本发明公开了一种采用HPLC法同时测定强力定眩片中12种化学成分含量的方法。该方法能够同时测定强力定眩片中天麻素、没食子酸、5‑羟甲基糠醛、对羟基苯甲醇、新绿原酸、绿原酸、香草酸、对羟基苯甲醛、松脂醇二葡萄糖苷、槐角苷、藁本内脂、蒙花苷12种化学成分的含量。研究结果表明,使用本发明的方法检测12种化学成分,在试验范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为96.0%~117.0%,RSD为1.00%~2.80%。本发明首次建立了采用HPLC法同时测定强力定眩片中12种化学成分含量的方法,该方法准确、灵敏、测定结果不受药材、制剂中其他物质的干扰,专属性强,能够较为全面地对强力定眩片进行定性及化学成分的定量分析,为强力定眩片的质量控制提供了参考和依据。
本发明涉及一种用于钛白粉加工的红矾钾法化学需氧量测量方法。具体为:A将钛白废水用氢氧化钾中和处理;B中和处理后的钛白废水用红矾钾法测定化学需氧量,其中,回流加热反应时间为10‑30min;C化学需氧量不合格的钛白废水返回至A步骤。利用本发明方法测定钛白生产废水的COD值,在测试值准确的前提下,操作简便易行,分析过程快捷有效,可以广泛应用于钛白废水COD检测中。
本发明公开了一种含强络合物化学清洗液中全铁离子浓度的测定方法,原理如下:酸性条件下,硫酸银为催化剂,过硫酸铵和双氧水氧化强络合性物质,使之失去对铁离子的络合性,并使二价铁转化为三价铁,用氯化亚锡还原三价铁为二价铁,以二氯化汞氧化过量的氯化亚锡,最后以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾氧化被还原后的二价铁。该测定方法操作简单、快捷、灵敏度和准确度高、使用常规分析器皿即可测定,测定一次耗时不超过25min,检出限为10mg/L,回收率为92.5%~107.3%,检测范围为100mg/L~12000mg/L,可完全满足化学清洗现场测试要求。
本发明公开了一种化学需氧量在线监测方法,包括以下步骤:步骤一,水样采集:首先对供水管道进行反冲洗,然后将废液池中的废液水样抽取到供水管道中;步骤二,采用与所述供水管道相连的预处理装置对所述废液水样进行过滤处理;步骤三,采用光谱分析法对所述废液水样的COD值进行测量;步骤四,根据传感器检测到的废液水样的相关参数,运用神经网络算法对COD进行仿真计算;步骤五,取平均值运算;步骤六,数据无线传输;步骤七,数据显示及打印;步骤八,废液自动留样。本发明突破了传统监测模式,集成光谱分析法和仿真分析法于一体,将仪器测量值和神经网络模型仿真值的均值作为检测结果,提高了检测精度,减少了监控中心误判断情况。
一种电化学传感器的制备方法及测定水体中酚类化合物的方法,将单壁碳纳米管超声分散于十六烷基三甲基溴化铵溶液中,超声后,得到单壁碳纳米管悬浮液,然后将石墨铅笔电极浸入到单壁碳纳米管悬浮液中,采用循环伏安法进行电化学聚合,得到电化学传感器。本发明首创同时检测邻苯二酚、苯酚和间甲酚三种不同种类酚类物质的电化学分析方法。同时本发明制备的电极还可以实现对其他多种酚类物质的检测,检测苯酚的灵敏度可以达到10‑9mol/L。本发明选择将单壁碳纳米管用电化学聚合的方法修饰到铅笔石墨电极上,一步构建成电化学传感器检测多种酚类化合物,制备方法简单,并且能同时检测不同种类的酚类物质。
本发明公开了肿瘤细胞快检电化学生物传感器,包括柔性丝网印刷电极以及沉积在柔性丝网印刷电极表面的金纳米颗粒,金纳米颗粒的表面修饰有巯基化叶酸分子,且柔性丝网印刷电极表面被牛血清白蛋白封闭;或者包括柔性丝网印刷电极以及修饰在柔性丝网印刷电极表面的金纳米颗粒‑巯基化叶酸分子复合物,且柔性丝网印刷电极表面被牛血清白蛋白封闭;本发明还公开了采用滴涂法的制备方法;本发明还公开了在该电化学生物传感器中滴加样品液孵育并采用电化学工作站检测电化学阻抗的应用过程。本发明传感器与肿瘤细胞表面的叶酸受体特异性结合能力较强,实现了对肿瘤细胞的快速检测;本发明的制备方法简单;本发明的应用过程提高了肿瘤细胞的检测效率。
本公开提供的采用电化学检验亚硝酸盐的方法,包括如下步骤:S1、制备氧化石墨烯‑聚苯胺‑金纳米粒子纳米复合物溶液;S2、采用所述氧化石墨烯‑聚苯胺‑金纳米粒子纳米复合物溶液制备亚硝酸盐传感器;S3、采用所述氧化石墨烯‑聚苯胺‑金纳米粒子纳米复合物修饰的玻碳电极作为亚硝酸盐传感器的工作电极,采用磷酸盐缓冲液作为电化学检测的支持电解质,检测不同浓度的峰电流值,并以亚硝酸盐标准溶液的浓度为横坐标,峰电流值为纵坐标,拟合标准曲线;S4、根据所述标准曲线检测待测溶液中的亚硝酸盐。本公开的采用电化学检验亚硝酸盐的方法具有选择性好、灵敏度高、检测限低、准确性好,操作方便,检测速度快。
本实用新型公开了一种无人飞行器化学侦检系统,包括无人飞行器平台、第一陀螺仪、监控摄像头、机载消防侦检综合吊舱、无线数据发射器、无线数据接收器、遥控操作手柄和地面计算机;其中,第一陀螺仪、监控摄像头、无线数据发射器和无线数据接收器均安装在无人飞行器平台上,监控摄像头和机载消防侦检综合吊舱均与无线数据发射器相连接,无线数据发射器与无线数据接收器相连接,无线数据接收器和遥控操作手柄均与地面计算机相连接,遥控操作手柄与无人飞行器平台和机载消防侦检综合吊舱无线连接。本实用新型用于对危险化学气体泄露及扩散情况的全程侦查、监控、检测、记录、分析等,供消防指挥人员远程分析并指挥救援。
本发明公开了一种深层裂缝性致密砂岩气藏早期水体分析与预测方法,包括如下步骤:步骤1,对具备现场计量站的气井进行地层水取样,开展水常规化学分析并判断水样是否受到污染;步骤2,判断所取未受污染的原状地层水的水类型;步骤3,建立地层水类型判别的综合地球化学图版;步骤4,构建地层水类型随时间演化曲线;步骤5,对试气期、试采期或生产中无计量设备的气井进行水样采集,确定所取未受污染的原状地层水类型;再结合代表性气井产水类型与产水量演化规律曲线,判断取样井所处产水阶段,进而预测地层水产出趋势;具有能有效避水和预测准确率高、提高开发经济效益的特点。
本实用新型涉及激光应用技术领域,具体公开了一种激光生物分析测定系统,按激光信号走向依次设有激光光源、准直透镜、偏振分束棱镜、整形透镜、窄带滤光棱镜、接收耦合棱镜、窄带滤光片和信号接收端;所述激光光源管壁上设有热敏电阻,还包括一热电制冷器,该热电制冷器与热敏电阻形成温度负反馈系统。本实用新型优点是,该系统利用特定蛋白的在特定光源比如(650nm)激光照射下激发的特定荧光波长和其强度来检测特定蛋白的含量的方法。无化学反应参与,避免现有技术受温度、杂散光等因素影响导致测量结果不准确的问题。并且荧光波长被称为是该物质的身份证,其测量精度高。
本发明公开了一种用于古代出土漆膜的分析测试方法,针对漆膜的不同涂层,采用了不同的分析方法;首先使用显微镜观察漆膜的整体结构(如分层、每一层的色泽、厚度、包含物情况),然后针对残留胎体和纤维层采用显微镜进行植物种属鉴别;漆灰层采用XRD分析,能够检测出主要成分及其化学结构;生漆层使用红外光谱分析,进行漆膜的鉴定;颜料层使用XRF与XRD相结合的方法确定颜料的组成结构。此外,对于各层中添加物的分析,测试手段比较灵活,对于石英等晶态物质可采用XRD进行分析,非晶态的物质可使用拉曼光谱进行分析,为漆膜的进一步研究打好了坚实的基础,为古代髤漆工艺的还原提供了理论依据,为保护修复工作提供了有价值的参考。
本实用新型涉及一种肿瘤检测仪的针状圆柱微型电子化学探头。目前对肿瘤的良、恶性诊断仍为病理形态诊断,在缺乏高年资病理专科医生的医院里病理技术力量薄弱,完成肿瘤的良、恶性临床病理诊断困难很大,易发生诊断失误。本实用新型包括外壳,由内向外依次设置敏感微型内电极芯、内电极辅助联结管、内隔离管、外电极、外隔离管;所述的敏感微型内电极芯与外电极通过内电极引线连接,内电极引线上串接抗干扰电感、编码芯片,外壳的一端设置抗干扰恒阻接头。本实用新型可以高效、快速、准确判定肿瘤良恶性、恶性程度及浸润范围的检测,避免发生诊断失误。
本发明提供了一种集成式电化学发光检测池,包括下池体及设置在其上并与其可拆卸固定的上池体;所述下池体上端面设置有硅胶垫,该硅胶垫上面设置有有机玻璃模块;所述硅胶垫内制有流液槽;所述硅胶垫的上下分别设置辅助电极、工作电极;所述下池体内一侧设置有与外界贯通的操作凹槽;所述下池体的另一侧设置有第二操作凹槽;所述下池体内设置有与出口流路连通的参比电极;所述空腔内设置有控制装置,所述控制装置内置有磁铁。该方案采用的工作电极与辅助电极均采用镶嵌式结构完成,既保证了良好的密封性,又使溶液与磁体之间的距离、光电检测部件与发光点的距离达到最小,环状辅助电极设计可保证工作电极的电场均匀分布。
本实用新型公开了一种化学检测用震荡装置,包括箱体,所述箱体内腔底部的左侧固定连接有电机,所述电机的输出端固定连接有转盘,所述箱体的顶部开设有凹槽,所述箱体内腔顶部的两侧均固定连接有支块,支块相对的一侧固定连接有滑杆。本实用新型通过第一连接杆、第一套环、第二连接杆、第二套环和传动杆的进行配合,实现了可以对试剂进行充分震荡的目的,有效避免了因采用人工方式容易出现震荡不充分的现象,节省了检测人员的时间,检测人员可以在试剂震荡时准备后续工作,且有效避免因震荡不充分影响检测结果的现象,满足当今市场的需求,提高了震荡装置的实用性和使用性,解决了以往人工震荡试剂不充分的问题。
本发明公开了一种检测体液细胞中结核杆菌特异性分泌抗原的免疫细胞化学染色试剂盒,包括丙酮甲醛固定液、0.3%TritonX-100、封闭液、兔源ESAT-6多克隆抗体、抗兔生物素标记抗体、辣根过氧化物酶标记链亲和素、DAB显色液和苏木素溶液。本发明试剂盒可从少量体液中简单,快捷,准确的检测出细胞内的ESAT6抗原。采用FUM-6型细胞玻片离心沉淀仪收集细胞,沉淀仪的使用极大的提高了细胞收集率,再加上载玻片上黏附剂APES的使用,既减少了样本的使用量,同时又提高了细胞收集率,有效地提高了患者体液中结核杆菌的检出率。
本发明公开了一种基于双伪标签优化学习的RGB图像半监督目标检测方法,对于训练批量中的有标注图像,首先对图像进行数据增广操作,然后利用真实标签监督学生模型在图像上的学习。对于无标注图像,分别获得其弱增强图像和强增强图像。使用构建的伪类别优化网络和伪包围框优化网络分别对教师模型在弱增强图像的预测结果进行优化,从而获得该图像的伪类别标签和伪包围框标签。然后利用该图像的伪类别标签和伪包围框标签监督学生模型在弱增强图像上的学习。最后,在有标注图像上构造用于训练伪类别优化网络和伪包围框优化网络的样本和,然后用相应的标签监督优化网络的学习。本发明可以显著提升高质量伪标签的数量,进而提升RGB图像目标检测的效果。
本发明属于医学检测技术领域,尤其为一种医学检测化学发光试剂的混匀装置,包括主体以及试管,所述试管的上端设置可防止连接松动的密封盖。通过按压试管经导向块可将卡板向外侧挤压使其旋转展开,进一步的利用弹簧复位杆可带动卡板自动复位使导向块卡合连接于防滑套的下端内部将试管限位,操作简单可快速完成试管的装拆更换,安装稳定同时有效提高工作效率,减轻检测量较大时的劳累程度;通过试管的下移可带动定位垫向下移动,经连接绳可带动弧形垫旋转使其抵住试管形成夹持限位,结构简单可在试管取出时自动复位便于下一次使用,可有效防止混匀过程中试管出现晃动导致连接松动的情况,避免试管损伤提高使用效果。
本发明提供了一种基于金磁微粒的化学发光免疫学检测S100的方法,主要包括以下步骤:(1)包被,即以金磁微粒作为免疫反应和固相分离的载体,将S100抗体偶联在金磁微粒的表面;(2)封闭,即用封闭液封闭金磁微粒表面未与S100抗体结合的空白位点;然后磁性分离,弃上清;(3)将待检样品和能与抗原发生特异性结合的酶标二抗加入经过步骤(2)封闭后的结合S100抗体的金磁微粒中反应,形成“双抗体夹心复合物”;(4)清洗;(5)检测。本发明的方法检测灵敏度高、特异性好、线性范围宽、精密度高、稳定性好、无放射性污染、操作安全、方法简便快速。
本发明提供了一种化学‑热耦合清防蜡球及其制备方法和检测方法,化学‑热耦合清防蜡球包括:热力清蜡剂和防蜡剂,其中热力清蜡剂包括生热剂和助剂,生热剂与水接触时发生化学反应以释放出热量以清蜡,生热剂包括活性金属,助剂包裹在活性金属表面以钝化其活性。基于本发明的技术方案,防蜡剂与热力清蜡剂协同作用,即热力清蜡剂产生大量的热量以清除附着在管壁上的蜡晶,防蜡剂吸附于管壁和蜡晶表面以实现润湿反转,防止蜡晶的聚集、沉积,这样实现了清防蜡球的化学‑热耦合清防蜡功能,从而提高了清防蜡球的清蜡和防蜡效果。
本发明公开一种采用分子印迹电化学检测代森锰锌的方法,包括以下步骤:(1)采用共沉积法制备Fe3O4,然后分散形成Fe3O4的四甲基氢氧化铵溶液;(2)制备Fe3O4‑金纳米粒子溶液;(3)制备代森锰锌标准曲线:先利用Fe3O4‑金纳米粒子溶液、代森锰锌乙醇溶液和3‑巯基丙酸溶液,制备得到代森锰锌分子印迹聚合物溶液;将玻碳电极修饰后浸泡在代森锰锌分子印迹聚合物溶液中,得到印迹着代森锰锌的分子印迹传感器;然后采用差分脉冲伏安法检测不同浓度的代森锰锌的峰电流值,以代森锰锌浓度为横坐标,峰电流值为纵坐标,拟合标准曲线;(4)样品检测。本发明提供的方法灵敏度高、检测限低、准确性好,操作方便,检测速度快。
本发明公开了一种无标记化学生物反应检测方法,包括:S100,使管道中充满电解质溶液;S200,选取能与目标分子B发生反应的受体分子A,并在管道内壁修饰受体分子A;S300,在管道内通入分散相使其形成分散相区域,并将其保持在管道内;S400,测量并记录分散相区域在管道内的接触角,以及与目标分子反应前管道内溶液的总阻抗;S500,使可能含有目标分子B的溶液或流体进入管道,与受体分子A进行反应;S600,重复步骤S300到步骤S400,对比反应前后分散相的接触角及阻抗变化:若变化较大则溶液或流体中含有目标分子B;否则,不含目标分子B。本发明是一种低成本、高灵敏度、快速、无需标记的对化学生物分子反应的无标记检测方法。
本实用新型公开了生物聚合材料领域的具有生物聚合材料改性前后表面化学组分的检测装置,包括工作台,工作台的上表面开设有圆形槽,圆形槽的内壁固定连接有第一轴承,第一轴承的内圈固定连接有转轴,转轴的顶端固定连接有样品盘,样品盘的上表面固定连接有若干固定容器,工作台的上方放置有箱体,箱体的底面固定连接有定位板,定位板的内壁固定连接有硅漂移探测器,通过第一轴承和转轴相配合,能够起到旋转样品盘的作用,实现样品材料进行自转的目的,避免样品材料表面效应和不均匀性影响检测精度的问题,达到保持检测精度的效果,通过固定容器,能够起到限制样品材料大小的作用,实现以控制样品材料大小而提高检测精度的目的。
本实用新型提供一种危险化学品泄漏安全检测装置,包括安全检测装置主体、显示屏、海绵套、稳定机构和防误触机构,所述的显示屏设在安全检测装置主体上,所述的海绵套套在安全检测装置主体上端,所述的防误触机构设在安全检测装置主体下端的一侧。所述的海绵套上设有安装槽,所述的稳定机构的一端位于安装槽内。本实用新型中的稳定机构,可方便地完成安全检测装置主体与海绵套之间的固定,并提升了安全检测装置主体的抗摔性能,避免了安全检测装置主体掉落容易损坏的情况。本实用新型中的防误触机构,达到了对安全检测装置主体外侧操作钮保护的目的,避免了安全检测装置主体外侧操作钮收纳时容易误触和损坏的情况。
本发明提供了一种基于金磁微粒的化学发光免疫学检测小分子物质的方法,主要包括以下步骤:(1)包被,即以金磁微粒作为免疫反应和固相分离的载体,取与待检小分子物质相应的小分子物质合成抗原,将其偶联在金磁微粒的表面;(2)封闭,即用封闭液封闭金磁微粒表面未与抗原结合的空白位点;然后磁性分离,弃上清;(3)与待测物反应,即将待检标本、抗待检小分子物质的单抗、能与单抗发生特异性结合的酶标二抗加入结合有小分子物质合成抗原的金磁微粒中反应,形成特异性抗原-抗体-酶标二抗复合物;(4)清洗;(5)检测。本发明的方法检测灵敏度高、特异性好、线性范围宽、精密度高、稳定性好、无放射性污染,操作安全,方法简便快速。
本发明公开了一种聚合氨基酸修饰传感电极及甾体激素的电化学检测方法。以L‑半胱氨酸为聚合单体,在裸电极表面通过电化学聚合制备修饰层,从而获得聚合氨基酸修饰传感电极。本发明制备的聚合氨基酸修饰传感电极对孕激素、雄性激素和肾上腺皮质激素中结构不同的甾体激素类物质具有不同的还原响应,从而对这些不同种类的甾体激素均具有识别作用,且不受常见共存物的干扰,可以用于水样中孕激素、雄性激素和肾上腺皮质激素的快速检测。
本实用新型公开了一种生物化学制品用检测设备,包括检测筒,所述检测筒上端四周等距开设有若干活动安装口,所述活动安装口内腔底端均设置有安装弹簧,所述安装弹簧上端均设置有活动安装块,所述活动安装块上端均设置有安装环套。本实用新型在进行检测时把盖板直接取走,再按动相对位置的定位弹簧块往安装槽口内腔一侧移动,均使定位弹簧块一端与限位通口内部分离,使活动安装块失去约束力,通过呈压缩状态的安装弹簧,带动活动安装块和PH测试条往上移动,使PH测试条上端戳破薄膜层,再进行测试即可更加的快捷,通过分别放置和检测,防止检测完成出现找不到相对应的样体。
本发明公开了一种传感检测芯片及制备方法、便携式电化学阻抗传感器及使用方法,其特征在于,制备SPGE,合成金属有机骨架纳米材料UiO‑66,在金属有机骨架纳米材料UiO‑66表面修饰金纳米颗粒,得到金纳米颗粒修饰的金属有机骨架UiO‑66@Au NPs,将叶酸负载在金纳米颗粒修饰的金属有机骨架UiO‑66@Au NPs上,形成纳米复合材料UiO‑66@Au NPs@FA溶液,将纳米复合材料UiO‑66@Au NPs@FA溶液修饰于SPGE表面,获得纳米复合材料UiO‑66@Au NPs@FA功能化的传感检测芯片。本发明利用传感检测芯片表面的敏感材料特异性识别肿瘤细胞表面的特定FR‑α,实现了肿瘤细胞的免标记快速检测,具有灵敏度高、检测限低、特异性强、检测范围广、稳定性佳、响应迅速等优点。
本实用新型涉及一种污水处理,特别是污水处理中化学含氧量在线紫外光检测装置,紫外光检测单元(7)包括检测光源(10)、干涉滤光片(701),分光棱镜(702)、第一准直光路(703)、第二准直光路(706)、处理水检测池(704)、标准水检测池(707)、处理水检测光电管(705)、标准水检测光电管(708),检测光源(10)通过干涉滤光片(701)后,吸收其余波长的光,只让257波长的紫外光通过,257波长的紫外光通过分光棱镜(702)分成两路,两路各点50%,两路光通过第一准直光路(703)和第二准直光路(706)准直成细小的光束,分别进入处理水检测池(704)和标准水检测池(707)。
本实用新型涉及化学检测技术领域,尤其为一种化学检测用固体样品磨碎装置,包括外壳,所述外壳的左端与右端均固定连接有限位筒,所述限位筒的内侧滑动连接有齿槽架,位于左侧的所述齿槽架的右端与位于右侧的齿槽架的左端均固定连接有挤压板,所述挤压板的顶端固定连接有固定板,所述外壳的内侧固定连接有隔板,所述隔板的内侧固定连接有滤网,所述隔板的底端固定连接有导向板,所述导向板的底端固定连接有出料管,所述出料管的内侧转动连接有碾压轮,本实用新型中,通过设置的挤压板、滤网等构件,可以通过挤压板对固体样品进行挤压打碎,提高研磨效率,通过滤网将未打碎合格的固体样品进行隔离,使挤压板可以将固体样品充分打碎。
本发明涉及药物检测设备技术领域,具体来说是一种用于脂溶性药物的化学稳定性检测装置及方法,包括检测箱,检测箱内并排设置有若干透明的反应腔体,若干反应腔体共同与限位板连接;检测箱内设置有稳定性辅助检测件,稳定性辅助检测件包括光源组件、显示屏和摄像头:光源组件和显示屏分别设置于检测箱的两个对称侧壁上;摄像头贯通设置于限位板上;摄像头还与计算机电性连接;每个反应腔体的开口上均对应设置有密封盖体,每个密封盖体上均贯通设置有加样管。本发明实现了对脂溶性药物崩解程度的实时监测,便于与液相色谱联用,继而克服现有技术检测装置的技术缺陷。
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