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本发明公开了一种与通用的蓝牙智能终端设备无线互联的拉曼光谱仪，包括拉曼探头、激光器模块、色散模块、蓝牙传输模块、电池及电源管理模块。所述拉曼光谱仪能够与具有蓝牙功能的智能终端通过蓝牙协议实现无线互联，智能终端设备仅需加载配套的客户端软件，即可控制拉曼光谱仪并处理采集的数据，并可以在较远距离操作，提高了操作的方便性和安全性，有效避免了手持的不稳定带来的测量误差。此外，依托智能终端设备的网络连接功能，可以充分利用网络资源实现光谱图的远程分析和比对，并将分析结果实时反馈并显示在所述智能终端设备上，使非专业人员可借助此光谱仪实现化学物质的判别，有效提高光谱信息的分析能力和管理水平。
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一种在不均匀磁场下获取二维核磁共振相干谱图的方法，该方法先施加一个射频脉冲，将磁化矢量从Z轴旋转到XY平面，然后再Z方向施加一对chirp脉冲和一对编码梯度对样品的Z方向进行空间编码，接着再施加一个射频脉冲。最后，在若干对正负切换的解码梯度作用下进行采样。对采集到的数据进行分组排序和二维傅里叶变换，得到空间-频率二维图。应用模式识别算法分析和相位矫正算法对空间维进行矫正，然后将空间维进行逆傅里叶变换得到高分辨二维核磁共振相干谱图，得到化学信息。本方法获得的高分辨谱图和空间信息在化学实时监测分析以及样品空间分布分析中有着显著的作用。
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本实用新型公开了一种物联网杀虫灯系统，包括杀虫灯控制器和与杀虫灯控制器连接的传感器模块、杀虫模块、充电模块和通讯模块，杀虫灯控制器对各模块进行控制或输入输出，所述传感器模块包括GPS模块、光控传感器、雨滴传感器、温度传感器和开盖检测传感器，杀虫模块包括由杀虫灯控制器控制开关的高压电网、引虫灯、降温模块和清理模块。本实用新型的物联网杀虫灯系统通过通讯模块可以实时上传传感器模块采集的数据，实现远程查看数据信息和远程控制，能够高效灭虫，实现了灭虫过程的智能控制，对杀虫数据统计，为后续数据分析做好准备，灭虫过程无需化学农药，防止作物和果实受到污染。
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本发明公开了一种近红外发光材料及其制备方法和其LED器件。所述发光材料化学式为：AMAlF6：xCr3+，其中A为碱金属，M为碱土金属，0.0001≤x≤30at.％；其能在360‑500nm范围内被有效地激发，发射出700‑1000nm的近红外光。所述发光材料可用固相法或共沉淀法合成，制备工艺简单、环保、成本低。利用本发明的发光材料与紫光或蓝光芯片封装获得LED器件，所述LED器件可作为近红外光源用于分析检测、虹膜识别、汽车传感及安防等领域。
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本发明公开了一种物联网杀虫灯系统，包括杀虫灯控制器和与杀虫灯控制器连接的传感器模块、杀虫模块、充电模块和通讯模块，杀虫灯控制器对各模块进行控制或输入输出，所述传感器模块包括GPS模块、光控传感器、雨滴传感器、温度传感器和开盖检测传感器；本发明还提供了一种物联网杀虫灯灭虫方法，包括进行读取传感器数据任务、灭虫任务、设备充电任务和与服务器的数据通讯任务。本发明的物联网杀虫灯系统及灭虫方法通过通讯模块可以实时上传传感器模块采集的数据，实现远程查看数据信息和远程控制，能够高效灭虫，实现了灭虫过程的智能控制，对杀虫数据统计，为后续数据分析做好准备，灭虫过程无需化学农药，防止作物和果实受到污染。
本发明公开了一种用于筛选治疗器官纤维化的胶原转录抑制剂的高通量筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：克隆人Col1A1、Col1A2、Col3A1启动子‑2000‑100区域，单独或联合插入pGL3‑basic报告基因载体，经转化DH5α菌和质粒提取得到用于转染的质粒；将得到的质粒分别与内参pRL‑TK质粒转染成纤维细胞，后加入TGF‑β1激活；或同时加入TGFβR抑制剂；激活后按照荧光素酶报告基因检测试剂盒进行处理，酶标仪读取化学发光数据，得出对TGF‑β1诱导的胶原合成敏感的质粒，以上结果证实了该种筛选方法的实用性。还公开了利用该方法在测定抑制I/III型胶原转录药物的药效定量分析中的应用。
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本发明涉及到一种纳米粒子表面活性剂的快速合成方法。该方法利用全氟硅烷与正硅酸酯在碱性条件下共水解，直接合成了一种氟基的二氧化硅纳米粒子表面活性剂。该方法具有简单，快速，可重复性高等优点。解决了之前表面活性剂的合成步骤繁琐，可重性低的问题。本发明同样涉及基于这种纳米粒子表面活性剂的应用，基于此种表面活性剂构建的微反应器可广泛的应用于医疗诊断，生物、化学检测分析，材料合成等领域，尤其应用于单分子检测领域。
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一种可重复使用的石墨烯离子液体电极的制备方法及应用，涉及石墨烯离子液体电极。制备方法，包括以下步骤：1)将石墨烯和N‑辛基吡啶六氟混合后研磨，得石墨烯和离子液体混合物；2)将步骤1)得到的石墨烯和离子液体混合物装入注射器内烘干；3)冷却后，将硅胶管的一端用称量纸打磨至表面光滑平整，即得可重复使用的石墨烯离子液体电极。所述可重复使用的石墨烯离子液体电极可在双酚A检测中的应用。制备方法更为简单，性能更加优越，有效促进了碳糊电极在构建电化学传感器中的应用。非常适用于易钝化电极表面的电活性物质的分析与检测。
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一种识别手性α‑羟基酸的方法，涉及分析检测技术领域，利用DMT‑MM将α‑羟基酸与含氟胺类化合物在非手性溶剂中直接缩合形成羧酸酰胺，通过19F NMR技术进行α‑羟基酸的手性识别。该方法可以克服现有的1H NMR谱峰复杂、化学位移差异小和不适于水相环境检测等问题的限制。本发明可以识别手性α‑羟基酸，且具有分辨率高、灵敏度强、操作简便的特点。
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本实用新型公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的阀转换装置，该装置包括有一连接进样口的中心切割器，及一连接该中心切割器的质谱检测器，中心切割器分离出第一色谱柱和第二色谱柱。本装置还包括一阀路控制装置，该阀路控制装置通过色谱连接柱连接中心切割器和质谱检测器。经中心切割器分离的第一色谱柱和第二色谱柱分别连接该阀路控制装置中的复数个转换阀接口，所述的复数个转换阀接口包括连通质谱检测器的转换阀接口和连接放空柱的转换阀接口。与现有技术相比，该装置具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分通过两次进样即可达到对组分全部分离、分析的。
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本发明公开一种烟丝滚筒干燥加工强度判定方法和系统，涉及烟丝加工领域。其中通过将对照样品和试验样品分别进行热失重处理，以得到相应的热失重曲线，其中对照样品未经过干燥加工处理，对热失重曲线进行微分处理，以得到相应的微商曲线，根据相应的微商曲线，分别确定出对照样品和试验样品的差异度，根据对照样品和试验样品的差异度确定试验样品的干燥加工强度。本发明通过利用热分析技术来鉴别干燥加工强度，无需对烟草进行复杂的前处理过程且不使用任何的化学试剂，系统误差和人为误差大大降低，可以自动进样并能够进行大量样本分析，极大地提高了分析检测的效率。
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本发明公开一种用于评判料液质量稳定性的方法和系统，涉及化学分析检测领域。其中用显色试纸浸润待测料液样品，将空白试纸在预定溶液中浸泡指定时间后晾干以得到显色试纸，将预定比例的甲基红、乙氧基黄叱精与氢氧化钠用指定浓度的乙醇水溶液溶解并调到指定pH值以得到预定溶液，采集显色试纸的近红外光谱图，计算近红外光谱图在主成分向量空间下的马氏距离，在马式距离小于待测料液样品的马式距离阈值的情况下，判定所述待测料液质量稳定。本发明操作简便，不需要对样品进行额外处理，充分发挥了近红外检测技术的优势，检测结果准确性高，可及时对二次调配后剩余料液的充分回收利用，降低企业生产成本。
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本发明提供了一种抑制强偶合伪峰的核磁共振相敏二维J分解谱方法，用于复杂化学样品的多重峰分析，其涉及磁共振波谱学检测领域。该方法采用两个方向相反的ch i rp扫频脉冲来达到抑制强偶合伪峰的目的，其中使用PSYCHE模块在直接维处获取纯化学位移信息，消除J偶合的演化效果，在间接维通过J采模块重聚焦化学位移的作用而重新恢复出J偶合信息，采集到的原始信号经过数据后处理得到抑制强偶合伪峰的核磁共振相敏J分解谱。本发明抑制强偶合伪峰的效果显著，对于磁共振波谱中纯化学位移的研究具有极其重要的意义。
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本发明公开了一种用于筛选影响胶原稳定性化合物的高通量筛选方法，基于荧光共振能量转移或报告基因片段互补，通过质粒共转染细胞后，培养基中加入不同浓度的P4HA1抑制剂s4682，加药24h后酶标仪检测FRET，或荧光数据或化学发光，FRET、Venus片段互补和Gluc片段互补测试测得s4682抑制胶原链分子间相互作用的IC50，以上结果证实了该筛选方法的实用性。还公开了一种利用该方法在测定降低胶原三股螺旋稳定性药物的药效定量分析中的应用以及在测定增加胶原三股螺旋稳定性化合物的定量分析中的应用。
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本实用新型公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的捕集及释放装置，该装置包括有一连接进样口的中心切割器，及一连接该中心切割器的质谱检测器，中心切割器分离出两根色谱柱，于其中一根色谱柱上安装有捕集释放装置。本装置还包括一阀路控制装置，该阀路控制装置通过色谱连接柱连接中心切割器和质谱检测器，所述的捕集释放装置设置在连接中心切割器和阀路控制装置的色谱柱上。该装置具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分同时分析、一次进样即可达到分析目的的优点。
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基于核磁共振技术探究药物在胶束内最大增溶量的方法，涉及一种核磁共振波谱学检测方法。制备实验待测样品；待测样品的NMR检测；实验数据预处理；实验结果分析，实现基于核磁共振技术的探究药物在表面活性剂胶束内最大增溶量。最大增溶量可以使用最大增溶浓度表征，综合分析常规一维氢谱谱峰化学位移和扩散排序谱中自扩散系数的变化规律，确定药物在表面活性剂胶束内的最大增溶浓度。NMR技术具有可重复性、非侵入性等优点。可以获取药物在某一表面活性剂浓度下胶束内的最大溶解浓度，为药物载体的选择提供了一种更为简便有效的方法。
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本发明公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的阀转换方法，该方法是通过如下步骤实现的：首先将气相色谱中心切割后的两根色谱柱连接到一个阀路控制装置上；然后用一根色谱连接柱将阀路控制装置连接到同一台质谱检测器上；阀路控制装置通过切换转换阀接口，将中心切割后的两根色谱柱的其中一根连接到连接同一台质谱检测器上；同时放空另一根色谱柱。利用阀路控制装置转换阀接口的切换，可以只对中心切割后分离出的第二根色谱柱的组份进行分析。也可以通过两次进样，分别分析中心切割后分离出的两根色谱柱的组分。该方法具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分通过两次进样即可达到对组分全部分离、分析的。
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一种橄榄油的鉴别方法，涉及一种植物油的鉴别。将待测液体油样品装入核磁管中；在核磁管中加入氘代溶剂溶解样品，混匀待测；通过高场核磁共振仪采集样品的1H氢谱和13C碳谱数据；通过核磁谱图化学位移信息和峰面积信息进行数据分析，计算得到样品中各种主要脂肪酸组成成份相对含量，通过多个指标综合判断得到鉴定结果。采用的磁共振鉴别法操作简单，测量精确，重复性高，对样品的无损检测使得同一样品可进行多次测量或用于其它分析测试，测量结果不受操作员的技术和判断所影响，适合用于橄榄油真伪的快速检测。
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本发明公开一种快速客观辨别真假烟的方法和装置。该方法包括：通过热重分析获取待测卷烟的失重曲线；查询与所述待测卷烟相关联的标准失重曲线；根据待测卷烟的失重曲线和标准失重曲线获取待测卷烟的相似度；判断待测卷烟的相似度是否大于预定阀值；若待测卷烟的相似度大于预定阀值，则判定待测卷烟为假烟；若待测卷烟的相似度不大于预定阀值，则判定待测卷烟为真烟。本发明利用热重分析来鉴别真假烟，无需对烟草进行复杂的前处理过程且不使用任何的化学试剂，从而大大降低了系统误差和人为误差，可以自动进样并能够进行大量样本分析，极大地提高了分析检测的效率。
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实时监控乳状液相分离过程的核磁共振空间分辨谱方法，涉及核磁共振波谱学检测方法。用等体积的水和油加一定量的乳化剂并用涡旋振荡器进行充分震荡混合；转移到核磁管中，在核磁共振波谱仪上导入事先编译好的快速空间分辨NMR谱脉冲序列；设置脉冲序列参数和采样参数，进行数据采集；最后当采样完成后，进行相关的数据后处理，提取不同空间位置的高分辨1H NMR谱，对谱图中的油信号强度进行积分，通过分析不同空间位置上信号强度的演化规律可得到样品的稳定分层时间和乳化层厚度。所用脉冲序列为一种基于局部均匀的快速化学位移成像方法，利用该方法可同时获得不均匀乳状液系统不同空间位置的高分辨率一维(1D)1H NMR谱。
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本发明公开了多合一体仪器的使用方法，拉曼光谱检测仪的使用步骤下：步骤一：用户登录：在拉曼光谱检测仪的登录界面输入用户名和密码，点击“登录”按钮进入检测系统；步骤二：界面组成如下：“模块”栏；“检测流程”栏；“检测操作”区；“退出系统”按钮；“检测信息”栏；“提示”栏；步骤三：电化学重金属检测模块；步骤四：记录查询模块；步骤五：项目管理模块。该多合一体仪器的使用方法，拉曼光谱技术将快速检测分析方法高度集成于一体，可检测100种食品安全检测项目，满足现场及流动检测的需求，预留检测项目拓展功能；模块化检测技术分类管理：标准配置内设有重金属电化学阳极溶出伏安法检测模块，可根据检测需要扩展其他检测模块。
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一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的捕集及释放方法，该方法的实现步骤如下：①在气相色谱中心切割后分离出的其中一根色谱柱上安装捕集释放装置，用阀路控制装置将气相色谱中心切割后的两根色谱柱连接到同一台质谱检测器上；②将需要切割出来进一步分离的成分导入安装有捕集释放装置的色谱柱，同时开启捕集释放装置的捕集装置捕集流出的化学成分；③捕集结束后，等到另外一根色谱柱中的化学成分在质谱检测器中分析结束后，开启捕集释放装置的释放装置快速将捕集的化学成分释放到安装有捕集释放装置的色谱柱中进行进一步分离。该方法具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分同时分析、一次进样即可达到分析目的。
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本公开提供了一种基于表面增强拉曼散射的诊断装置，包括：入口模块，入口模块用于接收待分析液体；反应模块，反应模块的第一区域具有接收孔，反应模块的第二区域具有输出孔，接收孔与输出孔通过流道连通，流道内配置有至少一个化学试剂组，反应模块经由接收孔接收入口模块输送的待分析液体，待分析液体能够流经流道内的化学试剂组，获得携带纳米粒子的待分析液体，携带纳米粒子的待分析液体能够流动至反应模块的第二区域；以及检测模块，检测模块能够接收经由反应模块的输出孔输送的携带纳米粒子的待分析液体；其中，激光能够经由反应模块的输出孔照射至检测模块接收的携带纳米粒子的待分析液体，对其进行激发以发生表面增强拉曼散射。
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本发明涉及改良的金属分散碳氧化酶传感器,以及使用该装置在基本上排除了氧化还原性干扰物质干扰的条件下检测分析物的方法。所说的方法是利用氧化酶催化样品中的分析物产生电化学活性物质,在金属分散碳电极电位约为零伏的条件下对这些活性物质进行电化学检测,并依据电化学反应产生的电信号测得样品中分析物的水平。该方法基本上排除了易氧化还原物质对样品中待测物质的干扰和影响,从而提高了检测的选择性和可再现性。
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本实用新型公开了一种可监测灭菌效果的多功能器械盒，包括：包括器械盒体、上盖和固定架，所述上盖与器械盒体之间采用锁扣连接。所述第一固定架和第二固定架分别焊接在器械盒前后两面，所述固定架上开设有若干个卡孔。所述器械盒还包括第一侧盖和第二侧盖，所述第一侧盖和第二侧盖与器械盒体采用锁扣连接，器械可从侧边放入或取出。所述器械盒还包括一个灭菌效果观察区，所述观察区外表面为透明玻璃，内为薄长方体夹层，内部放置高压蒸汽化学灭菌指示卡。本实用新型的有益之处在于：镊子、剪刀等可以从侧边放入或者取出，可以设置有效期，可以观察灭菌效果，器械取放时不易被污染。
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本发明提供一种方便测量偶合常数的二维J分解谱的核磁共振方法，首先施加一个90度硬脉冲将磁化矢量从Z方向旋转到XY平面，再施加改进的自旋回波模块，即在常规的“t1/2‑180°‑t1/2”模块里插入选择性180°脉冲。再经过两维傅里叶变换后得到二维谱图，在常规二维J分解谱中沿45°排列的信号分离模式，变成了两条沿45°排列的分裂的信号。这两条信号之间的距离就是被选择性180°脉冲作用的核有关的J偶合。把二维谱做45°旋转，向直接维的投影得到纯化学位移一维谱，但是保留了与选择的核相关的J偶合。因此可以从直接维投影谱中方便地测量出与选择的核相关的J偶合常数。
本发明提供一种同时测量多个耦合网络的氢‑氢耦合常数的核磁共振多维谱方法，首先施加一个90度硬脉冲将磁化矢量从Z方向旋转到XY平面。在经历t1/2时间后，施加一个选择性180度软脉冲，同时施加一个Z方向的磁场梯度，这样该选择性180度软脉冲在不同的空间位置激发不同的核。然后施加PSYCHE模块。在PSYCHE模块两边施加强度相同、方向相同的梯度用于对不需要的信号进行散相。然后再经历t1/2时间后，采用EPSI采样模块，同时获取化学位移信息和空间位置信息。这样在不同层可以得到其他核和在同一层180度软脉冲所激发到的核的耦合，这些耦合会在间接维表现出裂峰。对应的J耦合常数就可以从这些裂峰中进行测量。
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本发明提供一种预测卷烟燃烧时有害成分释放量的方法，包括：a)根据卷烟燃烧场景建立几何模型；b)根据卷烟燃烧场景建立物理和/或化学反应方程，包括：建立烟丝热解反应动力学方程；建立烟丝热解产物燃烧反应动力学方程；建立对应不同氧气浓度的烟丝有害成分释放量与温度的关系方程；c)采用计算流体力学求解软件加载之前建立的几何模型和方程，建立模拟卷烟燃烧场景的计算流体力学模型；d)运行所述计算流体力学模型，获得卷烟燃烧时的有害成分释放量。该方法对卷烟燃烧时有害成分释放量的预测较准确。
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