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本发明公开了一种基于纸基质的鲁米诺化学发光体系及检测酚类抗氧化剂的方法，所述化学发光体系由Co Fe PBA NAFSs水溶液、鲁米诺工作液及包含亲疏水区域的纸基质组成，其中Co Fe PBA NAFSs是具有各向异性立方体框架结构的KCoFe自组装纳米粒子，Co Fe PBA NAFSs水溶液的浓度为0.5～3.5mg/mL，鲁米诺工作液是通过pH值为9.5～12.2的氢氧化钠水溶液配制成的0.4～1.8mmol/L的鲁米诺溶液。本发明化学发光体系在无需过氧化氢的存在下，可以在纸基质上催化鲁米诺产生较强的化学发光，当体系中存在酚类抗氧化剂时，对化学发光强度产生抑制作用，可用于酚类抗氧化剂的检测。本发明化学发光体系用于检测酚类抗氧化剂具有快速简便、灵敏度高、试剂用量少、污染小等优点。
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一种玻碳微球双极电极电化学发光检测装置，包括已有电化学发光信号检测器与数字化高压加压装置，数字化高压加压装置的发光检测箱内设置有固定架，固定架上设置有U形管状检测池，U形管状检测池位于发光检测箱光窗的正上方，检测池的材料为透光材料，毛细管电泳电化学发光检测仪的发光检测箱一侧设置有第一缓冲池，另一侧设置有第二缓冲池，检测池一端通过第一毛细管与第一缓冲池相联通，另一端通过第二毛细管与第二缓冲池相联通，数字化高压加压装置的正电极伸入到第一缓冲池中，负电极伸入到第二缓冲池中。本发明具有操作简单、体积小、待测液及双极电极可随时更换，驱动电极与检测池开放式连接的特点。
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本发明公开一种抗坏血酸检测光电化学酶传感器及制备方法和应用，将Fe@Fe2O3纳米线、AuNPs和N元素掺杂的氧化锌纳米颗粒层层组装，制备得到半导体纳米电极材料；通过化学交联法将槲皮素连接在半导体纳米电极材料上，得到QR/Fe@Fe2O3/AuNPs/N‑ZnO/ITO电极；以铂丝电极为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，以QR/Fe@Fe2O3/AuNPs/N‑ZnO/ITO电极作为工作电极，组成抗坏血酸检测光电化学酶传感器。本发明制备的半导体纳米材料电极具有优良的电子传递能力，建立的光电化学酶传感器检测抗坏血酸方法具有良好的检出限和灵敏度，检测方便快速，传感器的重现性和稳定性良好。
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本发明公开了一种电化学传感器检测SF6分解气体的矩阵计算方法，所述方法通过在不同影响因素下采用电化学传感器检测SF6分解气体，获取了不同气体种类电化学传感器的响应特性，进而建立了一种适用于电化学传感器检测SF6分解气体的信号矩阵方法，最后通过采用多组分混合气体验证传感器信号矩阵方法的可靠性和准确度。所述方法的研究对象包括，气体通过传感器的流量，传感器的周边环境温度和环境湿度，所检测不同气体的种类和浓度。本发明所公开的方法，能够有效的减弱环境因素对于传感器检测结果的影响，并准确可靠的检测SF6分解气体的组分和浓度，为研制SF6分解物在线监测系统奠定了基础。
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本公开提供的非标记电化学检测铅离子的方法，包括如下步骤：S1、制备2D‑MOFs粉末；S2、制备单链富G碱基DNA溶液；S3、将步骤S1中制备的2D‑MOFs粉末溶解于质量分数为0.2‑0.7％的乙醇溶液中，得到2D‑MOFs溶液；S4、采用步骤S2中制备的单链富G碱基DNA溶液与步骤S3中制备的2D‑MOFs溶液修饰的玻碳电极为铅离子传感器的工作电极，采用含KCl的K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]缓冲液作为电化学检测的支持电解质，检测不同铅离子浓度的电化学阻抗，并以lg[Pb2+]标准溶液的浓度为横坐标，不同铅离子浓度的电化学阻抗值为纵坐标，拟合标准曲线；S5、根据所述标准曲线检测待测溶液中的铅离子浓度。本公开实施例中的非标记电化学检测铅离子的方法具有简单，快速，非标记等优点。
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本发明公开了一种赭曲霉素A的检测方法和电化学OTA适体传感器的制备方法，该检测方法采用电化学OTA适体传感器检测赭曲霉素A。该电化学OTA适体传感器的制备方法包括：将ZnO‑Au粉末、全氟磺酸型聚合物、OTA适体互补DNA、OTA适体和亚甲蓝依次地修饰在预处理玻碳工作电极上，制得传感电极；再以该传感电极作为工作电极，以银/氯化银电极作为参比电极，以铂丝电极作为对电极，制得电化学OTA适体传感器。本发明的赭曲霉素A的检测方法，利用传感界面上的OTA适体与赭曲霉素A的特异性结合，实现了对待检测样品溶液中赭曲霉素A的快速检测。该检测方法的灵敏度极高，且准确度高。
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本发明涉及一种化学纤维抽丝中断用检测保护机器人，包括底板、检测装置、纠正装置、保护装置，所述的检测装置安装在底板的中部上端面上，纠正装置对称安装在底板的上端面上，检测装置位于纠正装置之间，保护装置安装在纠正装置的上端外侧面上。本发明可以解决现有的化学纤维抽丝设备没有预防化学纤维在抽丝过程出现断丝的保护机制、人工寻找断丝处费时费力、不能够将抽取中的化学纤维进行有效的限位等难题；可以实现自动化检测和保护化学纤维在抽丝时出现断丝情况的功能，具有预防化学纤维在抽丝过程出现断丝的保护机制、自动化保留断丝位置、能够将抽取中的化学纤维进行有效的限位等优点。
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本申请公开了一种医用干式化学检测装置，包括：干式化学检测装置，所述干式化学检测装置的内部设置有清洗装置，所述干式化学检测装置的上端外表面活动安装有上盖，所述干式化学检测装置的前端外表面靠近上端位置嵌入式固定安装有操作面板，所述干式化学检测装置的前端外表面活动安装有存放抽屉。本申请的一种医用干式化学检测装置，能够实现检测电极卡的收纳和清洁，无需医疗人员单独清理和收纳，减少了操作人员的工作量，能够使得检测电极与患者的皮肤全面贴合，不会松动，检测精度更高，能够减小检测电极卡与患者皮肤贴合时给患者带来的刺激，还能够有效的防护接口，使用效果好，带来更好的使用前景。
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本发明公开了一种检测细菌耐药性的电化学发光生物传感器及其制备方法，包括制备NH2‑MIL‑53(Al)纳米片、制备检测细菌耐药性的探针溶液以及检测细菌耐药性的电化学发光传感器的组装。本发明提供的电化学发光生物传感器可以快捷、简单、可靠且有效的检测耐药性。本发明利用电化学发光技术作为信号输出方式，该技术具有极高的灵敏度，本发明中的电化学发光生物传感器检测细菌是否具有耐药性，并且可用于定量检测大肠杆菌浓度。
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用于指示检测用化学溶液液位的微型光电液位计封装结构，包括内密封垫片、外密封垫片、传感器外套以及插有传感器的传感器内套；其中，传感器外套设置在传感器内套上，内密封垫片设置在传感器外套中，内密封垫片外侧设置有外密封垫片。本实用新型的微型光电液位计的封装结构，尺寸小，结构简单、紧凑、合理，易于安装在较小容积、较薄外壁的容器上，尤其是小剂量的分析化学溶液储存容器。
本发明公开一种电催化CO2还原合成碳氢燃料的原位拉曼检测电化学池，包括：顶盖、池体、底座；顶盖、池体、底座由上至下依次串接紧固；石英透镜设置于顶盖和池体之间，工作电极设置于池体和底座之间。该电化学池适用于监测常温常压下薄膜导电材料体系下的电催化CO2还原制备碳氢燃料反应。与现有技术对比，本发明不仅装置简单、加装和换装电解液方便，而且大大缩短了参比电极末端与工作电极的距离，降低了测试过程中未补偿阻抗，在实际电催化CO2还原的研究与机理分析起到很好的效果。
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本发明提供一种检测胰蛋白酶的电化学生物传感器及其制备方法，将多肽(HGC‑Fc)通过金硫自组装固定到金电极表面，用MCH封闭后，得到MCH/HGC‑Fc/GE修饰电极，即得到检测胰蛋白酶的电化学生物传感器。本发明基于多肽(HGC‑Fc)胰蛋白酶之间的特异性识别并切割构建了一种检测胰蛋白酶的电化学生物传感器，该传感器具有灵敏度高、特异性强、成本低和分析速度快等特点。
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本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种基于氢氧化钠的苯二酚电化学传感器的制备方法及检测方法。本发明的电化学传感器能够实现三种苯二酚异构体的灵敏、快速、同时检测，检出限低至0.01μM。本发明制备方法将裸玻碳电极用Al2O3粉末在鹿皮上抛光成镜面后，依次在丙酮、HNO3和二次蒸馏水中超声5 min，将准备好的电极置于K3[Fe(CN)6]溶液中，采用循环伏安法进行测试，若电位差在80 mV以内方可进行下一步，否则重复上述步骤，测试合格的电极置于NaOH溶液中，计时电位法进行电沉积，恒电流为0.1~0.5 mA，沉积时间为20~300 s，之后用蒸馏水洗涤电极即可，采用一定的检测方法进行检测。
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本发明公开了一种检测细胞表面糖蛋白CD44的电化学交流阻抗生物传感器及其制备方法，将多肽抑制剂(ISC)通过金硫自组装固定到金电极表面，用MCH封闭后，得到MCH/ISC/GE修饰电极，再将PEX‑14进一步的滴加到MCH/ISC/GE表面，即得到检测CD44的电化学交流阻抗生物传感器。本发明基于多肽抑制剂(ISC)与PEX‑14之间的相互作用以及PEX‑14与CD44之间的异源二聚化构建了一种检测CD44的电化学交流阻抗生物传感器，该传感器具有灵敏度高、特异性强、成本低和分析速度快等特点。
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本发明涉及疾病标志物快速检测技术领域，具体涉及一种用于痕量蛋白分子精准检测的电化学传感方法。本发明基于磁性分子印迹和电信号转换策略，构建了一种能用于痕量蛋白分子灵敏检测的安培型电化学传感方法，首先，该方法通过磁性分子印迹技术保证了蛋白分子的特异性富集和分离；其次，通过生物偶联或金属配位作用，将电活性分子或离子蛋白分子结合，进行电信号转换；最后，通过电化学方法测定电活性物质的含量，进而实现非电活性蛋白分子的电化学分析检测。本发明综合利用磁性分子印迹技术和电化学传感技术，能简单、特异、准确、低成本实现复杂生物样品中多种痕量蛋白分子的高灵敏检测，适用于临床检验和重大疾病早期诊断方面。
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本发明属于新型分析仪器的研制领域，涉及到毛细管电泳分离和化学发光法检测的联用 仪器的设计、构建以及调试方面的工作。本发明所研制的毛细管电泳-化学发光检测装置主要 有下列两个方面的技术要点：1.采用自行加工的聚四氟乙烯四通接口固定毛细管，接口方式 为柱后套管式；2.采用微量注射泵将柱后化学发光试剂推进接口。该装置操作便利、重现性 好，采用三(2，2’-联吡啶)钌(II)[Ru(bipy)32+]-H2C2O4-Ce(IV)化学发光体系对其进行了调试。在 初步优化的实验条件下，实现了H2C2O4的毛细管电泳分离-化学发光检测。结果表明，本发 明所研制的检测装置基本能够满足科研工作的要求。
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本发明属于免疫分析诊断技术领域,涉及一种磁酶免化学发光检测梅毒螺旋体抗体的方法。该方法以金磁微粒为载体,包被梅毒螺旋体特异性重组蛋白抗原TP15、TP17、TP47、TP44.5中的一种或多种,然后加入待检标本和酶标抗原,最后加入发光底物,进行发光检测。由于金磁微粒表面对抗原较大的偶联容量,加之其兼备酶联免疫分析的高特异性、无污染的特点,以及化学发光法高灵敏度的特点,使该方法具有检测灵敏度高、特异性好、线性范围宽、无放射性污染等优点。
本发明属于双酚A检测方法技术领域，涉及一种基于Hemin@CNF复合材料的电化学生物传感器及其在检测酒中双酚A中的应用，检测方法：1)对电化学生物传感器进行电化学测试，得到BPA标准曲线函数关系式I＝aC+b；2)检测实际样品中BPA与Hemin@CNF发生氧化反应时的峰值电流，通过I＝aC+b计算出被检测物中BPA的浓度；电化学生物传感器的制备方法，是利用CNF对Hemin的吸附作用，实现CNF对Hemin的负载，制备出一种对酒中BPA高效检出的含纳米复合材料的电化学生物传感器，从而开发一种操作简单、成本低廉、灵敏度高、分析速度快的BPA检测方法。
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本发明公开的一种黄酮类化合物的毛细管电泳电化学发光检测方法：向黄酮化合物标准品母液中加醋酸盐缓冲液，用分光光度计对其波谱扫描得到对照组图；分别用五种胺盐与黄酮化合物标准品母液在醋酸盐缓冲液中反应，用分光光度计波谱扫描反应物，将结果与对照组图比较；在毛细管电泳电化学发光检测池中加入联吡啶钌电化学发光液，经循环伏安法检测得电化学发光基准图；在五个毛细管电泳电化学发光检测池中加入联吡啶钌电化学发光液并加入五种溶液，经循环伏安法检测得五种对照图，经对比得到电化学发光信号最强的叔胺衍生化反应试剂；在进行后续处理完成检测。本发明毛细管电泳电化学发光检测方法具有样品消耗少及分析结果不受样品氧化干扰的优点。
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本发明公开了一种磁性电化学纳米探针检测方法，并应用于环境污染物、农药、兽药和疾病标志物的检测方面。其采用的方法为：首先，通过磁性分子印迹制备能特异性富集和分离待测目标的磁性分子印迹纳米材料；其次，通过待测分子与电活性物质之间的相互作用，将电活性物质结合到富集有待测目标的磁性纳米材料表面，制得磁性电化学纳米探针；最后，运用电化学方法测定磁性电化学纳米探针表面电活性物质的含量，从而实现待测目标的间接电化学检测及分析。本发明有机结合磁性分子印迹和电化学检测技术，能简单、准确、低成本、高效实现多种物质的特异性检测，该方法在环境污染物、农产品安全因子、疾病标志物、生化分子等分析领域具有广泛的应用价值。
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本发明提供了一种基于碳毡电极对蒽醌类物质电化学检测的灵敏度改善方法，含蒽醌类物质的电化学反应体系中，以碳毡电极作为工作电极，并且对含蒽醌类物质的电化学反应体系施加超声波。本发明的方法能够在不使用化学修饰碳毡电极的情况下，将碳毡电极直接应用于电化学分析测试中，碳毡电极与超声波协同作用，有效解决电极钝化现象，而现有的修饰电极表面的方法前期准备工作时间长，修饰所需介体制备复杂，修饰过程繁琐，而本发明方法避免了上述这些问题。因超声作用，使得碳毡电极得到活化，阻抗降低，在电极表面发生的电化学反应更以进行，使得在电极和反应溶液组成的固?液两相界面间发生的电化学反应的灵敏度和重现性得到显著提升。
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本发明公开了一种检测农作物化学杂交剂有效含量和稳定性的方法，即采用高效液相色谱，对小麦化学杂交剂SQ-1的主成分杀雄嗪酸的含量和稳定性进行检测、回收率与精密度测试，结果准确可靠。本发明方法的优点是：采用了常规的C18色谱柱和紫外检测器，色谱条件比较简单，容易实现；在该色谱条件下，分析结果的重现性好，具有良好的线性范围、灵敏度、检出限以及回收率；是一种快速、准确、灵敏、操作简便的分析与检测农作物化学杂交剂广泛可借鉴的方法，适合在化学杂交剂工业化生产中监控产品的质量以及作为农作物化学杂交剂储藏与施用效果中质量检测的重要技术支撑。
本发明涉及一种基于Silica/chitosan/Ru纳米粒子电化学发光法检测汞离子的方法，其是由步骤(1)合成掺杂壳聚糖和联吡啶钌的二氧化硅复合纳米粒子、(2)空白Silica/chitosan/Ru-ssDNA体系的制备、(3)Silica/chitosan/Ru-DNA/Hg体系的制备、(4)修饰电极的组装、(5)电化学发光信号检测、(6)ΔIi-CHgi标准曲线以及(7)检测组成，其无需复杂的探针分子标记和固定过程，省时、成本低并且不影响富含T碱基的DNA对汞离子的识别，同时将化学修饰电极、纳米粒子富集技术和电化学发光分析技术结合起来，实现了高灵敏度检测Hg2+，检出限达3pM。
本发明涉及一种用于快速检测非稳定物质的电化学传感器及利用其快速定量检测ATP的方法，其主要是在超微电极表面电沉积了一层由Au纳米颗粒堆积的纳米花，形成了Au纳米花超微电极，再将双链DNA(dsDNA)组装在Au纳米花超微电极表面，在定量检测ATP时，将该电化学传感器进行后处理，使电极表面的活性位点被封闭，再将组装dsDNA的Au纳米花电极在ATP溶液中培育完成杂交反应，使电极表面的活性位点释放，利用方波伏安法即可快速定量测定出ATP；能够快速、准确地实现对性质不稳定物质的快速测定，而且检测结果精确、反应灵敏，克服了常规检测方法耗时长、检测结果误差大的问题。
本发明属于分析检测技术领域，涉及一种检测新烟碱类农药的电化学传感器制备方法及其测定方法。其为解决现有技术存在的灵敏度低、识别特异性差的问题，采用1)分子印迹分散液(MIPs)的制备；2)石墨烯/分子印迹修饰电极(GN/MIPs/GCE)的制备的方法制备电化学传感器并进行测定。本发明涉及的分子印迹电化学传感器对吡虫啉具有识别特异性，印迹因子达到1.67，显著高于对同类新烟碱农药噻虫嗪、噻虫胺、烯啶虫胺、呋虫胺的印迹因子1.22，1.25，1.08，1.06；本发明涉及的分子印迹电化学传感器能够对吡虫啉进行高灵敏度检测，检出限低至0.04μM，低于其他吡虫啉分子印迹电化学传感器的检出限0.3μM，0.08μM，0.4μM。
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本发明公开了同时检测PAT和OTA的电化学传感器、制备及检测方法，该电化学传感器包括工作电极、参比电极和对电极，工作电极表面依次涂覆有AuNPs‑BP纳米复合材料层和识别待测物的识别敏感层；AuNPs‑BP纳米复合材料层涂覆在工作电极表面，识别敏感层涂覆在AuNPs‑BP纳米复合材料层的表面；识别敏感层包含PAT适体链、PAT互补链、OTA适体链和OTA互补链。本发明的电化学传感器可以同时检测PAT和OTA，利用同一个电化学传感平台实现了两个目标物的检测，且检出浓度低。
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本实用新型公开一种用于电化学基因检测的检测装置，包括底座、电化学基因检测仪本体和温控收纳盒，底座具有控制面板和防滑垫，温控收纳盒包括壳体、开槽、合页、翻盖、加热片、电动推杆、固定架、试管夹、弹簧和固定夹，本实用新型通过在电化学基因检测仪本体底部加装控制底座，底座上方加装温控收纳盒，收纳盒内部具有加热片，开槽底部安装电动推杆，当试管暂时无法检测需要保存时可以打开翻盖收纳至开槽内部，试管夹内壁安装的弹簧和固定夹方便对不同口径的试管进行固定，利用加热片保温保存，需要使用时打开翻盖通过电动推杆推出，方便收纳和拿取。
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本发明公开了一种由MIL‑53衍生的渗碳体Fe3C的电化学传感器及其制备和使用方法。通过在500℃～700℃对MIL‑53进行煅烧得到多孔渗碳体Fe3C，将Fe3C制成电极浆料涂覆至玻碳电极表面，获得电化学传感器。该电化学传感器可以通过Fe3C中铁的特征氧化还原峰对溶液中的进行定性、定量识别，对水体中痕量的Na2CrO4的检测限可以低至6nM，远小于国家要求的检测标准。
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本发明公开了一种化学检测用重金属检测装置及其检测方法，包括检测平台，所述检测平台底部表面的四角均固定连接有支撑腿，所述支撑腿内侧的底部横向固定连接有连接板，所述检测平台顶部表面的两侧均固定连接有支撑板。本发明通过设置承载转盘、承载板、固定块、旋转杆、承载圈槽、承载杆、支撑板、旋转盘、固定轴、从动锥齿轮、主动锥齿轮、收纳槽、限位板、轴承座、转动圈盘、定位杆、转动杆和手摇杆的配合使用，可对多个被检测物进行一同检测，这样检测装置的检测效率更高，解决了检测装置在使用时，因只能对被检测物进行逐一检测，不能同时检测多个被检测物，从而导致检测装置出现检测效率较低的问题。
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本发明公开了一种用于化学水质检测的检测设备及其检测方法，包括底板，所述底板顶部表面的中心处开设有进出槽口，所述底板顶部表面的两侧均设置有支撑板。本发明通过设置支撑板、水质测试箱、通水槽口、连接杆、承载板、升降螺套、承载圈盘、轴承座、转动盘、连接板、转动螺杆、定位杆、转盘、定位套、放置槽、进出槽口、移动螺套和升降螺杆的配合使用，可对流动的化学水质进行长时间稳定检测，这样检测设备的检测效果更好，解决了检测设备在检测时，因只能将部分化学水质进行取出检测，不能将检测设备放入流动的化学水质中，使得检测设备无法得到化学水质的长期数据，从而导致检测设备出现检测不准确的问题。
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