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本发明属于无机材料和分析技术领域，具体涉及一种表面修饰C8烷基链的磁性碳球及其制备方法和应用。该磁性碳球是先合成磁性四氧化三铁的纳米材料，然后合成具有核壳结构的Fe3O4@碳磁性微球材料，进而采用C8对其进行表面化学修饰而获得。该固定C1－C8的磁性纳米粒子作为微吸附剂，比表面积大，可用于生物样品中肽段的富集，方法简单有效。该材料在蛋白组学等领域有良好的实用价值和应用前景。
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一种固相合成高纯偏硅酸钙粉体的方法，其基本工艺是：以分析纯碳酸钙和硅酸为原料，按化学配比称量、球磨混合后，放置于马弗炉中升温至1000℃温度煅烧2h,随炉自然冷却，即得到纯度较高的β‑偏硅酸钙粉体。本发明获得β‑偏硅酸钙粉体的温度为1000℃，比普通的固相合成法低200‑300℃。所获偏硅酸钙粉体的纯度比较高。另外，本发明操作方法简单，生产流程短，所需要的工艺设备也很简单，可大量节约时间成本，而且没有废水排放，非常适合规模化生产。
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本发明属于无机材料和分析技术领域，具体涉及一种表面修饰C8烷基链的Fe3O4@SiO2磁性硅球及其制备方法和应用。该磁性纳米硅球是先合成四氧化三铁的磁性纳米材料，然后合成具有核壳结构的Fe3O4@SiO2磁性微球材料，进而采用C8对其进行表面化学修饰而获得。该固定C8的磁性纳米粒子作为微吸附剂，比表面积大，可对生物体中具有的肽段进行富集，方法简单有效。该材料在蛋白组学等领域有良好的实用价值和应用前景。
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本发明提供了气相色谱仪的携带序列号的衬管，属于分析化学技术领域。它解决了当前气相色谱仪衬管上没有耐高温的序列号，无法进行更换和重复使用，浪费严重的问题。本气相色谱仪的携带序列号的衬管，通过外壁的编码位上是否有加工出的盲孔实现二进制编码。衬管在进样口中的高温条件下使用后，仍然携带有序列号信息，因此多次更换和重复使用后，能很好的管理其种类和剩余寿命，避免了衬管的浪费。
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本发明涉及一种可用于制造印刷线路版的喷墨打印所用的纳米锡包铜导电墨水的制备方法,属纳米金属材料和喷墨打印用墨水制备工艺技术领域。本发明的特点是:采用NaH2PO2·H2O做还原剂,CuSO4·5H2O为前驱体,CTAB和LomarD做表面活性剂,制备了纳米铜导电墨水;再加入锡盐、硫脲(铜的特种配位剂)等经化学镀制备平均粒径分布在60-200nm锡包铜纳米导电墨水;通过电渗析的方法可以除去墨水中90%(质量比)的杂质。粒度分析、XRD和TEM证明了本发明首次在纳米铜表面镀锡,形成包覆结构,成功制备出了纳米锡包铜导电墨水,其稳定性和分散性均达到预期效果。
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本发明涉及金属卟啉类化合物的产生方法。发明目的是把卟啉化合物作为催化剂使氧分子能在常温常压条件下或较低温度和压强条件下，氧化烃类物质，即用在石油化工生产过程中。为实现目的，一种合成高分子金属卟啉类化合物的方法：(1)自制氯甲基化试剂——1.4-二氯甲氧基丁烷，采用1.4-丁二醇合成氯甲基化试剂1，4-二氯甲氧基丁烷，(2)交联聚苯乙烯的氯甲基化使用Lewis酸SnCl4做催化剂，用自制的氯甲基化试剂1，4-二氯甲氧基丁烷，在室温下对聚苯乙烯交联微球进行氯甲基化反应，制得氯甲基化交联聚苯乙烯微球通过红外光谱法与佛尔哈德分析法表征产物的化学结构与组成(3)交联聚苯乙烯微球的醛基化改性。
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本发明属于在线化学滴定分析取样技术领域，本发明公开了一种取样定容系统，一种取样定容系统，包括进样三通电磁阀、纯水取样管、样液取样管、定容管路、取样泵、出样三通电磁阀、取样出液管和排废管，所述定容管路可拆卸安装有定容管，所述定容管路的输入端与进样三通电磁阀的输出端连接，所述定容管路的输出端与出样三通电磁阀的输入端连接，所述进样三通电磁阀的输入端与纯水取样管和样液取样管连接，所述出样三通电磁阀的输出端与取样出液管和排废管连接。采用本发明的系统，控制定容管路的长度内径规格就控制了取样量，与泵的转速精度无关联；更换定容管就可以更改此方式的取样定容量，从而可以满足不同定容量的需求。
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本发明一种红蓝发光纳米片，其化学通式为[Bi2-xSr0.9-yTa2O9 : 0.1Eu](3x+2y)-，其中x=1.8~2，y=0.1~0.4。本发明还公开了上述红蓝发光纳米片的制备方法，将Bi2Sr0.9Ta2O9 : 0.1Eu微波高温质子化，然后采用EA-TA复合剥离剂超声波分散剥离、离心分离得EA-TA溶胶即为红蓝发光纳米片。本发明的一种红蓝发光纳米片的EA-TA溶胶具有明显的丁达尔效应，荧光光谱分析288nm激发时分别在591、616nm出现红色发射峰，在490nm处出现蓝色发射峰。本发明的纳米片形貌均匀、单分散性好、利于涂覆和组装，且制备工艺流程可操作性强、原料来源广泛、效率高。
本发明公开了WRKY32调控YFT1表达影响番茄果色及其在番茄品质改良中应用；具体涉及WRKY32通过结合于YFT1启动子区域W‑box(TTGAC，‑784bp～‑780bp)和W‑box Like(GTCTA，‑1306bp～‑1302bp)基序(定义YFT1起始密码子ATG上游第一个核苷酸为‑1bp)，调控YFT1转录表达。通过RNAi技术创制WRKY32下调表达番茄(WRKY32‑RNAi)，分析WRKY32‑RNAi番茄果实形态和化学表型，为果实乙烯释放和信号转导受抑、类胡萝卜素含量下降、有色体发育和果实软化速度延迟提供了坚实的遗传学证据。
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本发明涉及一种MnTe2基新型热电材料及其制备方法，MnTe2基新型热电材料的化学式为Mn1‑xAgxTe2，其中，0≤x≤0.04。与现有技术相比，本发明通过银掺杂大幅提升了MnTe2基体材料的空穴浓度，优化了材料的电学性能，并基于材料的大跨度载流子浓度合理地运用SPB理论模型对其热电性能进行分析，同时掺杂引起的晶格常数变化以及银与锰之间的质量差增强了声子散射，降低了晶格热导率，并在850K时接近MnTe2基材料的最低晶格热导率～0.5W/m‑K，此外，电性能的优化和晶格热导率的降低使得材料的热电优值得以提升，并在850K达到了0.7，指出了MnTe2基体材料具有成为高性能热电材料的潜能等。
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一种辨识固体废弃物基地聚合物与普通水泥水化产物的方法，包括如下步骤：分别制备地聚合物净浆和普通硅酸盐水泥净浆，养护至设定龄期；磨碎、干燥；加入梯度酸溶液中；搅拌溶解，每30min调节酸度使pH值维持在预设值，待充分溶解过滤并用去离子水将残渣洗涤至滤液呈中性；将残渣烘干并煅烧至800℃，称量残渣的重量，计算溶解率；确定区分地聚合物产物与普通硅酸盐水泥水化产物的酸临界点，区分和辨识固体废弃物基地聚合物中地聚合物产物与普通硅酸盐水泥水化产物。本发明为深入分析固体废弃物基地聚合物各组分在聚合反应过程中的作用机理以及地聚合物体系主要产物的化学组成及结构提供了的行之有效且简便易行的方法。
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本发明公开了一种沉积物采样器，包括把手、连接板、凸轮重锤、采样绳、止锁机构、活塞、采样管、采集腔体、连杆和密封铲子；凸轮重锤吊挂在采样绳的下端；把手通过连接板和连杆连接采集腔体；采集腔体安装在采样管的中下部；在凸轮重锤与采样管之间安装止锁机构，止锁机构连接采集腔体下端口的密封铲子；使用前，将采样绳吊挂凸轮重锤，而未触动止锁机构，密封铲子打开采集腔体的下端口；当放下沉积物采样器于水域中下沉至沉积物中，沉积物进入采样管；当采样绳开始放松而凸轮重锤下落，从而启动止锁机构而使密封铲子关闭采集腔体的下端口，完成采样。结构简单，便于操作，采样成功率高，适用于分层分析沉积物的各个化学组分进行辅助采集作业。
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一种开管毛细管的制备方法，包括以下步骤：(1)用含有2‑5％(质量比)有机聚合物修饰的纳米材料颗粒的乙醇溶液以0.5‑2ul/分钟的流速充入内径为50um的毛细管中，时间为5‑30分钟；(2)挥尽或干燥所述乙醇溶液，使所述毛细管内壁形成有机聚合物修饰的纳米材料固定相涂层。本发明方法所制得的开管毛细管，可以成功的用于毛细管电色谱，具有特殊的分离性能；通过采用静电吸附的方法，将纳米材料颗粒固定到毛细管内壁，避免了化学键合方法的繁琐和动态涂敷的柱寿命短等不足，方法简便、稳定、寿命长；有潜力应用于更复杂样品的分析分离。
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本发明属无机材料和分析技术领域,涉及一种表面修饰氨基苯硼酸的磁性材料及其制备方法和应用。本发明先合成表面富含氨基的四氧化三铁的磁性纳米材料,采用氨基苯硼酸对其进行表面化学修饰。本发明的合成方法简单有效,制得的磁性材料具有很好的磁场感应性,作为微吸附剂,比表面积大,特异性强,可直接放入肽段中,无需特殊处理,络合到磁性纳米材料上后,无需离心分离,采用简单磁场作用即可实现糖蛋白和糖肽的特异性分离富集。该材料在蛋白组学等领域有良好的实用价值和应用前景。
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本发明公开了一种联邦学习的动态分区混合博弈建模的优化方法，包括获取设备工序并基于混合博弈进行动态分区建模；根据动态分析模型基于无悔学习进行能力建模；根据能力模型基于安全防御进行能力演化建模；根据能力演化模型基于非凸问题转凸问题构建系统最优调度模型；根据系统最优调度模型获取全局优化调度性能指标并进行领域知识修正；根据历史数据挖掘全局优化调度性能指标进行区域优化动态调度；基于风险评估理论获取全局调度性能影响；根据全局调度性能影响以及综合性能指标评估体系和多因素隶属度函数生成重构判据；根据重构判据基于深度迁移强化学习进行动态分区重构；本发明能够为智能无人工厂的可靠动态调度提供了决策工具。
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本发明属于瓶装插花用品,一种氨基酸插花生长素。现有技术由于插花长期置于室内环境下,阳光不足,空气流通不畅,容易造成生长不旺;同时由于花瓶水营养不足,造成插花寿命短。本发明氨基酸插花生长素,由氨基酸、尿素、微量元素等组成。氨基酸为90%粉剂、硫酸铜、硫酸镁、硫酸锰、硫酸亚铁、钼酸铵、硼酸为分析纯化学试剂。制备工艺是:将尿素粉碎200目粉状,溶于水中、搅拌均匀;将硫酸铜、硫酸亚铁粉碎,和硫酸镁、硫酸锰、钼酸铵、硼酸加入尿素溶液中,加热至65℃,搅拌至完全溶解,冷却至常温,分装入瓶。本发明的优点是:增加插花营养,促进插花生长;预防插花病害;延长插花开放;生产容易、使用方便、成本低;保管运输方便。
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本发明属于无机材料和生化分析技术领域,具体为一种表面固定金属离子的氨基磁性纳米粒子及其制备方法和应用。该磁性纳米粒子是先合成表面带有氨基的磁性纳米材料,然后采用己二酰氯继而采用亚氨基二乙酸对其进行表面化学修饰,进而固定金属子而获得。该固定金属离子的磁性纳米粒子作为微吸附剂,比表面积大,可进行复杂肽段混合物中痕量磷酸化肽段的选择性富集,方法简单有效。本发明可对低至2FMOL/ΜL级的复杂肽段混合物中的磷酸化肽实现高选择性富集,富集效率可提高一个数量级以上。该材料在蛋白质组学翻译后修饰研究等领域有良好的应用前景。
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本发明提供了一种针对铜族金属耐腐蚀性晶面的快速筛选方法，包括：采用层状平板周期模型模拟金属在电化学界面的溶解过程，输出电子密度分布文件；对输出文件进行预处理，得到沿Z轴的面平均电子密度分布曲线；划分结构的原子层内与层间区域；对电子密度在层间与层内区域的变化进行分析，通过层间电子数占比判断铜族金属不同晶面的电极结构耐腐蚀溶解性能。本发明创新地对第一性原理计算模型的原子层内与层间区域进行划分，可更为高效地对铜族金属结构的电子密度进行量化计算，并最终得到简洁清晰的电子数占比分布图，对结构变化造成的电子密度分布差异进行有效地呈现，相比于进行能量曲线计算能更为快速地判断更具耐腐蚀性的晶面结构。
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本发明提供一种微多孔聚乳酸取向薄膜，至少单面具有直径在10‑1000nm范围内的表面孔，该类孔面积之和占所述薄膜总表面积的20％以上，且薄膜的雾度偏差为不大于3％。本发明的优点在于可以提供在微观范围和宏观范围内的孔径和性能均匀性得到显著提高的微多孔聚乳酸取向薄膜。本发明还提供其制备方法。本发明的加工方法简单、高速，无须使用有毒有害溶剂，绿色环保。本发明制备的微多孔聚乳酸取向薄膜可以应用在卫生护理、医疗、建筑、水处理、化学分析、农业、电子产品、包装、装饰等多种领域。
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本发明涉及一种车路协同环境下的自动驾驶纵向决策控制方法，包括：对原始路面高程数据按照不同路面等级分类，分析得到不同车速在不同等级路面上行驶时的烦恼率；基于动态规划方法，结合道路中车辆速度规划关键节点以及烦恼率数据，根据安全、舒适、高效的驾驶需求，确定出各节点的自动驾驶车辆速度；定义强化学习模型中与现实自动驾驶相对应的关键要素，参考实际路面情况以构建模型训练环境，建立基于DDPG结构的自动驾驶实时纵向加速度和垂向阻尼力控制模型，以实时输出得到自动驾驶车辆的纵向加速度和垂向阻尼力，从而控制自动驾驶车辆的行驶状态。与现有技术相比，本发明能够有效解决不平整路面造成的行驶舒适度降低、道路通行效率降低的问题。
光谱研究金属及合金之缓蚀剂的作用及其择优化表面技术。本发明属于光谱学与金属腐蚀与防护技术相结合的技术领域。固定光谱电解池（如图）由以半圆形硅柱2作载体，表面化学镀金，电沉积被研究对象的金属为电极1(铜线8相接)，对电极纯铂电极3，及参比饱和甘汞电极4，进出N2气口5，6构成，并置全反射的光路中，以溶液进出口7,将缓蚀剂于池中换液，并静置数小时，使电极表面自组装上缓蚀剂分子。用原位表面增强红外光谱，对上样品进行电位调制分析。与以往技术相比，其通过在红外窗口半圆形硅柱上，镀金属纳米薄膜为电极，又利用原位表面增强红外技术，研究不同缓蚀剂分子在金属表面随电位变化的吸附构型，了解缓蚀剂作用过程，使此技术在金属或合金防蚀与保护上有更有效的广泛应用。
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本发明是一种药物保健口罩。现有口罩功能单一,是一种单纯过滤型劳防用品,远不能适应现代化城市人流多、空气成份复杂而带来的人类保健要求。本发明将通过计算机主成分分析法获得的保健中药经物理、化学方法提取,将提取物置于口罩中的药芯层,还可以在药芯层中辅以含抗氧化元素的天然物质。经试用,该类口罩不仅能防尘防寒,还具有防治感冒、杀菌、保健的良好作用。
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本发明属化学分析领域,具体涉及一种红外提取与反应装置及其用途。本发明的红外提取与反应装置由能产生红外辐射的红外光源、可调变阻器,灯罩,冷凝管以及支架组成,所述的可调变阻器控制红外光源的功率,红外光源位于提取或反应容器下方一定距离处,容器口与冷凝管相接使溶剂在红外照射过程中得到回流。本装置能够通过红外光源发出的红外辐射来实现中药材及果蔬中活性成分的快速提取以及有机化合物的快速合成。该装置设计简单,传热高效,经济环保。
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本发明涉及一种Sn-Ag-Cu-Zn-Cr五元合金无铅焊料,属焊接及焊接材料技术领域。本发明的合金无铅焊料,特征在于具有以下的合金元素组分及其重量百分比:Zn?0.50-5.00%,Cr?0.05-1.50%,Ag?2.00-4.00%,Cu?0.50-1.50%,Sn余量。各组分金属原料的纯度为99.99%。五元合金无铅焊料的制备方法如下:利用高频感应炉按传统常规的熔制温度制度进行熔制;先熔制Sn-Cr中间合金,经化学分析得Cr的具体含量后,根据设计成分计算并称取适量的所述Sn-Cr中间合金,并加入到Ag、Cu、Sn和Zn的混合料中,然后将此混合料进行混合熔炼,最终制成Sn-Ag-Cu-Zn-Cr五元合金无铅焊料。该焊料的熔点较低、可细化合金组织、有效抑制金属间化合物的过度生长、且成本低,具有实用价值。
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本发明涉及一种氯化胆碱类离子液体中由氧化铁电沉积纳米铁的方法，属于绿色电镀工艺技术领域。本发明主要包括以下步骤：以三氧化二铁粉末（化学分析纯）为原料；电解质采用氯化胆碱类离子液体，采用铂丝作阳极，铜片或铜棒等待镀金属基体充当阴极；将过量的三氧化二铁粉末置于氯化胆碱类离子液体中搅拌以得到饱和溶液；在60°C?-?120°C温度区间，施加1.2V-1.9V恒电压进行电沉积，电沉积时间为1-20小时。电沉积过程中，阴极上电沉积生成纳米铁，阳极上放出氧气。电沉积后取出阴极，水洗干燥后即可得到纳米铁镀层。
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本发明旨在提供一种能使万古霉素vancomycin抗菌活性增强的包合物的组分和制备方法。这种包合物是由一种β-环糊精衍生物6-[（L-苯丙氨酰）-胺基]-β-环糊精作为主体化合物与客体化合物万古霉素形成的。该包合物体外抗菌活性实验显示，万古霉素在形成包合物后对多种细菌菌株尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球即MRSA的抗菌活性有4～8倍的最低抑菌溶度的增效效果。利用1HNMR实验，通过对包合物的化学结构构象分析，并结合万古霉素抗菌活性的原生化作用机理，阐明万古霉素与6-[（L-苯丙氨酰）-胺基]-β-环糊精形成的包合物的抗菌增效机理。？？本发明这种使万古霉素抗菌活性增强的包合物可应用于对万古霉素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。也可开发成万古霉素新型增效剂，与万古霉素组成新药。
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一种环境化学领域的提高体型炭纤维广谱性萃取能力的方法,包括如下步骤:取体型炭纤维,采用改性剂的水溶液浸泡,烘干;所述改性剂的水溶液具体为:按重量百分数计,改性剂为5～70%,余量为水;所述改性剂为磷酸的铵盐中的一种或多种的混合;在惰性气体保护下,将步骤一所得体型炭纤维依次进行如下操作:保温,冷却,洗涤,烘干,最后得到活性体型炭纤维。本发明的方法的处理可得到具有广谱吸附性能的体型炭纤维,该炭纤维可以对未知的绝大多数环境有机污染物进行萃取、解析,结合气相色谱仪进行定性、定量分析。
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本发明涉及高Cr耐热钢的奥氏体晶粒度的显示方法，包括金相样品的制备，磨制和抛光，样品的化学浸蚀。本发明通过选择苦味酸、十二烷基苯磺酸、添加剂合理配比，以及腐蚀时间的选择，可清晰地显示出超超临界高中压转子X12CrMoWVNbN10-1-1钢的原始奥氏体晶粒度。为分析该钢种锻件在实际生产中的原始奥氏体晶粒度，判断其是否存在混晶，晶粒粗大的问题，推断其性能，优化奥氏体化工艺提供重要依据。
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本发明公开了一种高分子量的聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其包括以下步骤：S1、在聚合釜中加入PH值＞7.0的纯净水；S2、在搅拌状态下将NVP加入到纯净水中，并充分搅拌；S3、加热聚合釜至50～80℃，用物理方法或化学方法去除上述溶液中的溶解氧；S4、将引发剂在氮气保护的条件下加入到聚合釜内发生聚合反应，反应时间为5～8小时；S5、取样分析，当NVP含量小于质量标准要求时，对聚合釜降温，结束反应，得到聚合溶液；S6、对聚合溶液进行脱水处理，得到白色粉末状产品。本发明的有益效果为：采用本发明的制备方法制作高分子量的聚乙烯吡咯烷酮时，可直接在水溶液中反应，反应安全系数高、反应过程易控制、残单低。
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