有色金属分析检测技术理论与应用

基于氮氢混合气产生装置的二氧化钒薄膜的制备方法 830     

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本发明提供一种基于氮氢混合气产生装置的二氧化钒薄膜的制备方法，属于二氧化钒薄膜制备技术领域。本发明采用PAD法制备二氧化钒薄膜，针对热处理过程中还原气氛容易发生波动从而影响制备二氧化钒薄膜质量的问题，一套还原气氛产生装置，使得能够在稳定的还原气氛下还原得到高质量的二氧化钒薄膜。本申请通过在管式炉管口处设置氢气浓度检测计，并与氢气产生装置的电压源相连，可以在热处理过程中通过浓度数值变化自动调节电压源的电压大小，从而调控氢气产生速度以控制氢气浓度在外界环境变化时，炉管内氢气浓度在较小范围内波动，从而提供稳定的热处理气氛，从而控制氧化钒的化学计量比，制备出可重复性高、质量高的二氧化钒薄膜。

使用真空磷化技术实现碳纤维表面改性的方法 624     

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本发明公开了一种真空磷化处理碳纤维的方法，包括以下步骤：将清除表面浆剂及杂质后的碳纤维与磷源加入到加热容器中真空密封，于700～900℃条件下煅烧1～2h，冷却后即得到真空磷化处理的表面改性碳纤维。本发明还公开了由所述方法制备的真空磷化处理的表面改性碳纤维及其应用。本发明的真空磷化处理的表面改性碳纤维，其电化学检测性能大大优于现有方法制备的磷化碳纤维电极。

发射尖端、热场发射电子源及制作方法 578     

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本发明提供了一种发射尖端、热场发射电子源及制作方法，属于电子束成像检测领域，本发明提供的发射尖端包括本体部和延伸部；所述延伸部的一端与所述本体部轴向连接，另一端朝向远离所述本体部的方向轴向延伸，且存在一逐渐缩小的第一连接部；延伸部的任一轴截面均为一对相对设置的至少一对内凹弧形结构，且所述延伸部的侧壁环设有至少一圈凹槽部。本发明还提供了一种包括该发射尖端的热场发射电子源及制作方法。本发明提供的发射尖端和热场发射电子源，凹槽部和内凹弧形结构相互配合，更加优化了高压电场在尖端的分布，改善了轮廓表面的物理化学特性，获得了更高的亮度、更小的总发射电流以及更高的稳定性。

裸地土壤生态修复方法 1108     

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本发明公开了一种裸地土壤生态修复方法，涉及生态修复技术领域。本发明包括实地环境观察，裸地土壤检测，裸地土地清理，土壤在自然环境中暴晒，喷洒土壤修复剂，喷洒中和剂，根据实际情况选择合适的生态恢复样本进行种植，并对植入的种子进行生长保护直到草种成型。本发明通过人为的行动，对遭受破坏和污染的土壤环境进行生态修复，相较于自然环境下的生态修复，不仅速率大大提高，时间明显缩短，而且人工恢复的土壤环境更加稳定；并且与现有的土壤修复相比较生态修复效率更高，使用化学药剂更少，对环境影响较小，成本低，与周围环境结合密切，恢复后的生态环境不易在自然环境中遭到破坏。

应用于电阻式气体传感器的导电金属有机骨架材料 730     

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本发明的应用于电阻式气体传感器的铟基导电金属有机骨架材料及其制备方法属于化学、材料科学和电子科学等研究的交叉领域。本发明合成的新型铟基导电金属有机骨架材料具有规则的周期性骨架结构和可调控的粒子尺寸，本发明方法操作简便，节约成本，在组装电阻式气体传感器等技术领域具有重要应用。所组装的电阻式气体传感器具有响应范围宽，响应速度快，重复性好，室温操作等特点，尤其可选择性传感检测易挥发有机胺类有害物质。

对污水中重金属离子的提取工艺 988     

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本发明涉及一种对污水中重金属离子的提取工艺，首先制备以细菌纤维素和壳聚糖改性混合后的吸附剂，之后将经一级处理后的含重金属的污水通入微生物池去除水体中有机物，之后通过填充有吸附剂的吸附柱；经吸附柱吸附后的出水达到检测重金属含量达标后排放，若不达标则返回至吸附柱继续吸附处理；最后用EDTA‑2Na冲洗吸附柱，收集洗脱液，即得含重金属离子的液体。本发明基于细菌纤维素和壳聚糖制备了一种新型重金属离子吸附剂，含有丰富的氮、硫、硒和羟基等，能与重金属形成稳定的配位作用，能高效的提取工业废水中的重金属，通过洗脱液进行脱附，解吸率高，获得的解吸液后续可通过电化学法等回收其中的金属离子，实现资源循环利用。

稳定同位素标记的磺胺甲恶唑及其合成方法 884     

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本发明公开了一种稳定同位素标记的磺胺甲恶唑及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的苯胺与乙酸酐反应，制得稳定同位素标记的乙酰氨基苯；S2：将稳定同位素标记的乙酰氨基苯与氯磺酸反应，制得稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯；S3：将稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰、3‑氨基‑5甲基异恶唑以及4‑二甲氨基吡啶反应，制得稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑；S4：将稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑在碱性条件下水解，制得稳定同位素标记的磺胺甲恶唑。本发明的合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测磺胺甲恶唑的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。

苯并吲哚啉-二氢喹啉酮衍生物荧光探针及其制备方法和应用 952     

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本发明提供了一种苯并吲哚啉‑二氢喹啉酮衍生物荧光探针及其制备方法和应用，其中苯并吲哚啉‑二氢喹啉酮衍生物的化学结构式如下：；制备方法为：将N‑吗啉乙基二氢喹啉酮‑3‑甲醛和N‑甲基苯并吲哚啉碘盐溶解于有机溶剂中；所得溶液滴加冰醋酸作催化剂，然后进行回流搅拌反应；反应所得溶液减压抽滤，所得固体残渣用乙醇清洗，再用乙醇重结晶，得到苯并吲哚啉‑二氢喹啉酮衍生物荧光探针。本发明的苯并吲哚啉‑二氢喹啉酮衍生物荧光探针能选择性的与亚硫酸氢根作用，溶液橙色荧光变为蓝色荧光，特别是作为荧光探针在细胞溶酶体内亚硫酸氢根的方便检测中的应用。

miRNA-6766-3p在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用 595     

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本发明属于基因工程与生命科学领域，公开了miRNA‑6766‑3p在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用。本发明首次发现了miRNA‑6766‑3p及相关生物材料可用于预防和/或治疗肝纤维化，通过抑制肝脏星状细胞的增殖、迁移以及纤维化指标，从而达到预防和/或治疗肝纤维化的效果，可作为预防和/或治疗肝纤维化的药物。本发明提供了一种包含miRNA‑6766‑3p或相关生物材料的药物，该药物与传统的治疗药物相比，具有易于合成，易于检测，定量精确，经化学修饰后能増加其稳定性并提高亲和力，可通过特殊药物递送系统有效定位到靶器官等优点，将大大提高肝纤维化疾病治疗的特异性和靶向性。

猕猴桃多倍体育种的方法 670     

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本发明公开了一种猕猴桃多倍体育种的方法，涉及植物育种领域。所述方法包括：利用含有0.05％或0.10％秋水仙素和0.20％氨磺乐灵溶液的棉球包裹于猕猴桃夏芽的方式进行多倍体诱导；其中诱导材料采用流式细胞仪检测倍性；获得的多倍体材料诱导当年嫁接，第二年就能开花结果。本发明的诱导育种方法使育种周期比辐射育种、组织培养化学诱变育种等方法缩短1‑2年，而且这种诱导育种方法操作简便，可加快猕猴桃多倍体诱导育种工作进程，为猕猴桃产业提供优良的后备材料。

用于处理光学标签化珠粒的系统和方法 1043     

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本公开提供用于生成和处理光学标签化珠粒的方法和系统。包含荧光标签的核酸探针可与珠粒杂交以生成光学标签化珠粒。与所述光学标签化珠粒杂交的所述核酸探针可通过一个或多个信号检测并且可对使用所述光学标签化珠粒进行的或在其存在下进行的一种或多种化学反应基本上无反应性。

无线控制电子锁 978     

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本发明公开了一种无线控制电子锁，包括壳体和机械钥匙，壳体内部连接有控制板，控制板连接有锁芯，锁芯与应急开锁孔连接，锁芯连接有锁舌，控制板连接有天线、电池和安装检测键。电子密码锁是一种通过密码输入来控制电路或芯片工作，从而控制机械开关的闭合，完成开锁、闭锁任务的电子产品。在化学品管理领域，经常要求开锁行为被记录，但是当下电子锁产品无法完成开锁记录管理，无法对锁具非法打开、应急开锁打开、非法断电、非法拆除行为做出记录。本发明能够对电子锁的非法打开、应急开锁打开、非法断电、非法拆除行为做出记录；电子锁的打开方式有多种，除电子式打开，还能进行机械式打开，解锁行为都会被记录上传，灵活度高。

近红外荧光粉及其制备方法和应用 633     

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本发明提供了一种近红外荧光粉及其制备方法和应用，所述荧光粉的化学通式为：Sr3Ga2Ge4‑xCrxO14，其中0≤x≤0.20。所述荧光粉采用高温固相合成法制备，可应用于农业、食品、医学领域近红外光谱检测中。本发明制备工艺简单，适于工业化大规模生产及推广应用。本发明制备的近红外荧光粉发光强度相对较高，半峰宽与激发波长范围相对更宽，在150℃高温时的温度稳定性也有明显提升。

蒙药肋柱花提取物的应用 822     

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本发明提供了一种蒙药肋柱花提取物的应用；所述蒙药肋柱花提取物在制备调节肠胃的药物中的应用。本发明所涉及的肋柱花提取物经化学成分检测结果，选择含量最高的獐牙菜苦苷，进而证明肋柱花提取物和獐牙菜苦苷对小鼠胃排空和小肠推进的影响，再用DA和5‑HT建立胃肠动力障碍模型，证明蒙药肋柱花提取物对神经递质紊乱性胃肠动力障碍疾病具有一定的影响。

低电阻高功率合金电阻及其智能生产线 622     

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本发明公开了低电阻高功率合金电阻，质量百分比的化学成分为C0～0.03％，P0～0.031％，S0～0.015％，Mn0～0.06％，Si0～0.04％，Cr15.0％～17.0％，Ni0.15％～0.55％，Al1.2％～2.1％，Ti0～0.40％，W0～12.8％，余量为Fe，上述中，合金电阻材料热锻成板材结构。本发明中，生产线的整个生产过程，从抓取产品开始进行加工，直至最后的抓取产品进行存放，全部是机械自动完成的，智能程度高，一个人便可以完成生产，而使用者只需要加料和取料即可，生产效率高，并且整个生产线上设置了合金电阻件生产需要的全部加工点，功能齐全，不需要进行二次加工便可以直接应用，同时还能够检测出残次品，降低损失。

基于氨基酸离子液体的葡萄糖生物传感器及其制备方法 909     

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本发明涉及一种基于氨基酸离子液体的葡萄糖生物传感器及其制备方法，具体为：溴代烷烃C_nH_2n+1Br、N‑甲基咪唑反应得到溴代咪唑离子液体，其经离子交换后与氨基酸水溶液反应得到氨基酸离子液体，其与葡萄糖氧化酶混合溶液滴于玻碳电极上得GOx/[C_nmim]AA修饰电极，再滴加Nafion于GOx/[C_nmim]AA修饰电极制得GOx/[C_nmim]AA/Nafion修饰玻碳电极，其为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂电极为辅助电极，通过电化学工作站制成对溶液中葡萄糖进行检测的葡萄糖生物传感器，其中n≥12。本发明的葡萄糖生物传感器结构简单、灵敏度高、稳定性、重复性、选择性和准确性好。

TCPP(Ni)-Co电极材料及其制备方法 616     

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本发明公开了一种TCPP(Ni)‑Co电极材料及其制备方法。通过协同使用微波水热和超声手段，借助低温完成产物结晶，使得具有超薄二维结构特征的双金属TCPP(Ni)‑Co的合成产率达到68%~75%。利用分步组装策略，分别将金属Ni2+和Co2+固定在5,10,15,20‑四羧基苯基卟啉的氮配位中心和羧基配位中心，实现了双金属在TCPP(Ni)‑Co中的共配位，提供了两种类型的活性位点，实现了对茶碱的高选择性电化学检测。

抗变形杨木板及其制备方法 1012     

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本发明公开了一种抗变形杨木板及其制备方法，涉及木板处理技术领域，包括主板，所述主板的顶部固定连接有顶部粘连胶。本发明通过优质木材挑选这一步骤中的代表性含水率试片进行重量检测，得出含水率较高的优质杨木木材，由此方式挑选出的木材制成杨木板后的使用效果好，使用寿命长，通过木材浸透步骤中的湿润液将杨木木材湿润至合适湿度，使杨木含水量均匀，而且湿润时带有杨木皮，充分发挥杨木皮的保护作用，避免杨木膨胀，使杨木吸水后纤维结构均匀细密，而且湿润液是麦糠和葡萄酒酵母后加入多种中药成分，充分提取后中药中的有效成分，抗菌杀虫，防霉防蛀，不含任何有害化学成分，安全健康，保持杨木的天然色泽。

在线判断活性炭解析效率及控制热源总量的方法和系统 992     

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一种在线判断活性炭解析效率及控制热源总量的方法，该方法包括：1)将吸附了污染物的活性炭输送至解析塔(1)的进料口；2)吸附了污染物的活性炭在解析塔(1)内依次经过加热段(101)、SRG段(102)、冷却段(103)；3)经过冷却段(103)冷却后的活性炭从解析塔(1)的排料口排出；在加热段(101)内，吸附了污染物的活性炭与加热介质进行换热，活性炭被加热介质加热温度升高，升温后的活性炭再生吸热，同时加热介质温度降低；依据热量平衡原理，通过计算加热段(101)内吸附了污染物的活性炭再生所需要的化学反应热，来判断活性炭解析效率及控制热源总量。本发明能够实时在线检测解析塔的解析能力，并实现对热源总量的精准控制。

基于边界搜索智能体的时序动作片段分割方法 878     

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本发明公开了一种基于边界搜索智能体的时序动作片段分割方法。本发明方法首先对视频采样处理，获得视频帧图像序列，通过特征提取器获得视频帧单元编码序列，然后构建动作发现网络获得动作单元，通过生成的边界搜索智能体得到动作单元所属动作片段的时序边界。本发明利用动作发现——边界搜索两阶段模型对视频帧之间的时序关系进行刻画，使用执行——评判网络结构的边界搜索智能体建立评判模型用于衡量边界搜索策略的优劣，基于强化学习机制设计具有记忆功能的智能体对动作边界进行跳转式搜索，更符合人的记忆机制和搜索习惯，通过双向迭代检测方法定位动作片段的时序边界，大幅提升了时序动作片段分割的平均精度，提高动作片段所属类别的识别率。

除尘灰快速加湿半消解方法 654     

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本发明涉及资源回收技术领域，具体公开了除尘灰快速加湿半消解方法，包括以下步骤：步骤1：取样检测炼钢除尘灰中氧化钙的质量占比，得到将氧化钙完全反应成氢氧化钙所需水量为X；步骤2：将炼钢除尘灰加入搅拌罐中，同时向搅拌罐内喷洒水分，使进入搅拌罐的炼钢除尘灰与水分接触，再被搅拌罐内的搅拌机构混合进行半消解，后从搅拌罐底部的出料管排出，其中加入水分的总质量为步骤1中X的20～60％。采用本专利中的技术方案能够对炼钢除尘灰完成快速加湿半消解，再加入氧化铁皮或磁选粉和结合剂一起混撵，让其发生化学反应，利于后期的反应和压球工序的进行。

普碳钢坯轧制低合金高强度Q355B薄钢带的方法 926     

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本发明涉及冶金技术领域，尤其涉及一种普碳钢坯轧制低合金高强度Q355B薄钢带的方法。包括如下步骤，1、制得化学成分如下的普碳钢坯Q235：C:0.12％～0.16％；Si：0.2％～0.30％；Mn：0.50％～0.70％；P≤0.020％；S≤0.020％；2、将Q235普碳钢坯在加热炉中加热；3、在粗轧机上采用往复可逆5道次轧制工艺；4、在精轧机上采用7道次进行轧制；5、层流冷却；6、卷曲：7、性能取样检测。本发明在实现性能优化效果的同时节约合金成本，简化生产组织，提高经济效益，另外由于钢材强度的提升，钢材的使用量可以减少，对资源的节省，环境保护的减排都有积极的作用。

PET示踪剂的前体化合物及其应用 944     

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本发明提供一种PET剂的前体化合物及其制备方法和应用，属于放射性药物标记领域。所述PET剂和化合物制备简单、制备时间短、放射化学产率高，并且具有在体内及体外稳定性好、特异性高、摄取量高等优点，能准确、稳定地对肿瘤或炎症部位进行检测和定位。

N、P共掺杂的纳米碳基框架材料修饰电极及其制备方法和应用 763     

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本发明以2‑甲基咪唑为配体，硝酸钴为金属中心，通过自组装法获得了钴基有机框架材料；该有机框架作为前驱体碳化得到了钴颗粒负载的N掺杂纳米碳中间产物，将该中间产物进行酸洗处理，获得N掺杂的纳米碳材料，将N掺杂的纳米碳材料与植酸溶液充分搅拌，将吸附植酸的N掺杂的纳米碳材料进行二次煅烧处理，即制备出N,P共掺杂的纳米碳基框架材料。引入尺寸和电负性不同的杂原子可以诱导碳骨架中碳原子的电荷再分配，导致碳的电子结构发生变化而产生催化活性，以有机框架为前驱体使得制备的材料具有大的比表面积与高孔隙率，由该材料制备的修饰电极具有优异的电化学活性，高的电子转移能力，有利于实现对痕量萘酚异构体的高灵敏检测。

用于低密度材料的低阻抗传感器 956     

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一种具有小的物理占用空间的电化学气体传感器装置被公开。元件内的电极被围绕电解质布置以使得所述传感器的电阻抗最小化。这导致在检测到气体之后快速稳定，并且使得偏置电压能够迅速改变以针对不同的气体。衬垫元件或可替换的设计被包括以消除电池内的电极之间的气体的扩散。

氯氮平片剂药物组合物和制法 954     

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本发明涉及氯氮平片剂药物组合物和制法。一方面，本发明涉及一种氯氮平片剂药物组合物，其中包括氯氮平、稀释剂、崩解剂、助流剂、粘合剂、润滑剂；进一步的，所述的润滑剂是硬脂酸镁。所述稀释剂选自微晶纤维素、乳糖、糊精、磷酸氢钙及其组合。本发明还涉及该片剂药物组合物的制备方法，其质量检测方法以及其在制备用于预防或治疗治疗精神分裂症的药物中的用途。本发明氯氮平片剂药物组合物呈现优良药学性能，例如呈现优异的化学稳定性并且溶出性能优良。

适用于岩盐矿山地下竖井技术套管千米注水管线的酸洗除垢方法 716     

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本发明提供了一种适用于岩盐矿山地下竖井技术套管千米注水管线的酸洗除垢方法，包括以下步骤：首先，对系统进行试压、试漏检测；然后，向水管中注入清洗液进行清洗，并依次注入中和液和预膜液，对管内进行后处理；在清洗过程中，对水管内清洗液浓度及管道压力实时监控。本发明的酸洗除垢方法对岩盐矿山企业碳钢材质的千米注水管线及竖井技术套管的缓蚀效率在99.9%以上；同时清洗剂对水垢有效溶解，确保清洗的腐蚀率、除垢率符合《HG2387工业设备化学清洗质量标准》的规定。

含钠立方体配合物及其制备方法 694     

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本发明提供一种含钠立方体配合物及其制备方法，所述含钠立方体配合物化学式为C₂₇H₂₄Br_0.5Na_0.5N₁₀，配合物中的有机配体的结构式为：所述的有机配体采用四齿鳌合模式与一个Na(I)配位。本发明提出的含钠立方体配合物，选用的三((5‑(吡唑‑4‑基)吡啶‑2‑基)甲基)胺作为有机配体，其中的三吡啶胺是四齿配体，可与Na进行配位，同时因为吡唑上NH基团与卤素离子及易形成氢键，可形成稳定的鳌合环状结构，而且获得的配合物是具有多重立方体的配合物，在离子识别与检测等领域有非常好的潜在的应用前景。

医用人工骨塑料的制备方法 868     

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本发明公开了一种医用人工骨塑料的制备方法，原料为：LDPE、硫磺、铵盐、二氧化硅表面接枝季铵盐、二硫化四苄基秋兰姆、磷酸锆系银离子抗菌剂、二月桂酸二正丁基锡、偶氮二异丁腈、硬脂酸锌、玻璃纤维、钛酸酯偶联剂、纳米氧化锌、钛白粉、二氧化硅、三氧化二铬和紫外线吸收剂；各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593‑1995和GB10010‑88的要求；大肠杆菌抗菌率98‑99%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.5‑99.5%，绿脓杆菌抑菌率99‑99.8%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率94‑98%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率95‑99%，枯草杆菌灭菌率97‑99%，八叠球菌灭菌率93‑97%。

异丙草胺代谢物M5的制备方法 868     

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本发明提供了一种异丙草胺代谢物M5的制备方法，包括如下步骤：(1)以化合物II为原料，在有机溶剂a中，与加入酯化试剂生成反应生成中间体化合物III，所述化合物II的结构式为：中间体化合物III的结构式为：其中，R独立地选自‑CH₃、‑F₃C、‑Ph、‑Aryl、‑Alkyl；(2)将中间体化合物III在有机溶剂b中，经无机碱水解得到异丙草胺代谢物M5。本发明所述的制备方法通过常规化学反应得到目标产物，工艺设计合理，原料价格便宜，节约成本，实验过程可控，操作简便，制备得到的目标产物纯度高，达到均98％以上，本发明制备的异丙草胺代谢物为异丙草胺农药残留的检测研究提供标准样品。