物质，具有灵敏度高、分析速度快、选择性和重现性好的优点，在烟草质量控制和烟草化学研究中有广阔的应用前景。
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本发明涉及化学分析检测技术领域，具体为一种改进Griess试剂检测亚硝酸盐的方法。本发明对现有Griess试剂检测亚硝酸盐的方法进行改进，利用铜碘掺杂碳点的拟氧化酶催化氧化特性，加速亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应及与盐酸萘乙二胺偶合反应，提高了检测的灵敏度，使其检测灵敏度提高了7‑8倍，亚硝酸盐检出限从GB/T5009.33‑2016食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定方法中最低的0.06mg/kg降至0.01mg/kg，尤其适合体内血液、尿液及食品中低含量亚硝酸盐的测定。将本方法检测结果与GB 5009.33‑2016第一法离子色谱法相符。方法具有灵敏度高、特异性强、操作简单、快速等特点。
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