本发明提供了一种乳腺癌检测试剂盒,该试剂盒包括有鼠抗人SPA-1单克隆抗体。本发明揭示乳腺癌患者乳腺组织癌细胞中特异性高表达SPA-1蛋白分子,并且其表达程度与乳腺癌细胞的转移能力密切相关,在级别不同的乳腺癌组织中表达也有明显差异,且SPA-1在正常组织、癌旁组织、癌组织表达有明显的组织特异性,进一步在细胞系水平上的研究表明SPA-1可以促进乳腺癌细胞的转移能力。本发明以SPA-1作为乳腺癌及其癌细胞转移检测的生物标记,提供包括鼠抗人SPA-1单克隆抗体的试剂盒,利用免疫组织化学方法检测乳腺癌患者肿瘤组织SPA-1表达水平。
本发明公开一种纳米钯/碳纳米管‑MXene复合材料及其在硝基芳烃类爆炸物检测中的应用,Ti3C2Tx MXene表面负载有钯纳米粒子,通过钯纳米粒子在MXene表面催化生长碳纳米管,碳纳米管直径范围为20‑40 nm,制备步骤:提供一种Ti3C2Tx MXene纳米片;将MXene纳米片静置在含钯前驱体溶液中,并在得到的Pd NPs/MXene复合材料上CVD,MXene纳米片层数少层,其在硝基芳烃类爆炸物检测中的应用,步骤如下:梯度配置硝基类爆炸物的比对标准溶液;将涂覆有纳米钯/碳纳米管‑MXene的玻碳电极插入所配置的标准溶液中富集;以铂丝作为对电极,以Ag/AgCl电极作为参比电极、以涂覆有纳米钯/碳纳米管‑MXene的玻碳电极作为工作电极,得到待测硝基类爆炸物的检测线及线性范围,检测方法为循环伏安法和线性扫描伏安法电化学法。
本发明涉及一种检测样品中痕量乙酰甲胺磷的方法,并提供了试剂盒。利用多巴胺氧化聚合法,在载体材料上合成可特异性结合乙酰甲胺磷的人工抗体(分子印迹聚合物,MIP),用MIP特异性分离富集不同样品中的痕量乙酰甲胺磷后,利用酶抑制-化学发光法测定所富集的乙酰甲胺磷含量。MIP对温度、有机溶剂耐受性高,可直接特异性分离富集不同样品中的痕量乙酰甲胺磷,去除其他有机磷农药、叶绿素等多种干扰物的影响。通过将MIP特异性样品预处理与酶抑制法有机结合,MIP-酶抑制法不仅可利用酶抑制法特异性快速检测某种农药,还可提高检测灵敏度和特异性,可直接、快速、灵敏、高通量地检测环境和食品中的痕量靶农药。
本发明公开了一种SF6降解后气液相产物的检测方法,所述方法包括:采用电化学方法对SF6气体进行降解,获得气相产物和液相产物;所述降解中,通过电位滴定装置观察氧化还原电位的变化从而判断是否到达反应终点;若判断到达反应终点,则采用便携式气体氟气体检测仪对所述气相产物进行检测,通过颜色变化判断所述气相产物的组分;采用氟离子电极传感器对所述液相产物进行含氟离子检测,通过观察最佳的电位响应特性来测定出氟离子含量及变化;通过19F NMR核磁共振装置检测所述液相产物的含氟化合物的量,从而计算SF6在电化学电池中的总消耗。该方法可有效地实现SF6电化学降解后气液相产物的检测。
本发明公开了一种道路填料表面能参数的检测方法,选取已知表面能参数的四种化学试剂;采用蒸汽吸附法测试得到填料对其中一种化学试剂(甲苯)蒸汽的吸附等温线,通过Gibbs方程求解得到该试剂对填料的扩散压力;通过四种试剂的毛细上升法测试得到的m2~t关系直线,结合甲苯的扩散压力通过Washburn公式计算得到填料的真实毛细管有效半径,通过Washburn公式计算得到其他三种试剂对填料的扩散压力,结合三种试剂的已知表面能参数,通过Good?van?Oss?Chaudhury(GvOC)联立方程组求解得到填料的表面能。本发明针对填料样品选取的测试方法更为合理,试验测试结果更为客观准确,试验精度较现有试验方法得到显著提高。
本实用新型公开了一种液相色谱仪分离检测用的液相色谱柱,包括柱体,所述柱体的内侧安装有隔离层,所述隔离层的内侧安装有化学填料粉末,化学填料粉末的顶端和低端安装有拦截网,拦截网位于隔离层的内侧,柱体的外侧安装有缓冲弹簧,缓冲弹簧的一端安装有防护壳,防护壳位于柱体的外侧,本实用新型通过在柱体的内侧安装有隔离层和拦截网,柱体的内侧通过隔离层对内侧化学填料粉末进行限位,同时通过拦截网的配合形成一个包裹,将化学填料粉末收纳在其中,避免在检测的过程中,液体经过将化学填料粉末带出,造成检测不准确的情况出现。
本发明提供了一种Fe3+对IrO2‑Nafion电极析氧反应副产物H2O2产生速率影响的电化学检测方法,属于电化学领域。包括以下步骤:将Ir黑、Nafion溶液和分散剂混合,得到浆料;将浆料涂覆在旋转环盘电极的盘电极表面后采用循环伏安扫描法清洗电极表面,然后将Ir黑氧化为IrO2,得到工作电极;以Pt片为对电极、饱和甘汞电极为参比电极,形成三电极体系,分别在电解液1和电解液2中进行电化学检测。本发明提供的电化学检测方法发现电解液中Fe3+的存在加速了IrO2‑Nafion电极表面发生水电解析氧反应时副产物H2O2的生成速率,对于电解池材料和供水中Fe3+的防控具有重要意义。
本发明涉及一种便携式化工气体泄漏检测装置,包括手持机体、检测机头、卡式检测板、电源开关、指示灯,所述手持机体设置在检测机头的后端,所述检测机头的顶面开设有检测插槽,所述卡式检测板插置在检测插槽内,所述电源开关设置在手持机体的顶面,所述指示灯设置在手持机体的侧面。本发明优化了化工气体检测的设置,改变传统的电子检测仪器,改进为一种利用化学药剂薄膜的检测方式,检测结果更加精准,另外化学药剂薄膜可以根据不同的待检测气体进行选择不同药剂制成的卡式检测板,设备的操作简单,检测后的提醒方式简单,结构紧凑简单,更加适合携带检测,宜推广使用。
本发明公开了一种基于高光谱透射技术谱峰面积的脐橙糖度检测快速建模法,涉及水果内部品质无损检测技术领域。方法是:①获取脐橙样品半透射高光谱图谱;②利用化学方法测定脐橙样品的糖度值;③选取脐橙样品平均高光谱图谱;④计算高光谱图谱谱峰面积;⑤建立脐橙样品糖度预测模型,进行品质检测。本发明基于高光谱技术通过半透射方式采集脐橙样品高光谱图谱可以有效获取脐橙内部品质信息,提高水果内部品质的检测水平和检测效率;该建模法建模效率高、准确率高,模型运算速度快,可以快速检测水果的糖度内部品质指标,对水果的内部品质进行评价。
本实用新型提出了一种石油炼化装置的有害气体检测系统,其包括处理器、多路结构相同的前端处理电路、A/D转换器、报警器、催化燃烧式检测器、红外气体检测器和电化学式检测器;催化燃烧式检测器、红外气体检测器和电化学式检测器分别一一对应通过三个前端处理电路与A/D转换器的模拟输入端一一对应电性连接,A/D转换器的数字输出端与处理器电性连接,报警器与处理器电性连接。通过设置催化燃烧式检测器检测氢气或烃类可燃气体,用红外气体检测器检测CO、SO2、H2S和NO2有毒气体的浓度,用电化学式检测器检测含有铅、硫、磷元素的有毒气体,可以实现多功能有害气体的检测,具有检测范围广、检测精度高以及响应速度快的特点。
本发明属于水环境金属检测领域,具体涉及一种光电协同金属检测方法及其应用。本发明制备方法包括以下步骤:(1)将对电极和表面修饰有光敏材料层的工作电极固定设置于注入有缓冲液的电化学反应池中,形成电极体系;(2)将电极体系与电化学工作站连接;(3)向电化学反应池中加入待测金属离子,使用阳极溶出伏安法进行检测,通过电流值计算金属溶度实现金属检测。本发明以光敏材料修饰电极,使光照有效激发光敏材料,在电化学金属还原沉积过程、氧化溶出过程施以光照,分别强化金属的还原沉积、氧化溶出过程,具有灵敏度高、操作简便、检测周期短等优点,实现了目标离子的快速、灵敏、痕量检测。
本发明公开了一种检测二恶英的单链抗体方法。该单链抗体基因来源于小鼠,克隆到表达载体pET20b,在大肠杆菌BL21中表达,利用表达蛋白上带有的His-tag标记可通过亲和层析纯化单链抗体蛋白,并利用c-myc标记检测单链抗体蛋白。本发明克隆到鼠源的抗二恶英类化学物质的单链抗体,该抗体能应用于检测二恶英类化学物质,检测成本低,应用前景广泛。
本发明公开了一种三氧化硫磺化进程及终点的检测方法,包括下述步骤:(1)将检测电导的电极插入发生磺化反应的反应物中,实时检测并显示反应物的电导,反应物的电导随着磺化反应的进行而减小,所述磺化反应中磺化剂采用三氧化硫气体;(2)待检测到反应物的电导减小至零时,确定磺化反应已经到达终点。本发明通过磺化溶液电导的变化来实时跟踪磺化反应的进程,准确判断磺化反应的终点,及时提醒操作人员,确保反应不至超过终点,不仅省去了化学取样检测的麻烦,也避免了化学取样检测的结果不够及时准确。
本发明涉及替格瑞洛中杂质的检测方法。提供了一种化学品的检测方法,所述化学品包括(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺,所述检测方法包括:将(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐利用稀释溶剂处理,获得对照品溶液;将所述化学品利用稀释溶剂处理,获得化学品溶液;将化学品溶液进行高效液相色谱检测,并用外标法检测化学品中(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺的含量;其中稀释溶剂为含有乙腈、碳酸氢钠溶液的混合液。通过该方法检测杂质(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺,检测限低,达到0.18ng。而且检测峰型好。
本实用新型公开了一种污水检测装置,属于污水检测技术领域,在对污水检测之前,通常需要将检测污水用的化学药剂添加至污水中,并使化学药剂与污水充分的反应,然而现有技术中的污水检测装置无法对污水及化学药剂进行搅拌,大多通过人工搅拌,使化学药剂与污水反应,由此导致污水的检测较为不便捷,包括检测箱,检测箱的一面转动安装有盖板,检测箱的内部设有搅拌机构,检测箱的内部还设有拆装机构;通过启动伺服电机,伺服电机使搅拌杆转动,搅拌杆通过连接套使搅拌叶片转动,搅拌叶片对检测箱内的污水及化学药剂进行搅拌,使化学药剂与污水充分的反应,从而方便的实现了污水及化学药剂的搅拌,进而有效的提高了检测污水的便捷性。
本发明公开了一种电化学沉积法制备的金属基碳纳米复合材料中增强材料含量的测定方法。采用高频红外碳硫分析仪对金属基碳纳米复合材料中的碳含量进行测定,测定精度可达1 ppm,并且可以测多种金属与多种碳纳米复合材料中的碳增强材料含量。本方法操作简单、快速、精确度高、重复性好,以及测量范围广,是一种理想的直接精确测试金属基复合材料碳纳米增强材料含量的方法,可广泛应用于实际工程和实验室的金属基碳纳米复合材料领域。
本发明属于化学分析检测领域,具体涉及一种用于二维气质检测食用油挥发物质的微波提取方法。依次包括下述步骤:(1)将食用油倒入微波反应釜中,加入片层羰基铁粉和乙腈饱和的正己烷提取组合剂;(2)对步骤(1)的食用油混合体系施加微波辐射,收集产生的挥发物质蒸气并冷凝,得到挥发物冷凝液。本发明的提取方法具有绿色、快速和节能等优点,对环境的污染更小,原料易得,工艺简单,操作方便,耗能低,成本低,效率高;用CIP和乙腈饱和的正己烷提取组合剂取代水等极性微波吸收介质,大大缩短了体系的升温时间,提高了提取效率。
本发明属于分析化学领域,具体涉及枸橼酸铋钾及其制剂中游离铋的检测方法,通过将枸橼酸铋钾原料中的胶体和非胶体分离,从若干聚沉剂中筛选出具有聚沉作用强、和人体胃酸pH值强度相似的聚沉剂:盐酸溶液,通过聚沉剂有效将枸橼酸铋钾原料中的胶体和非胶体分离,分离过程选择最合适的混合、沉淀和离心时间,以及过滤孔径等,使其中的游离铋和胶体铋有效分离,从而达到准确测定游离铋的目的,可以有效控制原料和制剂可溶性铋的水平,提高原料和制剂的安全性。
本实用新型提供一种晶圆破损侦测装置及检测机台,其中多片待侦测晶圆通过一卡槽固定于化学槽内,光纤收发装置包括第一类光纤收发装置与第二类光纤收发装置;第一类光纤收发装置,均布于正对待侦测晶圆的待侦测面的位置,与待侦测晶圆的边缘设定一第一预设距离;第二类光纤收发装置,对称分布于待侦测晶圆的边缘的两侧,与待侦测晶圆的边缘设定一第二预设距离;第一类光纤收发装置为单发射装置,第二类光纤收发装置为发射接收装置;控制电路包括模数转换器与处理器。有益效果在于:通过调整光纤收发装置的位置和组数,使得晶圆在进出化学槽的过程中,能够及时侦测出晶圆破裂的情况,并及时发出报警信息而停止工作,避免过多的晶圆受到不良影响而导致报废。
高效三足镁离子DNA酶步行机及其在检测抗生素中的应用,所述三足镁离子DNA酶步行机是由抗生素目标物适配体识别反应引起的三个在其两端含有镁离子DNA酶劈开碱基序列的功能发夹H1、H2和H3之间的催化发夹组装反应形成;本发明采用均相、无蛋白酶参与的反应体系很好避免了传统方法使用复杂的纳米材料来进行信号放大所面临的繁琐实验操作,也排除了蛋白酶与核酸或核酸副产物共存可能引起的假阳性信号干扰;本方法所构建的双模式信号转导策略,不仅可以通过裸眼简单直观的比色来实现快捷的半定量分析,还可以利用高灵敏的光电化学方法来进行目标物的准确定量,因而在复杂基质中抗生素残留的快速筛查与准确检测领域具有很好的应用价值。
本发明提出了一种纳豆激酶活性的检测方法,属于化学分析技术领域,包括以下步骤:S1.纤维蛋白平板的制备;S2.待测样品溶液的制备;S3.尿激酶标准曲线的测定;S4.尿激酶标准曲线的绘制;S5.待测样品纳豆激酶活性的测定。本发明根据回归方程计算样品中尿激酶活性大小。样品中的纳豆激酶以尿激酶活性大小IU计,表示纳豆激酶活性,方法简单,准确率高。
本发明属于建筑材料技术领域,涉及一种测试水泥基材料试块在受到离子侵蚀时,水泥基材料试块通过车床逐层精确取样的方法。用普通车床对水泥基材料试块从表层到内部进行逐层进行磨粉,并通过特殊装置对逐层磨粉的样品进行收集,然后采用化学分析的方法进行检测,测定每层砂浆粉末中离子的含量。本方法的优点是:对较小尺寸的水泥基材料样品可以进行分层精确磨粉取样;对磨粉取样的粉末进行过筛;可进行连续取样。
本发明涉及烟气成分分析技术领域,尤其涉及羰基化合物捕集剂、呼出烟气中羰基化合物的捕集装置和检测方法。这种羰基化合物捕集剂,通过以下步骤制备:以PS微球为核,采用逐层自组装法制备第一金属/SiO2复合空心球;将所述第一金属/SiO2复合空心球浸渍于SiO2悬浮液中后取出干燥;然后于其上镀第二金属,再置于HF溶液中浸泡除去SiO2,得到具有开孔的空心球;将所述第一金属的离子、所述第二金属的离子、所述空心球与有机配体一起制成金属有机框架材料;将2,4‑二硝基苯肼负载于所述金属有机框架材料上。本申请采用固体载体对2,4‑二硝基苯肼进行负载,其用于捕集呼出烟气中羰基化合物时,不会捕集烟气中的其他化学物质,提高了分析的准确性。
本申请提供的贵金属氧化物催化剂纯度检测方法,属于金属检测领域。本申请通过热失重分析法实验得到贵金属氧化物的特征分解温度区间,杂质的分解温度区间,以及二种温度区间的鉴别。本申请利用贵金属氧化物的特征分解温度区间分解,得到分解产物贵金属和氧气,利用氧气丢失的质量和化学方程式,来计算得到贵金属的含量,同时利用氧气的丢失率来定量贵金属氧化物的纯度。
本发明公开了一种快速检测过氧乙酸浓度的试纸及应用。属于化学分析领域。该试纸的制备方法包括配制母液配制、滤纸预处理和试纸制备三个部分。该试纸可以用于现场检测过氧乙酸消毒液的浓度,当过氧乙酸浓度达到有效杀菌浓度(0.18%)时,试纸表面呈黄色,浓度越高,黄色越深,变化十分明显,且过氧化氢的存在对试纸的变黄过程无明显的干扰现象。本方法无需大型设备或配件,可大大节约成本,且测试过程简单,结果可靠,方便快捷。
本发明提供了一种通便类中药的制备工艺及成分鉴定和检测方法。本发明的通便类中药的制备工艺,通过恒温浸泡提取或后下回流提取将通便类中药处方进行提取得到提取液,再将提取液进行减压浓缩和冷冻干燥,即制备得到通便类中药,该制备方法工艺简单,为通便类中药颗粒剂的生产制备提供理论依据;本发明的通便类中药的成分鉴定和检测方法,利用薄层色谱法和高效液相色谱法,对通便类中药中制何首乌、陈皮、番泻叶进行了定性鉴别研究,对方中主要活性成分番泻苷A、番泻苷B、二苯乙烯苷、橙皮苷进行了定量分析研究,可以较为全面反映中药复方所包含化学成分的信息,以保证产品的质量和疗效,为通便类中药质量控制提供了良好的解决方案。
本发明提供一种卷烟烟用水基胶挥发性成分检测方法。该方法具体是称量M1 g水基胶样品利用超滤膜对水基胶过滤通过膜过滤后用M2 g的无水无醇或DMF清洗滤膜,收集过滤液和清洗液得到待检测溶液,然后取1mL注入色谱瓶,通过气相色谱‑质谱联用仪分析获得待测样品中各种被测组分的数据,并通过标准曲线计算出待测样品中的各种被测组分的含量W2,该含量乘以相应稀释倍数(M1+M2)/M1,得到原水基胶样品中各种被测组分含量W1;其中3M1
本发明公开了一种柔性SERS基底的制备方法及其用于特异性检测PAT,涉及纳米材料科技以及化学测试分析领域,包括以下步骤:制备具有规则多孔结构的阳极氧化铝AAO,在所述阳极氧化铝表面包覆软化剂后,得到柔性复合膜,在柔性复合膜表面沉积贵金属X,得到柔性SERS基底。特异性检测的柔性SERS基底包括柔性复合膜,所述柔性复合膜的表面分布有纳米贵金属颗粒,所述柔性复合膜的表面结合有模板分子。本发明中的柔性SERS基底具有较好的选择性,柔性SERS基底用于特异性检测PAT的准确性和灵敏度均较高,且检测速度较快。
本明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域,具体公开了一种基于量子点和氧化石墨烯均相免疫检测多种病毒的方法。首先将一定量的不同颜色的链霉亲和素修饰的量子点溶液分别与不同种类病毒的生物素化抗体混合制备偶联物,将不同颜色的量子点偶联物混合后再加入过量氧化石墨烯使量子点的荧光被猝灭,再加入与抗体相对应的病毒后,量子点的荧光分别回升,然后根据不同颜色量子点的荧光强度是否回升对病毒种类进行定性识别,或根据量子点的荧光强度回升强度值对病毒含量进行定量检测,或在紫外分析仪中用紫外灯激发样品溶液进行拍照,得到可视化的图片,通过颜色变化对病毒进行半定量检测。
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