有色金属分析检测技术理论与应用

纳米级壳聚糖与胶乳共混抗菌物及其制备方法 801     

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本发明公开了一种纳米级壳聚糖与胶乳共混抗菌物及其制备方法,该共混抗菌物的含量配比是纳米级壳聚糖与胶乳的摩尔质量之比为1∶5～2∶1,多聚磷酸钠与壳聚糖的摩尔质量之比为:1∶200～1∶50。该共混抗菌物的制备方法是将壳聚糖纳米化后再与胶乳进行共混。本发明在不改变胶乳原有力学性能的前提下提高了胶乳的抗菌性能,而且操作简便、快捷,排除了有毒化学试剂的使用,经抑菌环试验检测对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有显着的抑制作用,在37℃的培养条件下形成了≥10MM的抑菌环,具有显着的抑菌作用,所用材料对人体无害,价格低廉,可用于医用材料领域。

当归多糖及其制备方法和用途 638     

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本发明涉及一种当归多糖,由下法制得:将当归醇沉物溶于蒸馏水,用Sevag法去蛋白直至紫外检测无280nm的蛋白质吸收峰,离心除去沉淀;保留水相,加入无水乙醇,沉淀多糖,弃上清液,所得沉淀物以无水乙醇洗涤,经冷冻干燥后,凝胶分子排阻层析分离,收集相对分子质量范围在1,0000-11,0000之间的分离产物,再经冷冻干燥后得到当归多糖。本发明的当归多糖对化学物质和热刺激引起的疼痛有明显镇痛作用,并能有效对抗雌性激素诱发“痛经”所引起的疼痛反应;可用于制备镇痛药物尤其是治疗痛经药物。

苯并噻唑2-乙腈类染料及其应用 965     

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本发明涉及一种苯并噻唑2?乙腈类染料，其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的苯并噻唑2?乙腈类染料是将4?(二苯胺)苯甲醛与苯并噻唑2?乙腈?2?乙腈反应得到。本发明所述的苯并噻唑2?乙腈类染料可以用来检测氰根离子。

罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒修饰玻碳电极的方法 861     

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本发明公开了一种罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒修饰玻碳电极的方法。分别取5~10mL罗丹明6G乙醇溶液和磷钨酸水溶液于烧杯中混合搅拌、晃动，然后取20~30μL混合液直接滴在玻碳电极上，等自然晾干后形成罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒修饰玻碳电极。该方法简便、快速，无需离心分离等步骤，制得的罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒具有良好的吸附性能和成膜性，是一种良好的玻碳电极修饰材料，可应用到多巴胺的电化学检测中。

泵用机封轴套耐磨蚀激光熔覆方法 750     

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本发明提出了一种泵用机封轴套耐磨蚀激光熔覆方法，包括：对机封轴套的耐磨蚀部位进行表面处理；将经过表面处理后的所述耐磨蚀部位利用镍基复合粉末通过激光器进行熔覆；所述镍基复合粉末的化学组分及组分的质量百分比如下：C:0.5-1％、Cr：14-19％、Si：3.5-5％、B：3-4.5％、Cu：2-4％、Mo：2-4％、Fe：8-9％、CeO：0.3-0.5％、Ti：0.5-1％、W：2.5-3.5％以及Ni：余量；将经过熔覆步骤后的所述机封轴套进行湿式磨加工，检测处理后即可。泵用机封轴套通过激光熔覆改性后，硬度可达到HRC72-76，耐磨损同时耐各种化工介质的酸碱性腐蚀。

周期轧管机轧辊的铸造工艺 604     

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本发明公开了一种周期轧管机轧辊的铸造工艺，包括以下步骤：①安装模具；②在模具的孔型内挂15-25mm耐高温型砂，将型砂摏结实，并刮出轧辊孔型圆弧，24-48小时阴干后再刷涂2-3mm锆银粉调配的涂料，然后进炉烘干；③为铁水配置化学成分，浇注后得到轧辊毛坯；④对轧辊毛坯粗加工，然后进行高温热处理；⑤在热处理后的毛坯轧辊下辊颈端面部位切片做拉伸和冲击试验，验证轧辊的抗拉强度及段轧韧性；⑥符合要求后对全辊轴向、径向进行探伤、检测金相工序，最后对轧辊和孔型精加工。本发明铸造的轧辊的锻轧韧性、耐磨性、抗热裂纹性能等综合性能，都有显著提高。

N-C/Co3O4空心球状纳米材料及其制备方法和应用 741     

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本发明公开了一种N?C/Co3O4空心球纳米材料及其制备方法和应用，该制备方法，包括：1)通过常温合成MOFs法合成前驱体ZIF?67；2)将紫色溶液静置、抽滤、干燥得到蓝紫色粉末；3)将蓝紫色粉末在N2保护气的存在下煅烧制得N?C/Co空心球结构的中间体；然后再在空气中煅烧，氧化得到具有空心球结构的N?C/Co3O4最终产物。通过该方法制得的N?C/Co3O4空心球状的纳米材料通过检测具有优异的电化学特性，完全能够作为锂电池的电极材料使用，且具有良好的倍率性能。同时该制备方法步骤简单，原料易得。

人肺靶向性抗肺泡表面活性蛋白A的纳米抗体及其制备方法 830     

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本发明属于生物化学和医药技术领域，涉及一种能特异性靶向人肺组织肺泡表面活性蛋白A(SP-A)的纳米抗体、其制备方法及其应用。所述纳米抗体包括如Q(X)2LVESGG(X)2V(X)2G(X)SL(X)LS(X)24E(X)n2KG(X)4S(X)n3T(X)2Y(X)C(X)n4S(X)n5V(X)n6R所示的氨基酸序列；其中，X表示任意氨基酸，n2～n6为正整数，1≤n2≤21，1≤n3≤19，1≤n4≤50，1≤n5≤22，1≤n6≤8。本发明中用人肺新鲜冰冻切片为抗原，亲和淘筛前期构建好的SP-A纳米抗体库，并获得能与人肺SP-A具有高结合力的基因序列，再通过原核表达载体对这些基因序列进行蛋白诱导表达，即得到分子量小，亲和力强的纳米抗体。随后使用细胞荧光、免疫组化和裸鼠体内显像的方法检测出所获得的人肺组织纳米抗体存在高度特异性肺靶向性。

锂钛共掺杂氧化镍基陶瓷的制备方法及其应用 625     

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一种锂钛共掺杂的氧化镍基陶瓷材料的制备方 法及其应用, 采用溶胶－凝胶法制得锂掺杂NiO前驱体粉末, 然后再与TiO2混合烧结, 得到锂钛共掺杂氧化镍(Li－Ti－Ni－O)陶瓷; 采用溶胶－凝胶技术制备的前驱体粉末, 产物粒径小, 化学均一性好, 易烧结, 有利于提高材料的性能。通过调节锂和钛的掺杂量可以明显地改变材料的介电性能, 使之达到不同的要求。该体系具有异常高的介电常数(ε>104, 在=10～10M Hz), 且温度稳定性好, 是一种新型的无铅巨介电常数材料。在热电领域, 可用于温差发电(废热利用)和热电致冷系统; 在电介质领域, 除可用于制造高储能密度电容器以外, 还可以用于激光、显示、固体检测等方面。

修饰电极及其制备方法 740     

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本发明提供一种修饰电极，包括基底电极，还包括涂覆于基底电极表面的金纳米粒子膜；涂覆于金纳米粒子膜表面的Ru（bpy）32+；以及涂覆于Ru（bpy）32+表面的Nafion。本发明还提供该修饰电极的制备方法：1）对基底电极进行预处理；2）将金纳米粒子涂覆到步骤1）的预处理后的基底电极表面；3）将Ru（bpy）32+涂覆到步骤2）得到的电极表面；4）将Nafion涂覆到步骤3）得到的电极表面，得到本发明的修饰电极。本发明的修饰电极可以作为一个检测其它物质的发光材料。本发明的方法简单，快速，方便，且容易控制，并且在固定的过程中还产生了一个阴极电化学发光。

光致变色苯并呋喃噻吩混联型全氟环戊烯化合物及合成方法和应用 993     

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本发明公开了一种光致变色苯并呋喃噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-450nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。

通过火焰水解法制备的用二价金属氧化物掺杂的氧化铝及其水分散体 1087     

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掺杂有二价金属氧化物的氧化铝,其是通过火焰水解法制备的,并且其在X射线衍射图中没有可检测出的尖晶石结构或α-氧化铝。其通过热解方法制备,其中在卤化铝的火焰水解过程中,将含有二价金属盐水溶液的气溶胶加入到气体混合物中。所述掺杂的氧化铝可用于化学-机械抛光的水分散体中。

软硬多嵌段聚合物及其合成方法 743     

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本发明属电致发光材料技术领域,具体为一种新型改性软硬多嵌段聚合物及其合成。本发明以取代芳环、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基咔唑、己内酯等单体为原料通过有机金属偶联和原子转移自由基聚合等反应,合成一系列由共轭寡聚物和柔性水溶/油溶软段组成的嵌段聚合物。通过调节软段的结构来调整其溶解性和其他物理化学性质,用于有机电致发光材料(OLED)的发光层和生物荧光检测器等。同时改善聚集态结构从而改善器件的发光效能以及实现聚合物在分子水平的自组装。

半导体器件制造中用以对称沉积金属层的方法 977     

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本发明涉及一种用以对称地沉积金属层于金属层定位键上的方法,其包括使用金属有机化学气相沉积工艺(MOCVD)以形成此金属层。对称金属层形成之后,金属层定位键可被准确地检测,且可改善此金属层定位键覆盖结构的位移现象。

抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物及合成方法 1043     

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一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH及合成方法。该铜配合物[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为：C24H18Cl4CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量为：709.88g/mol, Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯乙醇，0.121‑0.242g分析纯三水合硝酸铜溶于5‑10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH。[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

3,5-二溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的合成方法 889     

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本发明公开了3,5-二溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的合成方法。（1）将0.4-0.5克分析纯碳酰肼和60-62毫升无水乙醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）的溶液中加入38-40毫升溶有3.0-3.2克分析纯3,5-二溴水杨醛的无水乙醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升分析纯乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时，冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到白色沉淀；（4）将0.13-0.15克步骤（3）得到的白色沉淀溶于6-7毫升分析纯二氯甲烷和4-5毫升分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中，静置23-25小时得到3,5-二溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱化合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

动力电池绿色优化设计集成系统及其集成方法 914     

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本发明本公开了一种基于参数化建模仿真的动力电池绿色优化设计集成系统及其集成方法，其中，集成系统包括：动力电池方案初选模块、动力电池性能分析模块、动力电池优化设计模块；动力电池方案初选模块包括：设计需求采集单元、功能模块配置单元、产品参数化设计建模单元；动力电池性能分析模块包括：电池电化学性能分析单元、成本核算单元、机械结构分析单元、传热性能分析单元、生命周期仿真单元；动力电池优化设计模块包括：优化模型生成单元、优化结果评估单元、优化方案导出单元。本发明实现动力电池绿色设计方案的生成和优选，提高产品绿色设计开发效率，保证在正向设计过程中不断提升动力电池产品的综合环境性能。

甲苯与4,4’‑联吡啶构筑的锰配合物及合成方法 722     

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4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4,4’‑联吡啶构筑的锰配合物[MnL(4,4’‑bpy)0.5]n及合成方法。其特征在于[MnL(4,4’‑bpy)0.5]n的单体分子式为：C28H23MnN2O4，分子量为：506.42g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，4,4’‑bpy为分析纯4,4’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯4,4’‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.061‑0.122g分析纯四水合乙酸锰，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅粉色透明块状晶体即[MnL(4,4’‑bpy)0.5]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

新型稀土金属-有机骨架化合物及其制备方法、应用 683     

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本发明涉及一种新型稀土金属‑有机骨架化合物{[Dy₂(BDPT)_1.5(DMF)₄]·H₂O}_n，其化学式为{[Dy₂(BDPT)_1.5(DMF)₄]·H₂O}n，属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为α＝90°，β＝90.535(2)，γ＝90°，晶胞体积为Z＝8，Dc＝1.233g/cm³。本发明通过溶剂热法利用含有酰胺键的半刚性配体二(3,5‑二羧基苯基)对苯二酰胺与镝离子合成了一种具有新型结构的化合物{[Dy₂(BDPT)_1.5(DMF)₄]·H₂O}n，该化合物能够高灵敏检测Fe³⁺与Fe²⁺。

IMCA在制备抗胃癌药物中的应用 911     

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本发明涉及IMCA在制备抗胃癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能够显著抑制肿瘤细胞增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物作为新的抗胃肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈胃肿瘤提供了新的途径和手段。

脱除重金属离子的方法 766     

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本发明涉及一种脱除重金属离子的方法。具体而言，本发明涉及一种分离、检测和/或回收金属离子的方法，所述方法包括使染色纤维与含待分离、检测和/或回收的金属离子的样品接触的步骤。采用本发明方法能依据染色纤维所固载的不同染料对不同的金属离子进行特异性的吸附；且纤维分离材料具有较好的物理化学稳定性，吸附和解吸附速度快，能很好的实现循环使用；其原料纤维素来源广泛丰富，可天然降解，对环境无害。本发明解决了运用现有去除金属离子的物理及化学方法易造成的二次污染问题。

苯并咪唑并苯并异喹啉酮类汞离子探针的制备及应用 1065     

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本发明公开了一种反应型汞离子荧光探针的制备方法。其特征是以1, 8?萘酐、3, 4?二氨基苯甲酸、正丁胺和劳森试剂为原料制备的一种基于苯并咪唑并苯并异喹啉酮?11羧酸衍生物的新型汞离子检测探针。该荧光探针具有合成简便，反应条件温和，易于纯化和光学性能稳定等优点。本发明的荧光探针分子可以在HEPES（pH=7.4）和乙腈混合溶液（体积比为3 : 7）介质通过与汞离子的特异性反应，使荧光探针分子中的C=S双键转变为C=O双键，产生强蓝绿色荧光（荧光增强39.6倍），其荧光强度与汞离子的浓度具有良好的线性关系。同时表现出对汞离子的高度选择性，不受其他金属阳离子的干扰。该荧光探针分子很适合在水环境体系中的应用，在生物医药化学、环境科学等领域都具有重要的实际应用价值。

荧光素/1‑辛烷磺酸/LTbH复合体、其合成方法及用途 832     

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本发明实施例提供了一种荧光素/1‑辛烷磺酸/LTbH复合体、其合成方法及用途，该复合体具有以下化学式组成：Tb(OH)2.57(C20H11O5)0.01(C8H17O3S)0.42·0.26H2O。该复合体的合成方法包括：将荧光素、碱试剂和1‑辛烷磺酸钠溶解于水中，得到混合溶液，将NO3‑LTbH分散于水中后，加入所述混合溶液，在70～100℃下水热反应12～24小时后，对产物进行后处理。将该复合体分散于溶剂中得到复合体胶状悬浮液，向该复合体胶状悬浮液中加入Fe3+后，Fe3+和该复合体发生强的作用，导致荧光强度显著淬灭，因此该复合体可用于制备检测Fe3+的传感器。

尺寸和形貌可调的贵金属纳米粒子的制备方法及应用 1002     

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本发明公开了一种尺寸和形貌可调的贵金属纳米粒子的制备方法及应用。采用丙酮、四氢呋喃、乙醇与水互溶的有机溶剂，在有机溶剂/水混合体系中，通过调节有机溶剂的种类以及与溶剂水的比例，制备了不同尺寸及形貌的纳米粒子。本发明提供的合成操作步骤简单易控，化学反应快速，不需添加额外的表面活性剂，制备方法绿色环保。本发明制备的贵金属纳米粒子具有较强的表面增强拉曼效应，采用4?硝基苯苯硫酚为探针分子，其散射信号的强度与纳米粒子的种类、粒径和形貌密切相关，将其用于对危害添加剂孔雀石绿分子的最低检测浓度分别可达10?9?mol·dm?3及10?11?mol·dm?3，在科学研究以及实际应用中均具有重要的意义。

吡啶并[3,4-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物的制备方法 1025     

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本发明属于化学合成领域，公开了一种吡啶并[3,4-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物的制备方法。以3-氨基吡啶-4-羧酸类化合物和脒类化合物为原料，乙酸钠为亲核催化剂，反应体系在有机溶剂中回流反应4-10小时，经TLC检测、水洗、萃取、浓缩、打浆过滤得到产物吡啶并[3,4-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物；3-氨基吡啶-4-羧酸类化合物、脒类化合物、乙酸钠的摩尔比为1:3-5:2-4。本发明原料易得、反应条件温和，后处理具有很好的可操作性，收率较高，并且容易放大生产。

内燃机用废气控制设备 843     

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内燃机用废气控制设备包含：置于内燃机的废气通道中并带有第一催化剂载体上载的第一催化剂金属的NOx提纯催化剂；置于NOx提纯催化剂的废气通道下游并带有第二催化剂载体上载的第二催化剂金属，包括碱金属的氧化催化剂，将空气引入氧化催化剂上游的空气引入设备，和检测氧化催化剂的温度的温度检测器。当氧化催化剂温度为预定温度或更低时，将进入氧化催化剂中的废气的空-燃比控制为比化学计量空-燃比更贫燃的比。当氧化催化剂温度超过预定温度时，将进入氧化催化剂中的废气的空-燃比控制为化学计量空-燃比。

具有薄膜光传感器的滴定板 962     

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本发明涉及一种取样设备(1),包括:滴定板(2)中阵列形式的反应腔/井(3)和二维阵列(10)的薄膜光传感器元件(12),在单个反应腔(3)的下面直接地设置传感器阵列(10)的各个光敏元件(12),以便检测化学和/或生物反应。

移动钢体避难硐室 965     

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本发明公开的一种移动钢体避难硐室包括:在矿工长时间工作的工作面附近开凿一个简易硐室,内部安装移动钢体避难硐室,在简易硐室和移动钢体避难硐室之间整体填充化学填充剂使之完全密闭;移动钢体避难硐室采用专用电缆供电、专用压风供风;内部采用瓦斯断电仪控制总电源使普通民用电器安全工作。本发明结合了救生舱与避难硐室的优点,解决了现有救生舱井下运输困难、布置合理难、整体密闭性差、防水性能低、抗冲击能力低、日常功能少等问题。分解小型化的移动钢体避难硐室在矿井下方便运输、快速安装、合理布置在具有自然抵抗水灾和爆炸的地点;钢体避难硐室具有独立于矿井环境的工作环境为日常检测、监控、管理提供矿井下理想条件,同时为实现数字化矿山搭建平台。

全基因组滚环扩增及其产物的固定方法 592     

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全基因组滚环扩增及其产物的固定方法实现了全基因组信息的同时获取,大大节约了模板制备时间;同时由于全基因组的信息在片段化后同时以单分子形式扩增放大,既保持了片断化后的单分子数,又提高了使用检测的灵敏度。基因组DNA经酶消化或者超声破碎成较短的片段,片段化的DNA在酶的作用下连接连接子,并连接成环,以该环分子为模板进行滚环扩增,得到滚环扩增的基因组片段化核酸序列;将稀释的滚环扩增的基因组片段化核酸序列通过化学方法固定在一块硬质材料载体表面,使得每个基因组片段化核酸序列在该载体表面占有一个独立的位置坐标而与其它序列分开固定,从而实现全基因组序列的固定,构成全基因组DNA芯片。

高特异性高灵敏度的基因芯片及其制备方法与应用 653     

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本发明公开一种高特异性高灵敏度的基因芯片及其制备方法与应用。该高特异性高灵敏度的基因芯片为三层结构,底层为基质载体,中间层为中介层,顶层为核酸探针层。其中,核酸探针为根据检测目的通过化学合成法或PCR法制备得到,得到的基因芯片不仅具有特异性,而且具有高出原位合成法芯片3-5倍的灵敏度。由于核酸探针分子不经饰处理,因而有效规避了基于修饰探针随带的探针在溶液中和表面上因探针分子间的自交联引起的芯片灵敏度随贮存时间不断降低的问题,因此本发明所述的基因芯片稳定性高。将核酸探针固定于中介层上,核酸探针分子能远离表面因而极大减少表面的空间阻隔效应,大大提高杂交反应的效率,进一步提高该基因芯片的特异性和灵敏度。