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本实用新型提供一种气质联用仪样品预处理装置，具体涉及到分析化学仪器技术领域。本实用新型包括固定筒，固定筒内设有搅拌轴，搅拌轴的下端和上端分别设有电机和搅拌叶片；固定筒上设有箱体，搅拌叶片设于所述箱体内，箱体上设有进料口、排料口和出料口；出料口上设有水泵；箱体的上方设有螺旋管，螺旋管上设有排出口，螺旋管的下端与水泵之间设有连接管；螺旋管的上端设有管件；管件上设有流通管，流通管上设有离心球，离心球上设有离心槽，离心球上和离心槽上分别设有第一出口和第二出口；离心球与固定筒之间设有固定杆，固定杆与所述固定筒转动连接。本实用新型提出的一种气质联用仪样品预处理装置，能够提高样品预处理效果和预处理效率。
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本实用新型涉及一种高压陶瓷注射泵,用于化学分析中对腐蚀性介质的恒流输送。泵体包含活塞、活塞套,活塞杆,活塞套的前端设有介质输送管接口,活塞和活塞套由陶瓷制成,活塞杆是一个轴向固定并设有外螺纹的螺杆,其通过减速器与电机相连可旋转,该活塞杆通过螺纹与一个移动螺母连接,移动螺母通过连接组件与陶瓷活塞连接,陶瓷活塞设有供活塞杆伸入的中空内腔。活塞杆由电机驱动旋转时,移动螺母带动陶瓷活塞产生轴向滑动,使介质吸入或以注射的方式输出,其流量稳定无波动,并可达到较高的输送压力。
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本实用新型涉及一种化学分析仪器，尤其是指高精度液相色谱仪器，其包括液相色谱仪本体、显示屏、操作板、水冷装置、容纳箱、置瓶腔、空气交换机、湿度机和活性炭层；容纳箱装设于液相色谱仪本体顶部，显示屏装嵌于容纳箱前端，操作板装设于容纳箱前端，操作板位于显示屏的下端，若干水冷装置装设于液相色谱仪本体内壁，置瓶腔固定设置于容纳箱，容纳箱底部设置有凹槽，空气交换机和湿度机装设于所述凹槽中央，活性炭层设置于所述凹槽两端。本申请的高精度液相色谱仪器散热效果好，受外界影响低，可调节温度和湿度，精度高。
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一种旋转振荡-恒温培养两用箱,由箱体、水平旋转轴、驱动电机、转盘、循环压缩机、热交换器、风机、温控传感器和显示控制模块等构成。本实用新型可广泛应用于科学研究和实验分析中,是土壤农业化学、环境科学、生物科学和微生物学等学科必备的实验仪器。
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本实用新型涉及一种精密注射泵，用于化学分析试剂的精密定量注样。本注射泵包括泵体、步进电机、光电开关及以螺纹相配合的丝杆和螺母组成的传动机构，丝杆通过联合器可与步进电机相连接并随之旋转，螺母固定在一个可沿丝杆移动的支架上；针筒型泵体的活塞杆外端与螺母固定在同一个支架上，丝杆的两侧设有与之平行的一对水平滑柱，支架还同时与两水平滑柱活动连接，并可沿水平滑柱滑动；支架下端的定位销作为光电开关的触发机构。本注射泵由电机带动活塞作往复运动实现进样，采用丝杆螺母传动方式将电机的旋转运动转化为螺母的直线运动，经电气控制可以实现精确微量进样，结构简单，传动平稳，控制方便、进样精度高。
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本实用新型公开了一种机载云粒子收集装置，包括云粒子管道，云粒子管道的一端为云粒子自分离器，另一端为抽气泵，云粒子管道上具有云粒子收集器，所述云粒子自分离器上具有进气管口和附管道，所述附管道的另一端连通在云粒子管道上云粒子收集器与抽气泵之间。与现有技术相比，本实用新型的一种机载云粒子收集装置，能够实现对大于2.5微米粒径的水凝结或者冰晶云粒子进行收集，通过本实用新型收集的云粒子，可送入物理、化学或者生物实验室进行分析其相关特性，为人工影响天气提供重要的科学依据。
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本实用新型涉及化学分析实验中的滴定装置，更具体的是涉及一种活塞式滴定管。包括玻璃长孔塞(1)、橡皮塞(2)、滴定管主体(3)、粗调旋钮(4)、微调旋钮(5)、活塞(6)、螺旋传动装置(7)，所述的玻璃长孔塞(1)放置于滴定管主体(3)顶端，橡皮塞(2)密封玻璃长孔塞(1)与滴定管主体(3)顶端连接处，粗调旋钮(4)设置于滴定管主体(3)中间左侧，微调旋钮(5)设置于滴定管主体(3)中间右侧，活塞(6)与螺旋传动装置(7)上端连接。本实用新型结构简单，构造合理，整体美观，提高滴定准确度，避免空气成分对试剂的污染。
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本实用新型公开了一种碳氧硫同步脱除的设备包括：废水处理罐，与废水处理罐连接的反应气体收集罐；所述反应气体收集罐的内部依次设有雾化装置和吸附装置；所述吸附装置的尾端连通硫化气体分析仪和排放口；所述雾化装置进气口与反应气体收集罐，排气口连通吸附装置。本实用新型通过雾化装置将空气中的氧硫化物和碳氧硫化物与雾化后的吸附剂进行化学吸附反应后在通过吸附装置对雾化空气的干燥和进一步吸附，使空气达到排放标准。
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本发明涉及一株生防枯草芽胞杆菌Bs916胞外抗菌脂肽表面活性素及其分离纯化方法。表面活性素的分子量为1007.6、1021.7和1035.7，属于相差一个亚甲基的同系物。其分离纯化的方法是：首先通过基因敲除构建Bs916合成其它脂肽抗生素能力丧失的突变株BBFM；其次从BBFM的发酵液中采用酸沉淀和甲醇抽提制备表面活性素的粗提物，再次经过NH2和C18层析柱分离纯化表面活性素。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱分析表明制备的表面活性素达到电泳纯和色谱纯。纯化的表面活性素对开发为抗真菌、抗细菌药物具有较高的研究和应用价值，也可用作为生物化学上的标准品使用。
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本发明属于土壤生态系统及微生物技术领域,具体涉及一种基于模糊数学和典范对应分析方法(canonicalcorrespondenceanalysis,CCA)来评价转基因植物种植对土壤微生态影响的技术体系及其应用。本方案提供了一种综合考虑土壤微生物与物理化学指标的评价方法,应用该方法可有效评价转基因作物种植对土壤微生态系统带来的影响,对于我国乃至全球转基因植物释放前的安全评价具有重大的理论意义和实用价值。
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一种磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域。所述制备方法包括以下步骤：首先将磷脂酸通过席夫碱反应共价结合到载体表面；然后将该磷脂酸修饰的载体与荧光功能单体、交联剂和引发剂分散到溶剂中，在搅拌或者摇晃的条件下加热引发聚合反应；其次通过静置方式，去除上层溶液，并用氯仿溶剂洗涤载体材料；最后通过超声用氯仿溶液将分子印迹荧光纳米粒子从载体表面洗脱，获得磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用共价键固载模板的策略制备磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子，不仅制备简单，操作方便，而且能够避免模板分子残留在分子印迹聚合物中，能够显著提高分子印迹荧光纳米粒子的特异性识别能力。
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本发明公开了一种具有保肝作用的新皂苷化合物。本发明通过对甘草化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从甘草根中分离得到一个新的三萜皂苷化合物。经过药理实验研究表明，本发明提供的三萜皂苷化合物，可显著降低CCl4致肝损伤模型小鼠、乙醇致肝损伤模型小鼠，D-氨基半乳糖致肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性及肝组织MDA含量，增强肝脏SOD活性，对肝损伤具有明显的保护作用，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有保肝作用的新皂苷化合物未见显著毒性，可望开发成新的保肝作用的药物或保健品。
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本发明属于医药化学领域，具体涉及三嗪类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(S)‑3‑(三氟甲基)‑1‑(4‑(6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)‑6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑氨基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)吡咯烷‑3‑醇甲磺酸盐原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
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本发明公开了一种用于毛细作用微流控芯片的电润湿阀门及其控制方法，通过在毛细作用微流控芯片微流通道中设置亲水和疏水电极就可以控制微流体的通断。当微流体流动到疏水电极时，会在疏水电极边缘停止流动。此时若加载很低的电压，疏水电极边缘的流体由于电润湿的作用会转变为亲水状态，微流体便可以顺利通过，从而实现了对微流体的通断控制。该微流控芯片中的微流通道是亲水的，所以在其中流动的液体可以由毛细力的作用自动流动而不需要借助外力。本发明的优点在于不需要额外的输液泵，简化了微流控装置结构。具有电润湿阀门的微流控芯片在化学分析、生物医学等领域有着广泛的应用前景。
本发明公开了一种以大型溞毒性为先导的农药废水中关键致毒物质鉴别方法，属于非目标污染物识别领域。其步骤包括：水样中有机物的富集；水样有机提取物的大型溞毒性实验；水样有机提取物的分级分离，将不同极性的化合物分开；分离组分的大型溞毒性实验；致毒组分中化合物的定性识别、定量确认。本发明利用分级分离技术将不同极性的化合物分开，筛选致毒组分来降低样品的复杂性，通过高效液相色谱-飞行时间质谱来定性识别潜在致毒物质，利用液质联用对可疑致毒物定量确认，弥补了传统非目标性化学分析无法得到混合体系中关键致毒污染物的不足，同时通过分级分离与特征物筛选分辨率高，准确度高，信息量大，使得非目标性关键毒物鉴别更加便捷可靠。
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本发明涉及一种高储能密度的无铅反铁电陶瓷及制备方法，其特征在于其化学组成通式为(1-x)Bi0.47Na0.47Ba0.06TiO3-xY2O3，其中0.005≤x≤0.04。其原料为分析纯的Bi2O3、Na2CO3、TiO2、BaCO3和Y2O3粉末。原料经球磨和预烧处理后再经二次球磨获得粉料，再加入粘结剂，研磨造粒压片成型，然后采用二步烧结法制备陶瓷。本发明所制得的反铁电陶瓷材料具有均匀致密的微观形貌，储能性能优异，储能密度可达2.06J/cm3，非常适合用作高密度储能电容器材料。本发明所采用的制备方法成本低廉、工艺简单、便于应用推广。
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本发明公开了一种新型Alexa?Fluor荧光菁染料及其制备方法和应用。该新型Alexa?Fluor荧光菁染料，结构通式如式（I）所示：其中n1=1或2，n2=1～5中的任意整数。本发明成功地将方酸桥环引入荧光菁染料Alexa?Fluor中得到了一系列的改进的Alexa?Fluor荧光菁染料，较之现有的荧光菁染料Alexa?Fluor显著提高了热稳定性，可应用于生物化学分析中对组织、细胞和生物分子的标记和定位或者用于制备荧光标记试剂。
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本发明属于医药化学领域，具体涉及喹啉类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(R)‑7’‑((2‑乙酰基‑2‑氮杂螺[3.3]庚‑6‑基)氨基)‑2’‑(3‑(3,4‑二氢异喹啉‑2(1H)‑基)‑2‑羟丙基)‑2’,3’‑二氢‑1’H‑螺[环丙烷‑1,4’‑[2,6]萘啶]‑1’‑酮原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
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本发明属于医药化学领域，具体涉及化合物3,3’-(1,3-丁二炔-1,4-基)-N,N’-二((4-(4-甲基哌啶甲基))-3-三氟甲基苯基)二(4-甲基苯甲酰胺)，其合成方法以及其作为参考标记的用途。本发明提供的化合物3,3’-(1,3-丁二炔-1,4-基)-N,N’-二((4-(4-甲基哌啶甲基))-3-三氟甲基苯基)二(4-甲基苯甲酰胺)或其盐可以作为对照杂质，应用于HPLC法分析式化合物3-((1H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-5-基)乙炔基)-4-甲基-N-[4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-三氟甲基苯基]苯甲酰胺或其盐中杂质的归属和定位。
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本发明公开了一种非线性互联系统的自适应跟踪控制方法，包括：建立具有全状态动态约束和互联时滞的非线性互联系统的数学模型，采用两个具有延迟循环流的两级互联化学反应器进行验证；建立所施加的全状态动态约束模型；基于所述全状态动态约束模型、约束函数的上边界值以及约束函数的下边界值，构建状态相关的非线性转换函数；基于状态相关的非线性转换函数设计自适应跟踪控制策略；利用李雅普诺夫函数验证所述非线性互联系统的闭环控制的稳定性和信号的有界性。本发明将原来受约束的非线性互联系统转化为等价的无约束的非线性互联系，提高系统稳定性分析的复杂度，提出的自适应跟踪控制算法可避免微分爆炸问题，减轻计算负担。
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本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的新单四氢吡喃型番荔枝内酯化合物，本发明通过对番荔枝种子化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从番荔枝种子中分离得到一个新的单四氢吡喃型番荔枝内酯类化合物，且经过体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的单四氢吡喃型番荔枝内酯对多种肿瘤细胞，包括胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌,肝癌和宫颈癌和均具有很强的抗肿瘤活性，有望开发成为新的抗肿瘤药物。
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本发明提供了一种形貌可控的高纯碘化铅薄膜制备方法，在氩气气氛及电流条件下，利用离子溅射方法，在清洗干净的导电玻璃上，溅射一层铅薄膜；将制得的铅薄膜放在预先放有分析纯碘单质的洗气瓶底部，通氮气排除洗瓶中的空气；保持通氮气，加热洗气瓶底部产生碘蒸气，恒温反应制得高纯碘化铅薄膜。本发明利用离子溅射法制备的高纯铅薄膜与碘蒸气的化学反应，制得高纯碘化铅薄膜，方法简单，廉价，不需要复杂的设备，而且所获的薄膜在衬底上附着力强，所制得的碘化铅薄膜，通过简单改变溅射铅膜的时间，不仅可以将终产物碘化铅薄膜的形貌从均匀多孔变成致密，而且能够改变薄膜的粒子尺寸；通过简单改变碘化反应的恒温温度，就能获得不同的碘化铅薄膜的表面粒子分布密度。
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本发明公开了一种具有电润湿阈门的微流体混合装置及其控制方法，通过在亲水微流通道中设置电润湿阀门来实现微流体的混合控制。当液体流到疏水电极时，由于介质层和PDMS微柱阵列的共同作用，液体将在疏水电极边缘停止流动。此时若加载很低的电压，疏水电极由于电润湿的作用而转变为亲水状态，微流体就可以实现混合。该装置中的微流通道是亲水性的，所以在其中流动的液体可以由毛细力的作用自动流动而不需要借助外力。本发明的优点在于不需要额外的输液泵，简化了微流控装置结构。具有电润湿阀门的微流体混合装置在化学分析、生物医学等领域有着广泛的应用前景。
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一种新型细胞印迹模型的构建与应用。原理如下：本发明工作中，我们利用聚二甲基硅氧烷本体和固化剂，研制出高度保真性的细胞印迹聚合物，细胞印迹产生了“人造受体”，可通过特异性的凹陷结构形状捕获靶细胞。本研究在研制高度保真细胞印迹聚合物时，创新使用通过双醛固定组合处理使细胞失活，其优点有(1)利用醛基交联而使细胞表面硬化；(2)消除活细胞分泌的化学物质，防止干扰细胞印迹形成过程的保真度。同时本研究提供了一个简单廉价的单细胞分离模型，不依靠专业或昂贵的设备，不需要亲和试剂或蛋白抗体，对靶细胞的捕获效率为89％，且高度抗干扰，可为单细胞分析、细胞组织分化及以细胞为基础的临床诊断提供广阔的应用前景。
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮与黄酮醇结合物及其制备方法。本发明通过对红花化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从红花中分离得到一个新化合物(式Ⅰ)，为首次从自然界中分离得到的醌式查尔酮与黄酮醇结合物。经过抗炎和抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的醌式查尔酮与黄酮醇结合物具有很好的抗炎活性，并且能抑制DNA拓扑异构酶I，对多种肿瘤均具有很强的抗肿瘤活性，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮与黄酮醇结合物毒性较低，可开发成新的抗肿瘤药物或抗炎药物，具有重要的应用价值。
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一种糖蛋白分子印迹纳米粒子及其合成方法，属于分析化学领域，涉及分子印迹聚合物的合成。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板糖蛋白分子配制成溶液相A，功能单体和交联剂配制成溶液相B，引发剂配制成溶液相C；其次把溶液相A、B和C分别固定在三个流速可调微流控注射泵上，溶液相A和B通过Y型三通阀连接混合，该混合液与溶液相C通过另一个Y型三通阀连接混合，流入反应器进行聚合反应；最后在反应器末端收集聚合纳米粒子，去除糖蛋白模板分子后，即得糖蛋白分子印迹纳米粒子。本发明采用微流控的方式制备糖蛋白分子印迹纳米粒子，操作简单，可实现连续化生产，所得分子印迹纳米粒子能够用于特异性识别目标糖蛋白分子。
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本发明属于天然功能物质分离制备领域，涉及一种小麦麸皮中烷基间苯二酚的提取方法。本发明选用干燥小麦麸皮为原材料，将原材料挑选整理磨粉后，加入乙酸乙酯进行超声提取，离心后得上清液，经旋转蒸发得浓缩液。接着利用固相萃取或硅胶拌样进行硅胶柱层析进行分离纯化，再收集洗脱液进一步浓缩，既得烷基间苯二酚不同同系物混合液。经高效液相色谱分析，可知烷基间苯二酚产品中不同同系物具有分离度好、纯度高等优点。与现有烷基间苯二酚制备技术相比，利用硅胶柱层析对小麦麸皮中天然存在的烷基间苯二酚进行分离纯化，大大降低了化学合成的复杂度和危险性，且可操作性强。
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本发明涉及一种纺锤形磷灰石结构硅酸镧介晶材料及其制备方法，对织构化硅酸镧电解质材料的制备具有重要应用价值。以分析纯氧化镧、正硅酸四乙酯为原料，以乙醇和去离子水的混合液为溶剂，以氨水调节反应液的pH值，通过溶剂热过程合成具有La9.33+xSi6O26+1.5x(x＝0～0.67)化学组成的介晶，其微结构特征：1)介晶形貌为纺锤形，长度方向平均尺寸在550～1150nm之间，直径方向平均尺寸在50～150nm之间；2)介晶由短棒状的硅酸镧纳米晶沿c-轴方向有序取向排列构成，硅酸镧纳米晶的长度方向平均尺寸在20～35nm之间，直径方向平均尺寸在5～14nm之间。具有这种微结构特征的磷灰石型硅酸镧介晶颗粒迄今在国际上尚无公开报道。
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