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本发明涉及免疫组化检测领域，具体公开了一种辅助判读KI67增殖指数的标准比对卡的制备方法，包括如下步骤：1)全自动数字切片扫描系统扫描KI67免疫组织化学染色的肿瘤组织切片，得到图像数据；2)选取图像数据中的热点区域，使用计算机判读热点区域的KI67阳性细胞占热点区域内肿瘤细胞的比例，为KI67增殖指数；3)截取1个以上已知KI67增殖指数的热点区域的图片。本发明的标准比对卡准确性好，且不容易受医生资历年限的影响，能辅助医生对KI67增殖指数进行稳定的判断。
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本发明公开了一种丝绵生产废水处理工艺，包括以下步骤：丝绵废水、酸析反应池、吹脱池、气动沉淀池、污泥池一、污泥浓缩池一、污泥脱水系统一、第一次外运处理、pH调节池一、沉淀池一、污泥池二、污泥浓缩池二、污泥脱水系统二、第二次外运处理、凤眼蓝处理池一、水解酸化池、沉淀池二、pH调节池二、凤眼蓝处理池二、脱色池、取样检测池和排放。本发明有益效果是：通过凤眼蓝处理池一和凤眼蓝处理池二的设置，有效的减少处理步骤，减小废水处理步骤和节约资源，凤眼蓝对净化含有机物较多的工业废水或生活污水的水体效果更加理想，利用物理、化学和生物的方法对废水进行处理，有利于废水净化，减少污染，充分利用水资源。
本发明提供一种对Al3+和Ga3+离子具有荧光识别性能的镉基金属‑有机框架及其制备方法，目标产物的分子式为C33H22CdN6O5S；包括以下步骤：S1，将四水合硝酸镉、4,7‑二(1H‑苯并咪唑‑1‑基)‑2,1,3‑苯并噻二唑、2,6‑萘二甲酸、N,N‑二甲基甲酰胺和甲醇均匀混合；S2，将反应釜密封后进行升温，并恒温反应数小时，再降温，得到黄绿色块状晶体；S3，使用乙醇进行洗涤黄绿色块状晶体，再进行干燥。本发明基于苯并噻二唑基团的强吸电子能力以及2,6‑萘二甲酸的强共轭性，为制备发光金属‑有机框架材料指明新的方向，且目标产物通过明显的荧光红移高效识别铝离子和镓离子，检测限分别为4.05μM和3.67μM，在循环五次后荧光性能仍然保持稳定，在化学和材料学领域具有潜在的应用价值。
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本发明属于防伪技术领域，提供了一种防伪用一维光子晶体膜及其制备方法。所述制备方法包括：将聚乙烯醇加入水中，加热搅拌溶解获得聚乙烯醇溶液，将聚乙烯醇溶液冷却后注入一维光子晶体模具中，干燥后脱模，制得防伪用一维光子晶体膜。本发明提供的防伪用一维光子晶体膜可以制成任意形状的防伪标识，无色透明，隐蔽性好；不含任何化学染料成分，具有环境友好性；防伪效果好，自然光线下将防伪标识旋转一定角度呈现明显彩虹色；还具有彩虹色强度在外加光源下会增强以及激光照射会出现衍射光斑的特点，均可用作二次防伪检测。制备方法简单易操作，安全性好，稳定性佳，对生产设备要求不高，成本低廉，可应用于工业化大规模生产。
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本发明公开了一种700MPa级经济型无缝气瓶钢管的生产方法,属于冶金及成型技术领域，管坯化学成分及含量(wt％)为：C0.34‑0.38；Si0.17‑0.30；Mn1.55‑1.70；P≤0.015；S≤0.010；Cr0.15‑0.25；Al0.020‑0.045；Ni＜0.10；Cu＜0.10；余量为基体Fe和无法检测的微量杂质元素。其工艺流程为：圆连铸坯→定尺切割→管坯加热→菌式穿孔→PQF机组连续轧管→微张力定径→带温矫直→冷床冷却→定尺锯切→水压试验→超声波+无损探伤→正火热处理；本发明的产品具有生产成本低、夹杂含量少、尺寸精度高和强韧性能匹配好的特点。
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本发明提供了一种自激发荧光粉及其制备方法。该荧光粉的化学通式为AGaSixGe(1‑x)O4，其中，A为Li、Na、K、Rb、Cs中的一种，0≤x≤1。该荧光粉的激发光谱在275nm处的深紫外区域，通过基质的调控可以实现光谱的移动进而实现发光颜色的改变。本发明还提供了上述荧光粉的制备方法。本发明的样品在不同环境条件处理后发光明暗交替变化，重复性好，可以作为一种新型的荧光探针来检测高温下氢气的浓度，还可以应用于光存储、光开关领域。
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本发明属于有机合成化学领域，具体涉及一种非对称亚砜类化合物的制备方法，尤其是一种基于可见光催化合成非对称亚砜类化合物的方法。将通式I所示的化合物和通式II所示的化合物加入到反应器中，加入有机溶剂和水的混合物为反应溶剂，反应器与空气相通，可见光灯照射下，室温反应16‑40小时。TLC薄层色谱板检测反应完成后，加入纯净水，然后萃取，合并萃取液，干燥萃取液后，对萃取液进行浓缩和纯化得到通式III所示的化合物即为非对称亚砜类化合物，本发明反应条件温和、能源清洁、不需要强氧化剂，提高了反应的安全性；避免使用金属试剂污染，节约了反应成本。
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本发明公开了一种聚集诱导发光型苯胺衍生物类发光化合物及其制备方法和应用。所述苯胺衍生物类发光化合物包括化学式I，分别对应的苯胺衍生物类发光化合物为B1‑A1、Br‑B1‑A1、HO‑B1‑A1、MeO‑B1‑A1和NO2‑B1‑A1。其中，B1‑A1和Br‑B1‑A1不表现出明显的AIE特性，而HO‑B1‑A1、MeO‑B1‑A1和NO2‑B1‑A1都呈现出明显的AIE特性；MeO‑B1‑A1在外界外力研磨作用下，发光颜色会发生明显变化，可用于力响应智能材料；NO2‑B1‑A1显示出对溶剂极性变化响应高的灵敏性，可以对食品级正己烷中的有毒物质(痕量苯)实现快速、高效及线性的检测。
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一种分离神经母细胞瘤CTC的微流体芯片及其捕获方法，本发明涉及一种分离循环肿瘤细胞（CTC）的微流体芯片，为使CTC细胞在芯片内部快速富集和捕获，本发明提供的方法基于物理学中流体力学临界分选尺寸和生物化学中抗原‑抗体亲和效应，实现从全血中一步分离捕获神经母细胞瘤CTC，减少了操作步骤，提高了神经母细胞瘤CTC的捕获效率和细胞活性。本发明的有益效果在于：1.一步操作，无需复杂的前处理；2.两级分离提高CTC的捕获效率和纯度；3.双重捕获作用最终得到高效率和高活性的CTC细胞；4.即可置于显微镜下观察检测。
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本发明公开了一种氮、硼共掺杂石墨烯复合薄膜及其制备方法，属于透明导电薄膜材料领域。提供的氮、硼共掺杂石墨烯复合薄膜的制备方法包括在CVD法制备石墨烯薄膜时第一次掺杂适量氮硼和在将氮、硼共掺杂石墨烯引入目标基体时的第二次掺杂过程，两次掺杂工艺简单，掺杂剂掺杂稳定，使得制备得到的氮、硼共掺杂石墨烯复合薄膜不仅具有较小的厚度，还具有较低的方阻，可以直接应用于高性能复合材料、柔性显示与柔性电子器件、电化学储能、光电检测与传感器等领域。
具有神经保护作用的三萜皂苷类化合物、其制备方法及应用。本发明公开了具有神经保护作用的绞股蓝提取物式(I)、(II)、(III)化合物及其制备方法和在医药中的应用，属于植物化学领域。式(I)、(II)、(III)化合物的制备方法如下：用极性较大的有机溶剂提取绞股蓝全草，得到绞股蓝总提物；对绞股蓝总提物进行初步划段处理，得到不同部位；LC‑MS反复跟踪检测，在负离子模式下，对m/z 1125.6[M‑H]‑及m/z 1109.5[M‑H]‑成分较集中的部位，用柱色谱进一步富集；对富集部位进行纯化，得到m/z 1125.6[M‑H]‑的化合物I，m/z1109.5[M‑H]‑的化合物II和III。药效学试验表明，式(I)、(II)、(III)化合物有较明显的神经保护作用。
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本发明公开了一种Au@对巯基苯硫醇@Au复合拉曼探针及其制备方法。该复合拉曼探针由内部核纳米金颗粒、拉曼分子夹层和外部金壳层构成，其制备方法是在柠檬酸钠溶液中加入氯金酸制备出核纳米金，在核纳米金上组装对巯基苯硫醇，再在对巯基苯硫醇表面制备金壳层，得到Au@对巯基苯硫醇@Au复合拉曼探针；制备的拉曼探针中拉曼信号分子对巯基苯硫醇处于核纳米金和金壳之间的夹心层，不受周围环境的影响，稳定性好；探针的金表面化学性质均一，可修饰各种生物分子，因此可用于多种生物标志物的检测，适用范围广。
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卟啉敏化的TiO2复合微球的合成方法属于化学领域，具体的说，本发明涉及卟啉敏化的TiO2复合微球的合成方法。本发明提供一种成本低廉，反应条件简单，产品质量好的卟啉敏化的TiO2复合微球的合成方法。本发明的APTCPP的合成方法，其特征在于：在装有回流冷凝管的100-300ml圆底烧瓶中依次加入100-300mgAPTCPP, 100mg偶氮二异丁腈, 100-300mg巯丙基三乙氧基硅烷, 和30ml甲苯, 在氮气保护下于80℃水浴搅拌反应, 薄层层析法检测反应进程, 待反应完全后停止加热, 冷却至室温, 减压蒸去甲苯后得到卟啉敏化的TiO2复合微球。
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本发明公开了一种生物传感器及其制备方法，所述制备方法的步骤包括：1)以PCB原材料板作为基质板材，通过PCB制造工艺制作出生物传感器的绝缘基质和导电部件，导电部件包括各种连线和电极；2)用电镀法或化学法在导电部件的不同电极上覆盖上不同电极材料，制成生物传感器所需的各种特殊电极，得到生物传感器底板；3)利用步骤2)制得的底板制备本发明的生物传感器。与现有技术相比，本发明生物传感器的底板是利用PCB工艺制作而成，具有工艺简单、价格低廉的优点，因此可以做到高性能、低成本，特别适合各种生物信号如各种血液参数(凝血、血糖、心肌肌钙蛋白等)、传染病毒(结核、乙肝、HIV等)等的即时检测。
本发明涉及一种使用二维过渡金属硫族化合物纳米片和金属制备纳米复合材料的方法，属于纳米材料合成领域。主要是在经过化学插层后得到的单层或者是数层二维过渡金属硫族化合物纳米片水分散液中，加入还原剂和稳定剂，再注入一定量的金属盐溶液，在冰浴、水热、微波、超声等条件下制备基于单层或少数层二维过渡金属硫族化合物纳米片的金属纳米复合材料。该类复合材料中金属纳米粒子可在纳米片表面均匀分布，得到的复合材料可均匀的分散在水中，可以在溶液相使用和进一步加工。通过金属纳米粒子的复合，能够改善二维过渡金属硫族化合物的光电性质，在超级电容器、燃料电池、基于表面增强拉曼检测的生物传感器等领域有良好的应用前景。
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本发明公开了一种工业废气自动过滤清洗装置，包括过滤箱，所述过滤箱一侧外壁通过螺栓固定有处理器，且过滤箱一侧外壁通过螺栓固定有出气管，且出气管位于处理器的下方，所述出气管的一侧外壁通过螺栓固定有检测盒，所述过滤箱一侧内壁通过螺栓固定有第一水泵，且第一水泵进水口的一端焊接有第一导管，所述第一水泵出水口的一端焊接有第二导管，且第二导管与过滤箱的一侧内壁焊接。本发明可以有效的对废气进行沉降，使废气中的大颗粒杂质进行下沉电解，同时沉降后的废气流入第三导管，避免使用化学药品的中和，同时电解液可以循环利用避免了资源浪费，提高了装置的节能环保性，可以有效的过滤废气，使废气过滤的更加完全。
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本发明公开了一种口蹄疫A型结构蛋白VP1抗原表位多肽及其应用。该一种口蹄疫A型结构蛋白VP1抗原表位多肽为序列表中序列2所示的多肽或序列表中序列3所示的多肽。本发明使用化学合成上述VP1抗原肽包被反应板，抗原用量少、灵敏性和特异性高，可以高效地检测是否存在感染或免疫后产生的口蹄疫A型病毒结构蛋白VP1抗体。本发明试剂盒特异性好、敏感、高效，具有良好的市场前景。
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本发明属于薄膜制备技术领域，具体为超吸收Ag‑Au纳米结构表面复合薄膜及其制备方法。本发明首先采用常规镀膜方法，在衬底上依次生长Ag、Al2O3以及Ag；随后进行一次退火处理；冷却至室温后，再生长一层Au膜，并进行二次退火；其中，最外层的金属膜经退火后形成Ag‑Au纳米颗粒。本发明通过两次退火过程，使薄膜应力发生变化形成岛状结构，制备出不同形貌的金属颗粒。其中，最外层的金属膜经退火后成为Ag‑Au纳米颗粒，可增强对光的吸收能力。本发明制备的复合薄膜可以作为表面增强拉曼散射的基底，具有吸收能力强、吸光范围广、稳定性好、均匀性好、寿命长等特点，可用于多种生物化学物质的检测。
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本发明公开了一种机织泡泡纱床品材料的制造方法，包括以下步骤：松纱、漂白、染色、浆纱、织造、后整理、成品。机织泡泡纱纹路清晰，外观特别，泡泡凸凹明显，洗后不需熨烫。由于采用的是物理方法起泡，并且无荧光增白剂，绿色环保，符合人类消费的理念。工艺参数设计合理，制造顺畅，保证了每次订单的顺利交货。采用本发明制造方法生产的泡纱床品，各项物理、化学指标均达到国际检测机构的标准要求，产品畅销。
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本发明公开了一种基于锑尾矿吸附材料及其制备方法和应用，该材料由以下质量百分比的组成物制得：锑尾矿50%‑90%、粘性剂50%‑10%；本材料经过吸附性能检测，结果表明：该材料对高浓度有机乳化废水和含重金属废水具有较高的吸附性能，而且具有化学性质比较稳定，孔隙发达，机械强度较高，耐高温等特点，在废物资源化利用和吸附材料领域具有广阔前景。
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本发明提供一种有机麦芽汁生产加工方法，原料采用有机小麦，通过温水浸泡、有机面粉水清洗、闷芽、萃取、蒸汽蒸煮、发酵后获得有机麦芽汁。本发明有机麦芽汁的制备工艺简单方便，制备获得有机麦芽汁营养成分丰富，纯天然，无任何的化学添加剂成分，含有高浓度人工不可调配的氨基酸成分，且经过检测有机麦芽汁为弱碱性，pH为7.25，人体引用后不易生病，具有很强的保健功效，同时有机麦芽汁的农残留和重金属都为0，甜度达3‑6度，原汁原味。
本发明公开一种提高结核菌素BCG‑PPD皮试诊断试剂稳定性的方法，采用吐温对BCG‑PPD原液进行分散，分散所用的吐温的体积为BCG‑PPD原液体积的0.8％～6％。本发明还提供了一种含有结核分枝杆菌疫苗BCG组分的PPD体内诊断试剂的制备方法。本发明的试剂组合对结核病的检测灵敏度高，具有良好的物理和化学稳定性，具有广阔的市场前景和应用价值。采用本发明所述方法生产的结核菌素BCG‑PPD皮试诊断试剂，效期可以提高到36个月。
本发明公开了一种磁共振/激活型荧光双模态成像靶向光热诊疗纳米探针及其合成方法与应用。本发明旨在提供一种磁共振/激活型荧光双模态靶向光热纳米诊疗探针的设计、制备及其应用，此多模态靶向纳米诊疗探针分别带有特异性靶向肿瘤的光热治疗模块，磁共振成像功能模块，肿瘤特异性激活型荧光成像模块，能够荧光激活响应的荧光基团、高弛豫率可用作磁共振成像同时可以进行光热治疗的钆掺杂的硫化铜纳米颗粒以及肿瘤靶向基团，利用简单的化学反应将多个成像及光热治疗部分融合到一起，实现术前磁共振检测，术中高灵敏荧光导航下靶向光热治疗肿瘤及转移淋巴结。
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一种转炉炼钢过程脱磷用包芯线，属于宽厚板冶炼技术领域。包芯线由钢质薄带、脱磷剂和骨料组成，脱磷剂化学成份为：CaO：50～70wt％、SiO2：5～10wt％、Fe2O3:8～15wt％、CaCO3:8～15wt％、Na2CO3:6～12wt％，余量为少量不可避免杂质元素，骨料为萤石；当钢水经转炉冶炼，碳含量达到钢种要求后，用喂线机将线喂入转炉，根据包芯线直径，在2～8米/秒之间进行喂线，喂线同时底吹氩气搅拌处理，完毕后取样检测。优点在于，使用方法简单，适用性强，转炉终点磷含量质量百分比控制在0.003％以内。
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本发明提供了一种银纳米片的制备方法，包括如下步骤：(1)配置电解液；(2)利用电化学方法在基片上沉积银纳米片；(3)退火。其中，步骤(2)所述的沉积条件为电解液温度为30‑40℃，沉积时间为4‑6min。本发明还提供一种由以上制备方法制得的银纳米片，以及其在表面增强拉曼光谱基底中的应用。本发明创造具备制备方法工艺简单，重复性好，成本低，可以批量生产；制得的多孔银纳米片能够有效抑制团聚，具有多孔形貌，均匀性较好，形成大量拉曼活性位点，具有较低SERS检测极限等优点。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的甲睾酮及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：以稳定同位素标记的甲基卤代烷为原料，与镁粉在有机溶剂中反应后得到稳定同位素标记的格氏试剂甲基卤化镁；S2：以3‑乙氧基雄甾‑3,5‑二烯‑17‑酮为原料在有机溶剂中，与步骤S1制备的格氏试剂甲基卤化镁发生加成反应生成稳定同位素标记的格氏物；S3：将稳定同位素标记的格氏物在有机溶剂中酸催化水解得到稳定同位素标记的甲睾酮。本发明的合成方法步骤简单，制备得到的稳定同位素标记的甲睾酮易分离提纯，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atm以上，充分满足国家对睾酮激素药物定量检测的需求。
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本发明公开了一种吡啶并[1,2‑a]苯并咪唑取代的噻唑半花菁类亚硫酸根比率荧光探针，所述探针是1‑乙基‑2‑（N‑(4‑苯基‑3‑吡啶并[1,2‑a]苯并咪唑甲酰基)‑4‑（哌嗪基）‑苯乙烯基）苯并噻唑碘化物，其化学结构式如式（1）所示。本发明的荧光探针在水溶液中对SO32‑有专一性识别及灵敏度检测等能力，可以准确、快速地从多种阴离子中区分出亚硫酸根离子,具有广阔的应用前景。
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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种沙库巴曲缬沙坦钠杂质的制备方法。该方法采用PyBOP作为缩合剂，可以合成得到杂质化合物II，进一步限定反应的温度，可以显著提高杂质化合物II的收率和纯度，且该方法操作简单、条件温和，适合大规模产业化生产沙库巴曲缬沙坦钠杂质化合物II，用于沙库巴曲缬沙坦钠原料药生产中对该杂质的检测监控，从而控制沙库巴曲缬沙坦钠原料药的质量。
本发明公开了一种铜离子导向铝基金属‑有机框架材料、其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含配体、铝离子、铜离子和溶剂的均匀混合反应体系反应，获得铜离子导向铝基金属‑有机框架材料，其具有规则的十八面体形状和均一的尺寸。本发明使用铜离子作为可控合成铝基金属‑有机框架材料的导向剂，铜离子的掺杂影响材料生长过程中金属与配体优势不同晶面的生长，从而实现了材料形貌的变化，并且通过铜离子加入量的增加，可抑制材料晶核的生长，实现了材料的尺寸的控制，且导电性得以提高。本发明的电化学适体传感器制备方法简单，在应用于甲胎蛋白的检测中显示出优异的灵敏度，并具有良好的选择性，重复性，稳定性和实际样品的适用性。
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本发明公开了一种医用耐磨塑料的制备方法，原料为：PS、二硫化二苯并噻唑、邻苯基苯酚、偏苯三酸酯、载铜磷酸锆、硫醇二辛基锡、碳纤维、石墨、环氧氯烃、抗氧剂DNP、硬脂酸钙、氧化铈、多聚磷酸铝、甲壳质、三氧化二锑和紫外线吸收剂；各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593‑1995和GB10010‑88的要求，产品拉伸强度纵向30‑40MPa，横向15‑25MPa；大肠杆菌抗菌率99‑99.4%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.8‑99.2%，绿脓杆菌抑菌率99.1‑99.5%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率93‑95%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率94‑96%，枯草杆菌灭菌率95‑97%，八叠球菌灭菌率92‑94%。
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