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本发明涉及一种电化学降解中低放射性有机废液的方法，属于核环保领域。该方法利用电化学电解电解质产生大量的强氧化性的自由基对有机物进行催化氧化，包括以下几个步骤：(1)将中低放射性有机废液和乳化剂在搅拌釜中充分搅拌后，与电解液混溶后的混合液送至电解槽；(2)废中低放射性有机废液经过电解后，混合液检测合格送入核电站三废处理系统。本发明通过控制乳化剂与中低放射性有机废液的配比、乳油混合物与电解液的配比以及电解质的添量等参数，可将中低放射性有机废液氧化为H2O和CO2。该方法较传统的燃烧、热裂解等技术具有占地面积小、投资低、不产生放射性废气、二次废物少等优点。
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一种自组装型荧光化学传感器,包括对叔丁基硫杂杯[4]芳烃、苝、聚乙二醇辛基苯基醚和水,其含量以重量百分比计为:对叔丁基硫杂杯[4]芳烃0.12～0.24wt%,苝0.04～0.08wt%,聚乙二醇辛基苯基醚3.6～5.4wt%,水94.28～96.24wt%。制备方法为:向烧杯中分别加入重量百分比为0.04～0.08wt%的苝和重量百分比为0.12～0.24wt%的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃,然后加入重量百分比为3.6～5.4wt%的聚乙二醇辛基苯基醚,在45℃条件下搅拌2小时,然后向烧杯中加入94.28～96.24wt%的水,搅拌1小时,即制得自组装型荧光化学传感器。本发明制备方法简单且可用于水中铜离子选择性检测。
本实用新型提供了一种高浓度、全循环式土壤、固体废物中污染物的化学淋洗分离系统，由化学淋洗装置、输送装置以及固液分离装置构成化学淋洗系统，以逆流漂洗装置构成逆流漂洗系统，以反渗透装置以及污染物提取装置构成再生循环系统，其中，化学淋洗系统使土壤、固体废物中的污染物作为溶质溶解于淋洗液中，逆流漂洗系统将淋洗后土壤、固体废物中夹杂溶液内作为溶质的污染物通过漂洗液部分置换出来，直至土壤、固体废物中夹杂溶液的污染物浓度等于治理目标浓度后进行排放，达到治理要求，而再生循环系统由浓度检测器以及体积检测器输出的检测信号控制动态启动，保持淋洗液的体积以及淋洗液中污染物的浓度恒定，以实现稳定循环。
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一种适用于有机涂层原位评价的双微电极电化学装置，包括两个微电极及有机涂层/金属基体体系；两个微电极预先植入有机涂层内部并处于同一平面，相对距离比较接近，但各自的传感器及引线部分避免直接接触，测量时金属基体作为工作电极、两个微电极分别作为辅助电极与参比电极。本实用新型的优点：可实现有水介质环境下涂层性能的原位电化学测量，在现场无需外置的装置即可实时检测涂层防护性能；同时采用两个传感器能避免电化学信号的干扰；圆环状的传感器设计方案使系统电力线分布均匀，保证了电化学测试结果的准确性；微电极的植入不会对涂层的防护性能产生明显影响；电化学检测对涂层无损，结果准确。
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一种模拟大气中发生光化学反应的实验装置及其实验方法，涉及一种实验装置及其实验方法，本发明可以模拟大气中特定污染物发生光化学反应的过程及污染物的转化情况。该套实验装置首先利用真空泵将反应装置中的气体抽出，然后通入背景吹扫气体对箱体进行吹扫，接着进行再次抽真空处理，经过几次循环后待反应装置内的气体达到要求后通入反应气体进行光化学反应的模拟实验，实验开始时保持箱体内的气压略高于外部大气压，这样既有利于取样分析，同时还能防止外部气气的渗入对反应造成干扰，有利于模拟反应的顺利进行。本发明的实验装置具有操作简单、采样分析方便，比较适合模拟光化学反应的实验室研究。
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本实用新型属于阀门技术领域，尤其为一种用于阀门气密性检测的检测装置，包括支撑板，所述支撑板的表面设置有滑动槽，所述滑动槽的内部设置有滑杆，所述滑杆的一端穿过支撑板连接有第一电机，所述滑杆的表面设置有第一滑动块。该装置通过固定螺栓固定需要检测的阀门，可使得阀门在进行检测之前通过滑动槽和电动滑轨被输送进染料池进行印染，使得阀门上沾满化学材料，这种化学材料可与蓄水箱内输入进的化学材料产生反应，如果阀门在拼装之后气密性不强，那么从三开口阀门内进入连接口处的水就会跟这种化学材料发生反应，产生一种鲜艳的颜色，这样就说明这个阀门的气密性不强，通过这种化学材料，可以有效观察阀门的气密性强度，方便检测。
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本实用新型涉及电化学测试领域，具体为一种能够与电感耦合等离子体原子发射光谱仪联用的喷壁式电化学流动池装置，无需外加装置便可与电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接联用，实现金属材料的腐蚀行为和腐蚀速率的实时、在线、快速、准确的监测。喷壁式电化学流动池装置包括电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片、工作电极模块及夹紧固件，夹紧固件将电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片及工作电极模块紧固在一起。该装置具有较好的电化学和流体动力学特征，结构设计简单，体积小，灵敏度高，电极易于清洗和更换，还可与其它流动注射分析方法联用，具有广泛的应用前景。
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本发明涉及电化学测试领域，具体为一种能够与电感耦合等离子体原子发射光谱仪联用的喷壁式电化学流动池装置及其使用方法，无需外加装置便可与电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接联用，实现金属材料的腐蚀行为和腐蚀速率的实时、在线、快速、准确的监测。喷壁式电化学流动池装置包括电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片、工作电极模块及夹紧固件，夹紧固件将电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片及工作电极模块紧固在一起。该装置具有较好的电化学和流体动力学特征，结构设计简单，体积小，灵敏度高，电极易于清洗和更换，还可与其它流动注射分析方法联用，具有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种基于深度强化学习的算力资源度量方法，包括以下步骤：步骤S1：对任务集中所有待量化计算任务进行建模分析，分别定义状态、动作、奖励值；步骤S2：根据深度强化学习算法构建算力量化模型框架，并针对量化要求对模型优化目标进行细化；步骤S3：通过调整超参数对模型进行优化，得到迭代完成的训练模型；步骤S4：将待量化任务数据输入训练好的模型得到计算任务的算力度量结果。本发明能够通过细粒度分析任务模型，量化任务资源需求量，有效预测任务执行时间，实现了对异构任务的算力资源度量，为未来工业互联网下网络‑计算‑控制一体化提供算力量化基础。
基于模式识别的深海用有机涂层性能原位电化学评价方法，具体包括如下步骤：采用电化学噪声技术监测涂层/金属体系并获取噪声原始数据；计算噪声数据的各统计量指标；采用主成分分析法对数目较多的统计量指标进行精简，提取少量具有显著影响作用的指标；采用系统聚类分析将所选变量进行分类，并根据相关涂层的背景知识确定各类别涂层状态；根据分类结果建立判别函数，可对未知所属类别的数据进行快速分类，实现深海环境下涂层性能的原位无损评估。本发明优点：基于严格数学模型的定量分类方法，精准程度较高；无需预先去除噪声直流偏差，应用过程较为方便快捷；根据判别模型可自动对未知所属类别的涂层数据进行快速识别，结果直观，便于分析。
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一种纳米二氧化硅熔盐中电沉积硅膜基体电化学评估方法，按以下步骤进行：（1）将氯化钙置于反应器中；插入石墨电极；（2）将氯化钙加热形成熔盐，通过电极进行预电解，两电极的电压1.0±0.1V；（3）制作工作电极；（4）制成复合电极；（5）制成三电极体系；（6）将固态熔盐覆盖多晶硅片，加热熔化形成熔盐；（7）测量嵌入电位，通过塔菲尔曲线获得自腐蚀电位VCorr(X-Si)；（8）向熔盐中加入纳米二氧化硅形成混合熔盐；（9）通过两个石墨电极对混合熔盐进行二次预电解；（10）通过三电极体系测量还原电位VR(SiO2)；（11）计算σ和δ。采用本发明的方法可通过简单的试验，分析何种材料可直接作为纳米二氧化硅在氯化钙熔盐中电化学还原电沉积硅膜的阴极基体。
本发明公开了一种新型脂质体基辣根过氧化物酶构建的电极、其制备方法及直接电化学应用，首先合成了离子液体基脂质体单体，通过自由基聚合反应制备了离子液体基聚合脂质体，之后利用聚合脂质体结构中离子液体的离子交换性，制备了polysome‑Au复合材料。本发明得到的离子液体基聚合脂质体/金纳米粒子与HRP结合构建修饰电极，由于复合材料具有良好的导电性和生物相容性，固定化的HRP几乎保留了原有的结构，显示出较高的电活性和电催化作用。polysome‑Au复合材料可以有效的促进HRP与电极表面的直接电子传输。此外，Nafion/HRP/polysome‑Au/GCE修饰电极对H2O2和NaNO2表现出较好的分析检测性能。
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本发明属于体外诊断领域，涉及一种用于化学发光反应体系的清洗试剂及其制备方法。试剂pH值在6.77‑6.83，包括增稠剂、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、防腐剂、非离子表面活性剂；每升试剂中增稠剂的浓度1.5‑2.3mol/L，磷酸氢二钠的浓度0.3‑0.8mmol/L，磷酸二氢钾的浓度14.5‑18.7mmol/L，防腐剂的浓度0.05‑0.12g/L，非离子表面活性剂的浓度0.02‑0.11mmol/L，余量为水。本发明提供的试剂对滋生的细菌具有良好的抑制作用；并且清洗效果优良，作用时间长，无残留；降解性好，不易造成环境污染；pH值接近中性，不会对仪器反应体系产生损害负荷，能够普遍应用到不同厂家机型的化学发光免疫分析仪的清洗工作中，可替代相应的原装试剂，降低检测成本，具有一定的临床意义。
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本发明涉及半导体石英部件表面处理的技术领域，特别是涉及一种石英表面化学粗糙处理方法，其可以有效减少耗费时间，缩短半导体用石英部件表面处理周期；包括以下步骤：(1)预处理：将所需要进行处理的石英部件进行表面抛光退火处理，再用去离子水清洗5min；(2)处理液配制：将溶液浓度为40％的分析纯氢氟酸和溶液浓度为99％的固体分析纯氟化铵混合，然后加入溶液浓度为99.5％的分析纯乙酸配制成处理液备用；(3)处理液温度调节；(4)反应处理：将经过预处理后的石英部件完全浸没至配制好并经过温度调节的处理液中，使石英部件表面逐渐形成均匀的氟硅酸铵附着物；(5)冲洗；(6)重复加厚；(7)检测表面粗糙度。
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一种乳腺癌的Her-2免疫组织化学诊断试剂盒,其内容物中包括非特异性蛋白阻断剂,鼠抗人的初始抗体,羊抗鼠的单克隆连接抗体,酶标PAMAM试剂,由发色氧化反应剂、发色剂、显色缓冲液调配成的显色试剂等。利用PAMAM树突状多聚物的生物特性标记抗体,对乳腺癌的Her-2免疫组织化学诊断,不仅明显扩大染色可视性,提高免疫反应的特异性,敏感性,HER-2过度表达的检测更为准确,而且使与Her-2/neu蛋白过度表达患者能得到有效、及时地治疗,减少患者不必要的医疗费用支出,提高患者的生存质量和延长生存时间,体外诊断检测操作简便、对肿瘤早期诊断准确、稳定、有效。
本发明公开一种新型温敏性石墨烯基电化学修饰材料及其制备方法和应用。所述温敏性石墨烯基电化学修饰材料为Fe(CN)63‑/poly‑rGO，制备方法为：在AIBN的作用下，以DMF作溶剂，离子液体BVImBr和PNIPAM生成嵌段共聚物poly(NIPAM‑b‑BVImBr)；利用石墨烯和离子液体间的π‑π非共价修饰作用制备poly‑rGO，通过阴离子交换反应合成Fe(CN)63‑/poly‑rGO。制备的电化学修饰材料分散性较好，在石墨烯达到较高还原状态的同时，赋予材料温敏性和离子性两种智能响应性，将该材料应用于生物传感器中，拓展了在电化学分析，生物传感，电子器件，分离提纯等领域中的应用。
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本发明公开一种非均一曲面微透镜阵列的制作方法及成像分析。这种方法包括两部分：采用精密微小型机床加工出曲面微透镜阵列模具；利用浇铸法，将液体PDMS铸入加工好的曲面微透镜阵列模型中，制备出曲面微透镜阵列样品。相比于均一曲面微透镜阵列，这种结构能改善边缘透镜的成像质量，从而提高了整个曲面微透镜阵列的成像质量。本发明制作工艺简单，不需要复杂的设备，成本较低，加工出的模型可重复利用，成功率较高，并且固化后的PDMS具有较强的化学稳定性和较高的透光率。
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本发明属于高温合金化学分析技术领域，具体涉及一种铸造高温合金光谱分析内控标样的制备方法。该方法主要包括以下步骤：(1)根据高温合金的元素质量百分比范围确定合金的配料点，利用真空炉进行高温熔体处理后制备成母合金锭；(2)利用定向凝固炉将母合金锭进行二次重熔制备成定向凝固试样，并加工成一定尺寸的试样；(3)对试样进行均匀化热处理，提高成分均匀性。本发明通过控制定向凝固过程中凝固界面前沿的温度梯度G、浇铸温度，抽拉速度等参数得到成分均匀且稳定的试样，对试样表面进行加工处理制成内控标样。本发明方法具有简单易实现，周期短，成分均匀稳定，产品合格率高等优点，大幅降低了传统方法制备试样的成分偏析程度。
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本申请公开了一种电池包老化机制分析方法、装置及相关产品。该方法以电动汽车的实际使用数据来获得电池包的历史使用数据和异常记录，并从中提取使用工况特征和异常特征，保证了使用工况特征及异常特征与电池包的实际工况的匹配性。此外，电池包的老化机制特征指标是通过非破坏性的电化学分析手段获得的，不需要实验破坏电池包，节省成本。最终通过相关性分析和关联分析获得相应的相关信息和关联信息，能够准确高效地分析出电池包老化机制和使用工况的相关性和关联性，并准确高效地分析出电池包老化机制和电池包异常的相关性和关联性。以该技术方案自动化地进行电池包老化机制分析，具有更强的适用性。
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本发明公开了一种地下水封油库水幕系统有效性分析与调控方法，通过分析不同区域水样与水幕系统供水水化学特征相似性来判断水幕系统有效性，并通过调节水幕供水水质对水幕系统进行调控的方法。本方法在油库建设前、建设中和建成后不同位置处采集地下水水样并进行水化学特征分析，结合聚类分析和主成分分析的方法对水样的水化学特征进行分类，获得库址区水幕系统供水和不同位置处的地下水之间的水力联系情况，进而能够准确判断出地下水封油库的水幕系统是否能有效的运行，并依据分析结果通过调整水幕供水成分对水幕系统进行调控。该发明提出了一种基于地下水化学特征的地下水封油库水幕系统有效性分析与调控方法。
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本发明涉及一种在分析分子光谱时同时优选数据预处理算法和波长变量的方法——预处理方法分类参数可调的可变移动窗偏最小二乘法。首先该算法对读入的光谱数据和待测物性质数据进行样本划分，完成窗口的个数、窗口宽度等参数进行初始化，并选择回归模型；然后该算法将其生成的部分个体按照其编码规则初始化在信息含量较高的区域上，其它个体初始化在全光谱区域内；接着根据该算法的解码规则和适应度函数进行模型评价，并执行遗传操作；最后完成既定的独立运行次数后进行输出并统计结果。该方法生成的个体较易给出合理的化学解释，同时也避免人工挑选数据预处理算法时的主观性和单一变量引入的噪声，显著降低模型的复杂度，提高模型的准确性鲁棒性。
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本实用新型涉及医用试纸技术领域，公开了一种具有锁水防漏结构的尿液分析纸条，现有的试纸条上的色块，相互之间容易发生化学反应导致检验结果受到干扰，且在试纸条蘸取尿液的过程中，容易将尿液弄到使用者的手部，包括纸条主体，所述纸条主体的上表面开设有滑槽，纸条主体的上表面等距安装有外壳，外壳的下表面固接有滑块，纸条主体的上表面开设有滑槽，通过设置转块，缩短纸条的整体长度，便于装瓶，并且通过设置滑板，可以对连接条进行抽拉，可以避免因为纸条过短，将尿液弄到使用者的手部，通过安装滑块，可以使外壳滑动连接在纸条主体的上表面，便于对外壳的位置进行滑动，也便于对色块的顺序和间距进行调整，避免相互之间发生化学反应。
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本发明公开了一种锌镍电镀液中主盐的快速分析方法，通过对碱性镀锌镍合金电镀液的分析，选择针对其化学性质的测定方法滴定电镀液中的主要成分，根据溶液的颜色变化、沉淀现象等确定滴定试剂的体积，计算出溶液中锌镍离子的总含量。再通过分光光度法测定镀液中镍离子的含量，计算镀液中锌镍离子的含量，改变现有的使用剧毒氰化物的标准测定方法。并与标准测定方法对比，确定新的测定工艺，使碱性锌镍合金电镀行业彻底实现无氰化工作。
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一种集成微管路流动注射分析仪,其特征在于各种化学传感器全部采用微型化、管路化结构,各部件之间以标准插口的形式通过带微管路的主有机玻璃集成块相连接。由于集成微管路系由特殊设计的带有管路的有机玻璃块组成,不需要塑料膜粘接其上,可长期使用而无渗漏,本分析仪不仅体积小、重量轻,而且具有快速测定,样品微量、分析成本低、测量 范围宽,精度高等优点。
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一种集成微管路流动注射分析仪,其特征在于各种化学传感器全部采用微型化、管路化结构,各部件之间以标准插口的形式通过带微管路的主有机玻璃集成块相连接。由于集成微管路系由特殊设计的带有管路的有机玻璃块组成,不需要塑料膜粘接其上,可长期使用而无渗漏。本分析仪不仅体积小、重量轻,而且具有快速测定、样品微量、分析成本低、测量范围宽、精度高等优点。
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本发明涉及煤质分析的红外结构参数法，主要解决目前的常规煤质分析方法无法对煤的大分子键合结构进行有效表征，因此不能有效预测和评价煤在热化学转化过程中的反应性的问题，是一种方便、稳定、合理、全面且普适的表征真实煤大分子键合结构的煤质分析方法；首先将煤样4000～400cm‑1波数范围的原始红外谱图划分为六个波段，然后定义各个波段的基线，并对每个波段的原始谱线进行曲线拟合处理，分解出若干个拟合子峰，之后计算每个拟合子峰的面积，并确定其归属，最后构建并计算一系列科学合理且表征意义明确的红外结构参数，通过比较不同煤样上述红外结构参数值的相对高低，从分子结构的层面对每个煤样的煤质特征进行综合分析与评价。
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本发明涉及一种分析方法，具体涉及一种钴基合金的定量荧光分析方法。本发明的技术方案为，包括如下步骤：(1)测量钴基合金标样，绘制综合标准曲线；(2)确定荧光光谱仪的最佳测量参数,确定钴基合金的综合测量参数；(3)分析所述综合标准曲线，确定元素特征X射线强度与其元素含量的线性关系；(4)设定钴基合金虚拟合成标样中各元素的含量；(5)绘制单元素虚拟工作曲线；(6)利用单元素虚拟工作曲线测出待测钴基合金中各个元素的含量。本发明的一种钴基合金的定量荧光分析方法，解除了荧光光谱法对同牌号钴基合金标准物质的依赖，解决了新牌号钴基合金化学成分的定量问题，实现了未知牌号钴基合金的牌号鉴别。
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钙制剂中铝含量分析方法，涉及一种化学分析方法，该方法为荧光分光光度法测定钙制剂中铝的含量，包括以下荧光分析条件和样品处理两个步骤：a.荧光分析条件为：激发波长，发射波长，狭缝宽度，灵敏度；b.样品处理：络合提取，萃取；将钙制剂移至分液漏斗中，加入8-羟基喹啉，三氯甲烷溶液萃取三次；合并萃取液置于容量瓶中，加入三氯甲烷定容至刻度，摇匀，记录荧光强度；其激发波长Ex=392nm，狭缝宽10nm，发射波长Em=518nm，狭缝宽20nm，灵敏度为2。本发明为测量钙制剂中铝含量提供了一种有效可靠的分析方法。
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本发明属于化学分析领域，具体涉及一种快速分析铝硅氮化硼粉中SiO2和BN含量的方法。本发明的分析方法步骤是：准备试样溶液，配制标准溶液，采用ICP光谱仪测定标准溶液的谱线强度，分别绘制出B元素和Si元素的标准曲线，求得标准曲线的斜率和截距；采用ICP光谱仪测定待测试样溶液的谱线强度，根据公式M=kI+b计算得到待测元素的含量，其中k代表标准曲线的斜率，b代表标准曲线的截距，I代表待测试样中待测元素的谱线强度，M代表待测元素的含量。本发明分析方法的分析周期由两天缩短到了只需要4小时，与传统的SiO2和BN分别分析方法相比，省时省力，并且节约了成本和能源。
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