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一种La0.1Bi0.9FeO3/NiFe2O4磁电复合粉体及其制备方法，按化学通式xLa0.1Bi0.9FeO3/(1-x)NiFe2O4，将分析纯的Fe(NO3)3·9H2O、Bi(NO3)3·9H2O、La(NO3)3·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O加入到蒸馏水中配制成溶液；其中，x为La0.1Bi0.9FeO3的质量百分数，且0.6≤x≤0.9；向溶液中加入柠檬酸，搅拌均匀，调节pH值后，得到均匀的溶胶B；将溶胶B干燥、煅烧。本发明为一种在较低温度下快速制备La0.1Bi0.9FeO3/NiFe2O4磁电复合粉体的方法，工艺简单且节省能源，制得的磁电复合粉体均匀性较好。
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本发明涉及铂铑合金溶解试剂及铂铑合金的溶解方法，属于分析化学技术领域。本发明所解决的第一个技术问题是提供了一种铂铑合金溶解试剂。本发明铂铑合金溶解试剂由浓度为36～38wt%的盐酸与浓度为65～68wt%的硝酸按体积比3.5～4.5:1混合制备而成。本发明所解决的第二个技术问题是提供了一种铂铑合金的溶解方法。本发明铂铑合金的溶解方法为：采用上述的铂铑合金溶解试剂进行溶解。
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本发明提供一种多功能可倾斜高温炉，包括管式高温炉和支架，所述管式高温炉通过倾斜调节装置设置在所述支架上；所述管式高温炉包括炉体和炉管，所述炉体的内壁设置有电加热层，所述炉管贯穿所述炉体，并位于所述电加热层之间；所述炉管的一端设置有第一密封法兰，所述炉管的另一端设置有第二密封法兰，所述第一密封法兰上还设置有与炉管连通的进气口，所述进气口通过进气管连接的进气装置，所述第二密封法兰上还设置有抽真空口，用于通过管道与抽真空装置连接。本发明技术方案可以模拟物料在不同场景下的反应，提高热化学分析的全面性和准确性。
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本发明涉及一种有机硫化酯润滑油添加剂的制备方法，其包括以下步骤：取以下原料备用：环氧丙烷、二正丁胺、二硫化碳、对甲苯磺酸、硼酸、二乙醇胺等，均为分析纯试剂；二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)；100N基础油；本发明所述方法制备的有机硫化酯润滑油添加剂，在摩擦副表面发生化学反应，生成一层由有机硫化物、硼化物等组成的致密保护膜，这层膜具有极压抗磨减磨作用，可以保护摩擦表面。
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本发明的目的在于提供一种基于固体废弃物的沥青有机挥发物抑制剂的制备方法。该方法适用于沥青混凝土中沥青的挥发物，也适用于其他有机材料的挥发物的处置。其制备方法为：首先，固体废弃物经过预处理、混合陈化、粉磨后，得到粉体原材料；其次，对粉体原材料进行成分分析与组分设计，并通过化学激发得到抑制剂前体；最后，抑制剂前体固化后，通过后处理工艺可制备得到沥青有机挥发物抑制剂。该沥青有机挥发物抑制剂具有大量的孔隙和巨大的比表面积。这些大量的孔壁上有很大的分子键作用应力，容易将沥青有机挥发物吸附到吸附剂的孔径中，从而达到减少有机挥发物的作用。
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本发明公开了本发明公开了一种去除蟾酥刺激性物质的方法，该方法是取蟾酥药物粉末和水按一定比例混合，提取一段时间，静置，液固分离，去除上清液，得到去除蟾酥药材中刺激性物质的蟾酥药材。本发明通过药理实验和化学分析手段相结合，通过大量实验筛选工艺，采用本发明的方法可以将蟾酥中多肽，色胺等刺激性的物质明显减少，使药材蟾酥的刺激性明显降低，但是抗肿瘤活性成分得到很好的保留，不影响抗肿瘤活性。本发明提供的方法，工艺设计合理，可操作性强，不但能有效去除蟾酥药材的刺激性物质，降低蟾酥的刺激性，还不降低其抗肿瘤效果，能为蟾酥药材的临床应用提供安全保障。
本发明以5,6,4’‑三乙酰氧基黄酮‑7‑O‑D‑三乙酰氧基葡萄糖醛酸甲酯(结构式如式Ⅱ所示)为原料，经选择性消除和水解两步反应，成功制备得到5,6,4’‑三羟基黄酮‑7‑0‑D‑葡萄糖醛酸有关物质b，并进一步纯化，最终获得5,6,4’‑三羟基黄酮‑7‑0‑D‑葡萄糖醛酸有关物质b单体，进行确证后得出该有关物质化学结构。该方法合成路线短、成本低、操作简单，结果准确，产品纯度高，反应收率高，产品易于纯化，可用于合成5,6,4’‑三羟基黄酮‑7‑0‑D‑葡萄糖醛酸样品的杂质分析控制，有利于合成5,6,4’‑三羟基黄酮‑7‑0‑D‑葡萄糖醛酸的质量控制，更好的保障了产品质量。
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本发明公开了一种语音考勤系统，利用声纹识别独特的优势，准确的实现考勤，无论在考勤速度还是在准确性上都达到要求，各功能模块也都正常工作，很好地利用了声纹识别原理及其技术，根据用户需求进行系统需求分析，并建立设计目标及原则，实现了学生考勤数据采集、查询过程的自动化、学生教师出勤考核等功能。本发明各功能模块满足了对学生自动化管理的基本要求，更好地适应高校学生课堂考勤的管理制度，准确无误地记录学生的考勤情况，自动汇总统计，提供复杂的任意组合查询和所见即所得的自由报表设计，为考勤的奖惩参考提供科学依据。
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本发明属于信号处理领域，尤其涉及一种示波器高性能数字荧光波形成像技术。本发明的示波器高性能数字荧光波形成像系统，包括荧光屏、偏转系统和电子枪，其中电子枪的阴极产生电子，被阳极加速后形成电子束，而电子束受到X和Y两对偏转板的静电偏转，轰击到荧光屏上产生和偏转板电压变化对应轨迹的运动光斑，由于人眼的视觉暂留特性以及化学荧光粉的磷光特性，结合扫描电路的作用，波形将直接显示在荧光屏上。通过信号分析与处理手段捕获波形、捕获瞬变成分，运用高速、高分辨成像算法，并以数字化的形式模拟出荧光显示的效果，从而在屏幕上显示出三维信息(信号的幅度、时间以及幅度随时间出现的频率)。
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本发明属于材料化学技术领域，具体涉及一种浅色棒状ZAO纳米导电粉体及其制备方法。本发明采用水热-模板法，将相应的锌源、铝源和模板剂加入到水热反应釜中，加水搅拌均匀后，利用乙二胺调整反应体系的pH值为7-8，水热反应一定时间后，将前驱物离心分析，干燥，再在一定的温度下煅烧，即获得浅色棒状ZAO纳米粉体。该粉体导电性优良，耐高温，抗氧化，能够作为微电子器件的连接材料，弥补零维ZAO粉体材料应用上的不足。
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本发明属有机化学技术领域,涉及一种2-氨基苯并噻唑衍生物的制备方法。该类化合物的结构经1H?NMR、13C?NMR、IR、HRMS、元素分析、单晶X衍射等方法表征并得以确认。本发明使用邻碘苯胺与异硫氰酸酯在碘化亚铜和1,10-邻二氮杂菲催化条件下通过串联加成/碳硫键偶联环化反应高效制得2-氨基苯并噻唑衍生物。本发明方法反应条件温和,操作简便,成本较低,副反应少,产品纯度高,便于分离提纯,可适合于较大规模的制备,产物具有潜在的生物活性,有非常好的应用前景。
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本发明公开了一类含磺胺基的新型肿瘤靶向性顺磁性金属配合物磁共振成像造影剂。这类造影剂是由含磺胺或其衍生物的开链的或环状的多氨多羧酸配体与顺磁性金属离子包括原子序数为21到29、42、44或57到71的金属元素的+2或+3价离子形成的配合物构成的,可用于人体或其他哺乳动物体的各种组织或器官的肿瘤的磁共振成像分析以及X-射线CT,超声波成影像医学像诊断技术。本发明属于化学和医药学技术领域。
本发明涉及一种具有血管紧张素转化酶抑制剂功能的植物提取物及其应用,属于植物化学成份提取技术领域。制备过程为:干燥玫瑰花,干燥玫瑰花蕾研磨至粉末状,用50-95%乙醇浸泡提取3次,过滤合并3次提取液;提取液减压浓缩至浸膏,再用50%乙醇溶解提取3次;合并提取液,浓缩,冷冻干燥得到。通过药理学和药效学试验,对玫瑰花蕾乙醇提取物进行降压活性分析,发现该提取物可以有效抑制血管紧张素转化酶活性,对二肾一夹型高血压大鼠具有显着的降压作用,可用于制备治疗或预防高血压的药物或保健品。本发明制备方法简单实用,通过本发明制备的植物提取物具有显着的降血压效果和良好的应用安全性。
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一种掺镱钼酸锶的新型可调谐激光晶体，涉及激光晶体材料领域。该晶体材 料的化学式为Yb3+ : SrMoO4。采用4N的Yb2O3和分析纯的SrCO3、MoO3、Na2CO3作为 原料，通过高温固相反应获得Yb3+ : SrMoO4原料，在氮气气氛条件下采用提拉法 生长晶体。该材料用于实现1020nm～1080nm波段可调谐激光输出。
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本发明涉及医药技术领域，具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物 Nobiliside C，分子式C37H58O12。经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二 维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构 型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A-549肺肿瘤细胞株有明显的抑制作 用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋 药用生物资源具有重要价值。
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本发明提供一种微波硅热还原法生产低碳铬铁的方法，将铬铁粉矿、硅铬合金粉、氧化钙粉混合均匀，再进行微波加热处理，然后使渣金分离，所得金属即为块状低碳铬铁合金。所得低碳铬铁合金经化学分析：其成分达到标号FeCr55C25的低碳铬铁二级品成分要求，其主要成分：Cr含量≧52.0%，C含量≦0.25%。本发明微波加热速度快，反应均匀，从而降低了反应温度，极大的降低了金属的烧损；在能耗方面比传统的生产工艺更加高效节能；还原温度低，有害气体排放少，有利于节能、环保；微波加热具有不接触的特性，避免了引入其它杂质对低碳铬铁合金的影响，尤其是避免了电炉冶炼石墨电极的损耗对铬铁合金增碳的影响。
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本发明公开一种用矿渣及废玻璃生产仿石微晶珏石的方法，将矿渣及废玻璃破碎成2目下粒度的料→每100-1000吨作为一批次充分预混合→取样作化学全分析→按成分设计配方和配料单→称料混合→熔化成玻璃水→制成块状玻璃→风冷或水冷制成有花裂的玻璃块（或直接制成玻璃水淬料）→移到棚板模→晶化→原丕板→抛光→切边→包装→出厂。本发明可以将矿渣和废玻璃变废为宝，制成的产品没辐射环保，花色多样，可以取代石材，减少石材开采，保护水土流失，并且所用矿渣及废玻璃来源广泛，以此可以替代多种的化工原料，并且矿渣组分复杂同时含各种有色金属元素较多，节约生产成本的同时可以生产出多彩的仿石微晶珏石。
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本发明涉及一种无线接入网中多用户智能发射功率控制方法，包括：对入网的各无线接入设备的通信系统进行建模分析，得到无线接入设备的全局信道状态和全局序列状态；基于多个体的马尔可夫决策过程，确定各无线接入设备的功率控制策略；根据在功率控制策略下的无线接入设备的平均上行发射功耗和平均上行通信时延，确定功率控制策略的优化目标模型；运用多智能体深度强化学习方法训练所述功率控制策略，得到训练好的策略网络；各无线接入设备根据训练好的策略网络进行智能发射功率控制。本发明降低整个上行通信系统的时延和功耗，利用有限资源提供高质量通信服务，并且由于其复杂度低、分布式决策，具有良好的可实现性和可扩展性。
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本发明公开了一种矿井涌/突水水源判别的PCA‑SVC方法，将主成分分析法PCA和支持向量聚类SVC方法相结合，PCA法能够有效降低高维数据组之间的相关性，消除样本原始数据间的冗余信息，支持向量聚类SVC是一种经典二分类方法，具有良好的分类效果，结合核函数可以矿井涌/突水水源从难以判别的输入空间映射到高维水化学特征空间，然后在新空间中寻找能够最大程度正确对水源进行判别的超平面，提供了一种快速有效地矿井涌/突水水源判别技术手段，使涌/突水水源判别结果更加快速准确。
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本发明公开了一种薄层色谱展开仪，属于化学分析仪器领域。该装置包括展开箱和展开板，展开箱被一分割塔分割为用于存放展开剂的第一展开室和用于存放干燥剂的第二展开室，展开箱的外侧设置有用于添加展开剂的第一进料器和用于添加干燥剂的第二进料器，第一进料器和第二进料器分别贯通至两个展开室，展开箱内设置有防水透气膜，防水透气膜连接在分割塔与展开箱的内侧壁上，用于封挡第二展开室。本发明通过第一进料器和第二进料器可以在不打开展开箱缸盖的情况下添加展开剂和/或干燥剂，避免影响实验精度；利用防水透气膜将展开剂和干燥剂相隔开，不会影响干燥剂的工作，同时又可以防止展开剂或干燥剂通过，从而防止两者混合。
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本发明公开了一种纳米TiO2环氧‑聚氨酯复合材料的制备方法，包括如下步骤：1、原料除水处理；2、纳米TiO2改性处理；3、纳米TiO2环氧‑聚氨酯复合材料的制备。用二苯甲烷二异氰酸酯对纳米TiO2改性，并同时与其它羟基原料进行逐步聚合，然后引入环氧树脂进一步扩链改性，将纳米TiO2接枝到环氧‑聚氨酯分子链上，制得纳米TiO2环氧‑聚氨酯复合材料，经紫外、TEM、SEM、等分析手段表征制得的性能优异的纳米TiO2环氧‑聚氨酯复合材料。制备的纳米TiO2环氧‑聚氨酯复合材料与现有技术优点在于有较大的比表面积提供物理化学交联点使涂膜的表面憎水性和热稳定性，同时具有较宽的紫外吸收能力，使材料的表面产生强活性基团，使涂料具有抗菌和降解室内有机物的功能。
本发明提供了一种温敏性聚（乙酰氨基乙基丙烯酸酯‑co‑苯甲酰氨基乙基丙烯酸酯），其化学结构式如式（I）所示，其中，x=0.22~0.36，y=0.64~0.78；其最低临界溶液温度为22.8~42.1℃；其是以特定投料比的2‑甲基‑2‑噁唑啉、2‑苯基‑2‑噁唑啉和丙烯酸为原料，先进行开环反应，再进行自由基共聚合反应后制得的。本发明的聚合物不仅具有优异的温敏特性，还兼具有良好的生物相容性，其制备方法简单，条件温和，且反应迅速，操作简便，可用于药物控制释放、生物分离、免疫分析等对温敏性材料的生物相容性要求较高的应用领域，具有重要的研究与开发价值。
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本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法，具体涉及一种砂岩铀矿还原色砂体中有机质来源识别方法，包括：采集氧化色沉积建造中含铀的还原色砂体样本；确定还原色砂体样本中有机质的类型；确定还原色砂体样本中存在来源于氧化色沉积建造下方的地层的有机质，其中，若还原色砂体样本中有机质的类型包括烃、地沥青、腐泥型干酪根中的至少一种，则确定还原色砂体样本中存在来源于氧化色沉积建造下方的地层的有机质。根据本申请实施例的方法能够较为准确地识别还原色砂体中是否存在来源于氧化色沉积建造氧化色沉积建造下方的地层的有机质，从而为确定砂岩铀矿是否为渗出型砂岩铀矿提供依据。
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本发明涉及一种碳化硼纳米颗粒的制备方法，以硼粉为原料，碳材料为还原剂，过渡性金属无机盐为催化剂，在炉内加热还原生成B4C纳米颗粒；所述硼粉与碳材料按摩尔比为（1～20）：1，添加质量分数为1～60%过渡性金属无机盐催化剂；无水乙醇为溶剂，超声混合均匀，再经烘干后在高温炉内加热，制得产物。本发明的优点是通过化学分析结果证明，硼与碳反应完全，制备出的碳化硼达纳米级别，尺寸分布窄，形貌均一且纯度高。所制得碳化硼颗粒可用于烧结陶瓷制品，因为纳米效应，其陶瓷制品会具有比当前微米级别碳化硼更高的防弹效果和中子吸收效果。
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本发明公开一种刺梨多糖纳米银复合物的制备方法，包括以下步骤，a.将硝酸银溶液与刺梨多糖溶液混合均匀，然后滴加碱液，调节pH为9‑11，30‑50℃水浴震荡反应4‑8 h，得到反应液；b.向步骤a所得的反应液中加入乙醇，收集沉淀即得到刺梨多糖纳米银复合物。本发明从刺梨果中提取多糖，并利用果胶类多糖能够在碱性条件引发下还原硝酸银的性质，制备纳米银，同时利用多糖大分子中多羟基、多羧基以及碳骨架结构等特点稳定制备的纳米银，制备出粒径均一，稳定性好的刺梨多糖－纳米银复合物，该方法非常简便，不需要使用任何其他化学还原剂，制备成本低且环境友好。能谱分析显示制备的刺梨多糖纳米银复合物中银原子的含量大约为12.35%，银原子含量较高。
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本申请涉及化学催化技术领域，尤其涉及一种确定表面动态过程自由能的方法。该方法包括采用如下步骤确定多相催化反应的表面动态过程自由能：建立界面吸附模型；对反应物的分子相态进行分子动力学模拟，使反应物的分子达到平衡态；固定反应物的吸附分子与催化剂的吸附位点之间的系列距离，对每个固定距离的体系进行约束分子动力学计算；对约束分子动力学计算的结果进行分析，获得平均力势；采用梯形积分法对平均力势和固定距离进行积分，获得吸附过程的自由能变。该方法可以严谨确定吸附分子从反应物相吸附到催化剂表面不同位点的能量动态变化过程，通过不同位点的自由能能垒和热力学的评价，可以判定吸附分子在催化剂表面的最佳吸附位点。
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本发明公开了一种阿奇霉素有关物质及其合成方法，属于有机化学合成技术领域，其特征在于：以红霉素亚胺醚为原料，加水，调pH到4.5‑5.5，溶清后加入铂碳催化剂，通入压缩空气鼓泡，搅拌反应2h过滤，滤液回收蒸干后加入丙酮甲醇混合液溶解，加入前滤得催化剂，通氢气，升温保压反应；过滤催化剂，料液回收干，加入丙酮、甲醛、甲酸，控制pH5‑6，升温进行N‑甲基化反应，反应结束，调碱分层得到有机层，加水结晶得到粗品，进一步纯化得到成品，本发明制备的阿奇霉素有关物质，不仅能够作为对照品应用于阿奇霉素杂质的定性和定量分析，还有利于提升阿奇霉素用药安全性。
本发明公开一种基于选区激光熔化的石墨烯—316L不锈钢的制备方法，先将石墨烯粉末和316L粉末混合，得到316L加石墨烯混合粉末；之后对混合粉末进行选区激光熔化块体成型，并通过致密度、力学性能、电化学腐蚀以及金相和微观形貌分析，得到最优工艺参数，曝光时间为100μs，点距为50μm，功率为210W，激光能量密度为49.35J/mm3，最优工艺参数下的石墨烯/316L不锈钢试样较纯316L不锈钢，其屈服强度上升28％，抗拉强度提升26％，抗腐蚀能力提升。
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本发明涉及一种制备铜(II)离子可视探针的方法及其应用，属于分析化学领域。本发明公开了一种制备铜(II)离子可视探针的方法，包括如下步骤：1)将8‑氨基喹啉和戊二醛反应，得到反应后的混合体系；2)去除混合体系中的杂质，得到5‑(喹啉‑8‑亚氨基)戊醛粗品；3)将粗品进行萃取和/或清洗，然后去除萃取溶剂和/或清洗液，得到棕黄色油状物；向所述棕黄色油状物中加入蒸馏水，超声分散，析出棕黄色沉淀，离心弃上层清液，保留沉淀；4)将所得沉淀干燥得到铜(II)离子可视探针。本发明提供的铜(II)离子可视探针的制备方法，操作简单，且无需依赖色谱仪等大型昂贵仪器，大大降低了成本。
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提供了一种装置系统和方法，用于从堆浸(heap leaching)应用中的材料区域内的流体获取数据。该装置包括在待分析的材料的区域中提供的一个或多个传感器串。每个传感器串包括数据电缆和沿数据电缆长度定位的两个或更多个固态传感器。传感器适于在预定时间段内周期性地获取与传感器周围的流体的化学特性有关的传感器数据，并经由数据电缆将传感器数据传输到一个或多个集线器。
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