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一种基于NMR代谢组学对玛咖不同品种的鉴别方法，属于中药材鉴定技术领域，包括对不同品种的玛咖样品进行粉碎处理、提取处理、核磁测定前处理、1H‑NMR测定以及数据整理，对整理好的数据进行多元统计分析，得出不同品种玛咖差异性代谢产物，将得分投影图与载荷图结合，得到不同品种玛咖差异性代谢产物组成及其相对含量，并对玛咖样品进行综合性分析，得出结论。本发明直接、系统、精准，从整体化学组成差异上找出了各部位相应的差异性成分，以期从整体物质组成角度阐明符合中医药学整体观的玛咖品种鉴别的科学内涵，为市售各个品种玛咖的真伪优劣提供依据。
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本发明涉及基于语义技术和游戏化的智能课堂知识管理平台及方法，所述平台包括面向结果的知识管理平台；面向结果的知识管理平台为针对个性化数据收集平台中收集到的个性化数据进行整合分析，创建每一个学生和教师的知识库，针对知识库实体数据形成关联，构建知识图谱，运用数据分析技术来搭建具有智能数据检索和分析服务的管理平台。本发明通过在课上和课下的游戏化智能设备的运用为学生提供多样化的学习模式，最大化学生的学习热情；对学生行为数据分析以及分析后的个性化推荐加反馈，实现个性化教育。
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本发明提供的温度可控溶剂蒸气压梯度仪由溶剂扩散管(1),控温筒(2),溶剂扩散管控温腔(3),溶剂扩散管控温腔入口管(4),溶剂扩散管控温腔出口管(5),罩(6),内筒(7),外筒(8),罩控温腔(9),罩控温腔入口管(10),罩控温腔出口管(11),支架(12),软管(13),样品放置孔(14)和磨口塞(15)构成。溶剂蒸气压梯度是通过溶剂蒸气沿溶剂扩散管扩散获得,平衡时溶剂扩散管内不同的位置对应于不同的溶剂蒸气压。溶剂扩散管和罩的温度分别由控温液控制。该溶剂蒸气压梯度仪可用作材料相变分析及参数测定,材料加工条件优化实验,凝聚态-气态的可控反应和表面化学反应和表面吸附等。
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本发明公开了碱性试剂加注液路系统及其加注液路控制方法；所述碱性试剂加注液路系统包括：缓冲器；通过第一管路与所述缓冲器连接的第一控制阀；通过第二管路与所述第一控制阀连接的第一储藏罐；通过第三管路与所述第一控制阀连接的第二控制阀；通过第四管路与所述第二控制阀连接的注射泵；通过第五管路与所述注射泵连接的第三控制阀；与所述第三控制阀连接的齿轮泵；分别与所述第一控制阀、第二控制阀、第三控制阀连接的液路系统控制单元。本发明提供了一种用于增强全自动化学发光免疫分析仪测值稳定性的碱性试剂加注液路系统及其加注控制方法。本发明能够增强全自动化学发光免疫分析仪测值稳定性，提高了安全性。
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本发明的基于特异性交联酪氨酸构建蛋白质三维结构的方法，属于交联质谱技术领域。具体包括化学交联反应、酶解、电化学还原、质谱分析、重建蛋白质三维信息等步骤。本发明将近期兴起的电点击化学技术与电化学、高分辨质谱等多种先进分析测量手段综合运用，进行蛋白质空间结构的研究，并通过首次设计合成新型特异性靶向酪氨酸的交联剂和EC‑EC/LC‑MSn实验方法补充交联‑质谱现有的技术，为蛋白质参与的高度复杂和动态的相互作用网络等研究提供理论依据和实验基础。
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一种发根农杆菌介导真空渗透辅助的大豆遗传转化方法属分子生物学与基因工程技术领域，本发明包括的步骤：大豆种子基因型选用、消毒和萌发；含有抗线虫Bt基因的发根农杆菌K599菌液制备；发根农杆菌介导的大豆转化；转基因根的组织化学染色分析；转基因根的PCR检测。本发明首次将发根农杆菌介导的真空渗透辅助转化方法应用到大豆，并成功进行了大豆根部毛状根转化；本发明先将大豆种子消毒后种植在无菌蛭石萌发，在下胚轴上端造成表皮分生细胞损伤，再进行真空条件下发根农杆菌侵染，进行遗传转化，获得含有抗线虫BT基因的大豆转基因毛状根，实施本发明能充分提高农杆菌入侵的机会，可明显提高农杆菌的感染效率，有效提高大豆的转化率。
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本发明提供一种β‑环糊精臂凝集素磁性材料及其制备方法和应用，属于凝集素磁性材料制备方法技术领域。该方法通过乙二胺和氯乙酸分别对β‑环糊精进行6位和2位取代修饰，得到单6‑氨基‑2‑羧基环糊精；通过溶剂热方法，以柠檬酸钠为稳定剂制备羧基化四氧化三铁；利用酰胺化反应将单6‑氨基‑2‑羧基环糊精和羧基化四氧化三铁整合，得环糊精臂磁性四氧化三铁；将反应产物与ConA(伴刀豆球蛋白A)凝集素化学偶联，制得β‑环糊精臂凝集素磁性材料；本发明利用凝集素的特异性以及β‑环糊精的亲水性，富集具有独特聚糖结构的N‑糖蛋白，通过外磁场将N‑糖蛋白从混合蛋白质样品中分离出来，有利于N‑糖蛋白的检测分析。
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本发明涉及一种声光光谱显微成像系统,可实现在可见光以及近红外波段摄取生物样本、化学样品、金属结构等微小样品的高分辨率光谱图像,为样品的形貌和性质的分析奠定基础。本发明其特征在于,将光学显微成像技术与声光调制分光技术有机结合起来,声光可调滤波器(AOTF)是实现光谱检测的核心分光元件,利用超声波在声光晶体中传播时形成体光栅结构,对入射光进行布拉格衍射,从而达到分光效果。并且其超声波频率与衍射光波长一一对应,改变超声波频率即可连续扫描光谱。声光光谱成像显微系统具有体积小、重量轻、全固态、无移动部件、抗震性能好、环境适应能力强等特点,从而可以在生命科学、纳米材料、法医学等领域获得广泛的应用。
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本发明提供一种钕掺杂氟化钡纳米发光材料。所得到的纳米粉体的化学式为Ba(1-x)F2 : xNd3+，其中x=0~0.07；利用微乳液法实现纳米水平上离子间反应，所制得的产物呈粉末状、易研磨、粒径均一、形貌规则且色纯度高。微乳液法在室温下即可完成，实验条件温和、可控，反应时间短，是一种高效节能简便的合成方法。这种掺钕氟化钡纳米粒子的发光集中在近红外区域的895nm, 1056nm和1324nm处，其中1056nm发光最强。钕的1064nm处最强跃迁在光学传感器、时间分辨荧光测量、DNA分析、污染检测等领域有广泛应用。
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本发明提供钕掺杂氟化钡纳米发光材料的制备方法。得到的纳米粉体的化学式为Ba(1-x)F2 : xNd3+，其中x=0~0.07；利用微乳液法实现纳米水平上离子间反应，所制得的产物呈粉末状、易研磨、粒径均一、形貌规则且色纯度高。微乳液法在室温下即可完成，实验条件温和、可控，反应时间短，是一种高效节能简便的合成方法。这种掺钕氟化钡纳米粒子的发光集中在近红外区域的895nm，1056nm和1324nm处，其中1056nm发光最强。钕的1064nm处最强跃迁在光学传感器、时间分辨荧光测量、DNA分析、污染检测等领域有广泛应用。
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本实用新型公开了微观分析技术领域的一种对小直径圆柱形试样金相试验的现场操作平台，包括平台面，平台面的中间位置设有固定弧形槽，位于固定弧形槽的中部空腔上设有检测窗口，平台面的顶部位于固定弧形槽的两侧设有药品放置孔，位于药品放置孔的底部固定有金属网兜，平台面的底部固定有三角固定支架，三角固定支架上固定有支撑架，固定弧形槽的下方两端处均设有固定带，采用铁磁性钢板材料的平台面便于金相显微镜吸附，受检圆棒夹持于固定弧形槽和固定带之间，稳定性高，便于对其进行打磨、腐蚀等操作，可放置废物杯、腐蚀剂、酒精等化学试剂，支撑稳定，使用方便，大大提高了对小直径圆柱形试样金相试验的效率。
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本发明涉及分析化学领域，提供了一种筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法。该方法将α-葡萄糖苷酶与备检样品孵育，通过超滤薄膜，收集滤渣，加入甲醇-水的混合溶液，超速离心后收集滤液，液相色谱-质谱联用技术分离鉴定得到α-葡萄糖苷酶抑制剂。基于超滤质谱技术，本发明提供的方法灵敏度高、检测迅速、目标受体α-葡萄糖苷酶可以重复利用，适于高通量筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂。
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本实用新型属于固相时间分辨荧光免疫分析技术领域,具体涉及固相白色不透明反射式样品池。它是一个有底的圆台型或圆柱型的杯状体,由基体(1)、中层(2)、内表面层(3)构成;所述的基体(1)是聚苯乙烯(PS),中层(2)是固定于基体(1)聚苯乙烯(PS)的内表面的nylon-6膜层,内表面层(3)是与中层(2)的nylon-6膜层以共价结合的多胺基层。以共价化学结合代替物理吸附,增大抗原或抗体的结合量,显著提高结合免疫配基的活性,使免疫检测灵敏度增强。本实用新型既可用于免疫分析,还可以用做亲和层析固相结合剂,且可以反复使用,其功能及成本均比常用的聚丙烯酰胺凝胶为优,具有广泛的应用价值。
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标准溶液配制过程的不确定度评定方法，属于化学检测技术领域，包括以下步骤，步骤一、配制标准溶液，步骤二、建立数学模型，根据步骤一中的配制标准溶液过程，获得一级稀释浓度的数学模型，步骤三、不确定度来源分析，步骤四、不确定度分量的量化。通过建立不确定度计算数学模型、分析相关不确定度来源、对各分量合理的量化计算，实现标准溶液配制过程不确定度的准确推理、系统化、模块化、公式化表达，从而实现了简化评定和广泛适用。
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一种寒热痹胶囊HPLC指纹图谱的构建方法，包括如下步骤：取对照品和寒热痹胶囊样品，分别制备对照品溶液和供试品溶液；采用高效液相色谱法对对照品溶液和供试品溶液进行检测，获得相应检测图谱和对照图谱；将检测图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析，获得具有标识性的热痹胶囊的指纹图谱。本发明的指纹图谱，色谱峰丰富，且包含归属于桂枝、白芍、防风、知母、白术、麻黄、干姜、炙附子、甘草、地龙多味药材的有效成分，能够更全面地反应寒热痹胶囊的整体化学成分，为寒热痹胶囊的整体质量控制及评价提供了有效手段，克服了原质量控制方法的单一性和片面性，更好的监控和评价本品质量，指导规范化生产，具有较高的应用价值。
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本发明适用于金属有机物化学气相沉积领域，公开了MOCVD反应室压力控制系统即压力控制方法，其中MOCVD反应室压力控制系统，包括压力检测单元、分析单元和执行模组，执行模组包括均与反应室连通的进气单元和尾气单元，尾气单元包括至少两组排气组件，每组排气组件均包括与反应室连通的排气管路、与排气管路连接的泵体、以及设置在排气管路与泵体之间的调节阀，压力检测单元用于检测反应室的实时压力，MOCVD反应室压力控制系统通过控制进气单元是否参与工艺运行过程以及通过控制尾气单元哪组排气组件参与工艺运行过程来使反应室的实时压力与设定压力基本保持一致，从而为反应室提供稳定的气场流，进而提高外延材料的厚度和组分均匀性。
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本发明公开了一种鹿角盘治疗乳腺炎的有效组分的鉴定方法，包括以下步骤：S1设置梯度浓度的鹿角盘提取物；S2确定并筛选炎症细胞因子的变化水平；S3确定并筛选出效果峰值，收集效果峰值对应的处理液；S4单组分峰的验证，确验证效果峰值的处理液；S5确定有效组分的化学成分；本发明的有益效果是：选取鹿角盘，经过预处理、设置浓度梯度、免疫实验以及酶联免疫吸附剂测定、实时荧光定量PCR检测和免疫印迹分析、指纹图、灰色关联分析、单组分峰的验证以及液相色谱‑质谱联用仪非靶向代谢组学，得到详细组分，实现综合判定药效以及准确鉴定。
本发明涉及双(2,2′-联吡啶)(5,6-环氧-5,6-二氢-(1,10)邻菲啰啉)钌及制法和应用。通过5,6-环氧-5,6-二氢-(1,10)邻菲啰啉和顺式-二氯双(2,2′-联吡啶)钌的配合反应,制备了双(2,2’-联吡啶)(5,6-环氧-5,6-二氢-(1,10)邻菲啰啉)钌。该配合物具有好的电化学和电化学发光性能。双(2,2’-联吡啶)(5,6-环氧-5,6-二氢-(1,10)邻菲啰啉)与柠檬酸钠保护的带负电的金纳米粒子反应可得到含该配合物的聚集体,进而通过AU-S键作用,将此聚集体组装在经(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷预处理的铟锡氧化物电极表面,得到固态电化学发光传感器。该传感器性能良好,可用于分析物的电化学发光检测。
本发明公开了一种N，N’‑二苯基硫脲/PVC/PPy薄膜传感器、制备方法及其应用，属于电化学传感器技术领域，本发明通过浸泡吸附将PVC和N，N’‑二苯基硫脲(DPTU)固定于PPy修饰的铂电极上，制备方法简单，绿色高效；本发明的传感器能够对谷氨酸(Glu)，天门冬氨酸(Asp)定量分析，且可用于牛肉汁中鲜味氨基酸的检测和对牛肉风味作出可靠的评价；检测的线性范围为1×10‑5～1×10‑3mol/L，可作为检出限；检测样品前处理方便，费用少；传感器的选择性佳，抗干扰能力强。该传感器复合膜材料中的DPTU能够与酸性氨基酸Glu和Asp特异性反应，可以定量检测牛肉肉汁中的Glu和Asp含量。
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一种以核桃壳为原料制作三电极体系中工作电极的方法，属于碳材料的制备及应用和分析检测技术领域。是将核桃壳浸渍于水溶液中去除表面杂质，震荡、洗涤后烘干，然后切割成长条，再在800℃～900℃热处理2小时～4小时，得到碳材料；用导电银胶在碳材料短边的一个端面连接铜导线，在室温放置10小时～20小时，使得银浆固化；然后用硫化硅橡胶作为绝缘材料涂覆到碳材料上表面与铜导线表面，在室温条件下固化12小时～24小时；并在碳材料上表面的前段区域露出部分碳材料作为电极，从而制备得到工作电极。所制作的工作电极主要成分为碳元素，具有导电性好、稳定性好、电极尺寸易于调控等优点，在电化学实验和电化学分析领域有着重要的应用前景。
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本发明公开了一种基于天然提取物花青素的糖类区分方法，属于检测技术领域，本发明构建了基于花青素颜色变化的比色阵列传感器检测体系，为不同糖类的鉴别区分提供了新方法。不同分析物与不同活性中心之间的分子间相互作用导致色度变化，产生独特的复合响应。检测目标物形成独特的指纹图谱，通过可视化数字成像方法，将反应整体过程进行量化实现对样品的区别分析过程。本发明基于花青素构建的比色阵列传感器，首次运用安全无害的花青素代替化学响应染料完成对天然糖类物质的区分鉴别工作，在将天然糖中的糖类与糖醇类成功划分的基础之上，每一种糖都可单独成簇，没有任何的重叠和误判现象产生。
本发明提供了一种纳米多孔金/钒酸钾||纳米多孔金/锰酸钾水性钾离子微电池及其制备方法和应用，属纳米金属/氧化物结构可控合成和化学分析检测技术领域。该发明利用光刻制备微电池模板、磁控溅射制备合金层以及化学腐蚀方法制备纳米多孔金微电池，再通过电化学沉积制得纳米多孔金/钒酸钾||纳米多孔金/锰酸钾水性钾离子微电池，并在硫酸钾水溶液体系下进行电化学性能检测。结果表明由于金属/氧化物电极特有的微观结构以及扩展电位窗口的协同效应，该器件同时具有较高的能量密度、功率密度以及优越的循环稳定性。
一种利用微纳米粒子涂层制备低摩擦超疏水表面增强拉曼(SERS)基底的方法，属于分析检测领域。具体是将微纳米球分散于乙醇中并进行疏水化表面修饰，制备一种疏水涂料；再将此涂料涂覆于基板上，形成超疏水涂层；最后将银缓慢均匀的沉积在这一涂层表面，完成基底的制备。银膜具有足够的化学疏水性和粗糙度，表现出低摩擦凯西态超疏水的性质；同时，粗糙银膜表面又具有丰富的SERS热点。分析物溶液在其表面蒸发过程中，溶质可以浓缩富集于面积很小的区域内，以实现痕量物质的拉曼检测。该基底具有极高的SERS灵敏度、极低的检测限、良好的重复性与定量检测能力。
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血液、尿液中管制药物的液膜微萃取方法,属于化学领域,用于体液中管制药物分析,克服现有方法过程复杂、富集率低、危害人体、污染环境的缺点。尿液中管制药物检测方法是将span?80、煤油、稀盐酸混合,制得外层为有机相,内层为盐酸相的稳定乳状液膜。尿液调pH值8-9。将液膜加入尿液中进行液膜微萃取,通交流电破乳。破乳的乳状液离心分层,下层内相水溶液用毛细管电泳仪检测尿液中管制药物的含量。血液中苯丙胺类毒物检测方法是将血液用离心机高速离心,静止分层后取出上层清液检测,其他同尿液分析。本发明的积极效果是富集回收率高,机溶剂用量比例很少且常温操作,对操作人员和环境的影响轻微。有机相可以重复使用。检测成本低。
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本发明公开了一种基于荧光内滤效应的碳纳米点的应用，属于纳米-化学传感器技术领域，解决了现有荧光检测技术中对分子、离子的检测选择性差，且灵敏度低的技术问题。本发明具体为一种基于荧光内滤效应的碳纳米点作为水溶性纳米传感器的应用，可用于检测水溶液中六价铬和抗坏血酸的浓度。本发明采用成本低廉的碳纳米点作为化学传感器，利用荧光光谱仪，在10s内即可对水样中0.01-100μmol/L的六价铬离子进行检测，具有成本低、操作简便和分析迅速等优点；而且，碳纳米点-六价铬混合液可以检测水溶液中抗坏血酸的浓度，在30-100μmol/L范围内呈现良好的线性关系。
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本发明涉及一种甲状旁腺素试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。解决了现有技术中甲状旁腺激素的方法或是精准度底，或是货价期短、操作复杂、测试结果不稳定、价格昂贵的技术问题。本发明的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；R1试剂为含有链霉亲和素磁颗粒的缓冲液Ⅰ，R2试剂为经缓冲液Ⅰ稀释的化学发光标记物标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液，R3试剂为经缓冲液Ⅰ稀释的偶联标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液。该试剂盒采用化学发光免疫分析法对甲状旁腺素进行检测，具有检测灵敏度高，定量检测准确，操作简单，无放射性风险及检测时间短，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。
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一种筛选鹿茸促睾丸间质细胞分泌睾酮的活性成分的方法属于中药材鉴定技术领域。本发明以电喷雾串联质谱法(ESI‑MS/MS)为技术手段检测鹿茸鲜品和传统加工品各6批中的化学成分，通过ELISA法测定各样品促进大鼠睾丸间质细胞的睾酮分泌量，利用化学计量法进行数据分析，利用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS‑DA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS‑DA)方法相互关联，用以筛选出鹿茸促进睾丸间质细胞分泌睾酮的主要成分，保证了实验结果的准确性。该方法不仅能够为鹿茸促睾丸间质细胞分泌睾酮的活性成分研究提供依据，也为其他中药成分的研究提供了一定的思路。
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本发明是检测乙醇和二氧化氮双敏薄膜气体传 感器。主要应用在汽车电子化、环境污染和气体分析 等领域。采用等离子体增强化学气相淀积技术，制备 Fe2O3TiO2-SnO2复合薄膜敏感材料，其元件结构 为旁热式，气体最低检出浓度为5ppm以下。它具有 灵敏度高、响应快、恢复时间短和易进行大批量生产 等特点。
本发明涉及一种以MyD88TIR二聚化为靶点的抗炎抑制剂筛选模型及应用,其特征在于:将MyD88TIR分别与一荧光供体和荧光受体蛋白基因GFP/RFP构建融合蛋白质粒,转染哺乳动物细胞,建立双阳性表达的细胞株。可以检测到FRET现象;当培养基中存在MyD88TIR二聚化抑制物时,提示了依赖双阳性表达GFP-MyD88-TIR和RFP-MyD88-TIR的细胞株,经体外结合分析,可以进一步确定抑制物是否直接阻断了TIR的相互作用。结合真核细胞的荧光FRET阻断结果和原核表达的重组蛋白相互作用分析,可确定MyD88TIR二聚化的抑制物。利用该模型可以对商品化的小分子库、自行制备的天然产物组分或各种化学合成物、修饰物进行广泛的筛选,从中获得有效的MyD88二聚化的抑制性化合物,参与对MyD88信号通路依赖的慢性炎症、自身免疫性疾病的药物筛选。
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