有色金属分析检测技术理论与应用

污水处理用辅助酶制剂制备方法 809     

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污水处理用辅助酶制剂制备方法，所述方法包括：对漆酶、辣根过氧化物酶、化学模拟酶单独进行配置，并分别检测出各个酶活力的实际值；判断所述漆酶、辣根过氧化物酶、化学模拟酶活力的实际值是否达到预设值；若否，则重新配置；若是，则进行以下操作，包括：计算所述各个酶活力的实际值的增长率；将计算的所述增长率较大的两个酶进行混合，形成预制剂；将所述增长率最小的酶与所述预制剂进行混合，得到辅助酶制剂。本发明采用漆酶、辣根过氧化物酶、化学模拟酶采用特殊的混合方式根据酶的活力先后进行混合，确保辅助酶制剂能保证最高的活力进行污水处理，处理污水的效率高，同时无任何化学污染产生；对环境的要求低，操作简单，适合大规模的污水处理。

去除放射性表面污染的超声电解自动去污系统 1064     

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本发明公开了一种去除放射性表面污染的超声电解自动去污系统，利用电化学原理，将待去污物件作为阳极，去污槽Ⅰ的槽壁作为阴极，配合化学去污溶液，使污染物均匀溶解，污染核素进入去污溶液中，随后重复进行超声去污，再进行加热浸泡，最后通过喷淋吹干测量装置进行喷淋吹干，检测待去污物件表面放射性污染参数后，判定是否重复进行去污工作，直至待去污物件表面达到设定的表面污染物控制指标后结束去污工作。本发明的去污系统实现了待去污物件的表面去污、自动化吹干、在线监测、传送及恢复再用，减少了放射性污染的扩散，通过重复利用去污溶液减少了放射性废液的排放，提高了工作效率，减轻了工作人员的劳动强度，降低了工作人员照射剂量。

换液监控装置 952     

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本发明提供一种换液监控装置，通过在蚀刻机台的药液循环管路上设置取样管和电化学工作站，通过取样管对药液进行取样，通过电化学工作站对药液进行电化学分析，得出所述药液的离子浓度范围，从而根据所述药液的粒子浓度范围判断是否需要换液，准确把控换液节点，避免药液浪费或产品制程异常。

含稀土离子掺杂氯化镧微晶的玻璃与玻璃薄膜的制备方法 1054     

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本发明公开了含稀土离子掺杂氯化镧微晶的玻璃与玻璃薄膜的溶胶-凝胶制备方法，特点是其制备原料的摩尔百分组成为：正硅酸乙酯：87-89mol％、氯化镧：10mol％、稀土氯化物：1-3mol％，分别称取分析纯的各制备原料，其中稀土氯化物为氯化铈、氯化铕或氯化铽中的一种，待用；有点是；优点是溶胶-凝胶是一种低温湿化学法玻璃制备技术，通过先驱体原料的水解与聚合化学反应过程来获得玻璃，因此在一定的液体粘度下可制备成薄膜材料，且低温的合成条件可有效地防止氯化物原料的分解与挥发；溶胶-凝胶法制备的玻璃由于溶剂的挥发与分解，在材料中会生成一定的微孔，这些微孔为纳米氯化物微晶的生成提供好的环境，从而可一定程度克服由于熔制玻璃的化学组分和析晶处理温度的不完全均匀性，导致析晶颗粒的不均匀与玻璃的失透。

锂离子电池热失控危险性控制方法 1081     

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本发明涉及电池技术领域，公开了一种锂离子电池热失控危险性控制方法，首先应用X‑ray扫描法或FIB‑SEM扫描法，并对扫描得到的图像数据进行处理，生成锂离子电池电极三维微观结构；然后建立微观结构内部的电化学‑热耦合模型，用于模拟物质和电荷输运过程、化学反应过程以及产热和传热过程；最后应用电化学‑热耦合模型，计算不同放电倍率下微观结构内部的最高局部温度，并获得引发热失控发生的危险性结果，对锂离子电池进行相应的控制。本发明考虑了微观电极结构对物质输运和产热与传热的影响，可分析比较和控制不同微观结构的锂离子电池热失控的危险性，同时对锂离子电池针对热失控的预防设计起到重要的指导作用。

基于人才流动的学校和公司共同排名方法及装置 741     

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本发明公开了一种基于人才流动的学校和公司共同排名方法。本方法为：对学历分类为本科、硕士、博士和其他；学校分类为985、211和其他；工作岗位分级；企业映射处理；分析低学历向高学历跳转对应学校跳转；分析低级工作向高级工作跳转对应公司跳转；分析第一份工作的学校和单位的跳转；初始化学校得分；初始化公司得分；统计每个公司入度值；根据入度值分配初始得分；根据支持度更新学校得分；根据学校排名和学校对公司支持度分别调整其得分；根据公司支持度更新其得分；根据公司对学校支持度更新学校得分；统计学校得分；补充人才；计算学校和公司得分，以学校和公司最终得分对其排名。本发明还公开了一种基于人才流动的学校和公司共同排名装置。

配合物[Cu2(L8)(L9)]·(C3H7OH)·(H2O)及原位合成方法 695     

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本发明公开了一种配合物[Cu2(L8)(L9)]·(C3H7OH)·(H2O)及原位合成方法。配合物[Cu2(L8)(L9)]·(C3H7OH)·(H2O)的分子式为：C68H60Br2Cu2N18O22，分子量为：2087.84，具有良好的生物活性。（1）将0.08-0.16克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于15-20毫升体积比为5：4的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，20天后得到单晶级[Cu2(L8)(L9)]·(C3H7OH)·(H2O)配合物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

甲苯与4,4’‑联吡啶构筑的新型磁性聚合物材料及合成方法 719     

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4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4, 4’‑联吡啶构筑新型磁性聚合物材料{[NiL(4, 4’‑bpy)]·H2O}n及合成方法。{[NiL(4, 4’‑bpy)]·H2O}n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol, H2L为4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，4, 4’‑bpy为4, 4’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.078‑0.156g分析纯4, 4’‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为8后，再加入0.062‑0.124g分析纯乙酸镍，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅绿色透明块状晶体即{[NiL(4, 4’‑bpy)]·H2O}n。取所得纯相{[NiL(4, 4’‑bpy)]·H2O}n晶体在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描。以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线，χmT在300K时为3.66cm3Kmol‑1，之后随温度的降低χmT也不断降低，在2K时达到最小值0.55cm3Kmol‑1。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

用于智慧多变量数据处理的数据批载入方法 931     

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本发明公开了一种用于智慧多变量数据处理的数据批载入方法，属于分析化学计量学领域。本发明通过对异常复杂情况下数据文件的整合分析，完整解决数据批载入中涉及的各种问题，包括：数据文件类型和数据分隔、数据与字符、数据头文件、数据转置、数据坐标与响应、数据等坐标化与等长化、已被加载数据的各种情形和处理等，从而实现基于文件夹形式的数据批载入，辅助“三高”数据(高维、高通量与高复杂度)的智慧分析处理与信息提取挖掘；具有广泛的应用前景。

基于加权网络的大规模代谢组数据库构建方法 790     

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本发明属于分析化学领域，具体属于一种基于加权网络的大规模代谢组数据库构建方法。本发明首先建立加权相关性网络分析模型，之后提取出样本物种体内代谢物中的MS2模块，最后对样本物种MS2模块数据与标准品物种MS2模块进行相关性匹配。本发明建立了加权相关性网络分析模型，提取出样本物种体内代谢物中的MS2模块，并对样本物种MS2模块数据与标准品物种MS2模块进行相关性匹配，提取其关键信息后赋予统一编号重新存储于标准品物种代谢物二级图谱MS2数据库，同时可以在一次实验中快速得到样本物种体内代谢物的关键信息，能够精准的找到物种的组织特异特征或与疾病发展阶段高度关联的代谢物特征。

HPLC指纹图谱的构建方法及HPLC指纹图谱 822     

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本发明三七药物分析领域，具体涉及三七药材和三七总皂苷的HPLC指纹图谱的构建方法及HPLC指纹图谱包括如下步骤：(1)分别称取适量三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3和Rf对照品，加甲醇溶解，制成浓度为30‑70μg·mL‑1的混合对照品溶液；(2)称取三七样品，置于容器中，加入甲醇配置为浓度为30‑50mg/mL的溶液，称重，超声提取30‑60min，冷却至室温，用甲醇补充损失的溶剂，提取液用微孔滤膜滤过，即得供试品溶液；(3)分别取步骤(1)的混合对照品溶液和步骤(2)的供试品溶液做高效液相色谱分析；(4)利用对照品对照法，采用LC‑MS或HPLC‑MS指证指纹图谱中的化学成份，建立三七药材HPLC指纹图谱。本发明可以用于三七药材及总皂苷提取物的质量分析以及提供依据。

二氧化铱纳米酶的合成与应用 910     

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本发明涉及纳米催化、分析化学领域，具体包括二氧化铱（IrO₂）纳米酶的合成与应用。IrO₂纳米酶在酸性pH下具有过氧化物酶的活性，可催化过氧化氢和有机显色剂发生显色反应。本发明利用制备得到的IrO₂纳米酶与肌氨酸氧化酶偶联来实现肌氨酸的定量分析。该发明可用于食品发酵、生物医药、化工、环境、生物技术等领域的定量分析和催化剂等方面。

配合物[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用 1041     

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本发明公开了一种?配合物[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C22H22N8O13Pr，分子量为：747.39。（1）将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯，0.05?0.15克分析纯六水硝酸镨溶于15?20毫升体积比为5：5的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）转入反应釜中，在80?90°C下反应60?80小时，室温下自然挥发结晶。[Pr(L2)2(H2O)(NO3)2]对受试癌细胞株有一定的抑制效果，且对NCI?H460癌细胞株和MGC80?3癌细胞株的IC50值接近于顺铂，但对HL?7702?正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，能制备抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

具抗癌活性的配合物Mn(H2L4)2的合成及应用 904     

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本发明公开了一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L4)2的合成及应用。Mn(H2L4)2的分子式为：C22H24Br2MnN2O6，分子量为：627.17。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛置于三口烧瓶中和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4?(H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇); (2)将0.144克H3L4和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、自然挥发结晶。Mn(H2L4)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

多通道PM2.5颗粒物采样器 788     

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本发明公开了一种多通道 PM2.5颗粒物采样器，包括四个 采样通道，其中第一采样通道中的采样头包括顺序设置的 PM25切割器、扩散溶蚀器、特氟 隆滤膜和尼龙滤膜；第二采样通道中的采样头包括顺序设置的 PM2.5切割器和特氟隆滤膜；第 三采样通 道中的采样头包括顺序设置的 PM2.5切割器和两层石英滤膜； 第四采样通道中的采样头包括顺序设置的 PM2.5切割器和聚碳酸酯滤膜。 本发明采样器为符合PM2.5化学 物种组成分析的大气细颗粒物采样器，通过在一台采样器中设 置多个采样通道有效降低后续的采样结果分析误差。本发明的 第四采样通道适于进行单颗粒的形貌和成分的分析，这特别适 用于大气细颗粒物的微观特征的研究。

用于确定多组分合成产品混和物对一组活体系统体内的疾病的生物特征谱的影响以及开发新组合干预的方法 834     

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本发明提供了一种用于确定化学多组分混和物对疾病的生物学特征谱的影响的方法,其包括步骤:(a)利用多变量分析,通过比较一组具有疾病症状的活体系统的生物学特征谱与一个参照(或健康)组的活体系统的生物学特征谱确定疾病的生物学特征谱;(b)利用多变量分析,确定一系列一种或多种合成组合物的样品对疾病的生物学特征谱的影响,其中样品中的一种或多种合成组合物的浓度有所不同;(c)根据在步骤(b)中获得的信息,制备一组多组分合成产品混和物,预期其对疾病的生物学特征谱表现出所需影响;和(d)利用多变量分析确定在步骤(c)中制备的多组分混和物组对疾病的生物学特征谱的影响。本发明也提供了一种用于制备药物的方法,以及在步骤(c)中制备的多组分合成产品混和物用于制备基于合成产品的药物的用途。

末梢循环恢复手套 950     

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本实用新型设计了一种末梢循环恢复手套，包括手套本体、指帽和真空密封袋，所述指帽和手套本体可拆卸连接，指帽和手套本体储存于真空密封袋内，手套本体包括透气膜、发热层和保温层，手套本体五指第一指节处开有检测口且设置魔术贴，拇指侧设置有调节开口，指帽采用保暖材料制作，底部开口内侧设置有魔术贴能够手套本体的检测口连接。本实用新型能够自发热加热手部，恢复手部冰冷患者的末梢循环，便于脉氧检测装置监测患者脉氧，通过化学反应自发热，不需要用电和复杂操作，使用简单、快捷高效。患者可灵活选择漏出手指检测脉氧，又能够保证不监测脉氧手指的保暖效果，一次性设计成本低，用完即扔不用清洁，避免医疗感染，保证医疗安全。

红外提取卷柏中穗花杉双黄酮的方法 968     

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本发明属分析化学领域，涉及一种萃取中药中有效成分的方法，具体涉及一种红外提取卷柏中穗花杉双黄酮的方法。本发明方法，采用红外灯照射卷柏样品的溶液，经过一定时间的提取后，处理提取液，运用高效液相色谱仪进行分离分析。根据样品和对照品的色谱信息进行定性和定量分析。所述方法快速、环保、回收率高。

反相薄层色谱硅胶板粘合剂的制备及使用方法 1069     

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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种反相薄层色谱硅胶板粘合剂的制备及其使用方法。主要从三方面克服现有粘合剂的不足：一是与反相薄层色谱硅胶粉不能有效亲和、难以实现均一混合；二是粘结牢度达不到要求，薄层脱落、不能在板上书写；三是不耐展开剂特别是含有强酸等物质的侵蚀。通过在(甲基)丙烯酸及其酯类为主的单体中掺入(甲基)丙烯酸羟基酯及/或烯丙酯、二乙烯基苯、异氰尿酸烯丙酯共聚，在粘合剂的分子中引入高温下能发生自交联的活性基团，使制成的反相薄层色谱硅胶板涂层牢固，可抵御包括含盐酸、硝酸等展开剂的侵蚀，顺利完成反相薄层色谱分离分析。本发明的产品主要用于混合物的反相薄层色谱定性定量分析。

层次化采购管理系统 948     

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本发明公开了一种层次化采购管理系统，包括集体决策模块、采购模块，采购模块包括多层子采购模块、采购管理模块、子决策模块，采购模块按照采购的金额分为多个不同层级的子采购模块，子采购模块将采购的进度和所需的金额以及花费的金额数量数据输入至采购管理模块，采购管理模块根据子采购模块输入的数据采用深度学习模型进行智能分析，将分析数据发送至集体决策模块，集体决策模块采用强化学习模型对各个子采购管理模块的数据进行汇总分析，得到每个层级的采购策略，在将每个层级的采购策略发送至子决策模块。本发明创造性的提出分层快速采购以及快速决策两种采购模式，极大降低采购人的采购风险，实现多方共赢。

大气颗粒物SEM图像识别方法及系统 862     

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本发明公开了一种大气颗粒物SEM图像识别方法及系统，属于大气环境技术领域，其特征在于：所述大气颗粒物SEM图像识别方法至少包括：S1、采集含有PM2.5的大气颗粒物，并将大气颗粒物附着到滤膜上；S2、进行大气颗粒物SEM成像；S3、识别并分析大气颗粒物SEM图像；具体为：获得大量的PM2.5的SEM图像后，对颗粒物的形貌特征进行观察，并根据EDX能谱分析报告分析颗粒物的化学成分；S4、基于卷积神经网络的方法对大气颗粒物的形状进行识别与分类；通过采用上述技术方案：本发明将传统技术与图像处理技术相结合对大气颗粒物进行分类识别，可以为大气污染的源解析以及进行科学的控制防治提供有力的支持。

5-溴水杨醛缩-4-氨基-1, 2, 4-三氮唑及合成方法 937     

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本发明公开了一种5?溴水杨醛缩?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑即tamb及合成方法。tamb的分子式为：C20H20Br2N8O3，分子量为：580.26?g/mol。将2.010?4.020?g分析纯的5?溴水杨醛和0.841?1.682?g分析纯的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于30?60?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体tamb。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

基于微加工制做开口的传感器 742     

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一种化学传感器包含一个含酶层(62)、一个扩散层(68)和一个位于扩散层上方的被分析物阻挡层(60)。用微加工技术在被分析物阻挡层中形成一些开口(64),使被分析物受控制是流向扩散层。

(R)-3-羟基丁酸盐的制备方法 1041     

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本发明属于生物化学工程技术领域，提供了一种(R)‑3‑羟基丁酸盐的制备方法，对PHB进行回流渗透后，采用固体碱催化剂进行碱性水解反应，加入碱后制得高光学纯度的(R)‑3‑羟基丁酸盐，光学纯度不低于97.89％，产率不低于94.5％，且生产周期短，在室温下即可进行水解反应，能耗低，另外，本发明的方法对生产设备与环境要求不高，生产成本低，同时，由于所用的化学原料是食品级或是分析纯，化学原料种类少，最大程度降低了重金属残留量高的风险，所采用的固体碱催化剂经过滤后可以重复使用。

污水处理的多孔纤维素负载钯的复合材料的制备方法 812     

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本发明公开了一种污水处理的多孔纤维素负载钯的复合材料的制备方法,以纤维素为碳骨架，氯化锌为成孔剂，用乙二胺为氮源、二苯基膦为磷源用化学活化法通过管式炉高温进行制备和改性制备了具有多孔结构的碳基材，然后用氯化钯和硼氢化钠溶液通过化学合成法将纳米钯粒子接枝在多孔纤维素基材上，合成出NPC‑Pd复合材料，利用静态氮吸附仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM、EDS)、X射线衍射(XRD)、光电子能谱分析(XPS)等技术等手段对样品进行了表征。XRD谱图表明，样品材料已经高度碳化且纳米钯粒子成功地负载到多孔碳材料上。有效运用了化学合成法将乙二胺上的氮原子和二苯基膦上的磷原子成功掺杂在多孔纤维素碳载体上，且纤维素是一种价格低廉容易获得的基材。

AlN双层薄膜的单电极水听器 817     

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本发明新型结构的压电水听器主要包括真空腔，位于真空腔上面的双层AlN薄膜的压电结构。位于真空腔上面的压电层接收到声波信号时，空腔上的薄膜会产生形变，由于AlN薄膜的压电效应，薄膜表面会产生极化电荷，从而产生微弱的电信号，通过外部的信号检测电路来检测声波信号。该水听器由于使用压电材料AlN薄膜，该压电薄膜具有声阻抗低，声学耦合高、耐高温高压、检测频带宽和化学性质稳定等优点。双层压电薄膜结构可以充分提高AlN薄膜的压电性能，基于金属钼作为单电极可以简化工艺，提高成品率。MEMS水听器声波信号监测频带宽、灵敏度高、与CMOS兼容、无毒，适用于深海领域的声信号检测、生物传感技术以及复杂工业环境中的过程控制等领域。

苯乙酮衍生物席夫碱配体H2brah及合成方法 712     

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本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱配体H2brah及合成方法。该配体H2brah的分子式为：C15H12BrNO3，分子量为：334.17?g/mol, H2brah为5?溴水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体。将2.010?4.020?g分析纯的5?溴水杨醛和1.512?3.024?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL?60?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到席夫碱配体H2brah。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

火法炼铜炉渣渣型定量优化的方法 737     

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本发明涉及一种火法炼铜炉渣渣型定量优化的方法，属于火法炼铜技术领域。首先根据炼铜炉渣工艺渣型组成特点，按照渣相中各组元百分含量和硅酸盐体系中对应物理化学性质，确定冶炼基本渣系；将该渣系中CaO、SiO2、Al2O3作为变量，其余组分的百分含量作为固定量，根据吉布斯自由能最小法多元多相平衡计算原理，计算相关过程变量间的关系，计算炼铜炉渣各物相的质量百分含量，利用拓扑法在常压、指定温度下绘制相应多元系相图；在多元系相图中进行定位标定，分析该成分点附近相区及其它相区的物相组成和粘度特征，计算确定CaO/SiO2，从而确定CaO加入量；以理论分析结果为基础，进行试验探索，并对比分析，确定冶炼渣型。本发明有效实现了铜冶炼渣型的定向调控。

基于高分辨气溶胶资料的多尺度三维变分同化方法 938     

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本发明公开了基于高分辨气溶胶资料的多尺度三维变分同化方法。本发明生成的气溶胶浓度的三维分析场，更准确描述气溶胶空间分布的多尺度特征尤其是较小尺度的特征。利用更准确的三维分析场，为空气质量模式提供更准确的化学初始场，从而提高气溶胶预报的准确率，构建更准确的气溶胶质量浓度的再分析历史数据集，为研究气溶胶发生发展规律提供更准确的数据支持。

改性酚醛树脂木材胶黏剂的制备方法 757     

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一种改性酚醛树脂木材胶黏剂的制备方法，制备步骤为：树皮粉进行活化：将树皮粉、苯酚、碱性催化活化剂与水加入反应器；之后加入第一批甲醛溶液和尿素；向反应器中加入第二批甲醛溶液和尿素；向反应器中加入第三批甲醛溶液和第一批碱性溶液；向反应器中加入第三批尿素和第二批碱性溶液。本发明采用化学分析、仪器分析等综合手段对树皮粉组成成分进行系统分析，并在此基础上选择最优化的合成工艺和配方。与已有专利方法相比，不需要对树皮粉经过抽提和预处理，实现了低成本生物质原料的全质化使用，制备工艺更加简单可行。