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本发明公开了一种基于化学键修饰的多孔硅胶的手性药物拆分方法，利用经过化学键修饰的多孔修饰硅胶进行手性药物的拆分；多孔修饰硅胶的制备方法为：A、取多孔硅胶和硅烷化试剂，备用；B、对多孔硅胶进行化学修饰，得到含末端氨基的修饰硅胶；C、取待拆分手性药物相关蛋白，于22‑38℃进行酶解，得到多肽组合库；D、在步骤B所得修饰硅胶的表面，通过化学修饰键合步骤C所得多肽组合库，得到多孔修饰硅胶，用于手性药物的拆分。本发明制备的多孔修饰硅胶表面具有的组合手性识别库可用于多种手性药物的拆分及分析，能够满足广泛手性拆分范围、键合密度较高、表面分布均匀的综合要求。
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本发明涉及检验试剂加工领域，具体涉及一种全自动超声波干化学多层膜制备设备。包括供气系统、供液系统、超声波雾化系统、PLC控制系统、模组运动系统、温度监测控制系统。其特点是供气系统气室为倒“L”型，包括进气口、冷却室和出气口，冷却室内部中间具有导流挡板，压电换能器和部分变幅杆穿过冷却室下部与冷却室壁紧密密封相连，呈水平或向下倾斜一定角度，气室出气口垂直于水平面，为气体塑形，所供气体流经变幅杆顶端。本发明实现了用超声波喷涂干化学多层膜试剂片，并且达到了防止待喷溶液受热变性，超声波喷头长时间连续工作，扩大喷幅，提高生产效率的目的。PLC控制系统的应用，提高了设备智能化水平，实现了自动化喷涂干化学多层膜。
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一种借助化学方法提高玻璃透光率的工艺及清洗系统,解决现有玻璃加工技术引起的膜层不牢固、透光率低、生产成本高的技术问题,采用在玻璃表面上浸蚀一层减反射膜层来提高玻璃的透光率,关键是:本工艺的具体步骤是:清洗玻璃的表面,去除表面杂质、污垢;用氯化氢溶液和氟化氢溶液调配混合酸液,备用;将玻璃浸泡在上述调配的混合酸液中、浸蚀7-10小时,在玻璃表面上形成一层减反射膜层;将玻璃从混合酸液中取出,并用去离子水清洗玻璃表面的混合酸液;将玻璃表面烘干,检测后进行包装,完成工艺步骤。本发明加工成本低,膜层牢固,玻璃的透光率有大幅度的提高。
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本实用新型属于化学检测用具技术领域，公开了一种化学实验用便携式标准裁样设备，包括底座以及设于底座上方用于裁切样品的裁切机构，裁切机构包括第一丝杠、第二丝杠和裁刀组件；其中，于同一水平面平行设置的第一丝杠和第二丝杠两端均与底座转动连接；所述裁刀组件包括与第一丝杠螺纹配合、与第二丝杠间隙配合的第一裁刀组件，以及与第一丝杠间隙配合、与第二丝杠螺纹配合的第二裁刀组件。本实用新型结构简单、设计巧妙、体积小且便于携带，能够将样品裁切成不同标准大小的切片。本实用新型适用于化学检测中，用于裁切样品。
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本发明公开了一种凝结水精处理系统前置过滤器用滤元化学清洗剂及应用，所述滤元化学清洗剂包括碱性清洗剂A和酸性剥离剂B，碱性清洗剂A和酸性剥离剂B分别包括以下组分，碱性清洗剂A包括分析纯碳酸氢钠、双氧水、十二烷基苯磺酸钠；酸性剥离剂B包括分析纯羟基乙酸、甲酸、氟化钠；其应用方法包括酸洗剥离盐垢、碱洗清除油污、清水冲洗的步骤。本发明用于对凝结水精处理系统的前置过滤器进行清洗，不仅够可以滤元中的铁氧化物，还能够去除硅酸盐、氧化铜、油污等，从而恢复前置过滤器的滤元通道，降低运行压差、延长运行周期、提高水汽品质。
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本发明公开了一种EPS板耐腐性化学实验方法，具体化学实验方法步骤如下：步骤一：取样品测量每块样品的表观密度、导热系数和垂直于板面方向的抗拉强度；步骤二：首先在每批板材中随机抽取12块样品板材分4组进行实验；步骤三：a、取3块试样放玻璃水槽内加石油浸泡36h；b、取3块试样放入调温调湿箱内存放36h；c、取3块试样放入化学试验箱内并且通入腐蚀性气体存放36h；d、取3块试样放入盐雾试验箱内存放36h。该发明EPS板防腐性能测试方法能模拟在不同的腐蚀环境下进行防腐测试，数据具有代表性，不仅在单一环境下使用具有耐腐蚀性，而且在环境变化时，仍然可以检测EPS板的防腐性能，使防腐综合性能能很好的得到测试。
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本实用新型公开了一种生物化学制品用PTC基因扩增仪，包括基因扩增仪主体外壳，所述基因扩增仪主体外壳的前表面开设有屏幕保护槽；显示触摸屏，其固定安装在所述屏幕保护槽的内部，所述显示触摸屏的前端平行设置有防护罩；暗扣，其对称设置在所述防护罩的上方，所述暗扣的上方对齐开设有暗槽；密封盖，其通过转轴活动安装在所述基因扩增仪主体外壳的上方，所述密封盖的顶部开设有闭合锁孔。本实用新型通过定位口可以对检测样品盒进行定位安装，从而保证检测样品盒固定在内检测槽的前端，以此方便对检测样品盒内部的化学制品进行检查，定位板可以在安装滑槽内部前后滑动，从而方便对检测样品盒进行安装，可以对检测样品盒进行固定。
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本发明涉及一种有机纳米电化学发光响应传感器的制备方法，采用掺有高导电材料的全氟磺酸阳离子交换树脂膜将具有电化学发光响应的有机分子物质自组装制得的有机纳米电化学发光响应材料固定在电极上，得到有机纳米电化学发光响应传感器。制得的有机纳米电化学发光响应传感器具有检测限低，灵敏度高的特性，能够用于多巴胺、脯氨酸等易被氧化的小分子的检测。本发明的有机纳米电化学发光响应传感器的制备方法工艺简单，具有普适性的操作步骤，利于应用和推广，在纳米传感器的制备方面具有巨大的应用价值。
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本发明公开了一种小麦化学杀雄剂。其组成中主要包括Sc2053、乙烯利、三十烷醇、赤霉素、二甲基亚砜、丰收宝等,制备方法包括如下步骤:(1)配制乙烯利溶液:方法是用碱溶液将乙烯利的pH值调为6.0-7.0,(2)配制软化水,(3)赤霉素溶液的配制:用浓度为95%酒精将赤霉素溶解,(4)成品的配制:在软化水中依次加入按比例量的Sc2053、乙烯利溶液、赤霉素溶液、三十烷醇和丰收宝,即得成品。本发明的小麦化学杀雄剂特点是其杀雄率高,经田间检测,杀雄率为95.2%,异交结实率100%,成本低,每亩60元左右,较进口杀雄剂低1.5倍,其制备工艺简单,易于批量生产。
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本发明公开了一种通道数量可调的电化学传感器切换开关，涉及传感器切换开关技术领域。本发明包括切换系统，切换系统包括测试通道数量选择电路、测试通道切换电路、Type‑C接口以及电化学工作站通用接口,本发明通过设置多通道传感器转换装置，可以将传感器发出的并发的多通道信号按顺序分时依次传送给电化学检测仪器进行处理，实现了在普通单通道电化学工作站上进行多通道切换检测的功能，并可以根据实际电极通道数量改变测试通道数量。电极采用USB Type‑C口连接转换器，相比电化学传感器中传统的电极接口而言，Type‑C接口显示出特有的优势，其接口更轻薄、可扩展能力更强大，有利于兼容各种微型电化学传感器。另外，Type C接口具有多种可扩展各种功能。
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本发明公开了一种基于NFC的连续血糖检测仪及检测方法，其属于医疗监测设备领域，其包括血糖采集前端，所述血糖采集前端包括酶化学生物传感器、恒电势电路、信号处理电路、微处理器和NFC标签，所述酶化学生物传感器的输出端经信号处理电路电连接入微处理器，恒电势电路电连接酶化学生物传感器的输入端，所述微处理器的内部集成NFC标签。本发明一方面实现了基于血糖检测方法的优点，实现快读建立连接，工作时始终保持的较低的功耗，节省了成本；另一方面实现了测量的长期存储，患者本身或监护人员可随时查看监测数据，及时了解患者健康情况，使血糖得到有效控制。
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本发明公开了中频电炉熔炼铸铁炉前化学成分调整方法，属于机械铸造领域，包括对铸铁的化学成分进行配料、对熔炼出的铸铁进行炉前化学成分分析和调整中频电炉内铁水化学成分，调整中频电炉内铁水化学成分是先通过公式对需补加或减少的化学成分进行计算，根据计算结果使用补加同类合金法、补加生铁或增碳剂法、补加废钢法、出铁重配法、延时烧损法的其中一种进行调整，经继续加热熔化，然后再次进行炉前化学成分分析直到铁水化学成分合格。本发明能够精确地调整炉前化学成分，有效地缩短铸铁的熔炼时间，控制铸铁熔炼过程，保持铸件质量稳定提升，降低铸件生产成本。
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本发明涉及化学合成高纯六角单晶氟化钙的方法，第一步：取浓度11％氯化钙和15％硝酸钙混合溶液，搅拌下缓慢加入20％硝酸调整酸度，精密试纸检测pH＜2时再缓慢加入1％双氧水，搅拌放置60分钟，再缓慢加入25％氨水调整，精密试纸检测pH＝11后把溶液加热至沸腾，自然降到室温，采用专用过滤棉过滤，去掉杂质的过滤清液加试剂36％盐酸酸调整溶液，精密试纸检测pH＝6.5；第二步：取氟化铵调整浓度为25.5％溶液备用；第三步：取第一步获得的氯化钙和硝酸钙溶液放入耐酸容器加热到80度，边搅拌边加入氟化铵溶液直至无白色沉淀，静止沉淀把母液去掉再补加入电导率4兆去离子水，搅拌添加5％氟化氢铵。本发明的有益效果是，本化学合成高纯六角单晶氟化钙的方法可以合成达到光学镜头指标要求的光学材料。
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本实用新型适用于电路技术领域，提供了一种电化学传感器信号采集电路和电子设备，其中，上述电化学传感器信号采集电路包括：恒电位单元、第一放大单元和电源单元；电源单元分别为恒电位单元和第一放大单元供电；电化学传感器接收恒电位单元生成的参考电位信号，并输出原始检测信号；第一放大单元接收原始检测信号，并对原始检测信号进行放大处理，输出第一放大检测信号。本实用新型实施例提供的电化学传感器信号采集电路和电子设备，通过恒电位单元输出稳定的电压信号从而使电化学传感器能够保持稳定工作。此外，通过第一放大单元使电化学传感器输出的原始检测信号得到一定倍数放大，从而使最终输出的放大检测信号能够被单片机读取和识别。
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本发明涉及医药分析技术领域，具体涉及一种银杏叶提取物中黄酮类化学成分的分离方法，该分离方法通过采用不同的吸附柱和洗脱液，以及制备型液相色谱柱和不同的流动相，能够分离出不同的黄酮类化合物，且各化合物纯度较高，可用做含量测定的对照品，也可用于银杏叶提取物及其制剂的质量控制。
本发明公开了一种基于电聚合对巯基苯胺膜制备己烯雌酚分子印迹电化学传感器的方法，包括依次进行的玻碳电极预处理、多壁碳纳米管修饰电极、纳米金修饰电极、功能单体自组装与模板分子预组装、电聚合对巯基苯胺膜、模板分子洗脱等步骤，以有机相为聚合电解质溶剂，提高了聚合物薄膜中结合位点的数量和选择性能，有利于模板分子与功能单体形成稳定的主客体化合物，使模板分子能够在聚合物网状结构中保持良好的刚性结构并且形成具有记忆效应的空腔，制备方法简单、易于控制，传感器选择性强、稳定性好、灵敏度高、成本低。本发明适用于动物源性食品、饲料和其他样品中己烯雌酚残留的分析检测。
本发明公开了一种基于电聚合OPD/OAP复合膜制备三唑类分子印迹电化学传感器的方法，它包括依次进行的玻碳电极预处理、电聚合OPD/OAP复合膜、模板分子洗脱等步骤。本发明以三唑类物质为模板分子，OPD与OAP为混合功能单体，复合功能单体的使用，提高了聚合物薄膜中结合位点的选择性能，有利于模板分子与功能单体形成稳定的主客体化合物，使模板分子能够在聚合物网状结构中保持良好的刚性结构并且形成具有记忆效应的空腔，该制备方法简单、易于控制，传感器选择性强、稳定性好、灵敏度高、成本低、响应快。本发明还提供了上述传感器在吸附三唑类物质中的应用。本发明适用于对蔬菜、水果等农产品中残留的三唑类农药进行分析检测。
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本发明涉及生物化学检测领域，具体涉及一种光电检测设备及其检测方法，包括进样单元、检测单元、运算单元和显示单元，检测单元包括含两个检测头的光电检测器和含两个检测孔的试剂卡。孔1用于检测试剂片上的酶活，根据孔1测得的酶活和孔2的检测结果检测待测底物浓度。许多干化学试剂片随着储存时间的增加（仍在保质期内）或保存条件的变化，其工具酶的酶活会下降，导致检测结果不准确。联合应用本发明的检测设备及其检测方法可降低甚至消除试剂片上酶活的变化对底物浓度测定的影响。
本发明提供了一种串联式SF6分解产物检测传感器、检测装置及检测方法，属于化学分析技术领域，串联式SF6分解产物检测传感器包括气敏元件装载装置及多个气敏元件；气敏元件装载装置包括依次可拆卸连接的多个装载件，多个气敏元件一一对应的装载于多个装载件上；各个装载件的孔壁内均设置有用于安装气敏元件的安装位，以及位于安装位上、沿通气孔的径向连通的通气孔和外部空间的出线孔，出线孔用于供气敏元件上的引出导线穿出。本发明还提供了一种串联式SF6分解产物检测装置及检测方法。本发明提供的串联式SF6分解产物检测传感器、检测装置及检测方法，保证了传感器每次测量结果的准确性，提高了传感器的重现性和可靠性。
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本发明涉及化学修饰电极和电化学传感器技术领域，具体公开了化学修饰电极及其制备方法，包括基体电极和附着在该基体电极上的修饰层，基体电极为惰性固体电极，修饰层包括茂基金属超支化聚合物、石墨烯和全氟磺酸树脂构成的复合膜；修饰层采用滴涂法、层自组装的方式制成，先将茂基金属超支化聚合物修饰在活化过的玻碳电极上，然后将石墨烯组装在其表面，最后使用全氟磺酸树脂固化茂基金属超支化聚合物/石墨烯使之成膜。本发明还公开了包括该化学修饰电极的电化学传感器，具有灵敏度高、稳定性和重现性好、线性检测范围宽的优点，可用于血样中胆固醇浓度测定以及果蔬中残留杀虫剂DDVP的检测。
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本发明公开了一种基于易制毒行业的复杂关系网络数据可视化分析方法，涉及化学品监管技术领域。本发明包含获取易制毒化学品交易记录、构建企业交易关系网络、显示企业交易关系网络、获得有向关系网络和无向关系网络、对有向关系网络和无向关系网络分别进行特性分析、将具有超阈值特性分析数据的节点以醒目方式展现出来等步骤。本发明方法能够深入分析易制毒化学品涉及企业之间的交易关系，展现企业网络及网络中的特殊企业，从而为易制毒化学品的监管部门及相关企业提供重要的参考信息，是对现有技术的一种重要改进。
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本发明公开了一种低碳钢EBSD分析用样品的制备方法，包括以下步骤：（1）试样截取：将截取的试样用砂轮机将待测面磨平；（2）试样磨光：依次经过400#、800#、1200#碳化硅水砂纸磨光；（3）试样清洗：无水乙醇清洗样品，冷风吹干；（4）氩离子束抛光：采用高能氩离子束轰击样品待测面40min～120min进行抛光，得到用于EBSD分析的样品。本方法无需采用机械抛光或电解抛光，也无需使用去应力腐蚀液，整个制样过程避免了酸性化学药品的使用，既安全又环保。采用本方法制备的低碳钢EBSD样品具有很高的解析率，样品标定率达到92‑99%，完全满足EBSD分析需要。
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本实用新型公开了一种酶促发光免疫分析仪,它涉及医疗器械设备中的一种对患者血清进行人体免疫分析的医疗测试仪器。它由计算机、打印机、接口控制器、运动控制器、光子计数组件、光纤传输器、样品板传动机构、数据处理器、样品送入端口、电源、高压发生器等部件组成。它采用化学发光技术和磁性微粒子分离光子计数技术相结合达到酶促发光免疫分析测试。本实用新型还具有高敏感度,测试结果精确度和准确性高,分析流程短,自动化程度高,结构合理,成本低廉等特点,特别适用内分泌激素,血浆特种蛋白,肿瘤标志物,维生素等医学领域进行快速测定,具有很强实用性。
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本发明公开了同位素分析技术领域的一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法，该羧酸类有机物中氯同位素的分析方法具体包括如下步骤：S1：重氮甲烷发生；S2：重氮甲烷衍生；S3：气相色谱分离；S4：负化学源电离；S5：质谱检测；S6：同位素值校正计算。本发明首次提出了基于衍生反应和离子源内碰撞反应的有机单体氯同位素测试方法，并给出了本工艺流程的若干关键参数，本发明原理新颖、方法独特、利于在线完成、不但反应效率高，并且完全克服了传统方法带来的同质异位素干扰问题。
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本实用新型涉及医疗器械的技术领域，特别是涉及一种气相色谱分析仪，其可以应用色谱法分析技术对物质进行定性、定量分析，及研究物质的物理、化学特性，提高可靠性；包括色谱仪箱、电源插头、数据线插座、气口、样品口、显示屏、指示灯、操作面板、柱架、色谱柱和检测仪，色谱仪箱后端下部左侧与电源插头输出端相连接，色谱仪箱后端下部左侧与数据线插座内端相连接，色谱仪箱左端前部上侧与气口内端相连接，色谱仪箱前端右侧下部与操作面板内端相连接，色谱仪箱内部左侧设置有置腔，置腔的左右端中部分别与柱架的左右端相连接，柱架内设置有色谱柱，且色谱柱左侧分别与气口和样品口的内端相连通，柱架的顶端右侧与检测仪的输入端相连接。
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本发明涉及一种阿莫西林胶囊的氧化高温降解杂质及其制备方法和分析检测方法，属于医药技术领域。所述阿莫西林胶囊杂质命名为杂质X，其化学名为2‑羟基氨基‑2‑(4‑羟苯基)‑N‑[2‑(5‑(4‑羟苯基)吡嗪基)乙基]乙酰胺，分子式为C20H20N4O4。该降解产物杂质X结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明还设计了杂质X合成制备方法，且获得的杂质X纯度高，可作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对杂质X进行定性与定量分析。本发明提供的液相分析方法能快速检测出杂质X，并选择其最大吸收波长作为检测波长，提高了杂质X的检出率，结果准确可靠。
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本发明提供一种附子的多元统计分析方法，属于药物检测技术领域，所述附子的多元统计分析方法是分别利用高效液相色谱和高效液相色谱串联质谱联用检测附子制品及煻灰炮附子，并分别获得附子制品及煻灰炮附子中6种乌头碱类生物碱含量和相应的化学色谱峰峰面积，从化学色谱峰中选取14个分析色谱峰，将14个分析色谱峰的峰面积和6种乌头碱类生物碱含量作为数据一并进行主成分分析、偏最小二乘‑判别分析和聚类分析，获得分析结果。本发明采用多元统计分析方法对不同附子制品的化学成分进行了研究和比较，为煻灰炮附子在经典名方中的应用提供理论依据和数据支持。
利用气质联用法定性三聚氯氰工艺中未知杂质的分析方法，属于化合物定性分析的技术领域，包括以下步骤：(1)将副产物杂质通过富集后配制成待测样品溶液；(2)气相色谱‑质谱联用仪测试所述待测样品溶液：(3)气质联用法定性分析所述待测样品溶液的杂质成分，解析得出杂质的化学结构；(4)根据步骤(3)确定的杂质结构，将该杂质标准品按照步骤(1)的方式配制成标准品待测液，根据检测结果验证标准品是否为步骤(3)中解析得出的杂质。本发明定性三聚氯氰工艺中未知杂质化学结构的方法简便、准确、可靠。该方法分析速度快、检测限低、误差小且谱图峰型尖锐、对称性好。
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