有色金属分析检测技术理论与应用

聚集诱导发光纳米荧光探针及其制备方法 869     

 0

本发明公开的聚集诱导发光纳米荧光探针在羟基磷灰石纳米粒子表面包覆具有聚集诱导发光特性的壳聚糖荧光分子，壳聚糖荧光分子的结构式如式（1）所示。采用化学共沉析法制备。该聚集诱导发光纳米荧光探针尺寸在110nm左右，分散稳定，表面带正电，且具有聚集诱导发光特性，与传统荧光探针相比，具有灵敏度高，光稳定性好，高浓度时无淬灭，荧光光谱不漂移等优点，有望应用于生物成像、荧光示踪检测等领域。式（1）。

制备邻炔基苯胺衍生物的方法 897     

 0

本发明公开了一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法，在有机溶剂中，钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与O-苯甲酰基羟胺和炔醇的反应，合成邻炔基苯胺衍生物。本发明制备方法采用一锅法，直接将卤代苯和羟胺和炔醇一次性加入反应容器中，反应原料廉价易得，制备方法简单，用少量金属钯作催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列邻炔基苯胺衍生物，合成的产物具有特殊的紫外吸收特性，可应用于金属离子检测和配位化学领域，邻炔基苯胺也是合成吲哚等杂环化合物的原料，具有广泛的用途。

洗碗机用高耐碱性无铅陶瓷釉上彩熔剂的制备方法 701     

 0

本发明公开一种洗碗机用高耐碱性无铅陶瓷釉上彩熔剂的制备方法，其特征在于：按照化学组成百分比：SiO2?24~40%、B2O3?36~44%、Al2O3?16~24%、Li2O?2~6%、KNaO?2~7%、CaO?2~8%、Nb2O5?1~5%、Ta2O5?1~5%，经配料、研磨、高温熔制、低温热处理、自然冷却、球磨、过筛、干燥工序获得陶瓷釉上彩熔剂。利用该方法所制备出的陶瓷釉上彩熔剂，耐碱性优良、适合洗碗机使用的无铅陶瓷釉上彩熔剂，其耐碱性达到欧盟耐洗碗机检测标准最优级的要求，该熔剂可显著提升我国日用陶瓷品质，具有广阔的市场前景。

γ-吡喃酮化合物的合成方法 826     

 0

本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I所示的炔酸和如式II所示的羰基化合物为原料，在如式III所示的N，N’?羰基二咪唑、如式IV所示的4?二甲氨基吡啶、三氟甲磺酸钪和氢氧化钠存在下，以1，2?二氯乙烷为溶剂，在80℃条件下反应5?6h，将反应液冷却浓缩，经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为5∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到γ?吡喃酮产物。本发明合成方法底物适用面较广、操作简便、反应温和、原料和试剂简单易得等优点。

对映-贝壳杉烷型二萜化合物及其制备方法和应用 650     

 0

本发明公开了一种对映-贝壳杉烷型二萜化合物及其制备方法和应用，具体是从凤尾蕨科凤尾蕨属植物狭叶凤尾蕨(Pteris?henryi?Chirst)中提取分离得到，称为狭叶凤尾蕨甲素。研究证实，狭叶凤尾蕨甲素有明显的抗病毒、抑制HIV病毒的活性。狭叶凤尾蕨甲素经超导核磁共振波谱，高分辨质谱，傅立叶变换红外光谱等多种手段检测，确定其分子式为C20H34O3，分子量为345.2405，化学结构式为：。

光致变色异噁唑噻吩混联型全氟环戊烯化合物及合成方法和应用 1033     

 0

本发明公开了一种光致变色异噁唑噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-550nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。

赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽的制备方法及应用 987     

 0

赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽的制备方法及应用,其特征是先用化学方法合成二条包含赭曲霉毒素A模拟表位及5′端分别有核酸内切酶位点ECORI和BAMHI的互补核苷酸序列,退火;然后将序列与经相同酶切的噬菌体载体PC89在连接酶作用下连接,连接产物转化感受态的E.COLI细胞,培养扩增,挑单菌落进行阳性克隆鉴定;再表达和纯化;本发明制备出的赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽,模拟表位密度高,无需偶联载体蛋白可直接提纯后作为竞争抗原广泛应用于赭曲霉毒素A的免疫学检测中,并且可以扩增,使成本大为降低,且安全无毒保护了操作人员的身体健康。

单分散二氧化硅包覆的中空结构磁性微球及其制备方法 628     

 0

本发明的单分散二氧化硅包覆的中空结构磁性微球及其制备方法属于磁性纳米材料领域。首先通过共沉淀法制得铁氧体超顺磁性纳米粒子以及用乳液聚合法合成出表面带有功能基团的单分散聚合物微球;再将它们混合,利用二者之间的配位作用使它们复合;然后进行有机硅或无机硅包覆二氧化硅;最后将复合后的粒子在500～700℃下煅烧5～12H,得到中空结构的超顺磁性微球。本发明制备方法简单,磁性微球的粒度和其内的空腔尺寸可以控制。产品化学和胶体稳定性好,抗酸性强,不同磁性微球之间磁含量均一,易进一步功能化,可用于生物检测、生物分离和靶向药物输运等领域。

疏伐木和其它低比重木材用于莱塞尔产品 992     

 0

使用得自例如疏伐操作的低比重木材将制造可达到给定卡帕值的较低的粗浆粘度。自低比重木材和高比重木材的牛皮纸蒸煮检测到不同的200cP落球浆粕粘度。使用低比重木材可减少漂白车间为制造莱塞尔浆粕规格所需的漂白阶段温度和化学剂量。低比重木材也增加了这样的能力,即,使浆粕粘度减少到极低水平而不增加所述浆粕的铜值或不使所述浆粕中的羰基浓度超过可接受的水平。

蒺藜螺甾皂苷类化合物用于制备抗真菌药物的用途 750     

 0

本发明涉及医药技术领域，是蒺藜螺甾皂苷类化 合物用于制备抗真菌药物的用途。中药蒺藜的粗提物在临床上 主要用于治疗心血管疾病，目前已报道过17种蒺藜螺甾皂苷 成分，它们的化学结构通式为右式, 其中R1表示O或2H；R2表示H或OH；R3表示由β－D－葡萄糖(β－D－glc)、β－D－半乳糖(β－D－gal)、β－D－木糖(β－D－xyl)或α－L－鼠李糖(α－L－rha)以不同数量和方式组合构成的寡糖。经检测，其都具有抗真菌活性，故可用于制备抗真菌药物，也可用于制备食品、果品保鲜剂或卫生用品。

新型非水泥基无机人造石板材及其制备方法 1076     

 0

本发明公开了一种新型非水泥基无机人造石板材及其制备方法。本发明由无机微粉、乳液、无机颜料、骨料组成,所述组份经搅拌混合均匀,密封抽真空,当真空度达到一定值时,卸至模具中,在真空状态下振压成型大荒料,脱模硬化后经拉锯切割、打磨抛光及防护等工序处理后,在常温条件下制成的无机人造石饰面板材。所述非水泥基无机人造石板材的胶凝体系为无机微粉与乳液在共同作用形成的有一定胶凝性能的、以Al-O-Si键为主的三维网状大分子结构。本发明通过数据检测其板材结构稳定,不燃烧,耐老化,耐盐雾、盐碱、海水等多种化学介质的侵蚀,经抛光后具有树脂类人造石的外观及质感,具有良好的装饰效果,无毒环保,使用寿命长,能广泛应用于天然石及树脂型人造石涉及的各种室内外装饰装修工程。?

银杏叶总内酯在制备预防或治疗耳聋耳鸣药物中的应用 892     

 0

本发明公开了一种银杏叶总内酯在制备治疗耳聋耳鸣药物中的应用。银杏总内酯从银杏叶中提取,经HPLC检测内酯类成分含量为50-99%,主要包括银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯四个化学成分。本发明人进行了银杏叶总内酯对大鼠听力作用实验,结果表明,银杏叶总内酯对大鼠听力有一定的保护作用,并且银杏叶总内酯的作用明显好于银杏叶提取物,且呈一定量效关系。因此,银杏叶总内酯可用于制备预防或治疗耳聋耳鸣药物。本发明所述药物由银杏叶总内酯作为活性成分与药用辅料按常规方法制成的药物组合物。可以制成片剂、胶囊剂等口服制剂,也可以制成针剂、冻干粉针等注射制剂,还可以制成贴剂等。

陶瓷制品 860     

 0

本发明公开了一种陶瓷制品，生产制作原料包括坯料，坯料的化学组 成包括：SiO2 66％～72％，Al2O3 17％～23％，Fe2O3 2.5％～4.5％，CaO 0.4％～0.5％，MgO 1％～2％，Na2O 0.18％～0.22％，K2O 2.0％～3.5％，TiO2 0.75％～0.92％，所述为重量百分比。本发明的陶瓷制品具有优异的耐热变 性能，经检测，本发明的陶瓷制品抗热震性可达500℃～550℃，从而可适 合于作为电汤煲、电饭煲的加热内胆使用。

3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱磁性配合物材料及合成方法 612     

 0

3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱新型磁性配合物材料(Et)3NH·[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2]·(H2O)5及合成方法。该新型磁性配合物材料的分子式为：C46H54Fe5N41O11，分子量为：1636.55g/mol, H2L为3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1, 2, 3, 4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1, 2, 3, 4‑四氮唑。将0.851g分析纯HATZ和1.521g分析纯3‑甲氧基水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2L。将干燥后的0.110g H2L溶于10mL(1 : 1)分析纯DMF和乙腈中，调节pH为7，再加入0.135g分析纯氯化铁，置于微反应瓶中，置于80℃烘箱三天，有亮黑色块状晶体生成即(Et)3NH·[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2]·(H2O)5。取纯相晶体在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的镍配合物及合成方法 1064     

 0

4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 10‑菲罗啉构筑的镍配合物[Ni(L)(phen)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(phen)H2O]n的单体分子式为：C35H29N3NiO5，分子量为：630.32g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为分析纯1, 10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

基于双智能体协作博弈的双足机器人行走控制方法和系统 855     

 0

本发明公开了一种基于双智能体协作博弈的双足机器人行走控制方法和系统，包括：构建用于提供机器人动作控制策略的第一深度强化学习模块与第二深度强化学习模块；采集第一状态参数，第一深度强化学习模块输出第一最优动作控制策略；采集第二状态参数，第二深度强化学习模块输出第二最优动作控制策略；其中，第一状态参数和第二状态参数分别为机器人左右腿的状态参数；基于第一最优动作控制策略和第二最优动作控制策略完成对于机器人双腿动作的协同控制。本方法通过构建两个深度强化学习模型分别对机器人的两腿的动作控制策略进行分析，通过对机器人两条腿的单独控制，在提高输出动作稳定度的同时，降低控制模型的控制维度、减小模型拟合的难度。

2-羟基苯乙酮衍生物席夫碱镍配合物Ni(dcah)DMA及合成方法 719     

 0

本发明公开了一种2?羟基苯乙酮衍生物席夫碱镍配合物及合成方法。该镍配合物即Ni(dcah)DMA的分子式为：C17H16Cl2N2NiO3，分子量为：425.93g/mol, H2dcah为3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱，DMA为二甲胺。将1.910g分析纯的3, 5?二氯水杨醛和1.512g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流得到配体H2dcah。将0.073?0.146g干燥后的H2dcah溶于5?10mL分析纯DMF中，再将0.050g?0.100g分析纯四水合乙酸镍溶于5?10mL二次蒸馏水中，搅拌，转移至15mL反应釜中置于170℃烘箱中，三天后拿出，冷却至室温。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法 726     

 0

本发明公开了一种4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物{[Co(H2L)2(dpa)2]·(H2O)6}n及合成方法。该钴配合物{[Co(H2L)2(dpa)2]·(H2O)6}n的分子式为：C64H66CoN8O20S2，分子量为：1390.29g/mol，H3L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，dpa为分析纯4, 4′‑二吡啶胺。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.043g‑0.086g分析纯dpa溶于8mL‑15mL二次蒸馏水中，加入3滴三乙胺调节混合液的pH，再加入0.044g‑0.088g分析纯无水乙酸钴，继续搅拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于密闭烘箱中，在170℃恒温条件下反应48h，以5℃/h的速率降至室温，得到淡粉色透明的块状晶体C64H66CoN8O20S2。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

医药生产污液处理机构 783     

 0

本发明公开了一种医药生产污液处理机构，它主要包括液体压缩机、压力器、除尘器、回热器、空气分析仪器、中效过滤器以及化学反应罐。所述液体压缩机通过管道与压力器连接，所述压力器通过管道与回热器连接，所述压力器与回热器之间的管道上安装有除尘器，所述回热器通过管道与空气分析仪器连接，所述回热器通过管道与空气分析仪器连接，所述回热器与空气分析仪器之间的管道上安装有电液换向阀，所述空气分析仪器通过另一端的管道与中效过滤器连接，所述中效过滤器与储存罐之间的管道上安装一个气液分离器。本发明主要用于对医药工业产生的废水进行储存转移之用，结构简单，安装方便安全，有利于环保。

地理信息动态预警布控系统及预警布控方法 1034     

 0

本发明公开了一种地理信息动态预警布控系统及预警布控方法，属于地理技术技术领域，包括信息采集单元以及安装在信息采集单元输出端的控制器，信息采集单元包括物理信息采集单元、化学信息采集单元和生物信息采集单元，物理信息采集单元用于地理信息拍摄的图像采集模块、用于声音采集的声音检测模块以及用于对各种现代化物品对地理环境产生电磁辐射和放射性的电磁辐射检测模块。本发明通过采用物理、化学和生物三个方面的信息采集，能够更加全面的采集信息，避免传统的地理信息采集的单一性。

基于有机晶体管微阵列的气体和生物分子传感芯片 735     

 0

本发明涉及传感电路技术领域，尤其公开了一种基于有机晶体管微阵列的气体和生物分子传感芯片，包括集成在同一芯片上的有机电化学晶体管(简称OECT)气体分子传感像素单元、OECT生物分子传感像素单元、pH传感像素单元、温度传感像素单元，所述上述像素单元包括开关晶体管；覆盖所述第一有机半导体层的第一封装层；覆盖于第一封装层的防水层；所述OECT气体分子传感像素单元、OECT生物分子传感像素单元还包括有机电化学晶体管。本发明具有的有益效果是：实现了在同一基底上OFET与OECT的异质集成，并结合温度、pH值，对多种气体分子、生物分子进行检测，提高了检测精度。

细胞培养装置及制备方法 1042     

 0

本发明提出一种细胞培养装置，包括细胞培养皿或细胞培养板，和具有三维微纳米结构的基底，基底由具有可塑性和化学惰性的高分子材料制成；基底与细胞培养皿或细胞培养板可拆卸式键合；本发明满足研究细胞和三维微纳米结构相互作用的要求，可用于研究细胞和三维微纳米结构界面相互作用。要求包括基底具有生物惰性，基底表面三维微纳米结构多样且可控；基底可用于细胞培养，即基底可消毒，消毒过程不会影响材料物理化学性质，基底具有浸泡稳定性，在实验过程中不会溶胀或降解，基底具有生物安全性；基底可用于细胞形态学表征，基底成分不影响相关细胞检测结果，可用于细胞黏附，增殖，迁移，分化等细胞检测。本发明还提供所述细胞培养装置的制备方法，工艺简单，过程温和，成本低廉，可以实现大规模批量生产。

同侧湾位双识别基团的苝系衍生物与制备方法及其应用 639     

 0

本发明公开了同侧湾位双识别基团的苝系衍生物与制备方法及其应用，具有通式(I)或(II)所示的化学结构，式中，其中R₁为不多于8个碳原子的烃基；R₂为不多于8个碳原子的烃基；R₃为不多于12个碳原子的烃基；R₄为不多于12个碳原子的烃基；R₅为不多于12个碳原子的烃基；R₆为不多于12个碳原子的烃基。本发明提供的化合物在湾位同侧同时连接羟基及希夫碱的类联吡啶结构，通过二者对铜(II)离子的分别识别作用及空间协同识别作用，成为荧光增强型比率荧光分子探针，用于铜(II)离子的荧光法检测。

聚吡咯表面修饰硅纳米线气敏元件及其应用 713     

 0

本发明公开聚吡咯表面修饰硅纳米线气敏元件及其应用，利用化学刻蚀处理单晶硅片，以使单晶硅片表面产生垂直于单晶硅片表面的一维硅纳米线阵列；将引发剂溶液和吡咯单体溶液先后旋涂在经步骤2处理的单晶硅片，以使在一维硅纳米线阵列中原位引发吡咯聚合成聚吡咯，形成具有聚吡咯表面修饰一维硅纳米线阵列的单晶硅片，实现对NH3气体在室温下的瞬时检测，并且具有良好的选择性。

铈离子印迹磁性纳米材料及其制备方法与应用 595     

 0

本发明公开了一种铈离子印迹磁性纳米材料及其制备方法与应用，属于检测技术领域。本发明通过在Fe₃O₄纳米粒子表面制备有机‑无机杂化材料HM，而后再以包裹杂化材料的纳米Fe₃O₄，即Fe₃O₄@HM为固相载体，结合表面离子印迹技术，制备得到一种机械和化学稳定性良好的铈离子印迹磁性纳米材料Ce(III)‑MIIP，该纳米材料对Ce(III)具有优异的选择性，抗干扰能力强，可用于特异性分离富集Ce(III)。

基于金修饰的磷酸铈作为高效共反应加速器的夹心型ECL传感器的制备及应用 906     

 0

本发明涉及基于金修饰的磷酸铈作为共反应加速器放大NHCDs‑H2O2体系的ECL传感器的制备及应用，本发明属于生物传感领域与新型功能材料的新颖性结合。Au修饰的磷酸铈与氮掺杂碳点结合作为电致化学发光传感平台，构建夹心型电致化学发光免疫传感器，用于黄曲霉毒素B1的超灵敏检测。CePO4纳米材料好的形态特征、合适的酸性度和低毒性等使其具有很大的应用潜力。CePO4@Au可以促进H2O2分解产生O2•−，产生更强的发光信号；CePO4固定在玻碳电极表面时，能显著提高其电子转移速率。Au修饰的磷酸铈可以增加抗原抗体的结合数量，增强ECL信号，实现对生物分子的灵敏准确检测。

石墨烯单原子金复合材料及其制备方法和应用 616     

 0

本发明公开了一种石墨烯单原子金复合材料及其制备方法和应用，将石墨烯与氮化碳通过水热处理得到三维石墨烯/氮化碳复合物；然后通过阳极电化学方法分别在上述碳材料中生成大量原子态的金；最终将原子态的贵金属金与碳材料结合形成石墨烯单原子金复合材料，即三维石墨烯/氮化碳负载单分散金原子复合催化剂。其中合成的三维凝胶/单原子金复合物具有大的比表面积、多级孔道结构及大量活性位点。将该复合材料构建电化学传感器在双氧水和葡萄糖活性检测中应用，具有良好的选择性，还可以进一步实现在人血清样品、蜂蜜和癌细胞等实际样中的检测。

聚集诱导发光化合物及其制备方法与应用 686     

 0

本发明公开了聚集诱导发光化合物及其制备方法与应用，所述化合物为螺二芴的咔唑衍生物，由三苯乙烯衍生物与螺二芴母核连接构成；该结构中螺二芴基团的存在使得该化合物具有高的发光效率，具有垂直的单体形成的刚性结构，有利于改善分子光电性能，同时，咔唑基团是富电子基，对电子受体物质具有良好的检测效果。本发明还提供了上述化合物的制备方法及其应用，该化合物具有良好的电化学活性，可以通过电化学的方法聚合成膜，应用在溶液中检测硝基芳香爆炸物，荧光传感器或发光器件中，对螺二芴有机发光材料的进一步研究及开发具有重要的现实意义。

掺杂镥基硅酸盐闪烁玻璃及其制备方法 620     

 0

本发明提供了一种掺杂镥基硅酸盐闪烁玻璃及其制备方法，通过引入镥基并控制工艺条件，使制得的该闪烁玻璃具有产光效率高、衰减速度快、密度大、阻拦射线性能强等优点，光产额可高达27000，密度能达到6.5～7.5g/cm³，均显著高于现有的闪烁玻璃，且机械强度高、化学性质稳定、不易潮解，综合性能优异，适合应用于石油勘探、放射医学成像、工业在线检测、国家安全监察、高能物理或核物理实验等领域中；同时，上述方案选用常规成分进行精确配比，并采用常规设备和改进的工艺方法，制备方法简单易行，可在保证玻璃性能的同时有效降低成本，从而能够利用有限的资源来提供性能优良的闪烁玻璃，更加适合扩大生产和应用。

分步光催化制备四(对磺酸基苯基)卟啉银/银/氮化碳纳米片复合材料的方法 923     

 0

本发明属于纳米功能材料制备领域，具体涉及一种分步光催化制备AgTPPS₄/AgNPs/ng‑C₃N₄纳米片复合材料的方法，其以C₃N₄为光催化剂，先在室温及氮气保护下，经第一次紫外可见光照射，将硝酸银光催化还原为银离子，形成银/ng‑C₃N₄复合材料。之后，在室温、氮气保护及搅拌条件下，再经第二次紫外可见光照射，光催化合成AgTPPS₄/AgNPs/ng‑C₃N₄复合材料。所获得的纳米复合材料具有分散性好、催化性高、稳定性佳等优点，用于莱克多巴胺的高灵敏度电化学检测。