全部
▼
热搜：
本申请公开了一种SiC/SiO2界面结构、SiC MOS器件及其制备方法，涉及金属氧化物半导体场效应管的制备领域。本申请的可以有效抵抗漏电流的SiC/SiO2界面结构，是通过在SiC上生长O终端的SiO2薄膜，得到具有较大导带台阶的界面结构。经计算分析，无缺陷的O终端界面结构是可以有效抵抗漏电流的高质量界面。本申请的SiC/SiO2界面结构应用于SiC金属氧化物半导体场效应管MOSFET器件，可以提高器件性能。本申请的SiC/SiO2界面结构可以采用化学气相沉积技术结合硅氧化工艺进行制备，结构和操作工艺简单，易于控制。
819
0
本发明公开了磷石膏渣库渗滤液深度净化处理的设备及方法，在分析和总结磷石膏渣库渗滤液组分及其特点的基础上，将传统的两段石灰乳中和化学沉淀处理法、结晶流化床和磁混凝等技术进行耦合，通过全新的药剂组合，实现磷石膏渣库渗滤液的深度净化。所涉处理工艺独立于磷酸生产系统，为无法回用磷石膏渣库渗滤液至生产系统的磷化工企业提供一条投资省、运行费用低的渗滤液深度净化处理路径。通过本发明方法净化处理后的水相满足《地表水环境质量标准》（GB3838‑2002）中Ⅲ类地表水要求的同时，有效降低聚磷酸钙镁生产过程中的磷酸消耗，为企业带来理想的社会、经济、环境效益。
708
0
一种制作固相微萃取探头的方法，包括如下步骤：S1、用电化学方法将羟基双盐沉积在不锈钢丝上；S2、将沉积有羟基双盐的所述不锈钢丝与2‑甲基咪唑和表面活性剂的水溶液在室温下反应，羟基双盐原位转化化为ZIF，得到具有ZIF‑8涂层的固相微萃取探头。一种固相微萃取方法，使用由所述的方法制作的固相微萃取探头进行固相微萃取。本发明制作SPME探头的方法简单快速，制备的涂层致密均匀，并与载体具有较好的附着力，从而可提高其使用寿命。本发明制作的具有ZIF‑8涂层的SPME探头，可萃取环境水样中的多环芳烃，萃取效率高，满足痕量分析的要求。
928
0
本发明公开了一种紧急工况下的多车协同避撞系统及方法，包括：车间通讯模块、车载惯导模块、车载GPS模块、车载激光雷达模块、车载摄像头模块、车载毫米波雷达模块、车辆感知分析模块、车辆驾驶计算模块、车辆电子控制模块、车辆方向盘模块、车辆制动踏板模块；本发明利用车载传感器和车辆间的通讯获取了车辆周围环境信息；采用强化学习方法决策出车辆紧急避撞策略，同时规划多个车辆的避撞路径，实现了多车道环境下的多车协同避撞，提高了道路安全性和智能交通系统的可靠性。
742
0
本发明公开了一种多孔MnO2纳米材料的制备方法，其步骤包括：用分析天平称取摩尔比为1:8的尿素和柠檬酸放入100ml的烧杯中，再向其中加入50ml的去离子水配制成一定浓度的混合溶液A；再称取摩尔比为1:10六水合氯化铝和高锰酸钾，加入50ml的去离子水中配制成混合溶液B；在搅拌的条件下将A溶液缓慢滴入B溶液中，滴完后再搅拌两小时，静置一小时；用离心机进行离心分离，再用去离子水洗涤3次、乙醇洗涤1次，然后放在90℃的烘箱中干燥10小时，研磨保存。本发明方法的核心是采用柠檬酸还原高锰酸钾，将制备的MnO2纳米材料用作锌锰二次电池正极材料，发现其具有良好的电化学性能，有良好的充放电可逆性和很高的充放电比容量。
869
0
本发明公开了一种个性化活性微生物菌剂及其衍生物净化污水水体制备方法及运用，并通过具有附着功能的微生物的胞外多肽、微生物菌体，将污水水体中大量的杂质、废弃残渣、游离态的氮素离子等污染物质固持浓缩，将形成的菌和衍生物和污染物的复合体进行有效的截留，应用在净化污水水体中。所述活性复合微生物菌种均来自于大自然环境的天然多种菌种。根据生物信息分析和管理平台，优化和完善活性复合微生物菌种配方，接种活性有益共生微生物菌种，发酵并进行无害化处理。在优化和个性化地组成活性微生物菌种的作用下，得到优质的活性微生物菌剂及其衍生物，免去添加任何化学试剂等危害。因为某些难降解的有机物质和有毒物质，所以需要运用微生物的方法进行处理。微生物能从其中获取养分，同时降解和利用有害物质，从而使其得到净化。此微生物处理技术以其消耗少、效率高、成本低、工艺操作管理方便可靠和无二次污染等显著优点，具有很好的应用前景。
680
0
本发明涉及锂离子电池领域，为了克服现有技术对绝缘失效通路示踪能力不充分的不足，公开一种锂离子电池绝缘失效的可视化表征方法。通过失效点锁定法锁定绝缘失效区域，对铝塑膜进行化学剥离得到单独的PP层，通过在PP层一侧涂覆示踪剂并进行密封，在另一侧滴加溶剂，使溶剂在毛细作用和重力作用下穿过绝缘失效通路并溶解示踪剂，溶解后的示踪剂在绝缘失效通路内扩散，达到绝缘失效通道的可视化效果。本发明的电池绝缘失效的可视化表征方法，能够简便快捷的对绝缘失效点、绝缘失效通路、表面缺陷点进行可视化表征，为绝缘失效模式分析和工序调整改进提供了重要的参考依据。
850
0
本发明属于医药化学领域，具体涉及喹啉类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于4‑((1‑环丙基‑3‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)氧基)‑7‑(3‑(三氟甲基)‑5,6‑二氢‑[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡嗪‑7(8H)‑基)喹啉原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
668
0
一种快速可控制备柔性石墨烯电极的方法及应用，它涉及一种制备石墨烯电极的方法及应用。本发明的目的是要解决现有方法中制备石墨烯电极的成本高昂，制备费时，工艺复杂，使用毒性试剂，产品稳定性和重复性差的问题。方法：一、制备石墨烯/无水乙醇悬浮溶液；二、裸露出粘性导电胶；三、将石墨烯/无水乙醇悬浮溶液滴加到双面碳导电胶带裸露出粘性导电胶的部分，吹干。柔性石墨烯电极用于制备金属微纳米结构、用于制备电化学生物传感器或用于制备便携式电分析和电子设备。本发明方便快速，工艺简单，成本低廉，环保无毒，同时可制备各种金属微纳米结构。本发明可获得一种柔性石墨烯电极。
802
0
本发明属于医药化学领域，涉及9,10‑二氢菲类化合物、其制备方法及用途，具体涉及具有9,9,10,10‑四氟‑9,10‑二氢菲和氮杂螺环[2,4]庚烷基结构的化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于N‑((2S)‑1‑((S)‑2‑(6‑(7‑((S)‑2‑(5‑((S)‑2‑((甲氧基羰基)氨基)‑3‑甲基丁酰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑基)‑1H‑咪唑‑5‑基)‑9,9,10,10‑四氟‑9,10‑二氢菲‑2‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)吡咯烷‑1‑基)‑3‑甲基‑1‑氧代丁烷‑2‑基)氨基甲酸甲酯原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
760
0
本发明公开了一种不同碳载体的阳极催化剂制备方法，包括：采用水热反应法，以柠檬酸钠为形貌控制剂，制备CeO2用作催化剂助剂；将不同碳载体和CeO2粉体加入到装有乙二醇溶液的烧杯中，采用微波辅助乙二醇还原氯铂酸法制备不同碳载体的Pt‑CeO2/C复合载体；分析碳载体种类对催化剂物理性能、电化学性能的影响，作为催化剂选用碳载体的依据。本发明制备得到的催化剂的催化性能、稳定性、选择性优异。
本发明涉及一种静电纺丝法制备碳纳米纤维‑羟基磷灰石复合材料的方法及其修饰电极的制备。（1）将羟基磷灰石（Hydroxylopatite，HAp）和聚丙烯腈（polyacrylonitrile，PAN）加入到N,N‑二甲基甲酰胺（N,N‑dimethylformamide，DMF）中，电纺可得到羟基磷灰石掺杂聚丙烯腈纳米复合材料（HAp‑PAN），经高温碳化处理即可得到羟基磷灰石掺杂碳纳米纤维（HAp‑CNF）；（2）将研磨成粉末状的HAp‑CNF分散到蒸馏水中超声振荡得到HAp‑CNF均一分散液；（3）取石墨粉与离子液体HPPF6置于研钵中研磨成均匀碳糊状，将碳糊填入到内置铜丝的玻璃电极管中压实，得到碳离子液体电极（CILE）；（4）取6~10 μL1.0 mg/mL~2.2 mg/mL HAp‑CNF分散液滴涂在CILE表面，即得到HAp‑CNF/CILE电极；（5）运用电化学分析法考察HAp‑CNF/CILE的性能，通过扫描电子显微镜考察了HAp‑CNF的外观形貌和结构特征。
591
0
本申请属于肿瘤防治技术领域，具体涉及一种新型G蛋白偶联受体GPR84抑制剂及其应用的专利申请事宜。该抑制剂化学名称为：6‑[（4‑乙基苯基）氨磺酰基]‑N‑（2‑甲基环己基）‑4‑氧代‑1H‑喹啉‑3‑羧酰胺,与GPR84可有效结合,通过在肿瘤微环境中发挥作用来发挥肿瘤抑制、肿瘤预防或治疗效果。发明人通过对GPR84蛋白结构分析，对可以与GPR84结合的小分子抑制剂进行了进一步筛选。初步验证结果表明，筛选所得小分子抑制剂ZINC09680069，可以抑制MDSCs产生和功能，改善肿瘤微环境。而进一步食管癌动物模型饲喂结果也表明，该小分子抑制剂可以在肿瘤预防或治疗中发挥较好效果。
766
0
本发明提供了一种油田用水性示踪剂及其制备方法。该示踪剂的制备方法包括：将萘己环和乙酸酐混合，于1‑5℃保温1‑3小时，然后向其中加入硝酸继续反应，得到第一产物；将第一产物、水、重铬酸钠混合，于60‑90℃反应5‑10小时，过滤、洗涤、干燥，得到第二产物；将第二产物溶于水中，以Fe为还原剂，于60‑100℃反应10‑15小时，过滤、干燥，得到第三产物；将第三产物、环己胺、碳酸钠、水混合，于0‑5℃反应1‑2小时，过滤、干燥，得到第四产物；将第四产物与有机酸进行酰胺化反应，得到最终产物。本发明提供的油田用水性示踪剂具有环保、成本低廉、化学和生物稳定性好、与地层配伍性好、分析操作简单、用量少灵敏度高等一系列优点。
697
0
本发明公开了一种三维铂‑n型氧化亚铜复合纳米纸的制备方法，首先利用原位生长法在纸纤维的表面包覆铂纳米粒子层，制备纸基铂电极，然后采用电位溶出分析法在纸基铂电极的功能区电沉积树枝状的n型氧化亚铜，获得三维铂‑n型氧化亚铜复合纳米纸。基于贵金属铂对纸纤维的良好吸附能力，获得的纸基铂电极具有大的表面积和良好的导电性，有利于进一步功能化大量的树枝状的n型氧化亚铜。制备的三维铂‑n型氧化亚铜复合纳米纸具有较强的可见光吸收能力，较高的光电转换效率，可以广泛地应用于光电化学传感、光催化和太阳能电池领域。
874
0
本发明公开了一种黄原酸基大孔葡聚糖凝胶吸附剂的制备方法及应用，其制备方法包括：1）将用蒸馏水浸泡的葡聚糖凝胶，迅速冷冻，得到大孔葡聚糖凝胶；2）将大孔葡聚糖凝胶置于10%~30%NaOH溶液中，于50~60℃范围内恒温、反应15min~60min，得到碱化大孔葡聚糖凝胶；3）将碱化大孔葡聚糖凝胶与二硫化碳反应制得黄原酸基大孔葡聚糖凝胶，本发明具有制备方法简单，比表面积大，含黄原酸基数量多，吸附重金属的吸附容量高，葡聚糖凝胶具有质轻价廉、稳定性好、可降解和环境友好等特点；该发明提供的吸附剂用于废水中重金属处理和分析化学中重金属的分离富集效果优良。
本发明公开了一种以TiOSO4和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:8~12称取TiOSO4与蔗糖，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥36~48小时，制得前驱体；前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。
727
0
本发明公布了一种高纯度对苯二甲酰氯的制备和提纯方法，属有机化学领域。该方法以对苯二甲酸和氯化亚砜为原料，在催化剂的作用下，经回流反应，冷却析出粗产品。过滤后的粗品经过熔融结晶或减压蒸馏进行提纯，分析滤液中苯二甲酸、氯化亚砜和催化剂含量，根据结果补加适量对苯二甲酸、氯化亚砜和催化剂后循环反应。与现有技术相比，本发明的主要优势在于反应结束后不需将过量的氯化亚砜蒸出，而是经过冷却过滤得到粗品，滤液循环使用，降低了能量和物料消耗。
本发明属于气相化学分析技术领域，公开了一种基于离散小波变换的有监督式人工味觉系统特征提取方法，包括：对于人工味觉系统电极阵列中的任意工作电极，将其时域原始响应看作一时间序列并进行离散小波变化，得到一系列小波系数，将小波系数转换为能量比率；人工味觉系统电极阵列中有工作电极，计算第t类样本均值和所有样本均值；求类内平均距离和类间平均距离；求区分度系数；计算总区分度系数和所有小波系数对应的区分度系数，得到最优能量比率。本发明降低了数据复杂度，将原始数据维度由228000(＝30000*6+1500*32)降低为6；此外KNN方法的识别正确率也得到了较大提升。
764
0
一种通过光照合成蛋白‑银纳米异质二聚体的方法，属于分析化学技术领域。本发明通过光照合成蛋白‑银纳米异质二聚体的方法，首先形成球状的蛋白纳米粒子，然后光照还原银，最终形成蛋白‑银纳米异质二聚体。本发明采用简单便捷的方法，合成高产率并且形貌规则的异质二聚体，克服了传统的合成纳米异质二聚体步骤繁琐、合成条件严苛且难以控制的缺点，并且创新性地将有机纳米粒子和无机纳米粒子结合为一个整体，拓宽了蛋白和贵金属纳米粒子的应用范围和前景。
本发明公开了一种榕树叶基生物质多孔碳的制备方法，以榕树叶为碳源，采用高温碳化技术制得榕树叶基生物质多孔碳；本发明还公布了一种以所述的榕树叶基生物质多孔碳在蛋白质（酶）传感器中的应用，将所述的生物质碳与血红蛋白（Hb）混合修饰于离子液体碳糊电极（CILE）表面，干燥后滴涂壳聚糖（CTS）封膜即得酶传感器（CTS/Hb‑多孔碳/CILE），所述的酶传感器对三氯乙酸（TCA）具有良好的电催化活性，建立了TCA的电化学分析方法。本发明所述的生物质碳具有来源广泛，比表面积大，成本低廉等优点，在多孔碳材料制备方面有望产生较好的经济效益；所述的酶传感器具有制备方法简单，对TCA电催化效果好等优点，具有较高的推广价值。
本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷CaCu2Ge2O7及其制备方法。（1）将分析纯化学原料CaCO3、CuO和GeO2的粉末按CaCu2Ge2O7的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到14.7～15.6，其品质因数Qf值高达76000-125000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
873
0
硬质合金残废料回收及再生处理方法，其特征在于该方法包括：a、将回收的各种牌号的硬质合金残废料在真空、碳气氛的还原气氛下进行预合金化处理，制备块状粉料；b、在不锈钢筒体湿磨机内装入块状粉料、直径为10～50mm不等的硬质合金球及研磨介质酒精，研磨破碎至150μm粒度(即过100目筛)后，卸料干燥，并对生成的粉末其进行化学分析待用；c、取上述粉末与硬质合金废原料粉末共同构成制备再生硬质合金的原料粉末，其中原料粉末中含有60～85％的硬质合金废原料粉末，硬质合金废原料粉末的牌号与准备制备的再生硬质合金的牌号相同；按常规硬质合金生产进行生产。该回收再生方法简单，降耗、降低排污。
本发明以提供作为熔融炉的内衬，具有与含铬产 品一样出色耐用性的不含铬的不定形耐火材料及以其为内衬 的熔融炉为课题。这种用于废弃物熔融炉的无铬非定形耐火材 料作为耐火性原料组成含有三氧化二钇材质原料和作为主要 材料的氧化铝材质原料，以化学分析值表示含有 Y2O3：0.3～15质量％、 Al2O3：85质量％或者更高。
828
0
本发明是在龙血竭散的基础上经其对龙血竭散的药理学和药效学进行了研究和试验,并分析了龙血竭散的物理化学特征,认为如果将龙血竭散进行剂型的改进,会提高龙血竭散的疗效产生有益的效果,所以本发明人在龙血竭散的剂型方面进行试验,做成了新的剂型。治疗活血散瘀,定痛止血,敛疮生肌的龙血竭制剂包括龙血竭异形片及龙血竭异形薄膜衣片。
1125
0
一种天然蚕丝织物表面的抗菌处理方法，其所述方法是采用二氧化硅载纳米银为抗菌剂与偶联剂进行高温反应，再与蚕丝织物发生接枝反应，本方法采用化学接枝方法将抗菌剂通过偶联剂与蚕丝纤维表面链接，形成耐水洗的抗菌功能层，经SEM分析，天然蚕丝织物表面抗菌层均匀，接枝效果良好。
825
0
本发明涉及一种电阻式湿敏元件的制备方法，该湿敏元件基底材料为NdCoxFe1-xO3，首先以分析纯Nd(NO3)3·6H2O，Fe(NO3)3·9H2O和Co(NO3)2·6H2O为原料，按化学计量比称取这三种硝酸盐分别用去离子水溶解，然后将这三种溶液混合，加入一定量的柠檬酸搅拌使之溶解，在80℃蒸发去水，形成原粉，将原粉研磨，然后在不同的温度下焙烧2h得到NdCoxFe1-xO3材料；然后将NdCoxFe1-xO3材料作为湿敏元件的基底材料，将NdCoxFe1-xO3材料研磨成浆料，用传统的表面涂布法将浆料涂敷在印有叉指状电极的陶瓷基片上，烘干后制成电阻式湿敏元件，老化24小时。
833
0
本发明涉及一种pH响应的微流体自驱动微流控芯片及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过pH响应性分子对微通道表面进行改性，在不同pH刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的从下往上运动，从而实现微流体的自发流动，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析、反应等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的自下往上的自驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体无驱动的流动提供了一种全新的微流体流动控制技术。
910
0
一种HPLC级甲醇用于LC-MS的提纯方法，它涉及生物与新医药技术领域，具体涉及一种HPLC级甲醇用于LC-MS的提纯方法。它利用普通HPLC级甲醇作为处理的原料，利用SI-DIA硅胶键合相金属清除剂对HPLC级甲醇中含有少量的金属、重金属进行交换吸附；清除剂在反应完成后加入到待纯化的样品中，反应中过量的试剂或副反应产物通过化学反应或物理结合到清除剂上，这样最后的混合物中就只剩下要分离的目标产品和结合在清除剂上的要除去的物质，由于清除剂的基质是40-63μm的多孔硅胶，这样结合在清除剂上的物质可以很方便的通过过滤除去。它既能满足高效色谱分析且批次稳定性好，又能降低销售价格。
911
0
一种以赤泥为原材料的棕色陶瓷色料的制备方法，属于无机化工技术领域。本发明在分析赤泥化学成分的基础上，研制了以赤泥为原材料制备棕色陶瓷色料的最佳配方，按配方以赤泥为原材料配以其它化工原料，球磨均匀，高温煅烧，冷却后粉碎，得棕色陶瓷色料。喷釉试验表明，制得的棕色陶瓷色料发色效果良好，可大大降低陶瓷色料生产成本，因而可用于陶瓷色料的制备生产。
中冶有色为您提供最新的有色金属分析检测技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2024年07月19日 ~ 21日 
2024年08月07日 ~ 09日 
2024年08月08日 ~ 10日 
2024年08月14日 ~ 16日 
2024年08月23日 ~ 25日 
