本发明公开了一种中碳铬铁和高碳铬铁的熔融制样方法,其方法步骤为:(1)挂壁:取四硼酸锂在铂金坩埚内熔融,转动铂金坩埚,使熔融状态的四硼酸锂均匀挂在坩埚内表面的侧壁和底部,形成一个熔剂坩埚;(2)预氧化:取氧化剂,以及中碳铬铁或高碳铬铁的标准样品或被测样品混合后,在冷却至室温的熔剂坩埚内进行氧化;(3)熔融:将预氧化后标准样品或被测样品进行熔融;(4)样品玻璃片:熔融后的标准样品或被测样品冷却至室温,熔制好的样品形成标准样品或被测样品的玻璃片。本方法可有效地消除铬铁合金元素间的吸收和增强效应、矿物效应、表面效应、颗粒度及分析元素化学价态不一致引起分析线谱峰位移或谱峰形状改变等对分析结果的影响。
本发明适用于污染物解析技术领域,提供了一种污染源解析方法、装置及终端设备,该方法包括:获取待解析监测数据,并基于因子分析模型对待解析监测数据进行解析,获得待解析监测数据对应的因子成分谱;根据因子成分谱中包括的每种因子的每种化学组分浓度,计算每种因子中化学组分浓度最高的前N种化学组分分别对应的浓度系数;根据每种因子中前N种化学组分分别对应的浓度系数和预设污染源行业源谱,计算每种因子在每种污染源行业中的权重系数;根据每种因子在每种污染源行业中的权重系数,确定每种因子代表的污染源行业。本发明可以根据待解析监测数据,直接获得对应的污染源行业,实现待解析监测数据的自动解析,避免人为因素对解析结果的干扰。
本发明涉及玻璃化学强化技术领域,公开了一种玻璃强化离子交换效率的评价方法。该方法包括:(1)确定标准玻璃的厚度T0和待测玻璃的厚度T1,以及确定待测玻璃中氧化钾的百分含量K1;(2)将待测玻璃样品与金属盐接触以进行强化处理,得到待测强化玻璃样品;(3)确定待测强化玻璃样品中氧化钾的百分含量K2,以获得待测玻璃的强化离子交换效率K,其中,K=(K2‑K1)×T1/T0。本发明提供的方法不仅能够快速在不同品种的玻璃中优选出适于化学强化的玻璃,也可以高效率的分析出某种玻璃的最佳化学强化条件,为玻璃研发中的料方优选和产品化学强化的工艺探索提供了技术支撑。
本发明涉及一种微波加热制备Ag2MoO4-ZnMoO4-CuMoO4方法。试验表明在微波加热条件下能促进该种抗菌剂化学反应的完成,较大地缩短了抗菌剂的制备时间。且在制备三组分共沉淀的钼酸盐抗菌粉体的混合溶液时,采用共沉淀的方式使得抗菌剂的粒径更均匀,提高了抗菌效果。通过未烧及1260℃焙烧样品的XRD分析比较,三组分钼酸盐抗菌剂具有良好的高温稳定性。且由于用部分CuMoO4、ZnMoO4的化合物代替Ag2MoO4化合物,使得抗菌剂成本降低。将所制得的Ag2MoO4-ZnMoO4-CuMoO4抗菌剂用量以干釉总重量1~2wt%的比例添加到卫生瓷釉中,经1260℃左右的温度烧成得到抗菌陶瓷样品。经抗菌性能测试,抗菌陶瓷对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抑菌率均在90%以上,符合中国建材行业抗菌陶瓷的标准。
本专利公开了一种锂离子电池用钒酸锂Li3VO4纳米花的高效微波辐射合成方法,以五氧化二钒和水合氢氧化锂为反应物,CTAB为表面活性剂,蒸馏水为溶剂,利用微波加热技术进行快速合成制备。微观形貌和物相分析表明产物为纳米片嵌插贯穿组装的纳米花结构,其中纳米花直径为1.0~2.1微米,组装纳米花的纳米片厚度为25~50纳米,产物结晶度和纯度高,电化学测试表明钒酸锂Li3VO4纳米花组装成的锂离子电池具有稳定的充放电性能和良好的放比容量。同时,CTAB联合微波加热技术路线将CTAB优异的表面活性作用和微波加热瞬时能量集中度高、节能高效等优势相结合,拓宽了小尺寸纳米材料制备途径。
一种利用含羞草制备超级电容器电极材料的方法,其主要是将含羞草进行真空冷冻干燥处理,在管式电阻炉中先低温200~400℃碳化后再高温600~800℃碳化,之后将生物碳与分析纯的氢氧化钾按质量比1 : 0.5~4混匀,在箱式气氛炉中600~900℃恒温碳化0.5~3小时进行化学活化,对活化产物进行酸处理,最后离心洗涤至中性,干燥制得超级电容器电极材料。本发明合成步骤简单,反应条件相对温和,重复性好,产率高,易用于大规模产业化;制备的超级电容器电极材料比表面积高达1307m2g-1,在6M?KOH溶液中,1Ag-1电流密度下,测得电容高达250Fg-1,且循环稳定性好,是一种相对理想的超级电容器电极材料。
本发明公开了一种搪瓷炉架用高铬废钢生产配方和工艺方法,S1、将球铁屑、石墨化增碳剂、高铬(Cr≥1%)钢屑、普通碳素钢废钢、灰铁回炉料按顺序依次加入中频电炉熔炼;S2、依次加入硅铁和锰铁,待全部融化后,取样进行红外碳硫分析和光谱化学分析;S3、检验化学成分合格后,将铁水静置;S4、将铁水倒入周转包,将硅钡孕育剂倒入浇注机内剩余铁水的表层,将周转包内铁水倒入浇注机进行一次孕育;S5、一次孕育后的铁水由浇注机浇注进砂型,同时使用硅锶孕育剂进行二次随流孕育。本发明采用上述结构的一种搪瓷炉架用高铬废钢生产配方和工艺方法,搪瓷爆瓷率降低到0.01%以下,变形量小于1mm,断裂比例小于0.02%,显著降低了产品料废率。
本发明公开了一种基于气体逸散成因的高原热喀斯特湖识别方法,具体涉及地球化学地球物理勘探领域。该方法通过调查研究区目标湖周围地面物性,结合微地貌技术得到研究区的地形相对高差分布图,采用低频探地雷达探测研究区得到雷达波瞬时频率谱,分析冻土层断层、断裂成因,再利用音频大地电磁测深仪测量研究区得到冻土底板厚度图,分析研究区内的冻土分布情况,确定目标湖底深部的断裂构造,最后基于地球化学探测技术绘制研究区的土壤甲烷气含量分布图,根据土壤甲烷气含量值的分布情况确定目标湖为基于气体逸散成因的高原热喀斯特湖。本发明均采用地面测量识别技术,简单易行,实现了有效识别基于气体逸散成因的高原热喀斯特湖。
本发明公开了一种重掺砷衬底上外延层过渡区的控制方法。本发明采用化学气相沉积技术,在N型重掺砷硅衬底上分两次生长轻掺的薄硅外延层。即生长完第一层本征外延层后,降至870-930℃取出,此期间通入HCL腐蚀基座除去记忆效应,腐蚀完成后,再把该片在870-930℃下装炉,重新生长余下的外延层。经用扩展电阻分析仪对用常规方法和本发明的方法制得的外延层进行检验、比较,发现本发明所述方法制得的外延层过渡区陡峭,外延层的电阻率的均匀性很好。
本发明涉及一种基于区块链的工业废水处理系统,包括:PH值监测器(1)、化学成分分析仪(2)、废水控制终端(3)、服务器端(4)、电控曝气池(5);本系统首先通过PH值监测器和化学成分分析仪监测各排污口的废水PH值以及化学组分,然后将监测数据反馈至服务器端,由服务器端汇总各工厂的废水监测数据,其次基于大数据分析及处理技术,将监测数据输入至已训练的模型后自动生成系统执行策略,通过数控技术驱动废水控制终端按设定策略进行排污,驱动电控曝气池运转,将酸性废水与碱性废水互相中和,充分利用酸、碱废水相互中和,达到以废治废的目的;同时本发明还基于区块链技术实现监测数据的交互,提高了数据的安全性。
本实用新型提供了一种与消解管配合使用的辅助工具,属于化学分析设备技术领域,包括能够插设于消解管内并与消解管间隙配合的管体,管体与消解管的内腔等高,或管体的高度大于消解管内腔的高度;当管体插设于消解管内时,待消解样品能够通过管体所围成的物料通道直达消解管的底部;管体包括相对设置的两个弧形板,各弧形板上分别设置有用于与另一个弧形板连接的插件,和用于与另一个弧形板上的插件插接配合的凹槽。采用本实用新型提供的与消解管配合使用的辅助工具,有效避免了样品附着到消解管的内壁上,提高了检测结果的准确性和称重速率。
本实用新型公开了一种溶液反应体系多通道封闭取样装置,涉及分析化学检测技术领域,包括若干个接样瓶、若干个含孔导流管、一个控制板和一个负压装置,接样瓶包括瓶体和瓶盖,瓶体具有一个开口,瓶盖可拆卸固定于开口处,一个含孔导流管贯穿一个瓶体的侧壁上,含孔导流管的两端均位于瓶体的外侧,含孔导流管的侧壁上设有若干个通孔,若干个通孔均位于瓶体内,控制板上具有一个汇聚腔和若干个微流通道,每个微流通道上设有一个阀门,含孔导流管的第一端与水溶液相连通,含孔导流管的第二端与微流通道的第一端相连通,微流通道的第二端与汇聚腔相联通,负压装置与汇聚腔相连接。本实用新型能够实现多个通道的样品提取。
本发明公开了一种点阵型蚀刻不锈钢纤维的制备方法,304不锈钢纤维置于含有电解液的四电极金属蚀刻装置中,在外加电源的电压为20‑30v,极化时间为40‑60s的条件下,通过电化学蚀刻不锈钢纤维使其表面形成排列均匀的微孔,从而得到一种能够吸附水中有机物尤其是PAHs的新型不锈钢吸附材料。将其应用于水中PAHs的吸附,具有价格低廉、吸附性高、选择性好的优点,解决了传统的吸附材料易碎、吸附性低的缺点。除此之外,本实验制备的材料不会对环境造成污染,因此这种新型吸附材料可有效改善水质,减少污染,在水中痕量有机物处理过程中有很好的应用前景,为更有效快捷的进行水中有机污染的分析检测提供了技术支持。
本发明涉及一种全自动消解赶酸仪,属于分析检测实验设备技术领域。包括供液装置、加热装置、酸气吸收装置、密封装置、消解管架及管架转动装置,加热装置中心设置有管架转动装置,其侧面设置有供液装置,上方设置有密封装置,密封装置上方连接有酸气吸收装置,管架转动装置与消解管架固定。本发明可以实现自动定量加入酸液、均匀加热样品、吸收消解和赶酸过程产生的酸气等功能,以减少化学试剂对操作人员的危害,保持样品消解过程的均匀性和一致性,同时减少对环境的污染,具有效率高、精密度好、安全环保等优点。
本发明涉及甲胎蛋白抗体包被磁珠的方法、偶联磁珠及试剂盒,是在甲胎蛋白抗体中加入预处理液进行预处理,之后将经过预处理的甲胎蛋白抗体与羧基磁珠偶联,得到甲胎蛋白抗体偶联磁珠,其中预处理液包括十二烷基硫酸钠溶液。在甲胎蛋白抗体与羧基磁珠进行偶联前,通过十二烷基硫酸钠对甲胎蛋白抗体进行预处理,可以明显提高甲胎蛋白抗体与磁珠的偶联效率,提高现有技术中利用化学发光磁微粒免疫分析法检测人血清中甲胎蛋白的灵敏度和信噪比。
本发明涉及一种阿格列汀衍生物Ⅰ及其制备方法与应用,属于化学医药领域。阿格列汀衍生物Ⅰ是苯甲酸阿格列汀的水解产物之一,是苯甲酸阿格列汀原料药及其制剂的主要杂质之一。本发明所述阿格列汀衍生物Ⅰ可用于分析检测苯甲酸阿格列汀的纯度和含量,用于控制苯甲酸阿格列汀原料及其制剂的质量。
本发明涉及一种电流型NO2气体传感器及其制备方法,属电化学气体传感器技术领域。该NO2气体传感器由高温氧离子导体致密层,与其紧密结合的多孔层和多孔层内纳米级敏感材料组成。其制备包括:氧离子导体致密片的制备,多孔层的制备,纳米级敏感材料的制备和传感器的组装。高温氧离子导体的组成为ZrxA1-xO2-δ(A是Ca、Y、Yb、In等,0
本发明公开了一种新型蚀刻不锈钢纤维的制备方法,304不锈钢纤维置于含有电解液的四电极金属蚀刻装置中,在外加电源的电压为35‑45v,极化时间为15‑25s的条件下,通过电化学蚀刻不锈钢纤维使其表面形成形似鱼鳞状的排列均匀的微孔,从而得到一种能够吸附水中有机物尤其是PAHs的新型不锈钢吸附材料。将其应用于水中PAHs的吸附,具有价格低廉、吸附性高、选择性好的优点,解决了传统的吸附材料易碎、吸附性低的缺点。除此之外,本实验制备的材料不会对环境造成污染,因此这种新型吸附材料可有效改善水质,减少污染,在水中痕量有机物处理过程中有很好的应用前景,为更有效快捷的进行水中有机污染的分析检测提供了技术支持。
本实用新型公开了一种直读光谱仪试样制样设备,属于冶金分析检测技术领域,包括高频加热炉、压样机构和加热炉安装箱,加热炉安装箱设置在压样机构一侧,高频加热炉设置于加热炉安装箱内,高频加热炉前端设有加热感应线圈,加热炉安装箱包括样品加热移送机构、加热移送机构连接板和加热安装箱本体,加热移送机构连接板一端设置在加热安装箱本体上,加热移送机构连接板上活动设置有样品加热移送机构,样品加热移送机构能够相对加热移送机构连接板移动,压样机构包括立柱、工作台和液压机构。本实用新型制样过程不改变钢样内在各化学元素成份及含量,保证了样品测量数据的准确性,而且制样速度快,稳定可靠,减少了人力物力的消耗。
本发明涉及中药检测技术领域,具体公开金水六君煎指纹图谱的建立方法,包括以下步骤:a、供试品溶液的制备:按金水六君煎中各组分的质量配比分别称取熟地黄、当归、炙甘草、茯苓、半夏和陈皮,加水和姜片浸泡,煎煮,过滤得到滤液,即为供试品溶液;b、对照品溶液的制备:称取橙皮苷和甘草酸铵,用甲醇溶解,得到混合溶液,即为对照品溶液;c、将供试品溶液和对照品溶液分别进行高效液相色谱测定,得到金水六君煎中有效成分指纹图谱。本发明提供的方法,可以对金水六君煎中的化学成分进行定性分析,对评价金水六君煎的质量提供依据,为金水六君煎制定具体的质量标准,对挖掘其药效物质奠定了基础。
本发明涉及葡萄酒真实性识别技术领域,尤其涉及一种基于核磁共振氢谱的品种葡萄酒鉴别方法。该方法包括:基于核磁共振氢谱的葡萄酒中化学成分检测与数据库构建;利用核磁共振氢谱测定预处理葡萄酒中的化合物;结合多元统计分析方法筛选出不同品种间的差异性特征化合物,应用筛选出的特征化合物建立Fisher函数判别模型;通过比较Fisher函数判别模型的大小来确定待测葡萄酒样品品种。本发明首次建立西拉、美乐、马瑟兰和赤霞珠四个品种的葡萄酒Fisher函数判别模型,前处理操作简便,对样品无损坏,解决了品种葡萄酒鉴别的难题,有利于保护消费者和葡萄酒生产者的合法权益,保护我国的优质葡萄酒产品。
本发明涉及荧光化合物技术领域,尤其涉及一种荧光化合物及其制备方法,利用该荧光化合物制备荧光探针和荧光可视化试纸的方法和应用。该荧光化合物属于氨甲基吡啶荧光衍生物,对水氧不敏感,具有优异的热力学稳定性以及突出的光化学稳定性,并且具有良好的溶解性,采用该荧光化合物制备得到的荧光探针和荧光可视化试纸能实现对钯离子的高灵敏度、高选择性、可逆的检测,为实现高效便捷、高灵敏、高选择性、快速可逆的钯离子定量分析检测提供了一种新的技术思路。
本发明涉及一种H型钢轧辊轴头磨损后的修复方法,包括如下步骤:S1:确定H型钢轧辊轴头的损伤部位及磨损量;S2:对H型钢轧辊轴头进行金相检测;S3:清理H型钢轧辊轴头损伤部位的疲劳层至露出新加工面;S4:分析H型钢轧辊轴头的化学成分,根据检测结果确定修复用的合金粉末;S5:对H型钢轧辊轴头进行预热;S6:调节激光器的工作参数,开启激光器发出高能量密度的激光束将修复用的合金粉末与H型钢轧辊轴头母材表面一起熔凝,在H型钢轧辊轴头的损伤部位形成熔覆层;S7:保温处理。本发明熔覆修复后的H型钢轧辊轴头,其熔覆层的硬度高于母材本身5‑10HS,且熔覆层晶粒细小且组织致密、强度高、熔覆层与母材结合力强、不易掉块和脱落,耐磨性好,完全能满足原使用要求。
本发明涉及中药提取技术领域,具体公开一种化肝煎指纹图谱的建立方法,包括以下步骤:a、供试品溶液的制备:按化肝煎中各组分的质量配比称取青皮、陈皮、芍药、牡丹皮、炒栀子、泽泻、浙贝母,加水煎煮,过滤得到滤液,即为供试品溶液;b、对照品溶液的制备:用溶剂溶解橙皮苷、芍药苷、丹皮酚、栀子苷、腺苷,得到混合溶液,即为对照品溶液;c、高效液相色谱检测:将供试品溶液和对照品溶液分别用高效液相色谱进行检测,获得化肝煎指纹图谱。本发明可以对化肝煎中的化学成分进行定性分析,对评价化肝煎的质量提供依据,为其制定统一的质量评价标准,对挖掘其药效物质奠定了基础。
本发明提供了一种用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床及熊果酸在线富集纯化的方法,所述聚合物连续床为整体多孔材料,其是采用硅烷化后带有双键的多壁碳纳米管与苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯经氧化还原聚合反应制得。本发明制备方法简单,所得用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床比表面积、孔结构等性能优异,该聚合物连续床与熊果酸之间的作用力增大,可以对熊果酸进行有效地在线富集,吸附量大,检测限低,提高了分析检测的精密度、灵敏度和准确度,回收率高,简化了样品预处理的操作步骤,大幅缩减了样品的预处理时间,经济实用,同时有利于实现绿色化学。
本发明涉及一种粗轧机主轴扁头套磨损后的修复方法,包括如下步骤:S1:确定粗轧机主轴扁头套的损伤部位及磨损量;S2:对粗轧机主轴扁头套进行金相检测;S3:清理粗轧机主轴扁头套损伤部位的疲劳层、露出新鲜金属面;S4:分析粗轧机主轴扁头套的化学成分,根据分析结果确定修复用的合金粉末;S5:对粗轧机主轴扁头套进行预热;S6:调节激光器的工作参数,开启激光器发出高能量密度的激光束,将修复用的合金粉末与粗轧机主轴扁头套母材表面一起熔凝,在损伤部位形成熔覆层;S7:保温处理。本方法修复形成的熔覆层硬度高于母材、晶粒细小且组织致密,具有良好的耐汽蚀性和热稳定性、与母材结合力强、不易掉块和脱落、耐磨性好,修复后可完全满足使用要求。
本发明公开了中药材硫残留的鉴定方法,属于化学物质残留量的分析检测领域,包括以下步骤:将中药材粉碎后,放入烧瓶内;加入蒸馏水,超声波处理;加入盐酸溶液;加热蒸馏;用强碱溶液对馏分进行吸收。向吸收液中加入氧化剂并加热。最后将吸收液滴加至硝酸钡等沉淀剂溶液中,观察有无沉淀生成,鉴定中药材是否含有硫残留。该方法的检测限达到1μg/g。本发明能够快速有效的鉴定多种中药材中硫残留,具有普适性,且成本低廉,操作简单,易于推广。
本发明属于抗体的制备,特别是指一种抗人可溶性间皮素相关蛋白单克隆抗体的制备方法。包括人间皮素B细胞抗原表位的多参数预测及抗原肽合成、抗人SMR单克隆抗体的制备等工艺步骤,解决了目前仍无可以检测可溶性间皮素的单克隆抗体的问题。具有制备的抗人可溶性间皮素相关蛋白单克隆抗体(2H10和6D9),经免疫细胞化学和免疫印记分析该抗体具有较高的特异性。为进一步利用酶联免疫对可溶性间皮素相关蛋白进行检测奠定了基础等优点。
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