本方案公开了生物传感器技术领域的一种电化学发光生物传感电极,包括以下内容:(1)合成了PdCuBP介孔纳米酶,并发现其对溶解的O2具有良好的催化活性。(2)首次合成PdCuBP@luminol介孔纳米球,在中性免H2O2介质中展现了优秀的电化学发光信号。(3)CRISPR/Cas12a系统作为检测触发器,特异性识别靶DNA,高效剪切界面发卡DNA‑多巴胺(hpDNA‑DA)猝灭剂。(4)联合PdCuBP@luminol和CRISPR/Cas12a构建电化学发光DNA生物传感器。该传感器可针对细胞色素c氧化酶亚基III基因检测,在临床诊断领域具有潜在应用价值。
本发明公开了一种保护化学性肝损伤的中药保健品制剂的检测方法,其中,所述的中药保健品制剂,按照重量份计算,它是由葛根380~420份、枳椇子300~340份、大枣280~320份、乌梅280~320份、砂仁130~170份、甘草130~170份、淀粉60~100份制成的;结合本方特点,本品选择组分指标—总黄酮和成分指标—葛根素共同控制和评价产品质量,并且在制备过程中本发明对其工艺参数进行了优化,在具体提取工艺参数考察中,采用正交设计对提取条件和工艺参数进行了研究,选择了功效成分总黄酮和葛根素的提取率作为工艺考察指标,以提高产品工艺合理性和质量可控性。
本方案公开了蛋白的检测技术领域中的一种用于KIM‑1蛋白的无酶电化学免疫检测系统,包括:上层复合物:所述上层复合物为PdPtBP介孔合金纳米颗粒与Ti3C2TX MXene分散液结合制成的PdPtBP介孔纳米颗粒/迈科烯纳米复合物,在所述PdPtBP介孔纳米颗粒/迈科烯纳米复合物上结合有标记抗体;下层复合物:所述下层复合物为修饰后的电极,所述修饰后的电极为利用CuCl2纳米线和金纳米颗粒修饰的电极,在所述修饰后的电极上结合有捕获抗体;检测体系:所述检测体系为含有H2O2的PBS溶液。本方案实现了蛋白的无酶检测,解决了现有技术中检测成本高,操作复杂,灵敏度低,特异性差等问题。
本发明提供了一种合金化学成分光谱检测试件制备方法,包括如下步骤:合金液精炼完成后,将金属液浇入到模具中,获得圆柱台阶形状的试件;将圆柱台阶形状的试件夹持在三爪卡盘上,三爪卡盘中部固定有圆柱形的辅助夹持件,辅助夹持件中部设有一圆柱形凹槽,试件小头朝下,并置于凹槽中;铣加工试件大头的端面,加工完成后松开三爪卡盘,翻转试件,再用三爪卡盘夹紧试件,铣加工试件小头的端面。采用本发明,将合金试样的送样加工时间由原来1~2天缩短到3~5min,加工成功率、时间稳定,实现了试样的化学成分快速检测,满足高端铸件对合金液成分快速检测的需求。加工过程未出现崩刀现象,大大提高了安全性。
本发明公开了一种用于检测多巴胺的PtNi纳米合金电化学传感器,其特征在于:取4~5微升二元PtNi纳米晶体乙醇溶液涂布在玻碳电极上,构成修饰电极PtNi/GCE,同时用银氯化银电极和铂片电极做三电极体系,用电化学工作站对多巴胺进行直接检测。所述的电化学传感器对多巴胺有特殊的敏感性和稳定性,具有较低的检出限、较广的检测范围和优良的抗干扰性。
本发明涉及电化学传感器检测氨基芘技术领域,尤其是一种用于检测氨基芘的电化学传感器制备方法以及该电化学传感器及其应用,通过石墨烯纳米带、纳米金、β‑环糊精对电极进行修饰处理,使得电子传递速度加快,使得β‑环糊精作为主体分子,以罗丹明B作为探针分子,使得在没有目标分子氨基芘时,罗丹明B进入β‑环糊精的内腔,在当目标分子氨基芘存在时,与罗丹明B分子形成竞争,进入β‑环糊精的内腔,使得罗丹明B、目标分子氨基芘的电化学信号发生改变,通过将这种改变作为氨基芘分子响应信号,实现对氨基芘的双信号高灵敏检测,提高检测准确率。
检测瘦肉精含量的电化学方法,1、玻碳电极用1800#,2000#,4000#砂纸打磨,用丙酮,乙醇,10%NaOH溶液,1:1的HNO3溶液,二次蒸馏水清洗,烘干;2、将1的玻碳电极以50mV·S-1扫速在0.5mol/LH2SO4中-0.2V—1.2V扫描至稳定,烘干;3、取1-2mg/mL的氧化石墨烯水溶液10-20mL,加NH3﹒H2O至pH为11.5,再加50mg/mLFeCl2水溶液5-10mL,搅拌,过夜,离心,水洗,烘干,得Fe3O4/石墨烯复合材料配置成1mg/mL的溶液,取3-5uL滴涂于玻碳电极表面,得Fe3O4/石墨烯修饰玻碳电极;4、将Fe3O4/石墨烯修饰玻碳电极置硫酸沙丁胺醇溶液中,加入pH5-7的B-R缓冲溶液,用差分脉冲伏安法检测,宽度:0.02s,脉冲周期:0.5s。该方法简单、快速,电极稳定性好,检测成本低,重现性好。
本发明公开了一种检测黄曲霉毒素M1的化学发光免疫试剂盒,其特征在于,所述化学发光板的各孔包被有抗黄曲霉毒素M1抗体;所述试剂包括:黄曲霉毒素M1系列标准品溶液,化学发光板、酶标抗原浓缩液、酶标抗原稀释液、发光底物液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液。本发明建立的化学发光免疫法具有高通量、灵敏度高、特异性强、检测成本低、准确快速等优点,能够满足现场大规模检测的快速筛选检验的要求。
本发明公开了一种基于邻位触及催化发卡探针自组装和金属有机框架的靶序列lncARSR电化学检测方法,属于分子诊断技术领域,包含:针对靶序列lncARSR,程序化设计并化学合成检测探针H1和H2作为识别元件和放大元件,将检测探针H1滴加于金电极表面并在4℃冰箱孵育;将检测探针H2和靶序列lncARSR滴加于金电极表面共孵育40 min后用Tris‑Hcl溶液和Tris‑Hcl吐温溶液分别冲洗电极表面,后加入负载链霉亲和素标记的碱性磷酸酶的金属有机框架并孵育40min;用DEA溶液和DEA‑吐温溶液分别冲洗电极表面后再将金电极置于DEA溶液中2 min;在进行电化学信号检测;本发明的检测方法,可实现对靶序列lncARSR进行快速、灵敏和特异的电化学传感检测。
本发明公开了一种用于检测溴氰菊酯的电化学传感器的制备方法,该方法包括(1)制备石墨烯作为分散液;(2)取裸玻碳电极抛光至镜面,再依次在无水乙醇、去离子水中超声并烘干,作为待加工玻碳电极;(3)取步骤(1)制得的分散液滴加在经步骤(2)处理的待加工玻碳电极表面上,然后烘干得到用石墨烯修饰的玻碳电极;(4)按照常规方法将步骤(3)所得的玻碳电极用于检测溴氰菊酯的电化学传感器。本方法所制备的电化学传感器与现有技术相比具有以下优点:不仅灵敏度高,而且有优良的稳定性、重复性;此外,本方法还有下述优点:制备步骤简单,无需复杂设备,检测成本低。适用于溴氰菊酯残留样品的检测。
本发明公开了一种检测磺胺类药物的化学发光酶联免疫试剂盒,其特征在于,试剂盒由磺胺类药物标准品溶液、化学发光板、酶标抗原浓缩液、酶标抗原稀释液、发光底物液、洗涤液、复溶液组成,其中化学发光板的各孔包被有抗磺胺类药物单克隆抗体。本发明建立的化学发光免疫法具有高通量、灵敏度高、特异性强、检测成本低、准确快速等优点,能够满足现场大规模检测的快速筛选检验的要求。
本实用新型属于电化学传感器技术领域,公开了一种基于MeCP2蛋白捕获检测甲基化的电化学传感装置,壳体上侧通过转轴设置有盖体,壳体前侧设置有凸台,盖体前侧设置有与凸台相配合的凸沿;凸台前侧设置有第一磁体,凸沿前侧设置有第二磁体;壳体内嵌装有磁力底座,磁力底座上设置有电化学微阵列,电化学微阵列上设置有盖板。本实用新型结构合理,便于实用,磁力底座上的安装座可更换,以便于根据工作需要更换不同型号的电化学微阵列;同时,本实用新型由四个反应池构成微阵列,不同组分可通过蠕动泵经不同管路进行加样,操作简单,抗干扰能力强,机械强度高、电子传导性好,化学性质稳定,可用于床边快速检测。
本发明公开了一种检测牛奶中三聚氰胺(MEL)的化学发光酶联免疫(CLEIA)试剂盒,其特征在于,所述化学发光板的各孔包被有抗三聚氰胺抗体;所述试剂包括:酶标三聚氰胺抗原浓缩液,酶标三聚氰胺抗原稀释液,三聚氰胺系列标准品溶液,化学发光底物A、B液,浓缩洗涤液,浓缩复溶液;本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、特异性好、简便快速、准确度高的特点,与传统的ELISA法比较,操作时间大幅度减少,可用作牛奶中三聚氰胺的检测。
本发明公布了一种用于糖蛋白检测的电化学方法,属于化学领域。该方法包括制备苯硼酸-生物素-纳米金复合物、含待测物工作电极的制备,电化学测试。采用本发明所提供的方法检测糖蛋白灵敏性高,较传统的方法不需要采用价格昂贵、易变性的抗体,本发明的方法成本较低,稳定性好。
本发明公开了一种检测汉桃叶茎和叶的挥发油化学成分的方法,采用水蒸气蒸馏法提取汉桃叶茎、叶部位的挥发油,并用GC‑MS法对其化学成分进行分析与鉴定,通过峰面积归一化法得出各成分在组分中的相对含量,比较不同部位的化学成分。按照本发明的方法可以从汉桃叶茎和叶挥发油中共鉴定出86种挥发油化学成分。本发明发现汉桃叶茎和叶挥发油化学成分具有一定的差异性,在应用时需加以注意,本发明为汉桃叶药材的进一步药用提供参考。
本发明属于环境检测领域,具体涉及一种生物‑化学联合检测再生水中微量雌激素内分泌干扰化合物污染的方法;本发明基于生物检测对再生水中多种微量的内分泌干扰化合物联合作用效应进行分析,开发出基于生物活体模型的检测技术,从再生水的综合生物学和毒理学活性来直接评估再生水中内分泌干扰化合物污染的健康危害程度。能有效运用于再生水环境雌激素内分泌干扰化合物污染检测,为再生水回用安全评估提供监测和预警技术。
本发明提供一种基于模板依赖的点击化学和氧化石墨烯检测铜离子的方法,属于化学分析检测领域。先将修饰了叠氮基团的短的单链核酸、修饰了炔基基团的短的单链核酸和作为连接模板修饰了荧光基团的长链核酸溶解在纯水中配制成核酸混合溶液;向混合溶液中加入测试样品、抗坏血酸、水和Tris‑HCl缓冲溶液,形成反应体系;再向反应体系中加入水、氧化石墨烯和Tris‑HCl缓冲溶液,形成检测体系,对检测体系的荧光强度进行检测;以已知铜离子浓度为横坐标,相对的荧光强度值为纵坐标,绘制标准曲线,再根据测试样品对应的荧光强度计算得出其中铜离子的浓度。本发明的检测方法稳定性好、灵敏度高、抗干扰能力强,在0~900 nM范围内有很好的响应关系,检测限低至0.25 nM。
本发明公开了荭草花提取物中入血化学成分的检测方法,将荭草花提取物口服给予健康SD大鼠,连续灌胃给药3天,2次/d,于末次给药后30min股动脉采血,制备血清样品,通过UHPLC‑Q‑TOF MS检测分析,检测出至少12个入血成分。本发明采用血清药物化学研究方法,结合现代液质联用高分辨质谱UHPLC‑Q‑TOF‑MS技术对口服荭草花提取物后血清中的成分进行分析鉴定,能够全面地反映荭草花的体内直接作用物质。本发明操作简便,快速准确,为确定荭草花在体内发挥作用的有效组分群及药用开发提供了参考。
本发明提供了一种基于UPLC‑ESI‑MS检测杜鹃兰假鳞茎提取物中化学成分的方法,包括如下步骤:杜鹃兰人工栽培条件,假鳞茎化学成分提取,标准品制备,待测样品制备,液相检测条件,质谱检测条件,离子源设定及化学成分定性分析。本发明所述的杜鹃兰化学成分检测方法,可以快速、准确和灵敏地检测杜鹃兰假鳞茎提取物的秋水仙碱、槲皮素、腺苷、芦丁、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、肉豆蔻酸和齐墩果酸9种化学成分,克服了杜鹃兰化学成分检测方法少、有效成分不明确、药材内在质量评价困难等缺陷,为杜鹃兰药材内在质量评估提供指导。
本方案公开了食品分析技术领域液相色谱‑电化学检测法测定饮料中爱德万甜含量的方法,本方法的流动相为乙腈‑50mmol/L乙酸铵,乙腈和乙酸铵的体积比为20:80‑35:65,等度洗脱,色谱柱温度为40℃;电化学检测器配置的检测池为安培检测池或库伦检测池;采用安培检测时,检测电压500~600mV;采用库伦检测时,ECD‑1的电压设置为0~200mV;ECD‑2的电压设置为500~600mV;饮料样品离心处理后上清过滤后进样,对于含蛋白质较高的乳制品加10%三氯乙酸反应后离心,也取上清过滤后进样。该方法操作简单,不需要固相萃取等复杂的前处理,且不需要串联质谱等昂贵的仪器设备,极大降低了检测的成本。
检测痕量多灵菌农药的电化学传感器检测方法,1.于100mL水中加0.2~2g蒙脱土加热80℃2h;2.于100mL水中加0.2g邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯,加1gNaCl,用0.1mol/LNaOH溶液调pH9-10;3.将2的溶液与1恒温至60℃混合,成粉;4.玻碳电极打磨,用丙酮,乙醇,10%NaOH溶液,1∶1的HNO3,水清洗;5.将4的玻碳电极以50mV·S-1扫描;6.取0.005g邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯改性蒙脱土,得传感器;7.传感器置于多菌灵溶液中,加入B-R缓冲液,用差分脉冲伏安法检测。该法简单、快速。
本发明公开了一种检测克伦特罗的化学发光酶联免疫试剂盒,其特征在于,试剂盒由克伦特罗标准品溶液、化学发光板、酶标抗原浓缩液、酶标抗原稀释液、发光底物液、洗涤液、复溶液组成,其中化学发光板的各孔包被有抗克伦特罗单克隆抗体。本发明建立的化学发光免疫法具有高通量、灵敏度高、特异性强、检测成本低、准确快速等优点,能够满足现场大规模检测的快速筛选检验的要求。
本发明公开了一种检测莱克多巴胺的化学发光酶联免疫试剂盒,其特征在于,试剂盒由莱克多巴胺标准品溶液、化学发光板、酶标抗原浓缩液、酶标抗原稀释液、发光底物液、洗涤液、复溶液组成,其中化学发光板的各孔包被有抗莱克多巴胺单克隆抗体。本发明建立的化学发光免疫法具有高通量、灵敏度高、特异性强、检测成本低、准确快速等优点,能够满足现场大规模检测的快速筛选检验的要求。
蛋白酶检测用电化学传感器,所述的电化学传感器采用在玻碳电极表面修饰一层芘丁标记的多肽‑石墨烯复合物,所述的多肽的序列特征是:所述的多肽能够被对应的蛋白酶切割,切割位点往碳端方向的第三个氨基酸是组氨酸,第四个氨基酸是侧链上修饰了芘丁基团的赖氨酸。蛋白酶检测的检测方法,包括以下步骤:1:电化学传感器的制备,包括以下子步骤:1.1:多肽‑石墨烯复合物的制备:1.2:电化学传感器的制备:2:蛋白酶的检测。本方法属于“信号增强”的高通量电化学传感方法,具有背景电流低、抗干扰能力强等优点。
本发明公开了一种用气相色谱-氮化学发光检测法测定烤烟中的八种生物碱的方法,包括以下步骤:样品前处理:烟叶粉末加入离心管中,加入NaOH溶液,涡旋振荡后加入体积比为3:1的二氯甲烷/甲醇提取溶剂,振荡提取,离心,取下层有机相清液用针式过滤器过滤后直接进样分析;分析仪器采用气相色谱-氮化学发光检测器对样品中的尼古丁、去甲基烟碱、假木贼碱、新烟草碱、二烯烟碱、麦斯明、2,3-联吡啶和可替宁八种生物碱进行分析,可以一次性分析烤烟中的八种生物碱,灵敏度高,选择性好,重复性和准确性都到了较大的提高,且适合于大批量样品的检测分析。
本发明公开了化学发光化学传感器的制作及用于有机磷类农药的检测,包括化学发光标记合成物、标记物的洗脱和纯化以及待测样本发光动力测定三个部分,制作过程使用的设备为光致电离传感器,其中化学发光标记合成物部分中的有效成分为毒死蟀、二嗪农、乙拌磷、对硫磷等硫代磷酸酯类农药中的共有成分0,0‑二乙基硫代磷酰氯,其中待测样本发光动力测定部分中包含有有机磷农药受测样本溶液和抗有机磷农药多克隆抗体。本发明以不同浓度合成的化学发光标记合成物的发光强度来作为待测样本的残留量,并在配置合成物的过程中,通过多组实验的方式,提高数据检测准确度。
本发明公开了分析检测白酒大曲中二肽类物质的丹磺酰氯衍生化方法,属于分析化学和食品检验应用领域。本发明通过蛋白去除、衍生化反应等步骤对大曲样本进行预处理,对丹磺酰氯衍生化反应pH、衍生化试剂用量、时间、温度等条件进行优化考察,建立起针对白酒大曲中二肽类化合物高灵敏分析检测的衍生化方法。该方法具有简单、灵敏、可靠的优点。
本实用新型公开了一种基于SF6综合分析仪的多气体检测气室,包括气室体,气室体上设置有第一通路、第二通路和第三通路,第一通路依次连接有第一流量调节阀、氢气电化学传感器、第一流量计、第一SO2电化学传感器、第一H2S电化学传感器和第一CO电化学传感器,第二通路依次连接有第二流量调节阀、SF6传感器和第二流量计,第三通道依次连接有第三流量调节阀、H2O传感器和第三流量计,第一流量调节阀、第二流量调节阀和第三流量调节阀进口并联。本实用新型检测效率大大提高,检测误差降低,检测精度提高,检测数据更可靠,三路通路提高了设备的集成化,更加节省占用空间,结构更紧凑。
本发明一种检测微量Zn2+或F-的紫外比率吸收光谱分析法属分析化学领域。用1, 5-二(7-羟基-8-香豆素亚甲基)-二氨基脲,简写为s3,为检测微量Zn2+或F-的试剂。在DMF(N, N-二甲基甲酰胺)/H2O(2/3,v/v)溶液中,测定Zn2+时,在360nm和310nm处形成比率吸收,在338nm处有等吸收点;测定F-时,在400nm和310nm处形成比率吸收,在354nm处有等吸收点。检测Zn2+或F-的浓度线性范围均为两个数量级,检测限低至10-7mol·L-1。试剂s3的制备方法是以7-羟基香豆素和碳酰肼为原料,在碳酰肼的两端连接8-甲酰基-7-羟基香豆素得到。结构式为:
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