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本发明公开了一种基于受限空间内随机行走的仿真方法，用于模拟色谱、电泳、毛细管电泳、微流控等化学分离和分析问题，包括：周期性受限空间的建立，待分离粒子在周期单元中的自由空间内随机运动，待分离粒子与势垒碰撞时产生吸附现象，依据吸附能量的大小确定粒子在势垒壁上的停留时间，采用串行或并行方式对多个粒子在受限空间内的运动进行模拟，在分离粒子在随机运动的同时叠加一个定向的运动，其方向与分离粒子的流速方向一致，其速率与待分离粒子所受驱动力相关；采用串行或并行的方式对多个粒子在受限空间内的运动进行模拟。该方法略去了动力学模拟中冗余的过程细节，使计算大为简化，运行速度快，效率高，可在单位时间内模拟更多的步数或更长的时间。
本发明涉及一种皂苷类化合物及其制备方法，尤其是从海洋动物梅花参中分离得到一种皂苷类化合物及其抗肿瘤的用途。化合物梅花参皂苷Ananaside C，其分子式C54H87O26SNa，经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型，并得到了从梅花参中制备化合物梅花参皂苷Ananaside C的方法。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A－549肺癌等8种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。因此找到了新的治疗肿瘤的药物或为研制新的抗癌药物提供了新的先导化合物，也为开发利用中国的海洋药用生物资源提供了一条重要途径。
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本发明涉及一种高比表面积纳米四氧化三锰微粉的制备方法,属功能材料技术领域。用感应炉熔炼91～94%的电解锰(不含硒)和6～9%的石墨,选用石墨坩埚,溶化后浇铸得到饱和的锰碳合金Mn7C3和Mn5C2,将锰碳合金破碎成粒径小于0.076mm的细粉;将锰碳合金粉与去离子水按质量比1∶4～1∶10配制成悬浮液用于水解氧化反应。本发明制备了粒径在30～50nm左右,比表面积为31.m2/g的无硒高比表面积纳米四氧化三锰微粉,化学分析其锰含量为71.5%,残留碳0.06%(wt)。另外锰碳合金与水发生水解反应,放出97%以上可燃性气体能源。该方法操作简单易行,绿色环保,易于实现工业化生产。
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本发明公开了一种制备橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素的方法。该方法包括以下步骤：(1)培养黑曲霉细胞或米曲霉细胞进行生长发育，并制得黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂；(2)向新橙皮苷或橙皮苷中加入绿色溶剂与缓冲溶液，再加入黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂，混合均匀反应体系，进行新橙皮苷或橙皮苷的水解，水解后取上清液离心，进行分析鉴定，得到橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素。本方法能够克服传统化学方法制备橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素反应条件苛刻、污染严重、转化率低等缺点，以及直接采用酶法造成的生产操作复杂，成本高昂，不适用于大规模工业生产等不足之处。
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本发明提供的一种高效可见光光催化材料的化学式为Zn3In2S6/Bi2O3，其制备方法为：将分析纯五水合硝酸铋和聚乙烯吡咯烷酮一起溶于硝酸溶液中，搅拌并用氨水调节pH后加热、真空干燥、焙烧，制得淡黄色的棒状Bi2O3粉体；将Bi2O3粉体分散在去离子水和甘油的混合液中，加入七水合硝酸锌、四水合氯化铟和硫代乙酰胺超声分散得分散液；将分散液放入聚四氟乙烯反应釜中反应，得到浑浊液，将浑浊液抽滤后用去离子水和无水乙醇洗涤真空干燥，制备得Zn3In2S6/Bi2O3可见光光催化材料。并提供了可见光光催化材料的应用方法，本发明的可见光光催化材料在水中有机物、水中抗生素的降解和重金属离子的还原净化效果好，且工艺操作简单、易于实现工业化生产。
本发明公开了一种用于富集多氯联苯的分子印迹整体针式萃取装置的制备方法，属于有机复合材料技术领域。本发明制备方法，以3,4‑二氯苯基乙酸为模板分子，溶解于甲苯和乙腈的混合液，以甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁晴为引发剂，经过原位聚合法制得分子印迹聚合物；通过填充的方式将涂敷分子印迹聚合物的预处理纤维填充到不锈钢针内，制得分子印迹整体针式萃取装置。本发明制备的分子印迹整体针式萃取装置通透性良好，机械强度好，选择性高，富集能力强，使用方便；可以特异性吸附复杂样品中的多氯联苯。本发明方法简单，原料易得，纤维数目可调，在分析化学吸附和富集领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种基于稀土正铁氧体的太赫兹波介质陶瓷及其构筑方法，该稀土正铁氧体陶瓷的成分包括化学结构式为R1‑xFexO1.5的铁氧体，构筑方法包括：将氧化铁粉体与稀土氧化物粉体球磨混合，干燥后预烧，与粘合剂混合，压片烧结，得到稀土正铁氧体陶瓷；利用太赫兹时域光电系统对稀土正铁氧体陶瓷进行分析，激发出铁磁与反铁磁谐振响应，并调整稀土正铁氧体陶瓷的厚度和温度以实现对太赫兹响应的调控。通过该构筑方法得到的太赫兹波介质陶瓷损耗低，可以有效地解决现有铁氧体陶瓷的工作频率提高至太赫兹波段的问题，发展中集本征太赫兹谐振功能与损耗低于一体的太赫兹介质功能陶瓷，有利于稀土正铁氧体应用于6G通信技术中。
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本发明公开了一种自适应的PAC加药基础自动化方法，实施的过程分两部分：一部分为建模过程，另一部分为参数确定与调试验证。建模过程包括：PAC机理投药机理分析、原理模型设计、模型归纳与线性回归方程推导。参数调试验证包括：迭代系数原始值的确定、符合工况实际的投药参数设置调试以及模型/工况自身的参数限幅逻辑应用。本发明符合化学与物理机理：基础应用层面加入了数理建模。所设计的PAC加药模型可实现自我迭代根据工况自我适应。硬件通用性及造价低：PLC代码通用，仅需要在原PLC控制器进行代码迭代即可实现。稳定性与鲁棒性：该方法结合的数据处理的算法与基础控制器的逻辑功能，符合生产用户的习惯。
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本发明公开了一种抗低温冲击球墨铸铁及其生产方法，其所包括的化学组分及其重量份为：Q10生铁40～75重量份；普通低碳钢25～60重量份；球化剂1～3重量份；长效孕育剂0.2～1.5重量份；特效孕育剂0.1～1重量份。生产方法为：S1、熔炼：炉内加入生铁和废钢，熔化到1400℃取样，做碳硫快速分析调正成份；熔炼温度≥1500℃时出铁，降温扒渣，并浇三角试块；S2、球化孕育：加入球化剂、长效孕育剂、特效孕育剂，使硅钡孕育量为0.8～1.1％；出铁，并扒除渣、保温、浇三角试片，出铁温度为1530～1500℃；S3、浇注：浇注温度1460～1370℃；S4、铸件后处理。本发明制得的球墨铸铁低温下抗冲击韧性高，完全满足高寒地区铸件使用要求。
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本发明公开一种外源氨基酸在提高植物乳杆菌细菌素产量的应用和最适外源添加浓度，属于食品防腐及食品微生物技术领域。调节化学成分确定培养基中的氨基酸组成，探究氨基酸对植物乳杆菌生长及细菌素合成的影响；通过实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerasechain reaction，PCR)分析细菌素和氨基酸合成相关基因的表达。结果表明，赖氨酸胁迫对菌体的生长影响很小，但却显著影响细菌素的合成。细菌素合成相关基因plnEF、plnD及plNC8HK在外源赖氨酸浓度达到2.0g/L前，上调水平随赖氨酸添加量的增大而增大。赖氨酸可正向诱导植物乳杆菌细菌素合成，其可能作为细菌素合成底物发挥作用。研究结果为进一步研究氨基酸对细菌素的调控作用奠定基础。
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本发明公开了一种对粉煤灰进行无害化处置和资源化积存的结构和方法，解决了现有技术中的粉煤灰混合堆存处理，无法对粉煤灰进行分类和资源化利用的技术问题。它包括以下的步骤：S1对堆存场地的基地（1）进行平整，并由下至上依次铺设黏土层（2）和防渗层（3）；S2堆存区域进行条带状划分，各区域间用自然地形或挡灰坝（4）和厚度为2.5‑3.5m的分隔堤（5）进行有效隔断；S3对粉煤灰进行化学成分分析，并将其粉煤灰按照氧化铝含量堆存至步骤S2中划分的区域中进行堆存；S4堆存完成后区域表面铺设覆盖层（6）。本发明对火力发电厂固废粉煤灰按照氧化铝含量进行分类和可靠堆存，所用场地表面处理后进行光伏发电可以产生良好的经济效益和社会价值。
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本发明公开了一种纳米化铜粒子抗菌材料的应用，包括以下步骤：一种纳米化铜粒子抗菌材料的应用，包括以下步骤：S1：材料的制备包括有：待利用化学还原法制备纳米铜的纳米级粒子样品，S2：准备聚乙烯吡咯烷酮和十六烷基三甲基溴化铵为表面修饰剂，S3：对S1和S2中的材料采用水合肼液相还原法制备得到不同粒径的纳米铜颗粒材料。通过采用贴膜法对样品进行大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌实验。对添加纳米铜粉试样和未添加纳米铜粉的空白试样抗菌性能结果进行了对比分析,这几种功能材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长抑制都达到99％，并且其抗菌耐久性效果也非常好，表明纳米铜对细菌的生长抑制有优异的效果。
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本申请涉及电数据处理技术领域，特别涉及一种闭环自适应脑机接口设备及其控制方法，其中，设备包括：多个脑电电极包括至少一个意识状态评估电极；自适应组件在多个脑电电极基于本次刺激的当前刺激参数进行刺激后，利用至少一个意识状态评估电极得到当前脑电信号，并在基于当前脑电信号评估得到的当前意识状态未满足预设条件时，基于预设的强化学习算法分析下一次刺激的刺激参数，直至满足预设条件，得到最佳刺激参数；刺激控制组件根据当前刺激参数确定一个或多个脑电电极的目标刺激动作，并按照目标刺激动作控制定一个或多个脑电电极对目标进行刺激。由此，能够在高维空间中自主寻找对应的最佳刺激参数，可以大大减轻临床负担，通用性较强。
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本发明公开了一种废液监控管理系统，包括有：预录入模块，用于废液信息数据的预录入，并将预录入的废液信息数据传输至服务器端；废液桶，用于化学废液的存储；监控端，用于废液桶内废液的监控，并将实时监控数据传输至服务器端，具有独立特征码；服务器端，接收录入模块的废液信息数据和监控端的实时监控数据，并将废液信息数据传输至数据库，同时生成控制指令发送至控制端；数据库，收发服务器端传输的废液信息数据；控制端，接收服务器端的控制指令进行作业；该废液监控管理系统能够对实验室的风险识别、分析风险性质及危险性、定量风险的危险性和风险的规避措施进行指导和管理。
一种基于磁性层状双金属氢氧化物和酶‑DNA复合物构建多模式催化系统的方法，属于多酶固定系统制备领域。本发明分为以下步骤：首先制备聚左旋多巴修饰的磁性微粒；之后将双金属氢氧化物(水滑石)原位修饰到磁性微球的表面得到具有核壳结构的磁性水滑石；最后，将通过双功能试剂交联法制备的DNA‑酶复合物与磁性水滑石共同孵育，通过化学吸附将酶固定到水滑石的表面，构建同时含有天然酶与模拟酶的多模式催化系统。本发明所制备的多模式催化系统制备过程相对简单且条件温和，级联催化活性高，易于从反应体系中分离且稳定性良好，可用于超灵敏传感分析。
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本发明提供一种协同处置危废回转窑用镁铁复合氧化铝尖晶石砖的制备方法。所述协同处置危废回转窑用镁铁复合氧化铝尖晶石砖的制备方法包括以下步骤：S1：镁铁复合氧化铝尖晶石砖生产工序；a、原料的标准:选取原料进行化学成分分析,要求:(1).电熔镁砂含MgO≥97％，含SiO2≤0.8％，含Fe2O3≤0.8％，含CaO≤1.0％；(2).烧结铁砂含MgO≥97％，含SiO2≤1.0％，含Fe2O3≤1.0％，含CaO≤1.5％；(3).铁铝尖晶石含MgO≤1.0％，含SiO2≤0.8％，含Fe2O3≥35％，含Al2O3≥58％，含CaO≤1.0％。本发明提供的协同处置危废回转窑用镁铁复合氧化铝尖晶石砖的制备方法具有良好的抗侵蚀性能、良好的挂窑皮性能以及良好的抗热震性能。
本发明公开了一种可同时用于多种真菌毒素特异性识别的核酸适配体亲和整体柱及其制备方法，本发明基于简单、快速的光引发聚合技术和惰性制孔技术，将具有高亲水性的单体、高比表面积的低聚倍硅氧烷交联剂及多种不同的抗真菌毒素核酸适配体，采用“一锅法”协同“巯基‑烯”点击化学反应，快速制备得到一种多功能核酸适配体亲和整体柱。该多功能亲和整体柱制备过程简单、反应迅速、耗时少，其固定相基质具有较高的亲水性，整体柱柱体结构稳定，修饰有多种真菌毒素核酸适配体，核酸适配体反应效率和活性高，有利于提高与目标物之间的特异选择识别，可用于实现多种不同理化性质真菌毒素的高特异性、高灵敏度分析、识别。
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本发明公开了一种极性桥联环糊精手性整体柱的制备方法及其应用，属于分析化学领域。所述的整体柱是先将环糊精与N,N‑（1,2‑二羟乙烯）二丙烯酰胺DAA溶于去离子水中，在引发剂AIBA的条件下反应生成极性桥联环糊精，然后加入尿素和甲醛通过一锅热缩聚法在30 min内快速制备了一种极性桥联环糊精手性整体柱。本发明中制备方法简单，反应快速，通过采用极性大的桥联剂构建环糊精双分子桥联结构，可以提供额外的亲水相互作用，显著增强固定相的手性识别能力，在电色谱中展现了对多种氨基酸和RS‑（+）‑（4‑甲氧基苯）乙胺等不同类别药物的优异拆分能力，可作为色谱手性固定相应用于药物手性拆分领域。
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本发明公开了一种电网投资规模优化方法、系统、设备及存储介质，该方法包括根据电化学储能系统成本、功率转换及控制设备成本、施工成本及安装调试成本计算项目的初始投资成本，然后结合财务费用、运行维护成本及回收残值，计算项目的全生命周期成本；计算不同投资主体下的系统全生命周期初始收益，结合全生命周期成本得到不同投资主体下的系统全生命周期综合收益；投资主体包括电源侧储能、电网侧储能及用户侧储能；按照系统全生命周期综合收益的大小为不同投资主体分配对应的投资权重，根据投资权重确定下一电网投资方案的规模。本发明提高了储能效益分析结果的准确性，为制定电网投资方案规模提供了科学指导，增强了方案的合理性及可实施性。
本发明涉及基于NiNPs/AuNPs/CFP电极电催化氧化蔗糖溶液构建蔗糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/CFP可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于蔗糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mmol/L蔗糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化蔗糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种水位变动情况下水岩相互作用的水位波动模拟装置。本发明提供一种为研究水位波动条件下水和岩石发生的物理、化学、结构、力学等性质变化的水岩相互作用实验装置。其特征是利用微电脑时控开关实现水溶液由水溶液储存箱泵入和泵出水岩相互作用箱的循环。旋转泵将配置好的水溶液精确泵入稳定固定岩样的水岩相互作用箱内，达到所需高水位(位于岩样上方一定距离)后，微电脑时控开关关闭，停止泵入，然后另一侧微电脑时控开关打开，将水溶液从水岩相互作用箱内泵出，达到低水位(位于岩样下方一定距离)后停止泵出，如此往复循环。可以真实再现水位波动条件下水岩的相互作用形式，从而对分析岩石在水位波动作用下的矿物与结构的演化特征和作用机制，并揭示水位波动条件下岩体变形破坏过程的结构和强度劣化效应提供实验支撑。
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本发明提供一种羟基硅油的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：1)将六甲基环三硅氧烷、封端剂、溶剂及催化剂加入到反应釜，升温至溶剂沸腾，于所述溶剂沸点下，反应1~5小时，待全部反应完全；2)加入中和剂中和至pH值6~8，于真空下抽出溶剂、封端剂及未反应的六甲基环三硅氧烷，得粗产物，过滤掉粗产物中的盐，得到羟基硅油成品；3)将步骤2)中抽出的溶剂、封端剂及未反应的六甲基环三硅氧烷用气相色谱仪分析出各个组分比例，加入到下一批反应生产中循环使用。所述合成方法，未使用管控化学原料，工艺简单，在一个反应釜就可以完成，工艺中不产生废水、废气，仅有不到10KG/每吨的盐生成，反应中的溶剂循环使用，工艺成本非常低，环保，工艺简单，容易控制。
本发明涉及一种有柄石韦、石韦、庐山石韦与华北石韦的UPLC特征图谱构建方法及其鉴别方法。所述的一种有柄石韦、石韦、庐山石韦与华北石韦的UPLC特征图谱构建方法包含如下步骤：（1）精密称取有柄石韦、石韦、庐山石韦、华北石韦药材，制备得到有柄石韦、石韦、庐山石韦、华北石韦供试品溶液；（2）将有柄石韦、石韦、庐山石韦、华北石韦供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到有柄石韦、石韦、庐山石韦、华北石韦的UPLC特征图谱，确定共有峰数量。该方法精密度、稳定性和重现性较好，充分展示了有柄石韦、石韦、庐山石韦与华北石韦的化学特征，能更好的鉴别有柄石韦、石韦、庐山石韦与华北石韦药材。
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本发明公开了一种泊马度胺合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括泊马度胺水解杂质A和P3中间体杂质，水解杂质A的制备方法，P3中间体杂质的制备方法。制备了泊马度胺成品中的水解杂质A和P3中间体杂质，用于作为泊马度胺成品、原料药剂其复方制剂质量研究的对照品，目的是为了控制泊马度胺的质量，对制备泊马度胺的杂质进行了控制；制备的水解杂质A和P3中间体杂质可作为对照品对泊马度胺产品进行对照，对泊马度胺产品进行定量和定性分析。
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本发明涉及一种用有机溶剂萃取方法降低硝酸锰中钼杂质的方法，其步骤为：将不合格的硝酸锰用四氯乙烯加热，回流溶解制备硝酸锰四氯乙烯溶液，所得溶液用滤纸自然过滤后，用蒸馏装置回收四氯乙烯溶剂，循环使用，整流后残余物冷却结晶就得到合格的硝酸锰。本发明方法利用硝酸锰和硝酸钼在四氯乙烯中的不同溶解性质，以四氯乙烯为溶液，很方便地将二者进行分离，该方法工艺简单、易于操作、产品质量稳定，溶剂四氯乙烯可以回收再利用，节约了资源；同时，该方法制备过程中几乎不排放废液，原料消耗少，大大地降低了生产成本，经济效益高，对环境比较友好；该方法制得的硝酸锰为分析纯化学试剂，可以广泛用于电子、化工、电镀及催化剂制造等方面。
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本发明提供了气体浓缩仪，置于气相色谱仪的前端，包括进样装置、十通阀、六通阀、捕集装置、排出装置、氦气输入管、冷聚焦装置；所述捕集装置为定量管；所述进样装置，还包括十通阀、自动进样器和六个样品输入管、内标输入管和氮气输入管。本发明所提供的气体浓缩仪，是一款可直接连接气相色谱仪做高浓度化学分析的仪器，为气相色谱仪提供高质量的挥发性有机物。其具有进样装置，能够实现同时具有22路进样通道，并且其中16路通道实现自动进样，可接全系列尺寸的苏玛罐或气袋，其具有冷聚焦装置，其冷聚焦的温度可以控制在‑100℃到‑196℃，能够实现样品在深冷状态下再次聚焦，使得样品在进入气相色谱仪之前的体积低于1微升。
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本发明涉及一种复合锂基润滑脂的制备方法，包括以下制备步骤：取以下原料备用：氢氧化锂、羟基硬脂酸、癸二酸，分析纯，国药集团化学试剂有限公司生产；mPAO、PAO40基础油，取自五矿集团；本发明所述方法制备的复合锂基润滑脂,试验钢球磨损表面最为平整，犁沟很浅，另有少量微小划痕,具有更好的减摩抗磨性。
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本发明涉及一种血栓心脉宁片的一致性表征方法，属于中药领域。样品经甲醇提取，采用UPLC色谱柱，以乙腈、甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，对30批样品进行方法学考察、相似度计算和聚类分析；单味药材进行共有峰归属，并通过对照品对共有峰的化学成分进行指认，建立血栓心脉宁片UPLC‑PDA指纹图谱，280nm波长下标定28个共有峰。优点是建立的血栓心脉宁片UPLC‑PDA指纹图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性，方法简便可靠，经中药色谱指纹图谱评价软件计算得30批血栓心脉宁片相似度均大于0.960，可为进一步完善血栓心脉宁片的质量评价提供参考依据。
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本发明公开了一种刹车盘的铸造方法，涉及汽车制造技术领域，包括以下步骤：将铁、碳、硼、锰、钛、钒、钼、磷和硫送入熔炉进行熔炼，加热温度至1150℃时加入铬、铜和碳化硅，再加热温度至1410℃时进行化学成分分析，然后加热温度至1550℃，最后降温至1350℃备用；将铁水反复倒入、倒出浇包，将铁水加热温度至1450℃后倒满浇包中；将浇包中的铁水一半浇注到模具中，加入所述硅钡孕育剂，然后将剩余铁水倒满模具中，冷却后得到刹车盘毛坯，将刹车盘毛坯车削、钻孔即得刹车盘，它可以现有刹车盘易磨损、使用寿命短的问题。
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2024年08月13日 ~ 15日 
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