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本发明属于化学新材料制备技术领域，涉及一种柔性多羟基葡萄糖酸配体桥连的四核铕取代碲钨酸盐材料，其化学式为：K14H10[Eu4(H2O)4W6(H2glu)4O12(B‑α‑TeW9O33)4]·60H2O，式中，H6glu=葡萄糖酸。该化合物属于六方晶系，P6(1)空间群，晶胞参数为a=44.9573(17)Å，b=44.9573(17)Å，c=25.3111(9)Å，α=90.00º，β=90.00º，γ=120.00º,V=44304(3)Å3,Z=6,R1=0.0494,wR2=0.1191。该碲钨酸盐材料是通过有机配体调控的一步自组装策略合成的。经研究发现，这种由葡萄糖酸桥连的四核铕取代碲钨酸盐荧光活性材料具有良好的水溶性，适宜于在水中作为荧光传感器来检测铜离子，对铜离子的检出限为8.82×10−6 mM。
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本发明涉及IMCA在制备抗胃癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能够显著抑制肿瘤细胞增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物作为新的抗胃肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈胃肿瘤提供了新的途径和手段。
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本发明涉及IMCA在制备抗癌药物中的应用，所述IMCA的化学结构如下所示：。MTT结果显示：IMCA能显著抑制甲状腺肿瘤细胞的增殖，并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示：IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物IMCA作为新的抗甲状腺肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著，将为治疗和治愈甲状腺肿瘤提供新的途径和手段。
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一种有机小分子探针、其制备方法及应用，属于重金属离子检测技术领域，一种有机小分子探针，所述有机小分子探针的化学结构如式（I）所示：（I）。上述有机小分子探针的制备方法，合成路线如下：
具体制备步骤如下：将呋喃并[2,3‑b]喹啉‑3,4（2H,9H)‑二酮（化合物a）、费舍尔氏醛（化合物b）及有机溶剂混合，然后滴加无机碱溶液或有机碱，加热回流至反应完全，反应结束后蒸出溶剂，用酸调pH至中性后，重结晶即可得所述有机小分子探针。
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本发明公开了一种具有非对称半花菁结构的新型荧光探针及其制备方法和应用，所述具有非对称半花菁结构的新型荧光探针，其结构式如下：，本发明基于半花菁和取代苯胺结构，设计了一种具有半花菁‑4‑二甲胺基苯结构的新型荧光化合物，并利用简捷、高效的化学方法实现了化合物的制备。本发明所设计化合物是一种具有新颖结构的近红外荧光探针。该化合物具有良好的水溶性，以475 nm为激发波长，仅有Cys使探针在549 nm处的荧光发射增强（荧光强度增加约78倍），而在同样条件下，分别加入Hcy和GSH时，探针在547 nm处几乎没有荧光发射。该化合物可作为一种新型选择性检测Cys的荧光探针。
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本发明公开一对同分异构体、其制备方法及其应用，该对同分异构体的化学结构如式（I）和（II）所示：
本发明涉及一种用作硝基苯荧光识别传感器的含氮二元芳香酸双核镉配合物及其制备方法。所述配合物的化学式为：[Cd2(DTP)2(BIBP)1.5]，其中DTP＝4′?(4?(3，5?二羧基苯氧基)苯基?4，2′：6′，4″?三联吡啶，BIBP＝4，4′?双?(咪唑基)联苯；它的三维骨架中具有微孔结构。在用作硝基苯荧光识别传感器时，硝基苯不会影响所述配合物荧光发射峰的位置，配合物的发射峰强度随着硝基苯浓度的增加而显著减弱(当硝基苯浓度为300ppm时，能够使配合物荧光发射峰的淬灭效率为99.8％，配合物的荧光强度从2789a.u.降低为36a.u.，发射峰强度降低为对应的空白样品峰的约77倍)，其它供试有机化合物对硝基苯的荧光识别检测不会产生影响。所述配合物可以作为硝基苯荧光识别传感器，在环境监测领域具有潜在的应用前景。
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本发明涉及一种用作铅离子荧光探针的三元芳香酸镱配合物及其制备方法。其特征在于：其化学式为[Yb(MMC)·2H2O]·4H2O，其中MMC＝1，1′，1″?(2，4，6?三甲基苯?1，3，5?取代三亚甲基)?三吡啶?4?甲酸；它具有三维纳米尺寸微孔结构。在用作铅离子荧光探针时，铅离子不会影响所述三元芳香酸镱配合物荧光发射峰的位置，配合物的发射峰的强度随着Pb2+离子加入而降低，降低幅度可达约9倍，而添加其它金属离子则荧光强度没有明显变化；在加入Pb2+的溶液中加入其它离子，荧光强度降低幅度依然达到约9倍左右，说明其它金属离子对Pb2+离子检测没有影响。所述配合物可以作为Pb2+离子的荧光探针，在环境监测及生命科学领域具有潜在的应用前景。
本发明涉及一种二元有机羧酸参与的铁‑镝异金属锑钨酸盐框架材料，其化学式为：[Dy(H2O)6]2[Fe4(H2L)4(B‑β‑SbW9O33)2]∙50H2O，式中，H2L=2,5‑吡啶二甲酸。其属于六方晶系，R‑3空间群，晶胞参数为a=42.8411(12)Å，b=42.8411(12)Å，c=20.4129(12)Å，α=90.00º，β=90.00º，γ=120.00º,V=32446(2)Å3,Z=9,R1=0.0519,wR2=0.1226。该二元有机羧酸参与的铁‑镝异金属锑钨酸盐框架材料的合成是采用分步组装的策略，利用已制备的前驱体Na9[B‑α‑SbW9O33]∙19.5H2O、2,5‑吡啶二甲酸、FeCl3∙6H2O与Dy(NO3)3∙6H2O在水热条件下反应制得的。本发明经研究发现：该二元有机羧酸参与的铁‑镝异金属锑钨酸盐框架材料可用作电化学生物传感器中的电极材料，并且该电化学传感器可以对人体血清中黏蛋白含量实现精准检测。
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基于梯度提升决策树地表PM2.5浓度估算的方法，它涉及一种PM2.5浓度估算的方法。本发明为了解决利用化学、物理及统计模型估计或者预测PM2.5浓度时由于空间、时间非平稳性及受样本量的限制的问题。本方法如下：一、对地面观察的PM2.5浓度数据进行预处理，获得各个站点的平均PM2.5观测浓度数据。二、对遥感AOD产品数据进行处理，获得控制质量较好的AOD数据和扩大AOD数据的空间覆盖率。三、对气象数据和辅助数据预处理，统一化处理。四、数据进行整合，确保所有数据在空间和时间上都一致。五、对数据探索性分析，消除多变量间的共线性问题。六、利用梯度提升决策树方法构建PM2.5浓度估算模型。本发明适用于从遥感AOD数据中估算大范围地表PM2.5浓度空间分布。
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本实用新型涉及环境挥发物检测及化学分析领域技术领域，特别涉及一种精确高效的吸附柱自动洗脱装置，包括铁架台，铁架台上夹持有水平设置的固定板，固定板上穿设有竖直设置的滴定管，所述滴定管的下方设置有用于放置吸附柱的支撑结构，支撑结构下方设置有收集装置，所述收集装置底部设置有底座，收集装置滑动地设置在底座上；滴定管的上端连接有导管，所述导管上设置有蠕动泵。本实用新型结构简单，实用性强，便于控制洗脱时间和速率，减少实验误差，减少了使用人员劳动强度，值得推广。
本发明属于检测技术领域，具体涉及一种兼具有高亮度和稳定性的水溶性InP核壳量子点及其合成方法和应用。本发明结合了热力学生长和动力学生长过程。首先，通过高温下的热力学生长得到了具有较薄ZnS层的荧光量子点。随后，将其引入一个“光化学处理”过程激发ZnS外壳层在低温下的动力学生长，解决了配体交换导致荧光损失严重的问题，得到了量子产率超过80%的水溶性InP核壳量子点。采用所述水溶性InP量子偶联甲胎蛋白抗体后可以基于荧光免疫分析技术用于对AFP抗原的灵敏检测，检测范围为1‑1000 ng/mL，检测限低至0.58 ng/mL，并可用于对肝癌细胞及小鼠体内肝癌肿瘤的靶向标记，结合体外分析与体内外成像数据，可以提高对肝癌的早期诊断效果。
本发明涉及一种具有七甲川花菁结构的近红外反应型荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。本发明的具有七甲川花菁结构的近红外反应型荧光探针，结构式如式Ⅰ所示，R1、R2各自独立地选自C2～C8的醚链，所述X为氯、碘或溴。式Ⅰ所示化合物中，花菁结构具有近红外荧光发射的特征，C2～C8的醚链显著提高了七甲川花菁母核结构的水溶性，邻氯苯甲酰基团对半胱氨酸的特异性化学作用，实现了对半胱氨酸的选择性识别作用，同时具有良好的生物适应性。本发明的荧光探针有助于提高半胱氨酸荧光检测的灵敏性和准确性，对于拓展荧光探针技术在分析化学领域的应用具有重要作用。
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本发明属于化学领域。为了鉴定蜂蜜的真伪，本发明提供了一种快速 简易测试法。此方法在于取出样品与稀释剂和显示 剂混合后加热，后视其反应颜色，若为鲜红或橙红 色，其样品为纯洁优质蜂蜜。稀释剂为碳酸钠水溶 液，显示剂为硝酸银水溶液。此方法简单易行，快速 可靠，费用低廉，其试剂稳定性较好，反应效果可保 持数日不变。
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本发明提供一种基于强化时空图神经网络的交通预测方法，基于序列到序列模型的交通预测框架，对道路网络的时间相关性、空间相关性进行建模，根据道路网络上下游关系将整个路网构建成一个有向加权图，通过扩散图卷积网络来捕获路网的空间相关性，提取路网的空间相关性特征，将带有空间相关性特征的时间序列输入到递归神经网络中捕获路网的时间相关性，然后通过强化学习中的actor‑critic算法在解码的过程中对预测结果进行优化，将每个时间片捕获的路网关系拓扑图看作智能体中的actor，将递归神经网络看作actor选择下一个动作的随机策略，并用critic对它选择的动作进行评判，并反馈一个优势函数，actor根据反馈的优势函数来更新策略参数，相比传统方法大大提高了预测精度。
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本发明公开一种基于轻量级深度卷积网络的蛋白质扭转角预测方法，包括：基于PISCES服务器构建蛋白质扭转角数据集；从RCSB PDB数据库中抽取各蛋白质序列中每个氨基酸残基对应的扭转角Phi和Psi，并加入数据集中；将uniref90数据库与各蛋白质序列进行多序列比对，生成对应蛋白质序列的PSSM谱矩阵，基于PSSM谱矩阵及氨基酸的物理化学特性，构造蛋白质序列特征；设计残差模块，并基于该模块构建预测蛋白质扭转角的深度卷积网络模型；构建训练网络模型的损失函数；基于构建的损失函数训练网络模型；基于训练后的网络模型进行蛋白质扭转角的预测。本发明不仅能精确地预测蛋白质扭转角，还具有模型小，预测速度快的优点。
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本发明公开了一种基于注意力卷积神经网络的偶联反应产率智能预测方法，包括数据获取、模型构建和产率智能预测。具体实现步骤如下：1）利用化学相关软件计算和提取化合物的特征描述符，将特征描述符作为训练集和测试集的原始数据，进行后续处理；2）将特征描述符数据导入卷积神经网络中，在卷积神经网络模型中融入注意力机制；3）使用搭建好的注意力卷积神经网络模型对获取的数据进行训练，当模型自带的损失函数MSE的值达到最小时，保存该模型；4）用户可自行调节模型参数，达到最佳预测效果；5）载入训练后的模型，对测试数据进行智能预测。本发明能够辅助化学家对偶联反应的产率进行快速预测，大大加速化学合成过程。
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本发明公开了一种利用ICP‑MS测定石油基油品中钴含量的方法，属分析化学领域。该方法包括消解和质谱测定。首先在待测样品中加入硝酸和过氧化氢进行消解，然后采用电感耦合等离子体质谱仪（ICP‑MS）对消解后的溶液或稀释后的含钴样品进行测定。实现钴含量的定性检测、半定量和精确定量检测。且定量测量的测定检出限低、结果准确度高。
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本发明公开了一种基于柱前衍生的LC-MS测定有机酸含量的方法，属于分析化学领域。该方法包括：1)将待测样品、碳酸钠和2-溴苯乙酮加入溶剂中，混匀后于50～60℃下衍生化反应20～28h，冷却备用；2)取步骤1)中反应产物进行液相色谱-质谱分析，对照标准曲线计算待测样品中有机酸的含量。本发明通过化学修饰技术对有机酸进行衍生化处理，改变其物理化学特性，在液质联用检测中能提高离子化效率，降低基质干扰，同时减少无机盐及内源性杂质的干扰，改善被分析物的信号强度，便于色谱分离和质谱检测，再利用液相色谱-质谱联用技术分析检测衍生化产物，能实现对有机酸的定性、定量分析，具有简单、高效、检测灵敏度高、准确性好等优点。
本发明涉及一种利用经过化学修饰的功能化多形貌基底作为介质，结合无机半导体荧光纳米材料（量子点）和免疫学手段的快速、高灵敏度的定性、定量临床检测新方法。本发明可用于各种激素、蛋白、核酸和病原体单一或者复合定性、定量检测。本发明较之传统的酶联免疫检测法和胶体金检测试纸有着简单、快速、高灵敏度和保存时间长等特点，可以满足不同的检测条件和样本的要求，并能够在同一个基底介质上同时对不同抗原进行单一或者复合定性、定量检测，在临床应用方面极具潜力。
本发明属于荧光探针领域，涉及一种水溶性苝酰亚胺荧光探针的制备和应用，特别是指“on‑off‑on”型连续性检测的荧光探针及其制备方法和应用。化学结构式为：
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本发明公开一种检测巯基的近红外有机小分子探针、其制备方法及应用，属于化学分析技术领域。所述有机小分子探针的化学结构如式（I）表示：
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本发明涉及一种用作检测镍离子的席夫碱探针，该席夫碱探针以玫瑰红B、2-乙酰基吡嗪等为合成原料，命名为RWZ，其化学结构式如下：该探针对水体中的镍离子具有很好的选择性，对细胞中的镍离子可以实现无损伤的检测分析，并具有潜在的追踪分析细胞以及组织中的镍离子的应用价值。
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本发明是一种柔性金属带材表面快速化学溶液平坦化设备，属于提拉法镀膜技术领域。整套设备包括机架、多通道走带控制系统、加热系统、排气系统、加液系统、控制系统；多通道走带控制系统安装在机架上，包括两个主动轮及调速电机、测速轮、上滑轮组、下滑轮组；加热控制系统安装在机架上，包括六个（不限于六个）立式管式炉，每个管式炉有A、Ｂ、Ｃ三个（或多个）独立加热区；排气系统包括废气收集腔、排气管及室外排风扇；加液系统包括液槽、进液管、排液管。本发明设备采用连续走带、阶梯加热、多通道重复镀膜，是一种低成本、适合于工业化规模生产的、能快速化学溶液平坦化柔性金属表面的设备，还可用于清洗长带，或在带材上镀有机薄膜。
本发明涉及一种以三重改性的TiO2纳米线阵列为支架的电化学免疫传感器的构建方法，首先通过水热法合成出致密、整齐的TiO2纳米线阵列，然后对其改性，改性过程中Mo元素被成功掺杂入TiO2纳米线阵列以促进其电子转移能力；MoS2片也被成功沉积于电极表面；然后将壳聚糖溶液滴加于改性TiO2纳米线阵列电极表面，使用双氨基交联剂BS3将捕获抗体Ab1共价结合于电极表面。同时用水热法制备出圆柱形TiO2一维纳米材料，并将其氨基化，然后用BS3作交联剂将辣根过氧化物酶HRP和信号抗体Ab2共同修饰于TiO2纳米柱表面以得到信号抗体标记物。采用该方法制备所得的电化学免疫传感器能够快速的测定癌胚抗原CEA，且灵敏度较高、线性范围较大、检测限较低。
本发明公开了一种以类石墨相g?C3N4?TiO2纳米片复合材料为酶分子固定支架的光电化学葡萄糖氧化酶传感器的构建方法，其首先通过热聚合法制备出g?C3N4, 然后再通过水热法制备g?C3N4?TiO2复合材料，最后将合成的g?C3N4?TiO2复合材料以Nafion作为粘合剂，和葡萄糖氧化酶（GOD）共同修饰在ITO电极表面，构建GOD传感器。采用本发明方法制备所得的光电化学葡萄糖传感器能够快速地测定葡萄糖，且具有灵敏度较高、线性范围较大和检测限较低等优点。
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本发明属于化学污水处理装置领域，具体的说是一种环境工程用化学污水处理装置，包括进水箱与分隔板，所述进水箱的内侧设置有过滤网，且进水箱的边侧安装有第一抽水泵，所述第一抽水泵的外侧设置有第一连接套，且第一抽水泵的端部设置有处理箱，所述处理箱的边侧设置有化合剂罐，且化合剂罐的顶部设置有轴承板，所述轴承板的内侧设置有转动轴，且转动轴的边侧设置有搅和板，并且搅和板的内侧开设有方形槽，所述化合剂罐的端部设置有出水管；本发明便于对化学污染水源进行初步过滤处理，便于对水源的便捷自动化输送处理，便于对化学药剂进行充分搅拌处理，便于通过电解方法进行污水处理，便于对处理后的水源进行采样检测。
本发明公开了一种以TiO2纳米片(TNS)?多壁碳纳米管(MWCNT)复合材料为抗体和示踪标记物载体的电化学免疫传感器构建方法，首先通过水热法制备出TNS?MWCNT复合材料并氨基化，然后将其分散于Nafion溶液中并滴加在电极表面。以氨基交联剂BS3为双氨基交联剂将捕获抗体（Ab1）共价结合在NH2?TNS?MWCNT表面，用于三明治型夹心测定。同时，BS3还被用于将辣根过氧化物酶（HRP）和信号抗体（Ab2）固定在NH2?TNS?MWCNT表面以制备示踪标记物。采用本发明方法制备所得的电化学免疫传感器能够快速地测定α?甲胎蛋白，且灵敏度较高、线性范围较大、检测限较低。
本发明涉及一种以硫化铜‑二氧化钛异质结结构为支架的光电化学适配体传感器的构建方法，具体为：首先采用溶胶‑凝胶法制备表面光滑的二氧化钛纳米球，随后在450℃的条件下煅烧2h得到锐钛矿二氧化钛。然后采用改进的水热法将硫化铜纳米粒子负载于二氧化钛纳米球表面，形成硫化铜‑二氧化钛异质结。将硫化铜‑二氧化钛这一光敏材料作为支架构建光电化学DNA适配体传感器，实现对水体中微囊藻毒素LR的快速检测。硫化铜‑二氧化钛复合物具有高比表面积，能够负载更多的生物分子；同时又能延迟光生电荷的复合，因而具有很高的光电转换效率。所构建的适配体传感器表现出较高的灵敏度、较宽的线性范围和较低的检测限。
本发明涉及一种以二氧化钛‑二硫化钼‑金三元复合材料为支架的光电化学适配体传感器的构建方法，具体为：先采用溶胶‑凝胶法制备出TiO2球模板，接着将其制备成表面粗糙的锐钛矿TiO2球，然后采用水热法将MoS2纳米片紧密负载在TiO2纳米球的表面，形成TiO2‑MoS2异质结结构；最后通过柠檬酸三钠还原法将Au纳米颗粒沉积其表面，形成TiO2‑MoS2‑Au三元复合纳米材料。该三元复合材料具有极大的比表面积和良好的生物相容性，大大增加了生物分子的负载量，其还拥有优良的导电性和较强光电转化效率等，因此适合用来构建生物传感器。将DNA适配体固定在TiO2‑MoS2‑Au三元复合材料表面，研究证明以此法制备出的光电化学适配体传感器能够快速的检测卡那霉素，且灵敏度较高、线性范围较大、检测限较低。
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