甘肃有色金属分析检测技术理论与应用

测定牛奶中八氯苯乙烯的方法 929     

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本发明公开一种测定牛奶中八氯苯乙烯的方法，该方法包括如下步骤：（1）样品的预处理：先用乙腈振荡提取牛奶样品，然后向混合液中加入盐进行盐析，离心，取上层乙腈提取液；（2）步骤（1）的乙腈提取液用膜过滤后，上高效液相色谱仪进行检测，检测波长为220?260nm，色谱柱为C18柱，流动相为三氟乙酸的水溶液和乙腈。该方法样品处理简单，有机溶剂使用量少，符合绿色化学的理念，仪器设备要求相对较低，适合在基层检测部门推广应用，用于大量牛奶样品中八氯苯乙烯样品的筛选工作。

用于裂变物理测量的双屏栅气体探测器 852     

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本实用新型公开了一种用于裂变物理测量的双屏栅气体探测器，该探测器包括两端开口、内部中空的筒体，该筒体两端开口分别通过上底板、下底板对接封口，所述筒体侧壁上设有电离气体进气口、出气口，且在上底板至下底板方向上，所述筒体内依次设有第一阳极板、第一栅极圈、阴极板、第二栅极圈、第二阳极板；所述阴极板中心处设为用于盛放待裂变的阴极靶材料位置，该位置与所述上底板上所设的中子入射窗正对。本实用新型探测器避免了传统测量技术化学处理和分步测量带来的误差，具有耐辐射损伤、可测量初始裂变碎片信息等优点，探测器分辨率将小于1原子质量单位，能够更为准确、完整地测量裂变碎片的质量分布信息和裂变碎片的动能分布信息。

测定碲化铜中铜含量的方法 697     

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本发明属于化学分析技术领域，涉及一种测定碲化铜中铜含量的方法。本发明在样品预处理阶段采用氢溴酸作为挥散试剂对碲化铜中Se、Sn、As等杂质离子形成易挥发的溴化物进行加热挥发，从而避免了硒氧化碘化钾、砷还原碘造成结果不准确；同时用浓硫酸冒烟蒸干试样以保证不存在+4价碲，确保碲不参与反应，保证了结果的可靠性及准确性。

用于裂变碎片物理测量的双屏栅气体探测器 748     

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本发明公开了一种用于裂变碎片物理测量的双屏栅气体探测器，该探测器包括两端开口、内部中空的筒体，该筒体两端开口分别通过上底板、下底板对接封口，所述筒体侧壁上设有电离气体进气口、出气口，且在上底板至下底板方向上，所述筒体内依次设有第一阳极板、第一栅极圈、阴极板、第二栅极圈、第二阳极板；所述阴极板中心处设为用于盛放待裂变的阴极靶材料位置，该位置与所述上底板上所设的中子入射窗正对。本发明探测器避免了传统测量技术化学处理和分步测量带来的误差，具有耐辐射损伤、可测量初始裂变碎片信息等优点，探测器分辨率将小于1原子质量单位，能够更为准确、完整地测量裂变碎片的质量分布信息和裂变碎片的动能分布信息。

快速预测大麦秸秆营养组成的方法 913     

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本发明公开了一种快速预测大麦秸秆营养组成的方法，包括以下步骤：1)大麦秸秆营养组成的化学分析;2）大麦秸秆样品的近红外光谱数据采集；3）原始光谱预处理；4）建标样品筛选；5）建立定标模型；6）确定最优模型；7）模型外部验证。以MPLS改进最小二乘法回归技术与不同的光谱处理方法及参数进行搭配组合，进行大麦秸秆近红外模型的建立；用1‑VR、SECV和SEC三个指标确定最优模型；采用未参与模型定标过程的独立样品集对最优模型进行外部验证。本发明利用NIRS技术，对大麦秸秆样品中的营养成分建立NIRS定标模型，并对其进行相应的外部验证，确定模型预测大麦秸秆主要组成的可行性，为生产中快速预测大麦秸秆的营养组成提供方法。

电感耦合等离子体质谱法快速测定镍合金中痕量锇的方法 1023     

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本发明公开了一种电感耦合等离子体质谱法快速测定镍合金中痕量锇的方法，通过在待测溶液中加入还原剂抗坏血酸，将高价态锇（+8）还原，与锇标准溶液的价态一致，使其在ICP-MS中的雾化效率保持一致，在电感耦合等离子体质谱仪上采用标准曲线法直接测定镍合金试液中的锇量, ?镍合金中的其他共存元素不会被还原为固体形态析出。样品无需采用蒸馏吸收后再进行ICP-MS法测定锇量；也不依赖于在处理样品的同时，加入同位素稀释剂190Os，使其与样品或标准溶液充分混合、交换达到平衡，保持锇化学形态的一致后，再采用ICP-MS法测定锇量。使用本发明可以准确快速测定富含铂族金属的镍合金物料中的痕量锇，该方法操作简单、快速，准确度高，满足镍合金中痕量锇的分析要求。

改善X射线荧光法测定闪速吹炼炉渣中Fe元素含量工作曲线线性的方法 960     

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本发明提供了一种改善X射线荧光法测定闪速吹炼炉渣中Fe元素含量工作曲线线性的方法，主要包括如下操作步骤：（1）收集一组具有不同Fe元素含量的闪速吹炼炉渣作为样品，粉碎后制成一组标准样品；（2）取两份相同标准样品，一份利用化学分析方法进行Fe元素含量的测定；另一份利用X荧光光谱仪测定Fe元素的谱线强度，并且利用Cu的Alpha经验系数对测得的Fe元素谱线强度进行校正；以测定的Fe元素含量为横坐标，以校正后得到的Fe元素谱线强度为纵坐标，得到一组不同的Fe元素工作曲线标准点；（3）对步骤二得到的标准点进行一次线性回归，即可得到具有线性特点的X射线荧光法测定闪速吹炼炉渣中Fe元素含量的工作曲线。

改善X射线荧光法测定闪速熔炼炉渣中Sb元素含量工作曲线线性的方法 1039     

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本发明提供了一种改善X射线荧光法测定闪速熔炼炉渣中Sb元素含量工作曲线线性的方法，主要包括如下步骤：（1）收集一组具有不同Sb元素含量的闪速熔炼炉渣作为样品，粉碎后制成一组标准样品；（2）取两份相同标准样品，一份利用化学分析方法进行Sb元素含量的测定；另一份利用X荧光光谱仪测定Sb元素的谱线强度，且X荧光光谱仪的分光晶体选用LiF220；以测定的Sb元素含量为横坐标，以测定的Sb元素谱线强度为纵坐标，得到一组不同的Sb元素工作曲线标准点；（3）对步骤（2）得到的一组Sb元素工作曲线标准点进行一次线性回归，即可得到具有线性特点的X射线荧光法测定闪速熔炼炉渣中Sb元素含量的工作曲线。

可分离混合气体中氢气与甲烷并测定氢同位素的装置和方法 655     

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本发明属于油气地球化学领域，具体是一种可分离混合气体中氢气与甲烷并测定氢同位素的装置和方法，包括气体进样口，干燥单元，氢气吸附分离单元，定量环，抽真空单元和同位素测定单元；所述气体进样口，干燥单元，氢气吸附分离单元，定量环和同位素测定单元依次串联；所述氢气吸附分离单元可将吸附的氢气释放出来进行氢同位素的测定，从而分离混合气体中的甲烷和氢气，并分别进行氢同位素的测试，实现了氢气‑甲烷混合气中氢气氢同位素及甲烷氢同位素的测定，整个系统的真空度高，克服了现有技术中氢气峰和甲烷峰之间的相互干扰产生的偏差，提高了分析测试的精度。

基于光热效应的润滑油衰变监测模型建立方法及监测方法 1034     

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本发明属于润滑油监测技术领域，提供了一种基于光热效应的润滑油衰变监测模型建立方法及监测方法。本发明的润滑油衰变的监测模型建立方法基于润滑油在衰变过程中的化学和结构演变，通过这种化学和结构演变产生的不同光热效应实现其衰变程度监测，比传统监测技术中的酸值和水分等指标更能反应润滑油的综合变化情况，所得监测模型的预测准确度高、可靠性强；且操作流程简便。

应用于液态石油烃碳、氢同位素测定中饱和烃前处理的方法 963     

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本发明公开了一种应用于液态石油烃碳、氢同位素测定饱和烃的前处理方法，属于有机地球化学技术领域，在液态石油烃中饱和烃碳、氢同位素测定，是为了减少正构烷烃和异构烷烃及环烷烃化合物之间的相互影响，提高测定结果的精度和准确度，本发明是应用于液态石油烃碳、氢同位素准确测定饱和烃的前处理方法，即分子筛络合法，将正构烷烃与异构及环烷烃化合物完全分离开，以便达到准确测定饱和烃化合物碳、氢同位素比值的目的。本发明方法提高了液态石油烃的碳、氢同位素准确测定，为石油中碳、氢同位素地球化学研究进入新的发展阶段，提供了有效的分析手段。

常量钴的分光光度测定方法 895     

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本发明公开了一种常量钴的分光光度测定方法，属于化学分析技术领域，以解决测定过程中参比液对结果稳定性及准确性的影响问题。方法包括配制试剂和标准溶液、制备样品溶液、显色、测定、工作曲线的绘制、查对待测钴样品中的钴含量。本发明以具有固定吸光度值的滤光片作为参比，进行示差分光光度法的测定，使参比的准确性不再受操作者技能水平和玻璃量器精度的影响，提高了分析结果的准确度，简化了操作流程，减少了试剂用量。

电力信息通信设备自动化测试资源调度方法 1013     

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本发明公开了一种基于深度强化学习A3C(Actor‑Critic Algorithm)的电力信息通信设备自动化测试资源调度方法。该方法首次采用深度强化学习A3C相关理论，分析了基于云计算的通信设备中自动化测试资源需求，综合考虑资源调度时间和测试执行时间，采用A3C算法框架，设计了一种电力信息通信设备自动化测试云计算资源动态调度方法，提高测试资源利用率。

电感耦合等离子体发射光谱法测定铜磁铁矿中杂质元素铋、镉、钴、碲、锑的方法 880     

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一种电感耦合等离子体发射光谱法测定铜磁铁矿中杂质元素铋、镉、钴、碲、锑的方法涉及铜磁铁矿中杂质测定技术领域，本发明与常规的酸溶法消解试样相比，本发明使用密闭微波消解法处理样品，操作简单、消解周期短、空白值低、待测组分消解更完全，使铋、镉、钴、碲、锑的测量结果更精确；与原子吸收光谱法、化学分析法相比，自动化程度高、流程简单、能同时、快速测定待测元素，分析范围能达到0.00010%~0.010%，回收率在98%~102%；节能、环保、适合大批量样品的分析。

测量沼液营养成分含量的方法 1038     

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本发明提供了一种测量沼液营养成分含量的方法，涉及农业资源利用技术领域。测量沼液营养成分含量的方法，包括如下步骤：(a)根据沼液理化指标的平均相关系数，确定表征沼液主要养分含量的简易指标；(b)以简易指标建立计算沼液主要养分含量的模型。本发明利用两种简单易测的物理指标代替分析沼液营养成分的传统化学方法，具有简便省时和降低成本的效益，可进行大量、快速测定，为沼气工程正常运行及沼液合理利用提供主要养分含量数据，有利于沼液资源化利用、减少沼气工程的二次污染。参照沼液有机质和氮磷钾分析的一般收费标准(35元/指标)，采用本方法可减少分析时间85％，降低分析成本90％以上。

输电线路运检图像的智能记录仪 878     

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本实用新型公开了一种输电线路运检图像的智能记录仪，包括装置本体，所述装置本体的一侧间隙连接有侧板，所述侧板的四周旋接有螺栓，所述装置本体的四周镶嵌连接有防潮结构，所述防潮结构的内部包括凹槽板、套板、垫板、壳板、网板、干燥剂、滑杆和弹簧B，所述凹槽板的底端间隙连接有套板，所述套板的顶端过盈连接有壳板，所述壳板的顶端镶嵌连接有网板，所述套板的下方滑动连接有滑杆；本实用新型当外界环境由于水汽变得潮湿侵入装置本体内部时，水汽会通过网板导入壳板的内部，继而被壳板内部的干燥剂吸收，发生一定的化学反应，无水氯化钙变成具有结晶水的固体，继而防止装置本体受损，可以提高装置的使用寿命，能够提高使用效果。

同时测定六氟化铀中MO、TI和W元素的酸性介质配方 987     

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一种同时测定六氟化铀中MO、TI和W元素的介质配方,属于质谱分析领域。其特征在于介质组分及各组分的重量百分比为:水杨基化合物5～15%;溴化十六烷基化合物15～20%;无机酸10～15%;水50-65%。本发明将人工神经网络应用于分光光度法,发挥了分光光度法优点,且在多组分同时测定时简化了化学处理过程。采用人工神经网络解决六氟化铀中MO、TI和W光谱重叠问题,不仅可为分光光度法同时测定六氟化铀中多种杂质元素提供一种准确的化学计量学介质配方,而且还可推广到其它铀化合物的分析领域。

应用波长色散X射线荧光光谱仪测定植物样品的方法 872     

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本发明公开了一种应用波长色散X射线荧光光谱仪测定植物样品的方法，通过标准样品的选取、测量条件的确定、制备标准样品、标准曲线的建立、分析方法的验证、监控样品：和制备日常植物待测样品，测定常见植物样品中各常微量元素的化学含量。本发明应用波长色散X射线荧光法分析的方法，反映植物耐受型、生长状况、营养价值和抗病性状和生境特征等，克服了传统化学方法耗时长、操作繁琐等弊端，具有准确、便捷、经济、易操作的特点，适合区域大面积的植物调查或者植物营养元素普查等方面的研究。

上转换纳米粒子在润滑油衰变监测中的应用、润滑油衰变监测模型建立方法及监测方法 1019     

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本发明属于润滑油监测技术领域，提供了上转换纳米粒子在润滑油衰变监测中的应用、润滑油衰变监测模型建立方法及监测方法。本发明的建立方法以上转换纳米粒子NaYF4:Yb,Er为荧光传感物质，结合润滑油衰变过程中化学结构演变引起的内滤效应变化，通过监测上转换纳米粒子的上转换发光信号的变化，对润滑油进行衰变监测。该方法简单、能够有效避免润滑油本身的荧光信号干扰，可对润滑油的衰变实现准确和可靠监测。

铜精矿的碘量测铜的改进方法 1010     

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本发明公开了一种铜精矿的碘量测铜的改进方法，属于分析测试技术领域。其通过加入王水代替分步加入盐酸和硝酸，再加入一定量的硫酸，冒白烟除去可能残存的硝酸，滴定过程使用聚乙烯醇作为指示剂，可在不加溴素的条件下，保证分析结果的准确度。本发明解决了在砷锑含量不高的条件下，铜精矿的碘量测铜需要加易制毒化学品溴素的问题，提高了铜精矿的碘量测铜的技术水平，在保证结果精确度的同时，还显著降低加工成本，改善了操作环境，有利于降低试剂的使用成本，促进了先进化学分析技术的进步。

空间微小碎片的探测方法 876     

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本发明涉及一种空间微小碎片的探测方法,属于空间环境探测技术领域。探测薄膜由上到下包括俘获碎片层、过渡层和基底材料;俘获碎片层材料为1～4μm厚的Au;基底材料材料为1～3mm厚的石英玻璃,过渡层材料为50～100nm厚的Ir;将探测薄膜搭载在航天器的迎风面和背风面上,经过空间暴露后,携带回地面;地面分析采用二次离子质谱或离子枪剖析下X射线光电子能谱的分析方法,获得探测薄膜分析后数据与空间碎片的相关数据的对应关系;从而获得所俘获碎片的化学组成。本发明利用低重量无功耗的探测薄膜,实现空间微小碎片的探测,俘获碎片层所能俘获并分析到的空间碎片为mg量级。

同时测定六氟化铀中MO、TI和W元素的方法 602     

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一种同时测定六氟化铀中Mo、Ti和W元素的方法，属于化学分析领域。其特征在于神经网络分光光度法同时测定六氟化铀中Mo、Ti和W元素的方法为：(4～8)mol/L盐酸用量在(0.5～1.0)mL；(1～3)×10－3mol/L水杨基荧光酮用量在(2.5～3.5)mL；(1～3)×10－2mol/L溴化十六烷基三甲胺用量在(3.0～6.0)mL；显色时间为(10－60)min.。本发明将神经网络与分光光度法相结合，发挥了分光光度法优点，且在多组分同时测定时简化了化学处理过程。不仅可为分光光度法同时测定六氟化铀中多种杂质元素提供一种准确的化学计量学方法，而且还可推广到其它铀化合物的分析领域。该方法测定六氟化铀中Mo、Ti和W元素的含量范围分别为：(0.5～7.0)μg/gU、(0.3～5.0)μg/gU、(0.5～7.0)μg/gU。

氟化铝中氟测定的蒸馏装置 699     

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本实用新型涉及化学检测分析技术领域，具体为一种氟化铝中氟测定的蒸馏装置，蒸馏烧瓶上连接有升降装置，升降装置包括有伺服电机，电机滑块上连接有支撑杆，支撑杆前端连接有烧瓶固定夹，烧瓶固定夹夹持在蒸馏烧瓶瓶颈上，所述的蒸馏烧瓶设有两个，蒸汽烧瓶设在两个蒸馏烧瓶之间；还设有冷却水进水系统和冷却水出水系统，本实用新型在现有技术的基础上，通过控制伺服电机即可实现蒸馏烧瓶与电炉Ⅰ之前距离的调整，再配合蒸馏温度计使用，方便控制准确控制氟蒸馏的温度，防止蒸馏温度过高造成氟的气化，降低了操作过程的安全风险，更为精确地实现了蒸馏加热过程中的温度控制，集成化程度高，便于使用，使用效率高。

化验室检验工作台 700     

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本实用新型公开了一种化验室检验工作台，包括垃圾盒、试管架、放置架和滑轮，所述工作台本体的一侧设置有垃圾盒，所述导轨的上方设置有试管架，所述底板和导轨通过滑轮滑动连接，所述第一联动杆的顶端设置有放置架，本实用新型结构科学合理，使用安全方便，导轨和底板过滑轮滑动连接，可以使试管架更加固定，不易因碰撞而跌落，造成不必要的损失，能够在检验中，随意调节试管架的位置，工作台本体内部设置放置架，放置架通过第一联动杆和第二联动杆连接，化学检验时，将检验工具放置在放置架上，提升工作空间，检验后，放置架容易收取，给使用者带来便捷，设置了垃圾盒，可以将检验的化学残渣倒入垃圾盒中，不会影响环境。

基于大地测量的地震监测装置的除湿密封结构 631     

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本实用新型公开了一种基于大地测量的地震监测装置的除湿密封结构，包括检测基墩，所述检测基墩的上表面通过第一螺栓螺纹连接有第一连接板，所述第一螺栓的外侧壁且位于所述第一连接板的上表面贯穿有密封圈，所述第一连接板的上表面焊接有第一壳体，本密封结构不采用化学干燥剂，通过密封气体与间歇通风，保持地震监测装置本体的使用，利用第一壳体对内部的地震监测装置本体进行密封，通过保护罩对第一壳体进行密封，借助密封圈密封第一连接板与检测基墩之间的湿气，利用第一壳体内部的防潮层，隔绝第一壳体与外部的湿气，利用吸湿颗粒与第二壳体内部的吸湿机，对第一壳体内部进行有效吸湿，通过物理除湿，效果更加持久，见效更快。

测定萤石中氟化钙、碳酸钙、硫、铁及二氧化硅含量的方法 836     

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本发明公开了一种测定萤石中氟化钙、碳酸钙、硫、铁及二氧化硅含量的方法，将数个校准样品、待测萤石样品制备成粉末压片样品，用X射线荧光光谱分析仪测定压片样品中F、Si、Ca、Fe、S元素的荧光强度，绘制校准曲线，将待测萤石粉末样片中的F、Si、Ca、Fe、S元素的荧光强度与校准曲线进行比较计算出F、Si、Ca、Fe、S元素的质量百分比含量，再计算出CaF2、CaCO3及SiO2的质量百分比含量；样品中的各元素含量与化学法分析结果一致，误差都控制在0.6%以内，精密度、准确度及稳定性都能满足生产质量检测要求。本方法即能够避免氟元素的损失，又可以避免萤石熔融过程中对铂金坩埚的腐蚀。

测定镍精矿中杂质元素铝、磷、钛的方法 740     

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本发明属于工业分析技术领域，具体涉及一种测定镍精矿中杂质元素铝、磷、钛的方法，该方法按照下述步骤进行：步骤1：试样的制取；步骤2：制备试样溶液；步骤3：制备工作曲线溶液；步骤4：绘制工作曲线；步骤5：测定试样溶液中元素Al、P、Ti的质量浓度；步骤6：计算测量结果，得到试样中元素Al、P、Ti的含量，本发明克服微波消解的消化样品数量有限、仪器成本太贵、高压(可能过压)的隐患，以及不易于工业大批量样品的分析的不足，本发明与原子吸收光谱仪、化学分析法相比，操作简单、分析周期短、抗基体干扰强、流程简单、检出限低、具有准确度好、精密度高、能同时、快速测定待测元素等特点。

液相色谱测定大庆油田石油磺酸盐样品中活性物含量的方法 981     

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本发明公开了一种液相色谱测定大庆油田石油磺酸盐样品中活性物含量的方法，是用十二烷基苯磺酸钠和2‑萘磺酸钠的混合溶液作为定量用标准溶液；采用液相色谱法对标准溶液进行分析检测，绘制定量工作曲线；准确配制一定浓度的石油磺酸盐实际样品溶液，进行色谱测定，根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线，得到对应的溶液浓度，最后进行简单换算即可获得石油磺酸盐实际样品中活性物的含量结果。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快，测试结果重复性好、定量误差小，与萃取法获得测试结果的偏差约1%，完全可以满足油田化学驱所用石油磺酸盐样品中活性物组分含量及含量变化的跟踪监测的需要。

锂电材料中金属异物的SEM-EDS联用测试方法 763     

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本发明公开了一种锂电材料中金属异物的SEM‑EDS联用测试方法，属于锂离子电池材料领域，解决了现有SEM检测方法存在的检测结果准确度较差的问题。本发明包括以下步骤：将高纯水和锂离子正极材料加入测试瓶，测试瓶中放入磁场强度为5000GS～6000GS的磁铁，混匀；倒掉浆料，取出磁铁，用高纯水冲洗磁铁上粘附的物料，超声波仪超声洗涤，取下磁铁，洗涤后干燥；将磁铁上的磁性异物粘附于导电胶带上；通过SEM甄别磁性异物颗粒的形貌、粒径大小，通过能谱分析确定异物颗粒的化学组成、种类，最后根据确定的含金属异物颗粒的种类、数量和粒径大小进行磁性异物含量统计。本发明可准确分析痕量金属异物颗粒。

爆珠或胶囊中苯、甲苯、乙苯、苯乙烯及二甲苯的测定方法 768     

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本发明涉及烟用材料的化学检验领域，具体涉及一种爆珠或胶囊中苯、甲苯、乙苯、苯乙烯及二甲苯的测定方法；包括以下步骤：（1）内标溶液的配制；（2）系列标准工作溶液的配制；（3）待测样品溶液制备；（4）气相色谱质谱联用定性定量分析：利用气相色谱质谱联用对步骤（2）中系列标准工作溶液做全扫描定性分析，确定标准品保留时间及定性定量离子；然后建立标准工作曲线回归方程；最后对步骤（3）制得样品溶液进行选择离子SIM监测分析，将各待测物质与内标峰面积比值代入标准工作曲线回归方程，计算各待测物含量；本发明方法样品预处理简单高效，可以避免极易挥发样品的损失，检测灵敏度高，重复性好，可以准确定量烟用爆珠液中苯系物量。