提供了一种光学检测方法和光学检测装置。光学检测方法包括:将光束导向目标;从多个测试传感器中选择第一测试传感器以与从目标接收的辐射进行比较,其中第一测试传感器包括第一测试化学品;接收来自目标的反射或散射光束;将来自第一测试化学品的第一光谱与使用线性检测器阵列接收的反射或散射光束的光谱进行比较;使用硬件处理器基于比较从目标确定可能的化学品;以及基于确定提供输出。
一种基于CMOS的芯片,具有多个感测模态,所述多个模态能够独立地检测存在于样本中的多种代谢物(例如,胆固醇和葡萄糖)。具体地,所述芯片提供能够在相同物理测试体积内执行检测的多个感测模态,即,所述芯片可以同时地检测在所述测试体积中发生的多个化学反应,其中每个化学反应产生可独立地检测的结果。所述芯片可以包括光学传感器(例如,光电二极管)和化学传感器(例如,pH传感器,体现为ISFET)。通过这种技术,可以使用小型即时装置实时地测量多种代谢物。
本发明提供一种能够可靠地防止送液错误或空送,能够实现高可靠性的送液及送液自动化的化学反应用装置。通过输送溶液X、Y而进行溶液X、Y的化学反应的化学反应用装置(100)具有:反应盒(3),其在基板(1)和重叠设置于基板上的弹性体(2)之间,具有收容溶液X、Y的多个室(21~25)、及连结多个室(21~25)的流路(26A、26B、27A、27B);多个滑块(41~43),其相对于反应盒相互独立地自由移动,通过一边与弹性体的表面接触一边移动,向弹性体施加外力,使位于流路或室内的溶液X、Y封止或移动;以及检测传感器(71、72),其检测位于流路或室内的溶液积存的状态。
当氧化还原活性参考试剂处于恒定化学环境中,但是与被分析的溶液以使得保持与样品电接触的方式分离时,基于氧化还原试剂的内部校准pH和其他分析物传感器提供了更准确的结果。当用作参考材料与被分析的样品之间的盐桥时,室温离子液体(RTIL)可用于实现这些结果。RTIL提供给氧化还原活性材料(RAM)恒定化学环境和离子强度,并且提供了限制或消除与样品直接化学相互作用的电解质层。广泛范围的RAM可以各种结构用于这类“分析物不敏感电极”装置中。
本发明涉及使用非接触式化学传感器的用于对象识别的方法和设备。提供了使用非接触式化学传感器识别对象的组分的方法和设备。该方法包括基于由多个传感器提供的信息检测对象,从非接触式化学传感器在所检测的对象处传输化学检测信号,基于化学检测信号的衰减识别所检测的对象的组分;基于所检测的对象的所识别的组分确定是否需要改变路径,并且如果需要改变路径则控制一个或多个致动器以停止车辆或调整车辆的路径。
本发明为一种电化学式传感器(Electrochemical Sensor)及其制造方法,其制造方法包含:提供一射出成型装置(模具),提供一绝缘基材,其具有一第一凹槽及一第一贯孔,将该绝缘基材送入该射出成型装置内,注入一塑胶导电的成型材料至该射出成型装置内,以于该第一凹槽内形成一第一导电条(ConductiveStrip),而该第一导电条具有一第一输出端及相对的一第二电极端,且以该第二电极端为一第一测试电极,该第一测试电极即于该第一贯孔中形成,以及提供一化学试剂(Reagent),其设置于该第一测试电极上,用以检测一流体样本,该化学试剂即与该流体样本之一成分反应,进而产生一测量信号,并经该第一测试电极以输出该测量信号。
公开了用于半导体层的电化学氧化的方法。在用于作为电子器件之一的电子源10(场致发射类型电子源)的生产过程中的电化学氧化处理过程中,基于来自电阻检测部分35的检测电压,控制部分37预先测定由于电解溶液B的电阻导致的电压增量。然后,控制部分37控制电源以供应恒电流,以便引发对于在物体30上形成的半导体层的氧化处理。控制部分37通过从中减去电压增量来校正来自电压检测部分36的检测电压。当校正电压达到给定的上限电压值时,可以操作控制部分37来中断电源32的输出和终止氧化处理。本发明使得可以生产在其特性方面具有减小的变化的电子器件。
本发明提供了一种用于测定样品中被分析物浓度的方法和装置。所述方法包括将增强的化学发光与微芯片毛细管电泳或微芯片液相色谱法结合。
一种用于给电化学储能器、尤其电池充电的方法(200),所述方法具有如下步骤:·检测(210)第一输入信号;·检测(220)第二输入信号;·确定(240)电化学储能器的实际充电状态;·检测(250)电化学储能器的起始温度;·根据预给定的运行持续时间和至少一个其他的参数来确定(280)温度增量;·确定(290)电化学储能器的最终温度,其中,最终温度是电化学储能器的最大允许温度与所述温度增量的差;·根据电化学储能器的起始温度、电化学储能器的最终温度、第一输入信号、第二输入信号和电化学储能器的实际充电状态来产生(300)充电信号,其中,充电信号包括充电电流;并且·借助充电信号来操控(310)充电设备用以给所述电化学储能器充电。
提供了氧化还原试剂组合物以及含有所述组合物的生物传感器,所述组合物含有含金属配合物和硫堇或其衍生物作为电子传递介质,所述组合物用于电化学生物传感器。随着含有含金属配合物和硫堇或其衍生物的氧化还原试剂组合物中氧化还原酶硫堇(或其衍生物)-含金属配合物之间反应速率的增加,葡萄糖检测效率显著提高,并且所述组合物几乎不受高湿度和干扰物质的影响。因此,所述氧化还原试剂组合物可用于制作用于检测血液中葡萄糖的电化学生物传感器。
提出一种用于在化学计量或者化学计量过程的框架下对用于测量物质(4)的光谱分量的光谱仪进行校正的系统以及方法,所述方法利用了用于测量所要检验的物质(4)光谱分量的光谱仪装置(1)以及具有校正单元(2),借助该校正单元(2)基于所测得的光谱测量数据对光谱仪装置和/或者测量数据实施校正,其特征在于如下步骤:a)测量所要检验的物质(4)光谱分量X的总体和/或者所属的物质浓度;b)将所测得的光谱分量X的总体作为光谱测量的测量数据以多维系数向量的形式储存在存储模块(3)内;c)从所测得的光谱分量X的总体中通过寄存在校正单元(2)内自动运行的迭代估计法自动提取对于各自的测量过程在物理上有关联的光谱分量Xrel;d)基于在光谱测量数据的步骤c)中提取的对于所检验的物质(4)在物理上有关联的光谱分量Xrel,校正所检验的物质(4)的所测得的光谱测量的测量数据。
本发明涉及一种适用于通过电化学传感器阵列分析至少一种试样的设备(1),且所述设备包括:至少一个上层(2);设置在上层上的至少一个入口开口(3)和至少一个出口开口(4);至少一个下层(6),其上具有至少一个凹部(5);与在下层(6)上的凹部(5)匹配的至少一个两侧粘性膜(7);借助于所述粘性膜(7)紧固到下层(6)的至少一个传感器阵列(14),且所述传感器阵列由下述构成:在至少一个板(13)上定位至少一个工作电极(8)、至少一个参考电极(9)、至少一个反电极(10)、至少一个连通通道(11)、提供工作电极(8)和连通通道(11)之间的连接的至少一根导线(12);与连通通道(11)关联的至少一个测量装置;至少一个另外的两侧粘性膜(7a),其与定位在下层(6)上的粘性膜(7)隔开且使得传感器阵列(14)能够紧固到上层(2);以及至少一个流动通道(15),其由于所述粘性膜(7,7a)之间的空间形成、且与定位在上层(2)上的入口开口(3)和出口开口(4)关联以用于携载试样。
提供了一种用于半导体晶片的化学机械抛光(CMP)设备的装载装置。所述装载装置包括:装载杯,具有杯状盆缸;杯板,安装在盆缸中;装载板,支撑在杯板上以能够吸收震动并安置晶片;驱动装置和驱动杆,在抛光装置的平台和轴之间水平旋转并垂直移动装载杯;臂,连接在装载杯和驱动杆之间。在盆缸、杯板和装载杯的装载板的一个或多个相互对应的位置处形成至少一个通孔。在处于对应装载杯的位置的每个通孔中插入并安装至少一个探头组合件,该探头组合件用于光学检测在晶片上的抛光点的抛光厚度。在驱动装置的一侧设置光学厚度检测装置,该光学厚度检测装置能够将光施加到在晶片上的层上以检测反射光谱波长,并以通过从所检测的反射光谱波长之间的光谱干涉信号提取的物理量变化来检测晶片的层厚度。在臂中设置将每个探头组合件和厚度检测装置连接的光纤电缆。因此,在对先放入的晶片执行抛光处理后和在对后续放入的晶片执行抛光处理前,或在对同一先放入的晶片执行后续抛光处理前,可以通过安装在用于单步或多步抛光处理的CMP设备中的至少一个装载装置来测量晶片上的层的厚度,从而更快地传输并反映对后续晶片的抛光有用的信息,提高晶片抛光精度并简化CMP设备的结构。
各种实施例涉及一种化学品传感器。化学品传感器可包括基板,基板包括第一密封(或隔离)腔以及与第一密封(或隔离)腔分开的第二密封(或隔离)腔。化学品传感器也可包括在第一密封(或隔离)腔中的发射器,发射器配置为发射红外光。化学品传感器还可包括在第二密封(或隔离)腔中的检测器。化学品传感器也可包括波导,波导配置为将红外光从发射器输送到检测器。波导可包括传感部分,传感部分配置为使通过传感部分输送的红外光的特性响应于与传感部分接触的化学实体而改变。检测器可配置为检测(红外光的)特性上的改变。
本发明提供在样品对生物传感器施加时被动地和自动地检测样品存在(“样品检测阶段”),立即在样品检测后确定样品检测时间和然后开始样品的目标特性如一种或多种分析物浓度的测量(“测量阶段”)的方法和系统。本发明方法和系统不采用或包括用于进行样品检测阶段目的的、从外部来源的电信号对电化学测定池的施加,因此较不复杂和包括较少的步骤和组件。
本发明提供了一种化学机械抛光垫,其包括:抛光层;以及结合至所述化学机械抛光垫中的终点检测窗口,其中所述终点检测窗口是塞入性窗口;其中所述终点检测窗口包含以下成分的反应产物,所述成分包含窗口预聚物以及窗口固化剂体系,所述窗口固化剂体系包含至少5重量%的窗口双官能的固化剂、至少5重量%的窗口胺引发的多元醇固化剂以及25-90重量%窗口高分子量多元醇固化剂。
本发明涉及内毒素的检测方法和检测装置。[课题]通过电化学测量来检测内毒素。[解决手段]内毒素的检测装置(15)检测被检测液(例如透析液)中的内毒素的含有情况,具体地按如下方法进行检测。首先,使被检测液与吸附内毒素的吸附材料(17)接触,使吸附材料(17)吸附内毒素。然后,使碱性溶液与所述吸附材料(17)接触,以解吸内毒素。对含有该解吸了的内毒素的碱性溶液进行电化学测量。[效果]通过电化学测量能够高灵敏度且廉价地检测内毒素。
一种清洁进程管理系统,其监视关于由自动化的化学产品施放器施放的化学产品的信息。所述清洁进程管理系统分析从所述施放器接收的数据,并产生关于化学产品的施放的报告。基于所述施放器数据的分析,所述清洁进程管理系统还可以产生关于建议的清洁进程改进的报告。
本发明提供一种可一边确认通过空化实现的气泡生成一边进行肿瘤等的治疗的装置等,该空化对进行声波化学治疗有效。声波化学治疗装置(1)具有诊断用超声波照射单元(2)、治疗用超声波照射单元(3)、检测超声波回波的回波检测单元(2)、诊断用控制单元(42)、根据检测出的超声波回波生成诊断图像的诊断图像生成单元(441)、及通过治疗用超声波照射单元(3)照射治疗用超声波的治疗用控制单元(43);其特征在于:治疗用控制单元(43)包含脉冲控制单元(431),该脉冲控制单元(431)进行按预定脉冲数和停止期间照射治疗用超声波的控制;诊断图像生成单元(441)根据治疗用超声波的停止期间的超声波回波,生成诊断图像。
本发明涉及一种用于调控处理化学品在载液系统内的浓度的方法,其中所述处理化学品在载液系统内部的存在由停留时间限定。所述处理化学品在载液系统内部的浓度的操控在一定时间间隔之后确定,所述时间间隔对应于所述停留时间。处理化学品的浓度通过进料淡水和/或处理化学品来操控,其中一旦观测到结垢、积垢和/或腐蚀,就改变淡水和/或处理化学品的进料速率。由用于检测沉积物的装置(8)测量沉积物,所述装置包括用于发射超声发射信号(20)的超声换能器、用于检测超声反射信号(21)的检测器件和/或加热器件。
本实用新型公开了一种电化学感应试片,其包含:基板,其为不可表面金属化的高分子塑料所制,基板在正面上的一侧处进一步凹入设有检验槽;导电电极部,其为设于基板上的导电物件,且导电电极部部分延伸进入检验槽之中;电化学感应部,其为对应设于检验槽的化学感应层,其与待检测的液态检体接触后产生化学反应产生电信号;以及盖板,其为薄板片,且覆盖于基板上对应于检验槽上,进而使检验槽在其外侧端处形成检测开口,自检测开口处滴入待检测的液态检体,且盖板至少遮蔽在导电电极部与电化学感应部的交接处;且导电电极部的一部分延伸出盖板而未受盖板的遮蔽。本实用新型提供的电化学感应试片制作简单、精准度高,且有效降低制作成本。
用于操控电化学的能量存储器的分离装置的方法包括以下步骤:检测电化学的能量存储器的温度,和/或借助电化学的能量存储器的所测量的电压确定电化学的能量存储器的充电状态;借助所测量的温度和/或借助所确定的充电状态确定所述电化学的能量存储器的内部电阻;借助所测量的所述电压和所确定的所述内部电阻计算最大可能的短路电流;将所计算的最大可能的短路电流与用于所述分离装置的分离能力的阈值进行比较;检测流过所述电化学的能量存储器的电流;当所述短路电流在所述分离装置的分离能力之上并且所检测的所述电流在所述电化学的能量存储器的当前的运行状态中不可信时,操控所述分离装置以用于电分离所述电化学的能量存储器的至少一个电连接。
一种用于输送化学溶液到外部设备的装置。该装置包括:用于制备悬浮液的备料罐;循环管,其连接到备料罐上以循环悬浮液;输送管,其连接在备料罐与外部设备之间,以向外部设备输送悬浮液;泵,其将备料罐中的化学溶液传送到循环管和输送管中;浓度检测器,其设置在泵的下游,用来检测悬浮液的浓度;控制器,其根据浓度检测器的检测值控制备料罐中化学溶液的浓度,并控制化学溶液的输送。
本发明公开了一种电化学感应试片及其制造方法。该电化学感应试片包含:基板,其为不可表面金属化的高分子塑料所制,基板在正面上的一侧处进一步凹入设有检验槽;导电电极部,其为设于基板上的导电物件,且导电电极部部分延伸进入检验槽之中;电化学感应部,其为对应设于检验槽的化学感应层,其与待检测的液态检体接触后产生化学反应产生电信号;以及盖板,其为薄板片,且覆盖于基板上对应于检验槽上,进而使检验槽在其外侧端处形成检测开口,自检测开口处滴入待检测的液态检体,且盖板至少遮蔽在导电电极部与电化学感应部的交接处;且导电电极部的一部分延伸出盖板而未受盖板的遮蔽。本发明提供的电化学感应试片制作简单,且精准度高。
提出了一种具有高分辨率和快响应时间的检测表面等离子共振的设备和方法,用于检测分子或分子中的构造变化。光源(14)发出的光通过棱镜聚焦到一个金属薄膜(15)上,在该膜上要检测的样本分子被吸收。激光/入射光的总内部反射是使用一个差分位置或强度敏感的光电检测设备,而不是在以前工厂中广泛使用的一个单单元或一个光电检测器阵列(12)来收集。差分位置或强度敏感的光电检测设备(12)的差信号与和信号之比提供了对由分子吸收到金属膜(15)上或吸收分子中构造变化而导致的表面等离子体共振角度偏移的测量。本发明不需要数字拟合来计算振荡角度,同时装置结构紧凑,不受背景光的影响。本发明的方法和传感器可以用在众多的生物、生物化学和化学应用之中,例如可以研究对分子中细微构造变化和电子转移反应的测量。
本发明提供了一种生成包含与化学物质有关的内容数据(139d)的RAW数据(35)的嗅觉处理器(OLP,Olfaction?Processor)(100)。OLP(100)包括生成RAW数据(35)的生成器(130)。化学物质包括化合物、分子以及元素中的至少一个。生成器(130)包括转换单元(131),该转换单元(131)将一种表示检测到的化学物质的强度变化映射到对多个特定的化学物质分别分配了多个频率的频率空间,由此将该强度变化转换为内容数据(139d),其中,上述表示检测到的化学物质的强度变化包含于来自能够对由于至少一种化学物质的存在而发生变化的量进行检测的至少一个传感器的数据中。
本发明涉及用于混合至少两种化学品并将混合物供给至利用该混合物处理基片的基片处理装置的装置和方法。该化学品混合和供给装置包括:至少两个化学品来源部分;分别连接于化学品来源部分的输送管线;主输送管线,其连接于输送管线,构造得用于混合由输送管线输送的化学品,并将该混合物输送至处理装置;用于检测分别输送至输送管线的化学品流速的检测器;以及用于比较从检测器接收到的流速数据以控制化学品流速的控制部件。
本发明公开了能和磷酸酶反应产生化学发光的 新的杂环化合物及其制备方法以及其中有用的中间体。该化合 物包含一个含N, O或S的、带有一个外向环的碳-碳双键的杂 环系统。该双键的远侧末端碳被磷酸基和含有一个O或S的基 团进一步取代。本发明还提供了新的组合物, 其除了含有该杂环 磷酸酯化合物外, 还含有一种阳离子芳香族化合物(CAC)。在该 组合物中加入CAC可大大增强化学发光的产生并改善检测灵 敏度。那些进一步含有阴离子型表面活性剂和非离子型表面活 性剂的组合物可更加改善检测灵敏度。该新的化学发光化合物 和组合物可用于发光方法、磷酸酶和酶抑制剂的检测以及那些 使用酶标记的特异结合对的检测中。
本发明公开了多层光学传感器薄膜。所述传感器薄膜包括第一反射层、位于所述反射层上方的检测层,以及任选的位于所述检测层上方的第二反射层。所述检测层包含对被分析物敏感的疏水性无定形基本上微孔的有机硅酸盐组合物。对被分析物敏感的有机硅酸盐组合物在暴露于被分析物时会使所述薄膜发生光学变化。
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