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一种涉及全自动生化分析仪比色杯自动装卸载系统及其控制方法,尤指一种主要用于各类生物、化学反应的分析、检测等设备。采用一种全自动生化分析仪比色杯自动装卸载系统,由比色杯传送机构和自动装卸载机构的同步动作,来配合完成比色杯在反应盘上的自动装卸载,该装置由比色杯、反应盘、传感器、电机、微处理器、传送机构、装卸载机构及控制系统等部件组成;该方法由微处理器控制比色杯传送机构和自动装卸载机构的同步动作协作完成。本发明的优点:装载比色杯的动作自动完成,动作重复性高;且装卸载动作同步完成,工作效率高;所有运动机构的设计结构简单,运动可靠性高;具备干净与废液比色杯的自动检测装置,减少人工操作的需要。
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本发明涉及一种高温酸消解-电感耦合等离子体质谱法测定固体环境样品中微量锑的方法,属于分析化学领域中类金属元素的定量分析方法。固体环境样品经干燥、粉碎后过筛,精确称取混合均匀的过筛样品0.2-1.0g于聚四氟乙烯消解管内,每次加入5-15mL消解试剂对样品进行2次消解,控制适宜的消解温度,消解1-4h后进行赶酸,冷却至30℃加入固定量的过氧化氢,然后过滤,定容待测,将待测样品进行适当稀释,配制成不同锑浓度范围的样品,采用电感耦合等离子体质谱仪对标准空白、标样、样品空白和样品中的锑进行测试。该方法对锑的消解比较完全,具有灵敏度高、检出限低、适用性广等优点,在含锑物质大量涌入环境的今天,该方法具有广阔的应用前景。
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本发明属于代谢组学及生命分析化学技术领域，具体为基于N‑烷基化法的多种氨基代谢物同步定量分析方法。本发明步骤包括：氨基代谢物标准溶液的配制；氨基代谢物的烷基化反应；采用UHPLC‑MS/MS对多种烷基化氨基代谢物的定量检测分析。本发明采用还原胺化法，利用NaBH3CN/NaBD3CN和五种醛（乙醛，丙醛，丁醛，戊醛和己醛）对代谢物的氨基烷基化（乙基化，丙基化，丁基化，戊基化，己基化）修饰，不仅改善了氨基代谢物在色谱反相柱上保留，提高其质谱离子化效率，还可实现更为精准的同位素内标定量测量。本发明衍生化条件温和、反应效率高、易于淬灭且后处理简单，具有较高检测灵敏度。
本发明涉及一种动态模拟整车环境下气味物质散发趋势的装置及其分析方法，其装置包括舱体，舱体内一侧设有检测室，检测室内配置有加热器、加湿管路、蒸发器，舱体内另一侧设置有动力盘、活性炭净化单元，活性炭净化单元与检测室之间安装有循环风机、加湿器，加湿器与加湿管路连接，循环风机的出风口连接至检测室内，循环风机通过线路连接内外循环控制单元，舱体前后两侧均设置有嗅辨采样口，嗅辨采样口与检测室内部相连通；本发明同现有技术相比，能够结合多种在线监测技术和化学仪器分析方法，动态模拟整车在不同工况环境下，气味物质扩散的速率、浓度分布以及考察不同状态下有机及无机气味物质的成分、来源、类型和强度。
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本发明公开了一种人体自然体香的采样分析方法，具体步骤如下：先通过嗅觉鉴别，精心挑选符合体香采样标准的志愿者；使用高亲水性吸收材料，采集志愿者体表汗液作为试样，供分析人体自然体香的化学成分用；完成采样后，用溶剂萃取出高亲水性吸收材料上的体香物质，作为体香萃取物；再运用色谱检测技术对人体自然体香的萃取物进行分析，鉴定出其中各主要物质的化学成分及含量比例；再依据分析结论，利用人工合成的高纯度物质，设计出模拟人体自然体香的优化配方。本发明可针对产品需求，制造出能模拟人体自然体香的芳香物质，将其添加于香水等各种芳香产品中，使产品的芳香效果更接近人体自然状态的良好体香。
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本实用新型涉及丙烯氨氧化反应产物的在线分析装置。主要解决以往技术中存在丙烯氨氧化反应产物只能由酸溶液吸收后分别采用色谱分析和化学滴定法测定,操作繁琐,劳动强度大,分析时间长,不能实现装置自动化,也没有在线分析装置的问题。本实用新型通过采用将在分析装置分为采样系统和分离定量系统,其中分离定量系统由三根色谱柱、双切换阀、双检测器以及两路载气构成,通过两次气体直接进样,第一次完成氨组分含量,第二次完成定量丙烯腈、氢氰酸、丙烯醛、乙腈和丙烯酸组分,且将六通阀、四通阀由时间程序控制的技术方案,较好地解决了该问题,可用于丙烯腈工业生产的自动化在线分析中。
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本发明涉及基因检测技术领域，公开了一种基于框架核酸DNA和CRISPR/Cas12a系统的电化学生物传感器制备方法及其应用，特点是包括界面上纳米材料AuNFs合成、构建四面体FNAs修饰的界面、CRISPR/Cas12a体系切割、电化学生物传感器信号输出四个步骤，构建基于CRISPR/Cas12a和框架核酸DNA的电化学生物传感平台，优点是实现了高稳定性、高灵敏度，且通过设计从四面体FNAs延伸出的DNA探针序列，可广泛应用于其他病毒、游离肿瘤DNA、miRNA和疾病相关的生物标记物的分析检测中。
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本发明涉及一种组合式多参数水质分析仪,属于电化学检测技术与装置领域。包括控制模块、电源模块、接口模块、电极信号转换模块、转换器和显示操作设备或者计算机。这些模块之间用总线方式进行连接,形成一个电极信号转换器,然后将转换器连接一个显示操作设备或计算机即可进行仪器的操作和显示。仪器可连接不同类型的电极信号转换模块也可连接几个相同的电极信号转换模块,同时测量水质分析最基本的5个参数,当仪器开始工作时,充当仪器显示和操作的控制模块或计算机自动搜索所连接的电极信号转换模块的种类,而使仪器具备相应的分析检测功能。
本发明涉及化学检测分析技术领域，尤其涉及一种生物样本中氧化三甲胺及相关代谢物的分析方法及其应用。具体步骤包括：S1.对生物样本进行前处理，得到待测液；S2.配制标准溶液和流动相；S3.将待测液加入超高效液相色谱‑质谱联用仪中进行上机检测。本发明测试结果准确高效，能够有效测试生物样本中的氧化三甲胺，肌酸酐，胆碱，甜菜碱，三甲胺和肉毒碱的浓度；步骤简便，结果稳定，色谱峰峰面积与化合物浓度间呈良好的定量关系，且测试程序仅需12min即可完成，极大程度提高了检测效率，操作可行性强；适用样品广，能够满足靶向代谢组学的分析精度要求。
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本发明揭示了一种化验统计数据的分析方法，包括：获取化验数据，化验数据包括定期数据、抽样数据、仪器法测定数据、化学法测定数据；将所获取的化验数据转换为标准化的电子化验数据；确定分析类别并调用相应的分析模型，依据分析模型分析电子化化验数据，得到分析结果；关联相关的控制范围；比较分析结果与控制范围，判断化验数据是否超标；反馈超标信息。该方法解决了以往化验数据处理过程中数据难以统筹管理，统一分析的问题。解决了目前化验数据处理过程中无法统一分析检化验质量管理的问题。解决了数据数量多、人工或半自动分析耗费时间和人力过多的问题。
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本发明公开了一种光纤药物溶出度和释放度过程分析仪，其属于药物溶出度监测技术领域，包括光源端、第一光纤多路转换器、第二光纤多路转换器、Y型光纤化学传感器探头、第二光纤多路转换器、溶出仪、检测器和处理装置。上述技术方案的有益效果是：利用上述分析仪对固体药物制剂溶出度或释放度进行检测，可获得固体药物制剂刚开始进入液体数据，简化了光源和检测器的涉及，提高了整个光学系统检测的稳定性和可靠性。
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本实用新型公开了一种气液两相氧分析仪，包括主机、探头；所述主机和所述探头通过连接线连接；所述主机包括外壳及设置在所述外壳内的电路部分；所述外壳上设有防水薄膜开关；所述防水薄膜开关设有操作键；所述探头采用Clark氧电极；所述探头还内置温度传感器、压力传感器和湿度传感器；所述气液两相氧分析仪具有校准模式、溶解氧测量模式和气体氧测量模式。本实用新型的气液两相氧分析仪，基于电化学极谱法(Clark氧电极)，灵敏度高，测量范围宽，反应快，选择性好，开机自动校准，使用方便，具备气液两相样品(溶解氧、气体氧)检测功能，既可检测水及液体中的溶解氧浓度，又可测量环境及气相样品中的氧气浓度。
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本发明提供一种烟叶醇化特性及质量一致性分析方法，包括以下步骤：步骤S1，将烟叶进行醇化后取样；步骤S2，获得质量指标检测数据；步骤S3，获得各公因子得分值tx和因子综合得分值Tijn；步骤S4，计算Pi；步骤S5，计算Qi；步骤S6，计算Ki，再输入tx进行聚类以分析一致性。本发明提供一种烟叶醇化特性及质量一致性分析方法，基于不同烟叶在不同贮存环境下不同醇化周期样品的外观、化学及感官等多项质量指标的检测数据，通过因子分析和聚类分析，可以实现对烟叶醇化特性和综合质量一致性的分析，指导烟叶分类贮存及个性化养护的实施、分散贮存烟叶的有序使用及分阶段养护措施的调整，保障卷烟产品质量稳定。
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本发明涉及化学检测分析技术领域，尤其涉及一种植物代谢产物的分析方法及其应用。具体步骤包括：S1.对植物样本进行前处理，得到待测样本；S2.设置HPLC‑MS的运行参数，配制流动相；S3.将待测样本放入HPLC‑MS中进行梯度洗脱；S4.对梯度洗脱后的产物进行检测。本发明的检测结果稳定可靠，样本的数据重现性强，实测样本的相对标准偏差低于2％，内标物的标准偏差为5％，实验数据质量高；本发明的检测范围广，能够有效检测各种植物组织(尤其是茶树叶)的代谢产物，对于代谢物种类、含量复杂易变的植物样本也能够准确检测；本发明试剂易得，方法简便，植物代谢物的检测效率高，可以在生命科学技术领域广泛推广。
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本发明涉及一种建筑弃土成分快速分析及复配调控方法，分析方法包括：首先通过平铺直取的方式储取建筑弃土并混合，得到预均化原料，之后将其破碎、研磨、烘干、筛分后，再与水及消解剂混合并进行消解，所得的消解产物经过滤、中和、稀释后，作为待测溶液进行XRF检测，即得到建筑弃土的化学组成及含量；复配调控方法包括：通过将分析方法用于评价建筑弃土代替黏土作为烧结砖原料的适用性，并根据评价结果获得烧结砖原料的配方。与现有技术相比，本发明中的分析方法具有可操作性强、重复性高、检测速度快、可同时检测多种矿物元素含量等优点，并结合复配调控方法使建筑弃土转化为规整均衡的制砖原料，实现建筑废土的资源化利用。
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本发明公开了参照图1所示，一种骨钉骨板断裂原因的分析方法，包括如下步骤：步骤1)试验前处理；步骤2)外观检查；步骤3)断口分析；步骤4)金相组织观察；步骤5)硬度测试；步骤6)X光片分析；步骤7)尺寸测量；步骤8)表面质量缺陷检查；步骤9)表面粗糙度检测；步骤10)化学成分检验；步骤11)有限元分析；步骤12)汇总上述记录，得出结论。本发明能够准确的判断断裂原因，并且具有实质数据支撑，信服度高，并且可以大大减少分析鉴定时间。
本发明涉及了一种热扩散法生产稳定同位素22Ne、20Ne产品中微量杂质的色谱分析方法，其特征在于应用关键组分分析数学概率理论，结合同位素分离实际状况，采用三点概括法实现稳定性同位素22Ne、20Ne气体纯度的气相色谱法一次检测。该方法通过检测稳定同位素22Ne、20Ne产品气体中氧气、氮气及氢气的含量来间接实现对22Ne、20Ne化学纯度的分析。该方法对高纯22Ne、20Ne同位素产品气体纯度检测灵敏度达到99.99％，产品中H2、O2、N2的杂质成分检测灵敏度达到3－20ppm级，而进样量为0.5－1.2ml，并且重现性好、速度快、方法简单方便、便于推广至稳定同位素22Ne、20Ne的生产质量控制及激光陀螺制备工艺的工作气体成分分析中。
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本发明涉及生物化学分析领域，公开了一种流控参比电极系统及应用其的生化分析方法。本发明中，参比液注入口与参比通道连通，待测液注入口与待测液通道连通，检测通道与出口连通，参比通道、待测液通道、检测通道交汇；参比通道连接准参比电极，检测通道连接测试电极。进行生化分析时，先注入参比液，待参比液注入结束之后，再注入待测试溶液，监测测试电极的电信号，并根据检测到的电信号分析待测试溶液的组成成分或浓度。通过通道内流动的参比液与准参比电极构成流控参比电极系统，使得本发明的参比电极可集成在检测系统中，具有电解质的添加简单，无需半透膜，易于维护，寿命长等优点。
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本发明提供一种基于红外光谱成像技术的法医学肺脂肪栓塞分析方法，包括以下步骤：S1、获取生物样本并进行预处理，放入红外光谱检测台；S2、采用红外光谱检测台对生物样本进行化学信息采集及化学成分分析，得到脂质含量伪彩色图；S3、构建人工智能神经网络模型，采用人工智能神经网络模型对所述伪彩色图进行处理，得到血管内脂质像素数，并根据所述血管内脂质像素数进行肺组织栓塞分析。本发明根据特征性官能团振动模式定位肺泡壁毛细血管及间质小血管内的脂质成分，通过对这些脂质成分的定性、定量分析，实现法医学肺脂肪栓塞的死亡原因鉴定。
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本发明涉及一种燃煤排放颗粒物采样系统及其分析方法。采样系统包括烟气采样嘴，烟气管道，冷凝管，粗颗粒切割器，停留室，稀释调节阀，流量计，真空抽气泵，ATOFMS颗粒在线检测仪，MCI采样器。分析方法包括采用适应于大气环境条件的在线颗粒物测量仪器ATOFMS以及用于TEM离线分析的MCI颗粒采样器进行采集分析，从而更加准确的研究燃煤排放颗粒物的粒径、化学成分及其随时间变化信息。本发明系统和方法为研究燃煤排放颗粒物的种类识别、粒径、化学成分以及对人体健康的影响等提供重要数据。
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本发明公开了一种气液两相氧分析仪，包括主机、探头；所述主机和所述探头通过连接线连接；所述主机包括外壳及设置在所述外壳内的电路部分；所述外壳上设有防水薄膜开关；所述防水薄膜开关设有操作键；所述探头采用Clark氧电极；所述探头还内置温度传感器、压力传感器和湿度传感器；所述气液两相氧分析仪具有校准模式、溶解氧测量模式和气体氧测量模式。本发明的气液两相氧分析仪，基于电化学极谱法(Clark氧电极)，灵敏度高，测量范围宽，反应快，选择性好，开机自动校准，使用方便，具备气液两相样品(溶解氧、气体氧)检测功能，既可检测水及液体中的溶解氧浓度，又可测量环境及气相样品中的氧气浓度。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种可以实现血中全氟类化合物、酚类化合物和雌激素的同时快速分析方法。本发明针对当前分析中需要采用三种不同分析方法对同一名研究对象的血和尿液进行检测，分析费用昂贵，分析时间长，影响分析效率的缺陷，提供了一种血中全氟类化合物、酚类化合物和雌激素的同时快速分析方法，采用β‑葡萄糖醛酸酶、酸或碱水解血样后，固相萃取技术净化血样，使用液相色谱串联质谱同时检测血液中PFCs、酚类化合物和雌激素，分析结果显示，能够通过一次样本前处理和色谱分析，同时分析血液中PFCs、酚类化合物和雌激素，明显解决目前同时分析这三类化合物的不足，提高分析效率。
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本发明公开了一种氨基羟基脲共存时的羟胺分析方法，将待测氨基羟基脲共存样品进行中和、稀释后，放入容量瓶中，加入硝基苯甲醛溶液，再用醋酸溶液定容、摇匀，室温静置；然后，用高效液相色谱柱和紫外检测器联用的方法，分析待测样品，得到其中羟胺的峰面积，利用羟胺的标准工作曲线，即可计算得到待测样品中羟胺的浓度。羟胺的最低检测浓度能达到2×10‑7mol/L，本实施例分析方法的相对标准偏差为0.8％。本实施例方法通过建立化学衍生‑液相色谱法分析羟胺，氨基羟基脲不影响羟胺的分析，该方法操作简单、灵敏度高，重复性好。
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手性丁位内酯制备中的分析方法，通过对化学拆分法制备光学活性的丁位内酯(δ-内酯)类香料过程的全面考虑，在外消旋丁位内酯与手性胺拆分试剂反应中，将所得手性酰胺通过衍生化反应，分子中引入新的手性中心的方法，使非对映体衍生物分子间的差异度增加，进而利用反应液，就可以用普通的液相色谱分析跟踪手性酰胺的手性值变化情况，替代适用面很有限的手性柱，全面监控手性拆分的过程。该方法简单易行，对于手性丁位内酯，包括手性丁位癸内酯、手性丁位十一内酯、手性丁位十二内酯等等的生产实践非常关键，大大降低手性化合物的分析检测成本和手性香料研究的难度，全面监控手性拆分过程的效果，为手性香料的开发研究，工业化生产推广带来便利。
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本发明涉及一种雨生红球藻类胡萝卜素及虾青素可视化分析方法，采用拉曼光谱仪，获取虾青素标准品和雨生红球藻类待测样本的谱线，利用多元曲线分辨MCR方法并结合交替最小二乘ALS经过数次迭代后解析出待测样本的几种主要成分，将解析出的主要成分光谱与虾青素标准品的拉曼光谱进行对比分析，确定出样本内虾青素的成分，解决了现有检测方法需要对样本进行染色或复杂的化学处理，操作相对繁琐、耗时、耗力的问题。实现了基于拉曼光谱技术的微藻色素分布的化学成像，不需要配制任何溶液以及化学测定，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，也避免了由于操作人员操作不熟练或者主观因素带来的测量结果不准确等后果。
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一种激光荧光关联谱单分子分析仪,用于生命科学、化学、物理等领域对溶液中单个分子的研究。样品溶液置于盖玻片或样品池上,激光用于对溶液中的待研究分子进行激发,扩束的激光经激发滤光片过滤,再经双色镜反射进入显微镜物镜,经物镜聚焦后照射到盖玻片上方的样品溶液,样品溶液的发射荧光经过同一物镜穿过双色镜并经发射滤光片滤掉杂色光,然后经透镜聚焦到与单光子检测器耦合在一起的针孔,单光子检测器产生的信号经数据采集卡,从计算机输出。本发明具有操作简便、稳定,光损失小,灵敏度高等特点,可应用于活细胞内单个分子的研究、生物分子相互作用、高通量筛选、肿瘤早期诊断、核酸分析等方面的基础研究。
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本实用新型提供了一种连续进样的高锰酸盐指数分析仪，其特征在于：包括进样模块、化学反应模块、分析检测模块；进样模块包括样品组、进样设备；化学反应模块包括试剂组、进出样器、消解池；消解池内设有若干消解管；分析检测模块包括气体检测设备。本仪器的推出将解决高锰酸盐指数测试中样品浊度和色度干扰问题，提高测试的效率和质量。同时推动气相分子光谱分析方法在高锰酸盐指数测试中的广泛使用。
本发明涉及一种原位分子印迹功能化CdS/3DOM?TiO2/BDD电极对苯并芘的光电分析方法。首先采用硬模板法结合溶胶-凝胶法在BDD表面构筑3DOM?TiO2，然后通过连续离子层吸附反应法组装BaP原位分子印迹功能化的CdS纳米粒子，构筑出CdS/3DOM?TiO2/BDD光电化学传感器。本发明借助光电传感器的催化物种选择和微观结构控制，可实现对BaP的高灵敏、高选择性检测。本发明采用原位分子印迹功能化CdS纳米粒子作为选择性识别元素，具有更稳定的印迹位点和选择能力；TiO2的三维大孔结构具有较高的空间比表面积，不仅有利于识别元素CdS的均匀负载，而且可与CdS形成异质结，使电极获得可见光电响应能力的同时，提高光生电子-空穴的分离效率，使电极具有稳定高效的可见光响应。在可见光照射下，采用该传感电极对水样中的BaP进行光电分析检测，检测限达到10-14mol·L-1数量级。
本发明涉及甲醛、甲醇、硝基甲烷，N－一甲基羟胺和N，N－二甲基羟胺共存时的分析方法，属于有机化学分析方法技术领域。本发明方法是一种甲醛、甲醇、硝基甲烷，N－一甲基羟胺和N，N－二甲基羟胺共存时的分析方法，其特征在于本分析方法采用了FFAP毛细柱和氢火焰离子化检测器联用的气相色谱法。所述的FFAP石英玻璃毛细柱为0.25mm～25m，设定的柱温为80℃，气化室温度为140℃，灵敏度为109。利用电脑、工作站与所述气相色谱仪结合进行数据采集。定性分析采用保留时间对照法；定量分析采用外表法，即定量进样—工作曲线法，得到并绘制出响应讯号—组分浓度标准曲线，藉此获得待测试样中各组分的相应浓度。
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