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本发明提供一种基于近红外光谱特征的烟叶风格相似性分类方法，利用近红外光谱仪将所选区域的烟叶光谱进行扫描，通过主成分分析法提取光谱特征，然后对所有的近红外光谱按行排列，获得数据矩阵，对其进行主成分分析，通过化学计量学方法计算出主成分的均值，确定分类线，建立该区域烟叶风格的PCA区分模型，为紧缺产区烟叶的替代提供科学依据。本发明可快速、准确的对烟叶的风格进行相似性鉴别，该方法简单、易于操作，环保无污染。
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本发明公开了一种自交联碳纳米纤维纸及其制备方法。本发明的碳纳米纤维纸是采用纳米级碳纤维制备，碳纤维纸中，部分纳米碳纤维表面接枝羧基，部分碳纳米纤维表面接枝胺基，碳纳米纤维之间通过静电引力自发结合，无需絮凝剂和粘合剂即可成纸。本发明的碳纳米纤维纸制备方法包括碳纳米纤维表面胺基化和羧基化、分散、酸碱性调节、过滤、压榨烘干工序。本发明碳纳米纤维纸，通过胺基和羧基的静电引力结合，无需絮凝剂和粘合剂即可自然成纸，因此，可方便应用于电化学分析的精密分析领域。
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本发明属于对3种李斯特氏菌的分类鉴定，具体地说是用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)技术结合化学计量学运算(分级聚类分析)对单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria？monocytogenes，L.monocytogenes)、绵羊李斯特氏菌(Listeria？iuanuii，L.iuanuii)、英诺克李斯特氏菌(Listeria？innocua，L.innocua)进行分类鉴定。方法包括3种李斯特氏菌FT-IR光谱信息数据库的建立、细菌的培养、硒化锌(ZnSe)窗片的制作、光谱采集及预处理，最后采用分级聚类分析进行结果判定。其优点在于分辨率高、快速、操作简单、成本低。
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本发明属于无机复合材料与技术领域，具体涉及一种磁性膨润土的制备方法。目的是改进传统共沉淀法制备的磁性膨润土均一性差及磁性低等问题。首先制备出功能化的锆柱撑膨润土材料（Zr-B），然后将其溶于乙二醇，加入无水醋酸钠、聚乙二醇搅拌均匀，将混合物转入水热合成釜中，于一定温度下加热8h得到具有磁性的功能化膨润土。本发明制备的磁性膨润土具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于污染水体中微囊藻毒素MC-LR的去除。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学及环境分析等方面具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种土壤中微塑料的提取分离及净化方法，属于土壤化学分析技术领域。所述方法依照土壤质地：砂土、壤土和黏土的差异，将所分析土壤样品分类，不同土壤类型样品采取不同的提取分离方法；以促进土壤中一些矿物成分的溶解，减少土壤颗粒的凝结，饱和氯化锌悬浮液中加入盐酸；土壤悬浮液超声、震荡，打破土壤团粒结构，促进微塑料与杂质成分的分离。悬浮液经静止分层，分离后，样品通过芬顿反应，去除土壤有机质干扰。
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本发明涉及化学技术领域，尤其为一种有机无机杂化复合材料的制备方法，复合材料包括分析纯试剂、乙烯基三乙氧基硅烷、组分一和组分二，所述分析纯试剂和乙烯基三乙氧基硅烷的占比为3∶8.8‑2∶12.6，所述组分一为多异氰酸酯或改性多异氰酸酯，所述组分二为金属盐溶液或类金属盐溶液的混合，其中两组分质量占比为10∶1‑1∶5，本发明得到的有机无机杂化复合材料有机无机分布均匀，结构致密，无机组分尺寸达到纳米尺寸，表现出特殊的小尺寸效应、界面效应、量子效应等。本发明采用金属盐溶液或类金属盐溶液替代碱金属硅酸盐生成新型无机组分，强度高、模量高、耐高温、耐腐蚀、力学性能好、反应速率快、成本低等特点。
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本发明涉及环氟菌胺的新晶型、其制备方法及其用途，描述了具有式(I)的环氟菌胺的晶型、晶体制备方法、和通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件来使用各种溶剂。
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本发明公开了一种以褚橙香韵作为商品辨识特征的方法及其应用。将褚橙精油以特定比例添加到油墨里，再将油墨喷涂到商品包装表面印制图案或文字，之后再对印制区域覆膜以保存香气。利用褚橙香韵对产品进行标记，采用嗅觉结合化学特征成分分析对产品真伪进行判定。对于消费者，可直接揭开覆膜通过香气嗅辩进行产品真假辨别，另外可对香气成分进行定性及定量分析来准确判定真伪。为包装防伪提供一种新的途径，增加假冒者的造假难度。该方法的应用还可以鉴别商品的存放环境、时间是否合格。本发明操作简便，成本低廉，具有良好地应用前景。
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本发明属于食品生物技术及功能保健领域，具体涉及一种超声酸解预处理生物制备海带降血压制品的方法。本发明采用一种超声协同酸解预处理方法对海带原料进行预处理，并基于其生物信息学分析选用生物转化混合酶进行水解，制备海带降血压制品。本发明先采用物理、化学相结合的方法降解海带中多糖、蛋白等大分子结构，进而分析海带酶切位点并高效制备海带降血压制品，为功能性食品领域提供一种方便高效的海带降血压制品，提高海带产业的经济效益与附加价值。
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本发明属于药物化学技术领域，特别涉及一种新的三十烷醇晶型和该晶型的制备方法。其XRPD、DSC、TG‑DTA和GC分析表明，是一种新的结晶形态。其X‑射线粉末衍射2θ位置21.75处衍射峰强度为100％。其DSC分析吸热转变温度为84.8～88.3℃。其制备方法包括以下步骤：一、取含量为90‑95％的三十烷醇粗品，预热，输送至刮板式分子蒸馏装置，收集重相馏分，冷却后得到三十烷醇固块；二、在温度为‑5～50℃范围内采用气流粉碎，得到粒径为1～100μm的微粉。本发明所得到的晶型形态与现有技术不同，具有高纯度和高溶解度的特点。本发明适合大规模工业化生产，纯度高达95％以上，是制备高溶解度制剂的理想原料药。
本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C17H18NO4，分子量为：300.33，三斜晶系，P-1空间群。（1）将1.6-1.8克分析纯3-乙氧基水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时。冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到红色晶体状产物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明公开了一种锆及锆合金微观组织金相试样制备方法，包括以下步骤：将金相试样进行预清洗，待试样表面光洁后依次进行金相试样的预磨、粗研和精研；按体积比H2O2:HF:H2O=0.8-1.2：1：2进行溶液配置，用该溶液在试样表面擦拭约30-40秒钟；将表面无划痕的试样置于体积比为H2O2:HF:H2O=0.8-1.2:2:17的溶液中进行化学浸蚀，浸蚀时间为40-50秒钟；清洗、脱水后即可进行金相观察和晶粒度评定。该方法制备的锆及锆合金微观组织图效果良好，晶粒清晰，有利于锆及锆合金微观组织及金属间化合物形态的分析和晶粒度评定。整个操作过程简便，流程较短，H2O2溶液的腐蚀性较HNO3低，对操作人员的健康危害小，同时可以减少设备投入，提高制样质量和速度，适用于施工现场锆及锆合金微观组织分析和晶粒度评定。
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本发明涉及一种用于选择和特异性地影响细胞功能的方法和基材,这是通过将细胞粘附到具有指定特性的基材表面。所述基材包括不同的表面区域,各自代表影响细胞粘附和/或细胞功能的条件,并且所述条件由每个表面区域的几何特性和/或机械性能或者由几何特性和/或机械特性与化学性质的组合来决定。本发明进一步涉及分析装置和分析方法,使用所述基材来鉴定和选择特定的细胞类型,鉴定影响特定细胞功能或特定细胞类型的合适的基材条件,或鉴定特征在于细胞类型或细胞功能变化的疾病状态。
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本发明提供一种雷芬那辛无水晶型及其制备方法。所述雷芬那辛无水晶型具有改良的化学稳定性，其X‑射线粉末衍射图谱以2θ±0.20°表示，具有7.05°、9.36°、11.10°、12.90°、17.56°、18.56°、20.00°、21.27°、24.15°的特征峰，TGA分析其结构中不含溶剂，DSC分析其吸热热流的起点温度为91.34℃处（焓为173.0J/g），熔点为106.04℃。
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本发明提供了醋甲唑胺未知杂质及其制备、分析方法和应用，属于有机合成药物化学领域。本发明首次公开了两种醋甲唑胺中新杂质化合物及其制备、分析方法，所述制备方法制备的杂质样品纯度高，操作简单高效，反应条件较适中，安全性强，易于控制，适用于杂质制备作为对照品，以监控产品质量。
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本发明属于打叶复烤技术领域，尤其是一种打叶复烤加工质量综合评价方法。本发明采用AHP法对打叶复烤的主要质量指标：出片率、化学成分均质性、叶片结构、叶中含梗率、成品片烟胡水分的重要性进行分析，赋予各指标权重；再采用统计分析方法建立各质量指标打分量化方法；进而形成一套打叶复烤加工质量的综合评价方法。本发明提供的方法能科学地、客观地、直观地评价的打叶复烤加工的综合质量，为改善和提高打叶复烤加工质量和均值化加工提供了理论支撑依据。
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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种去除过硫酸钾中微量总氮和氨氮的方法。所述方法为：将纯水加热至50℃保温，然后加入过硫酸钾搅拌溶解至饱和状态，将所得饱和过硫酸钾溶液密封后至于4℃温度下结晶，当晶体不再析出时取出，弃去上清液，用4℃纯水清洗晶体，然后在50℃温度下烘干，得到去除微量总氮和氨氮后的过硫酸钾。本发明方法操作简单，总氮和氨氮的去除效果好，过硫酸钾产品的回收率高，且产品纯化后满足于低浓度总氮分析的质量要求。
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本发明公开一种3d打印机多喷头打印方法，该打印方法具体步骤如下：(1)对打印图纸进行收集分析；(2)采集3d打印机信息并记录；(3)设计打印方案并进行优化；(4)采集各组喷头工作信息并进行控制分析；(5)将各组信息反馈给工作人员查看；本发明能够保证3d打印机数据接收效率，同时能够对收集的方案数据进筛选，提高其数据传输效率，避免因数据冗余而出现传输堵塞，通过构建优化学习模型，能够自行对原有打印方案进行优化，大幅提高打印效率，减少工作人员工作量，提高工作人员使用体验。
高频高速PCB板中玻璃材料表面硅烷偶联剂的处理工艺。对涂覆有硅烷偶联剂的玻璃材料先进行热处理，使其形成与玻璃表面化学结合、分子间交联的内层，其厚度为1nm；附着在外面的是大约7～8nm厚物理吸附层，然后再用乙醇/水混合溶剂对其进行洗涤，除去表面过多的物理吸附的偶联剂，在热重分析仪监控下，对玻璃材料表面硅烷偶联剂吸附量和结合状态进行调控，使得交联的化学吸附层外面物理附着层厚度降至2.5～3.5nm，既保留了适当数量的未反应的官能团，有利于后加工时与树脂层形成互穿网络；又去除了附着的过量的硅羟基结构，以避免加热时生成水分子。从而保持了优良的界面介电特性和耐候性。
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本发明公开了邻香草醛异烟酰腙铁、镍两种过渡金属配合物及其制备方法。两者的分子式和分子量分别为C14H13Cl2N3O4Fe(414.02g/mol)和C52H38N10Ni2O6(1016.34g/mol)。H2L为分析纯邻香草醛缩异烟酰肼席夫碱，金属盐为FeCl3·6H2O和Ni(OAc)2·4H2O。合成方法为以邻香草醛异烟酰腙和六水合氯化铁或四水合醋酸镍为原料，在MeOH/MeCN或THF/H2O混合溶液中反应3h，过滤，置于无外界干扰条件下缓慢挥发一周左右可得适用于单晶X‑射线衍射的块状晶体。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制等优点，属于生物无机化学领域，或抗肿瘤及抗氧化活性方面具有潜在应用价值。
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一种方向性电磁钢板，其是不具有以镁橄榄石为主成分的无机质系被膜的方向性电磁钢板，其具备：具有规定化学成分的母材钢板；设置于所述母材钢板上的含二氧化硅的氧化物层；设置于所述含二氧化硅的氧化物层上的铁系氧化物层；和设置于所述铁系氧化物层上的厚度为1～3μm且以磷酸盐及胶体二氧化硅为主成分的张力赋予性绝缘被膜。从所述张力赋予性绝缘被膜的表面沿板厚方向上进行利用辉光放电发射光谱分析法实施的元素分析时，满足规定的要件。
本发明公开了一种具抗癌活性的5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法。5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H14BrNO3，分子量为：286.17。(1)将2.01g分析纯的3-5-溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明描述了式(I)的五氟磺草胺的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。
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本发明涉及一种高精度PSPIKE+求解器，特别涉及双未知向量平衡系统的构建、耦合矩阵的引入以及平衡系统的迭代求解方法，属于高性能科学计算领域，在电磁场仿真、流体力学仿真、化学过程分析以及DNA电泳分析等方面均有应用。本发明采用双未知向量平衡系统代替PSPIKE+求解器中单未知向量平衡系统，以消除PSPIKE+求解器的系统误差；引入了耦合矩阵，以提高计算速度；采用迭代求解方法求解平衡系统，以降低内存占用。相较于原PSPIKE+求解器，本发明所提出的高精度PSPIKE+求解器求解精度和成功率高，求解速度快。
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本发明涉及一种露天矿复垦的替代表土的筛选方法，属土地复垦与生态重建技术领域和生态环境材料领域，本发明包括：根据露天矿被剥离的上覆岩土层具体地质及赋存情况，首先通过对各上覆岩土层质地及岩土参数分析初步筛选出可能的替代表土的土层；再通过分析各土层物理、化学、生物和环境特性，最终筛选出与表土特性接近、基本土壤特性好、出苗率高的土层作为替代表土材料，再选择土壤调理剂与筛选的替代表土的材料混合作为替代表土。本发明的替代表土可将固体废弃物处置与露天矿排土场复垦有机的结合，实现既减少固体废弃物又完成排土场复垦的双重目标，有效利用固体废弃物，改善生态环境，社会、经济、环境利益高。
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一种碳纤维与氧化锑复合材料的制备方法，取分析纯的CTAB完全溶解于分析纯的乙醇中，搅拌下加入SbCl3得均匀A溶液；取碳纤维加入A溶液中并不断搅拌用氨水调节溶液PH至8～9得B溶液；将B溶液置于温控烘箱中进行溶剂热反应得样品，将样品用水和乙醇交替清洗并抽滤成片，然后将样品在烘箱烘干得碳纤维与氧化锑复合材料；本发明采用溶剂热法制备钠离子电池阳极材料Cf?Sb2O3，温度较低，操作简单易控制；由本发明方法制得的Cf?Sb2O3复合材料化学组成均一，纯度较高，结晶性好，形貌均一，碳纤维上生长稳定斜方相Sb2O3，该产物有效地结合了碳纤维与氧化锑两者优点，即同时具有较高的比容量，又保持较好的循环特性。
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本发明提供了一种粉煤灰碱石灰烧结法提取氧化铝的生料浆配制方法，该配制方法包括：对各种生料浆配制原料进行适时化验分析，结合脱硅粉煤灰小时产量、生料浆的碱比和钙比、水分计算，按计算结果加入碳母硅渣浆液和一定量的石灰石或生石灰、兰炭，搅拌均匀，将搅拌均匀的混合料浆与脱硅粉煤灰滤饼，进行预调配，得到预调配料浆；对预调配料浆进行实时化学成分分析，加入碳分母液和少量脱硅灰，得到配制合格的氧化铝生料浆。本发明的方法工艺简单、能耗低、物耗量少，能显著提高配料的合格率，具有较大的经济价值，适于工业化推广。
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本发明涉及一种采用粉末为原料制备高性能块状标样坯体的方法，可以通过两条路径进行：其一是采用模具干压成型或注凝成型的方式将粉体变为特定形状的块状坯体，接着采用冷等静压处理或冷等静压结合烧结处理的方法对成型的坯体进行增强，即可得到所述块状标样坯体；其二是采用放电等离子烧结，直接由粉末制备出具有一定强度的块状标样坯体。本发明方法可以在较少的改变或不改变原料化学成分、物质结构的前提下，实现高性能块体标样坯体的制备。本发明填补了仪器分析行业关于以粉末制备高品质并且具有一定环境耐受性的高性能块状标样坯体的空白，适用于XRF、LIBS、EPA、RS、SIMS、LA‑ICP‑MS等微区成分及物相分析仪器在不同工作状况下的原位定标、工作曲线的绘制等情况。
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本发明公开的镍锌铁氧体材料，其表达式为 Ni0.5Zn0.5Fe2O4。制备步骤如下：按 Ni0.5Zn0.5Fe2O4化学计量比取分析纯柠檬酸铁，硝酸锌，硝酸镍， 并分别溶解在去离子水中，混合后加入分析纯柠檬酸，搅拌均 匀，得到澄清的先驱体溶液；将先驱体溶液加热，使溶剂蒸发 形成黑红色泡沫状物质，产生自燃烧，泡沫状物质膨胀，得到 疏松的褐色粉末；将褐色粉末压制成型，烧结，即可。本发明 制备工艺简单，所制得的镍锌铁氧体材料具有超高的直流电阻 率和超低的介电损耗。采用自蔓延燃烧法制备镍锌铁氧体材 料，避免了粉末的高温烧结过程，耗能低，合成时间短，产量 高，无环境污染，适合大规模生产，颗粒尺寸分布均匀，性能 稳定，因而具有良好的市场前景。
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