本发明公开了地质样品中铂钯的固相萃取分析方法,是通过对氧化石墨烯进行共价键化学改性,首次将8‑氨基喹啉通过偶联反应接枝到氧化石墨烯上,通过自制固相萃取装置,实现对地质样品中铂钯的定量富集和基体的快速分离,结合水浴密闭消解样品,等离子体光谱/质谱测定,建立起地质样品铂钯分析的新方法。本发明发挥了氧化石墨烯的优势性能,提高了铂钯的固相萃取效率和选择性,功能化氧化石墨烯复合材料的制备方法简单可控,设备简易,无需特殊试剂,在一般试验室就可方便地完成;制备成的固相萃取吸附材料对铂钯有较好的选择性和萃取效率,整个固相萃取过程时间短,吸附速度快(约5min),水浴溶样清洁环保高效,固相萃取装置简单。
本发明涉及分析化学领域。具体地说,涉及冬虫夏草虫体的红外光谱分析鉴定方法。本发明所要解决的是目前冬虫夏草虫体难于分真伪的技术问题。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种快速准确鉴别冬虫夏草虫体的方法,包括以下步骤:a、冬虫夏草虫体标准光谱绘制;b、冬虫夏草虫体红外光谱必备特征峰和冬虫夏草虫体红外光谱常见特征峰的采集;c、被测冬虫夏草虫体样品的红外光谱特征峰比对以及红外光谱相似度比对。本发明为快速准确鉴别冬虫夏草虫体提供了一种新方法。
本发明公开了一种γ能谱法分析轻稀土矿及其精矿品位的方法,采用γ能谱仪测量轻稀土矿/轻稀土矿精矿样品发出的γ射线,获得样品的γ能谱,在获取γ能谱仪的样品探测效率后,再用γ能谱仪的样品探测效率和γ能谱软件分析样品的γ能谱并获得样品中镧?138核素及其放射性活度,最后利用镧同位素天然放射性丰度、氧化镧分子中镧的含量以及轻稀土矿中La2O3配分ω(La2O3/REO),进而计算出轻稀土矿/轻稀土矿精矿样品的品位。本发明在计算样品中轻稀土矿及其精矿品位的过程中,不存在现有技术中的多个化学过程,试样不会被破坏。
本发明涉及一种基于网络流量的智能分析管控方法、系统、介质及设备。该发明通过在站控层网络的汇接处将站内通信数据通过交换机镜像到流量监测装置;对镜像后的站内通信数据进行过滤、特征匹配,生成告警信息并对告警信息进行处置;对镜像后的站内通信数据进行模型训练;通过训练的模型对站内通信数据进行通信判定,生成告警信息并对告警信息进行处置。本申请采用实时和非实时,发现厂站网络拓扑结构及装置信息;通过采集样本集,进行学习和训练,获取正常的通信特征,并对不满足已知正常通信特征的通信进行实时的过滤、分析、归类、告警、处置;为适应变化的网络通信,增加模型自动调整、优化、学习功能,以不断提高发现异常数据的准确性。
本发明公开了一种分析C4植物光合耐旱能力的方法,解决现有技术中只能分析完整叶片的叶绿素荧光和活性氧组化定位的问题。本发明的一种分析C4植物光合耐旱能力的方法,通过将暗适应后的C4植物叶片,切片观察叶肉和维管束鞘细胞的叶绿素荧光并测定荧光参数;或/和将NBT和DAB染色完成的C4植物叶片,切片观察叶肉和维管束鞘细胞的O2·‑和H2O2组织化学定位。本发明设计科学,方法简单,操作简便。本发明以细胞为单位分析,对于研究C4植物光合机构对逆境的响应具有应用意义。
本实用新型公开了一种分析岩石中可溶有机物用萃取溶剂的分离装置,属油气地球化学分析装置技术领域。其包括加热装置和回收装置,加热装置设置有温度测量仪,温度测量仪与加热板连接,加热装置底部设置有底座,底座上设置有控制面板,控制面板上设置有显示屏和设置键,回收装置包括冷凝管,冷凝管出口与收集容器连接。本实用新型的一种分析岩石中可溶有机物用萃取溶剂的分离装置能够高效的分离萃取溶剂,同时挥发分离出的萃取溶剂能够回收,且不会挥发到环境中对环境和人造成伤害。
本实用新型公开了发光免疫分析用试剂条,包括:主体,包括并排设置的第一试剂管、第二试剂管、第三试剂管、第四试剂管、第五试剂管、第六试剂管和第七试剂管,所述第一试剂管为异形管,第三试剂管至第六试剂管的管壁彼此接触连接;连接片,设置在主体的顶部并连接各试剂管的管口;标签,设置在主体上。本实用新型的发光免疫分析用试剂条简单可靠,操作人员在掀开封口膜后,只需手动添加样本到对应孔内,就能在配套仪器上进行测试,操作方便;并且,试剂条的对应孔内预先装载各液体组分,由此配套仪器不需要液路系统;试剂条实现单人份测试要求,不存在交叉污染问题,不存在试剂浪费问题,能够满足小型化学发光免疫分析仪的使用要求。
本发明公开了一种可简单、准确定量分析钛渣氯化废弃物中钪的方法,属于分析化学领域。该方法首先用盐酸溶解钛渣氯化废弃物,然后以铜铁试剂的乙醇溶液为除杂剂初步除铁,以腐植酸钠沉钪后用硫酸溶解得到初钪溶液,接着加入铜铁试剂和铁粉再次除铁并使三价铁还原为二价铁,以(2-乙基己基)-2-乙基己基膦酸酯为萃取剂、氢氧化钠溶液为反萃剂进行萃取和反萃取得到纯钪溶液,消除了铁、锰、钛等金属离子的干扰,最后以氯代磺酚S为显色剂用分光光度计分析测定吸光度即可准确定量分析钪的含量。本发明操作过程简便,易于掌握,为定量分析钛渣氯化废弃物提供了一种新的方法。
本发明涉及选矿工艺领域,尤其是一种预测提质钒钛铁精矿TFe理论品位、提质过程产量损失和铁金属损失的钒钛磁铁矿铁精矿选矿工艺矿物学特性分析方法,包括如下步骤:a、将待分析的钒钛磁铁矿铁精矿通过搅拌机搅拌,并使结块的矿物分散;b、将所获得的分散后的钒钛铁精矿采用脱磁器进行脱磁;c、将脱磁后的钒钛铁精矿采用高频振动筛进行多级筛分并对筛分产品称重;d、对各粒级产品分别开展化学成分分析、矿物组分分析、主要元素赋存状态分析、有用矿物与脉石矿物的嵌布特征分析;e、对数据整合及校正,并完成钒钛磁铁矿铁精矿选矿工艺矿物学特性分析。本发明尤其适用于钒钛磁铁矿铁精矿选矿工艺矿物学特性的研究之中。
本发明属于用电、电化学或磁的方法测试或分析材料技术领域,公开了一种大曲中理化指标特征值提取方法曲料品质分析方法及系统,基于粗糙集理论分析大曲理化指标对白酒质量和产量影响,得出在白酒生产质量和产量中起主要作用指标;通过条件属性简化后构造的神经网络建立一种基于大曲理化指标与产酒量和酒质联系的数学模型;用相关分析、主成分分析法对大曲质量的理化指标体系进行综合评价,通过主成分分析法,科学地寻找到大曲质量标准体系设置动态因子的理论依据;通过对主成分分析算法的改进能明显提高降维效果,用更少的主成分更多的反映原始指标的信息。本发明减少了冗余信息,对后面分类定性和定量起指导作用;得出决定大曲质量的理化指标。
一种用于比色分析的装置,它由推动液槽、输送 泵、流量计、进样器、流通池、分光光度计组装而成。 其特点是以推动液为试液载体,采用注射法加入试 液,因而试液需用量少。此装置既适用于微量分析又 适用于高含量分析(试液浓度10-6mol~2mol),测 定速度高、测定结果准确、结构简单、操作方便、易于 维修,可用于化学、冶金、医疗卫生、农业、地质、环保 等领域。
一种电镀添加剂的定性及定量分析方法,属于金属电镀及电沉积领域。本发明通过测量距离电镀阳极不同位置上的流场环境不同的电镀阴极上的电流强度,利用不同电镀阴极上电流密度的变化,实现对电镀添加剂性能和浓度的分析。本发明根据不同的电镀体系,合理设计不同电镀阴极与电镀阳极之间的距离,以及电镀阴极所处的孔或沟槽的几何外形,真实地还原实际电镀过程中微观区域镀件表面的流场环境以及电场串扰;可准确的定性分析添加剂在电镀过程中的吸附与扩散特性,电化学特性,以及电镀液体系的均镀能力和深度能力,提高电镀添加剂的筛选和电镀配方研发的效率,且同时对多个电镀阴极的电流强度进行测量,多电极响应模式也会减少添加剂浓度分析的误差。
本发明的磷酸腺苷变化情况的比值分析法,涉及生物化学指标分析领域,旨在解决定性分析磷酸腺苷含量变化情况中存在的技术问题。本发明包括如下步骤:将作为基础组的待测植物叶片去污后测定鲜重;将植物叶片置于试管中,并加入三羟甲基甲胺缓冲液;将试管水浴加热,之后常温冷却,过滤得到提取液;将提取液除杂分离后倒入比色杯中;在波长为259NM下测定提取液的吸光度;将作为实验组的待测植物叶片重复基础组的步骤处理,测定提取液的吸光度;将前述两吸光度值相除得到比值数据;重复前述步骤,取得数组比值数据;以比值数据和组号绘制曲线得到磷酸腺苷变化比值的曲线图。本发明适用于对被测物中磷酸腺苷变化情况作定性分析。
本发明公开了一种定量分析超深层膏盐岩与白云岩耦合机制的方法,包括:(一)以四川盆地碳酸盐岩储层为对象,分别获取地质背景资料、经典野外地质露头剖面测量资料、钻测井资料、地震资料;(二)根据步骤(一)获取的资料,运用沉积学、石油地质学理论和多种地球化学测试分析,明确白云岩的基本地质特征,确定白云岩的类型、各类白云岩的岩石学以及分布规律;(三)根据各类白云岩的岩石学以及分布规律,分析各类白云岩的形态与形成机制和与膏盐岩之间的定量关系,最终确定耦合关系。本发明通过判断白云石化流体的来源、渗流方向、路径等研究,明确了层系的白云石化流体来源,定量与膏盐岩的耦合关系,这对于油气勘探来说,具有重要指导意义。
本发明涉及一种钒铬储氢合金中铬的分析方法,属于分析化学领域。本发明所解决的技术问题是提供一种简单、快速、准确、直接测定钒铬储氢合金中铬含量的分析方法,包括:A、溶解样品:钒铬储氢合金样品采用硫酸和硝酸溶解,定容,得样品溶液;B、氧化:取样品溶液,在一定酸度的条件下,加入过硫酸铵,在硝酸银催化作用下氧化钒和铬;C、掩蔽钒的颜色;D、分光光度法测定,计算铬含量:采用分光光度法,测定铬的吸光度,根据吸光度计算铬的含量。本发明方法在分光光度法测定时不需要显色剂,利用铬的本色,通过调节pH值,掩蔽钒的颜色,消除钒对铬测定的干扰,采用光度法可以直接测定钒铬储氢合金中铬的含量。
本发明公开了一种采用γ能谱法分析轻稀土镧金属及其化合物的总量方法,通过γ能谱仪测量轻稀土镧金属及其化合物样品的γ能谱,并利用标准物质的γ能谱和证书或者利用无源效率刻度法获得γ能谱仪的样品探测效率,利用探测效率和样品γ能谱分析获得镧?138核素及其放射性活度,再利用镧同位素天然放射性丰度和镧金属及其化合物分子中镧元素含量,计算出轻稀土镧金属及其化合物样品的总量;本发明通过γ能谱分析轻稀土镧金属及其化合物中天然放射性同位素镧?138核素及其放射性活度计算轻稀土镧金属及其化合物的总量,样品处理仅通过压制或分割、称量和测量,不需要酸碱反应、沉淀过滤、高温分解等化学方法。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种氧化石墨烯的定量分析方法。本发明为了解决分析设备成本高、测试不方便的问题,提供了一种氧化石墨烯的定量分析方法,包括以下步骤:1)制备氧化石墨烯溶液;2)绘制标准曲线:用紫外可见分光光度计或紫外光谱仪在230nm波长处测定已知不同浓度的氧化石墨烯溶液的吸光度,通过已知的不同浓度与吸光度的对应关系,建立氧化石墨烯溶液的浓度标准曲线;3)被测样品分析:将待测的氧化石墨烯溶液,用紫外可见分光光度计或紫外光谱仪测定吸光度,根据步骤2)绘制的标准曲线得到氧化石墨烯的浓度。本发明为定量分析氧化石墨烯溶液提供了一种简便的新方法。
本发明提供了一种基于金属离子和其纳米粒子选择性调控QDs和钙黄绿素荧光信号的分析方法及应用,涉及生物医学诊断分析方法技术领域,该分析方法包括基于金属离子和其对应的纳米粒子选择性调控QDs和钙黄绿素的荧光信号,金属离子和其对应的纳米粒子有效改变QDs的荧光信号和钙黄绿素的荧光信号,并基于QDs的荧光信号和钙黄绿素的荧光信号定量单一目标物,目标物为结核分歧杆菌LAM。本发明通过利用金属离子和其对应的纳米粒子作为桥梁,将钙黄绿素和QDs对于两者的选择性识别用于结核分枝杆菌LAM的双荧光和二元可视化分析,为临床诊断提供更多选择,为发展多种生物化学和医学检验方法提供指导和奠定基础。
本发明属于化学与光谱分析测试技术领域,具体公开了基于碘-淀粉显色体系动态吸光度定量分析法。具体步骤是:(1)室温下,在比色皿中,分别移入定量的IO3-溶液,一定量的淀粉和一定量的盐酸,摇匀;(2)快速移入一定量的还原剂如盐酸羟胺等,即刻加盖摇匀;(3)在600nm波长处测定体系吸光度的动态值;(4)用时间-吸光度关系图,获得大值吸光度Amax或计量点吸光度A’max;(5)依照(1)~(4)方法,用显色体系IO3-的初始浓度c与Amax或A’max值的对应关系,建立标准曲线和测定未知溶液IO3-的浓度。本法应用于直接与间接碘量分析,具有简便、准确、微量、快速和价廉等优点;还可应用于与本发明发生关联的化学反应动力学研究,具有理论和应用价值。
本发明属于化学与光谱分析测试技术领域,具体公开了一种碘-淀粉显色体系分光光度定量分析法。具体步骤是:在室温下,(1)在容量瓶中,取定量的含I-溶液,与过量FeCl3溶液在室温下充分反应;(2)向容量瓶中加入一定量的淀粉溶液,摇匀;(3)即刻向容量瓶中加入蒸馏水稀释至向容量瓶接近颈部,摇匀;(4)即刻加入适量的H2O2,摇匀,用蒸馏水定容,摇匀;(5)用FeCl3作空白对照,在400~700nm作吸收曲线;确定测量波长;(6)依照(1)~(4)的方法,用I-标准溶液制备不同碘浓度的显色体系,用测量波长测定吸光度A,用I-浓度c与A值的对应关系,建立标准曲线,获得线性回归方程及相关系数;(7)按上述(1)~(4)的方法,测定某未知含I-溶液的显色体系的A,依据(6)的回归方程计算出被测体系中I-的浓度。本法显色体系稳定,能直接和间接用于碘量分析,本发明具有简便、准确、微量、快速和价廉等优点,有广泛的应用。
本发明公开了一种反应堆退役不锈钢材料中Sr‑90分析装置和方法。该装置分为分离单元和测量单元,分析单元实现Sr‑90及其子体Y‑90的快速分离,测量单元对分离纯化的Sr‑90子体Y‑90进行活度浓度测量,然后根据Y‑90推算获得Sr‑90活度浓度。该方法处理时间短,符合快速分离分析的要求;同时,分析流程简化可控,减少了化学试剂的使用量和工作人员的接触时间,避免了放射性及化学试剂对工作人员职业健康危害的不利影响。而且,根据选择性吸附分离原理对Sr‑90子体Y‑90高效吸附并解吸,保证了较高的回收效率。该方法具有分离时间短、流程简单、回收率高、系统稳定性好、使用寿命长等优点,能够满足反应堆中不锈钢结构材料中Sr‑90快速分析需求。
本发明公开了一种硝化棉混酸成分的分析方法,通过化学滴定法获得不同浓度硝化棉混酸中某种酸成分质量百分比、不同温度下混酸折光率、混酸密度;分别建立不同温度下某种酸成分质量百分比与混酸密度、混酸折光率的回归模型;采用matlab软件进行多元线性回归分析,分别求得不同温度下数学方程;确定最佳分析温度;选出最佳温度下对应的数学方程,测量待测混酸的混酸折光率、混酸密度,将待测混酸的折光率、密度代入数学方程,得某种酸成分质量百分比。与化学滴定法相比,操作简单,减少了人工操作的步骤,缩短了分析时间,减轻了人员的工作负荷,提高了分析结果的稳定性,进而提高了生产效率。
本发明涉及一种高铬合金中钒的定量分析方法,尤其是储氢合金中钒的定量分析方法,属于分析化学领域。本发明所解决的技术问题是消除铬的干扰,准确定量分析高钒铬合金中钒的含量。本发明分析方法采用硫酸、硝酸、盐酸混合酸溶液溶解高铬合金后以乙醇为掩蔽剂,用硫酸亚铁铵进行滴定分析钒的含量;其中所述硫酸、硝酸、盐酸混合酸溶液是指硫酸∶硝酸∶盐酸∶水=4~6∶2~3∶4~6∶10~15。采用本发明分析方法操作简便,易于掌握,消除了铬干扰,扩大了现有硫酸亚铁铵容量法测定钒方法的适用范围,为定量分析高钒铬合金,尤其储氢合金中的钒含量提供了一种新的方法。
本发明提供了一种从核燃料分析检测后废弃的石墨坩埚中回收金属的方法,该方案采用三氧化钼作为硬模板,将石墨剪裁为具有高化学活性的晶格碳,使其在常温下被过氧化氢氧化为COX,同时,三氧化钼通过与过氧化氢反应生成水溶性过氧钼酸,使石墨上的金属物质得以完全释放进入液相,因此能够起到高效回收废石墨坩埚上的金属物质的效果。
本发明涉及一种游离碳的分析方法,属于分析化学领域。本发明建立了一种游离碳的分析方法,不需要碳硫测定仪的纯化学分析方法,操作简便,易于掌握。本发明的技术方案:称取质量为m的试样进行前期处理:试样用水润湿后加入酸性溶液,然后加入高锰酸钾溶液致溶液出现红色过量2滴,3分钟红色不褪色;再加入亚硝酸钠溶液至溶液红色褪去过量2滴,过量的亚硝酸钠用尿素除去;过滤,滤纸及残渣一起转入瓷坩埚中,放入马弗炉,在550~610℃温度下灼烧至恒重,冷却至室温,称质量m1;然后再次放入马弗炉,在850-950℃温度下灼烧至恒重,冷却至室温,称质量m2;计算游离碳百分含量:
本发明涉及一种用于化学发光共振能量转移的集成化双酶-量子点制备方法。这种集成化的纳米材料由荧光量子点、过氧化物酶、氧化酶组成,以荧光量子点为核心,先后以共价键将过氧化物酶和氧化酶连接于量子点上。该集成化的双酶-量子点纳米材料具有良好的稳定性和水溶性,发射波长可调。将该材料用于化学发光共振能量转移时,具有高的转移效率(接近50%),显著高于游离的双酶-量子点化学发光共振能量转移体系。该集成化的双酶-量子点可用于特异性地检测氧化酶对应的底物分子、多元分析,细胞或组织成像等。
本发明公开了一种红曲霉素指纹图谱分析方法,包括以下步骤:S1.取红曲药材精密称定质量,利用有机溶液提取,称定重量;S2.提取后进行超声处理,超声处理后静置放冷,并用有机溶液补足步骤S1中称定的重量;S3.取上清液过滤,滤液取样后注入高相液相色谱仪,选择237nm和370nm波长进行检测。本发明提供了一种对红曲霉素的指纹图谱分析方法,可以通过本方法建立统一、可靠的指纹图谱,研究发酵时间的不同对红曲化学成分的影响,从而确定红曲发酵时间,为红曲发酵工艺的参数选取提供可靠的数据实验依据。
本发明涉及一种用于分析传统酿造用大曲微生物群落结构的免培生物化学方法,即使用磷脂脂肪酸谱图分析技术分析传统酿造用大曲微生物群落结构。具体步骤如下:1)称取一定量粉碎混匀后的大曲样品;2)加入缓冲液和有机试剂,得到含有脂质的有机相;3)有机相经硅胶小柱分离,洗脱收集含极性脂质有机组分;4)温和甲酯化,加入提取试剂得到相应脂肪酸甲酯;5)使用气相色谱-质谱联用仪进行脂肪酸甲脂的定量分析;6)根据不同磷脂脂肪酸组成特点,确定样品中微生物群落结构特征。本发明对研究酿造用大曲微生物群落结构组成;了解制曲过程不同微生物群落消长规律,提供了准确、快速的免培检测手段。
本发明提供一种提钒尾渣中镓含量的分析方法,属于化学分析检测领域。在提钒尾渣试样中加入碳酸钠、硼酸和硼砂助熔,高温熔融后加入盐酸溶解,用盐酸定容,加入萃取剂萃取,再加入适量的水反萃取,从而得到痕量镓的溶液,在波长565nm处用分光光度法测定样液中的镓。本发明不仅测试仪器设备简单,成本低,而且测定的镓含量准确率高,完全能满足日常测定提钒尾渣中镓含量的需要。
本实用新型提供了一种防辐射高频屏蔽红外碳硫分析仪,涉及化学分析仪器领域。该防辐射高频屏蔽红外碳硫分析仪包括外壳、高频感应炉、燃烧室、分析室、传送装置、控制电路板、按键输入电路以及红外碳硫分析模块,高频感应炉、传送装置、燃烧室、分析室、控制电路板以及红外碳硫分析模块均设置于外壳内,按键输入电路设置于外壳外表面,高频感应炉、燃烧室以及分析室依次导通,高频感应炉设置有进料口,分析室设置有出气口,出气口嵌设有过滤装置,过滤装置包括过滤网层、次级光触媒滤网层以及紫光灯。该防辐射高频屏蔽红外碳硫分析仪对不同质量的待检测样品进行分析后得到的分析结果准确度高,节能环保。
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